1. Нарушают синтез ДНК

2. Нарушают целостность цитоплазматической мембраны

3. Нарушают синтез пептидогликана клеточной стенки

4. Нарушают синтез рнк

5. Нарушают синтез белка*

261. Механизм действия хинолонов:

1. Ингибируют синтез пептидогликана

2. Нарушают синтез белка

3. Ингибируют функции цитоплазматической мембраны

4. Ингибируют синтез нуклеиновых кислот*

5. Нарушают целостность цитоплазматической мембраны

262. Перечислите генетические механизмы лекарственной устойчивости:

1. Мутации

2. Рекомбинации

3. Передача плазмид*

4. Фаговая конверсия

5. Лизогения

263. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:

1. Методом серийных разведений

2. Методом Фортнера

3. Методом бумажных дисков*

4. По методу Дригальского

5. По Граму

264. МИК антибиотиков определяется:

1. Методом бумажных дисков

2. Методом Дригальского

3. Методом серийных разведений*

4. Методом Фортнера

5. Методом диффузии в агар

265. Механизм действия бета-лактамных антибиотиков:

1. Нарушают синтез ДНК

2. Нарушают целостность цитоплазматической мембраны

3. Нарушают синтез пептидогликана клеточной стенки*

4. Нарушают синтез белка

5. Нарушают синтез РНК

266. Перечислите осложнения антибиотикотерапии:

1. Дисбиоз

2. Токсическое действие

3. Аллергические реакции

4. Формирование популяции бактерий, устойчивых к антибиотикам

5. Все перечисленное*

267. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:

1. Образование L- форм*

2. Изменение морфологии микробов

3. Формирование чувствительности к антибиотикам

4. Спорообразование

5. Капсулообразование

268. Природный антимикробный химиопрепарат:

1. Фторхинолоны

2. Макролиды

3. Сульфаниламиды

4. Рифамицин

5. Цефалоспорины*

269. Основной механизм заражения при кишечных инфекциях

1. Фекально-оральный*

2. Аэрозольный

3. Артифициальный

4. Вертикальный

5. Контактный

270. Для создания пассивного иммунитета вводят

1. Антибиотики

2. Вакцины

3. Сыворотки*

4. Анатоксины

5. Бактериофаги

271. Антибиотики не оказывают действие на

1. Бактерии

2. Вирусы*

3. Грибы

4. Хламидии

5. Риккетсии

272. Продромальный период – это период

1. Первых симптомов болезни*

2. Выздоровления

3. Развития основных клинических проявлений

4. Проникновения микроба в организм

5. От момента заражения до появления первых симптомов болезни

273. Вирулентность микробов

1. Повышается в чувствительном организме*

2. Присуща всем живым микроорганизмам

3. Повышается при обработке культуры формалином

4. Повышается при культивировании 4ºС

5. Повышается в иммунном организме

274. Фагоцитоз – это

1. Способность захватывать и переваривать чужеродные частицы или клетки*

2. Способность к пассивной диффузии

3. Способность к транслокации химических групп

4. Способность к активной диффузии

5. Способность к адгезии

275. Суперинфекция - это

1. Повторное заражение тем же возбудителем до выздоровления*

2. Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

3. Заражение новым возбудителем

4. Присоединение к первоначальной болезни другой, вызванной новым возбудителем

5. Длительное пребывание возбудителя в организме и выделение его в окружающую среду

276. Инкубационный период – это период

1. Первых симптомов болезни

2. Выздоровления

3. Развития основных клинических проявлений

4. Проникновения микроба в организм

5. От момента заражения до появления первых симптомов болезни*

277. Период манифестации – это период

1. Первых симптомов болезни

2. Выздоровления

3. Развития основных клинических проявлений*

4. Проникновения микроба в организм

5. От момента заражения до появления первых симптомов болезни

278. Реконвалесцентный период – это период

1. Первых симптомов болезни

2. Выздоровления*

3. Развития основных клинических проявлений

4. Проникновения микроба в организм

5. От момента заражения до появления первых симптомов болезни

279. Для развития специфического иммунного ответа В-лимфоциты получают помощь от:

1. Т-лимфоцитов*

2. Базофилов

3. Гепатоцитов

4. Эритроцитов

5. Лейкоцитов

280. Образование антител происходит в

1. Лимфатических узлах, пейеровых бляшках и селезенке*

2. Тимусе, коже и лимфатических узлах

3. Селезенке, печени и коже

4. Пейеровых бляшках, почках и тимусе

5. Красном костном мозге, тимусе и лимфатических узлах

281. Продукция каких антител наблюдается во время приступа атопической бронхиальной астмы?

1. Ig A

2. Ig M

3. Ig G

4. Ig E*

5. Ig B

282. Центральным органом иммунной системы является:

1. тимус*

2. миндалины

3. аппендикулярный отросток

4. селезенка

5. лимфатический узел

283. Периферическим органом иммунной системы является:

1. селезенка*

2. тимус

3. костный мозг

4. поджелудочная железа

5. щитовидная железа

284. В центральных органах иммунной системы происходит:

1. синтез всех классов Ig

2. лимфопоэз*

3. развитие гиперчувствительности замедленного типа

4. активация системы комплемента

5. иммуногенез

285. Аналог бурсы Фабрициуса у человека:

1. печень

2. тимус

3. костный мозг*

4. селезенка

5. лимфатический узел

286. Первой клеткой, вступающей во взаимодействие с антигеном является:

1. Т-лимфоцит

2. макрофаг*

3. В-лимфоцит

4. Эозинофил

5. плазматическая клетка

287. Для В-лимфоцитов конечным этапом дифференцировки является:

1. пре-В-лимфоцит

2. плазматическая клетка*

3. полипотентная клетка

4. поздняя про-В-клетка

5. незрелая В-клетка

288. Назовите основной мембранный маркер Т-хелперов:

1. СД-1

2. СД-4*

3. СД-5

4. СД-19

5. СД-20

289. Клетки, продуцирующие иммуноглобулины

1. NK-клетки

2. Т-лимфоциты

3. плазматические клетки*

4. тимоциты

5. макрофаги

290. В тимусе созревают

1. Т-лимфоциты*

2. В-лимфоциты

3. Макрофаги

4. Нейтрофилы

5. NK-клетки

291. Функция макрофагов в основном сводится к борьбе:

1. с гноеродными (пиогенными) бактериями

2. с бактериями, вирусами и простейшими, способными существовать внутри клеток хозяина*

3. с гельминтами

4. с вирусами

5. с грибковыми инфекциями

292. К механическим факторам естественной резистентности относятся:

1. иммуноглобулины

2. макрофаги

3. нейтрофилы

4. кожа, слизь, слезы*

5. система комплемента

293. К клеточным факторам естественной резистентности относится:

1. иммуноглобулины

2. фагоцитоз*

3. кожа, слизь, слезы

4. лизоцим

5. система комплемента

294. Назовите гуморальные факторы естественной резистентности:

1. лизоцим, система комплемента*

2. кожа, слизь, слезы

3. макрофаги, нейтрофилы

4. иммуноглобулины

5. фагоцитоз

295. Пусковым этапом активации системы комплемента по классическому пути является:

1. фагоцитоз

2. формирование иммунного комплекса с участием иммуноглобулина G (M)*

3. взаимодействие с эндотоксинами грамотрицательных бактерий

4. образование опсонинов

5. активация лимфоцитов

296. Альтернативный путь активации системы комплемента инициируется:

1. фагоцитозом

2. иммунными комплексами с участием иммуноглобулина G (M)

3. непосредственно некоторыми клетками микроорганизмов*

4. опсонинами

5. активация лимфоцитов

297. Конечным результатом активации системы комплемента является образование:

1. активных форм кислорода

2. мембраноатакующего комплекса*

3. СЗ – конвертазы

4. С5-конвертазы

5. С1-ингибитора

298. Антигены — это:

1. макромолекулы, несущие генетически чужеродную информацию и способные индуцировать иммунный ответ*

2. специальные белки, продуцируемые В-лимфоцитами

3. γ-фракция глобулярных белков сыворотки крови

4. вещества, которые способны индуцировать митотическое деление лимфоцитов

5. белки, способствующие усилению фагоцитоза

299. Антигенная детерминанта — это:

1. часть молекулы антигена, взаимодействующая с антигенсвязывающим центром антител или Т-клеточного рецептора*

2. комплекс «антиген — антитело»

3. «несущая» часть антигена

4. белок, продуцируемый В-лимфоцитами

5. γ -фракция глобулярных белков

300. Аллергены — это антигены, которые при первом поступлении в орган вызывают:

1. поликлональную активацию В-клеток

2. дезагрегацию тучных клеток

3. состояние гиперчувствительных киллеров*

4. образование Т-лимфоцитов

5. образование NK-клеток

301. Адъюванты — это:

1. продукты процессинга антигена

2. вещества, усиливающие иммунный ответ при введении одновременно С антигеном*

3. химически чистые фракции антигена

4. вещества, подавляющие иммунный ответ

5. специфические участки антигена

302. Свойство антигена вызывать иммунный ответ называется:

1. вариабельностью

2. специфичностью

3. чужеродностью

4. иммуногенностью*

5. цитотоксичностью

303. Способность антигена избирательно реагировать со специфическими антителами или сенсибилизированными лимфоцитами называется:

1. вариабельностью

2. специфичностью*

3. чужеродностью

4. иммуногенностью

5. цитотоксичностью

46