31. Установите соответствие вещество - производящее растение:
кокаин → Erythroxylon coca,
эфедрин → Ephedra eguisetina,
хинин → Cinchona calisaya,
атропин → Datura stramonium,
героин → пусто,
морфин → Papaver somniferum
33. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ- ВЕЩЕСТВО:
аминазин → концентрированная серная кислота,
кофеин → бромная вода, пары аммиака,
новокаин → р-ры хлористоводородная кислота, нитрит натрия и щелочной раствор b-нафтола,
фенобарбитал → раствор ацетата кобальта, пары аммиака
34. ТОКСИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ИМЕЕТ ХАРАКТЕРНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО НАЛИЧИЕ ДЛИННОВОЛНОВОГО МАКСИМУМА (250 нм, 316 нм, 346 нм) В 0,1 М ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ
хинин
35.Установите соответствие вещество – химическая группа :
Морфин - фенантренизохиналина
Скополамин - тропана
Амфетамин - с ациклическим атомом азота
Атропин – тропана
Эфедрин – с ациклическим атомом азота
Хинин - хинолина
Кофеин - пурина
36. КОФЕИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ПО
характерной форме кристаллов сухого остатка хлороформного извлечения
пурпурной окраске после нагревания с бромной водой обработки парами аммиака
ТСХ – эфир: ацетон NH4OH (Драгендорф или I2)
37. ВЕЩЕСТВА, НЕ ИМЕЮЩИЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ
Фенобарбитал(кислотная форма),
Метилэкгонин
38. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ- ВЕЩЕСТВО:
Папаверин - концентрированная серная кислота
Аминохлорбензофенон - р-ры хлористоводородная кислота, нитрит натрия и щелочной раствор и б-нафтола
Барбитал - раствор ацетата кобальта, пары аммиака
Кофеин - бромная вода, пары аммиака
39. РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ В ИЗВЛЕЧЕНИИ
Микрокристаллическая, выделение кислотной формы
Микрокристаллоскопия с медно-пиридиновым реактивом
Дифференциальная спектрофотометрия
Фиолетовое окрашивание с солями кобальта и парами аммиака
40. К ГРУППЕ ОПИАТОВ ОТНОСЯТСЯ
Героин
Буторфанол
Морфин
Кодеин
Этилморфин
Леворфанол
41. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АХБ И АНБ [ПРОДУКТОВ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗДИАЗЕПИНА] ХРОМАТОГРАФИЧЕСКУЮ ПЛАСТИНКУ ОБРАБАТЫВАЮТ
Реактивом Братона-Маршала
Растворы хлорной кислоты, натрия нитрита, натрия гидроксида, щелочного раствора β-нафтола
42 ФОРМУЛА МЕКОНИНА
43. 2–АМИНО–5–ХЛОР–БЕНЗОФЕНОН – ПРОДУКТ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА СОЕДИНЕНИЙ
Хлордиазепоксид
Оксазепам
44. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ТСХ-СКРИНИНГЕ КИСЛОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ:
Хроматографирование всех веществ, присутствующих в данном извлечении в общей системе растворителей – 1
Последовательное проявление веществ несколькими реактивами – 2
Разделение веществ на зоны по величине Rf пятна – 3
Исследование извлечения с веществами, имеющими максимальное значение Rf из хроматографических зон – 4
Проявление пластины – 5
Хроматографирование извлечения с веществами из выбранной хроматографической зоны – 6
Повторное проявление пластины – 7
Хроматографирование в частной системе растворителей – это 8
45. Установите соответствие селективный реактив для проявления тсх - вещество
Кислота хлористоводородная, натрия нитрит, щелочной раствор –> b- нафтола. аминохлорбензофенон
Реактив Драгендорфа –> атропин
Реактив Марки –> морфин,
Дифенилкарбазон в хлороформе и ртути [II] сульфат –> барбамил
5% раствор хлорида железа [III] –> антипирин
46. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО – СПИСОК ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ № 681
Диазепам –> III
Веществ, оборот которых запрещен –> I
Веществ, оборот которых ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля –> III
Прекурсоры –> IV
Паста коки –> I
Псевдоэфедрин –> IV
47. 2 – МЕТИЛАМИНО – 5–ХЛОР–БЕНЗОФЕНОН – ПРОДУКТ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА СОЕДИНЕНИЯ
Диазепама
48. РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ НОВОКАИНА И ЕГО ОСНОВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
Характерные кристаллы с бромной водой
? Характерные кристаллы с р-ром меди сульфата и пиридином – хуй знает
Реакцией диазотирования и азосочетания
Характерным кристаллам с 1 % р-ром соли Рейнеке
Характерные кристаллы с 2% р-ром метилового оранжевого
49. В КОНТРОЛЬНОЙ ЗОНЕ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ТЕСТ-ПОЛОСОК НАХОДЯТСЯ
Вторичные антитела комплекс антиген-антитело
51. СОСТАВ РЕАКТИВА FPN
5 мл 5 %раствора железа (III) хлорида в растворе азотной кислоты, 45 мл 20 % раствора хлорной кислоты
53. В ОТЛИЧИЕ ОТ КОДЕИНА И ЭТИЛМОРФИНА МОРФИН ДАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ:РАСТВОР ХЛОРНОЙ КИСЛОТЫ ЗАТЕМ РАСТВОРОМ НАТРИЯ НИТРИТАРАСТВОР КАЛИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА И 5% Р-Р ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III)РАСТВОР ДИАЗОТИРОВАННОЙ СУЛЬФАНИЛОФОЙ КИСЛОТЫ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ5% РАСТВОР ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III)РАСТВОР КОБАЛЬТА НИТРАТАДРАГЕНДОРФАПО ОКРАСКЕ С РЕАКТИВОМ МАРКИГРИССА9. К СПИСКУ III НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТСЯ
Натрия оксибутират
Пентобарбитал
55. НА МЕКОНОВУЮ КИСЛОТУ ПРОВОДЯТ РЕАКЦИИ
5% р-р железа (III) хлорида
56. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО ОСНОВНЫЙ МЕТАБОЛИТЫ:
Фенотиазины –> моно и дисульфоксиды
Новокаин –> ПАБК и диэтиламиноэтанол
Кодеин –> морфин, морфин 6-глюкуронид
Кокаин –> метилэкгонин
Димедрол –> бензгидрол и диметиламиноэтанол
57. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ - ВЕЩЕСТВО:
Хинин –> раствор роданида аммония
Атропин –> раствором пикриновой кислоты
Кофеин –> сухой остаток хлороформного извлечения
Теобромин –> реактивом Драгендорфа
Эфедрин –> реактивом Драгендорфа
Морфин –> пусто
Папаверин –> пусто
58. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО - РЕАКТИВ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ ИСПЫТАНИЙ:
Хлороформ –> Фуджевара
Фенацетин –> натрия нитрит в кислой среде и щелочной раствор β-нафтол
Кислота салициловая –> FPN
Тизерцин –> FPN
Этанол –> калия бихромат в сернокислой среде
59. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ - ВЕЩЕСТВО:
Кокаин –> раствор калия перманганата
Хинин –> раствор роданида аммония
Эфедрин –> соль Рейника
Теобромин –> реактивом Драгендорфа
Атропин –> соль Рейника
Промедол –> ализариновая кислота
60. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО ОСНОВНЫЙ МЕТАБОЛИТЫ:
Фенотиазины –> моно и дисульфоксиды
Кокаин –> бензоилэкгонин
Новокаин –> ПАБК и диэтиламиноэтанол
Димедрол –> бензгидрол и диметиламиноэтанол
Героин –> 6-МАМ, морфин, морфин 3-глюкуронид
62. РЕАКЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ ТРОПАНА
Витали-Морена
63. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В УФ-ОБЛАСТИ СУХОГО ОСТАТКА КИСЛОГО ХЛОРОФОМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ В 0,1М РАСТВОРЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ПОКАЗАЛА ОТСУТСТВИЕ МАКСИМУМОВ ПОГЛОЩЕНИЯ. В РАСТВОРЕ БОРАТНОГО БУФЕРА С PH-10 НАБЛЮДАЛСЯ МАКСИМУМ ПРИ 240 НМ. В ИЗВЛЕЧЕНИИ МОГУТ СОДЕРЖАТСЯ ВЕЩЕСТВА
Барбамил
Фенобарбитал
Этаминал натрия
Барбитал
64. РЕАКЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ ФЕНАНТРЕНИЗОХИНОЛИНА
С реактивом Марки
Пеллагри
65. ОПИАТЫ, ИМЕЮЩИЕ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Опий
6-МАМ
Героин
Ацетилкодеин
