Биоорганичекая химия -1 уровень15.04.10

D.

E.

78. Среди представленных соединений укажите моносахарид D-глюкозу:

A.^*

B.

C.

D.

E.

79. Укажите структуру D-рибозы:

A.

B.

C.

D.

E.

80. Укажите структуру -D-глюкопиранозы:

A.

B.

C.

D.

E.

81. Укажите структуру -D-глюкопиранозы:

A.

B.

C.

D.

E.

82. Укажите структуру -D-фруктофуранозы:

A.

B.

C.

D.

E.

83. Что представляет собой циклический полуацеталь:

1. *продукт внутреннего взаимодействия альдегидной группы со спиртовой;

2. продукт восстановления альдегидной или кетонной группы моносахарида;

3. продукт взаимодействия альдегида со спиртом;

4. продукт окисления моносахарида до кислоты;

5. продукт взаимодействия кетона со спиртом.

84. Гликозидная связь образуется с участием:

1. *полуацетального гидроксила;

2. ОН- группы при С₅ атоме углерода;

3. ОН- группы при С₄ атоме углерода;

4. ОН- группы при С₆ атоме углерода;

5. ОН- группы при С₃ атоме углерода

85. Сколько хиральных атомов углерода имеет молекула фруктозы?

1. *3 хиральных атома;

2. 2 хиральных атома;

3. 4 хиральных атома;

4. 5 хиральных атомов;

5. хиральные атомы углерода отсутствуют.

86. Сколько хиральных атомов углерода имеет молекула галактозы?

1. *4 хиральных атома;

2. 2 хиральных атома;

3. 3 хиральных атома;

4. 5 хиральных атомов;

5. хиральные атомы углерода отсутствуют.

87. С помощью какой реакции можно доказать наличие альдегидной группы в молекулах моносахаридов?

1. *реакция с Ag(NH₃)₂OH;

2. реакция с NaHSO₃;

3. реакция с СH₃I;

4. реакция с КОН;

5. реакция с Cu(ОН)₂ без нагревания.

88. Укажите правильное название приведенного ниже соединения:

1. *6-фосфат--D-глюкопиранозы;

2. 1-фосфат--D-глюкопиранозы;

3. 6-фосфат--D-фруктофуранозы;

4. 6-фосфат--D-глюкопиранозы;

5. 1-фосфат--D-глюкопиранозы.

89. Продуктом восстановления глюкозы является:

1. *сорбит;

2. ксилит;

3. маннит;

4. дульцит;

5. глюконовая кислота.

90. Какая кислота образуется при окислении D-глюкозы бромной водой?

1. *D-глюконовая кислота;

2. D-глюкаровая кислота;

3. D-глюкуроновая кислота;

4. L-идуроновая кислота;

5. L-глюконовая кислота.

91. Укажите правильное название приведенного ниже соединения:

1. *D-глюкуроновая кислота;

2. D-глюкаровая кислота;

3. D-глюконовая кислота;

4. L-идуроновая кислота;

5. глюконовая кислота.

92. Укажите правильное название приведенного ниже соединения:

1. *1-фосфат--D-глюкопиранозы;

2. 6-фосфат--D-глюкопиранозы;

3. 6-фосфат--D-фруктофуранозы;

4. 6-фосфат--D-глюкопиранозы;

5. 1-фосфат--D-глюкопиранозы.

93. Укажите правильное название приведенного ниже соединения:

1. *метил--D-глюкопиранозид;

2. ацетил--D-глюкопиранозид;

3. -D-фруктозодифосфат;

4. -D-глюкопираноза;

5. -D-фруктопираноза.

94. Какой дисахарид имеет следующее строение:

1. *-мальтоза

2. -целлобиоза

3. -лактоза

4. -сахароза

5. -раффиноза

95. Какой дисахарид имеет такую формулу:

1. *целлобиоза;

2. мальтоза;

3. лактоза;

4. сахароза;

5. раффиноза

96. Укажите правильное название дисахарида:

1. *лактоза;

2. мальтоза;

3. целлобиоза;

4. сахароза;

5. раффиноза

97. Назовите формулу представленного дисахарида:

1. *сахароза;

2. мальтоза;

3. целлобиоза;

4. лактоза;

5. трегалоза

98. В состав какого дисахарида входит D-фруктоза в фуранозной форме?

1. *сахарозы;

2. мальтозы;

3. целлобиозы;

4. лактозы;

5. генцианозы

99. В состав какого дисахарида входит D-галактоза в пиранозной форме?

1. *лактозы;

2. мальтозы;

3. целлобиозы;

4. сахарозы;

5. трегалозы

100. Укажите правильное название связи в дисахариде мальтозе:

1. *-(14)-Гликозидная связь;

2. -(14)-Гликозидная связь;

3. -(13)-Гликозидная связь;

4. -(13)-Гликозидная связь;

5. -(16)-Гликозидная связь

101. Укажите правильное название связи в целлобиозе:

1. *-(14)-Гликозидная связь;

2. -(14)-Гликозидная связь;

3. -(13)-Гликозидная связь;

4. -(13)-Гликозидная связь;

5. -(16)-Гликозидная связь

102. Укажите название связи в дисахариде сахарозе:

1. *(12)-Гликозидная связь;

2. -(14)-Гликозидная связь;

3. -(13)-Гликозидная связь;

4. -(13)-Гликозидная связь;

5. -(16)-Гликозидная связь

103. Фрагмент какого полисахарида имеет такую формулу:

1. *амилопектина;

2. амилозы;

3. целлюлозы;

4. гиалуроновой кислоты;

5. хондроитинсульфата

104. Что общего в строении гликогена и амилопектина?

