патенты / 19805

785384-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB785384A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения, касающиеся вулканизируемого винила, содержащего органополисилоксаны. РњС‹, , корпорация штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, СЃ офисом РїРѕ адресу Скенектади 5, штат РќСЊСЋ-Йорк, Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє вулканизуемым винилсодержащим ораунополисилоксанам, содержащим углеродную сажу Рё включенная РІ РЅРёС… сера, РІ процесс вулканизации этих вулканизируемых материалов Рё РІ полученные вулканизаты. , , , , 5, , , , , , : - , , . Р’ прошлом предпринимались попытки получить наполненные углеродной сажей органополисилозановые эластомеры различными методами. Однако, РІ целом, были получены только продукты худшего качества, поскольку общий метод сшивания полиорганосилоксановых СЃРјРѕР» применялся СЃ использованием типичных свободнорадикальных полимеризующих агентов, таких как ацилперозиды, например, пероксид бензоила, или азосоединения, такие как О±,О±1-азодиизобутиронитрил. , , , - , .., , О±,О±1-- . Р’ общем, было обнаружено, что эти свободнорадикальные сшивающие агенты относительно неэффективны РїСЂРё полимеризации полиорганосилоксановых систем, содержащих углеродную сажу, предположительно РёР·-Р·Р° некоторой реакции, которая РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ между сшивающим агентом Рё углеродной сажей. , - , - . Р’ настоящее время РјС‹ обнаружили, что путем образования высоковязкой полиорганосилоксановой жидкости или камеди РІ пределах формулы (), приведенной ниже, которая содержит виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, РјС‹ можем включать углеродную сажу Рё серу РІ качестве отверждающих агентов РІ винилсодержащий материал. полиорганосилоксан Рё вулканизировать полученную смесь нагреванием. () , , , , . Полученные вулканизаты характеризуются своей гибкостью РїСЂРё температурах ниже 50°С, своей превосходной термической стабильностью РїСЂРё температурах РґРѕ 150°С, высокой прочностью РЅР° разрыв Рё удлинением, Р° также СЃРІРѕРёРјРё проводящими свойствами. Вулканизаты также характеризуются РЅРёР·РєРѕР№ стоимостью РёР·-Р·Р° использования относительно недорогого наполнителя РёР· сажи вместо более РґРѕСЂРѕРіРѕРіРѕ кремнеземного ареогеля, который обычно используется РІ полиорганосилоксаховых эластомерах. 50 ., 150 ., , . . Вулканизуемая смесь согласно настоящему изобретению содержит РѕС‚ 60 РґРѕ 94,5 весовых частей полиорганосилоксана, переводимого РІ твердое, эластичное состояние Рё имеющего среднюю структурную формулу: (1) (CH2=)2()bSiO4-(2a+) ) РіРґРµ имеет значение РѕС‚ 0,0086 РґРѕ 0,18, имеет значение РѕС‚ 1,80 РґРѕ 2,0014 Рё СЃСѓРјРјР° + равна РѕС‚ 1,98 РґРѕ 2,01, РѕС‚ 5 РґРѕ 40 массовых частей технического углерода Рё РѕС‚ 0,Рѕ РґРѕ 5 весовых частей мелкоизмельченной серы. Р’ приведенной выше формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ органические радикалы, РїРѕ меньшей мере 50 мольных процентов которых представляют СЃРѕР±РѕР№ метил, Р° остальная часть радикалов (если таковая имеется) выбрана РёР· алкильных радикалов, например, этила, пропила, бутила, октила, децила Рё октадецила; циклоалкильные радикалы. например, циклогексил Рё циклогептил; арильные радикалы, например фенил, дифенил Рё нафтил; алкариловые радикалы, например, толил, ксилил Рё этилфенил; аралкильные радикалы, например беузил Рё фенилэтил; Рё галогенированные арильные радикалы, например, хлорфенил Рё дибромфенил. 60 94.5 , : (1) (CH2=)2()bSiO4-(2a+) 0.0086 0.18, 1.80 2.0014 + 1.98 2.01, 5 40 0. 5 . , 50 , ( ) , .., , , , , ; . .., ; , .., , ; , .., , ; , .., ; .., . Винилсодержащие полиорганосилоксановые жидкости Рё камеди формулы (1), которые РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны СЃ углеродной сажей Рё серой Рё впоследствии вулканизированы, РјРѕРіСѓС‚ быть описаны как полиорганосилоксаны, содержащие РІ среднем РѕС‚ 1,98 РґРѕ 2,01 органических радикалов, связанных СЃ кремнием через кремний-углеродные СЃРІСЏР·Рё СЃ Р’ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј валентности атомов кремния удовлетворяются кремнийкислородными СЃРІСЏР·СЏРјРё. РР· этих органических радикалов, связанных СЃ кремнием, РЅР° атом кремния приходится РѕС‚ 0,0086 РґРѕ 0,18 виниловых радикалов, связанных СЃ кремнием. Жидкости Рё смолы формулы (1) РјРѕРіСѓС‚ быть получены хорошо известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј путем перегруппировки Рё конденсации (полимеризации) органополисилоксанов СЃ более РЅРёР·РєРёРј молекулярным весом РІ присутствии подходящего органополисилозанового катализатора полимеризации. Рсходные материалы СЃ относительно РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, используемые для реального соединения Рё конденсации, РјРѕРіСѓС‚ включать любую смесь низкомолекулярных органополисилоксанов, РІ которых органические радикалы, связанные СЃ кремнием, присутствуют РІ соотношении, подходящем для получения желаемой общей структуры формулы (1) после перегруппировки Рё конденсации. . - (1) , 1.98 2.01 . , 0.0086 0.18 . (1) () . (1) . Р’СЏР·РєРёРµ жидкости Рё камеди РІ пределах формулы (1) РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем сополимеризации низкомолекулярного полиорганосилоксана, содержащего виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, СЃ РѕРґРЅРёРј или несколькими низкомолекулярными полиорганосилоксанами, содержащими только насыщенные углеводородные радикалы, присоединенные Рє кремнию. виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, Рё СЃРїРѕСЃРѕР± получения композиций РІ пределах формулы (1) хорошо известны, СЃРј., например, патенты в„–в„– (1) (1) , , , . 620,693 Рё 618 451. Полиорганосилоксаны СЃ относительно РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, содержащие виниловый радикал, связанный кремнием, РјРѕРіСѓС‚ быть получены, например, гидролазированием силана, содержащего РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ виниловый радикал, связанный кремнием, Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ гидролизуемую РіСЂСѓРїРїСѓ, связанную кремнием. 620,693 618,451. , , . Таким образом, метилвинилсилоксаны можно получить гидролизом метилвинилдихлорсилана или метилвинилдиэтоксисилана РІРѕРґРѕР№ или водным раствором . Р’ результате гидролиза образуются водная фаза Рё полиорганосилоксановая фаза, содержащая как линейные, так Рё циклические метилвинилсилоксаны СЃ различной длиной цепи. После гидролиза полиорганосилоксановую фазу можно перегнать для выделения таких соединений, как 1,3,5-триметил-1,3,5-тривинилциклотрисилоксан, 1,3,5,7-тетраметил-1,3,5,7-тетравинилциклотетрасилоксан, 1,3,5,7,9-пентаметил-1,3,5,7,9-пентавинилциклопентасилоксан, 1,3,5,7,9,11-гексаметил-1,3,5,7,9,11-гексавинилциклотетрасилоксан, Р° также высшие циклические метилвинилсилоксаны Рё СЂСЏРґ линейных метилвинилсилоксанов. Другие органополисилоксаны, содержащие виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, РјРѕРіСѓС‚ быть получены гидролизом силанов, таких как дивинилдихлорсилан, дивинилдиэтоксисилан, винилтриэтоксисилан Рё тривинилхлорсилан, Рё отделением полиорганосилоксановой фазы РѕС‚ РІРѕРґРЅРѕР№ фазы. , . - . , 1,3,5--1,3,5,, 1,3,5,7--1,3, 5,7-, 1,3,5,7, 9--1,3,5,7,9-, 1,3,5,7,9,11-hexamethyl1,3,5,7,9,11- , . , , , . Низкомолекулярный полиорганосилоксан, содержащий только насыщенные углеводородные радикалы, связанные СЃ кремнием, СЃ которым сополимеризуется винилсодержащий органополисилоксан, может представлять СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРёРЅ или несколько циклических полиорганосилоксанов, имеющих формулу: (2) (R1)2SiOn, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 3 РґРѕ 10. или более, Рё каждый R1 выбран РёР·: алкильных радикалов, например, метила, этила, пропила, бутила, октила Рё децила; циклоалкильные радикалы, например, циклогексил Рё циклогептил; арильные радикалы, например фенилдифенил Рё ксилил; аралкильные радикалы, например бензил Рё фенилэтил; Рё галогенарильные радикалы, например, хлорфенил Рё дибромфенил. Типичные соединения формулы ( ) включают, например, октаметилциклотетрасилоксан, тетраметилтетраэтилциклотетрасилоксан Рё октафенилциклотетрасилоксан. РџРѕРјРёРјРѕ подачи насыщенного полиорганосилоксана РІ сополимер посредством циклических соединений, охватываемых формулой (2), насыщенные полиорганосилоксаны также РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены РІ форме гидролизата дифункциональных силанов, таких как гидролизат диметилдихлорсилана, диэтилдихлорсилана Рё метилэтилдиацетоксисилан. - , : (2) (R1)2SiOn 3 10 R1 : , .., , , , , ; , .., ; , .., ; , .., ; , .., . ( ) , , - , . (2) , . Если желательно получить жевательную резинку РІ пределах формулы (1), РіРґРµ СЃСѓРјРјР° + меньше или больше 2,00, трифункциональные или монофункциональные силозановые звенья РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены РІ достаточном количестве для получения желаемой функциональности РІ полимеризованном материале. РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Трехфункциональные силоксановые звенья РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены РІ РІРёРґРµ моноалкилсилоксановых звеньев обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РІ РІРёРґРµ частичного гидролизата трехфункциональных алкилсилоксанов, таких как метилтрихлорсилан, метилтриацетоксисилан Рё этилтрихлорсилан. (1) + 2.00, . , . Эти частичные гидролизаты трехфункциональных соединений можно получить гидролизом трехфункциональных соединений соляной кислотой или тому подобным Рё отделением силиконового слоя РѕС‚ РІРѕРґРЅРѕР№ фазы. Монофункциональные силоксановые звенья РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены РІ РІРёРґРµ триалкилсилоксановых звеньев, Рё РёС… наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать как часть алкилполисилоксана СЃ обрывистой триалкилсилильной цепью, такого как гексаметилдисилоксан, октадекаметилоктасилоксан или РґСЂСѓРіРѕР№ органополисилозан СЃ линейной или разветвленной цепью триалкилсилила, такой как описанный РІ патенте . . , - - . 586,187. РџСЂРё выборе конкретных насыщенных органополисилоксанов для сополимеризации СЃ винилсодержащим органополисилоксаном необходимо учитывать наличие достаточного количества связанных СЃ кремнием метильных радикалов, чтобы РїРѕ меньшей мере 50 мольных процентов -радикалов формулы (1) представляли СЃРѕР±РѕР№ метил. 586,187. - , 50 (1) . Типичная смесь органополисилоксана, содержащего виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, Рё органополисилоксана, содержащего только насыщенные органические радикалы, которую можно использовать для образования композиций РІ пределах формулы (1), представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь 1,3,5,7-тетраметила 1 ,3,5,7,тетравинилциклотетрасилоксан СЃ октаметилциклотетрасилоксаном. После смешивания этих РґРІСѓС… соединений РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть перегруппированы Рё конденсированы (полимеризованы) СЃ образованием камеди путем проведения реакции СЃ подходящим полиорганосилоксановым катализатором полимеризации. (1) 1,3,5,7,- 1,3,5,7, . () . Низкомолекулярный полиорганосилоксан, содержащий виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием, Рё органополисилоксан, содержащий только насыщенные полиорганосилоксановые радикалы, РјРѕРіСѓС‚ быть сополимеризованы СЃ известными полиорганосилоксановыми катализаторами полимеризации. Таким образом, винилсодержащие органополисилозановые смеси можно легко полимеризовать РґРѕ СЃРјРѕР» СЃ использованием примерно РѕС‚ 0,001 РґРѕ 0,5% РїРѕ весу РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° казеия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° СЂСѓР±РёРґРёСЏ РїСЂРё повышенных температурах РїРѕСЂСЏРґРєР° примерно РѕС‚ 110 РґРѕ 1,50°С РІ интервале времени. примерно РѕС‚ 10 РґРѕ 30 РјРёРЅСѓС‚. Эти же самые смеси можно также полимеризовать РґРѕ СЃРјРѕР» СЃ помощью катализаторов временной полиорганосилоксановой полимеризации Р·Р° считанные минуты РїСЂРё температуре примерно РѕС‚ 110 РґРѕ 130°С. Эти катализаторы временной полиорганосилоксановой полимеризации включают РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ четвертичного фосфония Рё алкоксиды четвертичного фосфония. Типичным четвертичным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј фосфония, временными катализаторами являются РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ тетра-РЅ-бутилфосфония Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ бутилтрициклогейлфосфония. . , - 0.001 0.5 , , 110 1.50' . 10 30 . 110 130" . . , -- . Эти катализаторы временной органополиситоксановой полимеризации также включают твердые РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ четвертичного аммония. Этими катализаторами РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ четвертичного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° аммония являются РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ тетраметиламмония Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ бензилтриметиламмония. Р’ общем, полимеризация низкомолекулярной винилсодержащей полиорганосилоксановой смеси РІ пределах формулы (1) осуществляется путем нагревания РґРѕ температуры примерно РѕС‚ 110 РґРѕ 150°С Рё последующего добавления желаемого полиорганосилоксанового катализатора полимеризации. Тем РЅРµ менее, если желательно, катализатор может быть добавлен РґРѕ нагревания смеси, чтобы вызвать полимеризацию камеди, которая будет осуществляться РїСЂРё последующем нагревании смеси РґРѕ температур РїРѕСЂСЏРґРєР° 110-150°С. . . , - (1) 110 150 . . - , - 110 150 . Винилсодержащая органосилоксановая камедь СЃ более высокой молекулярной массой, полученная путем полимеризации полиорганосилоксановой смеси, имеющей средний состав РІ пределах формулы (1), называемая РІ дальнейшем для краткости как «винилсодержащая камедь». Вулканизуемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ может быть получен РёР· винилсодержащей резины. описанные выше таким же образом, как вулканизуемые материалы образуются РёР· природных Рё синтетических углеводородных каучуков. Таким образом, винилсодержащую камедь можно смешать СЃ углеродной сажей; Рё мелкодисперсной серы, Р° также СЃ ускорителями, РїСЂРё желании, РЅР° дифференциальных резиновых валках. РџСЂРё включении РІ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ ускорителя вулканизации желательно использовать РѕС‚ 0,1 РґРѕ 2,0 весовых частей ускорителя. Любой РёР· типичных ускорителей вулканизации может быть эффективно использован для увеличения скорости вулканизации продуктов. Рљ ускорителям относятся, например, меркаптобензотиазол, дифенилгуанидин, трифенилгуанидин, тетраметилтиурамдисульфид, диметилдитиокарбамат цинка, тиокарбанилид, гексаметилентетрамин Рё бензотиазодисульфид. - (1) " - - . , - ; , , . 0.1 2.0 , , . . , , , , , , , , . Операцию измельчения можно осуществлять путем добавления винилсодержащей смолы Рє резиновым фрезерным валкам Рё последующего добавления РґСЂСѓРіРёС… ингредиентов, которые РІС…РѕРґСЏС‚ РІ состав резиновой смеси. После тщательного смешивания ингредиентов каучука, что может произойти через несколько РјРёРЅСѓС‚ или несколько часов помола РІ зависимости РѕС‚ скорости помола Рё количества размалываемого материала, размолотую продукцию снимают СЃ валков. Этот размолотый материал затем можно хранить РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅ РЅРµ понадобится для получения готового продукта, или его можно сразу же каландрировать РЅР° нагретых валках для формирования листового материала, экструдировать РІ различные удлиненные формы или формовать РІ нагретых прессах для формирования вулканизированного продукта желаемой формы. там, РіРґРµ для отверждения приготовленной жевательной резинки используются прессы, используются температуры примерно РѕС‚ 100°С РґРѕ 17°С для времени отверждения, которое варьируется РѕС‚ 5 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ часа РІ зависимости РѕС‚ используемой температуры отверждения. - . , , . , , . , 100" 17o . 5 . Следующие примеры иллюстрируют практику настоящего изобретения Рё РЅРµ предназначены для целей ограничения. . РџР РМЕР 1 Р’ этом примере описано получение низкомолекулярных полиорганосилоксанов, содержащих виниловые радикалы, связанные СЃ кремнием. Смесь 1000 граммов (6,2 моля) бидистиллированного метилвинилдиэтоксисилана (температура кипения 133°С РїСЂРё 1,0 атмосфере, показатель преломления nD20 1,4001, плотность d420 0,8620) Рё 1000 РјР». 6 нормальных соляных кислот кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 72 часов. Полученную нижнюю органополисилоксановую фазу четыре раза промывали дистиллированной РІРѕРґРѕР№, затем сушили над безводным карбонатом калия Рё фильтровали. Р’ результате было получено смешанное метилвинилсилоксановое масло, содержащее как циклические, так Рё линейные метилвинилполисилоксаны СЃ различной длиной цепи. Это масло быстро перегоняли после добавления 1% РїРѕ весу Рї-трет-бутилкатехина РІ качестве ингибитора полимеризации. Дистилляцию проводили РїСЂРё 0,5 РјРј. СЃ использованием 12-РґСЋР№РјРѕРІРѕР№ колонки . Фракция, кипящая между 60 Рё 135°С, РїСЂРё 0,5 РјРј. Собирали Рё после добавления еще РѕРґРЅРѕРіРѕ процента РїРѕ массе Рї-трет-бутилкацехола дистиллят фракционировали РїСЂРё пониженном давлении РІ колонне СЃ выступающей насадкой диаметром 16 РґСЋР№РјРѕРІ. 1 . 1000 (6.2 ) ( 133 . 1.0 , nD20 1.4001, d420 0.8620) 1000 . 6 72 . , . . 1 , , -- . 0.5 . 12" . 60 135 . 0.5 . , , -- " 16" - . Это фракционирование дало (1) фракцию, кипящую РїСЂРё 111-112°С РЅР° расстоянии 10 РјРј, (2) фракцию, кипящую РїСЂРё 115-143°С РЅР° расстоянии 11 РјРј, Рё (3) фракцию, кипящую РїСЂРё 143-172,5°С. РЅР° 11 РјРј. (1) 111 112 . 10 ., (2) 115 143 . 11 ., (3) 143 172.5 . 11 . Фракция (1) соответствовала 1,3,5,7,тетраметил-1,3,5,7-тетравинилциклотетрасилоксану. Анализ этого соединения показал, что РѕРЅРѕ содержит 41,9 процента углерода, 7,2 процента , 32,5 процента ; иметь молекулярную массу 346 РїРѕ криоскопическому определению СЃ использованием раствора 0,240 грамма силоксана РІ 19,17 граммах циклогексана Рё молярную рефракцию. (1) 1,3,5,7, 1,3,5,7,-. 41.9 , 7.2 , 32.5 ; 346 0.240 19.17 , . РњР Р” 90,83. Теоретические значения: 41,8% углерода, 7,02% РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, 32,6% кремния, молекулярная масса 344,7, 91,20. Перегонка этого соединения РІ небольшой колонне Р’РёРіСЂРѕ РїСЂРё атмосферном давлении без полимеризации или разложения показала, что его температура кипения составляет РѕС‚ 224 РґРѕ 244,5°С РїСЂРё 758 РјРј. 90.83. 41.8 , 7.02 , 32.6 , 344.7, 91.20. 224 244.5 . 758 . Фракцию (2) промывали 25 РјР». порциями 1-процентного карбоната натрия РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° Рї-трет-бутилкатехин РЅРµ будет удален (Рѕ чем свидетельствует отрицательная РїСЂРѕР±Р° СЃ хлоридом железа РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе). Масло сушили над безводным карбонатом калия Рё перегоняли РїСЂРё пониженном давлении РІ колонне СЃ выступающей насадкой диаметром 16 РґСЋР№РјРѕРІ. Р’ результате перегонки получали 1,3,5,7,9-пентаметил-1,3,5,7,9-пентавинилциклопентасилоксан РїСЂРё температуре РѕС‚ 145 РґРѕ 146°С РїСЂРё 13 РјРј. Это соединение было проанализировано Рё обнаружено, что РѕРЅРѕ содержит 41,6% , 7,2% Рё 32,8% , СЃ молекулярной массой 437 Рё 113,58. Это сопоставимо СЃ теоретическими значениями 41,8% , 7,02% , 32,6% , СЃ молекулярной массой 430,8 Рё 114,00. Этот силоксан можно было перегонять без полимеризации или разложения РїСЂРё температуре РѕС‚ 260 РґРѕ 262°С РїРѕРґ давлением 750 РјРј. (2) 25 . 1 -- ( ). " 16" - . 1,3,5,7,9pentamethyl - 1,3,5,7,9- 145 146 . 13 . 41.6 , 7.2 , 32.8 , 437 113.58. 41.8 , 7.02 , 32.6 , 430.8 114.00. 260 262 . 750 . Фракцию (3) повторно перегоняли РїСЂРё пониженном давлении РІ насадочной колонне СЃ выступом «х 16В» СЃ получением чистого 1,3,5,7,9,11гексаметил-1,3,5,7,9,11-гексавинилциклогексасилоксана, температура кипения которого составляла 160,5°С. Рё 161 РЎ. РїСЂРё 5 РјРј. Анализ этого соединения показал, что РѕРЅРѕ содержит 41,3 процента , 7,1 процента , 31,3 процента , СЃ молекулярной массой 536 Рё 135,58. Это сопоставимо СЃ теоретическими значениями 41,8% , 7,02% Рё 32,6% СЃ молекулярной массой 517,0 Рё 136,80. Это соединение перегоняли РїСЂРё атмосферном давлении Рё обнаружили, что РѕРЅРѕ имеет температуру кипения РѕС‚ 296 РґРѕ 297°С РїСЂРё 750 РјРј. Точки кипения, температуры плавления, показатели преломления Рё плотности трех выделенных выше соединений приведены РІ таблице . (3) " 16" 1,3,5,7,9,11hexamethyl-1,3,5,7,9,11- 160.5 161 . 5 . 41.3 , 7.1 , 31.3 , 536 135.58. 41.8 , 7.02 , 32.6 , 517.0 136.80. 296 297 . 750 . , , . ТАБЛРЦА Силоксан Р‘.Рї. РЎ. РјРј. Рњ.Рџ. . nD20 d420 (CH3) (CH2=)SiO4 111-12 10 -43,5#0,1 1,4342 0,9875 224-224,5 758 (CH3) (CH2=)SiO5 145-146 13 -140 РґРѕ - 136 1,4373 0,9943 261-2 62 758 (CH3) (CH2=)SiO6 160,5-161 5-123 РґРѕ -119 1,4400 1,0050 172-172,5 11 296-297 758 РџР РМЕР 2 Винилсодержащую полиорганосилоксановую камедь получали добавлением 3 мас. частей 1, 3,5,7,9-пентаметил-1,3,5,7,9-пентавинилциклопентасилоксан Рє 97 весовым частям октаметилэйклотетрасилоксана Рё нагревание смеси РґРѕ 135°С. РќР° этом этапе добавляют 0,05 весовых процентов цезия. добавляли РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ, Рё смесь полимеризовалась РґРѕ смолы РІ течение примерно 15 РјРёРЅСѓС‚. Эта винилсодержащая камедь имела среднюю структурную формулу (CH2-)0,026(CH2)1#974SiO. Аналогичным образом, камеди содержат РѕС‚ 2,0 РґРѕ 4,0 мас.%. 1,3,5,7,9-пентаметил-1,3,5,7,9-пентавинилциклопентасилоксана РІ октаметилциклотетрасилоксане получали СЃ использованием количеств РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° цезия РІ качестве катализатора полимеризации, которые варьировались РѕС‚ примерно 0,001 РґРѕ 0,5 процента, Рё СЃ использованием температур полимеризации РѕС‚ примерно 130-150°С. Р’ результате были получены винилсодержащие камеди средней структурной формулы (РЎРќ2=РЎРќ)0,017(РЎРќ3)1,983SiO Рё (РЎРќ2-РЎРќ).035(РЎРќ3)1,965SiO. соответственно. .. . . .. . nD20 d420 (CH3) (CH2=)SiO4 111-12 10 -43.5#0.1 1.4342 0.9875 224-224.5 758 (CH3) (CH2=)SiO5 145-146 13 -140 - 136 1.4373 0.9943 261-262 758 (CH3) (CH2=)SiO6 160.5-161 5 - 123 -119 1.4400 1.0050 172-172.5 11 296-297 758 2 - 3 , , 1,3,5,7,9--1,3,5,7, 9- 97 , , 135 . 0.05 , , 15 . - (CH2-)0.026(CH2)1#974SiO. , 2.0 4.0 , . 1,3,5,7,9-pentamethyl1,3,5,7,9- 0.001 0.5 130 150 . - (CH2=)0.017(CH3)1.983SiO (CH2-).035(CH3)1.965SiO. . РџР РМЕР 3 Камедь, содержащая дифенилсилоксановые звенья, может быть получена СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј примера 2, например, добавлением 3 частей РїРѕ массе 1,3,5,7-тетраметил-1,3,5,7-тетравинилциклотетрасилоксана, 47 частей. октаметилциклотетрасилоксана РїРѕ массе Рё 50 частей РїРѕ массе октафенилциклотетрасилоксана РґРѕ температуры около 150°С Рё добавления около 0,05% РїРѕ массе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° цезия РІ расчете РЅР° общую массу присутствующих полиорганосилоксанов. Через 10–20 РјРёРЅСѓС‚ образуется твердая десна. 3 2, , 3 , , 1,3,5,7-tetramethyl1,3,5,7-, 47 , , , 50 , , 150 . 0.05 , , . 10 20 . РџР РМЕР 4 Наполненный углеродом органополисилоксановый каучук СЃ вулеанизированной серой получали путем измельчения 50 граммов 3-процентной винилсодержащей органосилоксановой каучука примера 2, 25 граммов сажи (РљРѕСЃРјРѕСЃ 60), 1,5 граммов серы, 0,63 граммов бензотизодисульприд (Алтакс) Рё 0,13 Рі дифенилгуанидина. (В« является зарегистрированной торговой маркой В»). Эти ингредиенты измельчали РЅР° дифференциальных резиновых валках РІ течение примерно 30 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ продукта. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ подвергали прессованию РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 150°С, получая каучук, который имел прочность РЅР° разрыв 800 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Рё удлинение РїСЂРё разрыве (;00 РїСЂРѕС†. Эта резина демонстрировала чрезвычайно высокую устойчивость Рє разрыву, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что образец СЃ надрезом было чрезвычайно трудно разорвать, Рё РїСЂРё растяжении резины было замечено, что РѕРЅР° нагревалась так же, как натуральный каучук РїСЂРё растяжении. Эта резина была РіРёР±РєРѕР№ РїСЂРё температуре - 70°С. 4 -, 50 3 - 2, 25 ( 60) 1.5 , 0.63 (), 0.13 . (" ). 30 . 30 150 . 800 ... (;00 . , , . - 70 . РџР РМЕР 5 Другой углеродсодержащий, вулканизированный серой органополисилоксановый каучук может быть получен путем добавления 10 частей РїРѕ весу 1,3,0,7-пентаметиллил-1,3,Рђ,7,-пентавинилциклопентасилоксана Рє 90 частям РїРѕ весу. , октаметилциклотетрасилоксана Рё нагревание смеси примерно РґРѕ 150°С. 5 -, 10 , 1,3,,7,--1,3,,7,- 90 , , 150 . Р’ это время добавляют 0,05% РїРѕ массе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° цезия Рё через 15 РјРёРЅСѓС‚ получают камедь СЃ высокой молекулярной массой. Эта камедь будет иметь среднюю структурную формулу (CH2-)0,087(CH3)1,931SiO. Сто граммов этой смолы можно смешать СЃ 30 граммами технического углерода (РљРѕСЃРјРѕСЃ 60), 2 граммами меркаптобензотиазола, 1 граммом дифенилгуанидина Рё 4 граммами серы. Затем смесь измельчают РЅР° дифференциальных резиновых валках РІ течение примерно 30 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси. Размолотый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем может быть подвергнут прессованию РїСЂРё температуре 150°С РІ течение 60 РјРёРЅСѓС‚ СЃ получением полиорганосилоксанового каучука, который имеет высокую прочность РЅР° разрыв Рё является РіРёР±РєРёРј РїСЂРё температурах РґРѕ -70°С. 0.05 , , 15 . (CH2-)0.087(CH3)1.931 . 30 ( 60), 2 , 1 , 4 . 30 . 150 . 60 - 70 . РџР РМЕР 6 Винилсодержащую камедь получали путем смешивания 3 граммов 1,3,5,7-тетраметил-1,3,5,7-тетравинилциклотетрасилоксана, полученного РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ примера 1, СЃ 97 граммами октаметилциклотетрасилоксана Рё примерно 0,2 граммами РіРёРґСЂРѕР·РёРґР° тетрабутилфосфония. Эту смесь нагревали РґРѕ температуры около 110°С Рё примерно через 15 РјРёРЅСѓС‚ получали камедь СЃ высокой молекулярной массой. Пятьдесят граммов этой камеди смешивали СЃ 25 граммами технического углерода (РљРѕСЃРјРѕСЃ 60), 0,8 граммами бензотиазосульфида Рё 1,5 граммами серы. Смесь измельчали РЅР° дифференциальных резиновых валках РІ течение примерно 20 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси. Этот размолотый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем подвергали прессованию РїСЂРё 150°С РІ течение 45 РјРёРЅСѓС‚ СЃ получением полиорганосилоксанового каучука, имеющего прочность РЅР° разрыв 960 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Рё удлинение РїСЂРё разрыве около 400 процентов. 6 - 3 1,3,5,7,- - 1,3,5,7 - 1 97 02 . 110 . 15 . 25 ( 60), 0.8 1.5 . 20 . 150 . 45 960 ... 400 . Хотя винилсодержащие полиорганосилоксановые камеди РїРѕ настоящему изобретению были описаны РІ предыдущих примерах только как камеди, имеющие соотношение органических радикалов Рє атомам кремния 2,0, следует понимать, что камеди, имеющие соотношение органических радикалов Рє атомам кремния, равное 2,0, атомы СЃ числом атомов РѕС‚ 1,98 РґРѕ 2,01 РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј примера 2 путем добавления монофункциональных или трифункциональных силоксановых звеньев Рє низкомолекулярной смеси перед полимеризацией. Что касается фенилсодержащих силоксановых звеньев РІ настоящем изобретении, следует понимать, что фенильные радикалы РјРѕРіСѓС‚ содержать ядерные заместители, такие как, например, алкильные радикалы, например, метилэтиловый, пропильный, бутиловый Рё октальный, арильные радикалы, например, фенил, толил Рё нафтил, Р° также галогеновые заместители, такие как, например, фтор, хлор Рё Р±СЂРѕРј. - 2.0, 1.98 2.01 2 . - , , , .., , , , , .., , , , , , . Хотя серные вулканизированные каучуки РїРѕ настоящему изобретению описаны как содержащие только серу Рё ускорители, следует понимать, что эти каучуки РјРѕРіСѓС‚ быть составлены таким же образом, как Рё углеводородные каучуки, СЃ различными добавками, такими как активаторы-ускорители, антиоксиданты, мягчители Рё ингибиторы. . , , , . Вулканизуемые смеси полиорганосилоксана, технического углерода Рё серы настоящего изобретения являются ценными РІ качестве промежуточных продуктов РїСЂРё получении полиорганосилоксановых каучуков, отверждаемых серой. , :, . Полиорганосилоксановые каучуки, отвержденные серой, можно использовать РІ качестве прокладок Рё С‚.Рї. РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° необходимы упругость Рё стабильность РїСЂРё экстремальных температурах. Наполненные углеродом Рё отвержденные серой полиорганосилоксановые каучуки особенно ценны РёР·-Р·Р° проводящих свойств, придаваемых каучуку углеродным наполнителем. Эти углеродсодержащие каучуки полезны РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° требуются как гибкость, так Рё проводимость. Типичным применением является производство РіРёР±РєРёС… нагревательных элементов, РіРґРµ требуется, чтобы одинаковое количество было одновременно РіРёР±РєРёРјРё Рё проводящими. . . -, . - . . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Вулканизующаяся смесь, содержащая (Рђ) РѕС‚ 60 РґРѕ 94,5 мас.С‡. полиорганосилоксана, переводимого РІ твердое эластичное состояние Рё имеющая среднюю структурную формулу: (1) (.2=)()bSiO4-( 2a+), РіРґРµ каждый представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный, циклоаллильный, арильный, алкариловый, аралкильный или галогенированный арильный радикал, причем РїРѕ меньшей мере 101 мольный процент указанных радикалов представляет СЃРѕР±РѕР№ метильные радикалы, имеет значение РѕС‚ 0,0086 РґРѕ 0,18, имеет значение РѕС‚ 1,80 РґРѕ 2,0014, причем СЃСѓРјРјР° + равна РѕС‚ 1,98 РґРѕ 2,01, (Р’) РѕС‚ 5 РґРѕ 40 частей. РїРѕ массе @ технического углерода Рё (РЎ) РѕС‚ 0,5 РґРѕ 5 массовых частей серы. : - 1. () 60 94.5 , , , : (1) (.2=)()bSiO4-(2a+) , , , , , , j01 , 0.0086 0.18, 1.80 2.0014, + 1.98 2.01, () 5 40 . , @ , () 0.5 5 , , . 2.