66. К ГРУППЕ ОПИОИДОВ ОТНОСЯТСЯ (возможно есть ещё правильные варианты ответов)
Метадон
Фентанил
Промедол
67. РАБОТА С СИСТЕМОЙ «ТОКСИ-ЛАБ» ЯВЛЯЕТСЯ ЭТАПОМ
предварительного исследования
идентификации
68. ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИИ КИСЛОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ НАБЛЮДАЛОСЬ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПРИ ОБРАБОТКЕ 0,02 % ХЛОРОФОРМНЫМ Р-РОМ ДИФЕНИЛКАРБОЗОНА И 5%. РАСТВОРОМ РТУТИ СУЛЬФАТА ДАЛЕЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ НА (0,5/1)
Барбамил
Барбитал
Этаминал натрия
Фенобарбитал
69. ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ КИСЛОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ НАБЛЮДАЛОСЬ ОКРАШИВАНИЕ ПРИ ОБРАБОТКЕ 5% РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА(III). ДАЛЕЕ ПРОВОДЯТ ИССЛЕДОВАНИЕ НА
Антипирин
Анальгин
71. УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО ОСНОВНЫЙ МЕТАБОЛИТЫ:
кодеин → морфин, морфин 6-глюкуронид
новокаин → ПАБК и диэтиламиноэтанол
кокаин → метилэкгонин
фенотиазины → моно и дисульфоксиды
димедрол → бензгидрол и диметиламиноэтанол
72. ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В КИСЛОМ ХЛОРОФОРМНОМ ИЗВЛЕЧЕНИИ ВЕЩЕСТВА
кофеин
этаминал натрия
диазепам
фенобарбитал
барбамил
73. ОКСАЗЕПАМА5. НА ХРОМАТОГРАММЕ 2–АМИНО–5–ХЛОР–БЕНЗОФЕНОН ОБНАРУЖИВАЮТ РЕАКЦИЕЙ С
d. реакцией с раствором натрия нитрита и кислотой хлорной и щелочным раствором β-нафтола
74. В ТЕСТОВОЙ ЗОНЕ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ТЕСТ-ПОЛОСОК НАХОДЯТСЯ
иммобилизованные антигены
75. ПАПАВЕРИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ РЕАКЦИЯМИ
Синяя окраска с кислотой серной концентрированной
Характерным кристаллам с кадмия хлоридом
Вишневая окраска с реактивом Марки
76. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ РЕАКТИВ ДЛЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКРЙ РЕАКЦИИ - ВЕЩЕСТВО:
Эфедрин → соль Рейника
Эфедрин → реактивом Драгендорфа
Барбамил → кристаллы после обработки кислотой серной
Хинин → Раствор роданида аммония
Кокаин → раствор калия перманганата
Промедол → ализариновая кислота
77. ОПИЙ ЭТО
Смолообразная застывшая масса буроватого цвета или порошок с характерным запахом
Смесь 25 алкалоидов, меконовой кислоты и меконина
млечный сок незрелых коробочек мака снотворного
наркотическое средство, оборот которого запрещен
78. ТСХ-СКРИНИНГ ЩЕЛОЧНОГО ХЛОРОФОРМНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПРОВОДЯТ В СИСТЕМЕ
a. хлороформ: ацетон водный аммиак (12:24:1)
e. эфир диэтиловый: ацетон: водный аммиак (40:20:1)
f. ацетон: хлороформ: диоксан: водный аммиак (6:45:47,5:2,5)
79. ЦВЕТНЫ РЕАКТИВЫ
а. Фреде
b. Манделина
f. Марки
h. Эрдмана
j. серная кислота конц
80. ХИНИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ РЕАКЦИЯМ
Характерным кристаллам с р-ром аммония роданида
Изумрудно-зеленой окраске с бромной водой и водным аммиаком
Голубой флюоресценции в УФ с кислотой серной конц
81. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО - СПИСОК ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ № 681:
Кокаина гидрохлорид → II
Кокаиновый куст → I
Кислота хлористоводородная концентрированная → IV
Веществ, оборот которых запрещен → I
Промедол → II
Веществ, оборот которых ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля → II
1. Кокаин в извлечениях из БМ обнаруживают по:
-Бензоилэкгонину, метилэкгонину
- Если ТСХ, то этанол: гидроксид аммония 25% (100:1,5), проявитель реактив Драгендорфа
2. При целенаправленном исследовании на кокаин в БЖ следует определять:
Этилэкгонин, метилэкгонин, экгонин, бензоилэкгонин, нативный кокаин, глюкуронид кокаина
3. ТСХ-скрининг кислого хлороформного извлечения проводят в системе:
