2 курс / Гистология / Гистология СПБГПМУ

Гранулярный тип коры характерен для областей расположения чувствительных корковых центров. Отличается слабым развитием слоѐв, содержащих пирамидные клетки при значительной выраженности зернистых (2 и 4) слоѐв.

Нейромедиаторы коры: серотонин, ацетилхолин, ВИП, соматостатин, холецистокинин, глутамат.

10. Цитоархитектоника и миелоархитектоника коры полушарий большого мозга. Модульный принцип организации коры.

Цитоархитектоника – различие плотности расположения и строения клеток, миелоархитектоника – различие хода волокон.

Цитоархитектоника: нейроны коры располагаются нерезко разграниченными слоями. Снаружи внутрь:

1.Молекулярный – под мягкой мозговой оболочкой. Небольшое число клеток Кахаля с длинными ветвящимися дендритами, отходящими от веретеновидного тела горизонтально. Их аксоны участвуют в образовании тангенциального сплетения волокон этого слоя. Также множество дендритов и аксонов клеток других слоѐв, образующих межнейронные связи.

2.Наружный зернистый – обр. мелкими пирамидными и звѐздчатыми клетками, дендриты которых ветвятся и поднимаются в молекулярный, а аксоны либо идут в белое в-во, либо образуют дуги и идут в молекулярный слой.

3.Пирамидный – максимально выражен в сенсомоторных и ассоциативных областях коры. Преобладают пирамидные клетки, размеры которых увеличиваются вглубь слоя. Их аксоны оканчиваются в пределах серого в-ва/направляются в белое. Помимо пирамидных, есть непирамидные нейроны. Функция – ассоциатиная, связывая клетки как внутри полушария, так и с противоположным.

4.Внутренний зернистый – широкий в зрительной и слуховой областях коры, практически отсутствует в сенсомоторной области. Образован мелкими пирамидными и звѐздчатыми клетками. Здесь заканчивается большая часть таламических волокон. Аксоны клеток этого слоя образуют связи с выше- и нижележащими слоями.

5.Ганглионарный – образован крупными пирамидными клетками, в области прецентральной извилины – гигантскими пирамидными клетками Беца. Апикальные дендриты достигают первого слоя, образуя верхушечные букеты, латеральные – распространяются в пределах слоя. Аксоны гигантских и крупных клеток проецируются на ядра головного и спинного мозга, наиболее длинные достигают каудальных сегментов спинного мозга. Расположено большинство корковых проекционных элементов.

6.Слой полиморфных клеток – образован веретеновидными, звѐздчатыми, клетками Мартинотти. Аксоны уходят в белое в-во в составе эфферентных путей, дендриты – в молекулярный слой. Аксоны мелких клеток Мартинотти поднимаются к поверхности коры и ветвятся в молекулярном слое.

Миелоархитектоника: нервные волокна коры полушарий делятся на 1) афферентные, 2) ассоциативные и комиссуральные и 3) эфферентные волокна

1)Афферентные – в виде пучков в составе радиальных лучей приходят в кору головного мозга, в частности, от зрительных бугров и коленчатых тел. Большая часть этих волокон заканчивается на уровне 4 слоя

2)Ассоциативные и комиссуральные волокна – внутрикорковые, соединяют между собой различные области коры в том же/других полушариях. Образуют пучки, проходящие параллельно поверхности коры в 1 слое – тангенциальные волокна, во 2 слое – полоска

Бехтерева, в 5 слое – внутренняя полоска Байярже. Последние две системы – сплетения, образованные конечными отделами афферентных волокон

3) Эффекторные волокна связывают кору с подкорковыми образованиями. Эти волокна идут в нисходящем направлении в составе радиальных лучей

Модульный принцип организации коры полушарий

Модули нейронов – морфофункциональные единицы, способные к относительно автономной деятельности. Имеют форму цилиндров/колонок, внутри которых выделяют более мелкие миниколонки, включающие структуры, окружающие апикальные дендриты пирамидных клеток. Колонка включает афферентные пути, систему локальных связей и эфферентные пути.

