- •Контрольные работы по органической химии
- •Удк 547
- •Удк 547
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •1. Указания к выполнению конгрольных работ
- •2. Номера заданий контрольных работ
- •3. Алканы
- •4. Алкены
- •5. Алкадиены
- •372. По реакции Дильса-Альдера получите следующее соединение
- •6. Алкины
- •7. Арены
- •8. Галогеналканы
- •9. Галогенарены
- •10. Спирты
- •11. Фенолы, эфиры
- •12. Карбонильные соединения
- •13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •14. Амины
- •О г л а в л е н и е
- •Контрольные работы по органической химии
14. Амины
1295. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1296. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1297. Из бензола получите п-аминобензолсульфонамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1298. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1299. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1300. Предложите способ превращения толуола в 3-бром-4-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1301. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите N,N-диметил-м-нитроанилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1302. Предложите схему получения 2,6-диброманилина из бензола, укажите механизмы реакций.
1303. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите N,N-диметил-3-бром-4-метиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1304. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
1305. Предложите схему превращения бензола в N-этил-4-метил-2-нитроанилин, укажите механизмы реакций.
1306. Осуществите превращение бензола в п-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1307. Напишите уравнения последовательных реакций получения п-нитроанилина из бензола, укажите механизмы реакций.
1308. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1309. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1310. Получите этил-п-аминобензолсульфонат из бензола, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1311. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1312. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1313. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1314. Напишите схему получения 2,4-динитроанилина из п-нитрохлорбензола, укажите механизмы реакций.
1315. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1316. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1317. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1318. Напишите схему получения 2,5-дихлоранилина из бензола через стадию образования п-дихлорбензола, укажите механизмы реакций.
1319. Осуществите следующие превращения:
1320. Осуществите следующие превращения:
1321. Осуществите следующие превращения:
1322. Из бензола и неорганических соединений получите все изомерные нитроанилины и анизидины, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1323. Осуществите следующие превращения:
1324. Осуществите следующие превращения:
1325. Из бензола и неорганических соединений получите м-броманилин и 2,4-диаминоанизол.
1326. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1327. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1328. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1329. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1330. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1331. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1332. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1333. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1334. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1335. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1336. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1337. Из бензола получите N-метилсульфаниламид.Напишите уравнения, укажите механизмы реакций.
1338. Из бензола получите 3-метилбензолсульфаниламид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1339. Из хлорбензола получите м-нитроанилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1340. Из нитробензола получите N-этилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1341. Из хлорбензола получите м-броманилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1342. Из нитробензола получите N-метилсульфаниламид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1343. Из бензола получите п-броманилин,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1344. Из п-нитроэтилбензола получите N-(п-этилфенил)бензамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1345. Из этилбензола получите 2-амино-5-этилбензолсульфонамид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1346. Из пропилбензола получите N-метил-2-амино-5-пропилбензолсульфамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1347. Из изопропилбензола получите N,N-диметил-2-амино-5-изопропилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1348. Из бензола получите N-фенилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1349. Из толуола и метанола получите 3-бром-4-метил-N,N-диметиланилин, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1350. Осуществите превращение бензола в о-аминобензойную кислоту, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1351. Из толуола получите 3-бром-4-метилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1352. Из трет-бутилбензола получите 2-бром-4-трет-бутилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1353. Из бензола получите 2,6-дибром-4-трет-бутилацетанилид, напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1354. Из бензола получите N-этил-2-амино-5-изопропилбензолсульфонамид,напишите уравнения реакций, укажите их механизмы.
1355. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 1) п-нитрофенол, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей п-(N,N-диметиламино)анилин.
1356. Используя реакцию диазотирования, получите из о-толуидина 1) о-хлорбензойную кислоту, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей нафтионовую кислоту.
1357. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
.
1358. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-иодбензойную кислоту. 2)Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - -нафтол
1359. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола 1,3,5-трибромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1360. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иоднитробензол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - N,N-диметиланилин.
1361. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1362. 1) Используя реакцию даизотирования из п-толуидина получите п-хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей бензидин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота (соотношение 1:2).
1363. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-бромхлорбензол. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1364. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.
1365. 1) Предложите способ получения из анилина п-иодбензойной кислоты. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1366. 1) Получите из нитробензола м-броманизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п- нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1367. 1) Получите о-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – м-крезол.
1368. 1) Получите из бензола м-нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1369. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1370. 1) Используя реакцию диазотирования получите из о-нитротолуола о-хлорбенойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – о-крезол.
1371. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м-иодбромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1372. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобезолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.
1373. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1374. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензолсульфоновую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - -нафтол.
1375. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей - анилин.
1376. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитротолуола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1377. 1) Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения кольца). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - м-толуидин.
1378. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - -нафтиламин.
1379. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1380. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - -нафтол.
1381. 1) Предложите способ получения из анилина м-иодбен-зойной кислоты. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:
1382. 1) Получите м-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1-амино-5-нитронафталин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота.
1383. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:
1384. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-аминофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – м-крезол.
1385. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 3,4-дииодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1386. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,6-динитрофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.
1387. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1388. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1389. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-метоксифенол, 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1390. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3-бром-4-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.
1391. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3,5-дибромтолуол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1392. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – N-фениланилин.
1393. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-нитробензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1394. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – п-крезол.
1395. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-динитробензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1396. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-нитробензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N-этил-N-(2-цианоэтил)анилин.
1397. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола пентабромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1398. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-бромбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2,4-динитроанилин, в качестве азосоставляющей – -нафтол.
1399. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-хлоранизол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1400. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола нитрил м-оксибензойной кислоты. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-метоксианилин, в качестве азосоставляющей – -нафтол.
1401. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-дихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1402. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-оксидиметиланилин. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 5-амино-2-гидроксибензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – анилин.
1403. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-аминофенол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1404. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей нафтионовую кислоту, в качестве азосоставляющей – анилин.
1405. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-хлоранизол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1406. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола п-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей – м-диаминобензол.
1407. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола м-толуиловую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1408. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 4-метил-2-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.
1409. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина п-броманилин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1410. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 3-бром-4-нитроанилин. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-толуидин, в качестве азосоставляющей – сульфаниловую кислоту.
1411. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола изофталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1412. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола фталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1,5-аминонитронафталин, в качестве азосоставляющей – нафтионовую кислоту.
1413. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из о-толуидина фталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1414. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина 3,5-дибром-4-иодтолуол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитробензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – салициловую кислоту.
1415. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола м-толуиловую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя: