- •Лекция 9 Растворы электролитов
- •Механизм электролитической диссоциации
- •1. Диссоциация веществ с ионной связью
- •2. Диссоциация соединения с полярной ковалентной связью (полярные молекулы)
- •Количественный критерий процесса диссоциации
- •Слабые электролиты
- •Сильные электролиты
- •Взаимосвязь между кд и . Закон разбавления Оствальда
- •Диссоциация воды. Водородный показатель
- •Свойства кислот, оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации
- •Реакции ионного обмена (рио)
- •Условия необратимого протекания реакций ионного обмена (рио)
- •Гидролиз солей
- •Произведение растворимости.
Гидролиз солей
Гидролиз – реакция взаимодействия вещества с водой.
Нормальная соль – продукт взаимодействия кислоты и основания и не содержит протонов и гидроксид- ионов, следовательно рН растворов солей должно быть таким же как у воды – 7. Но так бывает не для раствора любой соли. Некоторые соли подвергаются гидролизу.
Гидролиз солей – реакция ионного обмена между водой и растворенными в ней солями. Частный случай реакции ионного обмена.
Гидролиз солей – реакция обратимая и протекает обычно по I ступени. Фактически – это реакция обратная к реакции нейтрализации, следовательно, эндотермическая
По отношению к гидролизу все соли можно разделить на 4 группы:
Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой, гидролизу не подвергаются. рН их растворов 7.
Соли, образованные сильной кислотой и слабым основанием. Катион от слабого основания забирает гидроксид-ион от ассоциированной с ним воды, оставшийся протон придает раствору кислую среду, т.е. рН < 7 .
NH4Cl + НОН NH4OH + HCl
NH4 + + Cl + H2O NH4OH + H + + Cl
NH4 + + H2O NH4OH + H +
ZnCl2 + HOH ZnOHCl + HCl
Zn2 + +2 Cl + H2O ZnOH+ + H + +2 Cl
Zn2 + + H2O ZnOH+ + H +
Соли, образованные слабой кислотой и сильным основанием . Анион слабой кислоты стремится присоединить к себе протон из воды,при этом гидроксид-ион остается в растворе (среда щелочная), рН > 7 .
CH3COOK + HOH CH3COOH + KOH
CH3COO + K+ + HOH CH3COOH + K+ + OH
CH3COO + HOH CH3COOH + OH
I ст. Na2CO3 = 2Na + + CO3 2
CO3 2 + Н +– OH НCO3 + OH (pH > 7)
Na2CO3 + H2O 2Na + + НCO3 + OH
Na2CO3 + H2O 2NaНCO3 + NaOH
II ст. NaНCO3 = 2Na + + НCO3
HCO3 + Н +– OH Н2CO3 + OH
NaНCO3 + H2O Н2CO3 + NaOH
Гидролиз таких солей как Na2CO3 (сода), как правило, ограничивается I ступенью.
Соли слабого основания и слабой кислоты подвергаются полному (необратимому, совместному) гидролизу. В растворах не существуют. В таблицах растворимости это указано прочерком. При попытках получить такие соли путем РИО гидролиз катиона и аниона усиливают друг друга, так как образующиеся протон и гидроксид-ион соединяются в воду, и гидролиз доходит до последней ступени
Cr2(SO4)3 +3 Na2CO3 +3 H2O =↓2 Cr(OH)3 +↑3 CO2 +3 Na2SO4↓
Степень гидролиза (h)- отношение числа гидролизованных молекул к общему числу молекул соли.
Степень гидролиза зависит от
-природы соли,
-температуры,
- концентрации соли
Обычно степень гидролиза менее 5%, но существуют сильно гидролизующиеся соли: Na2CO3 (69%), Na3PO4 (39%).
Поскольку гидролиз – реакция обратимая и эндотермическая, то по принципу Ле Шателье, нагревание и разбавление усиливает гидролиз. Растворы таких солей жранят в концентрированном виде при пониженной температуре, добавляя кислоту (или основание), чтобы сдвинуть равновесие влево.
С гидролизом солей связаны многие процессы жизнедеятельности. Свойство солей гидролизоваться применяют в технике и быту (щелочная среда раствора соды). В природе гидролизминералов способствует переносу элементов в земной коре.
Зная степень гидролиза, можно вычислить рН образующегося раствора, т.к. количество Н+ равно числу гидролизованных молекул соли. Если при гидролизе образуются ОН=, то они связаны с Н+ через ионное произведение воды.
Как и для всякого обратимого процесса для реакции гидролиза можно записать константу равновесия, которая называется константой гидролиза.