В субъектах Российской Федерации составляются территориальные формуляры лекарственных средств на основе федерального формуляра, ежегодно обновляемого и дополняемого по мере необходимости специалистами Формулярного комитета Минздрава России. Федеральный формуляр содержит свыше 700 непатентованных наименований лекарственных средств, или свыше 3,5 тыс. торговых наименований. Этой номенклатуры лекарств достаточно для лечения практически всех заболеваний.
Минздравсоцразвития России осуществляет централизованные закупки лекарственных средств для субъектов Российской Федерации в рамках утвержденных Правительством Российской Федерации федеральных целевых программ, а также закупает дорогостоящие препараты для лечения отдельных категорий заболеваний для лечебных учреждений федерального подчинения.
За счет средств федерального бюджета Минздравом России проводятся централизованные закупки лекарственных средств для субъектов Российской Федерации в рамках утвержденных Правительством Российской Федерации федеральных целевых программ:
«Предупреждение и борьба с заболеваниями социального характера», подпрограммы:
«Сахарный диабет», «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России», «Анти-Вич/СПИД»
Вакцин для проведения профилактических мероприятий в рамках национального календаря профилактических прививок.
Минздравсоцразвития России в рамках программы «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России» закуплены лекарственные средства на сумму 826 млн. руб. ( 2006 г. — на сумму 681,2 млн. руб.).
подпрограммы «Сахарный диабет» закуплены человеческие генноинженерные инсулины на сумму 404 млн. руб. и современные пероральные сахароснижающие препараты на 130 млн. руб.
В рамках программы «Анти-ВИЧ/СПИД«»закуплены препараты на сумму 107 млн. руб. (2006г. — на сумму 95,1 млн. руб.).
Для учреждений здравоохранения субъектов Российской Федерации закуплены препараты простагландины в рамках программы «Безопасное материнство» на сумму 23,6 млн. руб.
Для оказания лекарственной помощи при отдельных видах заболеваний закупаются дорогостоящие лекарственные средства, необходимые больным по жизненным показаниям, такие как иммунодепрессанты для лиц с пересаженными органами, онкопрепараты, препараты для лечения рассеянного склероза,
препарат «Вазапростан»
Минздравсоцразвития России в настоящее время обеспечивает за счет средств федерального бюджета 7-8% потребности в лекарственных средствах и медицинской техники в рамках реализации федеральных целевых программ. Закупки лекарственных средств и медицинской техники проводятся также за счет средств местных бюджетов, средств фондов ОМС и внебюджетных источников, однако, несмотря на это дефицит лекарств сохраняется.
Минздрав России в рамках возложенных на него задач, осуществляет:
экспертизу,
стандартизацию,
регистрацию,
государственный контроль
сертификацию лекарственных средств как отечественного, так и зарубежного производства,
а также участвует в контроле за обращением медицинских изделий
Минздравсоцразвития РФ ведет Государственный реестр отпускных цен производителей на лекарственные средства и ежемесячно направляет информацию о зарегистрированных ценах в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
В целях обеспечения большей прозрачности в системе экспертизы лекарственных средств, сокращения неоправданно длительных сроков рассмотрения материалов, представленных заявителем для государственной регистрации, устранению неоправданных технических барьеров в этой сфере, Минздравом России уже проведено и планируется ряд мероприятий:
внесение изменений в Федеральный закон "О лекарственных средствах";
усиление контроля за проведением экспертизы подведомственными Минздраву России учреждениями;
издание государственной Фармакопеи Российской Федерации, гармонизированной с Американской фармакопеей (USP)u Британской фармакопеей (ВР);
пересмотр Правил клинической практики.
В сложившихся условиях особое значение приобретает организация производства и контроля качества лекарственных средств, выпускаемых предприятиями-производителями в соответствии с отраслевым стандартом GMP, утвержденным Минздравом России в 1998 г. и поэтапный переход российских предприятий на GMP в полном объеме до 31 марта 2005 г., а для предприятий, производящих субстанции — до 2008 г.