- •6. Что включают в себя понятия пищевая и биологическая ценность белков? Как определяется биологическая ценность белков?
- •14. Что включает в себя понятие “новые формы белковой пищи” и какова их роль в обогащении пищи лимитирующими аминокислотами?
- •27. В каких пищевых технологиях используют гидролиз полисахаридов?
- •36. Какие химические элементы относятся к макроэлементам?
- •48. Какие жирорастворимые витамины вы знаете?
- •60. Что изучает кинетика ферментативных реакций?
- •66. Что такое иммобилизованные ферменты?
- •95. Какие контаминанты-загрязнители обладают способностью аккумулироваться и передаваться по пищевым цепям?
- •14. Характеристика гистонов и протаминов.
- •23. Обратимые реакции осаждения белков (высаливание).
- •57. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах. Профилактика гиповитаминозов.
- •84. Гормоны средней и задней доли гипофиза и их действие на организм животных.
- •98. Назовите основные этапы обмена веществ.
- •125. Синтез вжк. Основные этапы и значение.
- •134. Превращения аминокислот после всасывания (дезаминирование, переаминирование, декарбоксилирование). Напишите уравнение реакции окислительного дезаминирования аспарагиновой кислоты.
- •1. Дезаминирование аминокислот.
- •2. Переаминирование (трансамнирование).
- •3. Декарбоксилирование аминокислот.
125. Синтез вжк. Основные этапы и значение.
Жирные кислоты - это алифатические карбоновые кислоты число атомов в которых может достигать 22-24. Основная масса жирных кислот входящих в организм человека и животных имеет четное число атомов углерода, что связано с особенностями их синтеза. Дело в том, что синтез идет путем тотарного удлинения углеродной цепочки. Жирные кислоты как правило имеют неразветвленную углеводородную цепь.
Синтез высших жирных кислот локализован в эндоплазматической сети клетки. Непосредственным источником синтеза является малонил-КоА, образующийся из ацетил-КоА и оксида углерода (IV) при участии АТФ:
Следует подробнее остановиться на характеристике ацетил-КоА-карбоксилазы, поскольку она является полифункциональным ферментом. Ацетил-Ко А-карбоксилаза представляет собой полипептидную цепь, имеющую доменную структуру; каждый домен в полифункциональном ферменте обладает определенной каталитической активностью. Некоторые домены в своем составе могут иметь кофакторы (коферменты). Ацетил-КоА-карбоксилаза содержит биотинкарбоксилазы, биотин-карбоксилпроводящий домен и домен транскарбоксилазы. Все три домена согласованно ускоряют синтез малонил-КоА, который поступает на второй полифункциональный фермент - синтетазу высших жирных кислот, - при посредстве которого и происходит синтез ВЖК.
В составе синтетазы ВЖК выделяют три домена, каждый из которых несет определенную функциональную нагрузку. Первый домен отвечает за элонгацию цепи, второй - за восстановление цепи ВЖК, третий - за высвобождение синтезированного ацила ВЖК из комплекса с ферментом в виде ацила-КоА. Рассмотрим процесс синтеза ВЖК, выделяя работу каждого домена.
Начальным этапом синтеза ВЖК является конденсация малонил-КоА с ацетил-КоА:
Образовавшийся β-кетобутирил-КоА сначала восстанавливается доβ-оксибутирил-КоА, который далее с участием дегидратазы превращается в кротонил-КоА, содержащий двойную связь. Кротонил-КоА восстанавливается до бутирил-КоА.
Следует подчеркнуть, что ферменты редуктазы в своем составе содержат НАДФ. Работу второго домена синтетазы ВЖК можно представить следующей цепью превращений:
Биосинтез ВЖК носит циклический характер. Синтезированный бутирил-КоА вступает в новый цикл превращений, представленных выше. Для синтеза, например, пальмитиновой кислоты нужно семь таких циклов; в каждом цикле происходит удлинение ацила на два углеродных атома. По достижении ацильным радикалом длины в 16 и более атомов углерода происходит его отщепление от фермента третьим доменом, обладающим тиоэстеразной активностью.
Схема 1. Основные этапы биосинтеза жирных кислот.
134. Превращения аминокислот после всасывания (дезаминирование, переаминирование, декарбоксилирование). Напишите уравнение реакции окислительного дезаминирования аспарагиновой кислоты.
Простые аминокислоты, как и многие другие простые «биологические молекулы», не накапливаются в клетке: как правило, их избыток разрушается при помощи реакций, которые снабжают живую систему энергией. Три основные реакции, катализируемые ферментами, благодаря которым осуществляется превращение аминокислот в клетке, это реакции дезаминирования, переаминирования и декарбоксилирования.