модули / первый модуль
.docx396. Вне клеток хозяина хламидии существуют в виде:
+элементарных телец
инициальных телец
ретикулярных телец
77
хроматиновых зерен
397. К "энергитическим” облигатным внутриклеточным паразитам относят:
+хламидии
микоплазмы
вирусы
менингококки
боррелии
398. Какие прокариоты являются облигатными внутриклеточными паразитами и не могут самостоятельно
синтезировать АТФ, получая энергию только из клетки-хозяина:
+хламидии
актиномицеты
риккетсии
микоплазмы
спирохеты
399. К облигатным внутриклеточным паразитам относятся:
+хламидии
бациллы
актиномицеты
менингококки
микоплазмы
400. К облигатным внутриклеточным паразитам относятся:
+риккетсии
клостридии
листерии
гонококки
L-формы
401. Какие свойства характерны для риккетсий:
+грамотрицательны
имеют форму кокков
эукариоты
способны образовывать капсулу
подвижны за счет жгутиков
402. Указать свойство, которое не характерно для риккетсий:
+растут на простых питательных средах
облигатные внутриклеточные паразиты
прокариоты
окрашиваются в красный цвет по методу Здродовского
полиморфизм
403. Микоплазмы отличаются от L-форм бактерий отсутствием:
+генетической программы синтеза клеточной стенки
хромосом
гистонов
фенотипического признака – клеточной стенки
способности размножаться в организме
404. Какие прокариоты образуют друзы в пораженном организме:
+актиномицеты
микоплазмы
хламидии
риккетсии
листерии
78
405. Какие микроорганизмы не имеют клеточной структуры:
+вирусы
прокариоты
простейшие
грибы
водоросли
406. На темп роста патогенных бактерий влияют следующие факторы, кроме:
+освещение
концентрация кислорода
наличие ростовых факторов
концентрация двуокиси углерода
температура
407. Размножение бактерий происходит:
+поперечным делением
продольным делением
репликацией
экзоспорами
путем образования фильтрующихся форм
408. Какие структурные компоненты характерны для вирусов:
+капсид
дифференцированное ядро
рибосома
цитоплазматическая мембрана
включения
409. Что является отличительной особенностью сложноустроенных вирусов:
+наличие суперкапсида
наличие плюс-нити РНК
образование капсида
наличие сердцевины
410. Устойчивостью к эфиру обладают следующие вирусы:
+не имеющие суперкапсида
РНК-содержащие
имеющие суперкапсид
ДНК-содержащие
411. Микроорганизмы, использующие органическое вещество в качестве источника энергии и источника углерода:
+хемогетероорганотрофы
хемолитогетеротрофы
фототрофы
фотолитотрофы
автотрофы
412. Микроорганизмы, которым в дополнение к основному источнику углерода необходимы факторы роста:
+ауксотрофы
автотрофы
прототрофы
гетеротрофы
литотрофы
413. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:
+хемогетеротрофы
фотогетеротрофы
хемоаутотрофы
фотоаутотрофы
79
факультативные анаэробы
414. Потребность микроорганизмов в факторах роста:
+ауксотрофность
аэротолерантность
паразитизм
прототрофность
инфекционность
415. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
+ауксотрофы
анаэробы
метатрофы
фототрофы
аутотрофы
416. Поступление питательных веществ в бактериальную клетку осуществляется всеми путями, кроме:
+простого транспорта
простой диффузии
облегченной диффузии
активного транспорта
переноса (транслокации) групп
417. Поступление веществ в бактериальную клетку без затраты энергии происходит при:
+простой диффузии
активном переносе
транслокации групп
фагоцитозе
эндоцитозе
418. В каких из перечисленных механизмов транспорта принимают участие пермеазы:
+облегченная диффузия
активный транспорт
пассивная диффузия
пиноцитоз
419. В каких из перечисленных механизмов транспорта принимают участие пермеазы:
+транслокация радикалов
активный транспорт
пассивная диффузия
фагоцитоз
420. Бактерии размножаются путем:
+бинарного деления
митоза
мейоза
репродукции
продольным делением
421. Способ размножения бактерий:
+бинарное деление
репликация
спорообразование
апоптоз
L-трансформация
422. Размножение большинства бактерий происходит:
+простым делением клетки
половым путем
80
вегетативным путем
с помощью спор
почкованием
423. В лаг-фазе роста бактериальной популяции происходит:
+выравнивание скорости размножения и скорости гибели
быстрое размножение микроорганизмов