- хлороформ:ацетон (9:1), (2:1)
- хлороформ: бутанол: раствор аммония гидроксида 25% (70:40:5)
- эфир диэтиловый: ацетон: р-р гидроксида аммония 25% (40:20:1)
4. МК реакции
Промедол – ализариновая к-та
Папаверин – кадмия хлорид
Хинин – роданид аммония
Эфедрин – HCl, Драгендорф, Рейнеке
Теобромин – Драгендорф
Кокаин – KMnO4
Барбамил – H2SO4
Атропин – пикриновая к-та, р-в Рейнеке
Кофеин – сухое хлороформное извлечение
5. Морфин в извлечениях из БМ обнаруживают по:
- синему окрашиванию с FeCl3
- красно-фиолетовому окр-ю с реактивом Марки
6. Буторфанол в извлечениях из БМ обнаруживают по:
-чёрное окрашивание с реактивом Марки
- жёлтое окрашивание с реактивом Фреде
7. К списку прекурсоров относятся:
- H2SO4
- эфедрин
- ацетон
-KMnO4
- уксусный ангидрид
-уксусная к-та
8. МАХБ (прод. Гидролиза производный 1,4 – бензодиазепина) обнаружвают на ТСХ
- по р-и с р-ми хлорной к-ты и флюоресц в УФ
- по жёлтой окраске пятна
9.В отличие от морфина, кодеин и этилморфин не даёт + реакцию:
- с FeCl3
10. В вещественном доказательстве небиологического происхождения (порошок, таблетка) производные фенилалкиламина (эфедрина) обнаруживают:
- р-в Марки
- р-р нингидрина
- с р-ми ацетальдегида, натрия нитропруссида, NaCO3
11. Меконин + серная к-та
- зелёная окраска переходит в красную
12. Теофиллин в извлечении из БМ обнаруживают
- красное окраш-е после нагревания с 30% NaOH + стрептоцид
- фиолетовое окрашивание с CoNO3 + NH3 (пары)
13. Теобромин в извлечении из БМ обнаруживают:
- пурпурное окр-е после нагревания с бромной водой
- Драгендорф
14. Список 2 – вещ-ва, оборот которых ограничен
- омнопон
- кокаин
-морфин сульфат
15. Клозапин в извлечении из БМ обнаруживают:
- с охлажённой HNO3 – красное окр-е
- р-в Марки – жёлтая
16. Проявители, которые применяются в ТСХ-скриниге щелочного хлороформного извлечения:
- Марки
- Драгендорф
- после кислотного гидролиза – р-в Брайтон-Маршалла
- к-та хлорная, NaNO2
17. Декстрометорфан в извлечениях из БМ определяется по:
- Фрезе
- Марки
18. Проявители ТСХ:
Барбамил – Дрангендорф
Эфедрин – нингидрин
Промедол – Драгендорф/Марки
Аминонитробензофенон – HCl, NaNO2, бета-нафтол
Морфин – FeCl3, Драгендорф, Марки
Димедрол – Драгендорф, Марки, H2SO4
Фенобарбитал – дифенилкарбазон
Кофеин – Драгендорф/ р-р йода
Дипразин – Марки
Аминохлорбензофенон – HCl, NaNO2, бета-нафтол
Клозапин – Драгендорф
Буторфанол – Марки
Кокаин – Драгендорф
Теобромин – р-р йода
Метиламинохлорбензофенон – хлорная, УФ
Аминазин – хлорная, NaNO2
Кодеин – H2SO4
Барбитал – дифенилкарбазон
Хинин – Драгендорф
Антипирин – FeCl3
Анальгин – FeCl3
19. Групповые реакции
Витали-Морена – тропан
С FeCl3 – пиразолон-5
Р-в Марки, Пеллагре – фенантренизохинолин
Таллейохинная – хинолин
Мурексидная – пурин
С солями кобальта в щёлочи – барбитуровая к-та
20. Список 1
- метадон
-каннабис
-ацетилированный опий
- героин
21. Эфедрин в извлечении из биоматериала обнаруживается:
- этанол: гидроксид аммония 25% (100:1,5)
Фиолетовая окраска с нингидрином при нагревании
- жёлто-оранжевая окраска после нагревания с NaOH
- кристаллы после Драгендорфа
- коричневая окраска орг слоя с CuSO4
- кристаллы с солью Рейнеке
22. Новокаин в извлечении из БМ обнаруживают:
Бутанол: ледяная уксусная: вода, Драгендорф
23. АХБ проявляется –
HCl, NaNO2, б-нафтол
24. Промедол в извлечении из БМ
Метанол: аммиак 25%, Марки
25. Атропин в извлечении из БМ обнаруживается:
- изумрудно-зелёный с бромной водой?
- соль Рейнеке
- пикриновая к-та
26. На хроматограмме щелочного хлороформного извлечения обнаружено окраш. Пятно с 5% FeCl3 . Предположено наличие:
- амидопирин
- тизерцин
-левомепромазин
Р-вы: Марки, H2SO4
27. Доказательствами отравления опием являются:
Меконовая к-та, морфин, меконин, папаверин, тебаин, кодеин