II и III поколение

Препараты этих групп имеют следующие особенности действия:

•Высокая специфичность и сродство к гистаминовым Н1- рецепторам при отсутствии влияния на серотониновые и м- холинорецепторы.

•Быстрое начало клинического эффекта (через 30—60 мин) и длительное действие (24-48 ч). Препараты в значительной степени связываются с белками плазмы крови, кумулируются (возможна кумуляция ЛС и/или метаболита) и медленно выводятся из организма.

•Практически отсутствие седативного действия (при приёме препаратов в терапевтических дозах). Умеренная сонливость, развивающаяся в некоторых случаях, редко служит причиной отмены препарата.

•Толерантность при длительном применении не развивается.

•Вызывают блокаду калиевых каналов клеток проводящей системы сердца, что приводит к удлинению интервала Q-T и нарушению ритма сердца (желудочковая тахикардия). Риск развития этого побочного эффекта увеличивается при сочетании антигистаминных средств и ингибиторов изофермента цитохрома Р450, противогрибковых ЛС, макролидов, и др.