Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 19744
.txt 784138-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784138A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 784,138 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 14 апреля 1954 г. 784,138 : 14, 1954. № 11075/54. 11075/54. Заявление подано в Швейцарии 16 апреля 1953 года. 16, 1953. Заявление подано в Швейцарии 15 марта 1954 года. 15, 1954. (Дополнительный патент к № 741602 от 18 июля 1952 г.). ( 741,602, 18, 1952). Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(4), ПИ(А 2 А 2: А 4 Б: 5: 6), Р 8 (А 1 Б: А 1 С: АИД: БИ: С 2: С 3: Е). :- 2 ( 4), ( 2 2: 4 : 5: 6), 8 ( 1 : 1 : : : 2: 3: ). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство комплексов кобальта и хрома моноазокрасителей Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, составляющего предмет Спецификации № 741602. , , , , , , , , : 741602. В этом описании описан процесс производства ценных новых металлсодержащих азокрасителей, в котором один или два моноазокрасителя свободны от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты и соответствуют общей формуле ' 0,4 01, связанные с азосвязью в орто- положение относительно гидроксильной группы, и , 50-, ---, -/ - \=/ 84 1, в котором представляет собой целое число и связан с , азо-связь в орто-положении относительно гидроксильной группы, и представляет собой бензольный остаток, и в котором е представляет собой целое число, а А представляет собой алифатический остаток, содержащий более одного атома углерода, или бензольный остаток или два моноазокрасителя, из которых один соответствует приведенной выше формуле, а другой является орто-ортол-диокси-моноазокрасителем бензол-азонафталинового ряда, свободным от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, с агентом, дающим кобальт или хром при условия такие, что металлосодержащий 3 4 4 6 хотя бы один из остатков 1 и содержит алифатическую группу или атом галогена, или два моноазокрасителя, из которых один соответствует приведенной выше формуле, а другое - это онто: -, ' 0.4 01 - , , , 50-, ---, -/ - \=/ 84 1 , , , , - , , , : -- -- , 3 4 4 6 1 , , : орто-диокси-моноазокрасители ряда бензолазонафталина, свободные от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, обрабатываются или обрабатываются агентом, дающим кобальт или хром, таким образом, что получаемые металлсодержащие красители содержат на молекулярную долю красителя менее одна атомная доля кобальта или хрома. &-- - , , , . Согласно настоящему изобретению ценные новые металлоносные азокрасители получают путем обработки одного или двух моноазокрасителей, которые свободны от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты и соответствуют общей формуле , в которой 1 представляет собой бензольный остаток, связанный с азосвязь в орто-положении к гидроксильной группе и содержащий группу - 2 , представляет собой остаток 5-пиразолона, который связан с азосвязью в 4-положении, 2 представляет собой бензольный остаток, представляет собой атом кислорода или группу формула -, - -/- ,ów 1/25 - образуется азокраситель, содержащий менее одного атома кобальта или хрома в комплексном соединении на молекулу моноазокрасителя. - - 1 - 2 , 5- 4position, 2 , -, - -/- ,ów 1 /25- - -. Моноазокрасители, соответствующие приведенной выше формуле и используемые в качестве исходных материалов в настоящем способе, могут быть получены путем сочетания орто-оксидиазосоединения бензольного ряда, которое не содержит групп карбоновой кислоты и групп сульфоновой кислоты и содержит - Группа 2 2 с пиразолоном, который содержит бензольный остаток, содержащий группировку Х-А. Остаток, содержащий группировку Х-А, может быть связан в 3-положении ядра пиразолона посредством группы --. Получены особенно ценные результаты. однако с пиразолонами, которые содержат указанный выше бензольный остаток, связанный непосредственно в положении 3 или преимущественно в положении 1. - --- - 2 2 , - - 3- -- , , 3- 1-. В качестве пиразолонов, подходящих для настоящего изобретения, можно упомянуть следующие: : Анилид-31 5-пиразолона-3-карбоновой кислоты или -(31-паратолуолсульфониламинофенил)-амид 3-карбоновой кислоты, анилид 5-пиразолона-3-карбоновой кислоты 41 фенилсульфон, амид 1-фенил-5-пиразолона-3-карбоновой кислоты31 или -41-анилид сульфоновой кислоты, 1-(4'-паратолуол-сульфониламино-фенил)-5-пиразолона-3-анилид карбоновой кислоты, 3-фенил-5, пиразолона-31 или -41-анилид сульфоновой кислоты, 3-фенил-5- фениловый эфир пиразолона-31 или -41-сульфоновой кислоты, анилид 21-метил-1:3-дифенил-5-пиразолона-3"-сульфоновой кислоты и, прежде всего, 1-арил-3-алкил-5-пиразолоны, такие как 1 -(31 или 41 бензолсульфониламинофенил)3метил-5-пиразолон, 1-фенил 3-метил-5пиразолон-21 или -31 или -4'-анилид сульфокислоты, 1-фенил-3-метил 5 пиразолон21 или -31 или 4' фениловый эфир сульфоновой кислоты, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-31-бутиламид сульфоновой кислоты, -циклогексиламид или пара-толиламид, 1-(21-хлорфенил)-3-метил-5-пиразолон-41 или -51 анилид сульфоновой кислоты, 1 -(21-метилфенил)-3метил-5-пиразолон-4' или -51-анилид сульфоновой кислоты, 1-(31 или 41-этансульфонилоксифенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-(31 или 41бензолсульфонилоксифенил) )-3-метил-5-пиразолона, 1-(31 или 4'-бензоиламинофенил)-3-метил-5-пиразолона, 1-фенил-3-метил-5-пиразолона-31 или диэтиламида -4'-карбоновой кислоты, 1-фенил-3 -изопропиламид или фениламид -метил-5-пиразолона-31-карбоновой кислоты, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-3' или -4'-фенилсульфон, 1-фенил-3метил 5-пиразолон-31 или -4'-бензилсульфон, а также 1-(2'-, 3' или 4' феноксифенил)-3-метил-5-пиразолон. 5--3- -31 3- --( 31- )-, 5--3 41 , 1phenyl-5--3- amide31 -41- , 1-( 4 '---)-5-pyrazolone3- , 3--5,-31 -41- , 3phenyl-5--31 -41- , 21--1:3--5--3 "- , 1--3--5- 1-( 31or 41 ) 3methyl-5-, 1- 3 --5pyrazolone-21 -31 -4 '- , 1--3- 5 pyrazolone21 -31 4 ' , 1--3- 5 -31- , - _para-, 1-( 21-)-3- 5 -41 -51sulphonic , 1-( 21-)-3methyl-5--4 ' -51- , 1-( 31 41- )-3--5-, 1-( 31 41benzene )-3--5pyrazolone, 1-( 31 4 '- )-3- 5 -, 1--3methyl 5 -31 -4 '- , --3--5--31- , 1- 3 -5--3 ' -4 '- 1--3methyl 5 -31 -4 '-, 1-( 2 '-, 3 ' 4 ' )-3--5-. В качестве орто-оксидиазосоединений бензольного ряда, содержащих группу -, для получения красителей, служащих исходными материалами в настоящем способе, рассматриваются диазосоединения ортооксиаминов бензольного ряда, которые могут содержать дополнительные заместители в ядре, такие как атомы галогена (например, хлора), алкильные группы (например, метил), алкоксигруппы (например, метокси), нитрогруппы, --алкильные группы (например, ). -СН 3), ациламиногруппы (например, ацетиламино). Особенно ценны амид 6-нитро-2-амино-1-оксибензол-4-сульфоновой кислоты, амид 4-нитро-2-амино-1-оксибенз-6-сульфокислоты, 4- амид хлор-2-амино-1-оксибензол-5 или -6-сульфоновой кислоты и особенно амид 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-сульфоновой кислоты. --- - - -- , ( , ), ( , ), ( , ), , -- ( , - 3), ( , ) 6--2- 1 -4sulphonic , 4--2--1--6- , 4--2amino---5 -6- 2--1--4or -5- . Орто-оксидиазосоединения могут быть связаны с пиразолонами известным способом, например, в слабокислой или щелочной среде. --- 70 , , . После завершения реакции красители можно легко отделить от смеси для сочетания с целью металлизации путем фильтрации, при желании, после добавления хлорида натрия, так как они лишь слабо растворимы в воде. Их выгодно использовать для металлизации в в виде фильтрационного осадка без высушивания. В некоторых случаях можно также провести металлизацию непосредственно в связующей смеси без промежуточного отделения красителя. 75 , , , 80 . Моноазокрасители, служащие в качестве исходных материалов в настоящем способе и способные получать, как описано выше, являются новыми. В общем, они не особенно растворимы в воде в форме соединений щелочных металлов. Однако некоторые из них достаточно растворимы, чтобы обеспечить возможность их можно использовать из красильных ванн, которые не требуют добавления кислоты, например, в процессе хромирования в одной ванне. - 85 , , , 90 , , . Обработку агентом, дающим кобальт или хром, в соответствии с настоящим изобретением проводят таким образом, чтобы получить металлосодержащий краситель, который содержит менее одного атома кобальта или хрома в комплексном соединении на молекулу красителя. Соответственно, металлизация представляет собой предпочтительно проводить с таким агентом с получением кобальта или хрома и таким способом, чтобы получить комплексное соединение металла желаемого состава. В общем, выгодно использовать менее одной, но по меньшей мере половину атомной доли кобальта или хрома 105 на молекулярную долю красителя и/или для проведения металлизации в слабокислой или щелочной среде. Поэтому особенно пригодны те агенты, дающие кобальт или хром, которые стабильны в щелочных 110 средах, например соединения хрома алифатические дикарбоновые кислоты или оксикарбоновые кислоты или преимущественно ароматические ортооксикарбоновые кислоты, которые содержат хром, связанный в комплексном соединении. В качестве примеров алифатических дикарбоновых кислот или оксикарбоновых кислот можно назвать, среди прочего, щавелевую кислоту, молочную кислоту, гликолевая кислота, лимонная кислота и особенно винная кислота, а среди ароматических ортооксикарбоновых кислот 120, например, кислоты бензольного ряда, такие как 4-, 5 или 6-метил-1-оксибензол-2-карбоновая кислота и, прежде всего, 1-оксибензол. Сама -2-карбоновая кислота. В качестве агентов, образующих кобальт, преимущественно используют 125 простых соединений двухвалентного кобальта, таких как сульфат кобальта или ацетат кобальта или, при желании, гидроксид кобальта. 95 , 100 , , 105 / , 110 , , - - 115 - , , , , , , -- , 120 4-, 5 6- 1 -2- 1oxybenzene-2- 125 - , . Превращение красителя в сложные соединения кобальта или хрома осуществляется по адвану 130 784 138, в котором 2 представляет собой остаток 5-пиразолона, связанный с азосвязью в положении 4, и представляют собой бензольные остатки, а представляет собой --, -502-, -- 2 или -0-'2 группы, причем две последние группы связаны с атомом или атомом и соответственно. 130 784,138 2 5- 4position, --, -502-, -- 2 -0-'2 , . Новые кобальтсодержащие и хромосодержащие красители растворимы в воде и действительно более растворимы, чем не содержащие металлов красители, используемые для их изготовления. Они подходят для крашения и печати самых разных материалов, особенно для крашения материалов животного происхождения, таких как шелк, кожа и особенно шерсти, но также для крашения или печати синтетических волокон суперполиамидов, суперполиуретанов или полиакрилонитрила. В отличие от соединений хрома красителей, содержащих группы сульфоновой кислоты, которые преимущественно используются для крашения в ваннах с сильной кислотой, например, в ваннах с серной кислотой, новый металлические соединения моноазокрасителей, не содержащие групп сульфоновой кислоты, особенно подходят для крашения от слабощелочной, нейтральной до слабокислой, предпочтительно уксусной кислоты, ванн. Полученные таким образом красители отличаются ровным характером, очень хорошими свойствами устойчивости к мокрому воздействию и очень хорошая устойчивость к свету. В ТУ № 637404 описан способ производства металлосодержащих красителей, не содержащих сульфокислотных групп, путем воздействия агентов, дающих металл, на азокрасители, свободные от сульфокислотных групп и карбоновых групп, стоящих в орто-положении. к гидроксильным группам и которые содержат атомную группировку, проводимую при повышенной температуре, при атмосферном или повышенном давлении, например, при температуре кипения реакционной смеси, при желании, в присутствии подходящих добавок, например, солей органические кислоты, основания, органические растворители или другие агенты, способствующие образованию комплексов. - , , , , , , , , - , , , , , , 637,404 - - , , , , , , , , , . В одной из форм способа изобретения азокраситель формулы (1) металлизируют в виде смеси, то есть в качестве исходного материала используют смесь двух различных металлизуемых моноазокрасителей, оба из которых соответствуют красителям. формуле (1) или один из которых соответствует этой формуле, а другой представляет собой орто-ортол-диоксимоноазокраситель бензол-азонафталинового ряда, свободный от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, и предпочтительно такой, который содержит амидная группа сульфоновой кислоты. - ( 1) , , ( 1) : --- -- , . Вместо использования в качестве исходных материалов орто: : орто-диокси-моноазокрасители приведенной выше формулы (1) также с хорошими результатами могут быть использованы соответствующие орто-алкокси-ортолокси-моназокрасители или орто-ацилоксиорто'-оксимоноазокрасители, металлизацию проводят в условиях так, что алкильная группа отделяется от орто-алкокси-ортол-оксиазогруппы или ацильная группа отделяется от орто-ацилокси-орто'-оксиазогруппы. &--- ( 1) --- '---, ---- --'---. Продукты настоящего изобретения представляют собой соединения кобальта или хрома, которые содержат два моноазокрасителя в комплексе, в котором отношение числа атомов кобальта или хрома, связанных в комплексном союзе, к числу связанных молекул моноазокрасителей, на атом содержание хрома или кобальта в комплексном соединении меньше 1:1, а предпочтительно составляет около 1:2, и в котором два моноазокрасителя представляют собой орто-диокси-моноазокрасители, свободные от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, из которых один соответствует общей формуле (1), а другой представляет собой орто:ортол-диокси-моноазокраситель бензол-азонафталинового ряда или также соответствует формуле (1). Особенно ценны соединения кобальта и хрома такого рода. которые содержат два идентичных моноазокрасителя общей формулы (1) и, прежде всего, общей формулы. , - - , 1:1, 1:2, - : -- , ( 1) : --- -- ( 1) ( - ( 1) . 0/4 02 ' À =, ----9 или формулы < 19 , / 3 55qo 0/11, где обработку агентом, дающим металл, проводят в нейтральной или нейтральной среде. щелочной среде, а указанный агент представляет собой соединение металла 95, содержащее ароматическую ортооксикарбоновую кислоту в комплексном соединении, и при использовании доли комплексообразующего металла, соответствующей менее чем одному атому на каждую группу в красителе, способной 100 приводить к образование комплексов. 0/4 02 ' À =, ----9 < 19 , / 3 55qo 0/11 95 , 100 . По сравнению с пиразолоновыми красителями, раскрытыми в Спецификации № 637404, которые наиболее умеренно растворимы в воде, красители по настоящему изобретению отличаются гораздо лучшей растворимостью и, следовательно, большей пригодностью для крашения шерсти в водных ваннах по сравнению с Красители по Спецификации 637404, растворимость которых достаточна для того, чтобы они были пригодны для крашения шерсти в водных ваннах, красители по настоящему изобретению отличаются тем, что они дают красители для шерсти с гораздо лучшими свойствами устойчивости к мокрому воздействию. 637,404, , 105 ' 637,404 110 , . 784,138 В описании № 709495 описаны и заявлены моноазокрасители общей формулы, в которой представляет собой амидную группу сульфоновой кислоты, а представляет собой остаток 5-пиразолона, связанный с азосвязью в 4-м положении. 784,138 709495 -- , 5pyrazolone - 4position. В патенте № 706370 описано и заявлено комплексное соединение хрома общей формулы --, где и представляют собой координированные моноазокрасители, не содержащие карбоновых и сульфокислотных групп, формулы: 706,370 -- - : ,-- = - () и X_-- = - (), где и ' представляют собой ароматические ядра бензольного ряда, содержащие гидроксильную группу в орто-положении по отношению к азогруппе и заместители и 2 находятся в пара-положении по отношению к гидроксигруппе, и где один представляет собой член, выбранный из низкомолекулярных алкилсульфонильных групп и групп 1 - < 2 , другой представляет собой член, выбранный из нитрогруппы , низкомолекулярные алкилсульфонильные группы и группы 1 - < 2 , где означает член, выбранный из водорода, низкомолекулярных алкильных и гидроксиалкильных групп; представляет собой радикал 1-арил-3-метил-5-пиразолона бензольного ряда, связанный в 4-положении; и представляет собой радикал 1-ациламино-7-гидроксинафталина, связанный в 8-положении, и где бензольные кольца могут содержать другие заместители. ,-- = - () X_-- = - () ' , 2 1 - < 2 , , 1 - < 2 , , ; 1--3--5- 4-; 1--7- 8-, . В техническом описании № 699976 описаны и заявлены соединения хрома и кобальта, которые содержат один атом хрома или кобальта, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных орто: орто'-диоксимоноазокрасителей, которые свободны от сульфокислотных групп и карбоксильных групп и из которых по крайней мере одна содержит 45 амидную группу сульфоновой кислоты и по крайней мере одна соответствует общей формуле 1 = 2 , в которой каждый из и 2 представляет собой моноядерный остаток бензольного ряда, связанный с азогруппой в орто-положении относительно к гидроксильной группе, причем один из остатков и замещен одной или двумя нитрогруппами. 699976 : '- 45 1 = 2 , 2 - , , . В техническом описании № 693245 описан процесс крашения материалов, которые благодаря содержанию азота могут быть окрашены кислотными красителями, при этом материал окрашивается соединением кобальта или хрома, в котором каждый атом кобальта или хрома связан в комплексное соединение. к одной молекуле каждого из двух различных орто:ортолдиоксимоноазокрасителей или к одной молекуле орто:орто'-диоксимоноазокрасителя и одной молекуле ортооксиорто'аминоазокрасителя, один из которых красители свободен от групп придающую растворимость, а другой из которых содержит в качестве единственной группы, придающей растворимость, амидную группу сульфоновой кислоты, и используют кислотную красильную ванну, значение которой, по меньшей мере, достаточно высокое, чтобы гарантировать отсутствие деметаллизации при используемой температуре крашения. 693245 , : -- :'- '-, , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части и проценты указаны по массе: , : ПРИМЕР 1. 1. 18.8 частей амида 2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты растворяют в 50 частях воды и 14 частях соляной кислоты 80-процентной крепости и проводят диазотирование при 0-5°С водным раствором 6-9 частей нитрит натрия. Диазосуспензию нейтрализуют карбонатом натрия и выливают при 10-12°С в раствор 33 частей анилида 1-фенил-3-метил-5-пиразолона-3'-сульфокислоты, 50 частей воды и 14 частей 30-процентного раствора гидроксида натрия. По окончании связывания смесь фильтруют. Влажный осадок на фильтре 90 размешивают в 250 частях воды и смешивают со 120 частями раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,6 на 1. цент и с 6,7 частями 30-процентного раствора гидроксида натрия крепостью 95. Все кипятят в течение 3 часов с обратным холодильником. По истечении этого периода хромирование заканчивается. Краситель выделяют выпариванием в вакууме. Представляет собой красно-коричневый порошок. который легко растворяется в воде и 100 красит шерсть в слабощелочной, нейтральной или уксуснокислой ванне в стойкие оранжевые оттенки. 18.8 2- 1 -4sulphonic 50 ' 14 80 , 0-5 6 9 10-12 85 33 1--3--5--3 '- , 50 14 30 90 250 120 2 6 6 7 30 95 3 - 100 , . 784,138 784,138 Растворяя указанный выше безметалловый краситель в 500 частях воды и 26 частях раствора гидроксида натрия 30-процентной крепости, получают после добавления 300 частей раствора сернокислого кобальта с содержанием кобальта 105 на 1. и нагревание смеси в течение часа при 80-85 С соответствующим соединением кобальта красителя. Это желто-коричневый водорастворимый порошок, окрашивающий шерсть из слабощелочной, нейтральной или уксуснокислой ванны в стойкие коричнево-желтые оттенки. 784,138 784,138 - 500 26 30 , 300 1 05 80-85 - , , - . Анилид 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-3'-сульфокислоты может быть получен, например, восстановлением до аминогруппы нитрогруппы в 3-нитробензолсульфанилиде, полученном конденсацией 3-нитробензолсульфохлорида с анилином. диазотирование указанного сульфанилида, превращение полученного диазосоединения восстановлением в соответствующий гидразин и конденсирование последнего с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты с образованием желаемого пиразолона. --3- 5 -3 ' , , 3-- 3-- , , . В следующей таблице приведены дополнительные комплексные соединения металлов, которые можно получить описанным выше методом. В столбце указаны используемые диазокомпоненты, в столбце - азокомпоненты, а в столбце - металлы. В столбце указаны оттенки крашения, получаемые путем крашения шерсти соответствующими комплексами металлов в нейтральных или уксуснокислых ваннах. - , . 784,138 Азокомпонент Диазокомпонент оранжевый коричневый желтый / - 11 3 - оранжевый коричневый желтый оранжево-коричневый желтый Металл Крашение шерсти 09 2 3 11 - парик оранжевый коричневый желтый /#? , 11 1 3 610c 3 1 -> весло Плющ? _ оранжевый коричневый желтый -&, 1 1 3 блок &, 0, ' 1 11 - / 2 784 138 Азокомпонент Диазокомпонент Металл Крашение на шерсти алый 011 "P_ #., 5Cr красный оранжево-коричневый желтый алый коричневый оранжевый коричнево-желтый //-,c1 1 ' #0-0 - % -5 1 014 //- -, 1 3 #0 0. 11,2,-,- -4 %, 1 3 / (Cú# 5) 1 В 1112 Крашение по шерсти красный коричневый желтый коричневый желтый 1 % 11 11 - \,/ .3 '- '\, 1 3 алый красный 784,138 784,138 -компонент 1 Диазокомпонент Крашение шерсти - 11 11 3 #- / 1 / 11 11 3 -41 - -:5 алый алый алый оранжевый 01.1 6 --- 11 11 3 #- --<:> " #, 51 WP_ #_ --#3 11 11 /710- \ 0,1 Impl502 784,138 Диазо -компонент Азокомпонент Металл 2 Крашение шерсти оранжевый 3 22 ' 2 /,- -- 3 &%/\ /-^/3 ," ПРИМЕР 2. 784,138 - - / - 11 3 - 09 2 3 11 - /#? , 11 1 3 610c 3 1 -> ? _ -&, 1 1 3 &, 0, ' 1 11 - / 2 784,138 - - 011 "P_ #., 5Cr //-,c1 1 ' #0-0 - % -5 1 014 //- -, 1 3 #0 0. 11,2,-,- -4 %, 1 3 / (Cú# 5) 1 1112 1 % 11 11 - \,/ .3 '- '\, 1 3 784,138 784,138 - 1 - - 11 11 3 #- / 1 / 11 11 3 -41 - -:5 01.1 6 --- 11 11 3 #- -<:> " #, 51 WP_ #_ --#3 11 11 /710- \ 0.1 Impl502 784,138 - - 2 3 22 ' 2 /,- -- 3 &%/\ /-^/3 ," 2. 28.2 частей натриевой соли красителя из диазотированного амида 2-амино-1-оксибензол4-сульфокислоты и 1-фенил-3метил-5-пиразолона 31 _ сульфоновой кислоты--метиланилида и 21 8 частей натриевой соли красителя из 2 -амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты-метиламид и 1-ацетиламино-7-оксинафталин, причем оба красителя представляют собой влажную пасту (фильтрационный осадок), растворяют в 800 частях воды с добавлением 40 частей гидроксида натрия. . 28.2 2--1-oxybenzene4- 1--3methyl-5- 31 _ - 21 8 2--1- 4 1- 7 , , ( ), 800 4 0 . После добавления 120 частей раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,6% все кипятят с обратным холодильником в течение 4-5 часов. Хромсодержащий смешанный комплекс осаждают добавлением хлорида натрия и нейтрализацией уксусной кислотой. В высыхании краситель представляет собой темный водорастворимый порошок, окрашивающий шерсть от нейтральных до стойких коричневых оттенков в уксуснокислой ванне. 120 2 6 , 4 5 - , . ПРИМЕР 3. 3. 100 части хорошо смоченной шерсти помещают при 40-50°С в красильную ванну, содержащую в 4000 частях воды 1 часть хромсодержащего красителя, полученного, как описано в первом абзаце примера 1, затем 2 части уксусной кислоты 40-процентной крепости. добавляют ванну, доводят до кипения в течение 1 часа и крашение продолжают в течение 3 часов при кипении. Наконец шерсть промывают холодной водой и сушат. Получают полное оранжевое окрашивание, имеющее хорошие свойства мокрой стойкость и хорошая светостойкость. 100 40-50 4000 1 1, 2 40 , , 3 . Тот же результат получается, когда красильная ванна не содержит уксусной кислоты. . При использовании 100 частей суперполиамидных волокон (нейлоновых волокон) вместо 100 частей шерсти также получают оранжевую краску, имеющую хорошие свойства устойчивости к влаге и хорошую устойчивость к свету. 100 ( ), 100 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:49
: GB784138A-">
: :
784139-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784139A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРАНК ПАССАЛЬ 71 и аст . Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 15 апреля 1954 г. : 71 & , : 15, 1954. № 11253/54. 11253/54. Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке: - Класс 41, 1 (: ), Международная классификация; - 23 . :- 41, 1 (: ), ;- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электролитическое блестящее никелирование Мы, & , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, с офисом и местом ведения бизнеса по адресу: 15, , Джерси-Сити, графство Хадсон, штат Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого должно быть осуществлено зло, будет подробно описан в следующее утверждение: Настоящее изобретение относится к гальваническому нанесению блестящего никеля с использованием производных индазола в качестве отбеливателей для ванн блестящего никелирования. , & , , , 15, , , , - , , , , : . Изобретение обеспечивает ванну для электро-. -. нанесение блестящего никеля с использованием новых и выгодных органических добавок, действующих как отбеливатели, и к способу с использованием такой ванны. , , . Обычные ванны и процессы гальванического нанесения блестящего никеля описаны в «Принципах гальваники и гальванопластики», & , стр. 362-381, исправленное третье издание, 1949 г., , , Нью-Йорк; и в «Трудах Электрохимического общества», . " ," & , 362 381, , 1949, , , ; " , . , 1942, стр. 539 и последующие. Характер, контроль и условия эксплуатации, включая концентрацию ингредиентов ванны, , температуру, катодную плотность тока этих обычных ванн, обычно применимы к процессу гальванического покрытия с использованием ванн настоящего изобретения. В этой связи можно сказать, что практически все ванны для гальванического нанесения блестящего никеля содержат сульфат никеля, хлорид, обычно хлорид никеля, и буферный агент, обычно борную кислоту. К таким типам ванн относятся хорошо известные ванны типа Уоттса. и ванны с высоким содержанием хлоридов. Другие ванны могут содержать в качестве источника никеля комбинацию фторбората никеля с сульфатом никеля и хлоридом никеля или комбинацию фторбората никеля с хлоридом никеля. , 1942, 539 , , , , , , , , , , , , - , , , . Добавки в качестве отбеливателей в ваннах для блестящего никелирования обычно можно разделить на два отдельных класса в зависимости от их функции, позволяющей получить действительно блестящие покрытия. Один класс, который здесь обозначен как «вторичные» отбеливатели, (1) увеличивает белизну. от обычно тусклого или матового покрытия, но не до состояния полного или зеркального блеска, и (2) придает пластичный эффект при использовании в сочетании с другим классом добавок, которые здесь обозначены как «первичные» отбеливатели. «Первичные» отбеливатели позволяют получение зеркальных блестящих отложений при использовании совместно со «вторичными» отбеливателями. , "" , ( 1) ( 2) " " " " " " . Было обнаружено, что новые и улучшенные первичные отбеливатели включают определенные производные индазола, указанные ниже, состоящие из индазола, имеющего по меньшей мере один заместитель в шестичленном кольце. - . Таким образом, согласно настоящему изобретению водный кислый раствор для блестящего никелирования содержит по меньшей мере одну соль никеля в качестве источника никеля и замещенное ароматическое соединение в качестве вторичного отбеливателя, в котором указанный заместитель содержит (-,-) -содержащий радикал с атомом , связанным с ароматическим кольцом указанного соединения и в сочетании с ним в качестве первичного отбеливателя от 0,004 до 0,05 г/л (предпочтительно от 0,005 до 0,02 г/л) растворимого в ванне производного индазола, содержащего индазол имеющий радикал, связанный с его шестичленным кольцом, причем указанный радикал содержит неметаллический атом, который связан с указанным шестичленным кольцом, и указанный неметаллический атом представляет собой азот, кислород, серу, углерод или галоген. Указанное производное индазола может быть приготовлен методом, описанным в статье в . , , (-,-)- 0 004 05 / ( 0.005 0 02 /) - - , - - , - , , , . , 466–78 (1950), П. Петтикола и Р. Сюро. , 466-78 ( 1950), . Растворы в ваннах по изобретению могут быть использованы для электроосаждения блестящего никеля в соответствии со способами, описанными в литературе по данному предмету и практикуемыми опытными мастерами по блестящему никелированию. . В ваннах настоящего изобретения вышеуказанные производные индазола предпочтительно имеют структурную формулу: : 54139 784,139 -65 '-, , в котором , , и представляют собой атомы водорода или галогена или радикалы, содержащие атомы азота, кислорода, серы или углерода, причем указанные радикалы связаны с шестичленным кольцом посредством атомы азота, кислорода, серы или углерода при условии, что по крайней мере один из , , и не должен быть водородом. 54139 784,139 -65 ' -, , , , , , - , , , , , . Заместители , , или в приведенной выше формуле могут быть следующими: радикал, который связан с шестичленным кольцом через атом азота, например нитро, амино или замещенные аминогруппы, например сульфонамид, п- толуолсульфонамидо, ациламидо, в которых ацильная группа предпочтительно содержит до восьми атомов углерода (конкретными примерами последних упомянутых групп являются ацетамидо, пропионамидо, бутирамидо и бензамидо); радикал, который связан с указанным шестичленным кольцом через атом кислорода, например, гидроксигруппы и группы -, где представляет собой атом кислорода, который связан с шестичленным кольцом, а представляет собой алифатическую, алициклическую, гетероциклическую или ароматическую группу ( включая алкарил и аралкил) или ацильный радикал, который предпочтительно должен содержать 8 или менее атомов углерода; Следующие примеры иллюстрируют -: , , , : - , , , , - , ( , , ); - , - , , , ( ) 8 ; -: метокси, этокси, пропокси, бутокси, амокси, фенокси, бензилокси, толокси, ацетокси, пропионокси, бутирокси, каприлокси, бензокси, ацетил, пропионил, бутирил, валерил, капроил, бензоил, толуил и фуроил. Другие радикалы-заместители для указанного шестичленного кольца включают галогены, например хлор или бром; радикал, связанный с шестичленным кольцом через серу, напр. , , , , , , % , , , , , , , , , , , - , ; - , . исульфоновая кислота и сульфокислотные соли металлов (например, натрия, калия и никеля); и радикалы, связанные с шестичленным кольцом через атом углерода, например алкил, арил, алкарил, аралкил и гетероциклические группы (например, метил, этил, пропил, бутил, амил, гексил, фенил, толил, бензил, фенетил и фурил). ); предпочтительно эти группы должны содержать не более 8 атомов углерода. Другими группами, которые могут быть связаны с шестичленным кольцом, являются карбокси и карбалкокси, содержащие максимум 10 атомов углерода. ( , ); - , , , , , ( , , , , , , , , , ); 8 , 10 . Любой из четырех заместителей , , или может представлять собой одну из вышеуказанных групп, тогда как остальные три заместителя представляют собой водород (); или любые два заместителя могут быть выбраны из вышеуказанных групп, тогда как оставшиеся два представляют собой водород; или любые три из этих заместителей могут быть выбраны из указанных 55 групп, тогда как четвертым является водород; или все четыре заместителя могут быть выбраны из указанных групп. , , , (); ; 55 ; . Из этих групп предпочтительны те, которые содержат атом азота, кислорода или серы, связанный с шестичленным кольцом индазольной группы, например, нитро, амино, сульфонамидо, ациламидо, гидрокси, группы сульфоновой кислоты и соли сульфоновой кислоты. , , , 60 - , , , , , , , . Приведенная выше структурная формула, представляющая индазольную группу в орто-хиноидной форме, может быть записана и с индазольной группой в изо-индазольной форме, поскольку в растворе обе формы могут находиться в состоянии динамической таутомерии. Некоторые типичные примерами 70 новых первичных отбеливателей согласно настоящему изобретению являются следующие: , 65 - , - , 70 : 5-нитроиндазол, 5-аминоиндазол, 5-сульфонамидоиндазол, 6-сульфонамидоиндазол, 7сульфонамидоиндазол, 5-индазолсульфоновая 75 кислота, 6-индазолсульфоновая кислота, 7-аминоиндазол, 7-нитро -индазол, 7-амино-4-индазолсульфоновая кислота, 7-амино-4,6-индазолдисульфоновая кислота, 4-хлор-5-нитроиндазол, 5-нитро4-индазолсульфоновая кислота, 5-амино-4-индазол 80 сульфоновая кислота, 4-индазолсульфоновая кислота, 7-индазолсульфоновая кислота, 7-гидрокси-индазол, 6-амино-индазол, 6-амино-7-индазолсульфоновая кислота, 6-амино-5,7-индазолдисульфоновая кислота, 6-( 61- хлорфенокси) индазол, 5,6-динитро 85 индазол, 6-гидрокси-индазол, 7-нитро-4-индазолсульфоновая кислота, 4-гидрокси-индазол, 5-гидрокси-индазол, 5-хлор-6-нитро-индазол, 6-амино- 4-индазолсульфоновая кислота, 6-нитро-7-хлор-индазол, 5-нитро-6-индазолсульфоновая 90-кислота, 5-амино-6-индазолсульфоновая кислота, 7-ацетамидо-индазол, 4-нитро-7-ацетамидо-индазол, 4- амино-7-ацетамидо-индазол, 7-амино-5-индазолсульфоновая кислота, 4-нитро-5-хлор-7-аминоиндазол, 4-нитро-7-амино-595 индазолсульфоновая кислота. 5--, 5--, 5--, 6--, 7sulphonamido-, 5- 75 , 6- , 7--, 7--, 7--4- , 7- 4,6- , 4--5--, 5-nitro4- , 5--4- 80 , 4- , 7indazole , 7--, 6amino-, 6--7- , 6--5,7- , 6-( 61-) , 5,6- 85 , 6- , 7- 4indazole , 4--, 5--, 5--6--, 6--4- , 6--7chloro-, 5--6- 90 , 5--6- , 7acetamido-, 4--7- , 4- 7- , 7amino-5- , 4--5chloro-7--, 4- 7--5 95 . Вторичные отбеливатели, которые можно использовать в сочетании с вышеуказанными первичными отбеливателями, представляют собой замещенные ароматические соединения, в которых заместитель содержит 100 (-)-содержащую группу с атомом , связанным с ароматической группой. Эти соединения получили обозначение «ароматические сульфоновые соединения». Соли вышеуказанных соединений, такие как соли натрия или других щелочных металлов, являются предпочтительными, хотя соединения полезны в их кислотной форме. Можно использовать галогенпроизводные 110 вышеуказанных соединений, например, 6-хлорсахарин. Бензолсульфоновые кислоты и толуолсульфоновые кислоты, их соли и их галогенированные производные, а также бензолсульфонамиды и толуолсульфонамиды являются 115 другими вторичными отбеливателями. являются бензолсульфогидроксамовая кислота и о-бензоил 784,139 сульфимид (сахарин). Концентрация вторичных отбеливателей обычно составляет 0,5-25 г/л. Например, полезен нальдисульфонат натрия, предпочтительный отбеливатель нафталин-1,3,6-трисульфонат, используется при сахарин около 1-2 г/л; фонамид в концентрации 1-2 г/л, однако используют гидроксамовую кислоту г/л. В общем, можно использовать смеси соединений, а также отдельные соединения. 100 (-)- " ," -, -, -, 105 , , , , 110 , 6-, , , 115 - 784,139 () 0 5-25 / , -1,3,6- , 1-2 /; 1-2 / , , /1 , , . Обычные смачивающие агенты для никелирования, например, кислые спирты, например, натрий («дупонол »), миристилсульфат натрия, це-натрия или их смесь, обычно могут быть с пользой использованы в концентрациях 0,2 на литр или в концентрациях, поддерживающих натяжение поверхности ванны на сантиметр или ниже, при измерении натяжения с помощью метра или тензиометра. , , (" "), , 0 2 , , . Типичными примерами затвердевания в ванне согласно изобретению являются: : Сульфат никеля Хлорид никеля Борная кислота Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 5-Нитро-индазол Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК») Сульфат никеля Хлорид никеля Борная кислота Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 5-Амино-индазол Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК») Фтоборат никеля Хлорид никеля Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 6-сульфонамидо-индазол Т.50 Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК»). ") Растворы для ванн, аналогичные приведенным выше, но содержащие вместо индазола осветлитель. В таблице ниже обнаружено, что содержание находится в диапазоне фталин-1,5 при 5-10 г/л; натрия - 10-25 г/л; п-толуол сульзен сульфосульфат при 0 2-5 выше, а также для ярких сульфатированных жирных кислот. 1,3,6 5-- , (" ") 1,3,6 5-- , (" ") 1,3,6 6-- 50 , (" ") , , -1,5at 5-10 /; , 10-25 /; - 0 2-5 Нет. . ТАБЛИЦА Концентрация Отбеливатель Отбеливатель 5-сульфонамидо-индазол 7-сульфонамидо-индазол 6-нитро-индазол 5,6-динитро-индазол нитро 7-индазолсульфоновая кислота амино-7-индазолсульфоновая кислота 0,015 г/л. 5-- 7-- 6-- 5,6-- 7 7 0.015 /. 0.015 г/л. 0.015 /. 0.015 г/л. 0.015 /. 0.005 г/л. 0.005 /. 0.005 г/л. 0.005 /. 0.005 г/л. 0.005 /. урилсульфат. В вышеуказанных ваннах предпочтительно используется тилсульфат, температура составляет 130 , катодная кривизна, плотность ренты - 30 ампер/кв. фут, а в электро-70 ваннах присутствует метрическое значение - 3,5. , 130 , , 30 / 70 , 3 5. до 2 граммов. Можно применять катодное перемешивание, степень которого должна быть определена типом при 40 дин работы при никелировании и рабочим режимом желаемого диапазона плотности поверхностного тока. Отличные результаты в виде сталагмо 75 были получены без какого-либо раствора. или катодное перемешивание с помощью соответствующей регулировки в соответствии с диапазоном плотности тока и температурой, как это принято в обычной практике. 2 , 40 75 . Благодаря индазольной группе первичные отбеливатели по настоящему изобретению с концентрацией 80-300 г/л представляют собой органические основания 45 и хорошо растворимы в кислых электролитах. Поэтому их можно добавлять непосредственно в ванну для никелирования или, что предпочтительнее, в ванну для никелирования. в 20 г, в виде исходного раствора, приготовленного дис 85 0,015 г, растворяя твердое соединение в воде, подкисленной минеральной кислотой, например серной или соляной кислотой. , 80 300 /1 45,, electro38,, , , , , 20,, 85 0.015,, , . 0,5. Как уже говорилось, концентрация новых первичных отбеливателей в никелевом электролите может варьироваться примерно от 0,004 до 45,0,05 грамм на литр. Предпочтительный диапазон концентраций составляет от 0,5 до 45,0,05 грамм на литр. от 005 до 0,02 грамма на литр, в пределах которого можно получить превосходную белизну 20 и пластичность отложений более 95 0,015, различные поверхности основных металлов, например, сталь, железо, медь и медные сплавы, латунь и бронза. из других компонентов ванны можно варьировать для удовлетворения особых требований, как обычно 100-210 г/л. В связи с этим следует понимать 45, что обычные ванны и условия эксплуатации, раскрытые в публикациях цитируемые выше 20, выше включены сюда в качестве ссылки, поэтому 0,015, что дополнительное описание этих ванн и 105 рабочих условий не является необходимым. Однако можно проиллюстрировать состав и концентрацию одной 0,0, широко используемой ванны, и это один, содержащий сульфат никеля, от 200 до 300 т примера г/л; хлорид никеля – от 45 до 90 г/л; и борная 110 г 5-нитрокислоты, от 37 до 45 г/л. Концентрация ионов во вторичном отбеливателе (также называемом удовлетворительным агентом для покрытия плитки) и смачивающим агентом может варьироваться в пределах, определяемых желаемой степенью пластичности. и по соображениям растворимости. 0.5,, , 90 300 / 0 004 45,, 0 05 concentra38,, 0 005 0 02 , 20,, 95 0.015,, , , , , con0.5,, , 100 210 / 45,, 20,, , 0.015,, 105 , 0./,, , , 200 300 /; , 45 90 /; 110 5- , 37 45 / ( ) . Первичные отбеливатели, используемые в настоящем изобретении, и особенно группа индазола, устойчивы к химическим изменениям и разрушению, которые могут произойти в результате реакций окисления или восстановления в условиях блестящего никелирования, даже когда химические изменения происходят в конкретных приведенных примерах ваннах. выше, полученные продукты превращения или разложения не оказались вредными. Осветлители, приведенные выше, совместимы с другими известными добавками, обычно используемыми в ваннах для блестящего никелирования, например, с «ароматическим сульфонсодержащим соединением»; кроме того, было обнаружено, что они делают электролит ванны менее чувствительным в определенных отношениях, то есть эти приведенные в качестве примера новые отбеливатели делают раствор ванны устойчивым ко многим органическим и металлическим загрязнениям, например меди и цинку. , , , , , , " "; , , , , . . Что касается работы гальванических ванн, содержащих приведенные выше примеры новых первичных отбеливателей, возможно хорошее выравнивающее и сглаживающее действие, на степень которого благоприятно влияет использование упомянутых примерных новых отбеливателей. Плотность катодного тока и температура могут варьироваться. широко, в пределах, легко определяемых экспериментом, при этом получая при этом очень блестящие, зеркально блестящие отложения никелевых пластин. , , , , , . Это также благоприятно влияет на скорость осветления или увеличение блеска отложений с увеличением толщины, поскольку он превосходит многие известные первичные отбеливатели. , , , . Если действовать, как в приведенных выше примерах, преимущества гальванического продукта также очевидны после использования настоящего отбеливателя. Могут быть получены практически чистые никелевые покрытия, которые являются пластичными, имеют низкое внутреннее напряжение и не становятся заметно охрупчивающимися при воздействии обычных воздействий. Условия нанесения покрытия. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:50
: GB784139A-">
: :
784140-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784140A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 784,140 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 10 июня 1954 г. 784,140 : 10, 1954. Заявление подано в Германии 10 июня 1953 года. 10, 1953. № 17059/54. 17059/54. Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 20(2), Эл. :- 20 ( 2), . Международная классификация:- 21 . :- 21 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в опорных конструкциях арочной шахтной галереи или связанные с ними. . Я, МАРГОТ ФОН ЛИНЗИНГЕН, гражданка Германии, действующая под торговой маркой & , расположенная по адресу Блюхерштрассе, 33, Бохум, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем утверждении: , , , & , 33 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к арочным опорным конструкциям для шахтных галерей, включающим балочные элементы, которые расположены своими концами в перекрытие и скреплены вместе в областях перекрытия таким образом, чтобы обеспечить возможность их перемещения относительно друг друга в продольном направлении. направлении, когда заданное горное давление превышено. . В опорных конструкциях шахтных галерей такого типа, как известно, применяются зажимные устройства в виде хомутов, боковые полки которых пропускаются через отверстия в прижимной пластине, причем указанная пластина затем закрепляется гайками, навинченными на резьбовые концы хомута. плечи болтов Пружинные шайбы, например разрезные шайбы, могут быть вставлены между зажимной пластиной и гайками, чтобы предотвратить их ослабление. Элементы балки могут иметь фланцевую желобчатую форму поперечного сечения, чтобы входить один в другой в областях перекрываться и обеспечивать тем самым упругое зацепление двух элементов балки, которое под действием зажимного устройства создает необходимое трение, чтобы удерживать элементы балки от относительного перемещения до тех пор, пока давление горной породы не превысит заданное значение. радиально внешний элемент балки постепенно вдавливается во внутренний элемент балки до степени, ограниченной зацеплением их соответствующих фланцев, пружинные шайбы, расположенные под гайками скоб, совершенно непригодны, тогда для поддержания необходимого трения между элементами балки и конструкцией невозможно дольше достаточно, чтобы поддерживать крышу. 20this , , , - , , , , . В соответствии с настоящим изобретением, целью которого является устранение этого недостатка, предложена арочная опорная конструкция шахтной галереи упомянутого типа, в которой элементы балки упруго скреплены вместе в области перекрытия с помощью зажимных устройств. , - которые снабжены вставленными в них чашеобразными пружинными кольцами высокой степени сжатия. Пружинные кольца обеспечивают поддержание достаточного трения между контактными поверхностями перекрывающихся концов балочных элементов, даже в случае 60 фланцевых желобчатых элементов балки. , когда между полками существует зазор, а также когда указанный зазор не закрывается до тех пор, пока не произойдет относительное продольное перемещение элементов балки. Для поддержания требуемого трения между элементами балки необходима большая сила, которая может, например, , эквивалентная 4 тоннам, не может быть обеспечена с помощью разъемных шайб в небольшом пространстве, занимаемом чашеобразным пружинным кольцом или кольцами высокой степени сжатия 70 в соответствии с настоящим изобретением. , , 50 , , - 55 - , , 60 , , 65 , , , 4 , 70 - . Другое преимущество использования чашеобразных пружинных колец состоит в том, что по степени деформации колец можно наблюдать, является ли эффект зажима в различных областях перекрытия элементов балки равномерным; а также не уменьшился ли эффект зажима до такой степени, что зажимные устройства требуют регулировки. 75 ; 80 . Один примерный вариант опорной конструкции шахтной галереи согласно изобретению проиллюстрирован на прилагаемом чертеже, на котором: 85. Фиг. 1 и 2 представляют собой фрагментарные виды сбоку и в разрезе соответственно двух перекрывающихся элементов балки и соответствующего зажимного устройства после того, как конструкция была собрана. возведен; и 90 784,140 На рис. 3 и 4 показаны аналогичные виды после того, как произошло относительное продольное перемещение элементов балки. , : 85 1 2 - ; 90 784,140 3 4 . Элементы швеллера 1 и 2, расположенные своими концами друг в друге и снабженные полками 7, окружены с одной стороны П-образным хомутом 3, а с другой стороны - изогнутой прижимной пластиной 4. который адаптирован к поперечному сечению элемента внешней балки. Пластина 4 выполнена с отверстиями для приема резьбовых концов боковых ветвей болта 3, и указанная пластина крепится к болту с помощью гаек 5, навинченных на резьбовые концы. боковых конечностей. 1 2, 7, - 3 4 - 4 3 5 . Согласно изобретению между гайками и зажимной пластиной вставлено одно или несколько чашеобразных пружинных колец 6, причем указанные пружинные кольца имеют высокий коэффициент сжатия (высокое сопротивление деформации). На фиг. 2 на левом плече предусмотрено одно кольцо. болт стремени, а на правом плече используются два относительно перевернутых кольца. Пружинные кольца надеваются на концы плеч болта стремени. - 6 , ( ) 2 , - . Как показано на рис. 2, после возведения несущей конструкции и затяжки гаек фланцы 7 раздвигаются друг от друга, чтобы обеспечить зазор , который на практике закрывается только при повторении относительного перемещения элементов балки. Чтобы предотвратить ослабление гаек. 5 и, как следствие, уменьшение трения между элементами балки, гайки затягиваются при возведении конструкции до тех пор, пока пружинные кольца не станут плоскими. На рисунках 3 и 4 показано, что они восстанавливают свою первоначальную форму, когда зазор закрывается после относительного перемещения балки. элементы. В этом положении пружинные кольца 40 все еще обладают настолько большим натяжением, что между элементами балки обеспечивается достаточное трение. 2, 7 - 5 , 3 4 40 . Изобретение не ограничивается вариантом реализации, показанным на чертеже. В частности, можно изменять форму зажимного устройства и поперечное сечение элементов балки. Величину давления, оказываемого пружинными кольцами, можно изменять, например, путем изменения количества 5 используемых колец, при этом кольца можно расположить так, чтобы некоторые были обращены в одну сторону, а другие - в противоположную. 45 - , , 5 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:52
: GB784140A-">
: :
784141-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784141A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ЙОХАННЕС ЯКОБУС ВАН ДЕН ХЕРК 784 141 Дата подачи полной спецификации 4 июля 1955 г. : 784,141 4, 1955. Дата подачи заявления 15 июля 1954 г. 15, 1954. № 20703/54. 20703/54. \ 5/ Полная спецификация, опубликованная 2 октября 1957 г. \ 5 / 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(6), П 7 А, П 7 С( 6 А: 6 Б: 8 Б: 14 А: 14 Б), П 7 Д 2 А( 1: 2 Б), Р 7 К 11, П 7 П( 1 Е 1:1 Е 3:2 Х:3), П 7 Т 2 А. :- 2 ( 6), 7 , 7 ( 6 : 6 : 8 : 14 : 14 ), 7 2 ( 1: 2 ), 7 11, 7 ( 1 1: 1 3: 2 : 3), 7 2 . Международная классификация: - 08 . : - 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенное производство синтетических смол , УИЛЬЯМ УОРРЕН ТРИГГС, & , 57 и 58, ' , Лондон, , , & , 57 & 58, ' , , . 2, британский подданный, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству синтетических смол на основе интерполимеров алкидных смол с полимеризуемыми соединениями, содержащими СН 2 =С-группу, такими как стирол или тому подобное. Кроме того, данное изобретение относится к производству защитных покрытий, красок, эмалей и лаков, содержащих сказали смолы. . 2 , , , , : 2 = -, , , . Такое производство было описано ранее, например, в патенте № 592046, в котором как известный факт указано, что ненасыщенные вещества, содержащие группу =, подвергаются реакции с ненасыщенными алкидными смолами, которые представляют собой полиэфиры альфа-, бета-ненасыщенной поликарбоновой кислоты. и многоатомный спирт. , 592,046, = , . Если, как описано выше, получают полиэфир с фталевой кислотой (ангидридом) в качестве кислотного компонента, что чаще всего имеет место, то полученная пленка интерполимера сложного полиэфира со стиролом или тому подобным представляет собой быстросохнущую пленку. это правда, но его эластичность явно недостаточна для его использования в качестве носителя для композиций покрытия. , , , () , , , , . Теперь я обнаружил, что если в таких полиэфирах ч
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784138A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 784,138 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 14 апреля 1954 г. 784,138 : 14, 1954. № 11075/54. 11075/54. Заявление подано в Швейцарии 16 апреля 1953 года. 16, 1953. Заявление подано в Швейцарии 15 марта 1954 года. 15, 1954. (Дополнительный патент к № 741602 от 18 июля 1952 г.). ( 741,602, 18, 1952). Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(4), ПИ(А 2 А 2: А 4 Б: 5: 6), Р 8 (А 1 Б: А 1 С: АИД: БИ: С 2: С 3: Е). :- 2 ( 4), ( 2 2: 4 : 5: 6), 8 ( 1 : 1 : : : 2: 3: ). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство комплексов кобальта и хрома моноазокрасителей Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, составляющего предмет Спецификации № 741602. , , , , , , , , : 741602. В этом описании описан процесс производства ценных новых металлсодержащих азокрасителей, в котором один или два моноазокрасителя свободны от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты и соответствуют общей формуле ' 0,4 01, связанные с азосвязью в орто- положение относительно гидроксильной группы, и , 50-, ---, -/ - \=/ 84 1, в котором представляет собой целое число и связан с , азо-связь в орто-положении относительно гидроксильной группы, и представляет собой бензольный остаток, и в котором е представляет собой целое число, а А представляет собой алифатический остаток, содержащий более одного атома углерода, или бензольный остаток или два моноазокрасителя, из которых один соответствует приведенной выше формуле, а другой является орто-ортол-диокси-моноазокрасителем бензол-азонафталинового ряда, свободным от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, с агентом, дающим кобальт или хром при условия такие, что металлосодержащий 3 4 4 6 хотя бы один из остатков 1 и содержит алифатическую группу или атом галогена, или два моноазокрасителя, из которых один соответствует приведенной выше формуле, а другое - это онто: -, ' 0.4 01 - , , , 50-, ---, -/ - \=/ 84 1 , , , , - , , , : -- -- , 3 4 4 6 1 , , : орто-диокси-моноазокрасители ряда бензолазонафталина, свободные от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, обрабатываются или обрабатываются агентом, дающим кобальт или хром, таким образом, что получаемые металлсодержащие красители содержат на молекулярную долю красителя менее одна атомная доля кобальта или хрома. &-- - , , , . Согласно настоящему изобретению ценные новые металлоносные азокрасители получают путем обработки одного или двух моноазокрасителей, которые свободны от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты и соответствуют общей формуле , в которой 1 представляет собой бензольный остаток, связанный с азосвязь в орто-положении к гидроксильной группе и содержащий группу - 2 , представляет собой остаток 5-пиразолона, который связан с азосвязью в 4-положении, 2 представляет собой бензольный остаток, представляет собой атом кислорода или группу формула -, - -/- ,ów 1/25 - образуется азокраситель, содержащий менее одного атома кобальта или хрома в комплексном соединении на молекулу моноазокрасителя. - - 1 - 2 , 5- 4position, 2 , -, - -/- ,ów 1 /25- - -. Моноазокрасители, соответствующие приведенной выше формуле и используемые в качестве исходных материалов в настоящем способе, могут быть получены путем сочетания орто-оксидиазосоединения бензольного ряда, которое не содержит групп карбоновой кислоты и групп сульфоновой кислоты и содержит - Группа 2 2 с пиразолоном, который содержит бензольный остаток, содержащий группировку Х-А. Остаток, содержащий группировку Х-А, может быть связан в 3-положении ядра пиразолона посредством группы --. Получены особенно ценные результаты. однако с пиразолонами, которые содержат указанный выше бензольный остаток, связанный непосредственно в положении 3 или преимущественно в положении 1. - --- - 2 2 , - - 3- -- , , 3- 1-. В качестве пиразолонов, подходящих для настоящего изобретения, можно упомянуть следующие: : Анилид-31 5-пиразолона-3-карбоновой кислоты или -(31-паратолуолсульфониламинофенил)-амид 3-карбоновой кислоты, анилид 5-пиразолона-3-карбоновой кислоты 41 фенилсульфон, амид 1-фенил-5-пиразолона-3-карбоновой кислоты31 или -41-анилид сульфоновой кислоты, 1-(4'-паратолуол-сульфониламино-фенил)-5-пиразолона-3-анилид карбоновой кислоты, 3-фенил-5, пиразолона-31 или -41-анилид сульфоновой кислоты, 3-фенил-5- фениловый эфир пиразолона-31 или -41-сульфоновой кислоты, анилид 21-метил-1:3-дифенил-5-пиразолона-3"-сульфоновой кислоты и, прежде всего, 1-арил-3-алкил-5-пиразолоны, такие как 1 -(31 или 41 бензолсульфониламинофенил)3метил-5-пиразолон, 1-фенил 3-метил-5пиразолон-21 или -31 или -4'-анилид сульфокислоты, 1-фенил-3-метил 5 пиразолон21 или -31 или 4' фениловый эфир сульфоновой кислоты, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-31-бутиламид сульфоновой кислоты, -циклогексиламид или пара-толиламид, 1-(21-хлорфенил)-3-метил-5-пиразолон-41 или -51 анилид сульфоновой кислоты, 1 -(21-метилфенил)-3метил-5-пиразолон-4' или -51-анилид сульфоновой кислоты, 1-(31 или 41-этансульфонилоксифенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-(31 или 41бензолсульфонилоксифенил) )-3-метил-5-пиразолона, 1-(31 или 4'-бензоиламинофенил)-3-метил-5-пиразолона, 1-фенил-3-метил-5-пиразолона-31 или диэтиламида -4'-карбоновой кислоты, 1-фенил-3 -изопропиламид или фениламид -метил-5-пиразолона-31-карбоновой кислоты, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-3' или -4'-фенилсульфон, 1-фенил-3метил 5-пиразолон-31 или -4'-бензилсульфон, а также 1-(2'-, 3' или 4' феноксифенил)-3-метил-5-пиразолон. 5--3- -31 3- --( 31- )-, 5--3 41 , 1phenyl-5--3- amide31 -41- , 1-( 4 '---)-5-pyrazolone3- , 3--5,-31 -41- , 3phenyl-5--31 -41- , 21--1:3--5--3 "- , 1--3--5- 1-( 31or 41 ) 3methyl-5-, 1- 3 --5pyrazolone-21 -31 -4 '- , 1--3- 5 pyrazolone21 -31 4 ' , 1--3- 5 -31- , - _para-, 1-( 21-)-3- 5 -41 -51sulphonic , 1-( 21-)-3methyl-5--4 ' -51- , 1-( 31 41- )-3--5-, 1-( 31 41benzene )-3--5pyrazolone, 1-( 31 4 '- )-3- 5 -, 1--3methyl 5 -31 -4 '- , --3--5--31- , 1- 3 -5--3 ' -4 '- 1--3methyl 5 -31 -4 '-, 1-( 2 '-, 3 ' 4 ' )-3--5-. В качестве орто-оксидиазосоединений бензольного ряда, содержащих группу -, для получения красителей, служащих исходными материалами в настоящем способе, рассматриваются диазосоединения ортооксиаминов бензольного ряда, которые могут содержать дополнительные заместители в ядре, такие как атомы галогена (например, хлора), алкильные группы (например, метил), алкоксигруппы (например, метокси), нитрогруппы, --алкильные группы (например, ). -СН 3), ациламиногруппы (например, ацетиламино). Особенно ценны амид 6-нитро-2-амино-1-оксибензол-4-сульфоновой кислоты, амид 4-нитро-2-амино-1-оксибенз-6-сульфокислоты, 4- амид хлор-2-амино-1-оксибензол-5 или -6-сульфоновой кислоты и особенно амид 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-сульфоновой кислоты. --- - - -- , ( , ), ( , ), ( , ), , -- ( , - 3), ( , ) 6--2- 1 -4sulphonic , 4--2--1--6- , 4--2amino---5 -6- 2--1--4or -5- . Орто-оксидиазосоединения могут быть связаны с пиразолонами известным способом, например, в слабокислой или щелочной среде. --- 70 , , . После завершения реакции красители можно легко отделить от смеси для сочетания с целью металлизации путем фильтрации, при желании, после добавления хлорида натрия, так как они лишь слабо растворимы в воде. Их выгодно использовать для металлизации в в виде фильтрационного осадка без высушивания. В некоторых случаях можно также провести металлизацию непосредственно в связующей смеси без промежуточного отделения красителя. 75 , , , 80 . Моноазокрасители, служащие в качестве исходных материалов в настоящем способе и способные получать, как описано выше, являются новыми. В общем, они не особенно растворимы в воде в форме соединений щелочных металлов. Однако некоторые из них достаточно растворимы, чтобы обеспечить возможность их можно использовать из красильных ванн, которые не требуют добавления кислоты, например, в процессе хромирования в одной ванне. - 85 , , , 90 , , . Обработку агентом, дающим кобальт или хром, в соответствии с настоящим изобретением проводят таким образом, чтобы получить металлосодержащий краситель, который содержит менее одного атома кобальта или хрома в комплексном соединении на молекулу красителя. Соответственно, металлизация представляет собой предпочтительно проводить с таким агентом с получением кобальта или хрома и таким способом, чтобы получить комплексное соединение металла желаемого состава. В общем, выгодно использовать менее одной, но по меньшей мере половину атомной доли кобальта или хрома 105 на молекулярную долю красителя и/или для проведения металлизации в слабокислой или щелочной среде. Поэтому особенно пригодны те агенты, дающие кобальт или хром, которые стабильны в щелочных 110 средах, например соединения хрома алифатические дикарбоновые кислоты или оксикарбоновые кислоты или преимущественно ароматические ортооксикарбоновые кислоты, которые содержат хром, связанный в комплексном соединении. В качестве примеров алифатических дикарбоновых кислот или оксикарбоновых кислот можно назвать, среди прочего, щавелевую кислоту, молочную кислоту, гликолевая кислота, лимонная кислота и особенно винная кислота, а среди ароматических ортооксикарбоновых кислот 120, например, кислоты бензольного ряда, такие как 4-, 5 или 6-метил-1-оксибензол-2-карбоновая кислота и, прежде всего, 1-оксибензол. Сама -2-карбоновая кислота. В качестве агентов, образующих кобальт, преимущественно используют 125 простых соединений двухвалентного кобальта, таких как сульфат кобальта или ацетат кобальта или, при желании, гидроксид кобальта. 95 , 100 , , 105 / , 110 , , - - 115 - , , , , , , -- , 120 4-, 5 6- 1 -2- 1oxybenzene-2- 125 - , . Превращение красителя в сложные соединения кобальта или хрома осуществляется по адвану 130 784 138, в котором 2 представляет собой остаток 5-пиразолона, связанный с азосвязью в положении 4, и представляют собой бензольные остатки, а представляет собой --, -502-, -- 2 или -0-'2 группы, причем две последние группы связаны с атомом или атомом и соответственно. 130 784,138 2 5- 4position, --, -502-, -- 2 -0-'2 , . Новые кобальтсодержащие и хромосодержащие красители растворимы в воде и действительно более растворимы, чем не содержащие металлов красители, используемые для их изготовления. Они подходят для крашения и печати самых разных материалов, особенно для крашения материалов животного происхождения, таких как шелк, кожа и особенно шерсти, но также для крашения или печати синтетических волокон суперполиамидов, суперполиуретанов или полиакрилонитрила. В отличие от соединений хрома красителей, содержащих группы сульфоновой кислоты, которые преимущественно используются для крашения в ваннах с сильной кислотой, например, в ваннах с серной кислотой, новый металлические соединения моноазокрасителей, не содержащие групп сульфоновой кислоты, особенно подходят для крашения от слабощелочной, нейтральной до слабокислой, предпочтительно уксусной кислоты, ванн. Полученные таким образом красители отличаются ровным характером, очень хорошими свойствами устойчивости к мокрому воздействию и очень хорошая устойчивость к свету. В ТУ № 637404 описан способ производства металлосодержащих красителей, не содержащих сульфокислотных групп, путем воздействия агентов, дающих металл, на азокрасители, свободные от сульфокислотных групп и карбоновых групп, стоящих в орто-положении. к гидроксильным группам и которые содержат атомную группировку, проводимую при повышенной температуре, при атмосферном или повышенном давлении, например, при температуре кипения реакционной смеси, при желании, в присутствии подходящих добавок, например, солей органические кислоты, основания, органические растворители или другие агенты, способствующие образованию комплексов. - , , , , , , , , - , , , , , , 637,404 - - , , , , , , , , , . В одной из форм способа изобретения азокраситель формулы (1) металлизируют в виде смеси, то есть в качестве исходного материала используют смесь двух различных металлизуемых моноазокрасителей, оба из которых соответствуют красителям. формуле (1) или один из которых соответствует этой формуле, а другой представляет собой орто-ортол-диоксимоноазокраситель бензол-азонафталинового ряда, свободный от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, и предпочтительно такой, который содержит амидная группа сульфоновой кислоты. - ( 1) , , ( 1) : --- -- , . Вместо использования в качестве исходных материалов орто: : орто-диокси-моноазокрасители приведенной выше формулы (1) также с хорошими результатами могут быть использованы соответствующие орто-алкокси-ортолокси-моназокрасители или орто-ацилоксиорто'-оксимоноазокрасители, металлизацию проводят в условиях так, что алкильная группа отделяется от орто-алкокси-ортол-оксиазогруппы или ацильная группа отделяется от орто-ацилокси-орто'-оксиазогруппы. &--- ( 1) --- '---, ---- --'---. Продукты настоящего изобретения представляют собой соединения кобальта или хрома, которые содержат два моноазокрасителя в комплексе, в котором отношение числа атомов кобальта или хрома, связанных в комплексном союзе, к числу связанных молекул моноазокрасителей, на атом содержание хрома или кобальта в комплексном соединении меньше 1:1, а предпочтительно составляет около 1:2, и в котором два моноазокрасителя представляют собой орто-диокси-моноазокрасители, свободные от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, из которых один соответствует общей формуле (1), а другой представляет собой орто:ортол-диокси-моноазокраситель бензол-азонафталинового ряда или также соответствует формуле (1). Особенно ценны соединения кобальта и хрома такого рода. которые содержат два идентичных моноазокрасителя общей формулы (1) и, прежде всего, общей формулы. , - - , 1:1, 1:2, - : -- , ( 1) : --- -- ( 1) ( - ( 1) . 