- •Амброксол
- •Ацетилцистеин
- •Глауцина гидрохлорид
- •Декстрометорфан
- •Кофеина фосфат
- •Побочные действия:
- •Куросурф
- •Монтелукаст
- •8. Преноксідіазин
- •9. Омалізумаб Фармакологическая группа:
- •Фармакодинамика:
- •Побочные эффекты:
- •10. Сальбутамол
- •Показания:
- •Побочные действия:
- •11. Теофілін
- •Фармакология
- •Показания
- •Побочные действия
- •12. Тіотропію бромід Фармакологическая группа:
- •Фармакодинамика:
- •Показания:
- •Противопоказания:
- •Побочные эффекты:
- •Побочные действия
Ацетилцистеин
Аналоги (дженерики, синонимы): АЦЦ Лонг, АЦЦ, Флуимуцил, Ацц лонг, АцестинМуконексАцестин
Фармакологическая группа:
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Детоксицирующие средства, включая антидоты
Пути введения: Внутрь, в/в, в/м, ингаляционно, эндобронхиально, местно
Фармакодинамика:
Фармакологическое действие -детоксицирующее, муколитическое, отхаркивающее.
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина.
За счет наличия свободной сульфгидрильной группы разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, тормозит полимеризацию мукопротеидов и уменьшает вязкость слизи.
Разжижает мокроту и значительно увеличивает ее объем (в ряде случаев требуется применение отсоса, чтобы предотвратить «затопление» легких).
Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин.
Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.
Увеличивает синтез глутатиона и активирует процессы детоксикации.
в качестве антидота при отравлении парацетамолом.
Обладает противовоспалительными свойствами, обусловленными подавлением образования свободных радикалов и реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь хорошо всасывается, однако биодоступность низкая — не более 10% (при «первом прохождении» через печень дезацетилируется с образованием цистеина), Cmax достигается через 1–3 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 50%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в околоплодной жидкости. T1/2 при приеме внутрь — 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде кишечником.
Показания:
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты,
Затрудненное отделение мокроты (бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь),
муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких,
бронхиальная астма, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой),
катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит,
Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.
удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях,
отравление парацетамолом (в качестве антидота).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Легочное кровотечение, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет.
Побочные действия:
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).
Прочие: сонливость, лихорадка; редко — шум в ушах; рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, ринорея (при ингаляционном применении); жжение в месте инъекции (при парентеральном применении).