Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2_OMP (1).pptx
Скачиваний:
44
Добавлен:
06.02.2023
Размер:
37.78 Mб
Скачать

ОВ НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

ОВ нервно-паралитического действия - фосфорорганические ОВ, эфиры фосфорной кислоты. Основные представители: Зарин – GB, Зоман – GD, VX-газы.

Агрегатное состояние – жидкости, VX маслянистая жидкость.

Боевое состояние: аэрозоль, пар. Медико-тактическая характеристика очага

химического поражения: очаг стойкий, быстрого и смертельного действия.

Пути поступления в организм – все (ингаляционно, ч/к, в/ж, ч/раны и ожоги, ч/слизистые)

ОВ НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Механизм токсического действия (основной): необратимое конкурентное ингибирование ацетилхолинэстеразы, гиперактивация холинергической медиаторной системы организма.

Первые симптомы интоксикации (спазм гладкой мускулатуры): миоз, спазм аккомодации, гиперсаливация, локальный гипергидроз кожи, миофибрилляции, бронхоспазм.

Степени тяжести интоксикации:

-легкая (миотическая, диспноэтическая, невротическая, гастроинтестинальная, кардиальная);

-средняя (бронхоспастическая, психоневротическая);

-тяжелая (судорожная);

-крайне тяжелая (паралитическая).

ОВ НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Мероприятия медицинской защиты: Использование СИЗ органов дыхания и кожи

Проведения частичной санитарной обработки (ИПП- 8, 10, 11) в очаге и по выходу из него, полной санитарной обработки.

Применение антидотов: профилактический антидот П-10М; антидот первой помощи: (афин, будаксим).

Специализированная помощь: р-р атропин 0,1% - 1 мл, дипироксим 15% - 2 мл.

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Отравляющие вещества кожно-нарывного действия. Они наносят поражение главным образом через кожные покровы, а при применении их в виде аэрозолей и паров — также и через органы дыхания.

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Основные представители: Иприт сернистый – HD, Азотистый иприт – HN-1, HN-2, HN-3, Люизит – L

Агрегатное состояние – жидкость, для иприта характерен горчичный или чесночный запах.

Боевое состояние иприта: аэрозоль, пар, капли. Медико-тактическая характеристика очага

химического поражения: очаг стойкий, замедленного и смертельного действия.

Пути поступления в организм – все (ингаляционно, ч/ к, в/ж, ч/раны и ожоги, ч/слизистые).

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Основной механизм токсического действия иприта: универсальный алкилирующий агент, образует прочные комплексы с белками, ферментами, нуклеиновыми кислотами, нарушая их функции, повреждает пластический обмен.

В первую очередь страдают быстроделящиеся клетки (эпителиальные, клетки крови).

Вызывает образование язв кожи и слизистых, нарушение кроветворения, иммуносупрессию, нарушение регенерации и репарации, канцерогенез.

Механизм действия люизита – алкилирование тиоловых (SH-) групп ферментов (пируватоксида).

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

При поражении воздушно-капельным ипритом преимущественно поражаются органы дыхания (ларинго-трахеит, трахео-бронхит, бронхо-пневмония); при поражении жидко-капельным ипритом — кожные проявления (эритема, везикулы, буллы, язва, некрозы), поражение глаз (керато-коньюктивит, блефарит, панофтальмит).

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Резорбтивное действие иприта (при попадании в ЖКТ, вдыхание иприта в больших концентрациях) проявляется изменениями со стороны ЦНС в виде общей вялости, угнетении и сонливости. Отмечают снижение кровяного давления и нарушение сердечной деятельности, обмена веществ (снижение массы тела — кахексия).

Изменяется состав крови: в первые дни отмечается лейкоцитоз, в последующие - лейкопения (лейкоцитов до 2—3 тыс. в 1 мм3).

Смерть возможна в результате выраженной интоксикации и инфекционных осложнений.

ОВ КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Мероприятия медицинской защиты: Использование СИЗ органов дыхания и кожи

Проведения частичной санитарной обработки (ИПП- 8, 10, 11) в очаге и по выходу из него, полной санитарной обработки.

Антидотов против иприта – нет, Антидот люизита – унитиол 5% - 5 мл.

ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЩЕЯДОВИТОГО ДЕЙСТВИЯ

Синильная кислота синтезирована в 1782 г. шведским ученым Карлом Шееле.