адаптация микроорганизмов к питательной среде
быстрая гибель микроорганизмов
замедленный рост микроорганизмов
424. Бактерии наиболее биохимически активны в:
+логарифмической фазе
лаг-фазе
стационарной фазе
фазе отмирания
фазе спорообразования
425. Бактерии наиболее чувствительны к антибиотикам в:
+логарифмической фазе
лаг-фазе
стационарной фазе
фазе отмирания
фазе спорообразования
426. По температурному оптимуму роста микроорганизмы подразделяются на всех, кроме:
+барофилы
мезофиллы
психрофилы
термофилы
427. Большинство болезнетворных бактерий, называемых мезофиллами, растут при температуре:
+30–37 °С
15–20 °С
20–30 °С
50–55 °С
25–30 °С
428. Оптимальная температура культивирования большинства клинически значимых бактерий:
+37 °С
10 °С
22 °С
28 °С
45 °С
429. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
+мезофилы
психрофилы
термофилы
сапрофиты
археи
430. Тип метаболизма облигатных анаэробов:
+бродильный
окислительный
индуцибельный
конститутивный
431. Тип метаболизма большинства клинически значимых видов микроорганизмов:
81
+окислитетельный, бродильный
только окислительный
только бродильный
индуцибельный
коститутивный
432. Микроорганизмы, которые могут расти как в присутствии, так и при отсутствии молекулярного кислорода,
называются:
+факультативные анаэробы
облигатные аэробы
облигатные анаэробы
капнофилы
микроаэрофилы
433. По типу дыхания клинически значимые микроорганизмы в основном:
+факультативные анаэробы
микроаэрофилы
облигатные анаэробы
облигатные аэробы
литотрофы
434. Требования к культивированию микроаэрофилов:
+пониженное содержание кислорода и повышенное содержание двуокиси углерода
среды, содержащие антибиотики
среды, содержащие кровь человека
в анаэробных условиях
среды с низким значением рН
435. Микроорганизмы, нуждающиеся в меньшей концентрации О
2
, чем его содержание в воздухе:
+микроэрофилы
строгие аэробы
строгие анаэробы
факультативные анаэробы
ауксотрофы
436. Способность анаэробных микроорганизмов существовать в присутствии свободного О
2
:
+аэротолерантность
липофильность
ауксотрофность
прототрофность
сапротрофность
437. Какие условия необходимы для выращивания анаэробных бактерий:
+отсутствие кислорода в воздухе
полное отсутствие освещения
наличие в воздухе 10% двуокиси углерода
присутствие азота
наличие в воздухе 5% кислорода
438. Для создания анаэробных условий используют следующий физический метод:
+анаэростат
газогенераторные пакеты
метод Фортнера
термостат
среда Китта-Тороцци
439. Какое главное условие необходимо соблюсти, чтобы выделить чистую культуру анаэробов:
+использование анаэростата
82
применение сложных питательных сред
время культивирования
оптимальный температурный режим
440. Облигатные анаэробы:
+клостридии
стафилококки
псевдомонады
энтеробактерии
бациллы
441. Какие микроорганизмы не имеют каталазной системы защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:
+строгие анаэробы
факультативные анаэробы
аэробы
микроаэрофилы
442. Какие из перечисленных групп ферментов бактерий катализируют внутримолекулярные превращения:
+изомеразы
глюкозидазы
карбоксилазы
дегидрогеназы
443. При анаэробном типе дыхания у бактерий отсутствует группа ферментов:
+супероксиддисмутаз
дегидрогеназ
флавопротеинов
лецитиназ
444. Ферменты, которые синтезируется в клетке постоянно, независимо от наличия в среде специфического субстрата:
+конститутивные ферменты
индуцибельные ферменты
эндоферменты
экзоферменты
ферменты инвазивности
445. Ферменты, синтез которых зависит от наличия субстрата:
+индуцибельные
конститутивные
экзоферменты
эндоферменты
субстратные
446. Способность микроба проникать и распространяться в тканях организма обусловлена наличием фермента:
+гиалуронидазы
плазмокоагулазы
лецитиназы
нейраминидазы
интегразы
447. К культуральным свойствам бактерий не относят:
+форма клеток микроорганизмов
величина колонии
форма края колонии
характер поверхности колонии
цвет колонии
448. Какие признаки чистой культуры бактерий относятся к культуральным:
+внешний вид колонии
83
форма клеток микроорганизмов
тинкториальные свойства
взаимное расположение клеток микроорганизмов
449. Какие признаки чистой культуры бактерий относятся к культуральным:
+форма края колонии
форма клеток микроорганизмов
тинкториальные свойства
интенсивность роста
450. Адекватность результатов бактериологического исследования обеспечивают следующие правила взятия материала,
кроме:
+при отсутствии возможности немедленной доставки материала в лабораторию, его замораживают
материал забирают из очагов поражения и прилежащих тканей
материал забирают в стерильную лабораторную посуду
материал следует забирать до начала антимикробной терапии
материал следует немедленно направлять в лабораторию
451. Выбор исследуемого материала для бактериологического метода зависит от:
+клиники и патогенеза развития заболевания
жалоб пациента
возможности лаборатории
степени тяжести заболевания
квалификации врача
452. Назначение бактериологического метода в хирургической практике:
+мониторинг возбудителей гнойно-воспалительных осложнений и их антибиотикорезистентности
профилактика профессионального заражения медперсонала
диспансеризация в лечебно-профилактическое учреждение
изучение микробного пейзажа объектов окружающей среды
санитарно-бактериологическое обследование посетителей
453. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:
+бактериологический метод
биологический метод
серологический метод
микроскопический метод
молекулярно-биологический метод
454. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, кроме):
+определение иммунограммы
культивирование микроорганизмов
изучение биохимических свойств микроорганизмов
сохранение музейных культур микроорганизмов
определение чувствительности культур к антибиотикам
455. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:
+физиологии
антигенного строения
фаголизабельности
морфологии
вирулентности
456. Для выделения чистых культур используют все, кроме:
+посев исследуемого материала «газоном»
посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»
посев исследуемого материала на элективные среды
заражение восприимчивых лабораторных животных
прогревание исследуемого материала для выделения бацилл
84
457. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:
+получение чистой культуры, её идентификация и определение чувствительности к антибиотикам
обнаружение возбудителя и его идентификация
определение вирулентности возбудителя
определение напряженности иммунного ответа
разобщение микробных клеток
458. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:
+бактериологический метод
биопробу
аллергический метод
серологический метод
микроскопический метод
459. Исследуемый материал в бактериологическом методе (верно все, кроме):
+сыворотка
мокрота
кровь
гной
моча
460. Цель I этапа бактериологического метода:
+получение изолированных колоний
посев исследуемого материала
микроскопия исследуемого материала
идентификация исследуемой культуры
накопление чистой культуры
461. Какие из перечисленных методов позволяют определить количество бактерий в исследуемом материале:
+метод серийных разведений
посев шпатылем
биологический метод
метод Фортнера
462. Какие из перечисленных методов выделения чистых культур не основаны на принципе механического разобщения:
+биологический метод
посев шпатылем
посев штрихом
метод Коха (серийных разведений)
463. Цель II этапа бактериологического метода:
+накопление чистой культуры
идентификация чистой культуры
определение биохимической активности
определение антибиотикограммы исследуемой культуры
бактериоциногенотипирование
464. Цель пересева изолированных колоний на скошенный агар:
+накопление чистой культуры
идентификация бактерий
разобщение бактерий
получение изолированных колоний
накопление анаэробных бактерий
465. Цель III этапа бактериологического метода:
+идентификация чистой культуры
получение изолированных колоний
обнаружение возбудителя в исследуемом материале
85
накопление исследуемой культуры
определение чистоты выделенной культуры
466. Основанием для идентификации выделенной культуры является:
+чистота культуры
наличие культуры
наличие в лаборатории необходимых сред
состояние пациента
рекомендация лечащего врача
467. На III этапе бактериологического метода проводят все, кроме:
+выделение чистой культуры
проверку чистоты выделенной культуры
определение биохимической активности
определение подвижности
определение антибиотикограммы
468. На III этапе бактериологического метода проводят все, кроме:
+определение генотипа
идентификация чистой культуры
определение серовара
определение подвижности
определение фаговара
469. Целью микроскопии культуры на III этапе бактериологического метода является определение:
+морфологической и тинкториальной однородности
вирулентности
антигенных свойств
биохимической активности
генотипа
470. Мазки из изолированных колоний микроскопируют с целью:
+изучения морфотинкториальных свойств
изучения культуральных свойств
определения генотипа
определения фаготипа выделенной культуры
определения чувствительности к бактериоцинам
471. О чистоте культуры на III этапе бактериологического метода свидетельствует:
+однородность роста и однотипность микроорганизмов в мазке
интенсивность роста
время генерации
продолжительность лаг-фазы
продолжительность лог-фазы
472. На каком из этапов бактериологического исследования изучают антигенные и токсигенные свойства:
+III
I
II
IV
473. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
+приобретением лекарственной устойчивости
природной лекарственной устойчивостью
созданием новых антибиотиков
возможностью развития осложнений
желанием пациента
474. Микробиологическая цель определения антибиотикорезистентности:
86
+определение приобретенной резистентности
идентификация культуры
определение спектра действия препарата
перспектива эффективности лечения
определение природной резистентности
475. Клиническая цель определения антибиотикорезистентности:
+перспектива эффективности лечения
определение объема закупок препаратов
выбор способа введения препарата
выбор дозы препарата
определение природной резистентности
476. Время выдачи ответа бактериологической лабораторией при проведении бактериологического исследования в
основном:
+4-5 день
в течение 1-2-х часов
2-3 день
3-4 день
7-10 день
477. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования зависит от:
+времени генерации выделяемого возбудителя
времени забора материала
времени доставки материала
материальных возможностей лаборатории
проффесиональной подготовки сотрудников
478. Принцип определения биохимической активности бактерий:
+определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
разобщение микробных клеток
посев на среды Гисса
посев на мясопептонный бульон
подбор питательной среды
479. Для определения биохимических свойств микроорганизмов используют (верно все, кроме):
+культуры клеток ткани
«пестрый ряд»
мультитесты
дифференциально-диагностические среды
480. К искусственным питательным средам предъявляется следующее требование:
+оптимальный рH
наличие агар-агара
наличие сыворотки крови
наличие индикатора
481. К искусственным питательным средам предъявляется следующее требование:
+изотоничность
отсутствие кислорода
наличие антибиотиков
стабильность
482. К искусственным питательным средам предъявляется следующее требование:
+стерильность
присутствие нативных белков
элективность
насыщенность кислородом
87
483. Среды для получения изолированных колоний при посеве исследуемого материала:
+плотные
жидкие
сухие
полужидкие
484. Для роста микроорганизмов на жидких питательных средах характерно все, кроме:
+роста изолированных колоний
диффузного помутнения
пленочного роста на поверхности среды
придонного роста
пристеночного роста
отсутствие видимых невооруженным глазом изменений среды
485. Признак колоний R-типа:
+шероховатые
гладкие
слизистые
ровные
пигментированные
486. Признак колоний S-типа:
+гладкие
бугристые
шероховатые
сухие
пигментированные
487. Питательные среды, предназначенные для выделения чистой культуры конкретного возбудителя:
+селективные (элективные)
универсальные
дифференциально-диагностические
простые
транспортные
488. Среды, которые стимулируют рост какого-то определенного микроорганизма, ингибируя рост других:
+среды обогащения
дифференциально-диагностические
универсальные
простые
транспортные
489. Какие из перечисленных сред обеспечивают более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:
+обогащения
дифференциально-диагностические
мясо-пептонный агар
основные
кровяной агар
490. Основные компоненты, входящие в состав дифференциально-диагностических сред:
+индикатор, химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы отличаются между собой, мясопептонный
агар
индикатор, элективный фактор для определенного вида бактерий, мясопептонный агар
индикатор, сыворотка, мясопептонный агар
индикатор, элективный фактор для определенного вида бактерий, мясопептонный агар
индикатор, антибиотики, химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы отличаются между собой
491. Назначение консервирующей среды:
+для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов
88
для первичного посева материала
для индикации отдельных групп бактерий
для накопления определенной группы бактерий
492. Назначение среды обогащения:
+для накопления определенной группы бактерий
для первичного посева материала
для индикации отдельных групп бактерий
для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов
493. Назначение элективной среды:
+для первичного посева материала или для пересева с консервирующих сред или сред обогащения
для индикации отдельных групп бактерий
для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов
для накопления определенной группы бактерий
494. Назначение дифференциально-диагностической среды:
+для индикации отдельных групп бактерий
для первичного посева материала
для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов
для накопления определенной группы бактерий
495. Назначение питательной среды Эндо:
+для определения сахаролитических свойств бактерий
среда обогащения
среда накопления
идентификация возбудителя дифтерии
среда для определения подвижности
496. Назначение питательной среды «полужидкий агар»:
+среда для определения подвижности
среда обогащения
среда накопления
для определения сахаролитических свойств бактерий
идентификация возбудителя дифтерии
497. К жидким питательным средам относят:
+мясопептонный бульон
мясопептонный агар
среда Эндо
кровяной агар
желточносолевой агар
498. По назначению питательные среды являются следующими, кроме:
+кровяными
дифференциально-диагностическими
транспортными
элективными
обогащения
499. Кровяной агар:
+выявляет гемолитическую активность бактерий
представляет собой сыворотку крови
является дифференциально-диагностической средой
является элективной средой
представляет собой гемолизированную кровь
500. Выберите питательную среду для определения гемолитических свойств бактерий:
+кровяной агар
89
висмут-сульфит агар
желточно-солевой агар
среда Левина
среда Эндо
501. Для определения плазмокоагулазы используют:
+цитратную плазму
плазму кролика
кровь
желток яйца
502. Выберите среду для определения лецитиназы стафилококков:
+желточно-солевой агар
кровяной агар
молочно-солевой агар
солевой агар
503. Для чего применяют дифференциально-диагностические среды:
+для изучения свойств отдельных бактерий
для подавления роста сапрофитов
для ускоренного роста одних бактерий и подавления роста других
для накопления бактерий
504. О сахаролитической активности бактерий свидетельствует:
+образование кислых и газообразных продуктов метаболизма
наличие роста
характер роста
образование щелочных и газообразных продуктов метаболизма
образование нейтральных и газообразных продуктов метаболизма
505. Сахаролитическую активность микроорганизмов определяют на:
+среды Гисса
кровяной агар
мясо-пептонный агар
мясо-пептонный бульон
желточно-солевой агар
506. При ферментации углеводов с образованием кислоты в полужидких средах Гисса наблюдается:
+изменение цвета индикатора в среде
выделяемый в полужидкую среду газ распределяется в виде пузырьков
изменение цвета индикатора и образование пузырьков газа
цвет среды остается неизменным, пузырьки газа не выделяются
помутнение среды с образованием осадка
507. Ферменты в химическом отношении:
+метаболит
субстрат
изотопы
кофактор
прионы
508. Дифференцирующим фактором в желточно-солевом агаре является:
+лецитин
соли желчных кислот
10 % NaCl
лактоза
сахароза
509. Для выделения неприхотливых бактерий наиболее часто применяют следующую среду:
90
+мясопептонный агар
среду Борде — Жангу
желточно-солевой агар
козеиново-угольный агар
сывороточный агар.
510. Дифференцирующим фактором среды Эндо является:
+лактоза
глюкоза
мальтоза
фруктоза
маннит
511. Образование бесцветных колоний на среде Эндо свидетельствует о неспособности данного микроорганизма:
+ферментировать лактозу
ферментировать глюкозу
продуцировать индол
продуцировать сероводород
продуцировать аммиак
512. Образование колоний синего цвета на среде Левина свидетельствует о способности данного микроорганизма:
+ферментировать лактозу
ферментировать глюкозу
продуцировать H2S
продуцировать индол
продуцировать аммиак
513. Критерий учёта при определении протеолитических свойств бактерий на мясо-пептонном бульоне:
+образование сероводорода, индола
образование аминокислот
наличие и характер роста
образование кислых продуктов метаболизма
образование протеаз
514. Для культивирования облигатных анаэробов используется питательная среда:
+Вильсона — Блера
желчный бульон
Эндо
селенитовый бульон
Плоскирева
515. Питательная среда для накопления чистой культуры анаэробов:
+тиогликолевая среда (СКС)
кровяной агар Цейсслера
мясопептонный агар
мясопептонный бульон
516. Выберите среду, применяемую для культивирования анаэробов:
+среда Китта-Тароцци
желточно-солевой агар
пептонная вода
среда Эндо
среда Клауберга
517. К питательным средам для культивирования анаэробов относятся все, кроме:
+желчного бульона
среды Китта-Тороцци
тиогликолевой среды
среды Вильсона — Блера
91
518. Метод, не позволяющий полностью стерилизовать объект:
+пастеризация
гамма-облучение
сухой жар
автоклавирование
прокаливание
519. К методам стерилизации относятся все, кроме:
+кипячения
автоклавирования
прокаливания
ионизирующего облучения
стерилизации сухим жаром
520. Для стерилизации простых питательных сред используют метод:
+стерилизации паром под давлением в автоклаве
прокаливания
тиндализации
стерилизации сухим жаром
пастеризации
578. Бактериофаги характеризуются:
+облигатным внутриклеточным паразитизмом
наличием ядра
98
клеточной организацией
бактериальной природой
наличием внутриклеточных включений
579. Бактериофаги:
+устойчивы к антибиотикам
грамположительны
грамотрицательны
требовательны к питательным средам
возбудители внутрибольничных инфекций
580. Свойство бактериофагов:
+литическая или лизогенная активность
отсутствие специфичности
бактериальная природа
клеточная организация
способность к бинарному делению
581. Свойство бактериофагов, лежащее в основе их использования в лечебно-профилактических и диагностических
целях:
+специфичность
антигенность
иммуногенность
вирулентность
трансмиссивность
582. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой является:
+лизис бактериальной клетки
лизогенизация
увеличение скорости деления клетки
образование дефектного бактериофага
фаговая конверсия
583. Стадии взаимодействия вирулентных бактериофагов с клеткой (верно все, кроме):
+логарифмическая стадия
адсорбция бактериофага на клетке
проникновение нуклеиновой кислоты фага в бактериальную клетку
сборка бактериофагов (морфогенез)
выход бактериофагов из клетки хозяина
584. Первая стадия репродукции вирулентного бактериофага:
+адсорбция бактериофага на чувствительной клетке
проникновение бактериофага в чувствительную клетку
внедрение фаговой ДНК в нуклеоид чувствительной клетки
синтез структурных компонентов бактериофага
сборка фаговых частиц
585. Особенность взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой: