ekz_test_bkh-1

Реакция синтеза нейромедиаторов гистамина, серотонина, ГАМК:декарбоксилирования Тиоловыми ядами являются:алкилирующие вещества

Превращение жирных кислот в лейкотриены осуществляет фермент: липооксигеназа

Первичные желчные кислоты образуются в: гепатоцитах

Повышение мочевины в крови при снижении её и аммонийных солей в моче свидетельствуют о нарушении процессов:почечной фильтрации и секреции Превращение Т; в Т3 в периферических тканях протекает при участии микроэлемента: селена

Подтверждением диагноза первичный гипотиреоз у ребенка с задержкой роста и умственного развития является анализа крови, в котором уровень гормонов:

Т3, Т4 – снижен, ТТГ – повышен Изменения физико-химических свойств мочи при нарушении фильтрации в почках олигурия, изогипостенурия

Реакции, катализируемые монооксигеназной системой:гидроксилирования Регуляторным ферментом превращения холестерина в желчные кислоты является: 7α-холестеролгидроксилаза

Базедова болезнь — это заболевание связанное с:гиперфункцией щитовидной железы Фермент активность, которого следует определять перед назначением лекарственных препаратов,

обладающих свойствами окислителей: Г-6-ФДГ Мембранным ферментом является: аденилатциклаза

Ферментный спектр крови трансамидиназа>ЛДГ2>АСТ наиболее вероятно соответствует патологии: почек

Результатом гемоглобинопатии является: серповидно-клеточная анемия

Промежуточный продукт синтеза холестерина используется для синтеза: коэнзима Q

Структура белка, формирующая активный центр:третичная Ферменты, которые необходимо исследовать для подтверждения диагноза при отравлении рабочего

двухлористой ртутью при выявленной у него эритроцитурии и протеинурии это:

трансамидиназа, урокиназа Фермент, обеспечивающий катаболизм коллагена: коллагеназа

Гормон, усиливающий синтез жирных кислот:инсулин Аллостерическим ингибитором фосфофруктокиназы является:АТФ

Механизм транспорта через мембрану одного вещества по градиенту концентрации с участием транслоказ:пассивный унипорт Регуляторная реакция ЦТК:ацетил-КоА + оксалоацетат → цитрат Транспортным белком крови является: альбумин

Белком, который имеет значение для сокращения скелетной мышцы и не участвует в сокращении гладкой мышцы, является: тропонин Микседема - это заболевание, связано с: гипофункцией щитоыидной железы у взрослых

Ключевым ферментом пентознофосфатного цикла является: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Важным диагностическим критерием при СД I типа является определение:гликированного гемоглобина Аллостерическим ингибитором цитратсинтазы является: цитрат

Токсический продукт гниения лизина в кишечнике: кадаверин Конечные продукты липолиза:глицерол и высшие жирные кислоты Клетки, которые существуют только за счет гликолиза: эритроциты

Триглицериды хиломикронов и ЛПОНП гидролизируются ферментом: ЛП-липазой Ключевым ферментом глюконеогенеза является:пируваткарбоксилаза Орнитиновый цикл в митохондриях протекает до образования: цитруллина

Гормон, действие которого реализуется по фосфотидилинозитольному механизму:вазопрессин Гормон, который угнетает процесс липолиза жировой ткани: инсулин Процесс транскрипции - это: синтез предшественников РНК Активными формами кислорода кислорода являются: О2, ОН*. Н2О2

Причиной почечной глюкозурии: нарушение реабсорбции глюкозы Механизм осаждающего действия температуры 100 С: усиление колебательных движений участков в полипептидной цепи

Нарушение умственного и физического развития, нарушение пигментации. судорожный синдром,

накопление в крови фенилаланина, фенилпирувата, фениллактата характерно для: фенилкетонурии Общий метаболит, объединяющий белковый и углеводный обмен: кетокислота Активатором ацетилхолинэстеразы является: ионы кальция

Во внутренней мембране митохондрий локализован процесс: цепь переноса электронов Причина почечной глюкозурии:нарушение реабсорбции глюкозы

Сфинголипидозы характеризуются дефицитом ферментов катаболизма сфинголипидов, локализованных в: лизосомах Наибольшей реакционной способностью обладает: ОН*

Патологический компонент мочи при нарушении реабсорбции в почках:глюкоза Ферментный спектр крови АЛТ>АСТ>амилаза>КФК наиболее вероятно соответствует патологии:печени

У пациентки с диагнозом тромбоз периферических вен повышен уровень холестерина и АД. Для оценки метаболических нарушений определили в крови и моче:гомоцистеин Почечный порог для глюкозы равен:10,0-11,0 ммоль/л

Сульфотрансфераза катализирует в печени реакцию:коньюгации У женщины с жалобами на понижение температуры, слабость, увеличение размеров щитовидной железы

и массы тела, ухудшение памяти и внимания следует предположить следующие изменения гормонов: Т4

снижены, ТТГ – повышен Общий метаболит, объединяющий белковый и липидный обмены: глицерол

Липиды, состоящие из сфингозина, жирной кислоты и углеводов называются:гликолипидами Процесс репликации - это:синтез дочерней ДНК Витамин С участвует в реакциях:гидроксилирования

Регуляторным ферментом превращения холестерина в желчные кислоты является:7α-холестеролгидроксилаза Гемоглобин, связанный с СО, не способный переносить О2:карбоксигемоглобин Малонат - ингибитор фермента:сукцинатдегидрогеназа Аллостерический центр образован структурой:четвертичной

Энергопоставляющая реакция в-окисления жирных кислот: тиолазная повышение синтеза АКТГ:глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

Значительное повышение в крови уровня экскреторных ферментов характерно для поражения печени при синдроме: холестаза У пациента с желтушностью кожи и склер, повышением АЛТ, АСТ, ФМФА, билирубина в крови и

нормальным содержанием общего белка можно предположить наличие такого синдрома поражения печени как:цитолиза Панкреатическая амилаза расщепляет связи:α-1,4-гликозидные Нейропептидом является:энкефалин

Белковая часть сложного фермента называется: апофермент Характер изменений мочевины при усиленном распаде тканевых белков: увеличивается в моче Значения рН желудочного сока в норме:1,7-2,2

Подтверждением диагноза первичный гипотиреоз у ребенка с задержкой роста и умственного развития является анализа крови, в котором уровень гормонов:Т3, Т4 – снижен, ТТГ – повышен Изменения физико-химических свойств мочи при нарушении фильтрации в почках:олигурия,

изогипостенурия

Витамин, в составе которого в организм поступает кобальт:B12

Ферментом углеводного обмена, повышающим устойчивость мембран эритроцитов при действии окислителей, является: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Патология печени сопровождается:снижением содержания мочевины в крови и в моче

Активность амилазы в крови и моче определяют для: диагностики заболеваний поджелудочной железы Ферментный спектр крови КФК>АСТ>АЛТ>амилаза наиболее вероятно соответствует патологии:

миокарда

Характер изменений мочевины при патологии печени: снижается в крови

Кофермент ГМГ-коА-редуктазы:НАДФН+Н+

Белки крови, являющиеся маркерами для диагностики инфаркта миокарда:тропонин Кофермент гистидиндекарбоксилазы:пиридоксальфосфат Олигурия наблюдается при:почечной недостаточности

Высокая активность в крови ферментов ЛДГ1,2 и КФК-МВ характерна для патологии:сердца Механизм транспорта веществ через мембрану по градиенту концентрации с помощью белковых каналов:облегченная диффузия

У пациентки 53 лет, принимающей аналог кортизола, с жалобами на плохое самочувствие и избыточное отложение жира, гипергликемией, сниженным содержанием АКТГ можно предположить развитие::

стероидного диабета Активные центры ЛДГ и глю-6-фосфатдегидрогеназы содержат группу:тиольную

3-фосфоглицериновый альдегид (3-ФГА) является промежуточным продуктом в превращении:глюкоза →

жирные кислоты У рабочего, имеющего длительный контакт с дихлорэтаном, содержание мочевины, креатинина, мочевой

кислоты снижены в крови и моче, для постановки диагноза необходимо определить ферменты:АСТ, ЛДГ5

Механизм осаждающего действия перекиси водорода:окисление функциональных групп белка (SH-групп)

Обратимым специфическим ингибитором ацетилхолинэстеразы являетсяпрозерин

Декарбоксилазы относятся к классу:лиазы Образование креатина происходит в органах: почки, печень

Витамин, необходимый для гидроксилирования пролина:C Se-зависимый фермент антиоксидантной системы:глутатионпероксидаза Реакции второй фазы детоксикации ксенобиотиков:конъюгации

Вторичный посредник, образующийся в фосфотидилинозитольном механизме:инозитол-1,4,5-трифосфат У пациента с резкой болью за грудиной при поступлении в клинику определяли активность индикаторных ферментов:КФК (МВ), АСТ, тропонины Антиатерогенные липопротеины:ЛПВП

Общим метаболитом углеводного, липидного и белкового обменов является:ацетил-коА

Необратимое ингибирование возникает, если фермент и ингибитор связываются:ковалентными связями Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр «АЛТ> АСТ> ГлДГ> амилаза>липаза»:цитолиз гепатоцитов Причина почечной глюкозуриинарушение реабсорбции глюкозы

Повышение активности амилазы и липазы у пациента с жалобами на резкие опоясывающие боли в абдоминальной области позволяет предположить заболевание: панкреатической железы Пролактин синтезируется в:гипофизе Характер изменений мочевины при усиленном распаде тканевых белков:увеличивается в моче

Во внутренней мембране митохондрий локализован процесс:цепь переноса электронов Пациентам с нарушением образования желчных кислот целесообразно рекомендовать в пищу: жиры животного происхождения с низшими жирными кислотами Фермент, содержащий кофермент фосфопиридоксаль:

глутаматдекарбоксилаза Итог работы ЦТК:3 НАДН+Н+, 1ФАД2Н, 1 АТФ

Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр «АЛТ> АСТ> ГлДГ> амилаза>липаза» цитолиз гепатоцитов

Диагностическое значение определения активности урокиназы снижается в моче при патологии почек

Упациента с резкой болью за грудиной при поступлении в клинику определяли активность индикаторных ферментов КФК (МВ), АСТ, тропонины

Упациента с желтушностью кожи и склер, повышением АЛТ, АСТ, ФМФА, билирубина в крови и нормальным содержанием общего белка можно предположить наличие такого синдрома поражения печени как цитолиза

Биотрансформация ксенобиотиков наиболее интенсивно протекает в:гепатоцитах

Регуляторный фермент синтеза холестерола: ГМГ-КоА-редуктаза Ферментный спектр крови амилаза>АЛТ>АСТ>КФК наиболее вероятно соответствует патологии:

поджелудочной железы Регуляторный фермент синтеза жирных кислот:ацетил-КоА-карбоксилаза

Регуляторный фермент липолиза: ТАГ-липаза

Причина СД II являетсянарушение толерантности рецепторов к инсулину Биотин входит в состав фермента:пируваткарбоксилаза Строение гликозамингликанов:линейные гетерополисахариды

Биохимические нарушения при сахарном диабете приводят увеличению уровня холестерола

Нарушение умственного и физического развития, нарушение пигментации, судорожный синдром,

накопление в крови фенилаланина, фенилпирувата, фениллактата характерно для фенилкетонурии Транспорт триацилглицеролов из кишечника в ткани осуществляют:хиломикроны

