Патфиз

@

0.00: денатурация белковых молекул 0.00: усиление перекисного окисления липидов 5.00: блокада цитохромоксидазы 0.00: ацидоз

0.00: разобщение процессов окисления и фосфорилирования

#322

Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при:

@

0.00: действии радиации 5.00: отравлении цианидами

0.00: действии высокой температуры 0.00: механической травме 0.00: действии антиоксидантов

#323

Правильным является утверждение:

A.внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго специфическим проявлением повреждения клетки

B.повышение проницаемости клеточных мембран является строго специфическим проявлением повреждения клетки

C.повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки

D.способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается

E.электропроводность поврежденных клеток обычно снижается

@

0.00: A. 0.00: B. 5.00: C. 0.00: D. 0.00: E.

#324

Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

@

2.50: повышение концентрации внутриклеточного натрия -5.00: повышение концентрации внутриклеточного калия

2.50: повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов -5.00: угнетение анаэробного гликолиза -5.00: снижение гидрофильности цитоплазмы

#325

Укажите механизмы повреждения клетки:

@

-5.00: повышение сопряженности окислительного фосфорилирования -5.00: повышение активности ферментов системы репарации ДНК 1.66: усиление свободнорадикального окисления липидов 1.68: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму 1.66: ацидоз

#326

Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

@

1.25: экспрессии патологических генов 1.25: репрессии нормальных генов 1.25: транслокации генов 1.25: изменении структуры генов

-5.00: экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

#327

Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

@

0.00: уменьшение активности Na+/К+-АТФ-азы

0.00: увеличение внутриклеточного осмотического давления 0.00: интенсификация перекисного окисления липидов 0.00: увеличение гидрофильности цитозольных белков 0.00: уменьшение активности Са++-АТФ-азы 5.00: все верно

#328

Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

@

1.68: увеличение содержания внутриклеточного кальция -5.00: уменьшение содержания внутриклеточного натрия -5.00: увеличение содержания внутриклеточного калия 1.66: уменьшение содержания внутриклеточного калия 1.66: увеличение содержания внутриклеточного натрия

#329

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

@

1.68: конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клеток 1.66: инактивацию сульфгидрильныых групп белков 1.66: подавление процессов окислительного фосфориллирования

-5.00: активацию функции мембраносвязанных рецепторов

#330

Показателем повреждения клетки является:

@

0.00: увеличение рН цитоплазмы 0.00: увеличение мембранного потенциала клетки

0.00: увеличение внутриклеточной концентрации калия 5.00: увеличение внутриклеточной концентрации кальция 0.00: уменьшение внутриклеточной концентрации натрия

#331

Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

@

2.50: активацией фосфолипазыы А2

-5.00: инактивацией фосфолипазы С -5.00: гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

-5.00: увеличением содержания свободного кальмодулина 2.50: разобщением окисления и фосфориллирования

#332

В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении:

@

5.00: механическом 0.00: термическом 0.00: химическом 0.00: биологическом 0.00: физическом

#333

Назовите механизмы повреждения клеточных мембран: а) активация мембранных трансфераз б) активация транспорта глюкозы в клетку

в) значительная активация перекисного окисления липидов г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз д) осмотическое повреждение

е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах

@

5.00: в, г, д, е 0.00: б, в, г, д 0.00: а, б, д, е 0.00: б, в, г, е 0.00: а, б, в, е

#334

Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:

@

-5.00: повышение внутриклеточного содержания ионов натрия 2.50: повышение внутриклеточного содержания ионов кальция -5.00: понижение внутриклеточного содержания ионов калия -5.00: повыыышение внутриклеточного содержания воды 2.50: снижение внутриклеточного рН

#335

Активации перекисного окисления липидов способствует:

@

5.00: снижение активности СОД (супероксиддисмутазы) 0.00: повышение активности каталазы 0.00: высокие концентрации альфа-токоферола

0.00: большие концентрации белков, содержащих SH-группы 0.00: снижение концентрации ионов с переменной валентностью.

#336

Назовите последствия активации перекисного окисления липидов клеточных мембран:

@

1.25: уменьшение гидрофобности липидов -5.00: уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки 1.25: гипергидратация клетки

1.25: увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция 1.25: нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны

#337

Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее действие свободных радикалов на клетку?

@

1.25: глютатионпероксидаза 1.25: супероксиддисмутаза 1.25: витамин Е

-5.00: ненасыщенные жирные кислоты

1.25: ионол

#338

Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение:

@

5.00: проницаемости мембран 0.00: поверхностного натяжения

0.00: электрической прочности мембран 0.00: калия в клетках 0.00: макроэргов в клетках

#339

Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к:

@

0.00: кариорексису 0.00: аутолизу клетки

0.00: нарушению регуляции клеточного деления 5.00: нарушению окислительного фосфорилирования 0.00: понижению мембранного потенциала клетки.

#340

Повреждение мембран лизосом приводит к:

@

0.00: активации тканевого дыхания 5.00: повышению процессов гидролиза в клетке 0.00: активации синтеза белка

0.00: повышению мембранного потенциала 0.00: апоптозу

#341

Повышение проницаемости мембран клеток приводит к:

@

0.00: выходу из клетки ионов натрия 0.00: поступлению в клетку ионов калия 0.00: выходу из клетки ионов кальция

5.00: выходу из клеток ферментов и гиперферментемии 0.00: уменьшению окрашивания клетки красителями.

#342

Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения:

@

0.00: ядра

0.00: рибосом 0.00: митохондрий

5.00: эндоплазматического ретикулума 0.00: лизосом

#343

Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки: повреждение мембран, ионный дисбаланс, увеличение в клетке ионов ______, активация мембранных фосфолипаз, разобщение окислительного фосфорилирования:

@

5.00: кальция 0.00: натрия

0.00: калия

0.00: магния 0.00: водорода

#344

Недостающим звеном патогенеза повреждения клетки является: повреждение мембран, ионный дисбаланс: _______, повышение осмотического давления, гипергидратация клетки:

@

0.00: уменьшение натрия, кальция, калия в клетке 0.00: увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке 5.00: увеличение натрия и кальция в клетке 0.00: увеличение натрия, кальция, калия в клетке

#345

Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения клетки?

@

1.66: активация перекисного окисления липидов -5.00: активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

1.66: увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода 1.68: увеличение в клетке свободных радикалов

#346

Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:

@

-5.00: хаотичные разрывы ДНК:

2.50: расщепление ДНК в строго определенных участках -5.00: высвобождение и активация лизосомальных ферментов

2.50: формирование образований, содержащих фрагменты ядра и органеллы -5.00: гипергидратация клеток

#347

К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относится:

@

0.00: кариорексис 0.00: разрыв крист митохондрий

0.00: понижение активности дыхательных ферментов 0.00: повышение активности лизосомальных ферментов

5.00: гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур

#348

Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

@

-5.00: двухвалентные ионы железа

-5.00: СОД

-5.00: витамин Д 2.50: витамин С 2.50: витамин Е

#349

Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при остром повреждении клетки:

@

-5.00: усиление транспорта ионов кальция в клетку 1.68: активация буферных систем гиалоплазмы 1.66: активация факторов антиоксидантной защиты

-5.00: выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация 1.66: активация ДНК-полимераз и лигаз

#350

Под влиянием стрессоров развивается: а. инволюция тимуса; б. гипертрофия надпочечников;

в. гипоплазия лимфоидной ткани; г. язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки; д. гиперплазия лимфоидной ткани

@

5.00: а, б, в, г

0.00: а, б, г, д 0.00: а, б, в, г, д 0.00: д 0.00: а, в, д

.