2 курс / Гистология / Гистология СПБГПМУ

3.Мышечная - 2 слоя ГМТ: наружный продольный и циркульный внутренний. Наружный слой имеет вид трех лент, которые по длине короче самой кишки из-за этого образуется мешковидные выпячивая (haustra colli) Между слоями межмышечное нервное сплетение

4.Серозная - РВСТ с мезотелием. Есть выпячивая виде отростков с жировой тканью

Червеобразный отросток - пальцевидный отросток толстой кишки с узким и треугольным просветом

Тип строения: полый оболочечный слоистый

Особенности строения: 4 оболочки:

1.Слизистая

a.Эпителий - однослойный призматический ( призматические, бокаловидные, малодифреенцированные, Клетки Планета и эндокринные клетки)

b.Собственная пластинка - короткие крипты с максимальным скоплением лимфоидной ткани (вторичные лимфатические узелки, межфолликулярные скопления + диффузно рассеянные узелки)

c.Мышечная пластинка: 2 слоя ГМК: наружный продольный и циркульный внутренний

2.Подслизистая - РВСТ с максимальным скоплением лимфоидной ткани

3.Мышечная = 2 слоя ГМТ: наружный продольный и циркульный внутренний

4.Серозная полностью покрывает орган

Толстая кишка развивается из средней и задней части первичной кишки эмбриона. Источниками развития ее стенки являются:

1.энтодерма — дает начало однослойному призматическому эпителию слизистой оболочки;

2.мезенхима висцерального листка спланхнотома — источник развития соединительной и гладкой мышечной тканей;

3.клетки нервного гребня, формирующие интрамуральные ганглии, контролирующие

морфогенез оболочек органа.

4.в образовании наружного анального сфинктера (скелетная мышечная ткань) принимают участие также миотомы сомитов.

Вэмбриогенезе происходит рост и порот толстой кишки на 270 (поворот Леда) против часовой стрелки. Это определяет изменение положения червеобразного отростка в онтогенезе — у новорожденных он расположен под печенью, затем слепая кишка опускается в правую подвздошную область.

Развитие прямой кишки связано с клоакой. В ней различают передний отдел или примитивный урогенитальный синус, и заднюю часть — примитивный аноректальный канал. Конечная часть задней кишки открывается в заднюю часть клоаки. Большая часть стенки клоаки выстлана энтодермой, а с вентральной стороны — эктодермой. Граница между эктодермой и энтодермой формирует клоакальную мембрану, а слой мезодермы — уроректальную перегородку, которая разделяет клоакальную зону на мочевую и ректальную. На 7-8 нед происходит разрушение клоакальной мембраны и формирование анального отверстия, а вентральнее — отверстия урогенитального синуса. Нарушение этого процесса ведет к следующим вариантам аномалий развития:

сохранение клоакальной мембраны (атрезия ануса); соединение аноректальной области с урогенитальным синусом

Пролиферация клеток эктодермы обеспечивает закрытие задней стенки анального канала, а нарушение этого процесса является причиной развития трещин и свищей.

13. Поджелудочная железа: источники развития, строение и функции экзокринного отдела.

Поджелудочная железа - паренхиматозный орган, смешанная железа, состоящая из экзокринной и эндокринной части. Первая вырабатывает панкреатический сок с ферментами для пищеварения, а вторая - гормоны

Покрыта капсулой, от которой отходят перегородки, разделяющих ее на дольки и содержащие нервы, сосуды и выходные протоки Строма сеть ретикулярный волокон с мелкими сосудами и нервными волокнами

Экзокринная часть - сложная альвеолярное-трубчатая серозная железа, состоящая из КО (ацинусов) и системы выводных протоков

1.Ацинус - округлое образование из двух типов клеток A. Ациноциты - крупные клетки пирамидной клетки

●В базальной части (расширена, базофильная): хорошо развитый синтетический аппарат, зимогенные гранулы с проферментами (содержимое выделяется экзоцитозом в просвет ацинус и межклеточный секреторный каналец)

●Апикальная часть узкая и окисифильная,

●Клетки функционируют асинхронно ( находятся в разных фазах секреции)

