4 курс / Оториноларингология / RLS_Doktor_Otorinolaringologia_i_pulmonologia_2014
.pdf
|
|
Гербион® сироп… |
239 |
Продолжительность лечения зависит |
активные вещества: |
|
|
от степени выраженности симптомов |
первоцвета весеннего |
|
|
заболевания и определяется лечащим |
корней экстракт жид- |
|
|
врачом. |
|
кий (1:2–4,6)* . . . . . . . . . . . . . 1,03 г |
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
(содержание в 100 г — 16,6 г) |
||
ныаллергическиереакции(зуд,кожная |
тимьяна обыкновенно- |
|
|
|
|
го травы экстракт жид- |
|
сыпь, отек лица, спазм бронхов), одыш- |
|
|
|
|
|
кий (1:3,3)** . . . . . . . . . . . . . . 2,06 г |
|
ка, тахикардия, сухость во рту, боли в |
|
|
|
желудке, метеоризм, диарея, тошнота, |
(содержание в 100 г — 32,96 г) |
||
|
|
левоментол. . . . . . . . . . . . . . . 0,62 мг |
|
рвота,повышениеподвижностикамней |
|
|
|
в почках и желчном пузыре. |
(содержание в 100 г — 9,92 г) |
||
При развитии после приема препара- |
вспомогательные вещества: ме- |
||
та каких-либо других побочных явле- |
тилпарагидроксибензоат (Е218); |
||
ний следует немедленно обратиться к |
сахароза |
|
|
врачу. |
|
*Первоцвета весеннего |
корней |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не описано. |
экстракт жидкий (1:2–4,6) приго- |
||
|
|
товлен из первоцвета |
корней |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
|
|
|
|
(Primula veris L., f. Primulaceae), |
|
при случайной передозировке воз- |
|
|
|
|
|
воды очищенной (экстрагент) |
|
можны тошнота, рвота, судороги, в тя- |
|
|
|
|
|
соотношение 1:2–4,6 соответст- |
|
желых случаях — кома или нарушение |
|
|
|
дыхания. В редких случаях после тя- |
вует соотношению лекарственно- |
||
желой интоксикации возможны нару- |
го растительного сырья : экстрак- |
||
шения деятельности ССС. |
та (в среднем из 1 части растите- |
||
Лечение: назначение |
вазелинового |
льного сырья получают 3,3 части |
|
масла в дозе 3 мл/кг; промывание же- |
экстракта) |
|
|
лудка 5% раствором бикарбоната на- |
** Тимьяна обыкновенного тра- |
||
трия (питьевая сода); |
вентиляция |
вы экстракт жидкий (1:3,3) при- |
|
легких кислородом. |
|
готовлен из тимьяна травы (Thy |
|
ФОРМА ВЫПУСКА. ГелоМиртол® |
|
|
|
форте. Капсулы кишечнорастворимые. |
|
|
|
По 10 капс. в блистере из ламинирован- |
|
|
|
ной и алюминиевой фольги. По 2 блис- |
|
|
|
тера (20 капс.) в картонной коробке. |
|
|
|
ГелоМиртол®. Капсулы кишечнораст- |
|
|
|
воримые, 120 мг. По 10 капс. в блисте- |
|
|
|
ре. По 2 блистера в картонной пачке. |
|
|
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|
|
|
Без рецепта. |
|
|
|
ГЕРБИОН® СИРОП |
|
|
|
ПЕРВОЦВЕТА |
|
|
|
(HERBION COWSLIP SYRUP) |
|
|
|
Первоцвета корней экст( |
|
|
|
ракт + Тимьяна обыкно( |
|
|
|
венного травы экстракт. . . . . 391 |
|
|
|
KRKA (Словения) |
|
|
|
СОСТАВ |
|
|
|
Cироп . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 5 мл |
|
|
240 |
Гербион® сироп… |
|
Глава 2 |
||||
mus vulganis L., f. Lamiaceae), |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||||
воды очищенной (экстрагент) |
ЗЫ. Внутрь, после еды, запивая до- |
||||||
Соотношение 1: 3,3 соответству- |
статочным количеством теплой воды. |
||||||
ет соотношению лекарственного |
Взрослым рекомендуется принимать |
||||||
растительного |
сырья: экстракта |
по 3 мерных ложки (1 мерная лож- |
|||||
(из 1 части растительного сырья |
ка — 5 мл) 3–4 раза в сутки. |
||||||
получают 3,3 части экстракта) |
Детям в возрасте от 2 до 5 лет — по |
||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
1/2 мерной ложки 3 раза в сутки. |
|||||
ФОРМЫ. Сироп коричневого цвета |
Детям в возрасте от 5 до 14 лет — по 1 |
||||||
мерной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в |
|||||||
со специфическим запахом. Допуска- |
сутки. |
||||||
ется наличие опалесценции. |
|
Детям старше 14 лет — по 2 мерных |
|||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
||||||
ложки(10мл)сиропа3–4разавсутки. |
|||||||
СТВИЕ. Отхаркивающее. |
|
Длительность курса терапии — 2–3 нед. |
|||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. Обладает |
Увеличение длительности или прове- |
||||||
отхаркивающим,противовоспалитель- |
дение повторного курса лечения воз- |
||||||
ным, |
противомикробным действием; |
