БИОЛОГИЯ ЭКЗАМЕН
.docxI:
S: К биологическим микросистемам не относится:
+: тканевый уровень
-: клеточный уровень
-: субклеточный уровень
-: молекулярный уровень
I:
S: Ген – это участок молекулы:
-: липида
-: белка
+: нуклеиновой кислоты
-: углевода
I:
Q: Порядок организации живой материи от высшего к низшему уровням -
1: Биосферный
2: Биоценотический
3: Организменный
4: Молекулярный
I:
S: Процесс синтеза зелеными растениями органического вещества из неорганического -
+: фотосинтез
-: онтогенез
-: антропогенез
-: митоз
I:
Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -
1: Молекулярно-генетический
2: Субклеточный
3: Клеточный
4: Тканевый
I:
Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -
1: Органный
2: Организменный
3: Популяционный
4: Биоценотический
I:
S: Для живого НЕ характерны:
+:положительная энтропия;
-: дискретность;
-: метаболизм;
-: негэнтропия
I: S: Аминокислота – мономер:
-: рибозы
-: нуклеиновой кислоты
-: крахмала
+: белка
I: S: Нуклеотид – мономер:
-: рибозы
+: нуклеиновой кислоты
-: крахмала
-: белка
I:
S: Элементарные звенья нуклеиновых кислот - ###.
+: Элементарные звенья нуклеиновых кислот – нуклеотиды.
I:
S: Универсальная форма хранения энергии в клетке #####
+: Универсальная форма хранения энергии в клетке - АТФ
***
I:
S: Способ записи информации о строении первичных белковых структур с помощью нуклеоти-дов - ###.
+: Способ записи информации о строении первичных белковых структур с помощью нуклеоти-дов – генетический код.
I:
S: Модель ДНК была создана в ### году.
+: Модель ДНК была создана в 1953 году.
I:
S: «Поли-А-хвост» необходим для:
-: связывания с большей субъединицей рибосомы
-: связывания с меньшей субъединицей рибосомы
-: репликации
+: транспортировки к рибосомам
I:
S: Транскрипция – это процесс передачи информации:
-: РНК ® ДНК
+: ДНК® РНК
-: белок ® РНК
-: РНК ® белок.
I:
S: Обратная транскрипция - процесс передачи информации:
+: РНК ® ДНК
-: ДНК® РНК
-: белок ® РНК
-: РНК ® белок.
I:
S: Процессом обратной транскрипции управляет:
-: геликаза
-: транскриптаза
+: ревертаза
-: синтетаза
I:
S: Синтез и-РНК происходит на кодогенной цепи ДНК, ориентированной в направлении:
-: 5' → 3'
+: 3'→5'
-: безразлично
-: в обоих направлениях
I: S: Альтернативный сплайсинг обеспечивает:
-: удаление одинаковых экзонов из гяРНК
-: удаление разных экзонов из гяРНК
-: удаление одинаковых интронов из гяРНК
+: удаление разных интронов из гя РНК
I:
S: Транскрипция происходит в:
+: ядре
-: гиалоплазме
-: рибосомах
-: комплексе Гольджи
I:
S: В гене 1800 нуклеотидов. Сколько нуклеотидов в молекуле и-РНК, снимающей информацию с этого гена?
-: 600;
-: 900;
+: 1800;
-: 5400.
I:
S: Наращивание цепи м-РНК происходит в направлении:
-: 3'→5'
+: 5' → 3'
-: от середины к краям
-: с любого конца
I:
S: 5' конец и-РНК подвергается:
-: транскрибированию
-: сплайсингу
+: кэпированию
-: транслированию
I:
S: В процессе сплайсинга гя РНК избавляется от:
+: интронов
-: экзонов
-: поли-А-хвоста
-: кэпов
I:
S: Допустим способ передачи генетической информации:
+: ДНК↔ РНК→ белок
-: ДНК→ РНК↔ белок
-: ДНК↔ белок → РНК
-: ДНК ← РНК← белок
***
I:
S: У эукариот скорость биосинтеза
+: 2 аминокислоты/сек.
-: 12-17 аминокислот/сек.;
-: 100-200 аминокислот/сек.;
-: 1000-2000 аминокислот/сек
I:
S: У прокариот скорость биосинтеза
-: 2 аминокислоты/сек.
+:12-17 аминокислот/сек.;
-: 100-200 аминокислот/сек.;
-: 1000-2000 аминокислот/сек
I:
S: АУГ и-РНК выполняет функцию:
+:старт-сигнала
-: стоп-сигнала
-: выключает процессинг
-: включает сплайсинг
I:
S: Трансляция - процесс передачи информации:
-: РНК ® ДНК
-: ДНК® РНК
-: белок ® РНК
+: РНК ® белок.
I:
S: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через ###### ######
+: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через альтернативный сплайсинг
I:
S: Процесс синтеза белка - ######
+: Процесс синтеза белка - трансляция
I: S: Укладка первичной структуры белка в структуры высшего порядка происходит в процессе:
-: сплайсинга
-: сайленсинга
-: процессинга
+: посттрансляционной модификации
I:
S: «Метка смерти» для дефектных белков - ######
+: Метка смерти» для дефектных белков - убиквитин
I:
S: Нарушение природной структуры белковой молекулы -
-: диссеминация
+: денатурация
-: дезинтеграция
-: диссоциация
I:
S: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент - ###### ######
+: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент - фактор элонгации
***
I:
S: Репликация - процесс передачи информации:
+: ДНК ® ДНК
-: ДНК® РНК
-: белок ® РНК
-: РНК ® белок.
I:
S: Процесс самокопирования ДНК - ######
+: Процесс самокопирования ДНК - репликация
I:
S: Сшивает фрагменты Оказаки в единую цепь:
-: ДНК-полимераза
+: ДНК-лигаза
-: ДНК-праймаза
-: ДНК-ревертаза
I:
S: Фрагменты Оказаки синтезируются на:
-: лидирующей цепи ДНК
+: отстающей цепи ДНК
-: обеих цепях ДНК одновременно
-: обеих цепях ДНК попеременно
I:
S: Размер фрагментов Оказаки у эукариот -
+: 100-200 нуклеотидов
-: 1000-2000 нуклеотидов
-: 500-1000 нуклеотидов
-: свыше 3000 нуклеотидов
I: S: Дестабилизирующие белки:
-: расплетают двойную спираль ДНК
-: отвечают за синтез праймеров;
-: устраняют супервитки
+: выпрямляют ДНК
I:
S: Для начала работы ДНК-полимеразы необходимы короткие РНК-овые последовательности (затравки):
-: экзоны
+: праймеры
-: промоторы
-: интроны
I:
S: Фермент, обеспечивающий синтез затравок для репликации -
-: ДНК-лигаза
+: РНК-праймаза
-: ДНК- топоизомераза
-: ДНК- геликаза
I:
S: Скорость репликации достигает у бактерий:
-: 5000 нукл./сек
+: 500 нукл./сек
-: 50 нукл./сек
-: 5 нукл./сек
I:
S: Установить соответствия:
L1: ДНК полимераза
L2: РНК полимераза
L3: Ревертаза
L4: Геликаза
R1: Репликация
R2: Транскрипция
R3: Обратная транскрипция
R4: Расплетает двойную цепь ДНК
R5: Сшивает фрагменты Оказаки
I:
S: Установить соответствия:
L1: ДНК-лигаза
L2: ДНК-топоизомераза
L3: РНК-праймаза
L4: Геликаза
Сшивает фрагменты Оказаки
R2: Устраняет проблему супервитков
R3: Синтез праймеров
R4: Расплетает двойную цепь ДНК
R5: Сшивает фрагменты Оказаки
I:
S: Установить соответствия:
L1: Синтезирует затравки
L2: Устраняет проблему супервитков
L3: Выпрямляют нити ДНК
L4: Сшивает фрагменты Оказаки
R1: РНК праймаза
R2: ДНК топоизомераза
R3: Дестабилизирующие белки
R4: ДНК лигаза
***
I:
S: Наиболее часто применяемым вектором в генной инженерии служит ДНК:
+: вирусов
-: бактерий
-: растений
-: животных
I:
S: Липосомы обладают хорошо выраженной способностью:
+: сливаться с клеточными мембранами
-: сливаться с клеточными ядрами
-: маркировать хромосомы
-: инициировать деление клетки
I:
S: Картирование - это:
-: определение нуклеотидной последовательности
+: определение мест расположения генов на хромосоме
-: диагностика с помощью ДНК-зондов
-: введение в клетку чужеродной ДНК
I:
S: Захват вирусом фрагментов ДНК клетки-хозяина и перенос их в новую клетку -:
+: вирусная трансдукция
-: генетическая трансформация
-: вирусная экспансия
-: контаминация
I:
S: Искусственное введение чужеродного генетического материала в оплодотворенную яйце-клетку дает:
-: генетические химеры
+: трансгенных животных
-: гибриды соматических клеток
-: клеточные клоны
I:
S: Секвенирование - это:
+: определение нуклеотидной последовательности
-: определение мест расположения генов на хромосоме
-: диагностика с помощью ДНК-зондов
-: введение в клетку чужеродной ДНК
I:
S: Постоянство внутренней среды организма -
-: энтропия
+: гомеостаз
-: адаптация
-: трансдукция
I:
S: Процесс установления и поддержания репрессированного состояния генов называется:
-: праймеринг
+: сайленсинг
-: процессинг
-: индукция
I: S: Мегабаза - это:
-: 106 хромосом
+: 106 пар нуклеотидов
-: 106 репликонов
-: 106 азотистых оснований
I: S: Электропорация - это:
-: определение нуклеотидной последовательности;
-: определение мест расположения генов на хромосоме;
-: диагностика с помощью ДНК-зондов;
+: способ введения в клетку чужеродной ДНК
I: S: Изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК, называется:
-: транскрипция
-: трансдукция
+: трансформация
-: трансгрессия
I:
S: Клонирование – это:
+: получение генетически идентичных копий живых организмов;
-: пересадка органов и тканей;
-: искусственное изменение генетического материала особи;
-: искусственное оплодотворение.
***
I:
S: Наука о строении и функциях клеток - #####
+: Наука о строении и функциях клеток - цитология
I:
S: Установить соответствия:
L1: Организм, способный синтезировать органические вещества из неорганических
L2: Белковый комплекс, отделенный от воды липидной оболочкой
L3: Одноклеточный организм, не имеющий оформленного ядра
R1: автотроф
R2: коацерват
R3: прокариот
R4: гидробионт
I:
Q: Расположить в порядке убывания размеров:
1: Миллиметр
2: Микрометр
3: Нанометр
4: Ангстрем
I:
S: Ангстрем – размерность, соответствующая ### метра.
+: Ангстрем – размерность, соответствующая 10-10 метра
I:
S: Установить соответствия:
L1: Оптическая часть микроскопа
L2: Механическая
L3: Осветительная
R1: Окуляр
R2: Предметный столик
R3: Зеркало
R4:
I:
S: Установить соответствия:
L1: Оптическая часть микроскопа
L2: Механическая
L3: Осветительная
R1: Объектив
R2: Макровинт
R3: Конденсор
R4: Экран
***
I:
S: Нити веретена деления прикрепляются к хромосомам в области:
-: плеч
+: центромер
-: теломер
-: спутников
I:
S: Собственная ДНК присутствует в:
-: рибосомах
-: ЭПС
+: митохондриях
-: диктиосомах
I:
S: Гидролазы содержатся в:
+: лизосомах;
-: митохондриях
-: пластидах
-: рибосомах
I:
S: Установить соответствия:
L1: Митохондрия
L2: Комплекс Гольджи
L3: Рибосома
L4: Миофибрилла
R1: Двумембранная органелла
R2: Одномембранная органелла
R3: Немембранная органелла
R4: Органелла специального значения
R5: Включение специального значения
I:
S: Клеточный центр участвует в
+: делении клетки
-: хранении генетической информации
-: синтезе белков
-: синтезе рибосом
I:
S: К органеллам общего значения относятся:
-: реснички
-: жгутики
-: миофибриллы
+: митохондрии
I:
S: Веретено деления образуется из:
-: центриоли
+: центросферы
-: ресничек
-: жгутиков
I:
S: «Энергетическими станциями» клетки называют:
+: митохондрии
-: рибосомы
-: диктиосомы
-: полисомы
I: S: Собственные элементы клетки разрушаются в:
-:телолизосомах
-: фаголизосомах
+: цитолизосомах (аутолизосомах)
-: гетеролизосомах
I: S: Функция шероховатой (гранулярной) ЭПС:
-: образование рибосом
+: биосинтез белка
-: синтез полисахаридов
-: расщепление органических веществ
I:
S: Образование лизосом происходит в:
-: ядрышке
-: ЭПС
+: комплексе Гольджи
-: митохондриях
I:
S: Комплекс Гольджи образован:
-: полисомами
-: центросомами
+: диктиосомами
-: рибосомами
I:
S: Хлоропласты – это разновидность #####
+: Хлоропласты – это разновидность пластид
***
I:
S: Гемоглобин является включением:
+: специального значения
-: трофическим
-: секреторным
-: все ответы верны
I:
S: Зерна крахмала - это включения:
-: специального значения
+: трофические
-: секреторные
-: все ответы верны
***
I:
S: Организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, а также аппарат митоза и мейоза - ###.