Вулканизующаяся смесь по п.1, содержащая от 0,1 до 2,0 мас.ч. ускорителя вулканизации каучука. 1, 0.1 2.0 , . :3. :3. Вулканизируемая смесь по п.1 или 2, где в формуле представляет собой только метил. 1 2 . 4.
РџСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный нагреванием смеси РїРѕ любому РёР· РїРї.1-3 РґРѕ завершения вулканизации. 1 3 . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:48:07
: GB785384A-">
: :

785385-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB785385A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 10 августа 1955 Рі. : 10, 1955. 785,385 в„– 23026/55. 785,385 23026/55. 1 1 1 Заявление подано РІРѕ Франции 29 РёСЋРЅСЏ 1955 РіРѕРґР°. 1 1 1 29, 1955. < >/ Полная спецификация Опубликовано: 30 октября 1957 Рі. < >/ : 30, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 81(2), Рљ. :- 81 ( 2), . Международная классификация:- 61 . :- 61 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџСЂРёР±РѕСЂ для измерения мышечных СЃРёР», участвующих РІ различных движениях РЇ, ЛЮСЬЕН ЛАУРУ, РґРѕРј 87, бульвар Курсель, Париж 8, Франция, француз РїРѕ национальности, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , 87, , 8 , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє устройствам для измерения мышечных СЃРёР», необходимых для выполнения различных движений, таких как, например, определение тех логических действий, которые позволяют выполнять работу СЃ минимальным утомлением Рё, следовательно, СЃ максимально возможной физиологической эффективностью. , , . Целью изобретения является создание устройства, СЃ помощью которого можно было Р±С‹ измерить РѕС‚ центра тяжести субъекта СЃСѓРјРјСѓ СЃРёР», приложенных для выполнения движения. . Прямостоящий неподвижный предмет поддерживает РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ своего центра тяжести силу, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ его вес. . РљРѕРіРґР° субъект становится активным Рё совершает малейшее движение, одновременно СЃ дебалансирующими силами создаются Рё РґСЂСѓРіРёРµ силы. Последние сообщают РІ центре тяжести СЃСѓРјРјСѓ СЃРёР», развиваµРјС‹С… физиологическим усилием, унитарно перенесенных РІ точку РѕРїРѕСЂС‹ РїРѕР·С‹ - РІ этот экземпляр РЅР° земле. , , , - . Согласно изобретению устройство для получения этого результата содержит основание, которое поддерживает РґРІРµ горизонтальные наложенные РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° платформы, имеющие соединительные элементы для крепления платформ РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ РІРѕ всех горизонтальных направлениях, РІ то же время допуская определенную степень относительного перемещения РІ вертикальном направлении, РѕРґРЅР° РёР· этих платформ является поддерживается элементами, реагирующими РЅР° степень вертикальных реакций, которым РѕРЅ подвергается. . РІ то время как другая платформа соединена СЃР±РѕРєСѓ СЃ основанием СЃ помощью элементов, реагирующих РЅР° степень горизонтальных реакций, которым подвергаются РґРІРµ платформы вместе. . lЦена 3/6 Р». РџСЂРё таком расположении становится очевидным, что можно наблюдать Рё/или фиксировать РІСЃРµ реакции, происходящие как РІ вертикальном, так Рё РІ горизонтальном направлении, РєРѕРіРґР° субъект РЅР° верхней платформе совершает малейшее движение. 3/6 / 50 . Р’ предпочтительном варианте верхняя платформа опирается РЅР° промежуточную платформу СЃ помощью указанных элементов, чувствительных Рє величине вертикальных реакций, РІ то время как промежуточная платформа 55 поддерживается основанием СЃ помощью тросов, концы которых предпочтительно несут РІ опорах, регулируемых РїРѕ вертикали. РїРѕ отношению Рє базе. , 55 . Другой характерной особенностью изобретения является то, что элементы, соединяющие РґРІРµ платформы, выполнены РІ РІРёРґРµ пластинчатых рессор, лежащих РІ плоскостях, параллельных указанным платформам, Рё каждая РёР· которых имеет РѕРґРёРЅ конец, закрепленный РїРѕРґ нижней стороной верхней платформы, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - 65. конец закреплен СЂРѕРІРЅРѕ РЅР° верхней грани промежуточной платформы. 60 65 . Предпочтительно относительное перемещение РґРІСѓС… пластин ограничивается тягой, имеющей СѓРїСЂСѓРіРёР№ СѓРїРѕСЂ 70. Другой характерной особенностью изобретения является то, что элементы, реагирующие как РЅР° вертикальные, так Рё РЅР° горизонтальные реакции, представляют СЃРѕР±РѕР№ пьезоэлектрические датчики. 70 - -. Р’ конкретном варианте осуществления основание Рё платформы вместе связаны СЃ платформой или пластиной, верхняя поверхность которой предпочтительно находится РЅР° РѕРґРЅРѕРј СѓСЂРѕРІРЅРµ СЃ верхней платформой Рё имеет фиксирующие канавки. 75 . Р’ РѕРґРЅРѕРј варианте исполнения указанная пластина 80 несет РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ колонну СЃ РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРёРј устройством, таким как, например, ручка, которой может управлять человек РЅР° верхней платформе, то есть, например, дополнительные пьезоэлектрические датчики, предусмотрена возможность измерения величины СЃРёР», действующих РЅР° указанное устройство. , 80 , , , , , - -, 85 . Другой характерной особенностью изобретения является то, что указанное устройство удерживается РЅР° головке, которая перемещается вертикально вдоль колонны Рё предпочтительно уравновешивается противовесом. 90 785,385 . Рзобретение станет более понятным РёР· следующего описания СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые чертежи, показывающие РІ качестве примера РѕРґРёРЅ вариант осуществления изобретения. . РќР° этих чертежах: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ спереди устройства для измерения мышечной силы согласно изобретению; Фиг.2 - РІРёРґ сверху устройства; Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - фиг. : 1 ; 2 ; 3 - . 2
РІ увеличенном масштабе колонна показана РІ разрезе, фиг. 4 также РІ увеличенном масштабе представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - фиг. 2; фиг.5 также РІ увеличенном масштабе представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - фиг.2; Фиг.6 РІ том же масштабе, что Рё фиг.5, представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - фиг.2; Рё фиг.7 представляет СЃРѕР±РѕР№ график, показывающий РІ конкретном случае кривые изменения мышечных СЃРёР», полученные Рё записанные этим устройством. , , 4 - 2; 5 - 2; 6 5 - 2; 7 . Теперь обратимся Рє рисункам 1-3, РіРґРµ показана пластина, состоящая РёР· нескольких элементов, Р° именно основания 1, РґРІСѓС… боковых элементов 2 Рё промежуточного элемента 3, прикрепленных болтами Рє основанию 1. Центральная часть основания 1 имеет большую полую часть, обычно треугольной формы. форма, предназначенная для размещения всех записывающих средств Рё окруженная полом, состоящим РёР· РґРІСѓС… боковых элементов 4 Рё 5 Рё центрального элемента 6. Верхние грани пола, части основания 1, которые окружают это покрытие промежуточного элемента 3. Рё РёР· РґРІСѓС… боковых элементов 2 расположены РІ РѕРґРЅРѕР№ горизонтальной плоскости Рё имеют классические канавки Рў-образного сечения 8, РІ которые РјРѕРіСѓС‚ быть помещены головки болтов, например 9, для фиксации РЅР° пластине, образующей, таким образом, РІСЃРµ детали аппарата или машины, необходимые для любого специальный анализ мышечных усилий. 1 3 1, 2 3 1 1 4- 5 6 , 1 3 2 8 9 . Р’ примере РЅР° каждом РёР· боковых элементов пластины 2 показана полая колонна 11, прикрепленная болтами Рє соответствующему элементу Рё имеющая РЅР° РѕРґРЅРѕР№ РёР· прямых вертикальных Рў-образных канавок 12, РІ которую СЃРЅРѕРІР° РјРѕРіСѓС‚ быть введены головки болтов 13. для поддержки подошвы 14. Эта подошва 14 также имеет горизонтальные Рў-образные пазы 15, РІ которые РјРѕРіСѓС‚ быть введены головки болтов 16 для поддержки специальной головки 17, имеющей ручку 21, подвижную РІРѕРєСЂСѓРі горизонтальной РѕСЃРё 22, РЅР° которой ручка РѕС‚ субъекта требуется приложить мышечное усилие, которое можно измерить, как указано ниже. 2 11 - 12 13 14 14 15 16 17 21 22, , . Другие ручки 23-27 управляют фиксирующими средствами, предназначенными для фиксации ручки 21 или всех РґСЂСѓРіРёС… измерительных средств, над которыми субъект может осуществлять контроль. 23 27 21 . РљСЂРѕРјРµ того, этот узел может занимать РІСЃРµ положения, допускаемые фиксирующим средством, управляемым ручками 23-27. - 23 27. Конечно, расположение ручки 21 может быть различным. Более того, можно предусмотреть несколько одинаковых ручек или каждая ручка может быть заменена РґСЂСѓРіРёРј измерительным средством. 21 , . Чтобы определить величину СЃРёР», которые Р±СѓРґСѓС‚ действовать РЅР° различные необходимые устройства для требуемых измерений, эти устройства РјРѕРіСѓС‚ быть снабжены любым подходящим Рё классическим устройством измерения силы, таким как, например, устройство, имеющее РґРІР° кварцевых датчика. такие, как обозначены цифрами 28, 29 РЅР° рисунках 1 Рё 4. Головка 17 может быть закреплена РЅР° любой желаемой высоте вдоль пазов 12 стойки 11 СЃ помощью болтов 16. 70 , , 75 - 28, 29 1 4 17 12 11 16. РЎР±РѕСЂРєР° веса подошвы 80 14, головки 17 Рё всех несущих РёС… механизмов уравновешивается противовесом 31, установленным внутри колонны 11 Рё соединенным СЃ РѕРґРЅРёРј концом троса 32, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого прикреплен Рє головка 17 РўСЂРѕСЃ 85 32 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ над СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращающимся рифленым шкивом 33, установленным РЅР° РѕСЃРё 34, закрепленной РІ раме 35, закрепленной РЅР° вершине колонны, например, болтами 36. 80 14, 17 31 11 32 17 85 32 33 34 35 , , 36. Осевое расстояние между РґРІСѓРјСЏ болтами 9, фиксирующими стойку 90 РЅР° пластине Рё расположенными РІ РѕРґРЅРѕРј пазу, равно осевому расстоянию РґРІСѓС… таких болтов, помещенных РІ РґРІР° разных паза. Другими словами, эти болты расположены РІ вершинах квадрат РЅР° 95, РІ котором можно было Р±С‹ разместить колонну либо РІ показанном положении, либо РІ положении, РІ котором ее основание повернуто РЅР° 900 РІ ту или РёРЅСѓСЋ сторону. 9 90 95 900 . Более того, РІСЃРµ канавки 8 пластины 100 расположены РЅР° равном расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, так что колонна может располагаться РІ любом желаемом положении указанной пластины. , 8 100 . Р’ показанной РєРѕРјРїРѕРЅРѕРІРєРµ РґРІРµ колонны 11 Рё РёС… оборудование симметричны 105 относительно вертикальной средней плоскости симметрии всего устройства, проходящей через линию - РЅР° СЂРёСЃ. 2. 11 105 - 2. Треугольная полая часть основания 1 заполнена РґРІСѓРјСЏ платформами, также обычно треугольной формы, Р° именно промежуточной платформой 41 Рё верхней платформой 42, передающей реакцию мышечного усилия. 1 110 , 41 42 . РќР° нижней стороне промежуточной платформы 41, имеющей соответствующие ребра, 115 закреплена пластина 43 (СЃРј. также фиг. 5 Рё 6), которая опирается РЅР° подвесной стержень 44, расположенный РЅР° каждом РёР· СЃРІРѕРёС… концов РІ пазе 39 СЃ помощью петли РёР· кабель 45, РґРІР° конца которого расширены Рё приварены Рє наконечнику 46. 120 РґРІР° отрезка кабеля 45 ввинчены РІ полый дюбель 47, регулируемый РїРѕ высоте путем ввинчивания винта РІРѕ втулку 48, СЃ силой вставленную РІ соответствующие вертикальные пазы РІ основании. 1 РЈРїРѕСЂ 49, привинченный Рє дюбелю 125 47 Рё опирающийся РЅР° верхний конец втулки 48, позволяет зафиксировать дюбель 47 РЅР° желаемой высоте относительно основания. 1 Резиновые клинья 51 вставляются между подвесными стержнями 44 Рё 130 785,385 основание для амортизации ударов РїСЂРё транспортировке аппарата. 41 115 43 ( 5 6) 44 39, 45 46 120 45 47 48 1 49 125 47 48 47 1 51 44 130 785,385 . Промежуточная платформа 41 затем поддерживается РЅР° трех вершинах треугольника, который РѕРЅР° образует, СЃ помощью тросов 45, которые жестко определяют ее положение РїРѕ вертикали, РЅРѕ позволяют ей совершенно СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ перемещаться РІР±РѕРє РІ большей или меньшей степени для самых РЅРёР·РєРёС… требуемых амплитуд. для измерения СЃРёР» РІ горизонтальной плоскости РІ РґРІСѓС… перпендикулярных направлениях ' Рё ' предусмотрены РґРІРµ РіСЂСѓРїРїС‹ чувствительных элементов или пьезоэлектрических датчиков. 41 45 ' ' - -. Первая РіСЂСѓРїРїР° содержит РґРІР° датчика 54 Рё 55, расположенные РІ вертикальной плоскости, содержащей центр тяжести платформы 41 (РЅР° РѕСЃРё '), например, для измерения поперечных напряжений. Вторая РіСЂСѓРїРїР° включает датчик 56, расположенный РЅР° РѕСЃСЊ ' перпендикулярна первому РІ плоскости симметрии аппарата, Р° РґРІР° РґСЂСѓРіРёС… датчика 57 расположены симметрично относительно указанной плоскости. Эти пять датчиков установлены аналогичным образом между краем платформы 41 Рё стойками 58 устройства. основание (СЃРј. СЂРёСЃ. 1, 2 Рё 6). РћРґРёРЅ конец каждого захвата упирается РІ планшайбу 61 (СЂРёСЃ. 6), Р° РґСЂСѓРіРѕР№ конец упирается РІ конец регулировочного винта 62, установленного РІ СѓРїРѕСЂРЅРѕР№ втулке 63, установленной СЃ усилием. РІ стойку 58 основания 1. Стопорная гайка 64 позволяет зафиксировать РІРёРЅС‚ 62 РІ любом положении регулировки. - 54 55 41 ( ') , - 56 ' 57 - 41 58 ( 1, 2 6) - 61 ( 6) 62 63 58 1 64 62 . Верхняя платформа 42 опирается РЅР° промежуточную платформу 41 через посредство трех пьезоэлектрических датчиков 67 (фиг.3 Рё 6), расположенных соответственно РІ трех углах треугольника. Боковое размещение верхней платформы 42 РЅР° промежуточной платформе 41. обеспечивается листовыми рессорами 68, РґРІР° конца которых соответственно закреплены РЅР° этих РґРІСѓС… платформах. Эти листовые рессоры практически РЅРµ оказывают сопротивления вертикальным смещениям верхней платформы относительно промежуточной платформы, тем более что Рё здесь амплитуда этих смещений незаметна. Рё фактически представляет СЃРѕР±РѕР№ скорее изменение давления, чем фактическое смещение. Болт 50 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через центр тяжести РґРІСѓС… пластин , Р° шайба 52, опирающаяся РЅР° резиновый РґРёСЃРє 53, действует как СѓРїСЂСѓРіРёР№ буфер, препятствующий разделению РґРІСѓС… платформ. 42 41 - - 67 ( 3 6) 42 41 68 50 52 53 . Для того чтобы можно было измерить величину реакций, которым подвергаются различные пьезоэлектрические датчики, последние соединяют СЃ устройством наблюдения Рё/или регистрации (РЅРµ показано) любого подходящего классического типа РІ соответствии СЃ известными схемами, включающими, например, каскады электрометров, чувствительные Рє напряжениям РІ кристаллах кварца пьезоэлектрических датчиков, измерительные усилители, измерительные трубки, высокочастотные генераторы, повторительные лампы, релаксационные генераторы Рё вспомогательное оборудование Рє РЅРёРј. - - / ( ) , , - -, , , , , . Описанный выше аппарат работает следующим образом: человек, движения которого подлежат анализу путем измерения СЃРёР», развиваемых РІ С…РѕРґРµ этих движений 70, помещается РЅР° верхнюю платформу 42 Рё его РїСЂРѕСЃСЏС‚ приложить усилие, скажем, РЅР° ручка 21. : 70 42 , , 21. Полезная сила, приложенная Рє указанной ручке, измеряется СЃ помощью датчиков 28 Рё 29. - 28 29. Вертикальные датчики 67 позволяют измерить 75 мышечных СЃРёР», возникающих РІ вертикальной составляющей, датчики 54 Рё 55, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, Рё датчики 56 Рё 57, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, указывая величину горизонтальные компоненты РІ РґРІСѓС… перпендикулярных направлениях, С‚. Рµ. поперечном ' Рё фронтальном '. Отношение полезного усилия Рє мускульному усилию обеспечивает коэффициент эффективности, который изменяется РІ зависимости РѕС‚ положения ручки 21 относительно платформы. Указанная ручка может быть ориентирован РІРѕ всех направлениях Рё может представлять СЃРѕР±РѕР№, например, гаечный ключ, используемый оператором для затягивания болта. - 67 75 , - 54 55, , - 56 57 , 80 , , ' ' 21 85 , , . Для использования аппарата необходима предварительная 90 калибровка РІ зависимости РѕС‚ используемого усилителя. Затем узел устанавливается РЅР° ноль, РєРѕРіРґР° испытуемый находится РЅР° платформе, чтобы учесть вес испытуемого. Малейшее движение, которое 95 испытуемый РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ результаты РІ вариациях давления РЅР° РїРѕРґР±РѕСЂ трехпрямоугольных компонентов (вертикальных, продольных Рё поперечных). 90 95 - - (, ). Чтобы избежать неправильной оценки величины измеряемых СЃРёР», необходимо сохранять количество электричества, выделяемое кварцем датчиков, Рё, как следствие, устранять даже малейшие утечки. РџРѕ этой причине предпочтительнее использовать 105 электрометр для измерения создаваемой разности потенциалов. Безинерционный электрометр представляет СЃРѕР±РѕР№ электрометр СЃ термоэмиссионным клапаном, сопротивление катода сетки которого составляет более 10 5 РћРј. Рзменения анодного тока 110 этого клапана можно наблюдать Рё/или регистрировать через посредника, для Например, электронно-лучевой осциллограф. 100 - - 105 - 10 5 110 / , , . РЎ помощью устройства согласно изобретению можно детально проанализировать РІСЃРµ фазы движения Рё выявить те действия, которые РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє бесполезному расходованию энергии. 115 . Таким образом, можно определить, какие действия являются наиболее необходимыми Рё достаточными для рационального выполнения данной задачи. 120 Р’ качестве примера РЅР° СЂРёСЃ. 7 показаны реакции, которым подвергается платформа аппарата, РєРѕРіРґР° субъект поддерживается РЅР° этой платформе. 120 7 . форма наклоняется РІРЅРёР·, остается РЅР° мгновение РІ согнутом положении, Р° затем СЃРЅРѕРІР° встает 125 (положения Р°, Р±, РІ, Рі, Рґ, Рµ, Р¶) РћСЃРё РћРҐ 1, РћРҐ 2 Рё РћРҐ 3 расположены ниже некоторых диаграмм положения субъекта Рё РІ каждой соответствующей точке этих осей указаны соответственно вертикальная фронтальная 130 785,355 Рё поперечная составляющие, которым РІ каждый момент времени подвергается платформа. Другими словами, три РѕСЃРё РћРҐ 1, РћРҐ-, РћРҐ являются РїРѕ РѕСЃСЏРј времени Рё РїРѕ ординатам силы вписаны РІ килограммы. Р’ состоянии РїРѕРєРѕСЏ (столбцы Р° Рё Р¶) РІСЃРµ составляющие равны нулю. РќР° вертикальной составляющей РҐ 1 ноль соответствует весу предмета. Продольные составляющие РҐ Рё поперечные составляющие РҐ,3 изменяются лишь незначительно РІ С…РѕРґРµ этого движения, взятого РІ качестве примера. , 125 ( , , , , , , ) 1, 2 3 - 130 785,355 1, -, , ( ) 1 ,3 , . Вертикальная составляющая теперь будет рассматриваться отдельно. . Р’ начале изгибающего движения (столбец Р±) Сѓ испытуемого развиваются силы тянуть СЃРІРѕРµ тело РІРЅРёР· – это волновое движение. ( ) . Чтобы остановить сгибание (столбец ), противоположные мышцы действуют как тормоз, ограничивая движение; эта вторая часть РєСЂРёРІРѕР№ представляет СЃРѕР±РѕР№ тормозную волну. ( ) ; . РљРѕРіРґР° РѕРЅ согнулся (столбец ), испытуемый оказывает РЅР° платформу давление, равное его весу. Затем, РєРѕРіРґР° РѕРЅ РїСЂРёС…РѕРґРёС‚ РІ себя, развиваемое РёРј движущее Рё последующее тормозное усилие вызывает положительную реакцию, Р·Р° которой следует отрицательная реакция РЅР° платформе. , затем субъект возвращается РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение (столбец ), РіРґРµ платформа РІРЅРѕРІСЊ принимает РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ состояние. ( ) , ( ) . Этот очень простой анализ предназначен только РІ качестве примера для облегчения понимания режима функционирования аппарата, РЅРѕ следует понимать, что последний позволяет анализировать более сложные движения путем изучения компонентов РІ трех пространственных направлениях. . Следует СЏСЃРЅРѕ понимать, что изобретение РЅРµ ограничивается конкретно описанным Рё показанным типом устройства, РЅРѕ допускает многочисленные вариации, как будет очевидно специалистам РІ данной области техники РІ пределах объема изобретения, выраженного РІ прилагаемой формуле изобретения. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:48:08
: GB785385A-">
: :

785386-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB785386A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 785,386 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 16 августа 1955 Рі. 785,386 : 16, 1955. в„– 23593/55. 23593/55. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 18 августа 1954 РіРѕРґР°. 18, 1954. Полная спецификация опубликована: 30 октября 1957 Рі. : 30,1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 2 837 (РђР: Рђ 2: Рђ 3: : ); Рё 2 (6), Р  1 Р”( 1 Р‘:6:7), Р  8 Р”( 2 Рђ: :- 2 ( 3), 2 837 (: 2: 3: : ); 2 ( 6), 1 ( 1 : 6: 7), 8 ( 2 : 2
82: 3 Рђ:3 Р‘:4:5:8), Р  8 Рљ( 4:6:8:11), Р  8 Р  1 (Р”:Р­Р»:Р• 3:Р• 5), Р  8 Рџ( 2 РҐ:3: 82: 3 : 3 : 4: 5: 8), 8 ( 4: 6: 8:11), 8 1 (: : 3: 5), 8 ( 2 : 3: 6 Рђ), Р  8 Рў 2 (Р”:РҐ), Р  11 Р”( 2 Рђ:7:8), Р  11 Рљ( 4:6:8:11), Р  11 Р  1 (Р”:Р­Р»:Р• 3: 6 ), 8 2 (: ), 11 ( 2 : 7:8), 11 ( 4: 6: 8: 11), 11 1 (: : 3: Р• 5), ( 2 :3:6 Рђ), 2 (:). 5), ( 2 : 3: 6 ), 2 (: ). Международная классификация: - 7 , 8 . :- 7 , 8 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Гуанамины РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 222 , 5, , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, Рѕ котором РјС‹ молимся, чтобы нам был дарован родитель, Рё метод, которым это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем утверждении: , & , , , , 222 , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє гуанамне. . Р’ соответствии СЃ данным изобретением предложены гуанамины формулы, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильную (РІ частности, -, 2 алкильную), алкенильную, аралкильную или циклоалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ двухвалентную 1- 8 РіСЂСѓРїРїСѓ. насыщенная алифатическая углеводородная РіСЂСѓРїРїР°. , ,, ( -, 2 ), , , , 1- 8 . Рзобретение также предлагает полимеры Рё сополимеры новых соединений, представленных приведенной выше формулой. . Мономерные соединения РїРѕ изобретению полезны РїСЂРё производстве пестицидов, ингибиторов РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё или химических промежуточных продуктов. , , . РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию РїРѕ ненасыщенной СЃРІСЏР·Рё СЃ соединениями, имеющими реакционноспособный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё образующими карбанион. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию РїРѕ аминогруппам, как Рё СЃ формальдегидом. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ полимеризоваться. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ подвергаться сополимеризации СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё полимеризуемыми этиленвиниловыми соединениями, особенно СЃ моновинилиденовыми соединениями. последние представляют интерес для получения материалов для покрытия. Полимеры Рё сополимеры реагируют СЃ формальдегидом СЃ образованием метилоловых соединений Рё РёС… простых эфиров, которые имеют ценность для улучшения бумаги Рё отделки текстиля. Вышеуказанные свойства отличают новые мономерные соединения. изобретения РёР· ранее известных гуанаминовых , Сѓ которых отсутствует конкретный ненасыщенный азотсодержащий заместитель РІ кольце, который характеризует настоящие новые соединения. , , , , ' ' '' - . Новые мономерные соединения получают конденсацией метаэриламидонитрилов формулы , =()() СЃ дициандиаридом РІ присутствии сильного основания РІ качестве катализатора Рё РІ присутствии спирта РІ качестве растворителя. можно использовать метанол, этанол, пропанол, изопропиловый СЃРїРёСЂС‚ или бутанол, или метоксиэтанол, этоксиэтанод или смесь спиртов. Реакцию обычно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре РѕС‚ 50 РґРѕ 1250°С. Реакционную смесь СѓРґРѕР±РЅРѕ нагревать СЃ обратным холодильником. , =()() , , , , , , 50 1250 . Р’ качестве катализатора может быть использован РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочного металла, алкоголят натрия, алкмолат калия или низкомолекулярный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ четвертичного аммония, такой как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, бутоксид калия, этоксид калия, этоксид натрия, метоксид натрия, холм, Гидроксид триметилбензиламмония, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ димиэтилдибензиламмония, метилат триметилбензиламмония Рё бутоксид триметилбензиламмония. Обычное количество катализатора составляет РѕС‚ примерно 2% РґРѕ 20% РѕС‚ массы реагирующих веществ. , , , , , , , , , , , , , 2 % 20 % . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ получают РІ РІРёРґРµ остатка, который часто можно очистить перекристаллизацией или растиранием. Рсходные метакриламидонтрилы можно получить, например, РїРѕ методу Джекобсона, РіРґРµ метакрилхлорид подвергают взаимодействию СЃ амминотрилом . , , , , ' , . Типичным препаратом является препарат Р°-(метакриламнидо)изобутиронитрила. Рљ раствору 209 частей метааилилхлорида РІ 418 частях бензола добавляют -аминоизобутирос Рћ ^ нитрил РІ количестве 336 частей, растворенный РІ 672 частях бензола. смесь перемешивают Рё охлаждают, чтобы поддерживать температуру ниже 45°С. Смесь перемешивают РІ течение трех часов. Твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ отфильтровывают Рё промывают разбавленным водным раствором карбоната калия Рё РІРѕРґРѕР№. Промытый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывают РёР· 300 частей горячей РІРѕРґС‹ Рё сушат. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ плавится РїСЂРё температуре 102–1040°С. Ниже приведены РґСЂСѓРіРёРµ иллюстративные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения. -() 209 418 , - ^ 336 672 , 45 300 102 1040 . Смешивают 49 частей 3-аминопропионитрила Рё 36,6 частей метакрилхлорида. РџСЂРё этом образуется 41,9 частей фл(метакриламидо)пропионитрила, плавящегося РїСЂРё 46-48 РЎ. 49 3- 36 6 41 9 (), 46 -48 . Раствор 138 частей -циклогексиламиноацетенитрила растворяют РІ 138 частях бензола Рё обрабатывают 52 частями мнтакрилилхлорида РІ равном весе бензола. 138 - 138 52 . Образуется твердый гидрохлорид амина, который отфильтровывают Рё промывают бензолом. , . Бензольные растворы промывают разбавленной соляной кислотой Рё РІРѕРґРѕР№ для удаления амина, обрабатывают углем Рё упаривают, РІ результате чего получают 93 части -циклогексилметакриламидоацетонитрила, плавящегося РїСЂРё 740-760°С. , , 93 -, 740-760 . Подобным образом 152 части -циклогексил--6-аминопропионитрила Рё 52,3 части метакрилхлорида подвергают реакции СЃ получением 104 частей -циклогексил--(метакриламисидо)пропионитрила, плавящихся РїСЂРё 43–144 . Аналогично, -метил-5-( метакриламидо)изобутиронитрил получают РІ РІРёРґРµ бесцветного твердого вещества, плавящегося РїСЂРё 68 -7 Р» 1 РЎ, Р° -метил-Р’ 6-(метакриламидо)пропионитрил - РІ РІРёРґРµ бесцветной жидкости, кипящей РїСЂРё 102 -104 Рі/0 2 РјРј. , 152 - 6- 52 3 104 -() 43 144 , --5-() 68 -7 1 , -- 6-() 102 -104 /0 2 . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј можно получить -бензил или -аллилметакриландепропионитрилы или изобутиронитрилы. - - . Типичные анонитрилы, которые РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для образования промежуточных метакриламидонитрилов, как указано выше, включают -метиламинацетонитрил, -бутиламино; ацетенитрил, -бензиламиноацетонитрил, -циклогексиламиноацетонитрил, СЃ-аминопропионитрил, метиламмнопропионитрил, Р°-эктиламинопропионитрил, бензиламинопропионитрил, Рњ-циклогекс. иламинопропионитрил, С…-аминоизобутиронитрил, метиламиноизобутиронитрил, --бутиламиноизобутиронитрил, бензиламиноизобутиронитрил, -октиланиноизР