- •Гипертонической болезни;
- •Атеросклерозе;
- •Кардиомиопатии.
- •Гиалиноз.
- •Сахарный диабет;
- •Атеросклерозе;
- •Амилоидоз.
- •Гипертонической болезни;
- •Инфильтрация;
- •Амилоидоз;
- •Амилоидоз;
- •Атеросклерозе;
- •Кардиомиопатии.
- •Атеросклерозе;
- •Гиалиноз.
- •Сахарный диабет;
- •Атеросклерозе;
- •Ревматизме;
- •Ревматизме.
- •Атеросклерозе;
- •Гипертонической болезни;
- •Тема I. Повреждение клеток и тканей: причины, механизмы. Межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия.
- •Тема II. Обратимые повреждения. Внутриклеточные накопления (дистрофии).
- •Тема III. Морфологическая характеристика внеклеточных накоплений (сосудисто-стромальных дистрофий).
- •Тема IV. Патология обмена хромопротеидов. Нарушения обмена нуклеопротеидов и минералов.
- •Нарушения обмена нуклеопротеидов и минерального
- •Тема V. Необратимые повреждения. Некроз. Апоптоз.
- •Тема № VI. Нарушения водно- электролитного баланса. Расстройства крово- и лимфообращения. Кровотечения. Кровоизлия.
- •Тема VII. Морфология нарушений гемостаза. Тромбоз. Эмболия.
- •Задачи Задача №1
- •Тема VIII. Общее учение о воспалении. Острое экссудатвное воспаление.
- •Тема IX. Хроническое воспаление. Продуктивное воспаление. Гранулематозы.
- •Тема X. Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Синдромы иммунного дефицита.
- •Тема хi. Патология роста и дифференцировки клеток. Процессы адаптации. Регенерация. Репарация.
- •Тема №XII. Опухоли: определение, номенклатура, классификации. Характеристика опухолевого роста. Молекулярные основы канцерогенеза.
- •Тема XIII. Морфологические особенности опухолей из тканей производных мезенхимы, нейроэктодермы, меланинпродуцирующей ткани. Тератомы.
- •Тема № XIV. Эпителиальные опухоли. Классификация, морфологическая характеристика.
- •Патологическая анатомия
- •Снижение артериального давления;
- •Транзиторное повышение артериального давления;
- •Амилоидоз;
- •Амилоидоз;
- •Атеросклерозе;
- •Кардиомиопатии.
- •Атеросклерозе;
- •Гиалиноз.
- •Сахарный диабет;
- •Атеросклерозе;
- •Ревматизме;
- •Ревматизме.
- •Атеросклерозе;
- •Амилоидоз.
- •Гипертонической болезни;
Тесты «Стоматология» патанатомия 2-й курс
Увеличение числа митохондрий в клетке свидетельствует об:
усилении синтеза АТФ;
увеличении проницаемости мембран;
снижении синтеза белка;
нарушении выведения ионов натрия;
подавлении окислительного фосфолирирования.
ANSWER: A
Гидропической дистрофии гепатоцитов соответствует:
развивается при дефиците липотропных веществ;
в исходе развивается коагуляционный некроз;
наблюдается при поражении печени вирусом гепатита «В»; D) вакуоли окрашиваются суданом 3;
E) печень имеет вид «гусиной».
ANSWER: C
Исход гидропической дистрофии:
коагуляционный некроз;
зернистая дистрофия;
гиалиново-капельная дистрофия; D) колликвационный некроз;
E) обратное развитие. ANSWER: D
Механизм гиалиново-капельной дистрофии эпителия извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:
декомпозиция;
инфильтрация;
извращенный синтез; D) трансформация;
E) фанероз.
ANSWER: B
Изменения эпителия извитых канальцев почек при опухоли, возникающей из плазматических клеток (миеломе), проявляющейся увеличением количества белка в крови (гиперпротеинемией) и в моче (протеинурией):
углеводная дистрофия;
роговая дистрофия;
гиалиново-капельная дистрофия; D) гликогеновая дистрофия;
E) зернистая дистрофия. ANSWER: C
Основной причиной жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии является:
мобилизация липидов из депо;
увеличение экскреции липопротеидов из печени;
уменьшение окисления жирных кислот;
уменьшение синтеза апопротеинов;
усиление синтеза жирных кислот из ацетата.
