модули / первый модуль

+интеграция фаговой ДНК с геномом клетки

хемотаксис

адсорбция фага на бактериальной клетке

бинарное деление

выход зрелых фагов из бактериальной клетки

586. Тип взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой:

+интегративный

абортивный

продуктивный

спонтанный

99

индуцированный

587. Тип взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой:

+продуктивный

интегративный

абортивный

спонтанный

индуцированный

588. Культивирование фагов проводят на:

+культурах бактерий

культурах клеток

лабораторных животных

куриных эмбрионах

питательных средах

589. О размножении вирулентных бактериофагов свидетельствует:

+образование «негативных» колоний

положительная реакция гемадсорбции

помутнение питательной среды

изменение окраски среды

рост изолированных колоний

590. Практическое применение диагностических бактериофагов:

+для идентификации бактерий

для лечения инфекционных болезней

для профилактики инфекционных болезней

в качестве иммунопрепаратов

591. Передача генетического материала от одних бактерий к другим с помощью фагов называется:

+трансдукцией

трансформацией

конъюгацией

репликацией

модификацией

592. Бактериофаги применяют с целью, кроме:

+определение фагоцитарной активности

фаготипирования

для установления источника и факторов передачи инфекции

фаготерапии

фагодифференцировки

593. Бактериофаги в составе лечебно-профилактических препаратов:

+вирулентные

дефектные

типовые

умеренные

конъюгативные

594. В медицине бактериофаги используют для (верно все, кроме):

+лечения вирусных инфекций

лечения бактериальных инфекций

профилактики в очагах бактериальных инфекций

исследований в области молекулярной генетики

определения источника инфекции

595. Фаготипирование используется для:

+внутривидового типирования бактерий

100

идентификации бактерий

определение титра бактериофага

определение специфичности бактериофага

оценки завершенности фагоцитоза

596. Форма симбиоза, при которой один организм живет за счет другого и наносит ему вред:

+паразитизм

мутуализм

комменсализм синергизм

симбиоз 696. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:

+количество используемых красителей

способ микроскопии

морфология бактерий

стоимость красителей

способ фиксации

697. Простые методы окраски применяют для изучения

+морфологических свойств

112

строения клеточной стенки

кислоустойчивости

антибиотикорезистентности

тинкториальных свойств

698. К простому методу окраски относится:

+окраска водным фуксином

окраска по Нейссеру

окраска по Цилю — Нильсену

окраска по Здродовскому

699. При приготовлении фиксированного препарата предметное стекло должно находиться:

+в чашке Петри

на коленях

на штативе

на ладони

700. Время экспозиции при окраске метиленовым синим составляет:

+3–5 минут

1–2 минуты

2 минуты

30 секунд

1 минуту

701. Время экспозиции при окраске водным фуксином составляет:

+1–2 минуты

3–5 минут

30 секунд

3 минуты

1 минуту

702. Сложные методы окраски используют для изучения:

+структуры микробной клетки

подвижности бактерий

биохимических свойств бактерий

антигенных свойств бактерий

вирулентности бактерий

703. Метод Грама имеет диагностическое значение для:

+прокариот

L-форм бактерий

микоплазм

протопластов

эукариот

704. Разная окраска по Граму у бактерий обусловлена различиями в химическом составе и строении:

+клеточной стенки

цитоплазматической мембраны

цитоплазмы

рибосом

капсулы

705. Цвет, в который окрашиваются грамположительные бактерии:

+фиолетовый

голубой

красный

коричневый

серый

113

706. Цвет, в который окрашиваются грамотрицательные бактерии:

+красный

серый

фиолетовый

коричневый

синий

707. Указать правильную последовательность использования реактивов при окраске по Граму:

+генцианвиолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор водного фуксина

раствор водного фуксина, вода, этиловый спирт, раствор Люголя, генцианвиолет

генцианвиолет, этиловый спирт, раствор Люголя, вода, раствор водного фуксина

раствор водного фуксина, вода, раствор Люголя, этиловый спирт, генцианвиолет

раствор водного фуксина, этиловый спирт, раствор Люголя, вода, генцианвиолет

708. Капсула по Бури — Гинсу окрашивается:

+не окрашивается

в красный цвет

в синий цвет

в черный цвет

в желтый цвет

709. Спорообразующие бактерии по Цилю-Нильсену окрашиваются следующим образом:

+спора красная, палочка синяя

спора синяя, палочка красная

спора бесцветная, палочка синяя

спора красная, палочка бесцветная спора синяя, палочка бесцветная

710. Для обнаружения капсул у бактерий в чистой культуре используют окраску:

+по Бурри — Гинсу

по Здродовскому

по Цилю — Нильсену

по Ожешко

по Леффлеру

711. Для выявления капсулы у бактерий пользуются методом окраски по:

+Бурри-Гинсу

Ожешко

Нейссеру

Граму

Романовскому-Гимзе

712. Для обнаружения спор у бактерий используют:

+окраску по Ожешке

метод серебрения по Морозову

окраску по Романовскому — Гимзе

окраску по Бурри — Гинсу

713. Нуклеоиду бактерий свойственны следующие особенности:

+представляет собой двунитевую и замкнутую в кольцо ДНК

содержит 2–3 ядрышка

имеет белки-гистоны

имеет ядерную оболочку

имеет диплоидный набор хромосом

714. Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:

+плазмидах

включениях

мезосомах

рибосомах

114

фимбриях

715. Плазмиды детерминируют:

+лекарственную устойчивость

образование клеточной стенки

окраску по методу Грама

процесс деления клетки

размеры бактерий

716. Носителем наследственного материала в бактериальной клетке не являются:

+мезосомы

плазмиды

транспозоны

нуклеоид

IS-элементы

717. Основное свойство плазмид:

+ДНК-структуры, способные к саморепликации

экстрахромосомные ДНК-структуры, не способные к интеграции с бактериальным геномом

ДНК плазмид имеет линейную структуру

ДНК-структуры, не способные к саморепликации

экстрахромосомные РНК-структуры

718. Плазмида, обеспечивающая способность бактериальной клетки к конъюгации и придающая ей свойства

генетического донора:

+F-плазмида

Hly-плазмида

K-плазмида

Ent-плазмида

Tox-плазмида

719. Плазмида, участвующая в обеспечении антагонизма бактерий:

+Col-плазмида

F-плазмида

R-плазмида

Ent-плазмида

Hly-плазмида

720. Материальная основа наследственности у бактерий:

+ДНК

РНК информационная

белок

нуклеосома

721. Для бактериального генома характерно:

+нахождение в цитоплазме клетки

нахождение в ядре клетки

наличие включений

содержание диплоидного набора генов

наличие белков-гистонов

722. Изменчивость прокариот обуславливают:

+мутации

репарации

конверсия

трансляция

альтернативный сплайсинг

723. Изменчивость прокариот обуславливают:

115

+рекомбинации

репликации

трансляция

репарации

альтернативный сплайсинг

процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

724. Мутация – результат (верно все, кроме):

+транскрипции

делеций

дубликаций

транслокаций

инверсий

725. Классификация мутаций по причинам их возникновения:

+спонтанные и индуцированные

отрицательные, положительные, нейтральные

геномные, хромосомные и генные

прямые и обратные

внутрихромосомные и межхромосомные

726. К внутрихромосомным мутациям относятся:

+делеции

репарации

коньюгации

трансформации

727. К внутрихромосомным мутациям относятся:

+дупликации

рекомбинации

транскрипции

секвестирование

728. К внутрихромосомным мутациям относится:

+инверсия

лизогения

сероконверсия

модификация

729. Передача генетической информации осуществляется с помощью:

+трансформации

репарации

лизогении

сероконверсии

730. Генетические рекомбинации – результат:

+трансформаций

модификаций

диссоциаций

репараций

мутаций

731. Укажите генетический вид изменчивости:

+трансформация

адаптация

модификация

транскрипция

732. Передача генетического материала клетки-донора клетке-реципиенту происходит в результате (верно все, кроме):

116

+транскрипции

конъюгации

трансформации

трансдукции

733. К рекомбинациям не относится следующий тип генетической изменчивости:

+модификация

трансформация

трансдукция

конъюгация

734. Для процесса трансформации характерно:

+поглощение ДНК донора клеткой реципиента

осуществляется при участии бактериофага

осуществляется с помощью плазмид

передача генетического материала при помощи F-пилей

735. Какая бактериальная клетка является реципиентом в процессе конъюгации:

+F– клетка

F+ клетка

лизогенная клетка

мутировавшая клетка

736. Для коньюгации характерно:

+передача генетического материала с помощью полового фактора

передача генетического материала при помощи бактериофага

передача генетического материала с помощью РНК

передача генетического материала с помощью ДНК

737. Для коньюгации характерно:

+контакт клеток донора и реципиента

передача генетического материала при помощи бактериофага

передача генетического материала с помощью РНК

передача генетического материала с помощью ДНК

738. При трансформации у бактерий характерно:

+осуществление процесса с помощью высокополимеризованной ДНК донора

осуществление процесса с помощью плазмид

осуществление процесса с помощью бактериофага

контакт клеток донора и реципиента

739. Транспозоны (верно все, кроме):

+аминокислотные последовательности

нуклеотидные последовательности

способные к перемещению с одного репликона на другой

способны к репликации только в составе бактериальных хромосом

не способны к репликации в автономном состоянии

740. Мобильные генетические элементы:

+транспозоны

нуклеоид

спора

рибосомы

L-формы

741. Для вставочных последовательностей характерно:

+содержание генов, необходимых для транспозиции

наличие их в свободном состоянии

участие в сайт-специфической рекомбинации

117

742. IS-последовательности:

+индуцируют мутации

способны к автономной репликации

не способны к перемещению между репликонами

контролируют лекарственную устойчивость

кодируют L-трансформацию

743. Is-последовательности (верно все, кроме):

+контролируют лекарственную устойчивость

нуклеотидные последовательности

не способны к автономной репликации

выполняют регуляторную функцию при экспрессии генов

индуцируют мутации

744. Для регуляторных генов характерно:

+синтез белковых веществ (репрессоров), имеющих сродство к ДНК в области гена-оператора и изменяющих

деятельность структурных генов

синтез определенных белков-ферментов, участвующих в биохимических процессах

участок ДНК, необходимый для начала трансдукции

посредники, располагающиеся между структурными генами, промотором и генами-регуляторами

745. К свойствам плазмид относятся все перечисленные, кроме:

+несовместимости неродственных плазмид

представляют собой двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК

являются внехромосомными генетическими структурами бактериальной клетки

придают бактериальной клетке новые свойства

способны встраиваться в геном бактериальной клетки

746. Характеристика R-плазмиды:

+определяет устойчивость бактерий-хозяев к разнообразным антибактериальным препаратам

половой фактор, передающийся при конъюгации бактерий

контролирует вирулентные свойства бактерий и токсинообразование

контролирует синтез бактериоцинов, способных вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

контролирует синтез гемолизина

747. R-плазмиды бактерий кодируют:

+лекарственную устойчивость

синтез половых ворсинок

синтез бактериоцинов

токсинообразование

спорообразование

748. Характеристика Тox-плазмиды:

+контролирует вирулентные свойства бактерий и токсинообразование

половой фактор, передающийся при конъюгации бактерий

определяет устойчивость бактерий-хозяев к разнообразным лекарственным препаратам

контролирует синтез бактериоцинов, способных вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

контролирует синтез гемолизина

749. К молекулярно-биологическому методу исследования относятся следующие реакции, кроме:

+реакции иммунофлюоресценции

реакции гибридизации нуклеиновых кислот

полимеразной цепной реакции

секвенирования

750. Основой генно-инженерной биотехнологии является:

+образование рекомбинантов

генетическая реактивация

118

индуцированный мутагенез

спонтанный мутагенез

образование многоядерных клеток

824. РНК – содержащими вирусами являются все, кроме:

+аденовирусы человека

вирус бешенства

вирус гриппа

вирус иммунодефицита человека

вирус гепатита С

825. Противовирусными препаратами являются:

+интерфероны

антибиотики

эубиотики

бактериофаги

826. К сложным вирусам относят:

+вирусы кори

вирусы полиомиелита

вирусы гепатита А

риновирусы

827. К сложным вирусам относятся:

+вирусы гриппа

вирусы полиомиелита

вирусы гепатита А

аденовирусы

127

828. Какие вирусы содержат в составе вибриона обратную транскриптазу:

+ретровирусы

парамиксовирусы

реовирусы

аденовирусы

энтеровирусы

829. Противовирусными препаратами являются:

+аналоги нуклеозидов

антибиотики

эубиотики

бактериофаги

830. РНК – содержащими вирусами являются:

+вирус гриппа

герпесвирусы

аденовирусы человека

вирус гепатита В

831. Для индикации вирусов, выделенных на куриных эмбрионах, применяют:

+реакцию гемадсорбции

фаговую конверсию

реакцию иммунной флюоресценции

реакцию торможения гемагглютинации

832. Для индикации вирусов, выделенных на культуре клеток, применяют:

+«цветную» реакцию

реакцию торможения гемагглютинации

реакцию нейтрализации

реакцию непрямой гемагглютинации

833. Методы изучения морфологии вирусов:

+электронная микроскопия

фазово-контрасная микроскопия

темнопольная микроскопия

люминесцентная микроскопия

834. Выбор материала для вирусологического метода диагностики зависит от:

+клиники и патогенеза заболевания

типа нуклеиновой кислоты вируса

предстоящей схемы лечения

уровня квалификации врачей-вирусологов

оснащенности вирусологической лаборатории

835. Вирусы культивируют (верно все, к р о м е):

+на среде Хенкса

в куриных эмбрионах

в однослойных культурах клеток ткани

в восприимчивых животных

в суспензионных культурах клеток ткани

836. Индикация вирусов в куриных эмбрионах (верно все, к р о м е):

+характерная клиника

задержка развития

гибель

образование бляшек на ХАО

837. Индикация вирусов в культуре клеток ткани (верно все, к р о м е):

+образование ретикулярных телец

128

наличие цитопатического действия

реакция гемагглютинации

образование внутриклеточных включений

реакция гемадсорбции

838. Индикация вирусов на лабораторных животных:

+характерная клиника

цветная проба

образование бляшек

ПЦР

ИФА

839. Вирусоскопический метод диагностики предусматривает выявление:

+характерных внутриклеточных включений

антигенов вируса

нуклеиновой кислоты вируса

феномена гемадсорбции

типа генетических рекомбинаций

840. Внутриклеточные включения при вирусных инфекциях:

+скопления вирусов или вирусных белков

элементарные тельца

апоптозные тельца

ретикулярные тельца

защитная реакция клетки

841. Экспресс-диагностика вирусных инфекций основана на:

+определении антигенов или/и нуклеиновой кислоты вируса

выделении вируса

определении специфических антител

определении классов Ig

842. Достоверным серологическим подтверждением вирусной инфекции является:

+не менее чем 4-х кратное увеличение титра антител

не менее чем 2-х кратное увеличение титра антител

не менее чем 8-х кратное увеличение титра антител

отсутствие нарастания титра антител

наличие Ig G

843. Генодиагностика вирусных инфекций основана на определении:

+специфических генов вируса

морфологии вируса

антигенов вируса

типа взаимодействия с клеткой хозяина

типа генетических рекомбинаций

844. Результат продуктивного взаимодействия вируса с клеткой:

+гибель клетки

вирогения

антигенная трансформация клетки

онкогенная трасформация клетки

персистенция вируса

845. Материал, предназначенный для вирусологического исследования, предварительно необходимо:

+подвергнуть центрифугированию

обработать раствором щелочи

обработать кислотой

прогреть при температуре 80 °С в течение 20 мин

129

846. Материал, предназначенный для вирусологического исследования, предварительно необходимо:

+обработать антибиотиками

взболтать

обработать раствором щелочи

обработать кислотой

847. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов с клеткой, кроме:

+дезъюнктивный

продуктивный

абортивный

интегративный

848. Для интегративного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:

+встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование

прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе

образование нового поколения вирионов

849. Если при постановке цветной пробы для индикации вирусов цвет питательной среды в пробирке изменился с

красного на желтый, это свидетельствует:

+об отсутствии вируса

об отсутствии патогенных бактерий

о наличии патогенных бактерий

о присутствии вируса

850. Симпластом в вирусологии называется:

+гигантская многоядерная клетка

совокупность эритроцитов, адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки

вирусные включения в клетке

губкообразные скопления нервной ткани, возникшие под воздействием прионов

851. Из перечисленных вирусов сероваров не имеют вирусы:

+кори

аденовирусы

ECHO

полиомиелита

Коксаки

852. По чувствительности к антибиотикам микроорганизмы подразделяются на:

+чувствительные, устойчивые, умеренно устойчивые

микроаэрофильные, макроаэрофильные, аэротолерантные

психрофильные, мезофильные, термофильные

ауксотрофные, прототрофные

853. Основное свойство онкогенных вирусов:

+способность к интеграции с геномом клетки хозяина

сложный вирион

простой вирион

ДНК-геном

наличие обратной транскриптазы

854. Особенность прионов:

+не имеют в составе нуклеиновых кислот

размножаются на искусственных питательных средах

имеют в составе РНК

образуют мезосомы

855. Вирусы — облигатные возбудители медленных инфекций:

+кори и краснухи

бешенства и ротавирусы

130

желтой лихорадки и Ку лихорадки

гриппа и парагриппа

856. Какие из перечисленных вирусов обладают онкогенными свойствами:

+папиломавирусы и герпесвирусы

ортомиксовирусы и парамиксовирусы

пикорнавирусы и флавивирусы

астровирусы и коронавирусы