1)Афферентные: примерно 100 возбуждающих кортико-кортикальных волокон – аксонов пирамидных клеток других колонок данного и противоположного полушарий. Они образуют окончания во всех слоях колонки (в том числе на клетках Мартинотти, шипиковых звездчатых клетках, латеральных дендритах пирамидных клеток) и проходят до I слоя, где образуют ветви, уходящие за ее пределы. Специфические афферентные импульсы по таламо-кортикальным волокнам поступают на тела и дендриты пирамидных клеток и на шипиковые звездчатые клетки IV слоя (последние по своим аксонам передают их на апикальные и базальные дендриты пирамидных клеток).

2)Система локальных связей формируется вставочными нейронами колонки, которые включают более десятка типов клеток. Часть из них обладает тормозной функцией и регулирует преимущественно активность пирамидных клеток. Из тормозных нейронов колонки наибольшее значение имеют:

1)аксо-аксонные клетки, тела которых лежат во II-III слоях, а аксоны идут горизонтально, отдавая многочисленные терминальные веточки, которые образуют тормозные синапсы на начальных сегментах аксонов пирамидных клеток II и III слоев;

2)клетки-''канделябры" встречаются во всех внутренних слоях коры. Их аксонные коллатерали идут горизонтально и дают несколько восходящих и нисходящих веточек, которые образуют спиральные ветвления вокруг апикальных дендритов пирамидных клеток. Описаны окончания аксонов клеток-«канделябров» на начальных сегментах аксонов пирамидных клеток (что сближает их с аксо-аксоннымн клетками);

3)корзинчатые клетки, которые располагаются во II слое, на границе III и IV, а также IV и V слоев. Их аксоны проходят горизонтально на растояние до 2-3 мм и, оплетая тела крупных и средних пирамидных клеток, влияют на 20-30 соседних колонок. Колонковые корзинчатые клетки обеспечивают торможение пирамидных клеток по вертикали внутри данной колонки;

4)клетки с двойным букетам дендритов, отходящих вертикально от полюсов тела, расположенного II - III слоях. Их аксон дает коллатерали, образующие контакты с дендритами как пирамидных клеток, так и непирамидных (в том числе тормозных) нейронов. Первый тип контактов опосредует угнетение пирамидных клеток, а второй - их активацию путем снятия торможения.

5)клетки с аксонным пучком (кисточкой) - звездчатые нейроны II слоя, ахсоны которых ветвятся в I слое, образуя связи с дистальными сегментами апикальных дендритов пирамидных клеток и с горизонтальными ветвями кортико-кортикальных волокон;

●Ушной раковины - эластический хрящ, покрытый кожей с волосами, потовыми и сальными железами.

●Наружного слухового прохода - основу составляет классический хрящей (наружная часть), потом височной костью (внутренняя часть). Покрыт кожей со щетинистыми волосами, сальными и церуминозными железами (вырабатывают серу)

●Барабанной перепонки - пластинка из с/т, в торой есть фибробласты и коллагеновые (образуют наружный радиальный слой) с элластическими волокнами (внутренний циркулярный). Покрыта снаружи эпидермисом, а внутри однослойным плоским эпителием.

2.Среднее ухо преобразует звуковые волны в колебания эндолимфы и состоит из

●Барабанной полости - выстлана односложным плоским эпителием лежащими на тонкой собственной пластики, которая прочно сращена с надкостнице височной кости. Есть два окна на метальной стенки: овальной связно с вестибулярной лестницей и круглое с барабанной лестнице

●Слуховых косточек (молоточек, наковальня и стремечко)- пластинчатая костная ткань со суставными поверхности их эластического хряща. Покрыты однослойным плоским эпителием.

●Слуховой трубы (евстахиева) - соединяет б/полость с глоткой. Стенка сначала из костной ткани, а йотом из хрящевой. Выстлана однослойный кубинским эпителием, которые сменяется на призматический реснитчатый. Под последним утолщается собственная пластика , в которое КО слизистых желез и скопление лимонадной ткани. В глотке закрыта, но при глотании открывается.

3.Внутренне ухо преобразует колебание эндолимфы в НИ и состоит из:

●Костного лабиринта - система полостей височной кости, которая связи с перепончатым лабиринтов через с/тканные тяжи. Между костным и перепончатым лабиринтом ест прелимфатическое пространство заполнено прелимфой

●Перепончатого лабиринта - есть два расширенных пузырька: мешочек сообщается с улитковым каналом и маточка связанная с тремя полукружными каналами (располагаются в трех взаимно перпендикулярных плоскостях). Заполнен эндолимфой и содержит вторично чувствительные рецепторный клетки органов слуха и равновесия. Лабиринт делится на улитковую часть, в которой расположен орган слуха (спиральный орган), и вестибулярную часть, где нахо-дится орган равновесия (чувствительные пятна и чувстви-тельные гребешки).

Кохлеарная (улитковая) часть внутреннего уха предста-влена костным каналом улитки, внутри которого находится перепончатый канал. Костный канал улитки делает 2,5 обо-рота вокруг костной оси (стержня). В улитковой части условно можно выделить стенки:

●Верхнемедиальная стенка перепон-чатого канала улитки - вести-булярной мембраной

Вестибулярная мембрана - два слоя клеток: обращенный к улитковому каналу это плоский однослойный эпителий (в эпителиоцитах много микропиноцитозных пузырьков); обращенный в сторону вестибулярной лестницы - слой фиброцитоподобных клеток Ф-и транспорт воды и электролитов между пери и эндолимофой

●латеральная - сосудистая полоска, которая лежит на спиральной связке (ligamentum spi-ralis)

Сосудистая полоска - многослойный эпителий, между клеткам которого располагаются кровеносные сосуды. Состоит из трех видов клеток (снаружи внутрь):

○Краевые клетки - уплощенная апикальная поверхность с микроворсинками, на базальной базальный лабиринт с ионными насосами (транспорт натрия в капилляры и его замещение калием)

○Промежуточные - звездчатая форма, отростки окружают кровеносные сосуды и проникают между другими клетками

○Базальные - неправильной формы, отростки на апикальный поверхности проникают между другими клетками, а отростки на базальной взаимодействуют с соседними базальным клетки и с фибробластами спиральной связки. Является камбиальный элементом

Ф-и образование эндолимфы, транспорта питательных в-в и кислорода

●нижняя называется базилярной мембраной

Базилярная пластинка - аморфное вещество, в котором от костного стержня до спиральной связки протянуты пучим коллагеновый микрофибрилла «слуховые струны». Со стороны барабанной лестницы покрыта односложным плоским эпителием.

Ф-и реагирует на колебания различной частоты Между вестибулярной мембраной и стенкой костного ка-нала улитки располагается вестибулярная лестница улитки, между

спиральной мембраной и стенкой костного канала улитки — барабанная лестница (scala tympani). Обе лестницы заполнены перилимфой.

Корите орган (спиральный) состоит из сенсорно-эпителиальных клеток и поддерживающих

1.Сернсорно-эпителиальные (рецепторные)

●Внутренний волосковые клетки - похожи на первый тип клеток вестибулярного органа (грушевидные, на апикальный поверхности стереоцилии, афферентный волокна окружают виде чаши и полностью окружена внутренними фланговыми клетками)

●Наружные волосковые клетки похожи на второй тип клеток органа вестибулярного (призматические, на апикальный поверхности стереоцилии расположенные буквой V, распорола в 3-5 рядов, небольная базальная поверхность окружена афф и эфф волокнами, сами клетки находятся в чашевидных удавлениях наружных фаланговых клеток, а также на пциакалной поверхности есть ретикулярная мембрана для фиксирования апикальный части клеток)

2.Поддерживающие клетки (все лежат на базальной мембране)

●Клетки-столбы (наружные и внтуренние) - широкое основание, тонкая апикальная поверхность, от торой отходит апикальный отросток (ретикулярная мембрана). Ограничивают внутренний туннель с эндолимофй

Стенка глазного яблока состоит из трех оболочек: фиброзной, сосудистой и сетчатой Сетчатка (сетчатый слой г/я) - самый внутренний слой, который является свето-чувствительным.

●Имеет две части: зрительную - задняя часть внутренние поверхности г/я вплоть до зубчатой линии и слепая, выстилающая ресничное тело и заднюю поверхность радужки

●Также есть два пятна:

Слепое (сосочек сетчатки) - место выхода зрительного нерва, где отсутствуют фоторецепторные клетки

Желтое - центральная ямка сетчатки, где наибольшее количество фоторецепторных клеток

Компоненты сетчатки: пигментный слой, нейроны, нейроглия, сосуды

1.Пигментный слой - самый наружный слой, который прочно связан с базальной пластинкой сосудистой оболочки и не очень хорошо с другими слоями, прилежащими к нему. Образован кубическими клетками (ядро базально расположенное, хорошо развит синтетический и лизосомальный аппарат, много гранул с меланином): на базальной поверхности базальный лабиринт, на латеральной межклеточные соединения, на апикальной микроворсинка + длинные отростки, проникающие в фотосенсорный слой

Ф-и:

●Накопление и транспорт витамина А

●Фагоцитозах наружных сегментов фоторецепторов

●Питание наружных слоев сетчатки

●Поглощение света и предотвращение избыточной засветки рецепторов (на свет гранулы меланина перемещаются из тела клетки в ее длинные отростки, тем самым увеличивая чувствительность и снижая разрешающую способность)

2.Нейроны образуют цепь и связаны друг с другом через синапсы

1.Нейросенсорные - вытянутые биполярные клетки

●Переферичсекие отростки (колбочки/палочки) образуютфотосенсорный сой и состоят из внутреннего и внешнего сегментов, соединенных ресничкой. Наружные сегменты погружены в пигментный слой

●Центральные отростки образуют синоптические связи с биполярными и горизонтальными клетками

2типа

Палочковидные - периферические отделы сетчатки и отвечают за ночной/ черно-белое зрение, потому что воспринимают свет низкой интенсивности

Узкие и вытянутые периферические отростки

Наружный сегмент - мембранные диски с родопсином. Они разрушаются по мере их перемещения в проксимальный отдел (ближе к пигментному слою)

Внутренний сегмент - м/х, гр и аЭПС, КГ, центриоли для обеспечния наружого сегмента энергией и необходимыми веществами

Ядро мелкое и круглое, окруженное тонким слоем цитоплазмы

Центральный отросток заканчивается сферулой (шаровидное утолщение)

Колбочковидные - центральные отделы сетчатки и отвечает за дневное/цветное зрение, изз-за восприятия света большой интенсивности

Периферический отросток толстый

Наружный сегмент конической формы и тоже представлен мембраны дисками, но только они образованы складками плазмолемы и внутри них йодопсин

Внутрений сегмент - м/х, гр и аЭПС, КГ, центриоли для обеспечния наружого сегмента энергией и необходимыми веществами

Ядро крупное и светлее

Центральный отросток заканчивается треугольным расширением (ножкой)

2.Биполярные - дендриты связаны с н/сенсор клетками, а аксоны с ганглионарными

3.Ганглионарные - крупные мультиполярные клетки; Ядро не в центре, в цитоплазме хорошо развитые органеллы; Дендриты связаны с амакринынм и амакринныными клетками; Аксоны собираются в зрительный нерв

4.Еще могу быть между ними горизонтальные (мультиполярные клетки между н/сенсорными и биполярными) и амикринные (униполярные клетки между биполярными и ганглионарными)

3.Нейроглия

1.Радиальные глиоциты (Кл Мюллера) - крупные отростчатые клетки клетки на протяжнее всей толщины сетчатки

изанимающие все пространство между клетками

●Их основание образуют внутреннюю глиальную пограничную мембрану (отделает сетчатку от стекловидного тела)

●Апикальная — наружную глиальную пограничную мембрану

●Ф-и поддержание и трофика

●Образование гемато-ретинального барьера (между пигментным эпителием и кровеносным сосудом)

2.Астроциты - глиальных клетки во внутренний слоях сетчатки. Ф-и Образование гемато-ретинального барьера

3.Микроглия - во всех слоях специализированные макрофаги

4.Сосуды

Центральная артерия сетчатки попадает через сосочек в сетчатку, разветвляется. Ветви проникают в слои и образуют капиллярные сплетение. Питание внутренних слоев Наружные слои получают питание диффузно из хорикапилярного слоя сосудистой оболочки через пигментный слой

Слои сетчатки (изнутри наружу)

1.Пигментный - пигментный эпителий на базальной мембране

2.Фотосенсорный - наружн. сегменты дендритов фоторецепторных нейронов

3.Наружная пограничная мембрана - апикальная поверхность клеток Мюллера

4.Наружный ядерный - перикарионы (тела с ядрами) фоторецепторных нейронов

5.Наружный сетчатый - отростки и синаптические контакты фоторецепторных, горизонтальных и биполярных нейронов

6.Внутренний ядерный - перикарионы горизонтальных, биполярных, амакринных и центрифугальных нейронов

7.Внутренний сетчатый - отростки и синаптические контакты биполярных, амакринных центрифугальных и ганглиозных нейронов

8.Ганлиозный - перикарионы ганглиозных нейронов

9.Слой нервных волокон - аксоны ганглиозных нейронов

10.Внутренняя глиальная пограничная мембрана - базальная поверхность клеток Мюллера

5. Оболочки глаза, источники их развития. Строение сетчатки, адаптивные изменения сетчатки на свету и в темноте.

(См предыдущий вопрос про строение и источники развития)

Сетчатка в темноте:

После достаточно долгого пребывания в темноте происходят два процесса. Весь зрительный пигмент возвращается в невозбуждѐнное состояние. В пигментном эпителии меланосомы перемещаются из отростков (окружающих палочки и колбочки) в тела эпителиоцитов. Последнее проявляется на снимке тем, что меланосомы располагаются в телах пигментных клеток, а в отростках их практически нет. Оба процесса приводят к повышению чувствительности сетчатки к свету. Поэтому глаз начинает видеть и при очень слабой освещѐнности.

Сетчатка на свету:

Доля невозбуждѐнного пигмента быстро уменьшается. Меланосомы пигментного эпителия перемещаются в отростки эпителиоцитов и окружают палочки и колбочки. В результате, падающие на сетчатку фотоны с большей вероятностью поглощаются не зрительным пигментом, а меланином. Чувствительность сетчатки к свету снижается.

6. Световоспринимающая часть сетчатки. Механизм фоторецепции.

Световоспринимающей частью сетчатки является фотосенсорный слой, состоящий из наружного сегменты периферического отростка нейросенсорных клеток Нейроны образуют цепь и связаны друг с другом через синапсы

1.Нейросенсорные - вытянутые биполярные клетки

●Переферичсекие отростки (колбочки/палочки) образуютфотосенсорный сой и состоят из внутреннего и внешнего сегментов, соединенных ресничкой. Наружные сегменты погружены в пигментный слой

●Центральные отростки образуют синоптические связи с биполярными и горизонтальными клетками

2типа

Палочковидные - периферические отделы сетчатки и отвечают за ночной/ черно-белое зрение, потому что воспринимают свет низкой интенсивности

Узкие и вытянутые периферические отростки

Наружный сегмент - мембранные диски с родопсином. Они разрушаются по мере их перемещения в проксимальный отдел (ближе к пигментному слою)

Внутренний сегмент - м/х, гр и аЭПС, КГ, центриоли для обеспечния наружого сегмента энергией и необходимыми веществами

Ядро мелкое и круглое, окруженное тонким слоем цитоплазмы

Центральный отросток заканчивается сферулой (шаровидное утолщение)

Колбочковидные - центральные отделы сетчатки и отвечает за дневное/цветное зрение, изз-за восприятия света большой интенсивности

Периферический отросток толстый

Наружный сегмент конической формы и тоже представлен мембраны дисками, но только они образованы складками плазмолемы и внутри них йодопсин

Внутрений сегмент - м/х, гр и аЭПС, КГ, центриоли для обеспечния наружого сегмента энергией и необходимыми веществами

Ядро крупное и светлее

Центральный отросток заканчивается треугольным расширением (ножкой)

2.Биполярные - дендриты связаны с н/сенсор клетками, а аксоны с ганглионарными

3.Ганглионарные - крупные мультиполярные клетки; Ядро не в центре, в цитоплазме хорошо развитые органеллы; Дендриты связаны с амакринынм и амакринныными клетками; Аксоны собираются в зрительный нерв

4.Еще могу быть между ними горизонтальные (мультиполярные клетки между н/сенсорными и биполярными) и амикринные (униполярные клетки между биполярными и ганглионарными)

М/м фоторецепции

1.Поглощенный свет меняет структуру родопсина

2.Происходит закрытие натриевых каналов в плазмалемме периферического отростка нейросенсорных клеток

3.Из-за этого увеличивается трансмембранный потенциал происходит гиперполяризация мембраны. Возникший потенциал действия распространяется на центральный отросток (пресинаптическая часть синапса), который выделяет медиатор. Это медиатор воспринимается рецепторами горизонтальных / биполярных нейронов

●Вкусовые (сенсорные клетки) - светлые и со светлым ядром, высокопризматические клетки, с хорошо развитыми органнеллами. На апикальной поверхности микроворсинки, на которых есть рецепторы к химическим веществам. На базальной поверхности к ним подходят безмиелиновые нервные волокна

●Поддерживающие - темные клетки с темный ядром, хорошо развитыми орагнеллами и гранулами на апикальной поверхности с гликозамингликанами. Содержимое гранул экзкретируются и создаѐт плотный матрикс возле микроворсинок. Этот матрикс нужен для адсорбции питательных веществ

●Базальные клетки - маленькие и округлые клетки у основания луковицы. Являются камбиальными элементами

9.Органы чувств. Классификации, общая морфофункциональная характеристика. Орган обоняния: источник развития, строение, цитофизиология.

Органы чувств - периферические части соответствующих анализаторов, включающих в свой состав так же проводящие пути и центральные звенья в соответствующих участках коры больших полушарий. Органы чувств выполняют функции дифференцировки сигналов и их специфического восприятия. Восприятие (рецепция) заключается в преобразовании энергии стимула в энергию возбуждения мембраны рецепторной клетки. Кроме того, в органах чувств может начинаться и первичная обработка информации (дирекционная чувствительность сетчатки глаза).

Классификация ОЧ

1.Нейросенсорные – орган зрения, орган обоняния (рецепторы в них представлены певричночувствующими рецепторами - нервные клетки, которые вопринимают сенсорные сигналы своими периферическими отростками, преобразуют его в НИ и передают центральными отростками в ЦНС)

2.Эпителио-сенсорные – органы вкуса, равновесия, слуха (рецепторы в них представлены вторичночувствующими рецепторами - специализированные эпителиальные клетки, которые не имеют отростков, поэтому они связаны с терминалями нервных клеток. То есть они воспринимают сенсорный сигнал, преобразуют его в НИ и передают его на нервную клетку.)

Орган обоняния - по классификации относится к I группе органов чувств, т.е. развивается из нервной пластинки и имеет первичночувствующие нейросенсорные клетки.

Развитие. Основной орган обоняния имеет эктодермальное происхождение и развивается из плакод — утолщений передней части эктодермы головы. Из плакод формируются обонятельные ямки. У зародышей человека на 4-м месяце развития из элементов, составляющих стенки обонятельных ямок, образуются поддерживающие эпителиоциты и нейросенсорные обонятельные клетки. Аксоны обонятельных клеток, объединившись между собой, образуют в совокупности 20—40 нервных пучков (обонятельных путей), устремляющихся через отверстия в хрящевой закладке будущей решетчатой кости к обонятельным луковицам головного мозга. Здесь осуществляется синаптический контакт между терминалями аксонов и дендритами митральных нейронов обонятельных луковиц. Некоторые участки эмбриональной обонятельной выстилки, погружаясь в подлежащую соединительную ткань, образуют обонятельные железы.

Орган обоняния представлен обонятельным эпителием на поверхности верхней и средней носовой раковины. Обонятельный эпителий по строению относится к однослойному многорядному призматическому эпителию и состоит из следующих видов клеток:

1.Обонятельная нейросенсорная клетка - биполярные клетки На апикальном конце имеет короткий дендрит, который доходит до поверхности эпителия и оканчивается округлым утолщением - обонятельной булавой. На поверхности булавы имеется около 10 обонятельных ресничек. В цитоплазме обонятельных клеток имеется гранулярная и агранулярная ЭПС, митохондрии. С базального конца клетки отходит аксон, соединяясь с аксонами других клеток, образуют обонятельные нити, которые проникают через решетчатую кость в черепную коробку и в обонятельных луковицах переключаются на тела II нейронов обонятельного пути.

2.Поддерживающие эпителиоциты - окружают со всех сторон обонятельные нейросенсорные клетки, на апикальном конце имеют много микроворсинок.

3.Базальные эпителиоциты - относительно невысокие клетки, являются малодифференцированными камбиальными клетками, служат для регенерации обонятельного эпителия.

Обонятельный эпителий располагается на базальной мембране. В РВСТ (собственной пластинке)под обонятельным эпителием располагаются альвеолярно-трубчатые обонятельные железы. Секрет этих желез увлажняет поверхность обонятельного эпителия, растворяет содержащиеся во вдыхаемом воздухе пахучие вещества, которые раздражают реснички обонятельных нейросенсорных клеток и нейросенсорные клетки генерируют нервные импульсы.

Сердечно-состдистая система

1.Эндотелий: происхождение, строение, функции.

Происхождение:Первые кровеносные сосуды появляются у зародыша на 2 неделе эмбриогенеза (с 8-ых суток). Появляются они в мезенхиме стенки желточного мешка и хориона. Хорион - это наружная оболочка зародыша, а желточный мешок - это временный внезародышевый орган. То есть первые сосуды располагаются вне тела зародыша. Называются эти первые сосуды - кроветворные островки. Часть мезенхимных клеток приобретает плоскую форму, дифференцируется в береговые клетки - предшественники эндотелиоцитов - они формируют стенку эмбрионального сосуда.

Строение: Эндотелий выстилает сердце, кровеносные и лимфатические сосуды. Эго однослойный плоский эпителий, клетки которого (эндотелиоциты) имеют полигональную форму, обычно удлиненную по ходу сосуда, и связаны друг с другом плотными и щелевыми соединениями. В организме имеется 1012-1013 эндотелиоцитов, общая масса которых составляет около 1 кг, а площадь поверхности превышает 1000 м2. Их цитоплазма истончена до 0.2-0.4 мкм и содержит большую популяцию транспортных пузырьков диаметром 60-70 нм. которые могут образовывать трансэндотелиальные каналы. Органеллы немногочисленны, локализуются вокруг ядра, для цитоскелета характерны виментиновые промежуточные филаменты. В эндотелиоцитах обнаруживаются особые палочковидные структуры длиной до 3 мкм (тельца Вейбелл-Паладе), содержащие фактор VIII свертывающей системы крови.

Функции эндотелия:

1)обменная (многочисленные пузырьки в периферической истонченной части эндотелиоцитов говорит о высокой фагацитарной активности(особенно в лимфатических сосудах) + в периферических частях клеток нет органелл, что тоже способствует двустороннему транспорту веществ)

2)атромбогенная (в обычных условиях (нет повреждений) эндотелий препятствует образованию тромбов, т.к. на внутренней плазмолемме клеток есть отрицательно заряженный гликокаликс, поэтому мембрана заряжена "–" ,и т.к. мембрана форменных элементов крови тоже заряжена отрицательно, то они отталкиваются от стенок эндотелия) + (эндотелий синтезирует вещества, обладающие атромбогенными свойствами и секретирует их в отсутствие повреждения стенок сосудов (простоциклин - ингибирует агрегацию тромбоцитов)

3)участвует в процессе свѐртывании крови (при повреждении стенки сосуда) (эндотелий синтезирует вещества, активирующие свѐртывание крови; пример веществ: тромбопластин, тромбоксан)

4)барьерная (связана с плотными контактами между соседними эндотелиоцитами, которые не пропускают химические вещества; в связи с этим эндотелий участвует в формировании различных барьеров: гематоэнцефалический) (но в некоторых случаях плотные контакты между эндотелиоцитами могут нарушаться; происходит это в тех случаях, когда с рецепторами ,находящимися в гликокаликсе, связываются определенные вещества; это изменяет форму эндотелиоцита засчет цитоскелета и тогда нарушаются межклеточные контакты, и следовательно - проницаемость эндотелия увеличивается)

5)участие в регуляции сосудистого тонуса (связана с тем , что эндотелиоциты способны чинтешировать вещества, расслабляющие гладкие миоциты сосудов (например, простоциклин). Но также эндотелиоциты могут чинтешировать вещества, вызывающие сокращение гладких миоцитов сосудов (например, эндотелин). Расслабление миоцитов → расширение просвета сосудов→снижение АД и увеличение потока крови к органам. Сокращение гладких миоцитов →просвет сосудов сужается → повышается АД и уменьшается приток крови к органам.