- •Методические указания
- •1.1. Термическое окисление кремния в планарной технологии полупроводниковых интегральных микросхем
- •1.2. Модель Дила-Гроува термического окисления кремния
- •Из (14) получаем
- •2. Лабораторные задания
- •3. Требования к отчёту
- •4. Контрольные вопросы
- •Теоретические сведения
- •1.1. Диффузионное легирование кремния в технологии
- •1.2. Моделирование стадии
- •1.3. Моделирование стадии
- •2. Лабораторные задания
- •3. Требования к отчёту
- •4. Контрольные вопросы
- •Библиографический список
- •394026 Воронеж, Московский просп., 14
3. Требования к отчёту
Отчёт по лабораторной работе от каждой бригады должен быть представлен в распечатанном виде и в электронном варианте в каталоге группы. Распечатанный вариант отчёта должен включать:
титульный лист и лист индивидуальных лабораторных заданий;
основные теоретические соотношения модели Дила-Гроува термического окисления кремния;
результаты выполнения индивидуальных лабораторных заданий в виде таблиц и графиков, снабжённых подписями и комментариями;
выводы по результатам исследования закономерностей термического окисления кремния, установленные при выполнении индивидуальных лабораторных заданий;
сопоставление полученных результатов с литературными данными о закономерностях процесса термического окисления кремния.
На диске, в каталоге группы, кроме текста отчёта следует сохранить файлы вычислений, выполненных в ходе лабораторной работы.
4. Контрольные вопросы
4.1. Применение процесса термического окисления кремния в планарной технологии полупроводниковых ИМС.
4.2. Основные кинетические закономерности процесса термического окисления кремния.
4.3. Основные теоретические соотношения модели Дила-Гроува термического окисления кремния.
4.4. Параметры модели Дила-Гроува и их зависимость от условий окисления.
4.5. Лимитирующие стадии процесса термического окисления кремния и кажущаяся энергия активации для скорости роста слоя диоксида кремния при различных условиях окисления.
4.6. Объяснение основных кинетических закономерностей процесса термического окисления кремния в рамках модели Дила-Гроува.
4.7. Влияние ориентации и уровня легирования подложки на скорость роста слоя диоксида кремния при различных условиях окисления.
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2
Исследование процессов диффузионного легирования кремния методом численного эксперимента
Цель работы: изучение простейших математических моделей процессов диффузионной загонки и разгонки примесей. Исследование закономерностей процессов диффузионного легирования кремния электрически активными примесями методом численного эксперимента.
Теоретические сведения
1.1. Диффузионное легирование кремния в технологии
полупроводниковых интегральных микросхем
В планарной технологии кремниевых интегральных микросхем (ИМС) локальная диффузия через маску из диоксида кремния является одним из основных методов создания электронно-дырочных структур. На рис. 1а приведён простейший пример такой структуры, а на рис. 1б показано распределение в ней легирующих примесей вдоль нормали к поверхности пластины вдали от краёв маски. На рис. 1в представлены схематически процессы, протекающие при высокой температуре на поверхности кремниевой пластины, помещённой в окислительную газовую среду, содержащую пары диффузантов. Используемые в технологии кремниевых ИМС источники легирующих примесей перечислены в таблице 1. Атомы электрически активных примесей, высвобождающиеся на поверхности кремния благодаря восстановительной реакции, диффундируют вглубь пластины. Их выходу в газовую фазу препятствует образующийся слой диоксида кремния, в котором эти атомы диффундируют гораздо медленнее, чем в кремнии. В таблице 2 представлены параметры коэффициентов диффузии основных легирующих примесей в кремнии и в диоксиде кремния и приведены их значения при температуре 1000оС /1/.
Рис.1. Формирование p-n перехода методом локальной диффузии с использованием маски из диоксида кремния:
а – структура p-n перехода, образованного в процессе локальной диффузии; б – распределение концентрации легирующей примеси по глубине пластины вдали от краёв маски; в – схематическое представление процессов при диффузии: 1 – осаждённый источник примеси; 2 – маска и растущий слой окисла; 3 – толщина слоя диоксида кремния, образующегося в ходе диффузионного легирования; 4 – р - область, получаемая путём локальной диффузии; 5 – монокристаллическая подложка кремния n – типа
На рис. 2 приведена схема установки для получения p-n переходов методом локальной термической диффузии. Чтобы процесс протекал с достаточной интенсивностью, температура пластин кремния не должна быть ниже 900 оС. При Т 1250оС наблюдается термическая эрозия поверхности кремния, а также заметно размягчается кварц, из которого изготовлен реактор. Указанными факторами и определяется тот температурный интервал, в котором целесообразно проводить операцию локальной диффузии в технологии кремниевых ИМС.
Рис.2. Схема установки для получения p-n переходов методом локальной высокотемпературной диффузии. В качестве газа-носителя используется азот. Источники легирующих примесей могут быть газообразными (PH3, AsH3, B2H6) и жидкими (POCl3, BBr3).
Таблица 1
Источники легирующих примесей в кремнии (диффузанты)
Примесь |
Твердый источник |
Жидкий источник |
Газообразный источник |
B |
B2O3 H3PO4 |
BBr3 |
BCl3, BF3, BI. B2H6 |
P |
(NH4)2 HPO4, P2O5, |
POCl3, PCl3, PBr3 |
PH3 |
As |
(As-Si)-порошок As2O3 |
|
AsH3 |
Sb |
(Sb-Si)-порошок Sb2O3, Sb2O3SiO2 |
|
SbH3 |
Таблица 2
Параметры коэффициентов диффузии основных легирующих элементов в кремнии и диоксиде кремния и их значения при Т=10000С
Эле- мент
|
D |
0, см2/с |
Е, |
эВ |
D приT=1000°C, см2 /с |
|
|
в Si |
в SiO2 |
в Si |
в SiO2 |
в Si |
в SiO2 |
B |
0,76 |
1,2310-4 |
3,46 |
3.39 |
1,5910-14 |
4,8810-18 |
Al |
8,0 |
- |
3,70 |
- |
1,8910-14 |
- |
P |
3,85 |
0.186 |
3,66 |
4,03 |
1,3110-14 |
2,1810-17 |
As |
24 |
67,25 |
4,08 |
4,7 |
1,7810-15 |
1,7710-17 |
Sb |
0,214 |
1,311016 |
3,65 |
8,75 |
7,9710-16 |
3,3610-19 |
Как показывает эксперимент, коэффициент диффузии примесей в твёрдом кремнии сильно зависит от температуры. Эта зависимость в широком диапазоне температур может быть описана законом Аррениуса:
, (1)
где D0 (см2/с) – множитель с размерностью коэффициента диффузии; Е (эВ) – энергия активации диффузии; k = 8.6310 –5 эВ/К – постоянная Больцмана; Т – абсолютная температура. Вот почему для воспроизводимости результатов операции диффузионного легирования температуру в рабочей зоне реактора на этапе стационарного отжига необходимо поддерживать с очень высокой точностью: порядка 0.5К при Т~1300К.
На рис.3 показано распределение концентрации легирующих примесей в структуре интегрального n+-p-n биполярного транзистора вдоль нормали к поверхности пластины, проходящей через центр эмиттерной области. Помимо активных областей полупроводниковых ИМС методом диффузионного легирования формируют и достаточно протяжённые изолирующие области, области скрытых слоёв, области карманов КМОП ИМС и др.
Рис.3. Распределение концентрации примесей (схематически) в структуре интегрального n+-p-n транзистора (а) и распределение эффективных концентраций (б):
Naп - концентрация акцепторной примеси в подложке;
Nскр - концентрация донорной примеси в скрытом n+-слое; Ndк - концентрация донорной примеси в эпитаксиальном слое коллектора; Naб - концентрация акцепторной примеси, полученная в процессе базовой диффузии; Ndэ – концентрация донорной примеси, полученная в процессе эмиттерной диффузии; Nd – эффективная концентрация донорной примеси в эмиттере; w - металлургическая ширина базы
Диффузионное легирование в технологии полупроводниковых ИМС часто проводят в две стадии. Первая стадия - загонка примеси – проводится при сравнительно невысоких температурах (900 – 1050оС) в окислительной атмосфере с подачей диффузанта в реактор. Длительность загонки составляет около 30 – 40 минут. За это время легирующей примесью насыщается тонкий, порядка десятых долей микрона, приповерхностный слой пластины. Далее образовавшийся в ходе загонки слой примесно-силикатного стекла, насыщенный диффузантом, стравливают с поверхности пластины. Вторая стадия – разгонка примеси – проводится при более высокой температуре (1000 – 1150оС) в окислительной атмосфере, не содержащей паров диффузанта. Примесь, введённая на первой стадии, в ходе диффузионного отжига перераспределяется: её поверхностная концентрация уменьшается, а глубина проникновения в полупроводниковую пластину увеличивается. Одновременно с этим на поверхности растёт слой диоксида кремния, который может использоваться для создания маски в последующем процессе фотолитографии. Время разгонки зависит от необходимой глубины залегания формируемого p-n перехода и требуемого значения поверхностной концентрации примеси и может колебаться от одного до нескольких часов. К числу преимуществ двустадийного процесса диффузионного легирования можно отнести:
лучшую управляемость процессом и, следовательно, лучшую воспроизводимость результатов;
снижение требований к качеству маскирующего покрытия за счёт того, что первая стадия низкотемпературная (следовательно, маскирующий слой может быть тоньше), а на второй стадии нет притока атомов легирующей примеси (в парогазовой смеси отсутствуют пары диффузанта);
легче обеспечить требования техники безопасности при работе с токсичными диффузантами;
возможность получения диффузионных профилей с малой поверхностной концентрацией примеси.
Широкое применение метода диффузионного легирования в технологии полупроводниковых ИМС потребовало разработки математических моделей, позволяющих с достаточной точностью прогнозировать распределение концентрации легирующих примесей в интегральных структурах после высокотемпературной диффузии. Далее будут кратко рассмотрены простейшие математические модели стадий диффузионной загонки и разгонки легирующих примесей, используемые в инженерных расчётах.