ANSWER: C
Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:
алкогольному поражению печени;
хроническому венозному полнокровию;
гидропической дистрофии печени; D) вирусному гепатиту С;
E) вирусному гепатиту В. ANSWER: A
Заболевание, связанное с патологией микрофиламентов:
болезнь Дауна;
сахарный диабет;
первичный билиарный цирроз; D) синдром Кляйнфельтера;
E) синдром Картагенера. ANSWER: C
Выявление при электронной микроскопии клетки набухания митохондрий, деформации и разрушения крист, включения кальция свидетельствует об:
усилении синтеза липидов;
дефиците кислорода;
усилении секреторной функции клетки; D) повышении синтеза АТФ;
E) регенерации.
ANSWER: B
Обратному развитию подвергается:
плазматическое пропитывание;
фибриноид;
гиалиноз;
амилоидоз;
гемосидероз. ANSWER: A
Фибриноид инссудации наблюдается при:
гипертонической болезни;
раке легкого;
атеросклерозе;
ревматизме;
ревматоидном артрите.
ANSWER: A
Вид фибриноида, наблюдаемого при ревматизме системной красной волчанке, узелковом периартериите:
фибриноид инссудации;
фибриноид деструкции;
жировая дистрофия; D) первичный амилоидоз;
E) холестероз.
ANSWER: B
Гиалиноз ствoрок клапанов сердца при ревматизме приводит к:
кардиомиопатии;
пороку сердца;
атрофии миокарда; D) разрыву папиллярных мышц;
E) миокардиту.
ANSWER: B
Значение гиалиноза в дне хронической язвы:
не влияет на исход болезни;
способствует развитию склероза;
приводит к малигнизации;
затрудняет регенерацию эпителия;
ведет к образованию спаек.
ANSWER: D
Гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:
снижение артериального давления;
транзиторное повышение артериального давления;
стойкое повышение артериального давления; D) бурую атрофию органов;
E) общий гемосидероз.
ANSWER: C
Липогиалин в стенках капилляров, артериол и мелких артерий, приводящий к сужению просвета сосудов, гипертензии и ишемии, выявляют при:
Гипертонической болезни;
Атеросклерозе;
тиреотоксикозе;
сахарном диабете;
болезни Гоше.
ANSWER: D
Самая частая форма амилоидоза:
наследственный;
вторичный;
старческий;
эндокринный;
идиопатический.
ANSWER: B
Наиболее частая причина смерти при различных формах амилоидоза:
хроническая почечная недостаточность;
острая почечная недостаточность;
острая сердечно-сосудистая недостаточность; D) кровоизлияние в мозг;
E) инфаркт миокарда. ANSWER: A Осложнение ожирения сердца:
жировая эмболия;
развитие сердечной недостаточности;
мерцательная аритмия; D) разрыв левого желудочка;
E) кардиогенный шок. ANSWER: B
Хромопротеиды относятся к:
экзогенным пигментам;
эндогенным пигментам;
компонентам клеточной мембраны;
липидогенным пигментам;
тирозиногенным пигментам.
ANSWER: B
К экзогенным пигментам относится:
гематоидин;
меланин;
липофусцин;
угольная пыль;
бытовая пыль.
ANSWER: D
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:
формалиновый пигмент;
билирубин;
гематоидин;
гемомеланин;
солянокислый гематин.
ANSWER: B
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:
формалиновый пигмент;
гемоглобин;
гематоидин;
гемомеланин;
солянокислый гематин.
ANSWER: B
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:
гемосидерин;
формалиновый пигмент;
гематоидин;
гемомеланин;
солянокислый гематин.
ANSWER: A
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:
гемосидерин;
гемоглобин;
гематоидин;
билирубин;
ферритин.
ANSWER: C
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:
гемосидерин;
гемоглобин;
гемомеланин; D) билирубин;
E) ферритин.
ANSWER: C
К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:
гемосидерин;
солянокислый гематин;
гемоглобин; D) билирубин;
E) ферритин.
ANSWER: B
Название клеток, синтезирующих гемосидерин:
гепатоциты;
сидеробласты;
сидерофаги;
макрофаги;
плазмоциты.
ANSWER: B
Название клеток, осуществляющих фагоцитоз гемосидерина:
гепатоциты;
сидеробласты;
сидерофаги;
макрофаги;
лимфоциты.
ANSWER: C
Местный гемосидероз развивается вследствие:
внутрисосудистого гемолиза эритроцитов;
острой сердечной недостаточности;
хронической сердечной недостаточности; D) внесосудистого гемолиза эритроцитов;
E) гемолитической болезни новорожденных. ANSWER: D
Основная причина бурой индурации легких:
хронический венозный застой в легких;
острая сердечная недостаточность;
хроническая почечная недостаточность; D) острая почечная недостаточность;
E) острая анемия.
ANSWER: A
Исход бурой индурации легких:
хронический венозный застой в легких;
острая сердечная недостаточность;
хроническая почечная недостаточность;
острая почечная недостаточность;
пневмосклероз.
ANSWER: E
Гемохроматоз может быть:
подострым;
первичным;
рецидивирующим;
острым;
бессимптомным.
ANSWER: B
Гемохроматоз может быть:
подострым;
вторичным;
рецидивирующим; D) латентным;
E) острым.
ANSWER: B
При гемохроматозе во внутренних органах откладывается:
солянокислый гематин;
гемосидерин;
гемоглобин;
билирубин;
липофусцин.
ANSWER: B
Первичный гемохроматоз характеризуется поражением печени в форме:
острого гепатита;
пигментного цирроза печени;
хронического гепатита;
острого холангита;
хронического холангита.
ANSWER: B
При первичном гемохроматозе в коже и сетчатке глаз увеличивается содержание:
билирубина;
липофусцина;
меланина; D) гемомеланина;
E) гематоидина.
ANSWER: C
При желтухе содержание билирубина в крови:
повышено;
понижено;
нормальное;
билирубин в крови отсутствует;
C) нестабильное.
ANSWER: A
Надпеченочтная желтуха обусловлена:
увеличенным распадом эритроцитов;
поражением гепатоцитов;
нарушением проходимости желчных протоков; D) развитием острого гепатита;
E) развитием цирроза печени.
ANSWER: A
Паренхиматозная желтуха обусловлена:
увеличенным распадом эритроцитов;
поражением гепатоцитов;
нарушением проходимости желчных протоков; D) прорастанием желчных протоков опухолью;
E) гипоплазией желчевыводящих путей. ANSWER: B
Подпеченочная желтуха обусловлена:
увеличенным распадом эритроцитов;
поражением гепатоцитов;
нарушением проходимости желчных протоков; D) развитием острого гепатита;
E) развитием цирроза печени.
ANSWER: C
Причина развития надпеченочной желтухи:
гепатит;
цирроз;
гипоплазия желчевыводящих путей;
рак фатерова соска;
гемолитическая болезнь новорожденных.
ANSWER: E
Причина развития надпеченочной желтухи:
гепатит;
цирроз;
переливание несовместимой крови;
рак фатерова соска;
желчнокаменная болезнь.
ANSWER: C
Причина развития печеночной желтухи:
желчнокаменная болезнь;
острый гепатит;
гемолитическая болезнь новорожденных;
рак фатерова соска;
переливание несовместимой крови.
ANSWER: B
Причина развития печеночной желтухи:
желчнокаменная болезнь;
рак головки поджелудочной железы;
гемолитическая болезнь новорожденных;
цирроз печени;
переливание несовместимой крови.
ANSWER: D
Причина развития печеночной желтухи:
желчнокаменная болезнь;
рак головки поджелудочной железы;
гемолитическая болезнь новорожденных;
переливание несовместимой крови;
хронический гепатит.
ANSWER: E
Причина развития подпеченочной желтухи:
желчнокаменная болезнь;
острый гепатит;
гемолитическая болезнь новорожденных;
хронический гепатит;
отравление гемолитическим ядом.
ANSWER: A
Причина развития подпеченочной желтухи:
цирроз печени;
острый гепатит;
рак желчевыводящих путей;
хронический гепатит;
лекарственный гепатит.
ANSWER: C
При малярии развивается:
гемосидероз;
гемомеланоз;
гемохроматоз; D) желтуха;
E) гепатит.
ANSWER: B
Солянокислый гематин образуется в:
печени;
селезенке; C) почках;
миокарде;
эрозиях и язвах желудка.
ANSWER: E
К протеиногенным пигментам относится:
гемосидерин;
гемоглобин;
меланин;
билирубин;
солянокислый гематин.
ANSWER: C
К протеиногенным пигментам относится:
гемосидерин;
адренохром;
липофусцин;
билирубин;
солянокислый гематин.
ANSWER: B
К протеиногенным пигментам относится:
гемосидерин;
гемоглобин;
липофусцин;
билирубин;
пигмент гранул энтерохромаффинных клеток. ANSWER: E
Синтез меланина из тирозина осуществляется в:
эпителиоцитах;
фибробластах;
макрофагах;
в лимфоцитах;
меланоцитах.
ANSWER: E
Меланоциты в норме встречаются в:
печени;
почках;
миокарде;
легких;
эпидермисе.
ANSWER: E
Меланоциты в норме встречаются в:
печени;
почках;
надпочечниках;
легких;
мягкой мозговой оболочке.
ANSWER: E
Меланоциты в норме встречаются в:
сетчатке глаза;
почках;
надпочечниках;
твердой мозговой оболочке;
миокарде. ANSWER: A
Меланоциты в норме встречаются в:
роговице глаза;
радужной оболочке глаза;
жировой клетчатке; D) твердой мозговой оболочке;
E) надпочечниках.
ANSWER: B
Нарушения обмена меланина могут быть:
острыми;
подострыми;
рецидивирующими; D) приобретенными;
E) хроническими.
ANSWER: D
Нарушения обмена меланина могут быть:
острыми;
подострыми;
рецидивирующими; D) хроническими;
E) врожденными.
ANSWER: E
Распространенный приобретенный гипермеланоз обусловлен поражением:
печени;
щитовидной железы;
почек;
поджелудочной железы;
надпочечников.
ANSWER: E
К липидогенным пигментам относится:
меланин;
гемоглобин;
липофусцин;
билирубин;
пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.
ANSWER: C
К липидогенным пигментам относится:
меланин;
гемоглобин;
липохромы;
билирубин;
пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.
ANSWER: C
Вид липофусциноза:
острый;
первичный;
хронический;
рецидивирующий;
подострый.
ANSWER: B
Вид липофусциноза:
острый;
хронический;
вторичный;
рецидивирующий;
подострый.
ANSWER: C
Вторичный липофусциноз проявляется:
гипертрофией миокарда;
гипертрофией печени;
бурой индурацией легких;
бурой атрофией миокарда и печени;
гиперплазией сезеленки.
ANSWER: D
При подагре у больных наблюдается увеличение содержания мочевой кислоты в:
крови и моче;
кале;
цереброспинальной жидкости;
желудочном содержимом;
мокроте.
ANSWER: A
Осложнение подагры:
острый инфаркт миокарда;
острая сердечная недостаточность;
печеночная недостаточность;
деформация суставов;
церебральная недостаточность.
ANSWER: D
Общий фактор образования камней в почках и желчевыводящих путях:
нарушение обмена нуклеопротеидов и холестерина;
атеросклероз;
воспаление;
хронические инфекции;
застойные процессы в органах.
ANSWER: A
Местный фактор образования камней в почках и желчевыводящих путях:
застойные и хронические воспалительные изменения в органах;
атеросклероз;
нарушения кровообращения;
нарушение обмена нуклеопротеидов и холестерина;
нарушение обмена липопротеидов.
ANSWER: A
Вид кальциноза:
острый;
системный;
вторичный;
первичный;
рецидивирующий.
ANSWER: B
Вид кальциноза:
острый;
местный;
вторичный;
первичный;
рецидивирующий.
ANSWER: B
Петрификацией называется:
метастатическое обызвествление;
метаболическое обызвествление;
дистрофическое обызвествление;
системное обызвествление;
внутриклеточное обызвествление. ANSWER: C
Петрификацией называется:
метастатическое обызвествление;
метаболическое обызвествление;
системное обызвествление;
местное обызвествление;
внутриклеточное обызвествление.
ANSWER: D
Основной механизм развития метаболического обызвествления:
тяжелая дистрофия;
нестойкость буферных систем;
гиперкальциемия; D) гипокальциемия;
E) некроз.
ANSWER: B
Основной механизм развития метастатического обызвествления:
тяжелая дистрофия;
нестойкость буферных систем;
гиперкальциемия; D) гипокальциемия;
E) некроз.
ANSWER: C
В основе развития дистрофического обызвествления лежит: A) тяжелая дистрофия, некроз.
нестойкость буферных систем;
гиперкальциемия;
гипокальциемия;
гиперпаратиреоз.
ANSWER: A
Омертвение группы клеток тканей и целых органов в ответ на повреждение экзогенными и эндогенными факторами в живом организме называют:
апоптоз;
склероз;
некроз; D) амилоидоз;
E) мутиляция. ANSWER: C
Генетически запрограммированную гибель клетки называют:
гнойное расплавление ткани;
омертвение клеток в живом организме;
амилоидоз; D) склероз;
E) апоптоз. ANSWER: Е
Туберкулез, сифилис, лимфогранулематоз характеризуются следующим видом некроза:
творожистым;
коликвационным;
сосудистым;
гангренозным;
генетически запрограммированным. ANSWER: A
Некроз тканей, соприкасающихся с внешней средой, называют:
коликвационный;
секвестр;
инфаркт; D) гангрена;
E) гумма.