можно после консультации с врачом. |
|||||
способствует |
уменьшению вязкости |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
|||||
мокроты и лучшему ее отхождению. |
ны аллергические реакции; в очень |
||||||
ПОКАЗАНИЯ. В качестве отхарки- |
редких случаях — тошнота, рвота, диа- |
||||||
вающего средства в комплексной те- |
рея. В случае появления побочных эф- |
||||||
рапии |
воспалительных заболеваний |
фектовследуетпрекратитьприемпре- |
|||||
дыхательных путей с трудно отделяе- |
парата и обратиться к врачу. |
||||||
мой мокротой (в т.ч. бронхит, трахеит, |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Гербион® си- |
||||||
трахеобронхит); при острых респира- |
роп первоцвета не следует применять |
||||||
торных заболеваниях, сопровождаю- |
одновременно с противокашлевыми |
||||||
щихся сухим кашлем. |
|
препаратами и ЛС, уменьшающими об- |
|||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
разование мокроты, т.к. это затрудняет |
|||||
• повышенная |
чувствительность к |
откашливание разжиженной мокроты. |
|||||
компонентам препарата, а также к |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Сообщений о |
||||||
препаратам, содержащим активные |
случаях передозировки препарата не |
||||||
вещества семейства первоцветные и |
поступало. |
||||||
семейства яснотковые; |
|
В случае передозировки сапонинсодер- |
|||||
• детям после перенесенного острого |
жащих препаратов возможны желудоч- |
||||||
обструктивного ларингита (круп); |
но-кишечные расстройства, проявляю- |
||||||
• бронхиальная астма; |
|
щиеся тошнотой, рвотой, диареей. |
|||||
• сахарный диабет; |
|
Лечение: симптоматическое. |
|||||
• наследственная |
непереносимость |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В 1 мерной |
|||||
фруктозы; |
|
|
|
ложке сиропа (5 мл) содержится 3,15 г |
|||
• синдром |
мальабсорбции |
глюко- |
|||||
сахарозы. При соблюдении рекомен- |
|||||||
зы-галактозы и врожденная недос- |
даций по применению препарата, ука- |
||||||
таточность сахаразы-изомальтазы; |
занных в инструкции, пациент полу- |
||||||
• детский возраст до 2 лет. |
|
||||||
|
чает на прием от 3,15 г (1 мерная лож- |
||||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
ка — 5 мл, что соответствует 0,315 ХЕ) |
||||||
НОСТИ |
И |
КОРМЛЕНИИ |
ГРУ2 |
до 9,45 г (3 мерных ложки — 15 мл, что |
|||
ДЬЮ. Беременным и кормящим жен- |
соответствует 0,945 ХЕ) сахарозы. |
||||||
щинам принимать препарат не реко- |
Гербион® сироп первоцвета не влияет |
||||||
мендуется(всвязиснедостаточностью |
на способность управлять автомоби- |
||||||
данных по безопасности применения у |
лем и на работу со сложными техни- |
||||||
указанной группы пациентов). |
|
ческими механизмами. |
Гербион® сироп... 241
ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп. По 150 |
* Водный экстракт подорожника |
||
мл сиропа во флаконе темного стекла |
ланцетовидного (1:5) приготов- |
||
(тип III), укупоренного пластмассо- |
лен из листьев |
подорожника |
|
вой пробкой с рассекателем жидкости |
планцетовидного |
(Plantaginis |
|
и пластиковой крышкой с контролем |
lanceolantae herbae, семейство по- |
||
первого вскрытия. 1фл. упакован в |
дорожниковые — Plantaginaceae), |
||
картонную пачку вместе с дозирую- |
воды очищенной (экстрагент) |
||
щей пластиковой ложкой. |
|||
** Водный экстракт мальвы цвет- |
|||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||
ков (1:5) приготовлен из мальвы |
|||
Без рецепта. |
цветков (Malvae sylvestris, семей- |
||
ГЕРБИОН® СИРОП |
ство мальвовые — Malvaceae), |
||
ПОДОРОЖНИКА |
воды очищенной (экстрагент) |
||
Соотношение 1:5 соответствует от- |
|||
(HERBION PLANTAIN SYRUP) |
|||
ношению лекарственной травы : |
|||
|
|||
KRKA |
экстракта (из 1 части лекарствен- |
||
ных трав получают 5 частей экст- |
|||
(Словения) |
|||
ракта) |
|
||
|
|
||
|
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||
|
ФОРМЫ. Сироп от коричневого до |
||
|
красновато-коричневого цвета с ха- |
||
|
рактерным запахом. Допускается не- |
||
|
значительная опалесценция. |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ2 СТВИЕ. Отхаркивающее.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Обладает отхаркивающим, противовоспалительным, противомикробным (бактериостатическим) действием.
ПОКАЗАНИЯ. Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем; при сухом кашле курильщиков.
|
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|
• повышенная чувствительность к |
|
|
|
|
компонентам препарата; |
СОСТАВ |
|
|
• сахарный диабет; |
|
|
|
• врожденная непереносимость фрук- |
||
Сироп . . . . . . . . . . . . . 5 мл (6,6 г) |
||||
|
активное вещество: |
|
|
тозы; |
|
|
|
• синдром нарушенного всасывания |
|
|
подорожника ланцето- |
|
|
|
|
|
|
глюкозы-галактозы; |
|
|
видного листьев экс- |
|
|
|
|
|
|
• врожденной недостаточности саха- |
|
|
тракт жидкий (1:5)* . . . . . . . 1,25 г |
|||
|
мальвы цветков экс- |
|
|
разы-изомальтазы; |
|
|
|
• детский возраст до 2 лет. |
|
|
тракт жидкий (1:5)** . . |
. . . . 1,25 г |
||
|
аскорбиновая кислота . |
. . . . 65 мг |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
|
|
вспомогательные вещества: саха- |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ2 |
||
|
роза; метилпарагидросибензоат, |
ДЬЮ. Беременным и кормящим жен- |
||
|
(Е218); апельсина масло |
|
|
щинам принимать не рекомендуется |
242 |
Гиалуронидаза... |
|
|
|
Глава 2 |
(в связи с недостаточностью данных |
(тип III), закупоренного пластмассо- |
||||
по безопасности применения препара- |
вой пробкой с рассекателем жидкости |
||||
та у указанной группы пациентов). |
и пластиковой крышкой с контролем |
||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
первого вскрытия. 1 фл. вместе с дози- |
||||
ЗЫ. Внутрь, препарат рекомендуется |
рующей пластиковой ложкой упако- |
||||
ван в картонную пачку. |
|
||||
принимать, запивая достаточным ко- |
|
||||
личеством чая или теплой воды. |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||
Взрослым и детям старше 14 лет пре- |
Без рецепта. |
|
|
||
парат назначается по 2 мерных ложки |
Гиалуронидаза* + |
|
|||
(10 мл) 3–5 раз в сутки. |
|
||||
Детям в возрасте от 7 до 14 лет — по |
Азоксимера бромид |
|
|||
1–2 мерных ложки (5–10 мл) 3 раза в |
24 (Hyaluronidase* + Azoximer) |
||||
сутки. |
|
|
Синонимы |
|
|
Детям в возрасте от 2 до 7 лет — по 1 |
|
|
|||
мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки. |
Лонгидаза®: лиоф. д/р-ра |
|
|||
Длительность курса терапии 2–3 нед. |
д/ин., супп. ваг./рект. |
|
|||
Увеличение длительности или назна- |
(Петровакс фарм НПО) |
. . . . . . . . . . . . . 320 |
|||
чение повторного курса терапии воз- |
Гинкго двулопастного |
|
|||
можно после консультации с врачом. |
|
||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
листьев экстракт |
|
|||
ны аллергические реакции. В случае |
(Ginkgo Bilobae foliorum |
||||
появления побочных эффектов следу- |
24 extract) |
|
|
||
ет прекратить прием препарата и об- |
|
|
|||
ратиться к врачу. |
|
Синонимы |
|
||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Гербион® си- |
|
|
|||
Билобил® форте: капс. |
|
||||
роп подорожника не следует приме- |
(KRKA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 |
||||
нять одновременно с противокашле- |
Гинкоум®: капс. (Эвалар) . . . . . . . . . 242 |
||||
выми препаратами и ЛС, уменьшаю- |
ГИНКОУМ® |
|
|
||
щими образование мокроты, т.к. это |
|
|
|||
затрудняет откашливание разжижен- |
Гинкго двулопастного ли( |
|
|||
ной мокроты. |
стьев экстракт . . . . . . . . . . . . . . . 242 |
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. До настоящего |
|||||
времени сведений о случаях передози- |
Эвалар ЗАО (Россия) |
|
|||
ровки не поступало. |
СОСТАВ |
|
|
|
|
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В 1 мерной |
|
|
|
||
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
|||||
ложке сиропа (5 мл) содержится 4 г |
активное вещество: |
|
|||
сахарозы. При соблюдении рекомен- |
гинкго двулопастного |
|
|||
даций по применению препарата, ука- |
экстракт сухой, стан- |
|
|||
занных в инструкции, пациент полу- |
дартизованный с содер- |
|
|||
чает на прием от 4 г (1 мерная ложка, |
жанием флавоноловых |
|
|||
что соответствует 0,4 ХЕ) до 8 г (2 |
гликозидов — 22–27% и |
|
|||
мерных ложки, что соответствует 0,8 |
терпеновых лактонов — |
|
|||
ХЕ) сахарозы. |
5–12%. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,04 г |
||||
Гербион® сироп подорожника не ока- |
