- •1. Неклеточные формы жизни. Разнообразие вирусов, их строение, размножение. Медицинское значение вирусов.
- •2. Клеточные формы жизни: прокариоты, эукариоты. Сходство и отличие их организации. Многообразие представителей.
- •3. Ультрамикроскопическое строение эукариотической клетки. Цитоплазма; ее структурные компоненты, их значение.
- •4. Ядро; структурные компоненты ядра. Поверхностный аппарат. Регулирующая роль ядра в клетке.
- •5. Биологические мембраны; универсальность их строения и значение этого свойства. Мембранный конвейер. Примеры.
- •6. Мембранные и немембранные органоиды; особенности их строения и функциональное значение.
- •7. Поверхностный аппарат клетки; особенности структурных компонентов пак про- и эукариот. Функции пак.
- •8. Эндо- и экзоцитоз. Ауто- и гетерофагия. Значение этих процессов для клетки. Участвующие структуры клетки.
- •9. Белки – субстрат жизни; многообразие и функциональное значение в клетке.
- •10. Нуклеиновые кислоты, их строение, синтез, локализация в клетке и биологическая роль.
- •11. Днк: строение, роль в клетке. Понятие о репарации и репликации днк; значение этих процессов.
- •12. Строение и виды рнк, их синтез, локализация и функциональное значение.
- •13. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Генетический код, его свойства и значение отдельных характеристик.
- •14. Биосинтез белка – основной процесс в клетках любого типа. Этапы. Значение биосинтеза белка.
- •15. Транскрипция. Понятие о цистроне. Особенности посттранскипционных процессов у эукариот. Созревание мРнк.
- •16. Трансляция – этап расшифровки генетического кода. Инициация, элонгация, терминация. Правило коллинеарности.
- •17. Особенности организации наследственного аппарата вирусов. Рнк- и днк-содержащие вирусы. Ретровирусы.
- •18. Особенности организации наследственного аппарата прокариот. Автономные генетические элементы и их значение.
- •19. Организация наследственного аппарата эукариот. Надмолекулярный уровень организации генетического материала. Строение хромосом.
- •20. Хроматин: химический состав и структурная организация. Эухроматин и гетерохроматин. Уровни организации хроматина.
- •21. Структура метафазных хромосом (перетяжки, плечи, теломеры, кинетохор), их форма и величина. Понятие о кариотипе.
- •22. Жизненный цикл клетки; его периодизация. Понятие о митотическом цикле; характеристика отдельных периодов митотического цикла.
- •23. Клеточные популяции. Особенности жц клеток различных популяций.
- •24. Способы репродукции клеток (митоз, мейоз, амитоз); биологическое и генетическое значение разных способов деления клеток.
- •25. Эндорепродукция: эндомитоз и политения. Механизмы, значение.
- •26. Митоз. Характеристика отдельных фаз; биологическое значение митоза (основа размножения, развития, роста и регенерации организма).
- •27. Размножение организмов, основные виды. Партено- и органогенез.
- •28. Цитогенетические основы бесполого размножения; способы размножения у одно- и многоклеточных организмов. Результат бесполого размножения.
- •29. Цитогенетические основы полового размножения; способы размножения у одно- и многоклеточных организмов. Результат полового размножения.
- •30. Гаметы; их образование, строение, генетическая характеристика.
- •31. Гаметогенез: периоды, характеристика процессов. Сходство и различие сперматогенеза и овогенеза.
- •32. Мейоз, его цитологическая характеристика и биологическое значение.
- •33. Периоды мейоза; перекомбинация генетического материала при мейозе, ее биологическое значение.
15. Транскрипция. Понятие о цистроне. Особенности посттранскипционных процессов у эукариот. Созревание мРнк.
Транскрипция — это процесс передачи информации в виде последовательности нуклеотидов с молекулы ДНК на молекулу мРНК (иРНК). Состоит из трех этапов: инициация, элонгация, терминация.
