ФГМО Лавринович
.pdfОни замерзают зимой, небольшое весеннее половодье связано с таянием снега; основное половодье, вызываемое муссонами, приходится на летнее время года. Реки китайского типа (Хуайхэ, Синано, Исикари) не замерзают, но уменьшение количества зимних осадков приводит к понижению уровней воды. Максимальный подъем воды связан с летними муссон-ными дождями.
Для крупных рек Индокитая (Меконг) характерен ярко выраженный летний максимум стока. Осеннее половодье иногда связано с тайфунами, приносящими большое количество осадков.
Небольшие реки Малайского архипелага имеют дождевое питание и устойчивый годовой сток. Сезонные колебания незначительны, более резко * выражено колебание стока в течение суток: реки разливаются после полуденных дождей, а в первой половине дня уровень воды понижается.
К бассейну Индийского океана относятся системы рек Инда и Ганга — Брахмапутры, имеющие сложный режим. Коротким рекам Индостана и Индокитая свойствен ярко выраженный муссонный характер; в сезон дождей они переполняются водой, в сухой сезон сильно мелеют или почти пересыхают. Реки Индии и Пакистана используются для орошения. Наиболее крупные из них— Ганг, Годавари, Нарбада, Кришна — судоходны.
Реки бассейна внутреннего стока обычно незначительны по длине и отличаются нерегулярностью режима. Начинаясь, как правило, высоко в горах, они имеют снегодождевое или ледниковое питание. В начале лета при таянии снегов и льдов в горах уровень воды повышается, но возрастающее испарение и забор воды на орошение их истощают. К концу лета они обычно сильно мелеют или пересыхают. Такие крупные реки, как Тарим, Гильменд, Теджен и Мургаб, теряются в песках, не донося своих вод до крупных водоемов.
Для Аравийского полуострова характерны эпизодические водотоки (вади), протягивающиеся на сотни километров преимущественно с запада на восток. Хорошо сохранившиеся отрезки русл, террасы, четко выраженные в рельефе, свидетельствуют о том, что в плювиальные эпохи плейстоцена вади имели постоянное течение. В наши дни при выпадении ливневых дождей по этим руслам мчатся селевые потоки, принося бедствия близлежащим селениям.
Крупнейшая река зарубежной Азии — Янцзы, ее длина 5800 км, площадь бассейна 1808 тыс. км2. Река берет начало в центральной части Тибета, у ледников Тангла, и протекает по заболоченной равнине в зоне многолетней мерзлоты. Обогнув с юга Сино-Тибетские горы и образуя здесь целый каскад водопадов и быстрин, река вступает затем в пределы Сычуаньской котловины, где принимает несколько крупных притоков и становится судоходной от г. Ибинь. Пересекая горы Юго-Восточного Китая, Янцзы образует несколько порожистых ущелий, что сильно затрудняет судоходство. Ниже порогов река вступает на территорию Великой Китайской равнины. Течение замедляется, и некоторые притоки этой великой реки блуждают здесь среди собственных наносов, образуя необозримые озера и болота. В свою очередь озера являются регуляторами стока Янцзы, смягчающими колебания уровня (Дунтинху, Поянху). В нижнем течении Янцзы образует обширную дельту. От истоков до устья название реки меняется б раз.
Режим Янцзы муссонный. Летний максимум достигает 22,6 м в Сычуаньской котловине, в среднем же пойменные озера снижают паводковую волну.
Летние паводки растягиваются на длительный срок благодаря притоку талых снеговых вод с Сино-Тибетских гор и Циньлина. В ущельях ниже Сычуаньской котловины разница между летним и зимним уровнем достигает 40 м. По величине среднего годового стока она занимает четвертое место в мире, уступая лишь Амазонке, Конго и Гангу. Существенное влияние на уровень воды в нижнем течении оказывают приливы, под воздействием которых ежесуточный подъем воды достигает 4,5 м. Для защиты от наводнений вдоль Янцзы и некоторых ее притоков сооружены дамбы длиной до 2700 км; высота некоторых дости-
гает 10—12 м.
Янцзы имеет важное хозяйственное значение, это главная судоходная артерия Китая. Океанские суда поднимаются по течению до г. Ухань, речные доходят до г. Ибинь. Воды реки используются также для орошения полей.
Вторая по значению река Восточной Азии — Хуанхэ. Ее длина 4845 км, площадь бассейна 771 тыс. км2. Река берет начало в Куньлуне, в среднем течении описывает громадную дугу, огибая Ордос, затем пересекает Лессовое плато, вынося огромное количество взвешенного материала. Великая Китайская равнина в южной части в основном создана рекою Хуанхэ и ее притоками. Отложение ила в нижнем течении идет с такой быстротой, что современная дельта, возникшая 130 лет назад, растет со скоростью 290 м в год и выдвинулась на 25 км. Хуанхэ неоднократно меняла на равнине направление своего течения (не менее шести раз за историческое время), причиняя большие бедствия, унося миллионы жизней.
Река отличается муссонным режимом, наводнения бывают чаще всего летом. Судоходство на реке возможно только на отдельных коротких участках. Хуанхэ имеет меньшее экономическое значение, чем Янцзы.
Еще в эпоху средневековья реки Восточного Китая были соединены единым Великим каналом, доступным для легких судов. Канал потерял свое значение, и из 1782 км его общей протяженности используется для местного судоходства не более 300 км. Самая крупная река Юго-Восточной Азии— Меконг (длина 4500 км, площадь бассейна 810 тыс. км2). Начинается она в Тибете, в горах Тангла, пересекает Юньнаньское нагорье в виде бурной горной реки. У выхода на низменность река образует водопады Кон. На равнинах Кампучии сильно меандрирует и делится на рукава. Один из притоков соединяет реку с озером Тонлесап, которое служит регулятором стока. В нижнем течении Меконг имеет ширину до 3 км и образует огромную дельту, занимающую площадь 70 тыс. км2, почти сплошь возделанную. Меконг имеет муссонный режим, т. е. максимальные уровни наблюдаются летом, межень — весной. Морские суда поднимаются вверх до столицы Кампучии — Пномпеня (350 км), речные — до столицы Лаоса
— Вьентьяна (1600 км).
Важнейшая река Индии — Ганг (длина 2700 км, площадь бассейна 1120 тыс. км2). Ганг берет начало в Гималаях на высоте 4500 м, основные его притоки также начинаются в Гималаях, в том числе крупнейший — Джамна. В 500 км от моря начинается дельта (80 тыс. км2). Главный рукав — Пад-ма-Мегхна — принимает Брахмапутру; некоторые географы считают ее самостоятельной рекой.
По режиму питания Ганг принадлежит к альпийскому и муссонному типам. Во второй половине лета, когда снега и льды в горах тают, а муссонные до-
жди достигают наибольшей силы, река выходит из берегов, затопляя огромную площадь и причиняя ежегодно большой хозяйственный ущерб. Межень на Ганге приурочена к сухому времени года (зима и весна) с минимальным уровнем в феврале.
Хозяйственное значение Ганга велико. Он протекает по густо заселенной и хорошо возделанной низменности, воды его используются для орошения, здесь построена сложная ирригационная система. Река судоходна на всем протяжении, за исключением горных участков.
Самый крупный приток Ганга — Брахмапутра — по длине (2900 км) превосходит Ганг. Брахмапутра берет начало в Южном Тибете и течет параллельно хребтам Гималаев, где носит название Цангпо. У восточной окраины Гималаев она поворачивает на юг и пропиливает горы глубоким ущельем. На низменности Брахмапутра течет плавно, широко разливается и по режиму напоминает Ганг. Брахмапутра судоходна на протяжении 1300 км от устья. Воды ее используются для орошения.
Самая длинная река Южной Азии — Инд (длина 3180 км), как и Брахмапутра, начинается в Южном Тибете на высоте 5300 м; протекая через Гималаи, образует систему глубоких, часто недоступных ущелий. Выходя на равнины Пенджаба, Инд принимает ряд крупных притоков — Тримаб, Сатледж и др. В нижнем течении Инд пересекает сухую и жаркую область Синд, распадаясь здесь на ряд рукавов.
Как и Ганг, Инд имеет сложный режим, однако по водности намного уступает Гангу в связи с тем, что в его бассейне выпадает меньше осадков. Воды Инда используются на орошение. Здесь, в Пенджабе, построена самая большая и разветвленная оросительная система Южной Азии, использующая воды Инда и его притоков. Судоходное значение реки невелико из-за мелей и быстрин в низовьях.
Важнейшие озера зарубежной Азии по своему происхождению являются остатками более крупных водоемов, существовавших здесь в неогене и нижнем антропогене. Сохранились те озера, уровень которых поддерживается впадающими реками: Убсу-Нур, Лоб-нор, Дерьячейе-Немек и др. Вода в них чаще всего минерализована, глубины незначительны. Многие озера летом пересыхают, некоторые (Лобнор) меняют свое местоположение.
Происхождение ряда озерных котловин связано с тектоническими процессами в рифтовых зонах (Хубсугул, Буйр-Нур, Мертвое море) и в тектонических впадинах (Бива, Кукунор, Дун-тинху, Поянху и др.).
В формировании озер Армянского нагорья (Ван, Урмия) наряду с тектонической деятельностью играли роль и вулканические процессы. Озера занимают впадины, подпруженные лавовыми потоками.
На Японских и Филиппинских островах встречаются озера вулканического происхождения. Они обычно невелики и размещаются в кратерах потухших вулканов. В областях развития известняков (горы Тавр, Юньианьское, Шанское нагорья) известны небольшие карстовые озера. Небольшие озерные котловины ледникового происхождения сохранились в Тибете.
ПОЧВЕННО-РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПОКРОВ. ЖИВОТНЫЙ МИР Формирование современного почвенно-растительного покрова и животного мира Евразии отличается сложностью в связи с особенностями ее географического положения, геологического строения, горизонтального и вертикального расчленения. Несмотря на тесные территориальные связи, палеогеографическое развитие европейской и азиатской частей материка протекало неодинаково.
Взарубежной Европе к началу палеогена растительный покров распределялся зонально. Южную и Среднюю Европу занимали представители теплолюбивой полтавской флоры, в состав которой входили лавры, мирты, секвойи, болотные кипарисы и др. В северных районах господствовала арктотретичная (тургайская) флора — широколиственные листопадные деревья: бук, граб, дуб, клен, вяз, тополь. Постепенное охлаждение климата в неогене, вызванное образованием альпийских горных поднятий, привело к сильному сокращению ареала полтавской флоры и расширению арктотретичной.
Внеогене Южная Европа стала крупным самостоятельным центром формирования богатой видами средиземноморской флоры. В ее состав входили вечнозеленые представители частично уцелевшей, но сильно измененной полтавской флоры, смешавшиеся с арктотретичными элементами и ксерофитными африканскими видами растений. В плиоцене флора Средиземноморья по видовому составу была близка к современной. Тогда же в зарубежную Европу стали проникать из Северо-Восточной Азии хвойные растения, оттеснившие к югу теплолюбивые широколиственные породы.
Дальнейшее перераспределение флоры связано с плейстоценовым оледенением. В Европе появляется тундровая растительность, самая молодая по возрасту. По мере отступания ледника постепенно продвигались на север ранее оттесненные к югу формации широколиственных и хвойных лесов, которые сейчас преобладают в зарубежной Европе. Но прежние условия уже не восстановились, многие доледниковые виды и роды погибли.
