Галлуазит – Al4[Si4o10](oh)8 ∙4h2o

Химический состав. Количество воды непостоянно. В качестве примесей могут присутствовать Fe, Cr, Mg, Ni, Cu, Zn.

Сингония моноклинная, планальный вид симметрии (Р).

Кристаллы наблюдаются только в электронном микроскопе, где имеют рулонообразную форму (рис. 85).

Агрегаты плотные гелеобразные массы, редко рыхлые. При обезвоживании на воздухе растрескивается, распадаясь на угловатые обломки.

Спайность весьма совершенная по {001}, наблюдаемая только в электронном микроскопе. Излом неровный до раковистого. Твердость 1–1,5. Хрупок. Легко полируется ногтем. Плотность 2,0–2,2 г/см³.

Цвет белый, серый, желтоватый, буроватый, зеленоватый, красноватый, голубоватый. Блеск восковый, матовый.

Д

а б в

Рис. 85. Сплошные агрегаты галлуазита (а). Скрученные (рулонообразные) кристаллы галлуазита в электронном микроскопе (б, в). kk.convdocs.org

иагностические признаки. Как и всем глинистым минералам свойственна низкая твердость и плотность, способность полироваться ногтем, гигроскопичность (в сухом виде прилипает к языку), глинистый запах. Очень похож на каолинит, отличаясь тем, что при обезвоживании рассыпается на угловатые обломки. В электронном микроскопе отличается по форме кристаллов, которые у каолинита чаще пластинчатые, а у галлуазита в виде рулонов. Высушенные массы имеют несколько повышенную твердость. При погружении в воду рассыпается на угловатые обломки, поглощая воду, переходит в пластичную массу.

Образование. Типичный экзогенный минерал, образующийся в корах выветривания различных по составу пород (габбро, диабазов, порфиритов и пр.) и в зонах окисления некоторых рудных месторождений (свинцово-цинковых, полиметаллических, никелевых), где образует скопления, часто совместные с монтмориллонитом, каолинитом, гиббситом.

Образуется иногда в заметных количествах в почвах на гранитах, гранито-гнейсах, базальтах, туфах.

Изменение. Под воздействием соленой морской воды в щелочной обстановке может переходить в монтмориллонит.

Значение. Является компонентом кор выветривания. Самостоятельного промышленного значения не имеет.

Хризоколла – h4Cu4[Si4o10](oh)8∙4h2o

Название минерала, обозначающее в дословном переводе «золотой клей», отражает лишь то, что хризоколла использовалась ранее в ювелирном деле при пайке золотых изделий.

Химический состав переменный. В качестве примесей могут присутствовать Al, Fe, Mn, P.

Сингония моноклинная. Часто находится в аморфном состоянии.

Кристаллы не наблюдаются.

Агрегаты плотные опаловидные массы, корочки с натечной поверхностью, налёты, примазки, а также порошковатые массы.

Спайность наблюдается иногда в электронном микроскопе по {001}. Излом неровный до раковистого. Твердость около 2. Хрупкий. В случае примеси кремнезема повышается до 4. Плотность непостоянна, 2,0–2,3 г/см³.

Цвет голубовато-, синевато-зеленый, яркий зеленовато-голубой, синий, буровато-зеленый (примесь Fe³⁺), черный (примесь Mn⁴⁺). Полупрозрачный до прозрачного. Блеск восковой, матовый, иногда стеклянный.

Д

а б в

Рис. 66. Натечные агрегаты хризоколлы в окисленных рудах (а, б) концентрически-зональный агрегат хризоколлы, малахита, азурита (в). www.patlah.ru

иагностические признаки. Хризоколла часто узнается по характерному яркому обычно синевато-зеленому цвету, низкой твердости, опаловидным массам. При обезвоживании хризоколла покрывается сетью тонких трещин, разбивающих агрегат на полигональные участки.

Образование. Типичный экзогенный минерал, образующийся в зонах окисления медносульфидных месторождений на поздних стадиях её развития из сильно разбавленных щелочных растворов, когда начинается активная миграция кремнезема. Обычно хризоколла присутствует в небольшом количестве. Её заметные количества возникают лишь в зонах окисления месторождений скарнового типа, в которых поздние растворы обогащаются кремнеземом за счет выветривания силикатов. Считается, что одним из таких выветривающихся силикатов является андрадит, реже гроссуляр, которые и являются основными поставщиками кремнезема в растворы зоны окисления. Хризоколла находится в ассоциации с такими типичными минералами зоны окисления, как гетит, гидрогетит, малахит, азурит, куприт, брошантит, халцедон и др. В золотоносных волластонитовых скарнах с первичной медносульфидной минерализацией при выветривании хризоколла сопровождает самородное золото и даже может рассматриваться как индикатор присутствия золота.

Изменение. Хризоколла может замещаться малахитом.

Значение. Минерал зон окисления медносульфидных месторождений. Иногда используется в качестве медной руды.

105