вспомогательные |
вещества: |
|||
зывает |
влияние на способность |
МКЦ — 0,109 г; кальция стеа- |
|||
управлять транспортными средства- |
рат — 0,001 г |
|
|
||
ми и работать с механизмами. |
капсула твердая желатиновая |
||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп. По 150 |
корпус |
капсулы: |
железа |
оксид |
|
мл сиропа во флаконе темного стекла |
черный |
(Е172); |
железа |
оксид |
|
|
|
|
|
|
|
Гинкоум® |
|
243 |
||
красный (Е172); титана диоксид |
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|
||||||
(Е171); |
железа |
оксид желтый |
• нарушения мозгового кровообраще- |
||||||||
(Е172); желатин |
|
|
ния, сопровождающиеся расстрой- |
||||||||
крышка |
капсулы: железа |
оксид |
ствами внимания, ухудшением па- |
||||||||
черный |
(Е172); |
железа |
оксид |
мяти, снижением интеллектуальных |
|||||||
красный (Е172); титана диоксид |
способностей, |
|
головокружением, |
||||||||
(Е171); |
железа |
оксид желтый |
шумом в ушах, головной болью; |
||||||||
(Е172); желатин |
|
|
• нарушения периферического кро- |
||||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
вообращения |
и |
микроцируляции, |
|||||||
сопровождающиеся ощущением хо- |
|||||||||||
ФОРМЫ. Капсулы: твердые, желати- |
|||||||||||
лода |
в конечностях, болью |
при |
|||||||||
новые, от светло-коричневого до тем- |
|||||||||||
ходьбе, болезненными судорогами |
|||||||||||
но-коричневого цвета, размер №1. |
|||||||||||
и тяжестью в ногах, парестезиями; |
|||||||||||
Содержимое капсул: порошок или час- |
|||||||||||
• нарушения функции внутреннего |
|||||||||||
тично скомковавшийся порошок от |
|||||||||||
желтого до светло-коричневого цвета с |
уха, проявляющиеся головокруже- |
||||||||||
нием, неустойчивой походкой и шу- |
|||||||||||
беловатымиитемнымивкраплениями. |
|||||||||||
мом в ушах. |
|
|
|
|
|||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
|
|
|
|
||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|||||||||
СТВИЕ. Улучшающее мозговое крово |
|
|
|||||||||
обращение, улучшающее перифериче |
• повышенная |
чувствительность к |
|||||||||
ское кровообращение. |
|
компонентам препарата; |
|
|
|||||||
|
• пониженная свертываемость крови; |
||||||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. Улучша- |
|||||||||||
ет мозговое кровообращение и снаб- |
• эрозивный гастрит; |
|
|
||||||||
жение мозга кислородом и глюкозой. |
• язвенная болезнь желудка и двена- |
||||||||||
Обладает |
вазорегулирующим влия- |
дцатиперстной кишки в стадии обо- |
|||||||||
стрения; |
|
|
|
|
|||||||
нием, преимущественно на сосуды го- |
|
|
|
|
|||||||
• острые нарушения мозгового кро- |
|||||||||||
ловного мозга. Улучшает кровоток, |
|||||||||||
препятствует агрегации тромбоцитов. |
вообращения; |
|
|
|
|
||||||
• беременность; |
|
|
|
|
|||||||
Препятствует |
образованию |
свобод- |
|
|
|
|
|||||
ных радикалов. |
|
|
|
• период лактации; |
|
|
|||||
|
|
|
• детский возраст до 12 лет (в связи с |
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
отсутствием достаточного |
количе- |
|||||
|
|
|
|
|
ства клинических данных). |
|
|
||||
|
|
|
|
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||||
|
|
|
|
|
ЗЫ. Внутрь, запивая небольшим ко- |
||||||
|
|
|
|
|
личеством жидкости, независимо от |
||||||
|
|
|
|
|
приема пищи. |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Если врачом не был рекомендован |
||||||
|
|
|
|
|
другой режим дозирования, следует |
||||||
|
|
|
|
|
придерживаться |
следующих |
реко- |
||||
|
|
|
|
|
мендаций по приему препарата. |
|
|||||
|
|
|
|
|
Для симптоматического лечения рас |
||||||
|
|
|
|
|
стройств мозгового кровообращения: |
||||||
|
|
|
|
|
по 1–2 капс. (соответствует 40–80 мг |
||||||
|
|
|
|
|
стандартизированного сухого |
экст- |
|||||
|
|
|
|
|
ракта гинкго билоба) 3 раза в день. |
||||||
|
|
|
|
|
Продолжительность курса лечения — |
||||||
|
|
|
|
|
не менее 8 нед. |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
При |
нарушениях |
периферического |
||||
|
|
|
|
|
кровообращения: по 1 капс. (соответ- |
||||||
|
|
|
|
|
ствует 40 мг стандартизированного |
244 |
Гистафен® |
|
|
|
Глава 2 |
||
сухого экстракта гинкго билоба) 3 |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||||
раза в день или по 2 капс. (соответст- |
Без рецепта. |
|
|
|
|
||
вует 80 мг стандартизированного су- |
ГИСТАФЕН® (HISTAFEN) |
|
|||||
хого экстракта гинкго билоба) 2 раза |
|
||||||
в день. Продолжительность курса ле- |
Сехифенадин* . . . . . . . . . . . . . . . . . 410 |
||||||
чения — не менее 6 нед. |
|
|
|
|
|
||
При сосудистой или инволюционной |
Олайнфарм (Латвия) |
|
|||||
патологии внутреннего уха: по 1 капс. |
|
|
|
|
|
||
(соответствует 40 мг стандартизиро- |
|
|
|
|
|
||
ванного сухого экстракта гинкго би- |
|
|
|
|
|
||
лоба) 3 раза в день или по 2 капс. (со- |
|
|
|
|
|
||
ответствует 80 мг стандартизирован- |
|
|
|
|
|
||
ного сухого экстракта гинкго билоба) |
|
|
|
|
|
||
2 раза в день. |
|
|
|
|
|
||
Если был пропущен прием препарата |
|
|
|
|
|
||
или было принято недостаточное его |
|
|
|
|
|
||
количество, последующий прием сле- |
|
|
|
|
|
||
дует проводить так, как это указано в |
|
|
|
|
|
||
данной инструкции, без каких-либо |
|
|
|
|
|
||
изменений. |
|
|
|
|
|
||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
|
|
|
|
|
||
ны аллергические реакции (покрасне- |
|
|
|
|
|
||
ние, отечность кожи, зуд), диспепсия, |
|
|
|
|
|
||
головная боль, снижение свертывае- |
|
|
|
|
|
||
мости крови, нарушения слуха, голо- |
|
|
|
|
|
||
вокружение. О любых нежелательных |
|
|
|
|
|
||
явлениях при приеме препарата сле- |
|
|
|
|
|
||
дует сообщить лечащему врачу. |
|
|
|
|
|
||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не исключе- |
СОСТАВ |
|
|
|
|
||
но взаимодействие препарата Гинко- |
Таблетки . . . . . . . . . . . . . |
. . 1 табл. |
|||||
ум® с ЛС, обладающими противосвер- |
активное вещество: |
|
|
||||
тывающим действием. |
сехифенадина гидро- |
|
|
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо- |
хлорид дигидрат . . . . . . |
. . . . 50 мг |
|||||
(в пересчете |
на |
сехифенадина |
|||||
зировки препарата до настоящего вре- |
|||||||
гидрохлорид) |
|
|
|
|
|||
мени зарегистрированы не были. |
|
|
|
|
|||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Внимание! |
вспомогательные вещества: лак- |
||||||
тозы моногидрат |
— |
302 |
мг; |
||||
Все предписания должны строго со- |
|||||||
МКЦ — 20 мг; крахмал кукуруз- |
|||||||
блюдаться! |
|||||||
ный — 20 мг; кремния диоксид — |
|||||||
В случае внезапного ухудшения или |
|||||||
2 мг; магния стеарат — 6 мг |
|
||||||
потери слуха нужно незамедлитель- |
|
||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||||
но обратиться к врачу. Консультация |
|||||||
врача также необходима при частом |
ФОРМЫ. Круглые плоскоцилиндри- |
||||||
головокружении и шуме в ушах. |
ческие с фаской и риской таблетки бе- |
||||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 40 |
лого или почти белого цвета. |
|
|||||
мг. В контурных ячейковых упаков- |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
|||||
ках по 15 шт. В банках полимерных |
СТВИЕ. Противоаллергическое. |
|
|||||
по 30, 60, 90 шт. 2, 4 или 6 контурных |
ФАРМАКОДИНАМИКА. Сехифе- |
||||||
ячейковых упаковок или 1 банка в |
надин является блокатором Н1-гиста- |
||||||
пачке картонной. |
миновых рецепторов, также умеренно |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Гистафен® |
|
245 |
|||
блокирует серотониновые 5-НТ1-ре- |
ФАРМАКОКИНЕТИКА. |
Быстро |
|||||||||||||
цепторы, т.о. ослабляя действие меди- |
всасывается из ЖКТ. Cmax действую- |
||||||||||||||
аторов аллергии гистамина и серото- |
щего вещества в плазме крови дости- |
||||||||||||||
нина. Гистамин вызывает клиниче- |
гается через 1–2 ч. Накапливается |
||||||||||||||
ские проявления аллергического вос- |
преимущественно |
в легких, |
печени, |
||||||||||||
паления: отек (увеличивается прони- |
самая низкая концентрация — в голов- |
||||||||||||||
цаемость |
капилляров), |
гиперемию |
ном мозге. Метаболизируется путем |
||||||||||||
кожи (расширение сосудов), кожный |
окисления, |
образуя фармакологиче- |
|||||||||||||
зуд и боль. Особенность сехифенади- |
ски неактивный метаболит. |
|
|
|
|||||||||||
на состоит в том, что он оказывает ан- |
После приема однократной дозы 50 |
||||||||||||||
тигистаминное |
действие, |
не только |
мг T1/2 |
действующего вещества из |
|||||||||||
блокируя гистаминовые H1-рецепто- |
плазмы крови составляет 12 ч, а после |
||||||||||||||
ры, но и снижая содержание гистами- |
повторных |
доз |
укорачивается |
до |
|||||||||||
на в тканях путем ускорения его раз- |
5–8 ч, т.е. сехифенадин не кумулиру- |
||||||||||||||
рушения диаминоксидазой. |
|
ет в организме. 50% дозы выводятся |
|||||||||||||
При |
аллергических |
заболеваниях |
из организма через кишечник, более |
||||||||||||
также повышается содержание серо- |
20% — почками. Около 30% дозы вы- |
||||||||||||||
тонина в крови. Серотонин повышает |
водятся |
в |
неизмененном |
|
виде, |
||||||||||
АД, вызывает бронхоспазм, увеличи- |
40–50% — в виде метаболитов. |
|
|
||||||||||||
вает проницаемость капилляров, уси- |
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|
||||||||||
ливает действие медиаторов воспале- |
• |
аллергический ринит; |
|
|
|
||||||||||
ния — гистамина, брадикинина, ПГ. |
• |
аллергический конъюнктивит; |
|
||||||||||||
Сехифенадин |
предотвращает |
или |
|
||||||||||||
ослабляет спазмогенное влияние гис- |
• |
поллиноз; |
|
|
|
|
|
||||||||
тамина и серотонина на гладкую мус- |
• |
крапивница; |
|
|
|
|
|||||||||
кулатуру бронхов, кишечника, сосу- |
• |
отек Квинке; |
|
|
|
|
|||||||||
дов; нарушение проницаемости ка- |
• |
аллергические зудящие дерматозы, |
|||||||||||||
пилляров и развитие отеков. |
|
|
в т.ч. атопический дерматит; |
|
|
||||||||||
Сехифенадин |
оказывает |
выражен- |
• профилактика заболеваний аллер- |
||||||||||||
ное противозудное и антиэкссуда- |
|
гического характера до периода их |
|||||||||||||
тивное действие продолжительного |
|
сезонного обострения и поддержи- |
|||||||||||||
характера. |
|
|
|
|
|
вающая терапия. |
|
|
|
||||||
Влияет на иммунологическую реак- |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|||||||||||
тивность организма, снижаяколиче- |
• |
повышенная чувствительность |
к |
||||||||||||
ство В-лимфоцитов в селезенке, кост- |
|
действующему веществу или вспо- |
|||||||||||||
ном мозге, лимфатических узлах, а |
|
могательным веществам препарата; |
|||||||||||||
также снижает повышенную концен- |
• бронхиальная астма; |
|
|
|
|||||||||||
трацию Ig классов А и G. |
|
|
• |
беременность; |
|
|
|
|
|||||||
Незначительно проникает через ГЭБ, |
• |
период лактации; |
|
|
|
||||||||||
чем объясняется отсутствие выра- |
• |
детский возраст до 18 лет; |
|
|
|
||||||||||
женного |
угнетающего |
влияния |
на |
• |
одновременный |
прием ингибито- |
|||||||||
ЦНС, однако в отдельных случаях |
|
ров МАО. |
|
|
|
|
|
||||||||
при |
индивидуальной |
повышенной |
|
|
|
|
|
|
|||||||
В состав таблетки входит лактоза. |
|||||||||||||||
чувствительности наблюдается |
лег- |
||||||||||||||
кий седативный эффект. |
|
|
Препарат не следует применять при |
||||||||||||
|
|
дефиците лактазы, редкой наследст- |
|||||||||||||
При приеме сехифенадина не наблю- |
|||||||||||||||
дают изменения биохимических по- |
венной непереносимости лактозы или |
||||||||||||||
казателей крови и мочи, препарат не |
глюкозо/галактозной мальабсорбции. |
||||||||||||||
влияет на АД, показатели ЭКГ, кон- |
С осторожностью: при нарушениях |
||||||||||||||
центрацию глюкозы и холестерина в |
функций почек, тяжелых заболевани- |
||||||||||||||
крови, не влияет на показатели ЭЭГ. |
ях ССС, ЖКТ, печени. |
|
|
|
246 |
Грамицидин C... |
Глава 2 |
|||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
Лицам, работа которых требует быст- |
||||
ЗЫ. Внутрь, после еды, запивая во- |
рой физической или психической ре- |
||||
дой. Взрослым при острых и хрониче |
акции (водители транспорта и др.), в |
||||
ских аллергических заболеваниях — по |
период лечения необходимо воздер- |
||||
50–100 мг 2–3 раза в день. Обычно те- |
жаться от вождения транспорта и за- |
||||
рапевтический эффект наступает че- |
нятий потенциально опасными вида- |
||||
рез 3 дня после начала лечения. Дли- |
ми деятельности. |
||||
тельность курса лечения — 5–15 |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 50 |
||||
дней. |
|
|
мг. По 10 табл. в контурной ячейковой |
||
Профилактика заболеваний аллерги |
упаковке из пленки ПВХ белого цвета |
||||
ческого характера до периода их се- |
и фольги алюминиевой. По 2 контур- |
||||
зонного обострения и для поддержи- |
ных ячейковых упаковки в пачке из |
||||
вающей терапии — по 50 мг 2 раза в |
картона. |
||||
сутки. Прием препарата рекоменду- |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||
ется начать за 2 нед до ожидаемого |
По рецепту. |
||||
воздействия сезонного аллергена. |
|
||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Сухость |
Грамицидин C* + |
||||
во рту, боль в эпигастрии, диспепсия, |
Оксибупрокаин* + |
||||
усиление аппетита, лейкопения, нару- |
Цетилпиридиния хлорид |
||||
шения менструального цикла, учаще- |
|||||
ние мочеиспускания, головная боль, |
(Gramicidin S* + |
||||
сонливость. Возбуждение, бессонни- |
Oxybuprocaine* + |
||||
ца, которые чаще встречаются при |
246 Cetylpyridinium chloride) |
||||
приеме высоких доз. |
|
|
|||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Сехифена- |
Синонимы |
|||
дин не усиливает угнетающее дейст- |
Граммидин® с анестети- |
||||
вие на ЦНС снотворных средств и ал- |
ком нео: табл. д/рассас. |
||||
коголя, однако в период лечения сле- |
(Валента Фармацевтика) . . . . . . . . . . . 248 |
||||
дует |
воздержаться от употребления |
Грамицидин C* + |
|||
алкоголя. |
|
|
|||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: су- |
Цетилпиридиния хлорид |
||||
хость слизистых оболочек, головная |
(Gramicidin S* + |
||||
боль, рвота, боль в животе. |
246 Cetylpyridinium chloride) |
||||
Лечение: симптоматическая терапия. |
|||||
Антидот неизвестен. |
|
Синонимы |
|||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Отсутствуют |
|||||
Граммидин® нео: табл. |
|||||
клинические исследования о примене- |
д/рассас. (Валента Фармацев |
||||
нии препарата у детей и пациентов |
тика) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 |
||||
старческого (после 70 лет) возраста. |
ГРАММИДИН® НЕО |
||||
Таблетки сехифенадина можно соче- |
|||||
тать с препаратами местного примене- |
(GRAMMIDIN® NEO) |
||||
ния |
(мазь, глазные капли, капли в |
Грамицидин C* + Цетилпи( |
|||
нос). |
|
|
|
||
В большинстве случаев |
сонливость |
ридиния хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . 246 |
|||
уменьшается или исчезает через 2–5 |
ОАО «Валента Фармацевтика» |
||||
дней после начала лечения. |
|||||
(Россия) |
|||||
Влияние на |
способность |
управлять |
|||
СОСТАВ |
|||||
автомобилем или выполнять работы, |
|||||
требующие |
повышенной |
скорости |
Таблетки для рассасы2 |
||
физических |
и психических реакций. |
вания. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл. |
|
|
|
|
|
Граммидин® нео |
247 |
|||||
|
|
|
|
|
Механизм действия грамицидина С |
||||||
|
|
|
|
|
связан с повышением проницаемости |
||||||
|
|
|
|
|
цитоплазматической мембраны мик- |
||||||
|
|
|
|
|
робной клетки, что нарушает ее |
||||||
|
|
|
|
|
устойчивость |
и |
вызывает |
гибель |
|||
|
|
|
|
|
клетки. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Грамицидин С оказывает выраженное |
||||||
|
|
|
|
|
противомикробное действие в отно- |
||||||
|
|
|
|
|
шении возбудителей инфекционных |
||||||
|
|
|
|
|
заболеваний полости рта и глотки. |
||||||
|
|
|
|
|
Цетилпиридиния хлорид относится к |
||||||
|
|
|
|
|
антисептическим средствам. Подав- |
||||||
|
|
|
|
|
ляет рост и размножение возбудите- |
||||||
|
|
|
|
|
лей инфекционных заболеваний по- |
||||||
|
|
|
|
|
лости рта. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препарат |
уменьшает |
воспаление, |
||||
|
|
|
|
|
оказывает противомикробное дейст- |
||||||
|
|
|
|
|
вие, смягчает неприятные ощущения |
||||||
|
|
|
|
|
в горле, облегчает глотание, при рас- |
||||||
|
|
|
|
|
сасывании |
вызывает |
гиперсалива- |
||||
активные вещества: |
|
|
цию, что способствует механическо- |
||||||||
|
|
му очищению полости рта и глотки от |
|||||||||
грамицидина С дигид- |
|
микроорганизмов. |
|
|
|
||||||
рохлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,003 г |
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Препарат |
||||||||||
(в пересчете на грамицидин С) |
обладает местным действием и прак- |
||||||||||
цетилпиридиния хло- |
|
||||||||||
|
тически не всасывается в ЖКТ, что |
||||||||||
рида моногидрат . . . . . . . . . 0,001 г |
|||||||||||
(в пересчете на цетилпиридиния |
определяет |
практически полное от- |
|||||||||
сутствие системных эффектов. |
|
||||||||||
хлорид) |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
ПОКАЗАНИЯ. Инфекционно-вос- |
||||||||
вспомогательные |
вещества: |
||||||||||
кремния ® диоксид |
коллоидный |
палительные заболевания полости рта |
|||||||||
и горла: ангина, фарингит, тонзиллит, |
|||||||||||
(Аэросил |
200); тальк; ацесуль- |
пародонтоз, гингивит, стоматит. |
|||||||||
фам калия; ароматизатор мят- |
|||||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
||||||||||
ный; сорбитол (Neosorb®); магния |
|
||||||||||
стеарат |
|
|
|
• повышенная |
чувствительность к |
||||||
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
компонентам, |
входящим в |
состав |
||||||||
препарата; |
|
|
|
|
|||||||
ФОРМЫ. Таблетки: белого цвета, |
|
|
|
|
|||||||
• беременность (I триместр); |
|
||||||||||
круглые, |
двояковыпуклые, с надпи- |
|
|||||||||
сью на одной стороне «GR». |
|
• возраст до 4 лет. |
|
|
|
||||||
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
||||||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
||||||||||
СТВИЕ. Противомикробное, антисеп |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ |
ГРУ2 |
|||||||||
тическое. |
|
|
|
ДЬЮ. Препарат противопоказан при |
|||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Комби- |
беременности (I) триместр. Грудное |
|||||||||
нированный |
препарат |
для |
лечения |
вскармливание на время приема пре- |
|||||||
инфекционно-воспалительных забо- |
парата необходимо прекратить. |
||||||||||
леваний горла и полости рта. В состав |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||||||||
препарата входят противомикробное |
ЗЫ. Внутрь, после еды, путем расса- |
||||||||||
средство грамицидин С и антисепти- |
сывания во рту, не разжевывая. |
||||||||||
ческое |
средство цетилпиридиния |
Непосредственно после применения |
|||||||||
хлорид. |
|
|
|
|
препарата |
следует |
воздержаться от |
248 Граммидин® с... |
Глава 2 |
приема пищи и напитков в течение 1–2 ч.
Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет: по 1 табл. 3–4 раза в день.
Дозировка для детей от 4 до 12 лет:
по 1 табл. 1–2 раза в день.
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В отдельных случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Граммидин® нео усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки для рассасывания. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 6 или 9 шт. В пачке картонной 2, 3 или 4 упаковки по 6 шт. или 2 упаковки по 9 шт.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. Без рецепта.
ГРАММИДИН® С АНЕСТЕТИКОМ НЕО (GRAMMIDIN®
WITH ANAESTHETIC NEO)
Грамицидин C* + Оксибуп( рокаин* + Цетилпириди( ния хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
ОАО «Валента Фармацевтика» (Россия)
СОСТАВ
Таблетки для рассасы2 вания. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.
активные вещества:
грамицидина С дигидрохлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,003 г (в пересчете на грамицидин С) оксибупрокаина гидро-
хлорид . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0002 г цетилпиридиния хлорида моногидрат . . . . . . . . . 0,001 г
(в пересчете на цетилпиридиния хлорид)
вспомогательные вещества:
кремния диоксид коллоидный (Аэросил® 200); тальк; ацесульфам калия; ароматизатор мятный; сорбитол (Neosorb®), магния стеарат
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки: белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью на одной стороне «GR».
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ2 СТВИЕ. Противомикробное, антисеп тическое, местноанестезирующее.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Комбинированный препарат для лечения ин- фекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта. В состав препарата входят противомикробное средство грамицидин С, местноанестезирующее (обезболивающее) средство оксибупрокаин и антисептическое средство цетилпиридиния хлорид.
Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель.