- •Топологическая классификация
- •Биохимическая классификация
- •Замкнутость
- •Рецепторная функция
- •Пресинаптическая мембрана
- •Гликокаликс
- •Законы раздражения: силы, времени, градиента
- •Закон силы
- •A ‑ подпороговый стимул,b – пороговый стимул,c – сверхпороговый стимул. Закон времени
- •Закон градиента
- •Закон «силы-времени» Гоорвега-Вейса-Лапика
- •Зависимость между силой тока и временем его действия. Хронаксия (по Гоорвегу, Вейсу и Лапику). Р —реобаза,Хр —хронаксиия.
- •Законы возбуждения: «всё или ничего», «силы»
- •Длительная сверхпороговая деполяризация возбудимых структур
- •10. Парабиоз н.Е.Введенского
- •Аннигиляция автоволн.
- •Циркуляция возбуждения в замкнутых возбудимых структурах (кольце).
- •Повторный вход возбуждения (re-entry)
- •Опыт Эрлангера - Гассера
- •Объяснение опыта Эрлангера - Гассера
- •Характеристика отдельных групп нервных волокон
- •Методы оценки различных типов нервных волокна
- •Классификация синапсов
- •Этапы передачи сигнала в химическом синапсе
- •Понятие «медиатор химического синапса»
- •Доказательство возможности химической передачи возбуждения. Опыт о.Лёви.
- •Виды (классификация) медиаторов химического синапса
- •Принцип г.Х.Дейла
- •Происхождение медиаторов химического синапса
- •Постсинаптические потенциалы.
- •Метаботропные синапсы
- •Структура и функция g-белка при передаче сигнала.
- •Прямая активация калиевого канала субъединицамиG-белка
- •Регуляция экспрессии белков путем активации метаботропных рецепторов
- •Миниатюрный потенциал концевой пластинки
- •Саркомер
- •Классификация скелетных мышечных волокон и мышц Критерии классификации скелетных мышечных волокон и мышц
- •Экстра- и интрафузальные мышечные волокна
- •Фазные и тонические мышечные волокна
- •Быстрые и медленные мышечные волокна
- •Оксидативные и гликолитические мышечные волокна
- •Сводная классификация мышечных волокон На практике результаты типирования мышечных волокон комбинируют. Различают 2 типа скелетных мышечных волокон: I типа (медленные) и II типа (быстрые).
- •Механизм мышечного сокращения и расслабления Модель скользящих нитей
- •Электромеханическое сопряжение
- •Электромеханическое сопряжение при сокращении скелетного миоцита
- •Рабочий цикл миозиновых (поперечных) мостиков
- •Рабочий цикл миозиновых мостиков поперечнополосатого миоцита
- •Рабочий цикл миозиновых мостиков гладкого миоцита
- •Расслабление Расслабление скелетного миоцита
- •Энергетика мышечного сокращения
- •Атриовентрикулярныи узел
- •Понятие «сердечный цикл»
- •Фазовая структура сердечного цикла
- •Систола желудочков Период напряжения
- •Фаза асинхронного сокращения
- •Фаза изометрического (изоволюмического) сокращения
- •Систола предсердий
- •Функциональные объёмы сердца
- •Фракция выброса
- •Методы определения фракции выброса
- •Показатели производительности сердца (сердечный выброс)
- •Принцип Фика при определении сердечного выброса
- •Метод Стюарта-Гамильтона определенияи сердечного выброса
- •Основные лучевые технологии, используемые при исследовании сердца
- •Основные лучевые технологии, используемые при компьютерной томографии сердца
- •Эхокардиография
- •Радионуклидные методы
- •Большой круг кровообращения
- •Малый круг кровообращения
- •Функциональная классификация кровеносных сосудов
- •Амортизирующие сосуды
- •Резистивные сосуды
- •Сосуды-сфинктеры
- •Обменные сосуды
- •Ёмкостные сосуды
- •Шунтирующие сосуды
- •3. Основные законы гемодинамики
- •Режимы течения крови
- •Сопротивление кровотоку
- •Кровяное давление, его виды.
- •Общая характеристика регуляции системы кровообращения
- •Основные механизмы регуляции деятельности сердца
- •Гетерометрическая саморегуляция миокарда
- •Закон сердца Франка-Старлинга
- •Ритмозависимая гомеометрическая регуляция деятельности сердца (лестница Боудича)
- •Ритмонезависимая гомеометрическая регуляция деятельности сердца (феномен Анрепа)
- •Межклеточные внутрисердечные регуляторные механизмы
- •Влияние электролитов на деятельность сердца.
- •Парасимпатическая иннервация сердца
- •Ускользание сердца из-под влияния блуждающего нерва
- •Симпатическая иннервация сердца
- •Гистогематические барьеры
- •Функции крови
- •Транспортная функция крови
- •Защитная функция крови
- •Гиперволемия олигоцитемическая
- •Гиперволемия полицитемическая
- •-Химические свойства крови
- •Цвет крови
- •Плотность крови
- •Осмотическое и онкотическое давление крови
- •Функциональные системы осморегуляции
- •Кислотно‑основное состояние крови
- •Обеспечение постоянства рHкрови. Буферные системы крови
- •Плазма и её состав
- •Продолжительность жизни эритроцитов
- •Размеры эритроцита
- •Количество эритроцитов
- •Методики подсчета эритроцитов (Blood Count)
- •Гемоглобин: строение, свойства, количество в крови, методики определения.
- •Виды гемоглобина в зависимости от состояния гема и глобина:
- •Cодержание гемоглобина в эритроцитах Цветовой показатель
- •Среднее содержание гемоглобина в эритроците
- •Гемолиз эритроцитов.
- •Определение осмотической резистентности эритроцитов
- •Определение групп крови системы ab0 с использованием цоликлонов
- •Определение группы крови системы ab0 человека по стандартным гемагглютинирующим сывороткам
- •Определение групп крови системы ab0 с использованием стандартных эритроцитов
- •Определение резус-принадлежности
- •Определение индивидуальной совместимостикрови
- •Гемостатический потенциал
- •2. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
- •Резистентность (ломкость) капилляров Проба Румпель-Лееде-Кончаловского
- •Метод Дьюка
- •Метод Айви
- •Подсчет числа тромбоцитов
- •Подсчет в камере Горяева
- •Метод подсчета тромбоцитов в окрашенных мазках крови
- •Автоматический метод подсчета тромбоцитов
- •Коагуляционный гемостаз: теория а.А.Шмидта–п.Моравитца
- •Плазменные факторы свёртывания крови
- •Общая характеристика плазменных факторов свёртывание крови
- •Фазы коагуляционного гемостаза
- •Общая схема проферментно-ферментного каскада коагуляционного гемостаза
- •Образование протромбиназы по внешнему пути
- •Образование протромбиназы по внутреннему пути
- •Образование тромбина (фазаIi, общий путь)
- •Образование фибринового тромба (фазаIii)
- •Посткоагуляционная фаза
- •Противосвертывающая система крови
- •Первичные антикоагулянты
- •Вторичные антикоагулянты
- •Фибринолиз
- •Плазминовый вариант фибринолиза:
- •Нейрогуморальная регуляция агрегатного состояния крови
- •Типы дыхания
- •Значение дыхания для организма
- •Основные этапы процесса легочного дыхания
- •Значение мерцательного эпителия дыхательных путей
- •Вентиляция легких
- •Неравномерность регионарной вентиляции
- •Механизм вдоха и выдоха
- •Давление в плевральной полости
- •Сурфактантная система лёгкого
- •Пневмография
- •Аэрогематический барьер
- •Движущая сила газообмена в лёгких
- •Градиент давления газов
- •Закон Фика
- •2. Газообмен в лёгких (между альвеолярным газом и кровью)
- •9.3. Транспорт газов кровью
- •Транспорт кислорода кровью. Кривая диссоциации оксигемоглобина, ее характеристика. Факторы, влияющие на образование и диссоциацию оксигемоглобина.
- •Регуляция дыхания
- •Саморегуляторный контур
- •Регуляторный контур
- •Пищеварение в полости рта
- •Жевание
- •Регуляция жевания
- •Слюноотделение (секреция)
- •Значение (функции) слюны
- •Состав и свойства слюны.
- •Регуляция слюноотделения
- •Выделение слюны по механизму безусловного рефлекса
- •Выделение слюны по механизму условного рефлекса
- •Гидролиз в ротовой полости
- •Что может глотаться?
- •Функциональная анатомия глотания
- •Моторная единица глоточных мышц
- •Пищеводные сфинктеры
- •Физиологические сужения пищевода
- •Фазы глотания :
- •Регуляция моторики при глотании
- •Моторная функция желудка Виды моторики:
- •Моторика разных отделов желудка:
- •Регуляция моторики желудка
- •Секреторная функция желудка Образование, состав и свойства желудочного сока
- •Соляная кислота и её
- •Переваривание (гидролиз пищи)
- •Белки Денатурация белков
- •Cтвораживание молока
- •Гидролиз
- •Углеводы
- •Всасывание в желудке
- •Процессы обеспечивающие пищеварительную функцию:
- •Регуляция моторики тонкой кишки Зависимость от характера стимула
- •Регуляторные системы и механизмы
- •Гуморальная регуляция.
- •Переваривание углеводов
- •Ферментативный гидролиз.
- •Всасывание моносахаридов.
- •Переваривание и всасывание белков
- •Ферментативный гидролиз.
- •Переваривание и всасывание липидов
- •Переваривание жиров.
- •Всасывание продуктов гидролитического расщепления жиров
- •Внутриклеточный синтез липидов
- •Образование хиломикронов
- •Триглицериды, содержащие короткоцепочечные и среднецепочечные жирные кислоты.
- •Всасывание в тонком кишечнике
- •Всасывание воды
- •Пищеварительная функция поджелудочной железы Образование, состав и свойства поджелудочного сока
- •Ферменты сока поджелудочной железы:
- •Секреция электролитов поджелудочной железой человека Состав сока поджелудочной железы как функция скорости его течения после стимуляции секретином
- •Пищеварительная функция печени. Функциональные единицы печени.
- •Основные функции печени
- •Клеточный состав печени (основные клеточные типы)
- •Функции гепатоцитов
- •10. Жёлчеотделение и жёлчевыделение
- •Строение смешанной мицеллы
- •Моторика толстого кишечника
- •Виды сократительной активности
- •Регуляция моторики толстого кишечника
- •Переваривание и всасывание
- •Дефекация и диарея
- •Патофизиологические аспекты
- •Всасывание электролитов и воды
- •Переваривание и всасывание органических компонентов пищи
- •Определение понятия «выделение»
- •2. Органы и система выделения
- •Желудочно-кишечный тракт
- •Поджелудочная железа и кишечные железы
- •Слюнные и желудочные железы
- •Молочные железы
- •Понятие «выделительная система организма»
- •Нефрон как морфо-функциональная единица почки
- •5. Кровообращение в почке, особенности его регуляции
- •Механизм саморегуляции почечного кровотока
- •Способы регуляции почкой регионарного и системного кровотока и артериального давления
- •Основные процессы мочеобразования
- •Клубочковая фильтрация
- •Канальцевая секреция
- •Реабсорбция в канальцах и механизмы ее регуляции
- •Поворотно‑противоточные системы почки, нефрона
- •Конечная моча, её состав
- •Сравнение первичной мочи с составом плазмы крови
- •Количество мочи (диурез)
- •Общее понятие об обмене веществ и энергии
- •Белковый обмен
- •Пластическое значение белка.
- •Энергетическое значение
- •Жировой обмен
- •Регуляция обмена жиров.
- •Изменения углеводов в организме.
- •Регуляция обмена углеводов.
- •Энергетический баланс организма
- •Значение и место гуморальной регуляции
- •Формы гуморальной регуляции
- •Местная регуляция
- •Местная регуляция с помощью креаторных связи
- •Местная регуляция с помощью простейших метаболитов
- •Местная регуляция с помощью тканевых гормонов
- •Структурно-функциональная организация эндокринной системы
- •Понятие «гормон»
- •«Жизненный цикл» гормонов
- •Основные типы регуляторных влияний гормонов (способы управления)
- •Механизм действрия гормонов
- •Механизм действия гормонов, взаимодействующих с рецепторами, локализованными на плазматической мембране
- •Функциональная структура автономной нервной системы
- •Общая характеристика функций симпатической и парасимпатической систем
- •Дуга автономного рефлекса
- •Афферентное звено анс
- •Ассоциативное звено анс
- •Эфферентное звено анс
- •4.3.1.1. Симпатическая часть
- •4.3.1.2. Парасимпатическая часть
- •4.3.1.3. Метасимпатическая часть
- •Нейрон как структурно-функциональная единица цнс
- •Типы нейронов
- •Иррадиация возбуждения
- •Концентрации возбуждения
- •Окклюзия
- •Облегчение
- •Последействие
- •Принцип доминанты
- •Центральное торможение по и.М.Сеченову
- •Действие стрихнина на центральную нервную систему
- •Постсинаптическое торможение
- •Пресинаптическое торможение
- •Пессимальное торможение
- •Типы постсинаптического торможения:
- •Возвратное торможение
- •Реципрокное торможение
- •Латеральное торможение
- •Понятия «сенсорная система», «анализатор»
- •Типы сенсорных систем
- •Общая схема строения сенсорных систем
- •Общие принципы строения сенсорных систем
- •Основные функции (операции) сенсорной системы:
- •Периферический отдел сенсорных систем
- •Что воспринимает периферический отдел сенсорной системы? Раздражители.
- •Чем может быть представлен периферический отдел сенсорной системы?
- •Трансдукция сенсорного сигнала
- •Понятие «рецептор» в сенсорной физиологии
- •Классификации рецепторов
- •Понятие «первичночувствующие и вторичночувствующие рецепторы»
- •Сравнительная характеристика рецепторного и генераторного потенциаловн
- •Свойства рецепторных потенциалов
- •Свойства генераторных потенциалов
- •Этапы рецепторного акта в первичных рецепторах
- •Этапы рецепторного акта во вторичных рецепторах
- •Характеристики светового стимула
- •Оптический аппарат глаза Синонимы – диоптрический аппарат глаза.
- •Рефракция
- •Аккомодация
- •Зрачок и зрачковый рефлекс
- •Молекулярная физиология фоторецепции
- •Теории цветоощущения в 1757 г. М.В.Ломоносов впервые показал, что если в цветовом круге
- •Последовательные цветовые образы
- •Цветовая слепота
- •Восприятие пространства
- •Общая характеристика слуховой сенсорной системы
- •Функции среднего уха
- •Функции внутреннего уха
- •Передача звуковых колебаний по каналам улитки
- •Механизмы слуховой рецепции
- •Электрические явления в улитке
- •Слуховые функции Анализ частоты звука (высоты тона)
- •Анализ интенсивности звука
- •Слуховые ощущения Тональность (частота) звука
- •Слуховая чувствительность
- •Адаптация
- •Применение ольфактометрии
- •2. Факторы, вызывающие боль
- •3. Характеристика боли Типы боли
- •Компоненты боли
- •Оценка и выражение боли
- •Измерение боли
- •Адаптация к боли
- •Теории боли
- •Теория специфичности боли
- •Ноцицептивные теории интенсивности и распределения импульсов
- •Теория воротного контроля
- •Ноцицепторы
- •Возбуждение ноцицепторов
Структура и функция g-белка при передаче сигнала.
Прямая активация калиевого канала субъединицамиG-белка
Прямое ингибирование Са2+-канала субъединицами G-белка
Активация пресинаптических адренорецепторов (ауторецепторов) приводит к диссоциации G-белка и последующему ингибированию (закрытию) кальциевых каналов, т.е. снижению уровня освобождение медиатора (норадреналина)
Регуляция экспрессии белков путем активации метаботропных рецепторов
16.Особенности строения и функции нервно-мышечного синапса скелетного мышечного волокна. Миниатюрный потенциал концевой пластинки.
– мионевральный синапс, моторная бляшка, двигательная бляшка - пресинаптическое окончание нервного волокна на мышечном волокне, концевая пластинка - постсинаптическая мембрана мионеврального синапса.
Для него характерно наличие большого числа изгибов на пресинаптической и, особенно, на постсинаптической мембране. Благодаря этому, вероятно, возрастает площадь контакта пресинапса с постсинапсом, что увеличивает вероятность взаимодействия.
Пресинапс заполнен везикулами ацетилхолина (АХ). Примерно каждый из них содержит до 1000-10000 молекул АХ. В основном везикулы расположены в определенных местах пресинапса - около так называемых активных зон. В норме везикулы не подходят близко к пресинаптической мембране, вероятно, из-за того, что имеют такой же заряд, как и пресинапс, хотя возможно и наличие жесткой структуры, которая удерживает везикулы в подвешенном состоянии.
1 — аксон мотонейрона: 2 — мышечное волокно; 3 — синаптическая щель; 4 — пальцевидные инвагинации сарколеммы; 5 — митохондрии мышечного волокна; 6 — синаптические пузырьки; 7 — леммоцит; 8 — ядра мышечного волокна.
При взаимодействии AXс ХР вследствие конформационных изменений меняется состояние канала - он становится доступным для ионов натрия, что порождает вход их внутрь мышечного волокна в месте постсинаптической мембраны и, как результат, вызывает деполяризацию. В отличие от других синапсов, этот вид деполяризации получил название потенциала концевой пластинки (ПКП).
Миниатюрный потенциал концевой пластинки
В условиях покоя, когда пресинаптическая мембрана не деполяризована, способность везикул выходить из пресинапса почтиотсутствует. Однако с интервалом примерно в 1 с спонтанно одна из везикул открывается в синаптическую щель и происходит выброс кванта медиатора.
Этот вид активности получил название миниатюрный потенциал концевой пластинки (МПКП). Наличие МПКП свидетельствует о квантовой природе выделения медиатора.
В условиях, когда к пресинапсу приходит потенциал действия, он вызывает значительную деполяризацию мембраны. Это приводит к тому, что кальций извне поступает внутрь пресинапса и, вероятно, подобно ситуации в мышцах, вызывает сокращение структур синапса (актиноподобных волокон), в результате чего везикулы близко подходят к пресинаптической мембране и происходит экзоцитоз - выброс порции АХ. Если заблокировать кальциевые каналы, то процесс передачи возбуждения в синапсе прекращается. В целом, на 1 ПД выделяется 100 (синапс лягушки) или 200-300 (синапсы млекопитающих) везикул (квантов) медиатора и в результате генерируется достаточно мощный постсинаптический потенциал (потенциал концевой пластинки), который достигает критического уровня деполяризации, вызывая генерацию полноценного потенциала действия, способного распространяться по обе стороны от постсинаптической области во вне-синаптические ареалы.
Вышедший в синаптическую щель ацетилхолин мгновенно разрушается ацетилхолинэстеразой (АХЭ), превращаясь в холин (он вновь захватывается для последующего синтеза) и ацетат
Как и все синапсы, нервно-мышечный синапс подвергается фармакологической модификации(см. подробно в учебнике [1] С.71).
Коротко. Можно блокировать проведение ПД по пресинаптическому элементу (новокаином), блокировать высвобождение медиатора, например, за счет удаления из среды ионов кальция или добавления ионов марганца, или при помощи ботулинического токсина, можно заблокировать синтез АХ, угнетая захват холина. Наконец, что в практическом отношении чрезвычайно важно, можно блокировать сами рецепторы и, тем самым, полностью прекратить передачу возбуждения в синапсе. Это можно сделать, используя такие вещества, которые при высоких концентрациях способны вытеснять ацетилхолин с ХР. Этим свойством обладают кураре и курареподобные вещества (д‑тубокурарин, диплацин и т.д.). Эта процедура находит широкое применение в хирургии. Существует также возможность управлять активностью ацетилхолинэстеразы (АХЭ). Если ее активность уменьшить до определенной степени, то это будет способствовать накоплению АХ в синаптической щели. Такая ситуация при определенной патологии (миастения гравис, когда количество выбрасываемого медиатора резко снижено) является благоприятной. Если инактивация АХЭ достигает значительной величины, то это сопровождается развитием стойкой деполяризации в области синапса и приводит к блокаде проведения возбуждения через мионевральный синапс. В конечном итоге это может привести к гибели организма. На этом явлении основано применение фосфороорганических соединений (ФОС) в качестве отравляющих веществ (ОВ) или в качестве инсектицидов (дихлофос, хлорофос и т.д.).
Один и тот же медиатор может вступать в реакцию с различными рецепторами постсинаптической мембраны и вызывать противоположные эффекты. Так, в нейронах ЦНС обнаружены мускариновые и никотиновые холинорецепторы, воздействуя на которые ацетилхолин вызывает различные изменения проницаемости постсинаптической мембраны. Показано существование различных рецепторов к катехоламинам. Накапливается все больше данных в пользу существования различных рецепторов к аминокислотам.
Способность одного и того же медиатора вызывать разнонаправленные изменения проницаемости постсинаптической мембраны является причиной того, что одни и те же медиаторы могут или возбуждать, или тормозить различные нервные клетки. В тех случаях, когда влияние химического медиатора более однотипно, как, например, в случае ГАМК и глицина, действие которых почти всегда приводит к увеличению хлорной проницаемости мембраны, функциональный эффект оказывается однозначным (тормозным в случае указанных аминокислот).
Итак, обычно говорят что не медиатор, а рецептор определяет характер конечного эффекта работы синапса. Я бы сказал несколько по другому – не характер медиатора и подходящего к нему рецептора определяет результат работы синапса, а характер открываемого с помощью медиатора и рецептора канала (натриевого, калиевого, хлорного или другого). В самом деле, ведь не ключ и не «секреты» замка, к которым подходит ключ, определяют то, что нас ждет за дверью, а характер самой двери, вернее то, к чему нас ведёт открытая дверь.
17.Скелетная мышца: иерархия структурных сократительных компонентов. Миофибриллы. Саркомер. Классификация скелетных мышечных волокон и мышц.
Мышца
Мышечное волокно(симпласт)
Миофибрилла ( СФЕ – Саркомер)
Миофиламенты(актиновые и миозиновые нити) (рис. 709251100).
Мышечное волокнопокрыто тонкой эластичной мембраной — сарколеммой. Ее структура подобна структуре мембран других клеток, в частности нервных. Мембрана мышечных клеток играет важную роль в возникновении и проведении возбуждения.
Внутреннее содержимое мышечного волокна называется саркоплазмой. Она состоит из двух частей. Первая — саркоплазматический матрикс — представляет собой жидкость, в которую погружены сократительные элементы мышечного волокна — миофибриллы. В этой жидкости находятся растворимые белки (например, миоглобин), гранулы гликогена, капельки жира, фосфатсодержащие вещества и другие малые молекулы и ионы.
Вторая часть саркоплазмы — саркоплазматический ретикулум. Так обозначается система сложносвязанных между собой элементов в виде вытянутых мешочковипродольныхтрубочек, расположенных между миофибриллами параллельно им. Мышечное волокно внутри пересекаютпоперечные Т-трубочки(Т-система). Выстилающие их мембраны по своей структуре сходны с сарколеммой. Поперечные трубочки соединяются с поверхностной мембраной мышечного волокна, связывая его внутренние части с межклеточным пространством. Продольные трубочки примыкают к поперечным, образуя в зоне контактов так называемыецистерны.Эти цистерны отделены от поперечных трубочек узкой щелью. На продольном разрезе волокна видна характерная структура — триада, включающая поперечную трубочку с прилегающими к ней с двух сторон цистернами. Ретикулярные триады фиксированы так, что их центр находится вблизи границыA‑ иI‑дисков (см. ниже).
Саркоплазматический ретикулум играет важную роль в передаче возбуждения от поверхностной мембраны волокна вглубь к миофибриллами в акте сокращения. Через cаркоплазматический ретикулум и поперечные трубочки может также происходить выделение продуктов обмена (в частности, молочной кислоты) из мышечной клетки в межклеточное пространство и далее в кровь.
В мышечном волокне содержится до 1000 и более миофибрилл. Каждая из них имеет диаметр 1—3 мкм.
Миофибрилла— это пучок параллельно лежащих нитей (миофиламентов) двух типов — толстых и тонких. Толстые нити состоят измиозина, а тонкие — изактина. Кроме того, в состав тонких миофиламентов входят еще два белка —тропомиозин и тропонин, играющие регуляторную роль в процессах сокращения и расслабления.
Толстый миофиламентобразован удлиненными глобулярными молекулами миозина, длинные «хвосты» которых состоят излегкого меромиозина(М-миозина) и собраны в пучок (рис. 709261107).
Рис. 709261107. Толстый миофиламент.
Остальные около 1/6 длины молекулы миозина составляет её «головка», образованная тяжелым меромиозином(Т‑миозином). Он обладает ферментативной АТФ-азной активностью, т.е. способностью катализировать гидролиз АТФ с образованием энергии.
Головки миозиновых молекул повернуты в направлении к тонким миофиламентам и называются поперечными мостиками. По обе стороны от середины толстого миофиламента «головки» молекул миозина повернуты в противоположные стороны, так что средняя часть толстых миофиламентов не имеет поперечных мостиков.
Тонкий миофиламентобразован двумя актиновыми нитями, обвитыми одна вокруг другой в виде двойной спирали (рис. 210201735).
Рис. 210201735. Тонкий миофиламент.
На поверхности актиновой спирали лежат молекулы тропомиозина. На концах этих молекул размещаются молекулы тропонина. Тонкие миофиламенты по одну сторону Z-линии ориентированы в одном направлении, по другую сторону — в противоположном.