Инициация — начинается со связывания РНК-полимеразы с промотором и началом разъединения цепей ДНК. Синтез мРНК начинается на лидерном участке структурного гена, который состоит из 3–12 нуклеотидов; начинается с А (у прокариот иногда G) нуклеотида. На этом этапе синтезируемая мРНК непрочно связана с транскрипционным комплексом (одна цепь ДНК, РНК-полимераза) и легко выходит из него. В этом случае инициация начинается вновь. Затем РНК-полимераза конформируется, связь мРНК с транскрипционным комплексом стабилизируется.
Элонгация — РНК-полимераза ускоряет свое продвижение по ДНК, разъединяя цепи и обеспечивая комплементарное соединение ну- клеотидов. Синтезированная часть молекулы мРНК высвобождается из комплекса, а за РНК-полимеразой восстанавливается двухцепо- чечная структура ДНК.
Терминация — РНК-полимераза проходит участок терминатора, богатый GС парами, а затем присоединяет к себе регуляторный бе- лок, после чего транскрипционный комплекс разрушается, транс- крипция прекращается.
У прокариот синтезируется мРНК, которая может сразу слу- жить матрицей для следующего этапа биосинтеза белка — транс- ляции. У эукариот, в связи с тем, что кодирующие последователь- ности прерываются некодирующими, первичный транскрипт не может служить матрицей при трансляции и еще в кариоплазме подвергается сложному процессу созревания, который называется процессингом , в результате которого проматричная РНК (про- мРНК) превращается в матричную (мРНК).
16. Трансляция – этап расшифровки генетического кода. Инициация, элонгация, терминация. Правило коллинеарности.
Биологический смысл трансляции — перевод информации с последовательности нуклеотидов мРНК на последовательность аминокислот (расшифровка генетического кода) в процессе образования полипептидной цепи (первичной структуры белковой молекулы). Трансляция протекает на рибосомах, расположенных в гиалоплазме, или на мембранах ЭПС. В этом процессе принимают участие все виды РНК: мРНК, рРНК, тРНК. Молекула мРНК связывается с рибосомой; молекулы рРНК входят в состав субъединиц рибосом и выполняют определенные функции; тРНК транспортирует аминокислоты из гиалоплазмы к рибосомам.
Трансляция состоит из трех этапов: инициация, элонгация, терминация.
Инициация. Начало матричного синтеза (трансляции) происходит поэтапно:
1. связывание мРНК с малой (30 \S) субъединицей рибосомы;
2. установка в пептидильном центре (Р) инициирующего кодона АУГ (AUG);
3. связывание тРНК–формил-метионин (тРНК–f-met) с кодоном АУГ (образование инициирующего комплекса);
4. присоединение большой (50S) субъединицы рибосомы;
5. образование комплекса кодон–антикодон в аминоацильном (А) центре и образование пептидной связи между формил-метиони- ном и второй аминокислотой (образование дипептида);
6. транспозиция рибосомы (перемещение) по мРНК на один три- плет (при этом первая тРНК покидает рибосому, вторая тРНК, с которой связан дипептид, перемещается из А- в Р-центр, а в А-центре появляется новый кодон).
Элонгация. Углубление и ускорение процесса трансляции, результатом чего является наращивание полипептидной цепи. Состоит из многократ- но повторяющихся этапов:
1. транспортировка аминокислот в рибосому с помощью тРНК;
2. образование комплекса кодон–антикодон в А-центре и образо- вание пептидной связи между аминокислотами;
3. транспозиция рибосомы по мРНК на один триплет.
Терминация Окончание трансляции:
1. появление в А-центре после очередной транспозиции рибосо- мы терминирующего кодона (УАА, УАГ, УГА);
3. в P-центре дестабилизируется и утрачивается связь между тРНК и мРНК;
4. полипептид отщепляется от тРНК;
5. мРНК покидает рибосому;
6. рибосома диссоциируется на субъединицы.