0/4 02 ' À =, ----9 или формулы < 19 , / 3 55qo 0/11, где обработку агентом, дающим металл, проводят в нейтральной или нейтральной среде. щелочной среде, а указанный агент представляет собой соединение металла 95, содержащее ароматическую ортооксикарбоновую кислоту в комплексном соединении, и при использовании доли комплексообразующего металла, соответствующей менее чем одному атому на каждую группу в красителе, способной 100 приводить к образование комплексов. 0/4 02 ' À =, ----9 < 19 , / 3 55qo 0/11 95 , 100 . По сравнению с пиразолоновыми красителями, раскрытыми в Спецификации № 637404, которые наиболее умеренно растворимы в воде, красители по настоящему изобретению отличаются гораздо лучшей растворимостью и, следовательно, большей пригодностью для крашения шерсти в водных ваннах по сравнению с Красители по Спецификации 637404, растворимость которых достаточна для того, чтобы они были пригодны для крашения шерсти в водных ваннах, красители по настоящему изобретению отличаются тем, что они дают красители для шерсти с гораздо лучшими свойствами устойчивости к мокрому воздействию. 637,404, , 105 ' 637,404 110 , . 784,138 В описании № 709495 описаны и заявлены моноазокрасители общей формулы, в которой представляет собой амидную группу сульфоновой кислоты, а представляет собой остаток 5-пиразолона, связанный с азосвязью в 4-м положении. 784,138 709495 -- , 5pyrazolone - 4position. В патенте № 706370 описано и заявлено комплексное соединение хрома общей формулы --, где и представляют собой координированные моноазокрасители, не содержащие карбоновых и сульфокислотных групп, формулы: 706,370 -- - : ,-- = - () и X_-- = - (), где и ' представляют собой ароматические ядра бензольного ряда, содержащие гидроксильную группу в орто-положении по отношению к азогруппе и заместители и 2 находятся в пара-положении по отношению к гидроксигруппе, и где один представляет собой член, выбранный из низкомолекулярных алкилсульфонильных групп и групп 1 - < 2 , другой представляет собой член, выбранный из нитрогруппы , низкомолекулярные алкилсульфонильные группы и группы 1 - < 2 , где означает член, выбранный из водорода, низкомолекулярных алкильных и гидроксиалкильных групп; представляет собой радикал 1-арил-3-метил-5-пиразолона бензольного ряда, связанный в 4-положении; и представляет собой радикал 1-ациламино-7-гидроксинафталина, связанный в 8-положении, и где бензольные кольца могут содержать другие заместители. ,-- = - () X_-- = - () ' , 2 1 - < 2 , , 1 - < 2 , , ; 1--3--5- 4-; 1--7- 8-, . В техническом описании № 699976 описаны и заявлены соединения хрома и кобальта, которые содержат один атом хрома или кобальта, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных орто: орто'-диоксимоноазокрасителей, которые свободны от сульфокислотных групп и карбоксильных групп и из которых по крайней мере одна содержит 45 амидную группу сульфоновой кислоты и по крайней мере одна соответствует общей формуле 1 = 2 , в которой каждый из и 2 представляет собой моноядерный остаток бензольного ряда, связанный с азогруппой в орто-положении относительно к гидроксильной группе, причем один из остатков и замещен одной или двумя нитрогруппами. 699976 : '- 45 1 = 2 , 2 - , , . В техническом описании № 693245 описан процесс крашения материалов, которые благодаря содержанию азота могут быть окрашены кислотными красителями, при этом материал окрашивается соединением кобальта или хрома, в котором каждый атом кобальта или хрома связан в комплексное соединение. к одной молекуле каждого из двух различных орто:ортолдиоксимоноазокрасителей или к одной молекуле орто:орто'-диоксимоноазокрасителя и одной молекуле ортооксиорто'аминоазокрасителя, один из которых красители свободен от групп придающую растворимость, а другой из которых содержит в качестве единственной группы, придающей растворимость, амидную группу сульфоновой кислоты, и используют кислотную красильную ванну, значение которой, по меньшей мере, достаточно высокое, чтобы гарантировать отсутствие деметаллизации при используемой температуре крашения. 693245 , : -- :'- '-, , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части и проценты указаны по массе: , : ПРИМЕР 1. 1. 18.8 частей амида 2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты растворяют в 50 частях воды и 14 частях соляной кислоты 80-процентной крепости и проводят диазотирование при 0-5°С водным раствором 6-9 частей нитрит натрия. Диазосуспензию нейтрализуют карбонатом натрия и выливают при 10-12°С в раствор 33 частей анилида 1-фенил-3-метил-5-пиразолона-3'-сульфокислоты, 50 частей воды и 14 частей 30-процентного раствора гидроксида натрия. По окончании связывания смесь фильтруют. Влажный осадок на фильтре 90 размешивают в 250 частях воды и смешивают со 120 частями раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,6 на 1. цент и с 6,7 частями 30-процентного раствора гидроксида натрия крепостью 95. Все кипятят в течение 3 часов с обратным холодильником. По истечении этого периода хромирование заканчивается. Краситель выделяют выпариванием в вакууме. Представляет собой красно-коричневый порошок. который легко растворяется в воде и 100 красит шерсть в слабощелочной, нейтральной или уксуснокислой ванне в стойкие оранжевые оттенки. 18.8 2- 1 -4sulphonic 50 ' 14 80 , 0-5 6 9 10-12 85 33 1--3--5--3 '- , 50 14 30 90 250 120 2 6 6 7 30 95 3 - 100 , . 784,138 784,138 Растворяя указанный выше безметалловый краситель в 500 частях воды и 26 частях раствора гидроксида натрия 30-процентной крепости, получают после добавления 300 частей раствора сернокислого кобальта с содержанием кобальта 105 на 1. и нагревание смеси в течение часа при 80-85 С соответствующим соединением кобальта красителя. Это желто-коричневый водорастворимый порошок, окрашивающий шерсть из слабощелочной, нейтральной или уксуснокислой ванны в стойкие коричнево-желтые оттенки. 784,138 784,138 - 500 26 30 , 300 1 05 80-85 - , , - . Анилид 1-фенил-3-метил-5-пиразолон-3'-сульфокислоты может быть получен, например, восстановлением до аминогруппы нитрогруппы в 3-нитробензолсульфанилиде, полученном конденсацией 3-нитробензолсульфохлорида с анилином. диазотирование указанного сульфанилида, превращение полученного диазосоединения восстановлением в соответствующий гидразин и конденсирование последнего с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты с образованием желаемого пиразолона. --3- 5 -3 ' , , 3-- 3-- , , . В следующей таблице приведены дополнительные комплексные соединения металлов, которые можно получить описанным выше методом. В столбце указаны используемые диазокомпоненты, в столбце - азокомпоненты, а в столбце - металлы. В столбце указаны оттенки крашения, получаемые путем крашения шерсти соответствующими комплексами металлов в нейтральных или уксуснокислых ваннах. - , . 784,138 Азокомпонент Диазокомпонент оранжевый коричневый желтый / - 11 3 - оранжевый коричневый желтый оранжево-коричневый желтый Металл Крашение шерсти 09 2 3 11 - парик оранжевый коричневый желтый /#? , 11 1 3 610c 3 1 -> весло Плющ? _ оранжевый коричневый желтый -&, 1 1 3 блок &, 0, ' 1 11 - / 2 784 138 Азокомпонент Диазокомпонент Металл Крашение на шерсти алый 011 "P_ #., 5Cr красный оранжево-коричневый желтый алый коричневый оранжевый коричнево-желтый //-,c1 1 ' #0-0 - % -5 1 014 //- -, 1 3 #0 0. 11,2,-,- -4 %, 1 3 / (Cú# 5) 1 В 1112 Крашение по шерсти красный коричневый желтый коричневый желтый 1 % 11 11 - \,/ .3 '- '\, 1 3 алый красный 784,138 784,138 -компонент 1 Диазокомпонент Крашение шерсти - 11 11 3 #- / 1 / 11 11 3 -41 - -:5 алый алый алый оранжевый 01.1 6 --- 11 11 3 #- --<:> " #, 51 WP_ #_ --#3 11 11 /710- \ 0,1 Impl502 784,138 Диазо -компонент Азокомпонент Металл 2 Крашение шерсти оранжевый 3 22 ' 2 /,- -- 3 &%/\ /-^/3 ," ПРИМЕР 2. 784,138 - - / - 11 3 - 09 2 3 11 - /#? , 11 1 3 610c 3 1 -> ? _ -&, 1 1 3 &, 0, ' 1 11 - / 2 784,138 - - 011 "P_ #., 5Cr //-,c1 1 ' #0-0 - % -5 1 014 //- -, 1 3 #0 0. 11,2,-,- -4 %, 1 3 / (Cú# 5) 1 1112 1 % 11 11 - \,/ .3 '- '\, 1 3 784,138 784,138 - 1 - - 11 11 3 #- / 1 / 11 11 3 -41 - -:5 01.1 6 --- 11 11 3 #- -<:> " #, 51 WP_ #_ --#3 11 11 /710- \ 0.1 Impl502 784,138 - - 2 3 22 ' 2 /,- -- 3 &%/\ /-^/3 ," 2. 28.2 частей натриевой соли красителя из диазотированного амида 2-амино-1-оксибензол4-сульфокислоты и 1-фенил-3метил-5-пиразолона 31 _ сульфоновой кислоты--метиланилида и 21 8 частей натриевой соли красителя из 2 -амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты-метиламид и 1-ацетиламино-7-оксинафталин, причем оба красителя представляют собой влажную пасту (фильтрационный осадок), растворяют в 800 частях воды с добавлением 40 частей гидроксида натрия. . 28.2 2--1-oxybenzene4- 1--3methyl-5- 31 _ - 21 8 2--1- 4 1- 7 , , ( ), 800 4 0 . После добавления 120 частей раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,6% все кипятят с обратным холодильником в течение 4-5 часов. Хромсодержащий смешанный комплекс осаждают добавлением хлорида натрия и нейтрализацией уксусной кислотой. В высыхании краситель представляет собой темный водорастворимый порошок, окрашивающий шерсть от нейтральных до стойких коричневых оттенков в уксуснокислой ванне. 120 2 6 , 4 5 - , . ПРИМЕР 3. 3. 100 части хорошо смоченной шерсти помещают при 40-50°С в красильную ванну, содержащую в 4000 частях воды 1 часть хромсодержащего красителя, полученного, как описано в первом абзаце примера 1, затем 2 части уксусной кислоты 40-процентной крепости. добавляют ванну, доводят до кипения в течение 1 часа и крашение продолжают в течение 3 часов при кипении. Наконец шерсть промывают холодной водой и сушат. Получают полное оранжевое окрашивание, имеющее хорошие свойства мокрой стойкость и хорошая светостойкость. 100 40-50 4000 1 1, 2 40 , , 3 . Тот же результат получается, когда красильная ванна не содержит уксусной кислоты. . При использовании 100 частей суперполиамидных волокон (нейлоновых волокон) вместо 100 частей шерсти также получают оранжевую краску, имеющую хорошие свойства устойчивости к влаге и хорошую устойчивость к свету. 100 ( ), 100 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:49
: GB784138A-">
: :
784139-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784139A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРАНК ПАССАЛЬ 71 и аст . Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 15 апреля 1954 г. : 71 & , : 15, 1954. № 11253/54. 11253/54. Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке: - Класс 41, 1 (: ), Международная классификация; - 23 . :- 41, 1 (: ), ;- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электролитическое блестящее никелирование Мы, & , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, с офисом и местом ведения бизнеса по адресу: 15, , Джерси-Сити, графство Хадсон, штат Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого должно быть осуществлено зло, будет подробно описан в следующее утверждение: Настоящее изобретение относится к гальваническому нанесению блестящего никеля с использованием производных индазола в качестве отбеливателей для ванн блестящего никелирования. , & , , , 15, , , , - , , , , : . Изобретение обеспечивает ванну для электро-. -. нанесение блестящего никеля с использованием новых и выгодных органических добавок, действующих как отбеливатели, и к способу с использованием такой ванны. , , . Обычные ванны и процессы гальванического нанесения блестящего никеля описаны в «Принципах гальваники и гальванопластики», & , стр. 362-381, исправленное третье издание, 1949 г., , , Нью-Йорк; и в «Трудах Электрохимического общества», . " ," & , 362 381, , 1949, , , ; " , . , 1942, стр. 539 и последующие. Характер, контроль и условия эксплуатации, включая концентрацию ингредиентов ванны, , температуру, катодную плотность тока этих обычных ванн, обычно применимы к процессу гальванического покрытия с использованием ванн настоящего изобретения. В этой связи можно сказать, что практически все ванны для гальванического нанесения блестящего никеля содержат сульфат никеля, хлорид, обычно хлорид никеля, и буферный агент, обычно борную кислоту. К таким типам ванн относятся хорошо известные ванны типа Уоттса. и ванны с высоким содержанием хлоридов. Другие ванны могут содержать в качестве источника никеля комбинацию фторбората никеля с сульфатом никеля и хлоридом никеля или комбинацию фторбората никеля с хлоридом никеля. , 1942, 539 , , , , , , , , , , , , - , , , . Добавки в качестве отбеливателей в ваннах для блестящего никелирования обычно можно разделить на два отдельных класса в зависимости от их функции, позволяющей получить действительно блестящие покрытия. Один класс, который здесь обозначен как «вторичные» отбеливатели, (1) увеличивает белизну. от обычно тусклого или матового покрытия, но не до состояния полного или зеркального блеска, и (2) придает пластичный эффект при использовании в сочетании с другим классом добавок, которые здесь обозначены как «первичные» отбеливатели. «Первичные» отбеливатели позволяют получение зеркальных блестящих отложений при использовании совместно со «вторичными» отбеливателями. , "" , ( 1) ( 2) " " " " " " . Было обнаружено, что новые и улучшенные первичные отбеливатели включают определенные производные индазола, указанные ниже, состоящие из индазола, имеющего по меньшей мере один заместитель в шестичленном кольце. - . Таким образом, согласно настоящему изобретению водный кислый раствор для блестящего никелирования содержит по меньшей мере одну соль никеля в качестве источника никеля и замещенное ароматическое соединение в качестве вторичного отбеливателя, в котором указанный заместитель содержит (-,-) -содержащий радикал с атомом , связанным с ароматическим кольцом указанного соединения и в сочетании с ним в качестве первичного отбеливателя от 0,004 до 0,05 г/л (предпочтительно от 0,005 до 0,02 г/л) растворимого в ванне производного индазола, содержащего индазол имеющий радикал, связанный с его шестичленным кольцом, причем указанный радикал содержит неметаллический атом, который связан с указанным шестичленным кольцом, и указанный неметаллический атом представляет собой азот, кислород, серу, углерод или галоген. Указанное производное индазола может быть приготовлен методом, описанным в статье в . , , (-,-)- 0 004 05 / ( 0.005 0 02 /) - - , - - , - , , , . , 466–78 (1950), П. Петтикола и Р. Сюро. , 466-78 ( 1950), . Растворы в ваннах по изобретению могут быть использованы для электроосаждения блестящего никеля в соответствии со способами, описанными в литературе по данному предмету и практикуемыми опытными мастерами по блестящему никелированию. . В ваннах настоящего изобретения вышеуказанные производные индазола предпочтительно имеют структурную формулу: : 54139 784,139 -65 '-, , в котором , , и представляют собой атомы водорода или галогена или радикалы, содержащие атомы азота, кислорода, серы или углерода, причем указанные радикалы связаны с шестичленным кольцом посредством атомы азота, кислорода, серы или углерода при условии, что по крайней мере один из , , и не должен быть водородом. 54139 784,139 -65 ' -, , , , , , - , , , , , . Заместители , , или в приведенной выше формуле могут быть следующими: радикал, который связан с шестичленным кольцом через атом азота, например нитро, амино или замещенные аминогруппы, например сульфонамид, п- толуолсульфонамидо, ациламидо, в которых ацильная группа предпочтительно содержит до восьми атомов углерода (конкретными примерами последних упомянутых групп являются ацетамидо, пропионамидо, бутирамидо и бензамидо); радикал, который связан с указанным шестичленным кольцом через атом кислорода, например, гидроксигруппы и группы -, где представляет собой атом кислорода, который связан с шестичленным кольцом, а представляет собой алифатическую, алициклическую, гетероциклическую или ароматическую группу ( включая алкарил и аралкил) или ацильный радикал, который предпочтительно должен содержать 8 или менее атомов углерода; Следующие примеры иллюстрируют -: , , , : - , , , , - , ( , , ); - , - , , , ( ) 8 ; -: метокси, этокси, пропокси, бутокси, амокси, фенокси, бензилокси, толокси, ацетокси, пропионокси, бутирокси, каприлокси, бензокси, ацетил, пропионил, бутирил, валерил, капроил, бензоил, толуил и фуроил. Другие радикалы-заместители для указанного шестичленного кольца включают галогены, например хлор или бром; радикал, связанный с шестичленным кольцом через серу, напр. , , , , , , % , , , , , , , , , , , - , ; - , . исульфоновая кислота и сульфокислотные соли металлов (например, натрия, калия и никеля); и радикалы, связанные с шестичленным кольцом через атом углерода, например алкил, арил, алкарил, аралкил и гетероциклические группы (например, метил, этил, пропил, бутил, амил, гексил, фенил, толил, бензил, фенетил и фурил). ); предпочтительно эти группы должны содержать не более 8 атомов углерода. Другими группами, которые могут быть связаны с шестичленным кольцом, являются карбокси и карбалкокси, содержащие максимум 10 атомов углерода. ( , ); - , , , , , ( , , , , , , , , , ); 8 , 10 . Любой из четырех заместителей , , или может представлять собой одну из вышеуказанных групп, тогда как остальные три заместителя представляют собой водород (); или любые два заместителя могут быть выбраны из вышеуказанных групп, тогда как оставшиеся два представляют собой водород; или любые три из этих заместителей могут быть выбраны из указанных 55 групп, тогда как четвертым является водород; или все четыре заместителя могут быть выбраны из указанных групп. , , , (); ; 55 ; . Из этих групп предпочтительны те, которые содержат атом азота, кислорода или серы, связанный с шестичленным кольцом индазольной группы, например, нитро, амино, сульфонамидо, ациламидо, гидрокси, группы сульфоновой кислоты и соли сульфоновой кислоты. , , , 60 - , , , , , , , . Приведенная выше структурная формула, представляющая индазольную группу в орто-хиноидной форме, может быть записана и с индазольной группой в изо-индазольной форме, поскольку в растворе обе формы могут находиться в состоянии динамической таутомерии. Некоторые типичные примерами 70 новых первичных отбеливателей согласно настоящему изобретению являются следующие: , 65 - , - , 70 : 5-нитроиндазол, 5-аминоиндазол, 5-сульфонамидоиндазол, 6-сульфонамидоиндазол, 7сульфонамидоиндазол, 5-индазолсульфоновая 75 кислота, 6-индазолсульфоновая кислота, 7-аминоиндазол, 7-нитро -индазол, 7-амино-4-индазолсульфоновая кислота, 7-амино-4,6-индазолдисульфоновая кислота, 4-хлор-5-нитроиндазол, 5-нитро4-индазолсульфоновая кислота, 5-амино-4-индазол 80 сульфоновая кислота, 4-индазолсульфоновая кислота, 7-индазолсульфоновая кислота, 7-гидрокси-индазол, 6-амино-индазол, 6-амино-7-индазолсульфоновая кислота, 6-амино-5,7-индазолдисульфоновая кислота, 6-( 61- хлорфенокси) индазол, 5,6-динитро 85 индазол, 6-гидрокси-индазол, 7-нитро-4-индазолсульфоновая кислота, 4-гидрокси-индазол, 5-гидрокси-индазол, 5-хлор-6-нитро-индазол, 6-амино- 4-индазолсульфоновая кислота, 6-нитро-7-хлор-индазол, 5-нитро-6-индазолсульфоновая 90-кислота, 5-амино-6-индазолсульфоновая кислота, 7-ацетамидо-индазол, 4-нитро-7-ацетамидо-индазол, 4- амино-7-ацетамидо-индазол, 7-амино-5-индазолсульфоновая кислота, 4-нитро-5-хлор-7-аминоиндазол, 4-нитро-7-амино-595 индазолсульфоновая кислота. 5--, 5--, 5--, 6--, 7sulphonamido-, 5- 75 , 6- , 7--, 7--, 7--4- , 7- 4,6- , 4--5--, 5-nitro4- , 5--4- 80 , 4- , 7indazole , 7--, 6amino-, 6--7- , 6--5,7- , 6-( 61-) , 5,6- 85 , 6- , 7- 4indazole , 4--, 5--, 5--6--, 6--4- , 6--7chloro-, 5--6- 90 , 5--6- , 7acetamido-, 4--7- , 4- 7- , 7amino-5- , 4--5chloro-7--, 4- 7--5 95 . Вторичные отбеливатели, которые можно использовать в сочетании с вышеуказанными первичными отбеливателями, представляют собой замещенные ароматические соединения, в которых заместитель содержит 100 (-)-содержащую группу с атомом , связанным с ароматической группой. Эти соединения получили обозначение «ароматические сульфоновые соединения». Соли вышеуказанных соединений, такие как соли натрия или других щелочных металлов, являются предпочтительными, хотя соединения полезны в их кислотной форме. Можно использовать галогенпроизводные 110 вышеуказанных соединений, например, 6-хлорсахарин. Бензолсульфоновые кислоты и толуолсульфоновые кислоты, их соли и их галогенированные производные, а также бензолсульфонамиды и толуолсульфонамиды являются 115 другими вторичными отбеливателями. являются бензолсульфогидроксамовая кислота и о-бензоил 784,139 сульфимид (сахарин). Концентрация вторичных отбеливателей обычно составляет 0,5-25 г/л. Например, полезен нальдисульфонат натрия, предпочтительный отбеливатель нафталин-1,3,6-трисульфонат, используется при сахарин около 1-2 г/л; фонамид в концентрации 1-2 г/л, однако используют гидроксамовую кислоту г/л. В общем, можно использовать смеси соединений, а также отдельные соединения. 100 (-)- " ," -, -, -, 105 , , , , 110 , 6-, , , 115 - 784,139 () 0 5-25 / , -1,3,6- , 1-2 /; 1-2 / , , /1 , , . Обычные смачивающие агенты для никелирования, например, кислые спирты, например, натрий («дупонол »), миристилсульфат натрия, це-натрия или их смесь, обычно могут быть с пользой использованы в концентрациях 0,2 на литр или в концентрациях, поддерживающих натяжение поверхности ванны на сантиметр или ниже, при измерении натяжения с помощью метра или тензиометра. , , (" "), , 0 2 , , . Типичными примерами затвердевания в ванне согласно изобретению являются: : Сульфат никеля Хлорид никеля Борная кислота Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 5-Нитро-индазол Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК») Сульфат никеля Хлорид никеля Борная кислота Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 5-Амино-индазол Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК») Фтоборат никеля Хлорид никеля Нафталин 1,3,6 трисульфонат натрия 6-сульфонамидо-индазол Т.50 Смачиватель типа лаурилсульфата натрия («Дюпонол ПК»). ") Растворы для ванн, аналогичные приведенным выше, но содержащие вместо индазола осветлитель. В таблице ниже обнаружено, что содержание находится в диапазоне фталин-1,5 при 5-10 г/л; натрия - 10-25 г/л; п-толуол сульзен сульфосульфат при 0 2-5 выше, а также для ярких сульфатированных жирных кислот. 1,3,6 5-- , (" ") 1,3,6 5-- , (" ") 1,3,6 6-- 50 , (" ") , , -1,5at 5-10 /; , 10-25 /; - 0 2-5 Нет. . ТАБЛИЦА Концентрация Отбеливатель Отбеливатель 5-сульфонамидо-индазол 7-сульфонамидо-индазол 6-нитро-индазол 5,6-динитро-индазол нитро 7-индазолсульфоновая кислота амино-7-индазолсульфоновая кислота 0,015 г/л. 5-- 7-- 6-- 5,6-- 7 7 0.015 /. 0.015 г/л. 0.015 /. 0.015 г/л. 0.015 /. 0.005 г/л. 0.005 /. 0.005 г/л. 0.005 /. 0.005 г/л. 0.005 /. урилсульфат. В вышеуказанных ваннах предпочтительно используется тилсульфат, температура составляет 130 , катодная кривизна, плотность ренты - 30 ампер/кв. фут, а в электро-70 ваннах присутствует метрическое значение - 3,5. , 130 , , 30 / 70 , 3 5. до 2 граммов. Можно применять катодное перемешивание, степень которого должна быть определена типом при 40 дин работы при никелировании и рабочим режимом желаемого диапазона плотности поверхностного тока. Отличные результаты в виде сталагмо 75 были получены без какого-либо раствора. или катодное перемешивание с помощью соответствующей регулировки в соответствии с диапазоном плотности тока и температурой, как это принято в обычной практике. 2 , 40 75 . Благодаря индазольной группе первичные отбеливатели по настоящему изобретению с концентрацией 80-300 г/л представляют собой органические основания 45 и хорошо растворимы в кислых электролитах. Поэтому их можно добавлять непосредственно в ванну для никелирования или, что предпочтительнее, в ванну для никелирования. в 20 г, в виде исходного раствора, приготовленного дис 85 0,015 г, растворяя твердое соединение в воде, подкисленной минеральной кислотой, например серной или соляной кислотой. , 80 300 /1 45,, electro38,, , , , , 20,, 85 0.015,, , . 0,5. Как уже говорилось, концентрация новых первичных отбеливателей в никелевом электролите может варьироваться примерно от 0,004 до 45,0,05 грамм на литр. Предпочтительный диапазон концентраций составляет от 0,5 до 45,0,05 грамм на литр. от 005 до 0,02 грамма на литр, в пределах которого можно получить превосходную белизну 20 и пластичность отложений более 95 0,015, различные поверхности основных металлов, например, сталь, железо, медь и медные сплавы, латунь и бронза. из других компонентов ванны можно варьировать для удовлетворения особых требований, как обычно 100-210 г/л. В связи с этим следует понимать 45, что обычные ванны и условия эксплуатации, раскрытые в публикациях цитируемые выше 20, выше включены сюда в качестве ссылки, поэтому 0,015, что дополнительное описание этих ванн и 105 рабочих условий не является необходимым. Однако можно проиллюстрировать состав и концентрацию одной 0,0, широко используемой ванны, и это один, содержащий сульфат никеля, от 200 до 300 т примера г/л; хлорид никеля – от 45 до 90 г/л; и борная 110 г 5-нитрокислоты, от 37 до 45 г/л. Концентрация ионов во вторичном отбеливателе (также называемом удовлетворительным агентом для покрытия плитки) и смачивающим агентом может варьироваться в пределах, определяемых желаемой степенью пластичности. и по соображениям растворимости. 0.5,, , 90 300 / 0 004 45,, 0 05 concentra38,, 0 005 0 02 , 20,, 95 0.015,, , , , , con0.5,, , 100 210 / 45,, 20,, , 0.015,, 105 , 0./,, , , 200 300 /; , 45 90 /; 110 5- , 37 45 / ( ) . Первичные отбеливатели, используемые в настоящем изобретении, и особенно группа индазола, устойчивы к химическим изменениям и разрушению, которые могут произойти в результате реакций окисления или восстановления в условиях блестящего никелирования, даже когда химические изменения происходят в конкретных приведенных примерах ваннах. выше, полученные продукты превращения или разложения не оказались вредными. Осветлители, приведенные выше, совместимы с другими известными добавками, обычно используемыми в ваннах для блестящего никелирования, например, с «ароматическим сульфонсодержащим соединением»; кроме того, было обнаружено, что они делают электролит ванны менее чувствительным в определенных отношениях, то есть эти приведенные в качестве примера новые отбеливатели делают раствор ванны устойчивым ко многим органическим и металлическим загрязнениям, например меди и цинку. , , , , , , " "; , , , , . . Что касается работы гальванических ванн, содержащих приведенные выше примеры новых первичных отбеливателей, возможно хорошее выравнивающее и сглаживающее действие, на степень которого благоприятно влияет использование упомянутых примерных новых отбеливателей. Плотность катодного тока и температура могут варьироваться. широко, в пределах, легко определяемых экспериментом, при этом получая при этом очень блестящие, зеркально блестящие отложения никелевых пластин. , , , , , . Это также благоприятно влияет на скорость осветления или увеличение блеска отложений с увеличением толщины, поскольку он превосходит многие известные первичные отбеливатели. , , , . Если действовать, как в приведенных выше примерах, преимущества гальванического продукта также очевидны после использования настоящего отбеливателя. Могут быть получены практически чистые никелевые покрытия, которые являются пластичными, имеют низкое внутреннее напряжение и не становятся заметно охрупчивающимися при воздействии обычных воздействий. Условия нанесения покрытия. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:50
: GB784139A-">
: :
784140-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784140A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 784,140 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 10 июня 1954 г. 784,140 : 10, 1954. Заявление подано в Германии 10 июня 1953 года. 10, 1953. № 17059/54. 17059/54. Полная спецификация опубликована: 2 октября 1957 г. : 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 20(2), Эл. :- 20 ( 2), . Международная классификация:- 21 . :- 21 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в опорных конструкциях арочной шахтной галереи или связанные с ними. . Я, МАРГОТ ФОН ЛИНЗИНГЕН, гражданка Германии, действующая под торговой маркой & , расположенная по адресу Блюхерштрассе, 33, Бохум, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем утверждении: , , , & , 33 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к арочным опорным конструкциям для шахтных галерей, включающим балочные элементы, которые расположены своими концами в перекрытие и скреплены вместе в областях перекрытия таким образом, чтобы обеспечить возможность их перемещения относительно друг друга в продольном направлении. направлении, когда заданное горное давление превышено. . В опорных конструкциях шахтных галерей такого типа, как известно, применяются зажимные устройства в виде хомутов, боковые полки которых пропускаются через отверстия в прижимной пластине, причем указанная пластина затем закрепляется гайками, навинченными на резьбовые концы хомута. плечи болтов Пружинные шайбы, например разрезные шайбы, могут быть вставлены между зажимной пластиной и гайками, чтобы предотвратить их ослабление. Элементы балки могут иметь фланцевую желобчатую форму поперечного сечения, чтобы входить один в другой в областях перекрываться и обеспечивать тем самым упругое зацепление двух элементов балки, которое под действием зажимного устройства создает необходимое трение, чтобы удерживать элементы балки от относительного перемещения до тех пор, пока давление горной породы не превысит заданное значение. радиально внешний элемент балки постепенно вдавливается во внутренний элемент балки до степени, ограниченной зацеплением их соответствующих фланцев, пружинные шайбы, расположенные под гайками скоб, совершенно непригодны, тогда для поддержания необходимого трения между элементами балки и конструкцией невозможно дольше достаточно, чтобы поддерживать крышу. 20this , , , - , , , , . В соответствии с настоящим изобретением, целью которого является устранение этого недостатка, предложена арочная опорная конструкция шахтной галереи упомянутого типа, в которой элементы балки упруго скреплены вместе в области перекрытия с помощью зажимных устройств. , - которые снабжены вставленными в них чашеобразными пружинными кольцами высокой степени сжатия. Пружинные кольца обеспечивают поддержание достаточного трения между контактными поверхностями перекрывающихся концов балочных элементов, даже в случае 60 фланцевых желобчатых элементов балки. , когда между полками существует зазор, а также когда указанный зазор не закрывается до тех пор, пока не произойдет относительное продольное перемещение элементов балки. Для поддержания требуемого трения между элементами балки необходима большая сила, которая может, например, , эквивалентная 4 тоннам, не может быть обеспечена с помощью разъемных шайб в небольшом пространстве, занимаемом чашеобразным пружинным кольцом или кольцами высокой степени сжатия 70 в соответствии с настоящим изобретением. , , 50 , , - 55 - , , 60 , , 65 , , , 4 , 70 - . Другое преимущество использования чашеобразных пружинных колец состоит в том, что по степени деформации колец можно наблюдать, является ли эффект зажима в различных областях перекрытия элементов балки равномерным; а также не уменьшился ли эффект зажима до такой степени, что зажимные устройства требуют регулировки. 75 ; 80 . Один примерный вариант опорной конструкции шахтной галереи согласно изобретению проиллюстрирован на прилагаемом чертеже, на котором: 85. Фиг. 1 и 2 представляют собой фрагментарные виды сбоку и в разрезе соответственно двух перекрывающихся элементов балки и соответствующего зажимного устройства после того, как конструкция была собрана. возведен; и 90 784,140 На рис. 3 и 4 показаны аналогичные виды после того, как произошло относительное продольное перемещение элементов балки. , : 85 1 2 - ; 90 784,140 3 4 . Элементы швеллера 1 и 2, расположенные своими концами друг в друге и снабженные полками 7, окружены с одной стороны П-образным хомутом 3, а с другой стороны - изогнутой прижимной пластиной 4. который адаптирован к поперечному сечению элемента внешней балки. Пластина 4 выполнена с отверстиями для приема резьбовых концов боковых ветвей болта 3, и указанная пластина крепится к болту с помощью гаек 5, навинченных на резьбовые концы. боковых конечностей. 1 2, 7, - 3 4 - 4 3 5 . Согласно изобретению между гайками и зажимной пластиной вставлено одно или несколько чашеобразных пружинных колец 6, причем указанные пружинные кольца имеют высокий коэффициент сжатия (высокое сопротивление деформации). На фиг. 2 на левом плече предусмотрено одно кольцо. болт стремени, а на правом плече используются два относительно перевернутых кольца. Пружинные кольца надеваются на концы плеч болта стремени. - 6 , ( ) 2 , - . Как показано на рис. 2, после возведения несущей конструкции и затяжки гаек фланцы 7 раздвигаются друг от друга, чтобы обеспечить зазор , который на практике закрывается только при повторении относительного перемещения элементов балки. Чтобы предотвратить ослабление гаек. 5 и, как следствие, уменьшение трения между элементами балки, гайки затягиваются при возведении конструкции до тех пор, пока пружинные кольца не станут плоскими. На рисунках 3 и 4 показано, что они восстанавливают свою первоначальную форму, когда зазор закрывается после относительного перемещения балки. элементы. В этом положении пружинные кольца 40 все еще обладают настолько большим натяжением, что между элементами балки обеспечивается достаточное трение. 2, 7 - 5 , 3 4 40 . Изобретение не ограничивается вариантом реализации, показанным на чертеже. В частности, можно изменять форму зажимного устройства и поперечное сечение элементов балки. Величину давления, оказываемого пружинными кольцами, можно изменять, например, путем изменения количества 5 используемых колец, при этом кольца можно расположить так, чтобы некоторые были обращены в одну сторону, а другие - в противоположную. 45 - , , 5 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:15:52
: GB784140A-">
: :
784141-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB784141A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ЙОХАННЕС ЯКОБУС ВАН ДЕН ХЕРК 784 141 Дата подачи полной спецификации 4 июля 1955 г. : 784,141 4, 1955. Дата подачи заявления 15 июля 1954 г. 15, 1954. № 20703/54. 20703/54. \ 5/ Полная спецификация, опубликованная 2 октября 1957 г. \ 5 / 2, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(6), П 7 А, П 7 С( 6 А: 6 Б: 8 Б: 14 А: 14 Б), П 7 Д 2 А( 1: 2 Б), Р 7 К 11, П 7 П( 1 Е 1:1 Е 3:2 Х:3), П 7 Т 2 А. :- 2 ( 6), 7 , 7 ( 6 : 6 : 8 : 14 : 14 ), 7 2 ( 1: 2 ), 7 11, 7 ( 1 1: 1 3: 2 : 3), 7 2 . Международная классификация: - 08 . : - 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенное производство синтетических смол , УИЛЬЯМ УОРРЕН ТРИГГС, & , 57 и 58, ' , Лондон, , , & , 57 & 58, ' , , . 2, британский подданный, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству синтетических смол на основе интерполимеров алкидных смол с полимеризуемыми соединениями, содержащими СН 2 =С-группу, такими как стирол или тому подобное. Кроме того, данное изобретение относится к производству защитных покрытий, красок, эмалей и лаков, содержащих сказали смолы. . 2 , , , , : 2 = -, , , . Такое производство было описано ранее, например, в патенте № 592046, в котором как известный факт указано, что ненасыщенные вещества, содержащие группу =, подвергаются реакции с ненасыщенными алкидными смолами, которые представляют собой полиэфиры альфа-, бета-ненасыщенной поликарбоновой кислоты. и многоатомный спирт. , 592,046, = , . Если, как описано выше, получают полиэфир с фталевой кислотой (ангидридом) в качестве кислотного компонента, что чаще всего имеет место, то полученная пленка интерполимера сложного полиэфира со стиролом или тому подобным представляет собой быстросохнущую пленку. это правда, но его эластичность явно недостаточна для его использования в качестве носителя для композиций покрытия. , , , () , , , , . Теперь я обнаружил, что если в таких полиэфирах ч
Соседние файлы в папке патенты