Фермент, активность которого определяют при подозрении на отравление тиоловыми ядами:

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Причиной снижения содержания нормальных компонентов в моче является нарушение фильтрации

Металл, необходимый для активности коллагеназы:Zn2+

Ферменты орнитинового цикла локализованы: на мембране митохондрий и в цитозоле клетки Декарбоксилазы относятся к классу:лиазы Продукт в реакции дисмутации при участии супероксиддисмутазы:перекись водорода Орган синтеза ЛПОНП:печень

Гемоглобин состоит из:4 полипептидных цепей, соединенных с 4 молекулами гема ЛПНП содержат апо-белок:В100

Субстрат в реакции восстановительного аминирования:α-кетоглутарат Механизм транспорта глюкозы из крови в клетки:облегченная диффузия Глюкозо-6-фосфотаза участвует в процессах печени:глюконеогенеза

Переваривание фосфатидилхолина осуществляется ферментом:фосфолипаза А2

Активными формами кислорода являютсяО2•‾, ОН•, Н2О2

Ключевым ферментом пентозофосфатного цикла является:глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Биохимическая функция витамина Е:защита мембран клеток от пероксидации Общий метаболит, объединяющий белковый и углеводный обмены:кетокислота Активные центры ЛДГ и глю-6-фосфатдегидрогеназы содержат группу:тиольную

Изониазид (как антивитамин В6) вызывает нарушение реакций: декарбоксилирования аминокислот Патологический компонент, изменяющий цвет мочипорфирины Гипогликемия наблюдается при:передозировке инсулина Полиурия наблюдается при:сахарном диабете

У ребенка 1,5 лет увеличена печень, задержка роста и развития, в крови глюкоза - 2,75 ммоль/л, уровень ПВК повышен. Данные показатели связаны с развитиемгликогеноза Ингибитором транскрипции является:α-аманитин

Третичная структура белка - это:глобулярная и фибриллярная структуры Аминокислота в моче, как показатель скорости распада коллагена: гидроксипролин

Причиной кетонемии является: снижение скорости ЦТК за счет понижения концентрации окcалоацетата в клетке

Транспортным белком крови является:альбумин Цинк-зависимым ферментом является:коллагеназа

Причина серповидной клеточной анемии - это изменение: первичной структуры полипептидной цепи Простетической группой пируватдегидрогеназы является:тиаминдифосфат При хроническом воспалительном процессе в крови повышается содержание такой белковой фракции как:γ-глобулины

Причина повышения активности ЩФ при синдроме холестаза нарушение экскреции желчи Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр

«амилаза >липаза>АЛТ> АСТ> ГлДГ»цитолиз клеток поджелудочной железы Свойство коллоидных растворов, характерное для растворов белков:эффект Тиндаля Длительный прием сульфаниламидных препаратов может спровоцировать: метгемоглобинемию

Микседема — это заболевание, связанное с:гипофункцией щитовидной железы у взрослых Процесс углеводного обмена, обеспечивающий стабильность антиоксидантной системы:пентозофосфатный цикл Механизм осаждающего действия сульфата аммония: разрушение гидратной оболочки белка, без разрушения структур белка

Синдром гепато-целлюлярной недостаточности (гепатопривный) выявляется при следующем изменении показателей крови: активность АЛТ, АСТ в норме (ближе к нижней границе); общий белок, фибриноген,

холестерин снижены, гипербилирубинеми Диагностически значимым при инфаркте миокарда является нарастание в крови изоферментов ЛДГ:

ЛДГ1,2

Кетоновые тела синтезируются в: печени При контакте с четыреххлористым углеродом в крови обнаружено: снижение содержания общего белка,

фибриногена, сывороточной холинэстеразы и холестерина, повышение билирубина. Какой синдром у пациента: гепатоцеллюлярной недостаточности Изменения физико-химических свойств мочи при сахарном диабете: полиурия, изостенурия, ацидоз

Общим метаболитом ЦТК и орнитинового цикла является: фумарат Прогестерон синтезируется в: желтом теле

Пируват в окислительном декарбоксилировании превращается в: ацетил-коА Аллостерическим ингибитором гексокиназы является: глюкозо-6-фосфат У пациента с желтушностью кожи и склер, повышением АЛТ, АСТ, ФМФА, билирубина в крови и

нормальным содержанием общего белка можно предположить наличие такого синдрома поражения печени как:цитолиза Патология печени сопровождается: снижением содержания мочевины в крови и в моче

Причина гемоглобинурии: внутрисосудистый гемолиз Регуляторным ферментом распада гликогена является: гликогенфосфорилаза Билипидный слой мембран содержит: фосфолипиды

Липиды состоящие из сфингозина, жирной кислоты, фосфорной кислоты и азотистого основания называются: сфингофосфолипидами Конечный продукт распада пуриновых нуклеотидов: мочевая кислота

У пациентки с диагнозом тромбоз периферических вен повышен уровень холестерина и АД. Для оценки метаболических нарушений определили в крови и моче: гомоцистеин Патологический компонент мочи при нарушении реабсорбции в почках: глюкоза

Микседема — это заболевание, связанное с: гипофункцией щитовидной железы у взрослых У женщины 35 лет жалобы на постоянное повышение температуры тела, слабость, повышенный аппетит,

снижение веса, гипертонию. Уровень гормонов в крови - Т3, Т4 повышены, ТТГ – снижены. Возможная патология: гипертиреоз Диагностическое значение определения активности урокиназы: снижается в моче при патологии почек

Причина порфирий: нарушение синтеза гемма Разобщителем дыхательной цепи является: 2,4-динитрофенол

Конъюгированный билирубин в норме в крови составляет до: 25 %

Обратимым специфическим ингибитором ацетилхолинэстеразы является: прозерин

Причина СД II является:нарушение толерантности рецепторов к инсулину

+2

Биохимическая функция витамина Д: стимуляция всасывания Са в кишечнике Строение гликозамингликанов: линейные гетерополисахариды

Полученные при обследовании результаты: анализ глюкозы в крови натощак - 3 ммоль/л, в течение дня после еды – 5,6 ммоль/л, стойкая глюкозурия демонстрируют нарушение: почечной реабсорбции Фермент второй фазы детоксикации: сульфотрансфераза Второй участок сопряжения окисления и фосфорилирования в дыхательной цепи:

цит. в → цит. с1

Важным диагностическим критерием при СД I типа является определение: гликированного гемоглобина Острый панкреатит сопровождается ростом в крови активности ферментов: амилазы, липазы

Синдром Жильбера - это врожденное состояние связаное с недостаточностью в печени фермента:

УДФ-глюкуронилтрансферазы Характер изменений креатина при патологии печени: снижается в крови

Роль калия в организме: способствует возбудимости сердечной мышцы Аминолевулинатсинтаза участвует в печени в синтезе: гема

Сигнальной молекулой является: простагландин К патологическим компонентам желудочного сока относятся: молочная кислота

Триглицериды хиломикронов и ЛПОНП гидролизуются ферментом: ЛП-липазой Наиболее ранним и неспецифическим маркером инфаркта миокарда является: миоглобин Хиломикроны содержат апо-белок: В48

Фермент, активность которого определяют при подозрении на острое отравление ФОС: холинэстераза Простагландины вырабатываются: во многих тканях и оказывают паракринное действие

Нарушения, которые характеризуют ферментный спектр «АЛТ> АСТ> ГлДГ> амилаза>липаза»: цитолиз гепатоцитов У пациентки 53 лет, принимающей аналог кортизола, с жалобами на плохое самочувствие и избыточное

отложение жира, гипергликемией, сниженным содержанием АКТГ можно предположить развитие:стероидного диабета Структура белка, обладающая кооперативным эффектом:Четвертичная

Причина гликогеноза I типа (болезни Гирке) - врожденная недостаточность фермента:

глюкозо-6-фосфатазы Ферменты, которые необходимо исследовать для подтверждения диагноза при отравлении рабочего

двухлористой ртутью при выявленной у него эритроцитурии и протеинурии это:трансамидиназа,

урокиназа Важнейшим биохимическим показателем для диагностики алкаптонурии является: гомогентизиновая кислота

Простагландины образуются из кислоты: арахидоновой У ребенка 1,5 лет увеличена печень, задержка роста и развития, в крови глюкоза - 2,75 ммоль/л, уровень

ПВК повышен. Данные показатели связаны с развитием:гликогеноза

Ингибитором трансляции является: тетрациклин Ферменты класса лиаз катализируют: реакции разрыва ковалентных связей без присоединения воды

Антиоксидантом в мышечной ткани является: карнозин

Биотин входит в состав фермента: пируваткарбоксилаза Аллостерическим ингибитором фосфофруктокиназы является: АТФ Реакцией синтеза аминокислот является: трансаминирование

Se-зависимый фермент антиоксидантной системы: глутатионпероксидаза

2+

Механизм мышечного сокращения запускается: взаимодействием Ca с тропонином Активатор прокарбоксипептидазы: трипсин Гормон, усиливающий синтез жирных кислот:инсулин

Диагностическое значение определения активности урокиназы снижается в моче при патологии почек

Nа+/ К+- АТФазы обеспечивают сопряжение гидролиза АТФ с одновременным транспортом:ионов К+ в

клетку и Nа+ из клетки

Ферменты, которые необходимо исследовать для подтверждения диагноза при отравлении рабочего двухлористой ртутью при выявленной у него эритроцитурии и протеинурии это:

трансамидиназа, урокиназа Основной метаболический процесс, поставляющий НАДФН+Н+ для липогенеза:пентозофосфатный цикл

Биохимическая функция витамина А:участие в процессе зрительного восприятия Ферментом углеводного обмена, повышающим устойчивость мембран эритроцитов при действии окислителей, является:глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Общим метаболитом углеводного, липидного и белкового обменов является:ацетил-коА

Бурый или коричневый цвет мочи наблюдается при появлении:уробилиногена У пациента с фурункулезом и имеющим уровень глюкозы в крови натощак равную 5,4 ммоль/л,

глюкозурию, для постановки диагноза следует провести:глюкозотолерантный тест У рабочего, длительно контактировавшего с дихлорэтаном, жалобами на тошноту и слабость для

постановки диагноза следует определить содержание в крови:мочевины и аммонийных солей (в моче)

Патологический компонент мочи при нарушении обмена аминокислоты метионин:гомоцистеин

Ферментом регенерации АОС эритроцита является:глутатионредуктаза Жирорастворимым антиоксидантом является:β-каротин Фермент, обеспечивающий катаболизм коллагена:коллагеназа Арахидоновая кислота является предшественником: лейкотриенов Глутатион-S-трансфераза катализирует в печени реакцию:коньюгации Почечный порог для глюкозы равен:10,0-11,0 ммоль/л

При синдроме цитолиза в крови значительно повышается активность фермента:

аланинаминотрансфераза Длительный прием сульфаниламидных препаратов может спровоцировать:метгемоглобинемию

Обратимым специфическим ингибитором ацетилхолинэстеразы является: прозерин Результаты анализов: в крови – содержание мочевины повышено, креатинина понижено,

гипопротеинемия; в моче – содержание мочевины повышено, креатинина снижено, креатинурия свидетельствуют о патологии:скелетных мышц У женщины 35 лет жалобы на постоянное повышение температуры тела, слабость, повышенный аппетит,

снижение веса, гипертонию. Уровень гормонов в крови - Т3, Т4 повышены, ТТГ – снижены. Возможная патология гипертиреоз