- •Определение аммиака солевого
- •Определение сульфат-анионов
- •Определение гидрокарбонат-анионов
- •Определение сухого остатка (растворимых веществ)
- •Определение твердого остатка
- •Определение жесткости воды
- •Перманганатная окисляемость
- •Определение нитрит-анионов
- •Органолептические методы исследования свойств воды.
- •Определение запаха
- •Проведение испытания
- •Определение вкуса
- •Фотометрический метод определения цветности
- •Определение хлорид-анионов
Определение аммиака солевого
Колориметрические определения с реактивом Несслера
Аммиак реагирует в щелочной среде с иодомеркуратом калия, образуя осадок желто-коричневого цвета. При низкой концентрации аммиака получается коллоидный раствор, пригодный для колориметрического определения.
Низший предел определения равен 0,05 мг NH4+ в 1 литре. Без разбавленных можно определить не более 4 мг/л NH4+ в воде.
Оборудование
Фотометр с фиолетовым светофильтром (длина волны = 400 – 425 нм). Кюветы с толщиной слоя 1-5 см.
Коническая колба (200 мл).
8 мерных колб (50 мл).
Пипетки (1, 2, 5, 10 мл).
Реактивы
Реактив Несслера растворяют 100 г HgI2 ч.д.а. и 70 г KI ч.д.а. в небольшом количестве дистиллята и смешивают с раствором гидроксида натрия, приготовленным растворением 160 г NaOH ч.д.а. в 500 мл дистиллированной воды, затем смесь доводят до 1 литра. Применяют прозрачный раствор после отстаивания не менее 4 часов.
Тартрат натрия или калия (сегнетова соль), 50%-ный раствор: растворяют 50 г KNaC4H4O2.4H2O ч.д.а. в дистилляте, разбавляют до 100 мл и прибавляют 0,2-0,5 мл реактива Несслера. Раствор можно применять после осветления.
Комплексон III, 50%-ный раствор (используется вместо сегнетовой соли): растворяют 10 г NaOH, ч.д.а. в 60 мл дистиллята и в полученном растворе растворяют 50 г комплексона III. Смесь доводят дистиллированной водой до 100 мл.
Гидроксид натрия ч.д.а., 15%-ный раствор в дистиллированной воде.
Хлорид аммония, стандартный раствор.
Раствор А: растворяют 0,2965 г NH4Cl ч.д.а. в дистиллированной воде и доводят до 1 литра. В 1 мл раствора содержится 0,100 мг NH4+. Раствор должен быть свежеприготовленным.
Раствор Б: 50,0 мл раствора А доводят дистиллированной водой до 1 л, в 1 мл раствора содержится 0,005 мг NH4+. Раствор должен быть свежеприготовленным. Реактивы не должны содержать аммиак, что контролируется холостым опытом.
Калибровочная кривая
В мерные колбы емкостью 50 мл последовательно прибавляют 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; … 40,0 мл рабочего раствора (стандартного Б) и объем доводят дистиллированной водой до 50,0 мл. В полученные растворы с концентрациями 0; 0,5; 0,10; 0,20; 0,40; 0,60; 0,80; 1,0; … 4,0 мг NH4+ в 1 л, добавляют реактивы в соответствии с описанным ниже ходом анализа и строят график зависимости оптической плотности от содержания аммиака, вводят поправку на холостой опыт.
Ход определения
К 50 мл первоначальной пробы или 50 мл осветленной пробы (или к меньшему ее объему, доведенному до 50 мл дистиллированной водой) прибавлять 1-2 капли раствора комплексона III или сегнетовой соли.
Тщательно перемешать.
При анализе очень жестких вод прибавить 0,5-1 мл раствора сегнетовой соли или комплексона III.
Прибавить 1 мл реактива Несслера.
Перемешать.
По истечении 10 минут колориметрируют. Окраска смеси не изменяется в течение 30 минут.
Из величины оптической плотности вычесть оптическую плотность холостого опыта. При появлении мути вычесть и оптическую плотность пробы, к которой вместо реактива Несслера, прибавить 1 мл 15%-ного раствора гидроксида натрия.
По калибровочному графику найти содержание аммиака.
Вычисления
Содержание NH4+ в мг/л (x) или в ммоль/л (y) вычисляют по формулам:
x ;
где c – найденная концентрация NH4+, мг/л; V – объем пробы, взятой для анализа, мл; 18,04 – молярная масса эквивалента NH4+, г/моль; 50 – объем пробы, мл.