ANSWER: D
Очаг некротизированной ткани, отделенной от живой посредством гнойного расплавления, называют:
инфаркт;
секвестр;
гангрена;
абсцесс;
флегмона.
ANSWER: B
Сосудистый некроз называют:
апоптоз;
абсцесс;
инфаркт;
секвестр;
атрофия; ANSWER: C
Инфаркт белого цвета с геморрагическим венчиком встречается в:
селезенке;
миокарде;
кишечнике;
легком;
скелетных мышцах.
ANSWER: B
Благоприятный исход ишемического инфаркта мозга:
петрификация;
соединительнотканный рубец;
гладкостенная киста; D) образование каверны;
E) абцедирование. ANSWER: C
Неблагоприятный исход некроза:
организация;
инкапсуляция;
гнойное расплавление; D) петрификация;
E) оссификация.
ANSWER: C
Мигрирующие тромбы чаще всего осложняют:
гестозы;
атеросклероз;
рак поджелудочной железы; D) лейкозы;
E) анемии.
ANSWER: C
Артериальным полнокровием называется:
повышенное кровенаполнение органа вследствие замедления оттока венозной крови;
повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличенного притока артериальной крови;
повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличения объема плазмы крови;
повышенное кровенаполнение органа в связи с замедлением оттока по капиллярам;
остановка кровотока.
ANSWER: B
Венозным полнокровием называется:
повышенное кровенаполнение органа вследствие замедления оттока артериальной крови;
повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличенного притока артериальной крови;
повышенное кровенаполнение органа вследствие увеличения объема циркулирующей крови;
повышенное кровенаполнение органа в связи с замедлением оттока венозной крови;
гиперкоагуляция.
ANSWER: D
Асцитом называется:
скопление отечной жидкости в брюшной полости;
кровоизлияние в брюшную полость;
скопление воспалительного экссудата в брюшной полости;
отек клетчатки туловища;
скопление отечной жидкости в грудной полости.
ANSWER: A
Скопление отечной жидкости в грудной полости называется:
асцит;
гидроперикард;
гидроторакс;
анасарка;
гидроцеле.
ANSWER: C
Скопление отечной жидкости в сердечной сорочке называется:
асцит;
гидроперикард;
гидроторакс;
анасарка;
гидроцеле.
ANSWER: B
Морфологическим проявлением острой левожелудочковой сердечной недостаточности является: A) бурая индурация легких;
мускатная печень;
цианотическая индурация селезенки, почек; D) отеки нижних конечностей;
E) отек легких.
ANSWER: E
Морфологическим проявлением хронической левожелудочковой сердечной недостаточности является: A) бурая индурация легких
мускатная печень
цианотическая индурация селезенки, почек
отеки нижних конечностей
отек головного мозга
ANSWER: A
Анемией называется:
уменьшение венозного оттока крови;
уменьшение артериального притока крови;
уменьшение объема циркулирующей крови;
снижение количества лейкоцитов в крови;
уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов в крови.
ANSWER: E
Общее малокровие приводит к развитию в печени:
гидропической дистрофии гепатоцитов;
амилоидозу артериол;
очагом кровоизлияний;
жировой дистрофии гепатоцитов;
гепатиту.
ANSWER: D
Анемия в почках вызывает:
резкое полнокровие сосудов мозгового вещества;
некроз эпителия извитых канальцев, жировую дистрофию эпителия извитых канальцев;
гиалиноз артериол;
гликогеновую инфильтрацию эпителия извитых канальцев;
склероз артериол.
ANSWER: B
Кровотечением называется:
выход крови из полости сердца, сосуда в окружающую среду;
выход крови из полости сердца, сосуда с накоплением ее в ткани;
разрушение тканевых элементов под действием плеток крови;
уменьшение количества крови в организме;
уменьшение количества эритроцитов в крови.
ANSWER: A
Кровоизлиянием называется:
выход крови из полости сердца, сосуда в окружающую среду;
выход крови из полости сердца, сосуда с накоплением ее в ткани;
разрушение тканевых элементов под действием клеток крови; D) уменьшение количества крови;
E) остановка кровотока.
ANSWER: B
Гематомой называется:
точечное кровоизлияние;
полость, заполненная кровью и фрагментами ткани;
геморрагическое пропитывание ткани; D) кровотечение в брюшную полость;
E) кровоподтек.
ANSWER: B
Кровотечение вследствие разрыва стенок сердца является осложнением: