ekz_test_bkh-1

Активными формами кислорода являются О2•‾, ОН•, Н2О2

Причиной остеопороза является снижение

образования в почках: 1,25-дигидроксихолекальциферола

Токсичный продукт гниения лизина в кишечнике: кадаверин

Тиоловыми ядами являются: алкилирующие вещества

Мутации вследствие метилирования гуанина вызывает: диметилсульфат

Ребенок 2 мес., отказывается от кормления грудью. Наблюдается жидкий, пенистый стул с кислой реакцией, вздутие живота. Для диагностики проводят нагрузочный тест с лактозой

Механизм транспорта через мембрану двух ионов в противоположных направлениях против градиента концентрации с затратой АТФ и участием транспортных АТФ-аз:

первично-активный

Кофермент ГМГ-коА-редуктазы:: НАДФН+Н+

Адренокортикотропный гормон (АКТГ):

синтезируется в гипофизе, является гормоном белковой природы

Причина повышения активности ЩФ при синдроме холестаза нарушение экскреции желчи

Глюкозурия появляется при нарушении в почках процесса: реабсорбции

Активатор пепсиногена: соляная кислота

Белок крови, транспортирующий железо: Трансферрин

Липиды, состоящие из глицерола, жирных кислот, фосфорной кислоты и азотистого основания называются: глицерофосфолипидами

β-окисление жирных кислот в гепатоцитах происходит в: митохондриях

Биотрансформация ксенобиотиков наиболее интенсивно протекает в:

гепатоцитах

Локализация глицеролфосфатного челночного механизма: скелетные мышцы

Глюкоза является единственным источником энергии для: эритроцитов

Ферменты орнитинового цикла локализованы: на мембране митохондрий и в цитозоле клетки

Субстрат каталазы: перекись водорода

Фермент, расщепляющий лактозу в ЖКТ: β-гликозидазный комплекс

Гликогеноз I типа (болезнь Гирке) можно выявить, применяя нагрузочный тест:

глюкагоном

Обратимым специфическим ингибитором ацетилхолинэстеразы является прозерин

Ферменты класса синтетаз катализируют: образование ковалентных связей с использованием АТФ

Связь, стабилизирующая первичную структуру белка: Пептидная

Базедова болезнь — это заболевание связанное с: гиперфункцией щитовидной железы

Диагностическое значение определения активности урокиназы снижается в моче при патологии почек

Название витамина Д: кальциферол

Глюкозо-6-фосфотаза участвует в процессах печени: глюконеогенеза

Рассеянный склероз - это заболевание:

аутоиммунное заболевание, приводящее к демиелинизации

Выберите один ответ: тропонином

Конечные продукты липолиза:

Выберите один ответ:

глицерол и высшие жирные кислоты

У рабочего, имеющего длительный контакт с дихлорэтаном, Гипогликемия наблюдается при:

передозировке инсулина

Высокая активность в крови ферментов ЛДГ1,2 и трансамидиназы характерна для патологии: почек

Миоглобин состоит из:

1 полипептидной цепи, соединенной с одной молекулой гема

Биологическая роль магния:

необходим для энергетического обмена клетки

Реакция, определяющая скорость гликолиза: фосфофруктокиназная

У пациента с фурункулезом и имеющим уровень глюкозы в крови натощак равную 5,4 ммоль/л, глюкозурию, для постановки диагноза следует провести: глюкозотолерантный тест

Простагландины образуются из кислоты: арахидоновой

Липидный обмен для синтеза глюкозы поставляет: глицерин

Эффектом глюкагона в углеводном обмене является: увеличение распада гликогена

К патологическим компонентам желудочного сока относятся молочная кислота

Транспорт эндогенного холестерина и триацилглицеролов из печени в ткани осуществляют:

ЛПОНП и ЛПНП

Патологический компонент мочи при нарушении обмена аминокислоты метионин:

гомоцистеин

Конечный продукт распада пуриновых нуклеотидов: мочевая кислота

Ацетил-КоА является промежуточным продуктом в превращениях:

жирные кислоты → кетоновые тела

Кофермент глутатионредуктазы: НАДФН+Н+ У ребенка 1,5 лет увеличена печень, задержка роста и развития,

в крови глюкоза - 2,75 ммоль/л, уровень ПВК повышен. Данные показатели связаны с развитием гликогеноза Наиболее ранним и неспецифическим маркером инфаркта миокарда является: миоглобин

Третий участок сопряжения окисления и фосфорилирования в дыхательной цепи: цит. аа3 → 1/2 О2

Образование креатина происходит в органах: почки, печень

Ацетил-КоА является промежуточным продуктом в превращениях: жирные кислоты → кетоновые тела

+

Кофермент глутаматдегидрогеназы: НАД (никотинамидадениндинуклеотид)

Основные проявления авитаминоза витамина РР (В 3): дерматиты, диарея, деменция Гормон, действие которого реализуется по фосфотидилинозитольному механизму: вазопрессин

Диагностическое значение определения активности урокиназы: снижается в моче при патологии почек Фермент, содержащий кофермент фосфопиридоксаль: глутаматдекарбоксилаза Диспротеинемия, положительная тимоловая проба при нормальных значениях других показателей характерно для поражения печени при синдроме: воспалительном

Патология печени сопровождается: снижением содержания мочевины в крови и в моче

Сигнальной молекулой является: простагландин Помутнение мочи наблюдается при появлении: солей (уратов, оксалатов)

Биохимическая функция витамина К: кофермент γ-глутаматкарбоксилазы Модуляторами являются: нейропептиды Название витамина Е: токоферол

Переваривание ТАГ осуществляется ферментом: панкреатическая липаза Аллостерическим ингибитором пируватдегидрогеназы является: АТФ Гемсодержащим хромопротеином является: каталаза

Рассеянный склероз - это заболевание: аутоиммунное заболевание, приводящее к демиелинизации Орган, в котором образуются кетоновые тела: печень Гидрофобная сигнальная молекула: проникает в клетку без переносчика

При синдроме холестаза в крови значительно повышается активность фермента: щелочная фосфатаза Гормон, действие которого реализуется по аденилатциклазному механизму: глюкагон Восполнение дефицита восстановленных коферментов (НАДН, ФАД2Н) при сахарном диабете происходит за счет: активации β-окисления жирных кислот Глицерофосфолипидам характерны свойства молекул: амфифильных Ингибитором трансляции является: тетрациклин Белок крови, транспортирующий железо: трансферрин

Причиной снижения содержания нормальных компонентов в моче является нарушения: фильтрации Аминолевулинатсинтаза участвует в печени в синтезе: гема Гликолиз - это ферментативный процесс расщепления глюкозы: анаэробного дихотомического

Изменение физико-химических свойств мочи при нарушении фильтрации в почках: олигурия,

изогипостенурия Эффектом глюкокортикоидов в углеводном обмене является: повышение глюконеогенеза

Индикаторным ферментом является: креатинкиназа Функция апо С2 белка: активация липопротеинлипазы

Реакции, катализируемые монооксигеназной системой: гидроксилирования

Механизм осаждающего действия перекиси водорода: окисление функциональных групп белка (SH-групп)

Функция апо В100 белка: лиганд рецепторов

Изменения физико-химических свойств мочи при нарушении фильтрации в почках: олигурия,

изогипостенурия

У пациентки 53 лет, принимающей аналог кортизола, с жалобами на плохое самочувствие и избыточное отложение жира, гипергликемией, сниженным содержанием АКТГ можно предположить развитие:

стероидного диабета

Транспорт жирных кислот из цитоплазмы в митохондрию осуществляется в виде: ацилкарнитина

+

Из ЦТК в дыхательную цепь поступает: НАДН+Н Полиурия наблюдается при: сахарном диабете

Важнейшим биохимическим показателем для диагностики алкаптонурии является: гомогентизиновая кислота Взаимосвязь углеводного и липидного обменов осуществляется через превращения: глюкозы в

ацетил-КоА Роль калия в организме: способствует возбудимости сердечной мышцы

Ферменты класса гидролаз катализируют: реакции разрыва ковалентных связей при участии воды Гликоамилазный комплекс (мальтаза) расщепляет связи: альфа-1,4-гликозидные Миоглобин состоит из: 1 полипептидной цепи, соединенной с одной молекулой гема Регуляторным ферментом распада гликогена является: гликогенфосфорилаза

Механизмом быстрой регуляции активности ферментов является: ковалентная модификация Важный метаболит, образующийся из метионина: цистеин Нормальным производным гемоглобина является: дезоксигемоглобин Аминокислота, образующая дисульфидную связь: цистеин

Значительное повышение в крови уровня экскреторных ферментов характерно для поражения печени

при синдроме: холестаза

У пациента с желтушностью кожи и склер, повышением АЛТ, АСТ, ФМФА, билирубина в крови и нормальным содержанием общего белка можно предположить наличие такого синдрома поражения печени как: цитолиза Хиломикроны содержат апо-белок: В48

Важным диагностическим критерием при СД I типа является определение гликированного гемоглобина Реакция образования фенилпировиноградной кислоты: трансаминирование фенилаланина Подтверждением диагноза первичный гипотиреоз у ребенка с задержкой роста и умственного развития является анализа крови, в котором уровень гормонов: Т3, Т4 – снижен, ТТГ – повышен Механизм транспорта через мембрану одного вещества по градиенту концентрации с участием транслоказ: пассивный унипорт

Нарушение переваривания углеводов в тонкой кишке можно выявить с помощью нагрузочного теста:

дисахаридом

Производное гемоглобина, участвующее в переносе СО2: карбгемоглобин Источник НАДФН для детоксикации ксенобиотиков: пентозофосфатный цикл

Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр «АЛТ> АСТ> ГлДГ> амилаза>липаза» цитолиз

гепатоцитов

•‾ •

Активными формами кислорода являются О2 , ОН , Н2О2

Фибриллярным белком является: коллаген Глюкоза является единственным источником энергии для: эритроцитов

У рабочего, имеющего длительный контакт с дихлорэтаном, содержание мочевины, креатинина, мочевой кислоты снижены в крови и моче, для постановки диагноза необходимо определить ферменты АЛТ, ЛДГ5

Причины снижения активности индикаторных ферментов в сыворотке крови снижение синтеза фермент Причина СД II является нарушение толерантности рецепторов к инсулину

Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр «амилаза >липаза>АЛТ> АСТ> ГлДГ» цитолиз клеток поджелудочной железы Транспорт триацилглицеролов из кишечника в ткани осуществляют: хиломикроны

Повышение активности амилазы и липазы у пациента с жалобами на резкие опоясывающие боли в абдоминальной области позволяет предположить заболевание: панкреатической железы Патологический компонент, изменяющий цвет мочи порфины Токсичный продукт гниения лизина в кишечнике: кадаверин Биологическая роль кремния:участвует в созревании коллагена

Супероксиддисмутаза – это фермент:Zn-зависимый

Ферменты класса оксидоредуктаз катализируют:окислительно-восстановительные реакции Фермент транскрипции - это: РНК-Полимераза Фермент моноаминооксидаза (МАО) участвует в:распаде нейромедиаторов Причина порфирий:нарушение синтеза гема Продукт конечного обезвреживания аммиака:мочевина

Липиды, состоящие из глицерола, жирных кислот, фосфорной кислоты и азотистого основания называются:глицерофосфолипидами У женщины с жалобами на понижение температуры, слабость, увеличение размеров щитовидной железы

и массы тела, ухудшение памяти и внимания следует предположить следующие изменения гормонов: Т4

снижены, ТТГ – повышен

Механизм осаждающего действия перекиси водорода:окисление функциональных групп белка (SH-групп)

Результаты глюкозо-толерантного теста: уровень глюкозы до нагрузки 3,3 ммоль/л, через 1 час после нагрузки 3,8 ммоль/л, через 2 часа после нагрузки 3,5 ммоль/л: синдрому Иценко-Кушинга

Полученные при обследовании результаты: анализ глюкозы в крови натощак - 3 ммоль/л, в течение дня после еды – 5,6 ммоль/л, стойкая глюкозурия демонстрируют нарушение: почечной реабсорбции Общий метаболит, объединяющий углеводный и липидный обмены: глицерол-3-фосфат Результаты глюкозо-толерантного теста: уровень глюкозы до нагрузки 5,3 ммоль/л

через 1 час после нагрузки 12,5 ммоль/л

через 2 часа после нагрузки 9 ммоль/л

нарушенной толерантности к глюкозе

Углеводный обмен для синтеза липидов поставляет:НАДФН+Н+

Глюкозурия появляется при нарушении в почках процесса:реабсорбции Результаты глюкозо-толерантного теста:

уровень глюкозы до нагрузки 4,5 ммоль/л

через 1 час после нагрузки 6,2 ммоль/л

через 2 часа после нагрузки 4,8 ммоль/л

соответствуют: норма

В сыворотке общий билирубин - 80 мкмоль/л., Fe2+ в сыворотке увеличено, повышено содержание стеркобилиногена и билирубина в фекалиях, в моче повышен стеркобилиноген и обнаружен уробилиноген. Данные показатели связаны с развитием гемолитической желтухи

Кровоточивость и отечность десен, расшатывание зубов наблюдается при недостатке витамина: С

Неконъюгированный билирубин в норме в крови составляет до:75 %

У пациента с фурункулезом и имеющим уровень глюкозы в крови натощак равную 5,4 ммоль/л,

глюкозурию, для постановки диагноза следует провести:глюкозотолерантный тест Повышенная секреция норадреналина и адреналина при феохромацитоме характеризуется:повышением распада гликогена

Нарушение переваривания углеводов в тонкой кишке можно выявить с помощью нагрузочного теста:

дисахаридом

+

Металл, необходимый для формирования десмозина: Сu

У женщины 35 лет жалобы на постоянное повышение температуры тела, слабость, повышенный аппетит,

снижение веса, гипертонию. Уровень гормонов в крови - Т3, Т4 повышены, ТТГ – снижены. Возможная патология гипертиреоз Патологический компонент мочи при патологии мышц:креатин Орган синтеза ЛПВП:печень

Индекс атерогенности в норме не должен превышать:3,0

Простагландины образуются из кислоты:арахидоновой Мутации вследствие дезаминирования азотистых оснований вызывает:азотистая кислота Витамин В2 образует кофермент:флавинмононуклеотид

При контакте с четыреххлористым углеродом в крови обнаружено: снижение содержания общего белка,

фибриногена, сывороточной холинэстеразы и холестерина, повышение билирубина. Какой синдром у пациента гепатоцеллюлярной недостаточности Транспорт холестерина из внепеченочных тканей в печень осуществляют: ЛПВП

Ребенку 3 лет, с отставанием в росте, гипотонией и задержкой процессов окостенения для уточнения диагноза следует определить:СТГ и ИФР-1

Индикаторными ферментами печени являются:АЛТ, АСТ, ГлуДГ, ЛДГ

ВИТАМИН, ОБРАЗУЮЩИЙ КОФЕРМЕНТ А: В5

Активатор трипсиногена:энтерокиназа

Важным диагностическим критерием при СД I типа является определение карбоксигемоглобина К патологическим компонентам желудочного сока относятся молочная кислота Название витамина Д:кальциферол

Непрямой билирубин превращается в прямой билирубин, связываясь: в печени с уридиндифосфоглюкуроновой кислотой Субстрат в реакции прямого окислительного дезаминирования аминокислот:глутамат Секреторным ферментом является:холинэстераза

Витамин, необходимый для протекания окислительного декарбоксилирования пирувата:

Выберите один ответ:В1

У рабочего, длительно контактировавшего с дихлорэтаном, жалобами на тошноту и слабость для постановки диагноза следует определить содержание в крови:мочевины и аммонийных солей (в моче)

Действие гормона при прямом (внутриклеточном) типе передаче реализуется за счет:

индукции синтеза белков Гиперпротеинемия имеет место при:миеломной болезни

Причины снижения активности индикаторных ферментов в сыворотке крови снижение синтеза фермент

Синдром Жильбера - это врожденное состояние связаное с недостаточностью в печени фермента:УДФ-глюкуронилтрансферазы Патологический компонент мочи при нарушении обмена тирозина:

гомогентизиновая кислота У пациентки с диагнозом тромбоз периферических вен повышен уровень холестерина и АД. Для оценки

метаболических нарушений определили в крови и моче гомоцистеин Регуляторным ферментом синтеза гликогена является:гликогенсинтаза