- •Кадаверин
- •Гистамин
- •Глутатион
- •Триптофан
- •Синтеза мочевины
- •Синтеза аммонийных солей
- •Синтеза биогенных аминов
- •Гистидина
- •Глутаматдегидрогеназы
- •Мочевина
- •Карбоксипептидазы
- •Аминопептидазы
- •Гистамин
- •Дофамин
- •Серотонин
- •Серотонин
- •Гистамин
- •Гистамин
- •Аминопептидаза
- •Гастриксин
- •Дезаминирования
- •Декарбоксилирования
- •Трансаминирования
- •Глутамина
- •Фенилаланин
- •Гидроксилирования
- •Глутамат
- •Аргинин
- •Изолейцин
- •Лейцина
- •Глутамина
- •Глутамата
- •Аспартата
- •Фенилаланингидроксилазы
- •Дофамин
- •Серотонин
- •Гистамин
-
Глутамин
-
Триптофан
-
Изолейцин
-
Аммонийные соли
-
Мочевина
36. Укажите регуляторный фермент орнитинового цикла.
-
Карбамоилфосфатсинтетаза
-
Орнитиндекарбоксилаза
-
Цитруллинсинтетаза
-
Аргиназа
-
Аргининосукцинатлиаза
37. За счёт какого процесса происходит обезвреживание аммиака в почках?
-
Синтеза аммонийных солей
-
Восстановительного аминирования
-
Непрямого дезаминирования
-
Синтеза мочевины
-
Синтеза биогенных аминов
38. За счёт какого процесса преимущественно происходит обезвреживание аммиака в нервной ткани?
-
Образования амидов дикарбоновых аминокислот
-
Трансаминирования
-
Синтеза мочевины
-
Синтеза аммонийных солей
-
Синтеза биогенных аминов
39. Основная масса азота из организма выводится в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях?
-
Карбамоилфосфатсинтетазы
-
Уреазы
-
Аспартатаминотрансферазы
-
Амилазы
-
Пепсина
40. В организме человека основным конечным продуктом белкового обмена, который выделяется в наибольшем количестве с мочой, является:
-
Мочевина
-
Глутамин
-
Аммонийные соли
-
Мочевая кислота
-
Аспарагин
41. Укажите нормальное содержание (ммоль/л) мочевины в крови.
-
3,3-8,3
-
3,0-4,0
-
8,4-12,2
-
10,0-13,0
-
Более чем 9,0
42. У больного, 25 лет, наблюдается аргининемия и аргининурия. Содержание мочевины в крови и моче снижено. Дефицитом какого фермента это обусловлено?
-
Аргиназы
-
Глутаматдегидрогеназы
-
Орнитинкарбамоилтрансферазы
-
Аргининосукцинатсинтазы
-
Триптофан-5-монооксигеназы
43. Какая аминокислота является промежуточным продуктом при биосинтезе мочевины и расщепляется с образованием орнитина и мочевины?
-
Аргинин
-
Лейцин
-
Цитруллин
-
Валин
-
Глутамат
44. В моче пациента определена фенилпировиноградная кислота. Укажите, следствием нарушения какого обмена это обусловлено?
-
Обмена аминокислот
-
Фосфорно-кальциевого
-
Липидного
-
Углеводного
-
Водно-солевого
45. Укажите фермент, наследственный дефект которого является причиной фенилкетонурии.
-
Фенилаланингидроксилаза
-
Тирозиназа
-
Аспартатаминотрансфераза
-
Гексокиназа
-
Пируватдекарбоксилаза
46. После обработки мочи грудного ребенка раствором FeCl3 (реакция Феллинга) на пеленке появляется зелёное окрашивание. Нарушение обмена какой аминокислоты наблюдается?
-
Фенилаланина
-
Гистидина
-
Цистеина
-
Глутамина
-
Лизина
47. Альбиносы не переносят УФ-излучения, у них быстро появляются ожоги. Укажите нарушение метаболизма, которое лежит в основе этого явления.
-
Отсутствие тирозиназы
-
Разрушение меланина
-
Нарушение транспорта холестерина
-
Нарушение гидроксилирования серина
-
Разрушение витамина Д3
48. У ребёнка, 6 месяцев, наблюдается нарушение моторного и психического развития, посветление волос, кожи, радужной оболочки глаз, положительная проба Феллинга. Какое заболевание у ребёнка?
-
Фенилкетонурия
-
Альбинизм
-
Болезнь Дауна
-
Галактоземия
-
Алкаптонурия
49. При поражении кишечника злокачественной карциномой приблизительно 60% триптофана окисляется по серотониновому пути. В каком витамине увеличивается потребность организма при этом состоянии?
-
Никотиновая кислота
-
Фолиевая кислота
-
Пантотеновая кислота
-
Пиридоксин
-
Рибофлавин
50. Нарушение обмена какой аминокислоты наблюдается при альбинизме?
-
Тирозина
-
Глутамата
-
Триптофана
-
Метионина
-
Гистидина
51. У больного установлен диагноз - алкаптонурия. Дефицитом какого фермента обусловлена эта патология?
-
Оксидазы гомогентизиновой кислоты
-
Фенилаланингидроксилазы
-
Тирозиназы
-
Тирозингидроксилазы
-
Моноаминоксидазы
52. При действии УФ-лучей у человека темнеет кожа, что является защитной реакцией. Какое вещество синтезируется в клетках при этом?
-
Меланин
-
Тирозин
-
Фенилаланин
-
Триптофан
-
Витамин Д
53. В моче ребёнка выявлено повышенное содержание гомогентизиновой кислоты. Моча на воздухе темнеет. Для какой патологии это характерно?
-
Алкаптонурии
-
Цистинурии
-
Фенилкетонурии
-
Альбинизма
-
Аминоацидурии
54. В крови больного раком мочевого пузыря повышено содержание серотонина и оксиантраниловой кислоты. С нарушением обмена какой аминокислоты это связано?
-
Триптофана
-
Фенилаланина
-
Тирозина
-
Гистидина
-
Аланина
55. При одной из форм врождённой патологии наблюдается торможение превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:
-
Фенилпировиноградной
-
Аспарагиновой
-
Пировиноградной
-
Молочной
-
Глутаминовой
56. Цикл трикарбоновых кислот выполняет важную роль в реализации глюкоплас-ического эффекта аминокислот. Это обусловлено обязательным преобразованием их безазотистых остатков в:
-
Оксалоацетат
-
Цитрат
-
Сукцинат
-
Малат
-
Фумарат
57. При повторном действии УФ-лучей кожа темнеет вследствие синтеза меланина, который защищает клетки от повреждения. Основным механизмом включения этой защиты является:
-
Активация тирозиназы
-
Угнетение тирозиназы
-
Активация оксидазы гомогентизиновой кислоты
-
Угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты
-
Угнетение фенилаланингидроксилазы
58. Какое биологически активное соединение образуется в процессе преобразования триптофана?
-
Серотонин
-
Кортикостерон
-
Тироксин
-
Гистамин
-
Адреналин
59. Какая аминокислота образуется при окислении фенилаланина?
-
Тирозин
-
Серин
-
Триптофан
-
Аланин
-
Глутамин
60. У юноши, 18 лет, диагностировали мышечную дистрофию. Повышение уровня какого вещества в сыворотке крови является наиболее возможным при данной патологии?
-
Креатина
-
Миоглобина
-
Миозина
-
Лактата
-
Аланина
61. В крови больной выявлено значительное повышение активности МВ-формы креатинфосфокиназы. Назовите возможную патологию.
-
Инфаркт миокарда
-
Гепатит
-
Ревматизм
-
Панкреатит
-
Холецистит
62. В обмене отдельных аминокислот образуются гормоны и медиаторы. В обмене какой из перечисленных аминокислот образуется газообразный медиатор NO?
-
Аргинин
-
Метионин
-
Лейцин
-
Глицин
-
Серин
63. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, быструю утомляемость. При обследовании в крови и моче выявлена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина. Моча имеет специфический запах. Что может быть причиной такого состояния?
-
Болезнь «кленового сиропа»
-
Гистидинемия
-
Болезнь Аддисона
-
Алкаптонурия
-
Фенилкетонурия
64. Известно свыше 20 наследственных нарушений обмена аминокислот, общим признаком которых является:
-
Нарушение развития и функций головного мозга
-
Гипераммониемия
-
Альбинизм
-
Креатинурия
-
Мочекаменная болезнь
65. У больного выявлено повышение содержания мочевины и креатинина в крови и снижение их в моче. Назовите возможную причину такого состояния.
-
Заболевание почек
-
Заболевание печени
-
Заболевание мышц
-
Нарушение связывания, транспорта и экскреции аммиака с мочой
-
Нарушение кислотно-щелочного состояния в организме
66. Мономерными структурными элементами нуклеиновых кислот являются:
-
Нуклеотиды
-
Моносахариды
-
Аминокислоты
-
Жирные кислоты
-
Глицерин
67. Метильные группы используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Источником этих групп является незаменимая аминокислота:
-
Метионин
-
Валин
-
Глицин
-
Цистеин
-
Аргинин
68. У больного, 57 лет, выявлена ишемическая болезнь сердца, артериальный и венозный тромбоз, нервно-психические расстройства, почечная недостаточность, содержание гомоцистеина в крови в 3,5 раз выше нормы (норма - менее 10 ммоль/л). У больного вероятно:
-
Гипергомоцистеинемия
-
Болезнь Хартнупа
-
Альбинизм
-
Алкаптонурия
-
Фенилкетонурия
69. К пуриновым основаниям относятся:
-
Аденин, гуанин
-
Урацил, тимин
-
Цитозин
-
Псевдоуридин
-
Все перечисленные
70. К пиримидиновым основаниям относятся:
-
Урацил, тимин, цитозин
-
Аденин
-
Гуанин
-
Псевдоуридин
-
Все перечисленные
71. Какое соединение является исходным в биосинтезе адениловой и гуаниловой кислот?
-
Рибозо-5-фосфат
-
Глюкозо-6-фосфат
-
Фруктозо-6-фосфат
-
Гипоксантин
-
Карбамоилфосфат
72. У больного боль в мелких суставах, суставы увеличены. В сыворотке крови повышен уровень уратов. Обмен каких веществ нарушен?
-
Пуринов
-
Аминокислот
-
Дисахаридов
-
Пиримидинов
-
Глицерина
73. У мальчика с наследственным синдромом Леша-Нихана проявляются симптомы подагры и нервно-психические изменения. Нарушение какого метаболического пути предопределяет развитие этих симптомов?
-
Синтеза пуриновых нуклеотидов из свободных оснований
-
Синтеза пуриновых оснований из аминокислот
-
Синтеза пиримидиновых оснований из аминокислот
-
Распада пуриновых оснований
-
Распада пиримидиновых оснований
74. У ребенка наблюдается задержка роста и психического развития, с мочой выделяется большое количество оротовой кислоты. Эта болезнь наблюдается в результате нарушения:
-
Синтеза пиримидиновых нуклеотидов
-
Распада пиримидиновых нуклеотидов
-
Синтеза пуриновых нуклеотидов
-
Распада пуриновых нуклеотидов
-
Преобразования рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды
75. У мальчика, 5 лет, с признаками детского церебрального паралича лабораторно выявлена повышенная концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови. Поставлен диагноз - синдром Леша-Нихана. Генетический дефект какого фермента является причиной возникновения этой патологии?
-
Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
-
УДФ-глюкуронилтрансферазы
-
УДФ-гликозилтрансферазы
-
Гиалуронидазы
-
Лактатдегидрогеназы
76. Производные птерина - аминоптерин и метотрексат - являются конкурентными ингибиторами дигидрофолатредуктазы, вследствие чего они угнетают образование тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой. Эти препараты приводят к угнетению межмолекулярного транспорта одноуглеродных групп. Биосинтез какого нуклеотида при этом угнетается?
-
дТМФ
-
УДФ
-
УМФ
-
ЦМФ
-
Карбамоилфосфата
77. Ребенок, 3 года, страдает умственной отсталостью и тяжелой формой мегалобластической анемии, которая является резистентной к лечению витаминами В9 и В12. В моче выявлена оротовая кислота. Нарушением синтеза каких веществ обусловлена мегалобластическая анемия?
-
УМФ
-
АМФ, ГМФ
-
ГДФ
-
АТФ
-
ГТФ
78. У больной увеличены суставы. В крови повышено содержание мочевой кислоты. Назовите патологию.
-
Подагра
-
Рахит
-
Скорбут
-
Пеллагра
-
Кариес
79. Какой биохимический анализ следует провести для уточнения диагноза - подагра?
-
Определение уровня мочевой кислоты в крови и моче
-
Определение содержания аминокислот в крови
-
Определение концентрации мочевины в крови и моче
-
Определение содержания креатина в крови
-
Определение активности уриказы в крови
80. Врач, прежде чем назначить измождённому больному белковое парентеральное пи-тание, направил в лабораторию кровь для определения электрофоретического спектра белков. На каких физико-химических свойствах белков основывается этот метод?
-
Наличие заряда
-
Вязкость
-
Неспособность к денатурации
-
Гидрофильность и способность к набуханию
-
Оптическая активность
81. Суточный рацион взрослого здорового человека должны составлять жиры, белки, углеводы, витамины, минеральные соли и вода. Назовите количество белка (г/сутки), которое обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма.
-
100-120
-
50-60
-
10-20
-
70-80
-
40-50
82. У женщины 30-ти лет обнаружена недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Гидролиз каких питательных веществ будет нарушен?
-
Белков, жиров, углеводов
-
Белков
-
Белков, жиров
-
Белков, углеводов
-
Жиров, углеводов
83. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Какие химические компоненты необходимо идентифицировать в крови?
-
ДНК
-
тРНК
-
рРНК
-
мРНК
-
мяРНК
84. Какой фермент желудочного сока расщепляет пищевые белки?
-
Пепсин
-
Трипсин
-
Амилаза
-
Липаза
-
Аминопептидаза.
85. Где хранится информация о белках человеческого организма?
-
В ядре, в ДНК хромосом
-
В ядре, в белках хромосом
-
В ядре, в ядерном веществе - кариоплазме
-
В ДНК цитоплазмы каждой клетки
-
В РНК цитоплазмы каждой клетки
86. Какие органоиды отвечают за образование белковой молекулы из аминокислот?
-
Рибосомы
-
Митохондрии
-
Ядро
-
Лизосомы
-
Цитоплазма
87. Какой элемент, который в отличии от углеводов и жиров, обязательно присутствует в составе белковых молекул?
-
Азот
-
Углерод
-
Водород
-
Кислород
-
Кальций
88. Каким количеством нуклеотидов кодируется одна аминокислота?
-
Тремя
-
Одним
-
Четырьмя
-
Двумя
-
Пятью
89. Ген кодирует информацию о последовательности мономеров в молекуле:
-
Белка
-
тРНК
-
ДНК
-
Гликогена
-
Коллагена
90. У больных пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечному свету, после воздействия может развиться рак кожи. Причина - наследственная недостаточность фермента УФ-специфичной эндонуклеазы. Какой процесс нарушается вследствие этого дефекта?
-
Репарации ДНК
-
Репликации ДНК
-
Транскрипции
-
Трансляции
-
Обратной транскрипции
91. При взаимодействии тРНК с аминокислотами образуется аминоацил-тРНК, который нуждается в:
-
АТФ
-
НАД
-
ФАД
-
АМФ
-
Витамине В1
92. Участки ДНК, которые несут информацию о структуре белка, называют:
-
Экзоны
-
Интроны
-
Гистоны
-
Опероны
-
Кодоны
93. У ребенка наблюдаются эпилептоформные судороги, вызванные дефицитом пиридоксина. Это вызвано уменьшением в нервной ткани тормозного медиатора гамма-аминомасляной кислоты. Активность какого фермента снижена?