Оледенение в Азии было значительно меньше, чем европейское. Покровные ледники захватывали лишь северные районы. В зарубежной Азии преобладало горное оледенение, пре-имущественно в центральной ее части. Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были на востоке материка, где нашли убежище мигрировавшие с севера представители древесной растительности. Через Восточную Азию проходили пути миграции флоры на юг; в котловинах сохранились древние доплейстоценовые реликты; кроме того, в Восточном Китае и Японии располагался местный центр видообразования.
Вслед за исчезновением льдов в Центральной Азии наступили аридные условия, способствовавшие распространению ксерофитной растительности. Наиболее молодой в зарубежной Азии считается флора Тибета. Она сформировалась в послеледниковое время за счет видов среднегорных и высокогорных областей Восточной Азии, Индокитая и Гималаев.
Самая древняя флора занимает приэкваториальные широты, где климатические условия мало изменились с конца мезозоя. Этим объясняется богатство и высокий эндемизм флоры Южной и Юго-Восточной Азии.
Евразия входит в состав двух флористических царств — Голарктического и Палеотропического. В Голарктическом царстве на территории Евразии выде-
ляются области: Циркумбореальная, Средиземноморская, Восточно-Азиатская, Сахаро-Аравийская, Ирано-Туранская. Большая часть зарубежной Европы расположена в Циркумбореальной области. Здесь преобладают формации лесных типов. Для Центральной Европы характерны широколиственные и хвойношироколиственные леса, под которыми формируются соответственно бурые лесные и дерново-подзолистые почвы. В условиях мягкого морского климата широколиственные леса отличаются видовым богатством, в подлеске нередки представители вечнозеленой растительности. В восточных районах вследствие усиления континентальности климата к широколиственным растениям примешиваются хвойные.
На большей части Фенноскандии получили распространение хвойные леса бореального типа. Флора здесь очень молодая по своему возрасту, видовой состав ее беден. Среди лесных формаций часто встречаются торфяные и осоковые болота. Под хвойными лесами формируются подзолистые и глеевоподзолистые почвы, в пониженных элементах рельефа они сочетаются с болот- но-подзолистыми и торфяно-болотными. К северной части Циркумбореальный области приурочены тундровые ландшафты. Растительный покров тундры беден, лишен деревьев. Почвы преимущественно глеевые и торфянисто-глеевые.
Южная Европа а также Средиземноморское побережье полуостровов Малой Азии и Аравии входят в состав Средиземноморской флористической области. Для нее наиболее характерны формации вечнозеленых ксерофитных лесов и кустарников. Естественный растительный покров сохранился только в некоторых горных районах. На равнинах и в предгорьях он полностью уничтожен и замещен культурными растениями или очень сильно видоизменен. Преобладающим типом почв в Средиземноморье являются коричневые, а на известняках — красно-коричневые (терра-росса).
Восточно-Азиатская флористическая область является одним из главных центров видообразования голосеменных и цветковых растений, а также своеобразным убежищем «живых ископаемых» (например, гинкго).
Наиболее характерные растительные формации — широколиственные и хвойно-широколиственные леса. В условиях умеренного муссонного климата господствующим типом почв являются лесные буроземы и оподзоленные буроземы с признаками оглеения.
Наряду с лесами видную роль в формировании растительного покрова играют лесостепные и степные группировки, а также лугостепи. Они присущи се- веро-востоку Монголии и центральным частям Северо-Восточного Китая. Почвы здесь каштановые и черноземные, отличающиеся высоким уровнем плодородия. В условиях субтропического муссонного климата развиваются вечнозеленые лавролистные леса. На значительной территории они вырублены. Желтоземные и красноземные почвы издавна обрабатываются, чаще всего под культуру риса.
Ирано-Туранская флористическая область охватывает большую часть Центральной Азии и Переднеазиатских нагорий. Флора ее сравнительна бедна. Преобладают полупустыни, пустыни и высокогорные степи. В горах местами встречаются елово-пихтовые и лиственничные леса. Большие пространства за-
няты движущимися барханными и грядовыми песками, полностью лишенными растительности и каких-либо признаков почвообразования.
Сахаро-Аравийская , флористическая область занимает внетропическую часть Аравийского полуострова и Нижнюю Месопотамию. В растительном покрове доминируют лишайниково-полукустарничковые и полынно-солянковые пустыни и полупустыни. Почвы преимущественно маломощные, каменистые, имеют бурую и серо-бурую окраску.
Южная и юго-восточная окраина Евразии входит в состав Палеотропического флористического царства, где сосредоточена самая древняя флора цветковых растений Земли. Наиболее разнообразна и богата эндемичными формами флора Малезийской области. Здесь растут пышные тропические дождевые леса, число древесных пород в которых достигает 5 тысяч. В условиях постоянно влажного и жаркого климата на ферраллитных корах выветривания формируются красно-желтые почвы, часто в той или иной степени латеритизованные.
Богата и разнообразна флора Индийской и Индокитайской областей. Естественная растительность Индийской области сильно изменена человеком, а в наиболее густонаселенных местах почти не сохранилась. Лесные формации в обеих областях представлены тропическими дождевыми и полулистопадными муссонными лесами. Внутренние плато полуостровов Индостан и Индокитай покрывают саванны и редколесья. Почвы представлены широкой гаммой красноцветных разностей. Самые плодородные почвы формируются на лавах и туфах: темно-красные в Индокитае и черные хлопковые (регуры)—на полуострове Индостан.
Евразия является родиной многих культурных растений. Можно выделить по меньшей мере 4 центра их происхождения.
Южноазиатский тропический центр (33 % от общего числа культурных растений)—родина риса, сахарного тростника, гвоздичного дерева, джута, манильской конопли, манго, баклажана, мускатного ореха, корицы, таро и др.
Переднеазиатский центр — важнейшая область происхождения хлебных злаков, а также винограда, бобовых, граната, алычи и ряда плодовых культур. Средиземноморский центр является родиной маслины, бобов, брюквы, горчицы, груши, инжира и др, Восточноазиатский центр — родина чая, сои, хурмы, чумизы, лакового дерева, камфорного дерева и других культур.
фИз 640 важнейших культурных растений мира более 400 — выходцы из Азии
ВЕвразии многие растения были окультурены с древних времен, поскольку именно на этом материке складывались системы первобытного земледелия. Происхождение некоторых видов трудно определить, так как культивируются они уже тысячи лет (хлебные злаки, горох, яблоня, вишня, слива, лен и т.
д.).
Многие декоративные растения также произошли из Евразии: розы, хризантемы, гладиолусы, камелии, сирень, жасмин, пион, маки и т. д. Они значительно отличаются от своих диких сородичей.
Животный мир. Фауна Евразии прошла такой же долгий и сложный путь развития, как и ее флора. К началу плейстоцена высшие плацентарные млекопитающие вытеснили однопроходных и сумчатых на юг и юго-восток. Господство
в Евразии перешло к копытным, хоботным, современным хищникам. В бывших приледниковых областях Европы и к югу обитали мамонты, носороги, львы и другие животные, известные сейчас лишь в Африке. Вместе с похолоданием на Евразию распространилась северная фауна, вытеснявшая теплолюбивую. Причиной обеднения фауны в Европе, особенно в первое послеледниковое время, была также охота, доставлявшая главный продукт питания человеку.
В Центральной Азии наряду с похолоданием происходило и другое явление — постепенное иссушение, способствовавшее развитию аридной фауны (копытные, грызуны, пресмыкающиеся). Эти процессы не распространялись к югу от горного пояса Гималаев, поэтому в Южной Азии сохранилась теплолюбивая фауна, не испытавшая влияния ледника. Восточная Азия, где не было резких климатических рубежей, служила своеобразным мостом для обмена видами северной и южной фауны (поэтому до сих пор тигр здесь соседствует с северным оленем).
Указанные исторические особенности развития фауны лежат в основе современного зоогеографического районирования Евразии.
Материк расположен в трех зоогеографических областях. Большая его часть, вплоть до гор Йемена и Гималаев, входит в состав Голарктической зоогеографической области. Юг Аравии относится к Эфиопской области. Индостан, Индокитай, Филиппинские и Зондские острова входят в Индо-Малайскую область.
Большая часть зарубежной Европы, за исключением Средиземноморья, относится к Циркумбореальной подобласти Голарктической зоогеографической области. Фауна обеднена в связи с высокой плотностью населения; некоторые виды восстановлены и находятся под охраной. Преобладают высшие млекопитающие (олень, лось, кабан, косуля, бурый медведь), богата орнитофауна; беден мир пресмыкающихся и земноводных.
Крайний север Норвегии и арктические острова входят в Арктическую подобласть, для которой характерен комплекс тундровой фауны: грызуны, хищники (лемминги, песцы), а также птицы, которые гнездятся на высоких скалах морских берегов и образуют птичьи базары.
Малая Азия, северная Аравия, Месопотамия, Иран, большая часть Афганистана и Европейское Средиземноморье относятся к Средиземноморской подобласти, где наблюдается смешение видов фауны различного происхождения: собственно средиземноморского, центральноазиатского, индийского и эфиопского. Здесь представлены хищники (шакалы, гиены, каракалы), многочисленные грызуны и пресмыкающиеся.
Центральная Азия выделяется в Центральноазиатскую зоогеографическую подобласть. Она характеризуется своеобразной фауной, бедной в видовом отношении и относительно богатой количеством особей—крупных копытных и грызунов. Некоторые животные распространены лишь в отдельных областях Центральной Азии, другие расселены в ее пределах повсеместно. Так, в Кашгарии водится дикий двугорбый верблюд, в Тибете и Куньлуне — дикий як. Горы Центральной Азии — родина диких горных козлов и баранов. Хищников мало, в горах обитают снежный барс (ирбис), тибетский медведь, обильно представлены грызуны (сурки, пищухи, песчанки). Птицы распространены повсеместно, из рептилий встречаются ящерицы и змеи.
Восточный Китай, Японские острова и Восточные Гималаи входят в состав Ки- тайско-Гималайской зоогеографической подобласти. Здесь не было значительных колебаний климата, поэтому сохранились представители древней теплолюбивой фауны. Многочисленны копытные. Из хищников эндемиками являются черный гималайский и бамбуковый медведь. Характерны птицы с красивым оперением: ярко окрашенные фазаны., утка-мандаринка, японский журавль. Среди пресмыкающихся выделяются аллигаторы (один вид), черепахи, змеи, ящерицы; амфибии представлены реликтовой гигантской саламандрой, древесными лягушками. Фауна Японских островов беднее континентальной фауны и включает ряд эндемиков: черный журавль, черный заяц и др.
Индо-Малайская область отличается древним и богатым животным миром. Здесь выделяются две подобласти: Малайская и Индийско-Индокитайская. Для первой характерно наибольшее количество эндемичных и реликтовых форм. Особенно много животных, приспособленных к лесному образу жизни: обезьяны (в том числе человекообразный орангутан), долгопяты, лемуры, эндемичные тупайи, представители особого отряда шерстокрылов, летучие мыши. Выделяется ряд эндемиков: тигры, шакалы, волки, малайский «солнечный медведь», чепрачный тапир, носорог, быки (буйвол, гаял, бантенг). Богат мир птиц, змей и ящериц. На острове Комодо живет самая большая современная ящерица — гигантский варан длиной 3—4 м. В реках обитает крокодил гавиал. Много насекомых, среди которых крупные и ярко окрашенные бабочки, жуки и др. На Малых Зондских островах встречаются представители Австралийской области — сумчатые кускусы, а также эндемичные свинья бабирусса, бык апоа, черный макак.
Самое крупное животное в Индийско-Индокитайской подобласти — слон, который до сих пор еще изредка встречается и в диком виде. Копытные представлены антилопами, оленями.
В Индии много обезьян (макаки, собакообразные). Разнообразны и многочисленны пресмыкающиеся: ядовитые змеи, ящерицы.
Евразия — родина ряда домашних животных — северного оленя, крупного рогатого скота различных видов, лошади, овец и коз, свиней, собак, ослов, кур, гусей, уток, фазанов. Эти животные распространились затем и на другие материки по мере их заселения и колонизации европейскими народами.
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ПОЯСА И ЗОНЫ На огромной территории Евразии полнее, чем на других материках, про-
является планетарный закон географической зональности ландшафтов суши Земли. Здесь выражены все географические пояса северного полушария, а большая протяженность материка с запада на восток обусловливает различия природы между океаническими и континентальными секторами. На влажных приокеанических окраинах преобладают лесные ландшафты, внутри материка их сменяют пустынно-степные формации. Самая широкая часть Евразии расположена в субтропическом и умеренном поясах. Благодаря сложности рельефа этой территории, чередованию обширных равнин и высоких нагорий, обрамленных хребтами, природные зоны здесь вытянуты не только в широтном направлении, но имеют также форму концентрических окружностей.
Втропических широтах материка муссонный тип климата и меридиональное расположение горных хребтов способствуют смене природных зон не с севера на юг, а с запада на восток.
Вобластях горного рельефа, широко распространенного в Евразии, широтная зональность сочетается с вертикальной поясностью. Как правило, каждой зоне свойственна своя структура высотной поясности. Спектр высотных поясов увеличивается при переходе от высоких широт к низким.
Географические пояса и зоны зарубежной Европы. Особенности природы географических зон зарубежной Европы определяются ее положением в приатлантическом секторе материка арктического, субарктического, умеренного и субтропического поясов.
Арктический пояс занимает островную окраину подконтинента. Основные
особенности природы арктического пояса определяются низкими значениями радиационного баланса, не превышающего 10 ккал/см2 в год. Следствием этого являются отрицательные среднегодовые температуры и формирование на большей части территории устойчивого ледяного покрова.
Взападноевропейском секторе пояса расположен архипелаг Шпицберген. Климат его смягчен теплым Шпицбергенским течением. Выпадение относительно большого количества осадков (300—350 мм) и низкие годовые температуры способствуют накоплению мощных толщ снега и льда. На архипелаге преобладает зона ледяных пустынь. Лишь узкая полоса на западном и южном побережье занята арктическими каменистыми пустынями, на долю которых приходится около 10 % площади Шпицбергена. Низкорослые камнеломки, лютик снежный, полярные маки, шпицбергенские гвоздики растут в местах скопления мелкозема. Однако преобладают лишайники (главным образом накипные) и мхи.
Фауна архипелага также бедна в видовом отношении. Из млекопитающих характерны белые медведи, песцы, лемминги, завезен овцебык. На прибрежных
скалах летом обширные птичьи базары (кайры, чистики, гагары, чайки, люрики и другие птицы).
Субарктический пояс охватывает крайний север Фенноскандии с прилегающими островами и Исландию. Величина радиационного баланса достигает 20 ккал/см2 в год, средние температуры летних месяцев не превышают 10 °С. Несмотря на отепляющее влияние Атлантики, вегетационный период непродолжителен — 2,0—2,5 месяца. Древесная растительность отсутствует. Господствующей является зона тундр. Различают северную, типичную и южную тундру. Северная тундра, как правило, не имеет сомкнутого растительного покрова. Участки, занятые растительностью, чередуются с пятнами оголенных грунтов.
В типичной тундре господствуют мхи и лишайники (ягель и др.), над ними возвышаются кустарники, кустарнички, травы. Прирост растительной массы мал. Растения не успевают пройти за короткое лето весь цикл развития от прорастания до созревания семян. Поэтому в типичной тундре среди высших растений преобладают двулетники и многолетники. Низкие температуры почвы и воздуха мешают всасыванию влаги корнями и испарению ее листьями (физиологическая сухость). В типичной тундре на сухих возвышенностях доминирует олений мох, образующий ягельную тундру. Из трав характерны лютики, камнеломки, маки, куропаточья трава (дриас), ложечная трава, немногие виды осок, злаков. Из кус-
тарничков — голубика, брусника, морошка. Южная (кустарниковая) тундра отличается более значительным приростом растительной массы (7—12 ц/га). Здесь преобладают кустарники и кустарнички: карликовая береза, полярная ива, багульник, толокнянка, водяника, брусника. Летом ярко цветут травы. В понижениях, по речным долинам, менее подверженным влиянию ветров, встречаются заросли карликовой березы (ерники), высотой не более 1,0—1,5 м.
Почвы тундр развиваются в условиях сильного переувлажнения. Им присуще накопление грубогумусного органического вещества, развитие глеевых процессов, кислая реакция. Преобладают торфяно-глеевые почвы, бедные минеральными соединениями, маломощные. В Исландии на приморских низменностях и в защищенных от сильных ветров долинах распространены приокеанические злаково-разнотравные луга с анемонами, маргаритками, незабудками, под которыми формируются лугово-дерновые почвы. Местами встречаются куртины низкорослых деревьев: березы, рябины, ивы, осины, можжевельника.
Животный мир тундры зарубежной Европы беден. Наиболее типичны норвежский лемминг, песец, горностай, волк, полярная сова. Из наземных птиц характерны белая куропатка, пуночка, из болотных — чистики, казарки, гуси, утки, глупыши. Неблагоприятные условия теплообеспеченности зоны тундры исключают развитие земледелия. Основным направлением хозяйства является оленеводство, а в Исландии — овцеводство.
Умеренный пояс занимает большую часть Северной и всю Среднюю Европу. Для него характерны значительные амплитуды радиационного баланса (от 20 ккал/см2 в год в северных пределах пояса до 50 ккал/см2 в год — в южных). Важными факторами циркуляции атмосферы являются западный перенос и циклоническая деятельность,, способствующие транспортировке влаги с океана на материк. Средние температуры января изменяются от — 15°С на северо-востоке до +6°С на западе. Средние июльские температуры составляют +10 °С в северных частях пояса, достигая +26 °С на юге.
Господствующим типом растительности являются леса. В приатлантическом секторе умеренного пояса при движении с севера на юг сменяют друг друга зоны хвойных, смешанных и широколиственных лесов. В юго-восточной части зона широколиственных лесов выклинивается и замещается зонами лесостепи и степи.
Зона хвойных лесов занимает большую часть Фенноскандии (южная граница достигает 60° с. ш.) и север Великобритании. Основные лесообразующие породы — ель европейская и сосна обыкновенная. На равнинах Швеции доминируют заболоченные ельники, произрастающие на тяжелых суглинистых почвах. Значительная часть территории Финляндии занята сосняками, тяготеющими к сухим каменистым или песчаным почвам. В примеси к хвойным повсеместно встречается береза и ольха. Лесистость на значительных пространствах превышает 60_%, достигая местами 80 % • Лишь в Норвегии лесопокрытая площадь снижается до 35 %. На западе Скандинавского полуострова древесная растительность пострадала от вырубок. На месте сведенных лесов распространены луга и кустарниковые формации типа вере-щатников из вереска европейского, можжевельника, багульника, брусники, толокнянки, черники.