B.Ценароацинозные клетки -мелкие клетки звездчаткой формы со светлой цитоплазмой и слабо развитыми органеллами. В ацинусе в просвете и выстилают его не полностью для того, чтобы секрет ациноцитов выходил. У выхода из ацинус сливаются и образуют вставочный проток

2.Система выводных протоков

●Вставочные протоки - узкие трубочки, выстланные плоскими/кубическими клетками, секретируют в просвет ионы бикарбоната, воду (под действием секретина), есть кабальные элементы

●Внтуридольковые - слияние вставочных, выстланы однослойным кубическим/низким призматическим эпителием и окружен с/т

●Междольковые - окружены толстым слоем с/т, выстлана односложными призматическим эпителием с отдельным бокаловидным и эндокринными клетками.

●Общий проток - по всей железе идет и открывается в двенадцатую кишку, выстлан однослойным высокопризматическим эпителием с бокаловидными и эндокринными клетками, есть собственная пластинка с КО слизистых желез

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

●мезенхима - капсула и прослойки соединительной ткани

●энтодерма - ацинозные клетки, эпителий протоков, эндокринные клетки

14.Поджелудочная железа. Источники развития, строение и функции эндокринного отдела

Поджелудочная железа - паренхиматозный орган, смешанная железа, состоящая из экзокринной и эндокринной части. Первая вырабатывает панкреатический сок с ферментами для пищеварения, а вторая - гормоны

Покрыта капсулой, от которой отходят перегородки, разделяющих ее на дольки и содержащие нервы, сосуды и выходные протоки Строма сеть ретикулярный волокон с мелкими сосудами и нервными волокнами

Эндокринная часть представлена островками Лангерганса (панкреатические островки). Они образованы железистыми клетками - инсулоцитами, образующие скопления (между клетками ретукулярные волокна, фенестированные капилляры и нервные волокна), которые располагаются между ацинусами.

Инсулоциты - овальная форма, развит синтетический аппарат, ест мембранные секреторные гранулы различной плотности с полипептидными гормонами+

1.Клетки Б ( базофильные) примерно 70%. Синтезируют инсулин, способствующий образованию гликогена из глюкозы. Усиливает потребление глюкозы тканями. Располагаются клетки в центре островков.

2.Клетки А (ацидофильные) примерно 20%. Располагаются на периферии. Синтезируют глюкагон ( антагонист инсулина). Вместе с ним участвуют в регуляции уровня глюкозы в крови.

3.Клетки Д (дендритические) примерно 8%. Располагаются на периферии. Синтезируют соматостатин , который является ингибитором белкового синтеза.

4.Клетки Д1 примерно 5%. Располагаются на периферии. Синтезируют ВИП - расширяет кровеносные капилляры, участвует в регуляции давления, стимулирует секреторную активность железистых клеток желудка и поджелудочной железы.

5.РР-клетки синтезируют панкреатический полипептид - стимулятор белкового синтеза.

ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ

●мезенхима - капсула и прослойки соединительной ткани

●энтодерма - ацинозные клетки, эпителий протоков, эндокринные клетки

Эндокринная система

1.Иерархический принцип организации функционирования органов эндокринной системы.

Эндокринными называют железы, продукты которых (гормоны) выделяются непосредственно в кровь Гормоны - вещества с высокой биологической активностью - регулируют рост и деятельность

клеток различных тканей (клеток-мишений) благодаря наличию на последних специфических рецепторов гормонов Иерархической принцип демонстрируется наличием в эндокринной системе нескольких уровней

организации. Нижний из них занимают железы, вырабатывающие гормоны, которые влияют на различные ткани организма (эффекторные или периферические). Деятельность большинство этих желез регулируется особыми тропными гормонами передней доли гипофиза (более высокий уровень). В свою очередь, выделение тропных гормонов контролируется специальными нейрогормонами гипоталамуса (либеринами и статинами), который занимает наиболее высокое положение в иерархической организации системы.

В соответствие с иерархическим принципом, нарушение деятельности периферической железы может обуславливаться изменениями как в самой железе, так и в соответсвтующих гипофизарных или гипоталламических факторов.

Система обратных связей (обычно отриц.) обеспечивает поддержание необходимого уровня активности эндокринных желез вследствие того, что усиление выработки гормонов периферическими желаем угнетает, а ослабление стимулирует секрецию соответствующих тропных гормонов гипофиза и факторов гипоталамуса.

2. Гипоталамус. Нейросекреторные клетки и их связь с гипофизом.

Гипоталамус - участок промежуточного мозга, содержащий особые нейросекреторные ядра, клетки которых вырабатывают и декретируют в кровь нейрогормоны. Эти клетки получают афферентные импульсы из других частей нервной системы, а их аксоны оканчиваются на кровеносных сосудах (аксо-вазальные синапсы)

Нейросекреторные клетки - отростчатой формы, с крупными везикулярным ядром, базофильной цитоплазмой, развитой грЭПС и комплексом Г от которого отделяются нейросекреторные гранулы. Гранулы транспортируются по аксону, а затем накапливаются в больших количествах, растягивая аксон. САмые крупные из них называются накопительными тельцами Геринга. Нейросекреторыне ядра гипоталамуса делятся на крупно- и мелкоклеточные:

1)Крупноклеточные ядра - супраоптическое и параветрикулярное ядра. Аксоны их клеток покидают гипоталамус и в составе гипоталамо-гипофизарного тракта пересекая гематоэнцефалический барьер, проникают в заднюю долю гипофиза, где образуют аксовазальные

синапсы. Эти ядра декретируют АДГ (антидиуретичсекий гормон - он же вазопрессин) и окситоцин. Они вырабатываются разным клетками. АДГ в СОЯ, а окситоцин в ПВЯ.

АДГ вызывает усиление тонуса гладкомышченых клеток артериол, приводящее к повышению артериального давления, в почках обеспечивает обратное всасывание 99% жидкости.

Окситоцин вызывает координированные сокращения мышечной оболочки матки вов ревя родов, а также сокращения миоэпителиальных клеток в концевых отделах молочной железы. 2)Мелкоклеточные ядра вырабатывают факторы, которые усиливают (релизинг факторы или либерины) или угнетают (статины) выработку гормонов клетками передней доли, попадая к ним по воротной системе сосудов. АКсоны клеток этих ядер образуют аксовазальные синапсы на первичной капиллярной сети в срединном возвышении. Эта сеть далее собирается в воротные вены, проникающие в переднюю долю гипофиза и распадающийся на вторичную сеть капилляров между тяжами железистых клеток - аденоцитов.

3. Гипофиз. Источники развития и строение задней доли. Нейросекреция.

Нейрогипофиз имеет нейральное происхождение.Аденогипофиз - ведущая ткань -эпителий. Карман Ратке - выпячивание кожной эктодермы из крыши ротовой бухты. Навстречу ему растет нейрогипофизарная пока (из зачатка ГМ) -они позже срастаются. Из передней стенки отшнуровывающегося кармана Ратке формируется передняя доля гипофиза. Из задней стенки - средняя доля. Полость кармана у человека зарастает. Из нейрогипофизарной почки формируется нейрогипофиз. Туберальная долька - охватывает ножку гипофиза.

Гипофиз регулирует активность ряда желез внутренней секреции и служит местом выделения гипоталамичсеких гормонов крупноклеточных ядер гипоталамуса.Состоит из двух частей - аденогипофиза и нейрогипофиза. Нейрогипофиз - вырост промежуточного мозга. Гипофиз покрыт капсулой из ПСТ. Его строма состоит из очень тонких прослоек РВСТ.

Задняя доля содержит:

1)отростки и вазоаксональные синапсы (терминали) клеток супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса, по которым транспортируются и выделяются в кровь АДГ и окситоцин: расширенные участки в области вазоаксональхы синапсов называются накопительными нейросекреторными тельцами Геринга 2)многочисленные фенистрированные капилляры

3)питуициты-отросчатые глиальные клетки - образуют 3 мерные сети, охватывают аксоны и терминали нейросекреторных клеток и выполняют поддерживающую и трофическую функции + возможно влияют на процессы выделения нейросекрета.

4.Гипофиз: источники развития, строение аденогипофиза. Морфофункциональная характеристика его клеток, регуляция их функции.

Нейрогипофиз имеет нейральное происхождение. Аденогипофиз образован преимущественно эпителелиальнй тканью. Карман Ратке - выпячивание кожной эктодермы из крыши ротовой бухты. Навстречу ему растет нейрогипофизарная пока (из зачатка ГМ) -они позже срастаются. Из передней стенки отшнуровывающегося кармана Ратке формируется передняя доля гипофиза. Из задней стенки - средняя доля. Полость кармана у человека зарастает. Из нейрогипофизарной почки формируется нейрогипофиз. Туберальная долька - охватывает ножку гипофиза.

Гипофиз регулирует активность ряда желез внутренней секреции и служит местом выделения гипоталамичсеких гормонов крупноклеточных ядер гипоталамуса.Состоит из двух частей - аденогипофиза и нейрогипофиза.

Аденогипофиз разделяется на более крупную переднюю долю и узкую промежуточную + слабо развитую туберальную часть.

Гипофиз покрыт капсулой из ПСТ. Его строма состоит из очень тонких прослоек РВСТ. Передняя доля гипофиза у человека составляет 75% его массы: образована анастомозирующими тяжами аденоцитов, тесно связанных с системой синусоидных капилляров. Выделяют - хромофильные и хромофобные клетки.

1)хромофильньные аденоциты характеризуются развитым синтетическим аппаратом и накоплением в цитоплазме секреторных гранул, содержащих гормоны. В зависимости от окраски секреторных гранул хромофилы подразделяют на ацидофилы и базофилы.

а)Ацидофилы - мелкие округлые клетки с хорошо развитыми органеллами и высоким содержанием крупных гранул - включают 2 типа:

Соматотропы - вырабатывают СТГ или гормон роста. его эффект стимуляции роста опосредован пептидами - соматомединами Лактотропывырабатывают пролактин, который стимулирует развитие молочных желез и лактацию

б)Базофилыкрупнее ацидфилов, но гранулы мельче и обычно содержатся в меньшем количестве. Включают:

Гонадотропы - вырабатывают а)ФСГ, который стимулирует рост фолликулов яичника и сперматогенез и б)ЛГ - способствует секреции женских и мужских половых гормонов, обеспечивает развитие овуляции и формирование желтого тела.

Тиротропоциты - вырабатывают ТТГ, который усиливает активность тироцитов Кортикотропы - вырабатывают АКТГ, который стимулирует активность коры надпочечника. 2)хромофобные аденоциты - разнородная группа клеток, которая включает:

а)хромофилы после выведения секрета б)малодифференцированные камбиальные элементы

в)фоликулярно-звездчатые клетки - несекреторные, звездчатой формы, охватывающие своими отростками секреторные клетки и выстилающие мелкие фолликулярные структуры. Способны фагоцитировать гибнущие клетки и влиять на секреторную активность базофилов и ацидофилов.

Промежуточная доля у человека развита очень слабо и состоит из узких прерывистых тяжей базофильных и хромосомных клеток, которые секретируют МСГ - меланоцитстимулирующий гормон (активирует меланоциты) и ЛПГ-липотропный гормон (стимулирует обмен жиров) Туберальная часть в виде тонкого рукава покрывает гипофизарную ножку, отделяясь от нее узким слоем соед.тк. Она состоит из хромофобных и хромофильных клеток.

5.Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система. Строение, функциональное значение.

Гипоталамо-гипофизарная система — объединение структур гипофиза и гипоталамуса, выполняющее функции, как нервной системы, так и эндокринной. Этот нейроэндокринный комплекс является примером того, насколько тесно связаны в организме млекопитающих нервный и гуморальный способы регуляции.

Строение:

Гипоталамо-гипофизарная система состоит из ножки гипофиза, начинающейся в вентромедиальной области гипоталамуса, и трѐх долей гипофиза: аденогипофиз (передняя доля), нейрогипофиз (задняя доля) и вставочная доля гипофиза. Работа всех трѐх долей управляется гипоталамусом с помощью особых нейросекреторных клеток. Эти клетки выделяют специальные гормоны — рилизинг-гормоны. Релизинг-факторы попадают в гипофиз, а точнее в аденогипофиз через воротную вену гипофиза.

Существует два типа рилизинг-факторов.

●либерины (под их действием клетки аденогипофиза выделяют гормоны)

●статины(под их действием экскреция гормонов аденогипофиза прекращается)

На нейрогипофиз и вставочную долю гипоталамус влияет с помощью специальных нервных волокон, а не нейросекреторных клеток.

Гормоны системы:

а)Гормоны передней доли гипофиза:

Соматотропы - вырабатывают СТГ или гормон роста. его эффект стимуляции роста опосредован пептидами - соматомединами

Лактотропывырабатывают пролактин, который стимулирует развитие молочных желез и лактацию Гонадотропы - вырабатывают а)ФСГ, который стимулирует рост фолликулов яичника и

сперматогенез и б)ЛГ - способствует секреции женских и мужских половых гормонов, обеспечивает развитие овуляции и формирование желтого тела.

Тиротропоциты - вырабатывают ТТГ, который усиливает активность тироцитов Кортикотропы - вырабатывают АКТГ, который стимулирует активность коры надпочечника. б)среднй доли гипофиза

МСГ - меланоцитстимулирующий гормон (активирует меланоциты) и ЛПГ-липотропный гормон (стимулирует обмен жиров)

в)Гормоны нейрогипофиза, которые секретируются в гипоталамусе (в супраоптическом ядре и паравентрикулярном ядре), а затем по аксонам транспортируются к заднюю долю гипофиза, где накапливаются в накопительных тельцах Геринга (расширение аксона) и выделяются в кровь через аксовазальные синапсы:

АДГ вызывает усиление тонуса гладкомышченых клеток артериол, приводящее к повышению артериального давления, в почках обеспечивает обратное всасывание 99% жидкости.

Окситоцин вызывает координированные сокращения мышечной оболочки матки вов ревя родов, а также сокращения миоэпителиальных клеток в концевых отделах молочной железы.

6.Щитовидная железа. Источники развития, строение и функции ее эндокриноцитов. Особенности секреторного процесса в этих клетках и его регуляция.

Щитовидная железа образована эпителиальной тканью из переднего отдела глоточной кишки - энтодерма.

Щитовидная железа вырабатывает тиреоидные гормоны (которые регулируют активность метаболических реакций и процессы развития) и кальцитонин (гормон, участвующий в регуляции кальциевого объема. Щитовидная железа покрыта капсулой из ПСТ, от которой внутрь органная отходят прослойки, несущие сосуды и нервы.

Фолликулы - морфофункциональные единицы железы - замкнутые образованная округлой формы, стенка которых состоит из одного слоя эпителиальных клеток (тироцитов), а в просвете содержится их секреторный продукт - коллоид. Каждый фолликул окружен капиллярной сетью в вит корзиночки.

Тироциты изменяют свою форму от плоской до цилиндрической в зависимости от функционального состояния. В норме у человека преобладают кубические клетки. Цитоплазма содержит хорошо развитые синтетические и лизосоальный аппараты, на апикальной поверхности имеются многочисленные микроворсинки, латеральная образует комплексы соединений, препятствующей утечке коллоида из фолликулов (на них могут вырабатываться антитела). Функция тироцитов заключается в синтезе и выведении йодсодержащих тиреоидных гормонов трийодтиронина и тироксина. Синтезированные гормоны накапливаются в связанной с белками форме (в составе тиреоглобулина) в коллоиде. В фазе выведения гормонов тироциты осуществляют эндоцитоз коллоида, его лизосомный протеолиз с отщеплением тиреоидных гормонов, которые переносятся в кровь.

Т3 и Т4 участвуют в регуляции метаболических реакции, влияют на рост и дифференцировку тканей, особенно на развитие нервной системы. Все этапы деятельности тироцитов находятся под контролем ТТГ, эффекторы которого опосредуются рецепторами ТТГ на их плазмолемме. Интерфоликулярный эпителий располагается между фолликулами в виде компактных скоплений, предполагается что он служит источником обарзваония новых фолликулов, однако установлено, что фолликулы могут формироваться и путем деления имеющихся.

С-клетки (из нервного гребня) вырабатывают гормон кальцитонин, оказывающий гипокальциемическое действие. Они выделяются специальными способами окраски и наиболее часто лежат поодиночке или мелкими группами парафолликулярно - в стенке фолликула между тироцитами и банальной мембраной. Кальцитонин накапливается в С-клетках в плотных гранулах и выводятся из клеток механизмом экзоцитоза при повышени уровня Са2+ в крови.

Регенерация щитовидной железы в физ. условиях осуществляется очень медленно, однако способность паренхимы органа к росту очень высока.

7.Околощитовидные железы: источники развития, тканевой состав, строение, функции.

Околощитовидная железа образована эпителиальной тканью из переднего отдела глоточной кишки - энтодерма.

Вырабатывают паратгормон, который участвует в регуляции кальциевого обмена. Каждая из 4 желез покрыта тонкой капсулой из ПСТ, от которой отходят перегородки (РВСТ), делящие ее на дольки. Тонкие прослойки РВСТ внутри долек содержат сеть фенестрированных капилляров, а также жировые клетки.

Паренхима железы представлена тяжами и скоплениями эпителиальных клеток (паратироцитов), которые бывают - главные и оксифильные

1.Главные паратироциты - мелкие, со слабой оксифильной цитоплазмой. Бывают светлые и темные. Темные - активно функционирующие клетки, с более развитой грЭПР и комплексом Г. Светлые - неактивные содержат больше гликогена, лизосом, лимитных капель и секреторных гранул. Главные клетки осуществляют биосинтез и выделение паратгормона. Регуляциям этих процессов опосредуется их иончувствиельными механизмами: они угнетаются при повышении Са2+ в крови активируются при их снижении. Паратгормон увеличивает содержание и функциональную активность остеокластов в костной ткани и стимулирует реабсорбцию кальция в почечных канальцах.

2.Оксифильные паратироциты располагаются среди главных и крупнее их. Окрашиваются кислым красителем и отличаются высоким содержанием митохондрий при слабом развитии других органеллл и отсутствием секретерах гранул.

8.Надпочечник: источники развития, строение, функции.

Кора надпочечника происходит из висцерального листка спланхнотома. Мозговое - из нервного гребня.

Надпочечники состоят из двух частей: коркового и мозгового вещества.Корковое вещество выделяет кортикостероиды - группу гормоны, влияющих на различные виды обмена, иммунную систему и течение воспалительных процессов. Мозговое вещество провоцирует катехоламины, которые изменяют деятельность ССС и НС, железистого эпителия, процессы УВ-обмена и термогенеза.

Покрыты толстой капсулой из ПСТ, от которой ы корковое вещества отходят тонкие трабекулы, несущие сосуды и нервы. От трабекул и капсулы вглубь органа проникают ретикулиновые волокна, образующие тонкую сеточку вокруг клеток паренхимы в корковом и мозговом веществе. Корковое вещество образованно тремя зонами:

1)Клубочковая зона образована небольшими клетками с равномерно окрашенной цитоплазмой, которые формируют округлые клубочки. Вырабатывают минералкортикоиды (альдостерон) - влияют на уровни электролитов в крови и артериальное давление.Липидных апрель не так много, как в пучковой зоне 2)Пучковая зона состоит из крупных оксифильных вакулиозировнных клеток (спонгоцитов),

которые образуют радиально ориентированные тяжи - пучки, разделенные синусоидными капиллярами.Для них характерно высокое содержание липидных капель.

Вырабатывают глюкокортикоиды (кортизон, кортизон)- оказывают влияние на различные виды обмена ( особенно УВ) и на иммунную систему (кортизол)

3)Сетчатая зона образована анастомозирующими эпителиальными тяжами, идущими в различных направлениях. между которыми располагаются кровеносные капилляры. Клетки этой зоны

меньших размеров, чем в пучковой зоне. Липидных капель меньше, чем в пучковой зоне, встречаются липофусциновые гранулы.

Вырабатывают небольшое количество половых стероидов (дигидроэпиандростерон) - имеют слабое андрогенное действие.

Регуляция деятельности клеток коры надпочеченика в пучковой и сетчатой зонах обеспечивается АКТГ, взаимодействующим с рецепторами на плзамолемме. Синтез и секреция минералкортикоидов клубочковой зоны регулируется ренин-ангиотензиновой системой. Мозговое вещество образовано хромафинными ганглиозными и поддерживающими клетками а)хромафинные клетки - основной элемент мозгового вещества - расположены в виде гнезд и тяжей, имеют полигональную форму. Выделяют Н- и А-клетки, вырабатывающие норадреналин и адреналин соответсвенно.

б)ганглиозные клетки - содержатся в небольшом числе и представляю собой вегетативные нейроны в)поддерживающие клетки - отросчатые глиальной природы: охватывают хромафиннеы клетки

9. Диффузная эндокринная система: развитие, локализация, функции.

Единичные эндокринные клетки в совокупности образуют диффузную эндокринную систему - не образуют органы. Расположены главным образом в составе эпителиев слизистых оболочек различных органов (пищ.трубки, трубчатые органы дых.системы, половой и тд.)

Считалось что эти клетки имеют нейральное происхождение, но сейчас их считают клетками местного происхождения - дифференцируются из эпителия того органа в котором они находятся (из энтодермы).

Клетки ДЭС в слизистых оболочках имеют широкое основание и более узкую апикальную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа (клекти открытого типа), а в других с ним не контактирует (клетки закрытого типа). Предполагается что эти клетки участвуют в анализе химического состава пищи, воздуха, мочи и тд. и отвечают за его изменения выделением гормонов и паракринных факторов.

Секреторные продукты клеток ДЭС оказывают как местное (паракринное), так и дистантное (эндокринное) влияние. они синтезируют и выделяют ряд структурно родственных пептидов и биоаминов, которые играют роль нейромедиаторов и гормонов. Эффекты этих в-в очень многообразны, в частности, они влияют на моторику гладкомышечной ткани в стенке разных органов на секрецию экзо- и эндокринных желез.

Половая система

2. Источники развития гонад. Происхождение и миграция первичных половых клеток.

У млекопитающих гоноциты первоначально скапливаются в энтодерме желточного мешка, а затем мигрируют через мезенхиму в зачатки гонад

Половые клетки – гаметы (от греч. gametes – «супруг») можно обнаружить уже у двухнедельного эмбриона человека. Их называют первичными половыми клетками. В это время они совсем не похожи на сперматозоиды или яйцеклетки и выглядят абсолютно одинаковыми. Никаких различий, присущих зрелым гаметам, на этой стадии развития зародыша обнаружить у первичных половых клеток не удается. Это не единственная их особенность. Во-первых, первичные половые клетки появляются у зародыша гораздо раньше собственно половой железы (гонады), а во-вторых, они возникают на значительном удалении от того места, где эти железы сформируются позднее. В определенный момент происходит совершенно удивительный

процесс – первичные половые клетки дружно устремляются к половой железе и заселяют, «колонизируют» ее.

Гонады образуются из двух разных типов тканей. Вначале соматическая мезенхима формирует их тело (матрикс), а затем первичная, или примордиальная, половая ткань дает начало половым клеткам. Приблизительно на третьей неделе беременности. Приблизительно на шестой неделе беременности, когда завершается миграция половых клеток, у эмбрионов генетически мужского пола (т. е. с У-хромосомой) начинается интенсивная пролиферация ткани гонад. В конечном счете, из первичной половой ткани образуются сперматозоиды, а из мезенхимы — клетки Сертоли и интерстициальные клетки Лейдига.

Женские гонады в этот период дифференцированы относительно слабо; в них еще продолжается митотическое деление примордиальных половых клеток. Позднее примордиальные половые клетки превращаются в ооциты, которые вместе с окружающими их гранулезными клетками образуют примордиальный фолликул.

Гоноциты зародыша часть пути проходят с током крови по эмбриональным кровеносным сосудам; позднее, оказавшись поблизости от места возникновения зачатка гонады, они начинают двигаться активно, проползая через стенки сосудов и зачатка половой железы. их привлекают химические вещества, выделяемые зачатками гонад. В течение второго месяца эмбрионального развития человека первичные половые клетки проникают в кровеносные сосуды желточного мешка, переносятся током крови и активно мигрируют в закладки гонады. В гонаде первичные половые клетки окружаются поддерживающими или фолликулярными клетками, что в отношении них выполняют трофическую функцию. Первичные половые клетки отличаются от других клеток большим количеством гликогена и щелочной фосфатазы

3.Половые клетки, их отличие от тканевых. Сперматогенез

иовогенез, их регуляция.

Отличия: