2.3. Патологоанатомические изменения

Патологоанатомические изменения зависят от формы и течения болезни.

При сверхостром и остром течении у павших животных на се­розных и слизистых оболочках, в паренхиматозных органах, сердце находят множественные кровоизлияния. В области межчелюстного пространства, шеи и подгрудка обнаруживают воспалительные сту­денистые серозно-фибринозные инфильтраты.

Глотка и гортань отечны. В легких находят признаки крупозной пневмонии (в стадии красной и серой гепатизации). Выявляют фиб­ринозный плеврит. Лимфоузлы увеличены, сочные, с точечными кро­воизлияниями.

Печень, почки перерождены. Селезенка слегка отечна.

Может быть катаральное или геморрагическое воспаление сли­зистого сычуга и тонкого кишечника.

У кроликов при остром течении пастереллеза также отмечают точечные кровоизлияния на слизистой оболочке верхних дыхатель­ных путей, в лимфатических узлах, на слизистой оболочке кишечника и полосчатые кровоизлияния между кольцами трахеи.

При подостром и хроническом течении трупы животных исто­щены и анемичны. На серозных оболочках грудной и брюшной по­лостей могут быть фибринозные наложения. Отмечают фибринозный или гнойный плеврит, крупозно-геморрагическую пневмонию. Селе­зенка незначительно увеличена. В печени и в почках имеются мелкие очаги некроза. Возможно наличие абсцессов под кожей и лимфоуз­лах, в молочной железе, внутренних органах.

2.4. Лабораторная диагностика

Для прижизненной диагностики в лабораторию направляют от больных животных кровь из поверхностных сосудов и носовую слизь.

Для посмертной диагностики направляют 2-3 трупа мелких жи­вотных; от крупных животных - сердце с перевязанными сосудами, час­ти селезенки, печени, почек, экссудат из грудной полости и трубчатую кость. При поражении легких направляют кусочки легких (взятых на границе нормального и измененного участков), миндалины, бронхиаль­ные, средостенные и заглоточные лимфатические узлы.

Материал отбирают от павших (не позднее 3-5 ч после гибели) или убитых с диагностической целью животных, не подвергавшихся лечению антибактериальными препаратами.

В летнее время при длительной транспортировке патологический материал консервируют 30 %-м стерильным раствором глицерина.

Для диагностики пастереллеза у птиц в лабораторию направля­ют, кроме свежих трупов, 5-6 живых птиц с явными признаками бо­лезни. Больных птиц убивают в лаборатории и делают высевы из костного мозга, сердца, печени и селезенки.

Лабораторная диагностика пастереллеза включает:

-         микроскопию мазков из крови и мазков-отпечатков'из пора­женных органов;

-         выделение чистой культуры на питательных средах и их иден­тификацию;

-         выделение чистой культуры пастерелл путем заражения лабо­раторных животных (белых мышей или кроликов) суспензией из па­тологического материала и культурой из питательной среды;

-         определение вирулентности выделенных культур. Для опреде­ления вирулентности гемолитической пастереллы используют 7- дневные куриные эмбрионы;

-         определение сероварианта пастерелл.

Мазки-отпечатки из каждого органа фиксируют, окрашивают синькой Леффлера или по Романовскому-Гимзе и микроскопируют. В мазках из патматериала пастереллы выглядят как короткие палоч­ки с закругленными концами и заметной биполярностью, вокруг ко­торых может быть видна капсула.

Для выделения и идентификации возбудителя делают посевы из внутренних органов на мясо-пептонный бульон (МГТБ) и на мясо-пептонный агар (МПА) или на обогащенные сывороткой крови пита­тельные среды. Посевы инкубируют при 37 °С 24-48 часов.

На твердых питательных средах колонии пастерелл серовато­белого цвета, прозрачные, выпуклые, с ровными краями. На необо- гащенном МПА пастереллы растут в виде нежных мелких росинча- тых колоний. В МГ1Б в первые сутки наблюдают легкое равномерное помутнение среды, на 4-5-й день на дне пробирки образуется слизи­стый осадок, поднимающийся при встряхивании в виде неразбиваю- щейся косички с полным просветлением бульона.

В мазках из культур при окраске по Граму бактерии обнаружи­вают в виде грамотрицательных коккоовоидов, расположенных оди­ночно или попарно.

Для выделения чистой культуры бактерий используют биоло­гический метод выделения пастерелл (заражают белых мышей). По­сле гибели зараженных животных их трупы вскрывают и делают высевы на питательные среды.

Для идентификации возбудителя изучают биохимические свой­ства чистой культуры. Пастереллы разлагают глюкозу, сахарозу, сор­бит и манит с образованием кислоты без газа, не разжижают желати­ну, образуют индол и, как правило, не образуют сероводород.

Вирулентность выделенных культур пастерелл определяют пу­тем постановки биологической пробы. С этой целью заражают белых мышей, голубей, цыплят. Из патологического материала от павших птиц или животных делают высевы на питательные среды. При выде­лении чистой культуры пастерелл биопробу считают положительной.

Диагноз на пастереллез считается установленным:

-         при выделении вирулентных пастерелл из крови или одновре­менно из нескольких паренхиматозных органов;

-         при выделении культуры только из легких крупного рогатого скота или свиней;

-         у овец одновременное выделение из легких, крови и паренхи­матозных органов P. haemolytica служит основанием для постановки диагноза гемолитического пастереллеза.

Дифференциальный диагноз. У крупного рогатого скота пасте­реллез необходимо дифференцировать от сибирской язвы, эмфизема­тозною карбункула и злокачественного отека, у свиней - от чумы, сальмонеллеза, рожи, сибирской язвы; у птиц - от болезни Ньюкасла, стрептококкоза, стафилококкоза, пуллороза-тифа, респираторного микоплазмоза, спирохетоза. При заболевании водоплавающей птицы пастереллез дифференцируют от инфлюэнцы.