Шпора на колоток
.docx
Билет №1
|
Билет №2
|
Билет №3 1)Электрокинетические свойства на границе твердой и жидкой фазы(между пои и противоионами )возникает 2ной электрический слой(ДЭС)следовательно ,разность потенциалов φ ,названная электротермодинамическим потенциалом.Знак и величина φ зависит от ПОИ .По мере удаления от межфазной границы его значение уменьшается.В электрическом поле гранула и диффузный слой движутся в противоположных направлениях,поэтому границу между ними называют поверхностьюскольжения.На поверхности скольжения возникает ДЭС электрокинетический потенциал или ζ потенциал. ζ-потенциал является частью электротермодинамического потенциала φ ,имеет одинаковый с ним знак. ζ-потенциал зависит от:1)толщины диффузного слоя(l):↑ l →↑ζ потенциал,при коагуляции ζ -потенциал уменьшается2)температура.Чем больше величина ζ -потенциала,тем больше устойчивость коллоидных систем.Если ζ-потенциал=0,то система находится в изоэлектрическом состоянии,т.е коллоидные чпстицы не имеют заряда,→объединяются в крупные агрегаты и теряют устойчивость.Величину ζ-потенциала определяют по скорости электрофореза или электроосмса.Электрофорез-это перемещение частиц дисперсной фазы в электрическом поле.Скорость электрофореза по уравнению-Смолуховского:Uэф=ƐƐ0φζ/KФ πηι.Электрофорез применяется для:1)определения ζ-потенциала 2)разделения амнокислот,нкул.кислот,антибиотиков,ферментов 3)определ-я частоты фармацевтич. Препаратов 4)введения лекарств через кожу 5)проведения диагностики заболеваний по электрофореграммам биожидкостей.Электроосмос-перемещение дисперсионной среды в электрич. поле.Электроосмос применяют для очистки воды,сывороток. 4)коллоидная защита-это повышение устойчивости лиофобных золей к коагулирующему действию электролитов при добавлении некоторых вещ-в.(желатин)т,к адсорб-я на поверхностичастиц лиофобного золя,при этом поверхность становится лиофильной и покрывается гидратной оболочкой. 5)сорбция-процесс поглащения одного в-ва другим .Поглотитель называют сорбентом,а поглощаемое в-во-сорбтивом.Абсорбция-поглощение всем объемомсорбента (CO2 поглощается водой).Адсорбция-самопроизвольное изменение концентрации в-ва на поверхности раздела фаз. 6)высаливание-выделение ТВЕРДЫХ ВМС из раствора при добавлении водоотномающих растворителей(спирт) и солей MgSO4,Na2SO4.При высаливании просисх.:1)дегидратация макромолекул ВМС 2)потеря термодинамической устойчивости р-ра.Применяют высаливание для разделения белков на фракции.
|
Билет№4 1)Оптические св-ва коллоидных раст-ов отличаются от св-в истинных р-ов.Размеры коллоидной частицы соизмеримы с длиной волны падающего света 2r=λ.Частица становитсявторичным источником света,в коллоидах наблюдается дифракционное рассеяние света.визуально наблюдается опалесценция-различная окраска золей в проходящем свете и в рассеянном свете(сбоку).При боковом освещении коллоидного р-ра хорошо виден светящийся конус Тиндаля.Интенсивность светорассеяния выражено ур-ем Релея:I=I0 *Kp *(nv²)/λ⁴.Явление светорассеяния лежит в основе работы ультрамикроскопа,применяемогодля определения размеров частиц плазмы,сыворотки,крови,лимфы. 2)от грубодисперсных частиц очищают путем фильтрации.Коллоидные р-ры проходят через фильтр,крупные частицы задерживаются.От низкомолекулярных примесей коллоиды очищают методами диализа,электродиализа,ультрафильтрации,компенсационного диализа.Диализ-основан на свойстве полупроницаемых мембран задерживать коллоидные частицы и пропускать молекулы или ионы низкомолекулярных в-в в раств-ль.Электродиализ-это ускоренный диализ под действием электрического тока.Ультрафильтрация-это диализ под давлением или при разрежении.Этот метод широко используют для очистки воды,белков.Компенсационный диализ-это очистка от части ьнизкомолекулярных примесей.В диализаторе растворитель заменяется раствором низкомолекулярного в-ва.Вивидиализ применяется для количественного определения в-в в биологических жидкостях.По принципу компенсационного диализа работает аппарат «искусственная почка»,применяемый при острых отравлениях,обширных ожогах,от шлаков.Внешним диализирующим р-ом является физиологический р-р (0,85%NaCl) 4)у-е Ленгмюра Г=Г͚ (С/К+С) ,Г= Г͚ (P/К+P).Г-кол-во адсорбированного в-ва, Г͚ -предельная адсорбция,С-молярная адсорб.,Р-давление газа,К-константа адсорбционного равновесия Г= Г͚ (С/K).При С<<К наблюдается прямолинейная зависимость Г от С.При С>К Г= Г͚ ,и дальнейшее увеличение концентр.не влияет на величину адсорбции. 5)избирательная адсорбция характерна для сильных электролитов и подчиняется правилу Панета-фаянса:из рас-ра адсорбируются те ионы,которые входят в состав кристаллической решетки сорбента или образуют с ним малорастворимое соединение. 6)застудневание-это нарушение устойчивости р-ров ВМС.факторы:1)концентрация полимера:сем больше С,тем быстрее идет процесс2)температура,при низкойбыстрее застудневание3)форма частиц ВМС4)рН среды5)влияние анионов противоположно их действию при набуханию
|
Билет№5 1.способы получение коллоидных систем:1. Методы диспергирования: -мех-кое дробление в шаровых и коллоид.мельницах. –измельч. Под действ. Ультразвука. – электрическое диспергирование = используется для получ.золей Me,полимеров(крахмал, каучук, нитроцеллюлоза), при производстве лекарств препаратов,краски,цемент. –пептизация –перевод свежеполуч.осадка в золь под действ.пептизатора-стабилизатора. .конденсационные методы: -физическая конденсация заключ. В замене раств-ля(рв CI- в воде истин р-р, в бензоле-колоид.р-р) –химич.конденсац-получ.золей в хим р-и(гидролиз,ОВ,обменной) при условиях –обр.труднорастрим.в-ва – наличие стабилизатор – ионные конц р-ров 2. понятие порога коаг. Скорость коаг. Зависит от концентр.электролита-коаг. Процесс коаг можно раздедллить на стадии : скрыт и явную. На стадии скрытой коаг.нет внеш. Изменении золе=>скорость коаг=0 . на стадии явной коаг.агрегация сопровож. Выделен.признаками эта стадия вкл.медленную коагл.,когда скорость зависит от конц.электролита, и быструю, при которой скорость постоянна. Min конц.электролита, при которой начинается явная коаг.,назыв –порог коаг. (Cп) 4.особенности адсорб. На тверд.сорбентах: 1.идет только на актив уентрах( выступах, трещинах, ребрах) 2. Каждый актив уентр удерж только одну молекулу адсорбтива, при больших конц образ мономолек.слой 3.адсобтировнные молек удерж доли секунду и открыв при равновес скорость адс. =скорости десорбции. Велечина адсорб завист от: 1 размера поверх адсобр ( при ↑s по-ти↑ адсоб)2t (↑t=↓Г) 3 типа собрента, его сродства к растворителю гидрофильные сорб (SIO , глина, пористое стекло) адс-ют полярные в-ва из неполяр раствр-ей. Гидрофобные сорб (актив уголь,графит) примен для адсоб.неполярных в-в из поляр раст-лей.4 заряд адсоб и абсортива. 5 конц адсорбтива х-кол абсортива m масса адсобента c равновесно.k конст фрейндмеха. Недостатки уровнения 1.изотерма адс.по Ф –парабола, не имеет предела,адсобр явл. Предел.процессом 2 К и n не опис.прямолинейн зависимости Г от С при низких конц. Ур.Ф примен только для сред значении концетр адсорбтива. 5. Механизм и термодинамика процесса набухания:Первая стадия- проникновение небольшого количества растворителя в полимер, приводящее к сольватации молекулВМС…………………Вторая стадия –диффузия молекул растворителя внутрь ВМС→разрыхление полимерной сетки и увеличение объёма образца.на этой стадии поглощается основная часть растворителя.Эта стадия может закончиться растворением,т.е. распределением макромолекул полимера по всему объёму растворителя. Факторы, влияющие на набухание: Степень измельченияПрирода ВМС и растворителяТемпературы : 1 ст ↑t → α↓ 2 ст t ↑→α↑ рН среды: с ИЭТ α min, т.к. заряд молекулы равен нулю.Влияние анионов: набухание тем больше, чем больше степень гидратации ионов.Биороль набухания:При аллергиях, при воспалительных процессах происходит набухание слиз.оболоч носа,горла.Набухание тканей при попадании кислых жидкостей на кожеСоединительная ткань –регулятор водного обмена между кровью и клетками.Она является депо для избытка воды в организме.
|
Билет №6
|