- •Делеция.
- •32 Типа.
- •256 Типов.
- •Генокопии.
- •Фенокопии.
- •У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную корьевую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и нёба. Это является проявлением:
- •У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:
- •У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?
-
Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Какова вероятность того, что ребёнок будет болеть сахарным диабетом, если отец болен этой формой диабета, а мать - носительница гена склонности к диабету?
-
*10%.
-
50%.
-
75%.
-
25%.
-
100%.
-
-
Тот факт, что один и тот же генотип может стать источником развития разных фенотипов, имеет существенное значение для медицины, потому что отягчённая наследственность не обязательно может проявиться, много зависит от условий, в каких находится человек. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды - это:
-
Пенетрантность.
-
Наследственность.
-
Мутация.
-
Норма реакции.
-
*Экспрессивность.
-
-
В геном вируса осповакцины был интегрирован ген вируса гепатита В, который отвечает за образование HBsAg. Рекомбинантный вирус планируется использовать в качестве препарата для прививок. К какому типу принадлежит полученная таким способом вакцина?
-
*Генно-инженерная.
-
Комбинированная.
-
Ассоциированная.
-
Синтетическая.
-
Химическая.
-
-
У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глютаминовой кислоты на валиновую. Определите вид мутации:
-
Анеуплоидия.
-
Делеция.
-
*Генная.
-
Геномная.
-
Хромосомная.
-
-
У матерей, которые перенесли во время беременности некоторые болезни (токсоплазмоз, краснуха) большая вероятность рождения детей с пороками и увечьями (волчья пасть, заячья губа и др.). Проявлением чего это является?
-
Генокопии.
-
Геномные мутации.
-
Хромосомные мутации.
-
*Фенокопии.
-
Генные мутации.
-
-
В результате влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК:
-
Репликация.
-
*Инверсия.
-
Дупликация.
-
Делеция.
-
Транслокация.
-
-
Изучается одноклеточный паразит с набором хромосом 2n=24, размножающийся путем шизогонии. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):
-
*1 тип.
-
24 типа.
-
32 Типа.
-
128 типов.
-
256 Типов.
-
-
После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
-
*Полиплоидии.
-
Анеуплоидии.
-
Политении.
-
Инверсии.
-
Транслокации.
-
-
В семье отец и сын больны гемофилией А. Мать здорова. Укажите генотипы родителей.
-
XHXH x XhY.
-
*XHXh x XhY.
-
XНXh x XHY.
-
XhXh x XHY.
-
AaBb x aabb.
-
-
У девочки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены “барабанные палочки”, а в ядрах букального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз:
-
*Синдром Шерешевского-Тернера.
-
Синдром Клайнфельтера.
-
Синдром Дауна.
-
Синдром Патау.
-
Синдром Эдвардса.
-
-
У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген?
-
Энтодерма и мезодерма.
-
Все листки.
-
*Эктодерма.
-
Энтодерма.
-
Мезодерма.
-
-
В молекуле ДНК наблюдаются на уровне транскрипции изменения нуклеотидов. К каким заболеваниям это может привести?
-
Хромосомным заболеваниям.
-
*Генным заболеваниям.
-
Геномным заболеваниям.
-
Аномалии аутосом.
-
Аномалии половых хромосом.
-
-
Произошла мутация структурного гена. В нём изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Это:
-
Делеция.
-
Инверсия.
-
*Дупликация.
-
Транслокация.
-
Трансверсия.
-
-
Мутагенные факторы могут иметь специфическую форму влияния. Например, акридины индуцируют смещение рамки считывания за счёт вставок или потерь нуклеотидов. Как называются мутации, связанные с увеличением или уменьшением генетического материала?
-
Генокопии и фенокопии.
-
Лидирующие и запаздывающие.
-
*Дупликации и делеции.
-
Спонтанные и индуцированные.
-
Наследственные и ненаследственные.
-
-
Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации:
-
Геномной.
-
*Генной.
-
Хромосомной.
-
Полиплоидии.
-
Анеуплоидии.
-
-
Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Это частичное проявление признака служит примером следующего свойства гена:
-
Экспрессивность.
-
*Пенетрантность.
-
Доминантность.
-
Дискретность.
-
Рецессивность.
-
-
У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется передаваемый признак?
-
*Голандрический.
-
Доминантный.
-
Рецессивный.
-
Аллельный.
-
Экспрессивный.
-
-
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:
-
75%.
-
0%.
-
*100%.
-
25%.
-
35%.
-
-
У новорожденного ребёнка обнаружена следующая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, которая сопровождается характерными изменениями голоса, а также микроцефалия, порок сердца, четырёхпалость. Наиболее вероятной причиной таких аномалий является делеция:
-
Короткого плеча 9-ой хромосомы.
-
21-ой хромосомы.
-
*Короткого плеча 5-ой хромосомы.
-
Короткого плеча 7-ой хромосомы.
-
Короткого плеча 11-ой хромосомы.
-
-
У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребенка с фенилкетонурией?
-
0 %
-
25 %
-
50 %
-
*100 %
-
75 %
-
-
У молодых супругов, двоюродных сибсов, родился ребенок, больной амавротической идиотией Тея-Сакса. В их семье по линии отца были случай рождения ребенка с амавротической идиотией. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?
-
50%.
-
*25%.
-
75%.
-
20%.
-
100%.
-
-
Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат телец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?
-
Трисомия.
-
*Синдром Шерешевского-Тернера.
-
Синдром Клайнфельтера.
-
Болезнь Дауна.
-
Синдром Патау.
-
-
Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью, то есть не приводят к гибели организмов, то они сохраняются в генофонде вида. Как называют разные варианты одного гена?
-
Генокопии.
-
*Множественные аллели.
-
Фенокопии.
-
Цистроны.
-
Плазмиды.
-
-
Неспецифическое наследование крови, известное как "бомбейский феномен" обусловлено:
-
Кодоминированием.
-
Комплементарностью.
-
*Рецессивным эпистазом.
-
Доминированием.
-
Доминантным эпистазом.
-
-
После воздействия мутагена в метафазной пластинке человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:
-
Полиплоидии.
-
Политении.
-
Инверсии.
-
*Анеуплоидии.
-
Транслокации.
-
-
У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную корьевую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и нёба. Это является проявлением:
-
Комбинативной изменчивости.
-
Генных мутаций.
-
Генокопии.
-
*Фенокопии.
-
Хромосомной аберрации.
-
-
У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:
-
Хромосомной аберрации.
-
*Модификационной изменчивости.
-
Комбинативной изменчивости.
-
Генной мутации.
-
Геномной мутации.
-
-
У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?
-
Болезнь - с доминантной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.
-
*Болезнь - с рецессивной аутосомной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.
-
Болезнь - с рецессивной мутацией, выздоровление - с комбинативной изменчивостью.
-
Болезнь - с хромосомной мутацией, выздоровление - с фенотипической изменчивостью.
-
Болезнь - с комбинативной изменчивостью, выздоровление - с фенокопией.
-
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
-
*Синдром Дауна.
-
Синдром Клайнфельтера.
-
Синдром Патау.
-
Синдром Эдвардса.
-
Синдром Морриса.
-
-
В родильном доме родился ребенок с многочисленными нарушениями, как наружных, так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен диагноз - синдром Патау. Каким методом генетики человека можно подтвердить этот диагноз?
-
Дерматоглифики.
-
Близнецовым.
-
Генеалогическим.
-
Биохимическим.
-
*Цитогенетическим.
-
-
У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?
-
Трисомия по 18-й паре хромосом.
-
Моносомия по Х хромосоме.
-
*Несбалансированная транслокация лишней 21 Сбалансированная транслокация.
-
хромосомы.
-
Трисомия по 15-й паре хромосом.
-
-
Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается накопление и повышенное выделение их с мочой. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?
-
*Лизосомы.
-
Комплекс Гольджи.
-
Эндоплазматический ретикулум.
-
Митохондрии.
-
Клеточный центр.
-
-
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:
-
Подростковый.
-
Молодой возраст.
-
*Пожилой возраст.
-
Начало зрелого возраста.
-
Юношеский.
-
-
Обновление утраченного органа начинается с лизиса тканей, прилежащих к ране, интенсивного размножения клеток регенеративного зачатка, а дифференцировка клеток приводит формированию органа. О каком виде регенерации идёт речь?
-
Морфолаксис.
-
*Эпиморфоз.
-
Эндоморфоз.
-
Регенерационная гипертрофия.
-
Гетероморфоз.
-
-
Во время сперматогенеза формируются половые клетки, которые переместились в зону, где происходит значительное возрастание их размеров за счет увеличения количества цитоплазмы. Как называется эти клетки?
-
*Первичные сперматоциты.
-
Вторичные сперматоциты.
-
Сперматогонии
-
Сперматиды.
-
Сперматозоиды.
-
-
Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
-
0,25.
-
0,125.
-
0,625.
-
1.
-
*0,5.
-
-
Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?
-
Аутосомно-рецессивный.
-
Аутосомно-доминантный.
-
Сцепленный с У-хромосомой.
-
*Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный.
-
Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой.
-
-
У человека с мужским кариотипом наблюдается женский фенотип. Назовите этот синдром?
-
Синдром Дауна.
-
Синдром Марфана.
-
Синдром Клайнфельтера.
-
* Синдром Морриса.
-
Синдром Шерешевского- Тернера.
-
-
У человека сцепленный с Х-хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот носительницы такого гена не способна к развитию?
-
ХАХа.
-
*ХаУ.
-
ХАУ.
-
ХАХА.
-
Ни одна.
-
-
Что может стать причиной гемофилии у сына врача-травматолога, который часто использовал переносной рентгеновский аппарат без использования при этом средств защиты от рентгеновского излучения?
-
Наследование от отца.
-
*Наследование от предыдущих поколений.
-
Наследование от матери.
-
Рентгеновское облучение отца.
-
Загрязнение окружающей среды.
-
-
Какие из указанных болезней человека являются наследственными и моногенными:
-
Гипертония.
-
Язвенная болезнь желудка.
-
Полиомиелит.
-
Гименолипедоз.
-
*Гемофилия.
-
-
Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:
-
Биогенетического Геккеля-Мюллера.
-
*Гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова.
-
Единообразия гибридов 1 поколения Менделя.
-
Независимого наследования признаков Менделя.
-
Сцепленного наследования Моргана.
-
-
В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими отклонениями. Какова природа данной патологии?
-
Моносомия.
-
Трисомия.
-
Генокопия.
-
*Фенокопия.
-
Генная мутация.
-
-
При болезни Вильсона - Коновалова в тканях мозга и печени накапливается и вызывает их дегенерацию:
-
Фосфор.
-
Фенилаланин.
-
*Медь.
-
Тирозин.
-
Липиды.
-
-
Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:
-
44 пары.
-
23 пары.
-
24 пары.
-
46 пар.
-
*22 пары.
-
-
Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:
-
Х-хромосома.
-
*Y-хромосома.
-
Хромосома группы А.
-
Хромосома группы В.
-
Хромосома группы С.
-
-
У пациента с признаками повреждения кожи под воздействием ультрафиолетового излучения диагностирована пигментная ксеродерма. Какой механизм возникновения данной патологии?
-
Дефицит тирозиназы.
-
Плейотропное действие гена.
-
*Нарушение репарации ДНК.
-
Дефицит фенилаланингидроксилазы.
-
Доминантная мутация.
-
-
Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:
-
Чистоты гамет.
-
Сцепленного наследования.
-
Расщепления гибридов.
-
Независимого наследования.
-
*Единообразия гибридов первого поколения.
-
-
Допустим, что у людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:
-
Три генотипа и четыре фенотипа.
-
Четыре генотипа и два фенотипа.
-
*Три генотипа и два фенотипа.
-
Шесть генотипов и четыре фенотипа.
-
Шесть генотипов и шесть фенотипов.
-
-
При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:
-
*Один ген.
-
Одна пара нуклеотидов.
-
Одна цепь молекулы ДНК.
-
Один нуклеотид.
-
Две цепи молекулы ДНК.
-
-
У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?
-
Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.
-
Мать гетерозиготная по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.
-
*Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.
-
Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.
-
У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует.
-
-
К врачу обратилась семейная пара, где жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией, с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребёнком, причём первый их ребёнок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии является доминантным. Какова вероятность рождения шестипалого ребёнка у данной семейной пары?
-
0%
-
25%
-
*50%
-
75%
-
100%
-
-
Неспособность воспринимать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, наиболее часто встречается опухоль щитовидной железы. У воспринимающих вкус ФТК наиболее часто развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков риск опухоли щитовидной железы у детей самый высокий?
-
АА х АА
-
Аа х Аа
-
Аа х аа
-
Аа х АA
-
*аа х аа
-
-
Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребёнок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим и был поставлен предварительный диагноз – фенилкетонурия. Укажите тип наследования этого заболевания:
-
*Аутосомно-рецессивный.
-
Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.
-
Аутосомно-доминантный.
-
Сцепленный с У-хромосомой.
-
Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.
-
-
При каких группах крови родителей по системе резус возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?
-
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота)
-
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота)
-
Женщина Rh-, мужчина Rh-
-
*Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота)
-
Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота)
-
-
Резус-положительная женщина с І группой крови вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с IV группой крови. В каком случае возможно развитие у новорожденного гемолитической болезни?
-
Ребёнок резус-положительный.
-
Ребёнок резус-отрицательный.
-
Отец гетерозиготный по гену резус-фактора.
-
Отец гомозиготный по гену резус-фактора.
-
*Ни один ответ не отвечает условию.
-
-
У генетически здоровых родителей родился ребёнок больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное заболевание). Каковы генотипы родителей?
-
*Аа х Аа.
-
АА х АА.
-
АА х Аа.
-
Аа х аа.
-
аа х аа.
-
-
У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребёнок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь вследствие резус-конфликта. Какие группы крови и резус-фактор возможны у отца ребёнка?
-
III, Rh(+).
-
II, Rh(-).
-
*II, Rh(+).
-
IV, Rh(-).
-
I, Rh(+).
-
-
В больницу поступила женщина, которой срочно необходимо сделать переливание крови. Анализ показал, что женщина имеет І группу крови Rh(-). Какую группу крови и резус фактор должен иметь муж этой женщины, чтобы её сын мог стать для неё донором?
-
IV(AB) Rh(+)
-
IV(AB) Rh(-)
-
*I(0) Rh(-)
-
Любую.
-
Правильного ответа нет.
-
-
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных положения. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
-
Мутационной.
-
Фенотипической.
-
Генокопией.
-
*Комбинативной.
-
Фенокопией.
-
-
Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребенок первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?
-
*Полное доминирование.
-
Неполное доминирование.
-
Комплементарное взаимодействие генов.
-
Кодоминирование.
-
Полимерия.
-
-
Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?
-
Кодоминантный.
-
Аутосомно-рецессивный.
-
Х-сцепленный рецессивный.
-
*Х-сцепленный доминантный.
-
Аутосомно-доминантный.
-
-
Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания астмой. Врач генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни?
-
Н=0.
-
Н=1.
-
Н=0,23.
-
Н=0,8.
-
*Н=0,55.
-
-
При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз, отмечено, что данный признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:
-
Аутосомно-доминантный.
-
*Сцепленный с Y-хромосомой.
-
Аутосомно-рецессивный.
-
Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.
-
Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.
-
-
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?
-
*Комплементарность.
-
Доминирование.
-
Эпистаз.
-
Полимерия.
-
Сверхдоминирование.
-
-
В семье студентов, которые приехали из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование показало, что эритроциты ребёнка имели аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребёнка, если известно, что они страдают лёгкой формой этой болезни?
-
АА х АА.
-
Аа х аа.
-
*Аа х Аа.
-
аа х аа.
-
Аа х АА.
-
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.
-
Все мальчики будут больными.
-
*Все мальчики будут здоровыми.
-
50% мальчиков будут больными.
-
25% мальчиков будут больными.
-
75% мальчиков будут больными.
-
-
В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
-
Все дети.
-
Сыновья и дочки.
-
Только дочки.
-
Половина дочек.
-
*Половина сыновей
-
-
Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет:
-
Белая ( европеоид ).
-
Желтая ( монголоид ).
-
Альбинос (отсутствует пигментация).
-
*Черная ( негроид .)
-
Коричневая ( мулат ).
-
-
Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями "а" и "в", которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ вступил в брак с глухой женщиной, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими?
-
Один.
-
*Ни одного.
-
Четыре.
-
Два.
-
Три.
-