- •*Пентозофосфатном цикле
- •*Гуанин (гипоксантин|) фосфорибозилтрансферазы|
- •*Глицина.
- •*Молибдена
- •*Транскрипция
- •*Днк – полимеразы α, β, |.
- •*Предотвращают действия нуклеаз
- •*Пептидилтрансфераза
- •*Элонгация трансляции
- •*Комплекс аминокислоты с тРнк|
- •*Инициации
- •*Выпадение кодона|
- •*Адреналин;
- •*Инсулин
- •*О сахарном диабете
- •*Гликозилированного гемоглобина
- •*Инсулина
- •*Гликозилированного гемоглобина
- •Мочевины
- •*Пиримидинов
- •*Праймаза
- •*Биосинтез белка начинается с формилметионина|
- •*Жирных кислот
- •*Моноаминооксидазы
- •Трансляция.
- •*Болезнь Иценко-Кушинга|
- •*Глюконеогенез
- •*Кортикостероиды
- •*Ароматический характер кольца а.
- •*Тестостерон;
- •*Стероидный диабет,
- •*Трансляция генов;
- •Транскрипция;
- •*Усиливает глюконеогенез;
- •*Тестостерон;
- •*Стероидный диабет,
- •*Распад пуриновых нуклеотидов.
- •*Пиримидиновых нуклеотидов
- •*Нуклеотидов
- •Холестерина
- •*Синтеза пиримидиновых нуклеотидов
- •Рибонуклеотидредуктазы
- •*Пиримидиновых нуклеотидов
- •*Циклооксигеназы
- •*Арахидоновая кислота
- •*Простациклины
- •*Лейкотриены
- •*Простагландины
- •*Болезнь Вильсона
- •*Трансферину
- •*Церулоплазмин
- •*Гипервитаминозом витамина с
- •*Гидроксилирование остатков|остач| пролина| и лизина
- •*Авитаминоз витамина| в1
- •*Витамина в1
- •*Нуклеиновых кислот.
- •*Азот всех безбелковых азотосодержащих| веществ крови
- •*Онкотичного давления крови
- •*Альбуминов.
- •*Снижение альбуминов
- •*Ретенционная внепочечная|
- •*Гипервентиляция легких, увеличение содержания|содержимого| со2 и его парциального давления в артериальной крови.
- •*Аэробный гликолиз
- •*Респираторный ацидоз
- •*Гликолиза
- •*Возобновление|восстановление| глутатиона|.
- •*Синтеза гемма
- •*Аминолевулиновой| кислоты
- •*Порфирии
- •*Железа
- •*Гемолитическая.
- •Ксантиноксидазы.
- •*Удф-глюкуронилтрансферазы.
- •*Метионин
- •*Увеличение карбамоилфосфаторнитинтрансферазы|
- •*Белоксинтезирующей | функции гепатоцитов|
- •*Концентрация билирубина
- •*Аланинаминотрансфераза
- •Мочевой кислоты
- •*Гипуровой кислоты
- •*Угнетение активности микросомного| окисления
- •*Глицин
- •*Реакцией конъюгации
- •*Гидроксилирование в печени и экскреция в виде коньюгатов|
- •*Угнетение активности микросомного| окисления
- •*Отсутствие Уробилина
- •*Активности аланинаминопептидазы|
- •*Натрия
- •*Мукополисахаридоза|
- •*Глицин, аргинин, метионин
- •*Генерация атф| из креатинфосфата
- •*Асат| и креатинфосфокиназы|
- •*Жирные кислоты
- •*В сердечной мышце.
- •*Гликопротеинов
- •*Гликопротеинами
- •*Дисульфидными
- •*Трипсина
- •*Глюкоза
- •*Сфингомиелиназы;
- •*Глютаминовая кислота
- •Глицерина
-
Играют роль терминальной последовательности
-
*Предотвращают действия нуклеаз
-
Распознают р-РНК|
-
Регулируют синтез белка
-
Полезной функции не несут
26. Рифампицин широко используют противомикробный препарат. Укажите, какой процесс нарушается|возбуждается| под действием этого препарата:
A. репарация
*В. синтез РНК|
С. синтез ДНК
D. рекомбинация генов
E. обратная транскрипция
27. Присутствие каких соединений необходимо для функционирования ДНК-полимеразы|?
*A. ДНК
B. РНК-матрица
C. Оротовая кислота
D. АМФ|
-
ГМФ|
28. Образование пептидной связи при синтезе белков катализирует фермент:
-
Карбоксипептидаза
-
Аминотрансфераза
-
*Пептидилтрансфераза
-
Аминопептидаза
-
Протеаза
29. В эксперименте установлено, что возбудитель дифтерии выделяет токсин, который|какой| вызывает модификацию белкового фактора транслокации|. Какая, стадия биосинтеза| белка при этом блокируется|сблокировывается|?
-
Синтез всех видов РНК|
-
*Элонгация трансляции
-
Сплайсинг прет -м – РНК|
-
Инициация репликации
-
Связывание амино-ацил–т| – РНК|
30. Аминокислота в ходе синтеза амино-т-РНК| присоединяется:
A. К|до| антикодону|
*В. К|до| 3’-конца т-РНК|.
С. К|до| кодону
D. К|до| 5'-конца т-РНК|
E. К|до| 3'-конца м-РНК|
31. Существует теория, что митохондрии являются потомками прокариотичных| клеток, которые включились на определенном этапе эволюции в цитоплазму клеток эукариотов|, и живут в данное время в симбиозе с клетками-хозяевами. Эта теория подтверждается тем, что в митохондриях:
A. Двойная мембрана
В. Есть кристи|
*С. Биосинтез белка начинается с формил| -метионина
D. Происходит цикл лимонной кислоты
-
Происходит окислительное|окисное| фосфорилирование|
32. Субстратом, который|какой| необходим для включения аминокислотного остатка|остачи| в полипептидную| цепь в процессе| синтеза белку есть:
-
Комплекс аминокислоты с АДФ|
-
Комплекс аминокислоты с УДФ|
-
Свободная аминокислота
-
Комплекс аминокислоты с мРНК|
-
*Комплекс аминокислоты с тРнк|
33. На какой стадии ингибуется| биосинтез белка стрептомицином ?
-
Элонгации
-
Транскрипции
-
Терминации
-
Репликации
-
*Инициации
34. Назовите метаболит| биосинтезу белка, в составе которого|какого| заложенна информация о последовательности аминокислотных остатков|остач| в белке, что синтезируется.
A. *Матричная РНК|.
B. Рибосомальна РНК|.
C. Аминоацил-т-РНК.
D. Белковые факторы инициации.
E. Пептидилтрансфераза.
35. Для лечения некоторых|некоих| инфекционных заболеваний широко используются антибиотики тетрациклинового ряда. Укажите, какой эффект лежит в основе|основании| их бактериостатичного| действия.
A. Активация трансляции.
В. Активация репликации.
*С. Ингибирование трансляции.
Д. Ингибирование репликации.
E. Активация РНК|.
36. В генной инженерии широко используют ферменты рестриктазы|. Какие, связи в молекуле ДНК расщепляют эти ферменты?
-
Водородные связи
-
*3’-5’ фосфодиэфирные| связи
-
Пептидные связи
-
5’-5’ фосфодиэфирные| связи
-
Гликозидные связи
37. У больных пигментной ксеродермой| кожа чрезвычайно чувствительна|чуткая| к|до| солнечному свету, может развиваться рак кожи. Причиной является наследственная недостаточность фермента уф- ендонуклеазы|. В результате|вследствие| этого дефекта нарушается|возбуждается| процесс:
A. Трансляции
B. Репликации ДНК
C. Транскрипции
D. Обратной транскрипции
*E. Репарации ДНК
38. В цепях гемоглобина S в 6-м положении глутаминовая| кислота заменена на валин|, что приводит к|до| изменению|смене| свойств Нb и развития тяжелого|трудного| заболевания – серповидно-клеточной анемии. Какая мутация в молекуле ДНК привела к|до| этой патологии?