1. *имеют разветвленную структуру;

2. состоят из мономера галактозы;

3. состоят из молекул -D-глюкофуранозы;

4. состоят из молекул -D-глюкопиранозы;

5. состоят из молекул глюкозы, фруктозы и рибозы

105. Смесь каких двух фракций представляет собой крахмал?

1. *линейную амилозу и разветвленный амилопектин;

2. гомо- и гетеро- фракции;

3. фракции только разветвленного амилопектина;

4. фракции, которые движутся к катоду и к аноду в электрическом поле;

5. фракции только линейной амилозы

106. Димер какого полисахарида имеет такую структуру:

1. *хондроитин-4-сульфат;

2. крахмал;

3. целлюлоза;

4. гиалуроновая кислота;

5. гликоген

107. Укажите вид связи в фрагменте гетерополисахарида:

1. *-(13)-Гликозидная связь;

2. -(14)-Гликозидная связь;

3. -(13)-Гликозидная связь;

4. -(14)-Гликозидная связь;

5. -(16)-Гликозидная связь

108. В каких органах и тканях содержится наибольше гликогена:

1. *печени и скелетных мышцах;

2. костях и крови;

3. головном мозгу и селезенке;

4. коже и сухожилиях;

5. почках и щитовидной железе

109. Какую физиологическую функцию выполняет гликоген?

1. *энергетическую и запасающую;

2. структурную;

3. каталитическую;

4. имунно-защитную;

5. буферную

110. Какой гетерополисахарид имеет антикоагулянтные свойства?

1. *гепарин;

2. хондроитинсульфат;

3. гиалуроновая кислота;

4. мурамин;

5. пектовая кислота

111. Как связаны молекулы D-глюкозы в крахмале и гликогене?

1. *-(14)-гликозидными связями и -(16)-гликозидными связями (в местах разветвления);

2. только -(14)-гликозидными связями;

3. только -(16)-гликозидными связями;

4. равномерно -(14)-гликозидными связями;

5. -(13)-гликозидными связями

112. Из каких моносахаридов построен крахмал?

1. *из -D-глюкозы;

2. из -D-галактозы;

3. из фруктозы и глюкозы;

4. из -D-рибозы;

5. из -D-маннозы

113. Назовите невосстанавливающий дисахарид:

1. *сахароза;

2. мальтоза;

3. целлобиоза;

4. лактоза;

5. трегалоза

114. Укажите структуру муравьиной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

115. Укажите структуру уксусной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

116. Укажите структуру масляной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

117. Укажите структуру бензойной кислоты:

A:

B:

C:

D

E:

118. Укажите структуру щавелевой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

119. Укажите структуру малоновой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

120. Укажите структуру янтарной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

121. Укажите структуру фумаровой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

122. Укажите структуру салициловой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

123. Какая функциональная группа характеризиует класс карбоновых кислот?

A:

B:

C:

D:

E:

124. Какая функциональная группа характеризиует класс амидов?

A:

B:

C:

D:

E:

126. Сложные эфиры образуются в результате взаимодействия:

1. *карбоновых кислот со спиртами;

2. карбоновых кислот с альдегидами;

3. карбоновых кислот с водой;

4. карбоновых кислот с основаниями;

5. спиртов со спиртами.

127. Амиды образуются в результате взаимодействия:

1. *хлорангидридов карбоновых кислот с аминами;

2. альдегидов с аминами;

3. карбоновых кислот с аминами;

4. воды с аммиаком;

5. спиртов с аммиаком

128. Какой тип сопряжения имеет место в карбоксильной группе?

1. *p-π;

2. р-р;

3. π-π;

4. специальный;

5. сопряжение отсутствует

129. Сила кислоты с увеличением незамещенного углеводородного радикала:

1. *уменьшается;

2. увеличивается;

3. не изменяется;

4. сначала уменьшается, а затем увеличивается;

5. сначала увеличивается, а затем уменьшается

130. Реакция этерификации имеет место при синтезе биологически важных соединений, как-то:

1. *липидов;

2. аминокислот;

3. белков:

4. углеводов;

5. всех

131. Образование амидной связи имеет место при синтезе биологически важных соединений, как-то:

1. *белков:

2. аминокислот;

3. липидов;

4. углеводов;

5. всех.

132. Реакция декарбоксилирования свойственна:

1. *карбоновым кислотам;

2. углеводам;

3. спиртам;

4. альдегидам;

5. углеводородам

133. Реакция солеобразования присуща:

1. *карбоновым кислотам;

2. моносахаридам;

3. дисахаридам;

4. альдегидам;

5. углеводородам

134. Укажите наиболее важный в биологическом отношении тиоэфир карбоновой кислоты, обладающий высокой реакционной способностью в организме:

1. *ацетил-коферментА;

2. ацетил-тиоэтил;

3. пропионил-коферментА;

4. бутирил-коферментА;

5. бутирил-тиэтил

135. Выберите ацил-радикал: (дать: ацил-, алкил-, арил и т.д.)

A:

B:

C:

D:

E:

136. Выберите ацетил-радикал:

A:

B:

C:

D:

E:

137. Выберите бутирил-радикал: (дать: бутил-, циклобутил- и т.д.)

A:

B:

C:

D:

E:

138. Какой из ниже приведенных кислот характерна реакция образования простых эфиров по гидроксильной группе:

А.

В.

С.

D.

E.

139. Какая из ниже приведенных кислот является продуктом реакции внутримолекулярного отщепления воды при нагревании β- гидроксикислоты:

1. *непредельная

2. предельная

3. оксокислота

4. циклическая

5. аминокислота

140. Укажите, какая из ниже приведенных кислот реагирует с амином, образуя имин:

А.

B.

C.

D.