+: Организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, а также аппарат митоза и мейоза - эу-кариоты.
I:
S: Организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра, а также аппаратов митоза и мейо-
+: Организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра, а также аппаратов митоза и мейо-за - прокариоты.
I:
S:В кариотипе человека число аутосом ##
+: В кариотипе человека число аутосом - 44
I:
S: Пространство между мембранами ядерной оболочки -
-: межядерное
-: мононуклеарное
+: перинуклеарное
-: ахроматиновое
I: S: Количество половых хромосом в кариотипе человека:
+: 2
-: 23
-: 44
-: 46
I:
S: Количество хромосом в кариотипе человека:
-: 2
-: 30
-: 44
+: 46
I:
S: Зернистый (гранулярный) компонент ядрышка представляет собой формирующиеся:
-: митохондрии
-: лизосомы
+: рибосомы
-: пероксисомы
***
I:
S: Форма бесполого размножения -
+: шизогония
-: полиплоидия
-: полимерия
-: копуляция
I:
S: Количество бивалентов в кариотипе шимпанзе (2п = 48):
-: 2
-: 4
+: 24
-: 48
***
I:
S: В овогенезе отсутствует стадия гаметогенеза ######
+: В овогенезе отсутствует стадия гаметогенеза формирование
I:
S: В стадии формирования в сперматозоидах из комплекса Гольджи образуется ######
+: В стадии формирования в сперматозоидах из комплекса Гольджи образуется акросома
I:
S: Жгутик спермия образуется из:
-: комплекса Гольджи
-: акросомы
-: митохондрии
+: центриоли
I:
S: Сперматогонии располагаются:
+: периферической зоне стенки семенного канальца
-: просвете семенного канальца
-: периферии яичника
-: периферии семенника
I:
S: Количество ДНК, содержащееся в ядрах овоцитов 1 порядка в конце периода роста:
-: с
-: 2с
-: 3с
+: 4с
I:
S: Количество яйцеклеток, образующихся из одного овоцита 1 порядка: +: 1
-: 2
-: 3
-: 4
I:
S: Набор хромосом в овотиде:
+: n
-: 2n
-: 3n
-: 4n
I:
Q: Последовательность стадий сперматогенеза
1: Размножение
2: Рост
3: Созревание
4: Формирование
I:
S: Акросома - это видоизмененный:
-: клеточный центр
+: комплекс Гольджи
-: жгутик
-: лейкопласт
I:
S: Образование редукционных телец - характерная особенность:
+: овогенеза
-: эмбриогенеза
-: сперматогенеза
-: партеногенеза
I:
S: Процесс образования мужских половых клеток - #####
+: Процесс образования мужских половых клеток - сперматогенез
I:
S: Образование мужских и женских гамет в одном организме -
+: гермафродитизм
-: партеногенез
-: гетерогамия
-: конъюгация
***
I:
S: К способам гаструляции относится:
+: иммиграция;
-: инволюция;
-: элонгация;
-: деполимеризации
I:
S: Способ гаструляции -
-: овуляция
-: элонгация
+: инвагинация
-: имплантация
I:
S: Клетки при дроблении называются:
-: полимеры
-: мономеры
-: цитомеры
+: бластомеры
I:
S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется:
-: синкарион
-: пронуклеус
+: зигота
-: гамета
I:
S: Клеточное ядро в G2-периоде содержит количество ДНК:
-: с
-: 2с
-: 2с → 4с
+: 4с
I:
S: Максимально конденсированные хромосомы, расположенные по экватору, - признак:
-: профазы
+: метафазы
-: анафазы
-: телофазы
I:
S: Цитокинез (цитотомия) - это:
-: передвижение клетки в организме
-: передвижение веществ внутри клетки
+: перешнуровка цитоплазмы при образовании дочерних клеток
-: дифференцировка клетки
I:
S: Процесс, происходящий в зиготене:
-: транскрипция
-: кроссинговер
-: трансляция
+: конъюгация
I:
S: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - ######
+: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - имплантация
I:
S: Средний зародышевый листок - ######
+: Средний зародышевый листок - мезодерма
I:
S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении -
-: овуляция
-: активация яйцеклетки
+: акросомная реакция
-: кортикальная реакция
I:
S: При мейозе у нормальной женщины возникает бивалентов:
+: 23;
-: 44;
-: 46;
-: 92
I:
S: Обмен генетической информацией между локусами гомологов происходит в период:
-: анафазы 1
+: профазы 1
-: анафазы 2
-: профазы 2
I:
S: Количество тетрад у кролика во время мейоза (2n=44):
-: 88
-: 44
+: 22
-: 11
I:
S: В анафазе-1 мейоза к противоположным полюсам расходятся хромосомы:
-: половые
-: сестринские
+: гомологичные
-: акроцентрические
I:
S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития -
-: онтогенез
+: морфогенез
-: филогенез
-: тератогенез
I:
S: Нервная система образуется из:
-: энтодермы
+: эктодермы
-: мезодермы
-: мезенхимы
I:
Q: Последовательность фаз митоза
1: Профаза
2: Метафаза
3: Анафаза
4: Телофаза
I:
Q: Последовательность периодов митотического цикла
1: Митоз (М)
2: Постмитотический (G1)
3: Синтетический (S)
4: Премитотический (G2)
I:
Q: Последовательность фаз профазы-1 мейоза
1: Лептотена
2: Зиготена
3: Пахитена
4: Диплотена
5: Диакинез
I: S: К формам полового размножения относится:
-: шизогония;
-: полиплоидия;
+: копуляция;
-: почкование
I:
S: Индивидуальное развитие - ###.
+: Индивидуальное развитие – онтогенез.
I: S: Синтетическому периоду интерфазы дал название процесс синтеза:
-: белка
+: ДНК
-: рибосом
-: РНК
***
I:
S: Установить соответствия:
L1: Генная мутация
L2: Изменение числа аутосом
L3: Изменение числа гоносом
L4: Структурное изменение хромосомы
R1: Гемофилия
R2: Синдром Дауна
R3: Синдром Клайнфельтера
R4: Синдром «кошачьего крика»
R5: Малярия
I:
S: Установить соответствия:
L1: Синдром Шерешевского-Тернера
L2: Синдром Клайнфельтера
L3: Синдром «суперженщина»
L4: Синдром «супермужчина»
R1: 45,X0
R2: 47,XXY
R3: 47,XXX
R4: 47,XYY
R5: 47,YYY
I:
S: Цитогенетический метод связан с изучением #####
+: Цитогенетический метод связан с изучением кариотипа
I:
S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов - ###.
+: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов – аутосомы.
I:
S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау ######
+: 47,XY, +13
I:
S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса ######
+: 47,XX, +18
I:
S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера ###### ######
+: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.
I:
S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром ###### ######
+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика»
I: S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:
-: Эдвардса
-: Патау
+: Дауна
-: «кошачьего крика»
I:
S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:
-: Rr х rr
+: Dd х Dd
-: WW х ww
-: SS х SS
I:
S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:
+: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления
-: взаимоудаленности генов из разных групп сцепления
-: близости генов из одной группы сцепления
-: близости генов из разных групп сцепления
I:
S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:
-: инверсии
-: дупликации
-: политении
+: делеции
I:
S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом -
-: генотип
+: геном
-: кариотип
-: фенотип
I:
S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака -
-: нуклеотид
-: геном
+: ген
-: аминокислота
I:
S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:
-: 46,ХХ
-: 46,ХУ
+: 47,ХУУ
-: 48,ХХУУ
I:
S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -
+: рецессивный
-: доминантный
-: аллельный
-: альтернативный
I:
S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.-
-: этология
+: генетика
-: экология
-: география
I:
S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней сре-ды, -
-: адаптации
-: корреляции
-: транспозиции
+: мутации
I:
S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поко-лении
-: первом
-: втором
-: третьем
+: не появятся вообще
I:
S: Андрогенез и гиногенез - разновидности:
-: гаметогенеза
+: партеногенеза
-: копуляции
-: тератогенеза
I:
S: Форма бесполого размножения -
+: почкование
-: конъюгация
-: копуляция
-: овуляция
I:
S: Аппарат движения у сперматозоида -
+: жгутик
-: акросома
-: центриоль
-: ресничка
I:
S: Появление загара у человека -
-: мутационная изменчивость
-: полимерия
+: модификационная изменчивость
-: комбинативная изменчивость
I:
S: Полиплоидия – это:
-: увеличение числа отдельных генов
-: изменение числа отдельных хромосом
-: полимеризация плодных оболочек
+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному
I:
S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -
-: дрейф генов
-: норма фенотипа
+: норма реакции
-: дрейф фенов
I:
S: Генотип человека – это:
+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом
-: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом
-: набор только активных генов
-: набор не работающих в данный момент генов
I:
S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена:
-: четыре
-: три
-: один
+: ни одного
I: S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:
-: 46,ХУ
-: 47,ХУУ
+: 47,ХХУ
-: 48,ХХХУ
I:
S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет -
-: один
+: два
-: три
-: четыре
I:
S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -
+: ни одного
-: одно
-: два
-: четыре
I:
S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков:
-: I и II
-: I и IV
+: II и III
-: III и IV
I:
S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется:
-: генотип
-: геном
+: кариотип
-: фенотип
I:
S: Закон Харди-Вайнберга описывает:
-: гомологические ряды в наследственной изменчивости
-: условия сцепления генов
+: ситуацию в генофонде популяции
-: закономерности наследственной изменчивости
I:
S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются:
-: дигаметными
-: дизиготными
+: монозиготными
-: моногаметными
I:
S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии -
-: рецессивный
+: доминантный
-: аллельный
-: альтернативный
I:
S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по феноти-пу:
-: 3:1
-: 1:2:1
-: 1:1:1:1;
+: 9:3:3:1 .
I:
S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК):
-: 22
+: 23
-: 24
-: 46
I:
S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены:
-: альтернативные
+: аллельные
-: неаллельные
-: идентичные
I:
S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:
-: анеуплоидию
-: моносомию
+: инверсию
-: трисомию
I:
S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):
-: 22
-: 23
+: 24
-: 46
I:
S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами -
-: гетерозис
-: копуляция
+: кроссинговер
-: дрейф генов
I:
S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:
-: 40
-: 44
+: 47
-: 48
I:
S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:
-: альбумин
-: акрихин
+: колхицин
-: коллаген
I:
S: Транслокация – это вариант:
-: полиплоидии
-: генной мутации
+: хромосомной мутации
-: модификационной изменчивости
I:
S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:
+: генной мутации
-: хромосомной мутации
-: комбинативной изменчивости
-: модификационной изменчивости
I:
S: У человека мужской пол является:
-: химерным
-: мозаичным
-: гомогаметным
+: гетерогаметным
I:
S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:
-: 45, ХО
+: 47, ХХУ
-: 47, ХУ, +21
-: 47, ХХХ
I:
S: Дупликация – это вариант:
-: полиплоидии
-: модификационной изменчивости
+: хромосомной мутации
-: комбинативной изменчивости
I:
S: В кариотипе нормальной женщины имеются:
-: одна Х-хромосома
+: две Х-хромосомы
-: две Y-хромосомы
-: Х и Y хромосомы
I:
S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:
-: кариотипа
-: генофонда
+: родословных
-: иммунитета
I:
S: Гемофилия передается по наследству:
+: через Х-хромосому
-: аутосомно-рецессивно
-: аутосомно-доминантно
-: через Y-хромосому
I:
S: Появление загара у человека можно отнести к:
-: мутационной изменчивости
-: гаметогенезу
+: модификационной изменчивости
-: гаструляции
I:
S: Полиплоидия – это:
-: увеличение числа отдельных генов
-: изменение числа отдельных хромосом
-: полимеризация плодных оболочек
+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному
I:
S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:
-: полидипсии
-: полимерии
-: полидактилии
+: анэуплодии
I:
S: Ген черной окраски шерсти у крупного рогатого скота доминирует над геном красной окрас-ки. При скрещивании двух особей черной окраски среди потомков оказалось 25% телят с крас-ной шерстью. Определите долю гомозиготных чистопородных особей с черной окраской среди всех потомков.
+: 25%
I:
Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой жен-щине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Определите долю голубоглазых детей от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
+: 50%
I:
S: Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.
+: 25%
I:
S: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены, отвечающие за эти признаки, находятся в разных группах сцеп-ления. Определите вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением от бра-ка дигетерозиготных родителей.
+: 6,25%