Органических радикалов

Название	Формула	Название	Формула
метил	CH3	метилен	CH2
этил	СH3CH2	винил	CH2=CH
пропил	СH3CH2CH2	аллил	CH2=CHCH2
изопропил	СH3 -CH-CH3 ׀	пропаргил	CH≡CHCH2
бутил	CH3CH2CH2CH2	бензил	C6H5CH2
изобутил	СH3 -CH-CH2 - ׀ СH3	фенил	C6H5
вторбутил	СH3 -CH-CH- ׀ СH3	этилиден
третбутил	СH3 ׀ CH3 -C - ׀ СH3	винилиден
пентил(амил)	CH3 -CH2 -CH2 -CH2 - CH2 	бензилиден
изопентил	СH3 - CH-CH2 - CH2  ׀ СH3	метокси	CH3O
вторпентил	СH3 – CH2-CH2 - CH  ׀ СH3	этокси	CH3CH2O
третпентил	СH3 ׀ СH3-CH2-C  ׀ СH3	-нафтил
		-нафтил
неопентил	СH3 ׀ СH3-C–CН2 ׀ СH3	п-толил

Лекция №1

Таблица №5 ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC

Для алифатических соединений

1. За основу названия вещества принимается наименование предельного углеводорода, которому в данном соединении соответствует самая длинная цепь углеродных атомов; остальные части углеродного скелета рассматриваются как заместители.

2. Если в соединении содержится две цепи одинаковой длины, то предпо­читают цепь, содержащую максимальное число заместителей.

3. При наличии функциональной группы главную цепь выбирают так, чтобы она обязательно включала эту группу.

4. Тип заместителя обозначается приставкой или суффиксом. Положение каждого заместителя или функциональной группы обозначается номером; номер ставится перед приставкой, но пос­ле суффикса, и отделяется дефисом.

5. При наличии нескольких одинаковых заместителей использу­ются умножающие приставки (ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и др.).

6. Предпочтение в нумерации цепи всегда отдается функцио­нальной группе. Минимальный номер должны иметь: а) главная функциональная группа; б) двойная или тройная связь; в) при наличии заместителей, обозначаемых приставками, преимущество имеют алкильные грпы (начиная с наиболее простой).

7. Только приставками обозначаются: а) алкильная группа; б) галгены; в) аминогруппа; г) алкоксигруппа; д) нитрогруппа.

8. Только суффиксами обозначаются кратные связи: а) при на­личии двойной связи в названии соответствующего алкана «ан» заменяется на «ен»; б) при наличии тройной связи - на «ин»:

СН₃-СН₂-СН₂-СН₃ (бутан) СН₂=СН-СН₂-СН₃ (бутен-1) СН₃-СºС-СН₃ (бутин-2)

9. Заместители обозначаются как суффиксами, так и пристав­ками. Суффиксом обозначается главная функция, а остальные - приставками (см. таблицу 6).

10. Порядок перечисления приставок: а) фтор-, хлор-, бром-, иод-; амино-, нитро-, алкокси- ; б) гидрокси-, меркапто-, оксо-, сульфо- в) алкильные группы, которые располагаются меньшая перед большей, содержащая прямую цепь перед разветвленной.

11. Порядок перечисления суффиксов: «-ен»,«-ин», далее суффикс главной функциональной группы (см. таблицу 6).

Название вещества представляет собой длинное слово, в котором перечисляют элементы структуры в следующем порядке:

приставки хлор, бром, нитро, амино

приставки неглавных функц. групп

приставки метил, этил, пропил, изопропил

корень название алкана, соответствующего длине гл. цепи.

суффикс кратной связи (ен, ин)

суффикс главной функц. группы

Лекция №1

Таблица №6