1. Гипоксия

2. атеросклероз

3. очаги некроза

4. Гипокальциемия

5. гиперкальциемия*

206.

Вид патологического обызвествления в очагах атероматоза при атеросклерозе

1. обменное

2. идиопатическое

3. дистрофическое*

4. метастатическое

207.

При дистрофическом обызвествлении уровень кальция в крови

1. увеличивается

2. не меняется*

3. уменьшается

208.

Петрификаты в исходе казеозного некроза возникают при

1. ревматизме

2. туберкулезе*

3. гемосидерозе

4. идиопатической гиперкальциемии

209.

Петрификаты – это обызвествление

1. метастатическое

2. дистрофическое*

3. метаболическое

210.

При дистрофическом обызвествлении кальций откладывается в ткани

1. поврежденные*

2. неповрежденные

211.

При метастатическом обызвествлении кальций откладывается в ткани

1. поврежденные

2. неповрежденные*

212.

Заболевание, для которого характерны петрификаты в исходе казеозного некроза

1. Аддисона

2. туберкулез*

3. хронический пульпит

4. Крона

213.

К развитию бурой индурации легких приво­дит накопление

1. угля

2. липофусцина

3. меланина

4. гемосидерина*

214.

Выявить в микропрепарате гемосидеринпоз­воляет реакция

1. ШИК

2. Фельгена

3. Перлса*

4. Вассермана

215.

Патологический процесс, при котором накопление гемоси­дерина приводит к нарушению функции органов, называется

1. гемосидероз

2. гемохроматоз*

3. желтуха

216.

Гемосидероз печени – проявление

1. жировой дистрофии

2. общего гемосидероза*

3. печеночной желтухи

4. местного гемосидероза

5. печеночно-клеточной недостаточности

217.

Бронзовый диабет – проявление

1. меланомы

2. гемосидероза

3. гемохроматоза*

4. панкреонекроза

5. атрофии поджелудочной железы

218.

Причина местного гемосидероза

1. экстраваскулярный гемолиз*

2. интраваскулярный гемолиз

3. тромбоэндоваскулит

4. холодовая аллергия

5. аневризма аорты

6. гипотензия

219.

Причина общего гемосидероза

1. экстраваскулярный гемолиз

2. интраваскулярный гемолиз*

3. тромбоэндоваскулит

4. аневризма аорты

5. гипертензия

6. гипотензия

220.

Желтуха возникает при увеличении в крови концентрации

1. ферритина

2. билирубина*

3. гемосидерина

4. биливердина

221.

Гемосидероз легких- проявление

1. кахексии

2. бурой атрофии

3. общего гемосидероза

4. местного гемосидероза*

5. надпеченочной желтухи

222.

С помощью реакции Перлса в тканях выявляют пигмент

1. билирубин

2. порфирины

3. гемосидерин*

4. липофусцин

5. меланин

223.

При интраваскулярном гемолизе развивается

1. общий гемосидероз*

2. местный гемосидероз

3. гемохроматоз

4. меланоз

5. липофусциноз

224.

Патологический процесс, в результате которого сердце, печень и скелетная мускулатура уплотняются и приобретают бурыйцвет, называется

1. бурая атрофия*

2. гипермеланоз

3. гемосидероз

225.

К экзогенным пигментам относится

1. уголь*

2. ферритин

3. железо

4. липиды

5. меланин

6. кремний

226.

При местном гемосидерозе

1. развивается надпеченочная желтуха

2. развивается бурая атрофия сердца

3. пигмент определяется во многих органах

4. пигмент определяется в местах кровоизлияний*

227.

При гемохроматозефункция органов

1. снижается*

2. повышается

3. не меняется

228.

Пигментом является

1. уголь*

2. железо

3. кальций

4. липопротеин

5. холестерин

229.

Изменение лимфатических узлов легких при накоплении угольной пыли называется

1. антракоз*

2. гемосидероз

3. гемохроматоз

4. туберкулез

230.

Заболевание легких, вызванное значительным отложением угольной или какой-либо другой пыли

1. пневмокониоз*

2. гемосидероз

3. гемохроматоз

4. туберкулез

231.

Избыточное накопление гемосидерина, не приводящее к повреждению органа

1. гемосидероз*

2. гемохроматоз

3. желтуха

232.

Гемоглобиногенные пигменты, выявляемые только в патологических условиях

1. гемоглобин

2. ферритин

3. гемосидерин

4. билирубин

5. гематоидин*

233.

При желудочном кровотечении содержимое желудка в коричневый цвет окрашивает пигмент

1. гемомеланин

2. адренохром

3. меланин

4. гематин*

5. гемин

234.

Гемомеланин характерен для заболевания

1. анемия

2. малярия*

3. меланома

4. гемохроматоз

5. геморрагический диатез

235.

Вид желтухи при гемолизе

1. неконъюгированная

2. надпеченочная*

3. подпеченочная

4. печеночная

236.

Вид желтухи при гепатите

1. неконъюгированная

2. конъюгированная

3. паренхиматозная*

4. подпеченочная

5. стромальная

237.

Вид желтухи при желчнокаменной болезни

1. неконъюгированная

2. конъюгированная

3. паренхиматозная

4. подпеченочная*

5. общая

6. местная

238.

Группа заболеваний, обусловленных нарушениями биосинтеза порфиринов

1. гипомеланозы

2. гипермеланозы

3. порфиринопатии*

4. гемофроматозы

239.

Местная гиперпигментации кожи проявля­ется как

1. ксантома

2. витилиго

3. болезнь Аддисона

4. местный гемосидероз

5. невоклеточный невус*

240.

Бронзовый цвет кожи при аддисоновойболезни обеспечивает пигмент

1. меланин*

2. билирубин

3. липофусцин

4. гемосидерин

241.

Пигмент, накапливающийся в цитоплазме клеток при атрофии

1. липофусцин*

2. меланин

3. гемосидерин

4. гематин

5. билирубин

242.

Пигмент, обеспечивающий желтоватое окрашивание жировой клетчатки

1. липохром*

2. меланин

3. гемосидерин

4. гематин

5. билирубин

243.

Пигмент, дающий бурую окраску миокарду и печени при кахексии

1. липофусцин*

2. меланин

3. гемосидерин

4. гематин

5. билирубин

244.

Происхождение меланобластов

1. нейроэктодермальное*

2. костномозговое

3. эпителиальное

245.

Клетки, фагоцитирующие меланин

1. гемосидерофаги

2. меланофаги*

3. макрофаги

4. лейкоциты

246.

При болезни Аддисонапоражаются

1. почки

2. печень

3. миокард

4. костный мозг

5. надпочечники*

247.

К гиперпигментации кожи при болезни Аддисона приводит активация фермента

1. тирозиназы*

2. фосфотазы

3. дегидрогеназы

4. рацемазы

248.

Злокачественная опухоль из клеток, образующих меланин

1. меланоцитарный невус

2. меланома*

3. витилиго

249.

В клетках феохромоцитомы содержится пигмент

1. гемосидерин

2. липохром

3. адренохром*

4. меланин

250.

Проявление нарушения обмена меди – болезнь

1. Аддисона

2. Ходжкина

3. Тея – Сакса

4. Паркинсона

5. Вильсона – Коновалова*

251.

Тип мочевых камней, характерный для нарушения пуринового обмена

1. пигментные

2. холестериновые

3. ураты*

4. фолаты

5. комбинированные

252.

При микроскопическом исследовании створок митрального клапана, иссеченного при операции протезирования у больного ревматическим митральным пороком сердца, оказалось, что ткань обладает выраженной базофилией. При окраске толуидиновым синим, она красится в сиреневокрасный цвет. Этот процесс может быть охарактеризован как

1. амилоидоз

2. гиалиноз

3. фибриноидное набухание

4. мукоидное набухание*

253.

Амилоидозом может осложниться

1. гипертоническая болезнь

2. атеросклероз

3. цирроз печени

4. хронический абсцесс легких*

5. ишемическая болезнь сердца

254.

Белковая дистрофия является результатом

1. уменьшения количества жидкости в цитоплазме

2. повреждения лизосом

3. сморщивания митохондрий

4. увеличения количества внутриклеточных липидов

5. инфильтрации белка в цитоплазму*

255.

Мукоидное набухание соединительной ткани является состоянием

1. обратимым*

2. необратимым

3. транзиторным

256.

Признак, объединяющий ревматические болезни

1. кахексия

2. тромбоэмболия

3. геморрагический синдром

4. прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани*

257.

Гиалиноз стромы встречается в исходе

1. мукоидного и фибриноидного набухания*

2. лейкоцитарной инфильтрации

3. вакуольной дистрофии

4. жировой дистрофии органа

5. колликвационного некроза

258.

При вторичном амилоидозе чаще поражаются

1. селезенка, почки, печень*

2. надпочечники, вилочковая железа

3. сердце, легкие, головной мозг

4. поджелудочная железа, предстательная железа, гипофиз

259.

Жировая дистрофия чаще встречается в