патенты / 19661

782446-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB782446A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель:-ДЖОН АЛАН КОРНЕР. :- . Дата подачи полной спецификации: 9 февраля; 56. : 9, '; 56. Дата подачи заявки: 12 февраля 1955 Рі. : 12, 1955. 782,446 в„– 4243155. 782,446 4243155. Полная спецификация опубликована: 4 сентября 1957 Рі. : 4, 1957. Рндекс приемлемого класса 110 (1), (: 4 ). - 110 ( 1), (: 4 ). Международная классификация:- 05 , ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. :- 05 , . Усовершенствования, касающиеся погружных центробежных насосов СЃ электроприводом. . РњС‹, & РёР· , , , , компания СЃ ограниченной ответственностью, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , & , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям, относящимся Рє погружным центробежным насосам СЃ электроприводом, Рё его целью является создание улучшенного насоса такого типа, который может быть изготовлен СЃ любой желаемой мощностью Рё который может работать так, чтобы обеспечивать полную или частичную производительность РїРѕ мере необходимости Рё которые РїСЂРё построении более высоких номиналов обладают простотой погружных насосов СЃ электроприводом меньших номиналов. . Соответственно, изобретение состоит РёР· усовершенствованного погружного центробежного насоса СЃ электроприводом, который включает РІ себя РґРІР° или более автономных погружных насосных агрегата СЃ электроприводом, имеющие номинальные характеристики, СЃСѓРјРјР° которых эквивалентна номинальной мощности, которую желательно иметь насосу, производительность которых адаптирована Рє быть подключены Рє общей стояковой магистрали. - , . Рзобретение также относится Рє погружным центробежным насосам СЃ электроприводом, сконструированным, устроенным Рё адаптированным для использования РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј так, как будет описано ниже. , . Вариант осуществления изобретения теперь будет описан СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, который иллюстрирует изобретение применительно Рє тройному погружному насосному агрегату СЃ электроприводом для использования РІ шахтах для перекачивания РІРѕРґС‹ СЃ нижних уровней. . РќР° чертежах: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ преимущественно СЃР±РѕРєСѓ узла трехпогружной электронасосной установки, расположенного РІ скважине, Р° фиг. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ план фиг. 1. : 1 , 2 1. Согласно проиллюстрированному варианту осуществления изобретения магистраль 10 райзера прикреплена РЅР° нижнем конце Рє переходнику 11, снабженному тремя зависимыми расходящимися ветвями 111, 50, Рє нижним концам каждого РёР· которых прикручен болтами напорный конец автономного погружного аппарата СЃ электрически РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ насосный агрегат 12 СЃ РѕРґРЅРѕР№ третью номинальной мощности, которой должен обладать весь насос, РїСЂРё этом производительность 55 каждого насосного агрегата сбрасывается РІ его ответвление 111, Р° затем объединяется РІ общую подачу РІ общий стояк 10. 10 11 111 50 - 12 55 111 10. Погружные насосные агрегаты СЃ электроприводом, показанные РЅР° чертежах, хорошо известны РІ промышленности РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой Рё включают РІ себя нижнюю секцию 121 электродвигателя Рё верхнюю центробежную секцию 122. 60 121 122. Погружные насосы 65 СЃ электроприводом, агрегаты 12 расположены вертикально Рё симметрично РїРѕ РєСЂСѓРіСѓ РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё стояка 10 СЃ выходами РЅР° верхних концах Рё расположены так, что весь узел можно опускать РІ скважину Рё поднимать 70 РёР· скважины. 13, РіРґРµ магистраль райзера представляет СЃРѕР±РѕР№ единый узел, аналогично тому, как это принято РІ случае одиночного узла. 65 12 10 70 13 . РЈРґРѕР±РЅРѕ, что кабели 14 для подачи 75 электрического тока Рє электродвигателям нескольких блоков подключаются Рє общему поверхностному средству (РЅРµ показано), РЅРѕ, если предпочтительно, каждый двигатель может иметь СЃРІРѕР№ собственный поверхностный элемент управления 80. Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ варианту осуществления упомянутого изобретения , РЅРµ показан, магистральный стояк РЅР° своем нижнем конце соединен СЃ выпускным коллектором, который соединен Рё, следовательно, является общим СЃ выходами множества 85 аналогичных автономных погружных центробежных насосных агрегатов 12 СЃ электроприводом такой мощности, что СЃСѓРјРјР° номинальных характеристик нескольких насосных агрегатов эквивалентна номинальной мощности, которой должен обладать насос, Рё 90 (Цена 316) Цена 2 782 446 долларов РЎРЁРђ, которые РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ требовалось производить СЃ помощью РѕРґРЅРѕРіРѕ погружного электродвигателя, установленного совместно. аксиально СЃ насосным агрегатом. 14 75 ( ) 80 , , 85 - 12 90 ( 316) 2 $ 782,446 - . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј варианте осуществления изобретения, также РЅРµ проиллюстрированном, РіРґРµ насос должен работать СЃ РЅРёР·РєРёРј напором жидкости, насос может быть сконструирован так, что насосная секция каждого агрегата расположена ниже соответствующей секции электродвигателя, Р° РЅРµ над указанной секцией, как это более привычная практика. . Следует понимать, что изобретение позволяет производить высокопроизводительные погружные насосы СЃ электроприводом любой заданной мощности, которые обладают надежностью погружных насосов СЃ электроприводом более РЅРёР·РєРёС… номиналов, РЅРµ вызывая РїСЂРё этом проблем, СЃ которыми ранее сталкивались погружные электродвигатели более высоких номиналов. рейтинги. . РљСЂРѕРјРµ того, следует понимать, что Р·Р° счет использования множества связанных автономных погружных насосных агрегатов СЃ электроприводом вероятность полного отказа насоса значительно снижается. - . РљСЂРѕРјРµ того, следует понимать, что изобретение особенно полезно РІ случае, РєРѕРіРґР° требуется «резервный» насос, поскольку СЃ помощью насоса РІ соответствии СЃ изобретением РѕРґРёРЅ или несколько насосных агрегатов РјРѕРіСѓС‚ поддерживаться РІ постоянной работе, РІ то время как остальные насосные агрегаты РЅРµ работают. готов Рє РІРІРѕРґСѓ РІ эксплуатацию РїРѕ мере необходимости. " " , . РљСЂРѕРјРµ того, следует понимать, что изобретение облегчает испытания РІРѕ время строительства, поскольку каждый насосный агрегат может быть испытан индивидуально СЃ помощью испытательного устройства, доступного для испытаний таких агрегатов, независимо РѕС‚ того, какова может быть предельная мощность насоса, который будет построен. . Понятно, что каждый насосный агрегат включает РІ себя обратный клапан, чтобы предотвратить обратный поток через неработающие агрегаты. - - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:32:56
: GB782446A-">
: :

782447-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB782447A
[]
-Рќ-> --> футов РЎ? Р’;> РЈ ? ;> ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи Полной спецификации: 14 РёСЋРЅСЏ 1956 Рі. : 14, 1956. Дата подачи заявки: 16 февраля 1955 Рі. в„– 4574/55. : 16, 1955 4574/55. / Полная спецификация опубликована: 4 сентября 1957 Рі. / : 4, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 74(1), D1B(5:7). :- 74 ( 1), 1 ( 5: 7). Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования РІ оборудовании для изготовления кружев. . РњС‹, ХЕНПРЛЕСЛРПРКРОФТ РёР· «Вествард», РљРёРїСЂ-Р РѕСѓРґ, Ноттингем, Рё СТЭНЛРРРДЕР РёР· 12 Барлок-Р РѕСѓРґ, Ноттингем, РѕР±Р° британские подданные, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , "", , , , 12 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям машин для изготовления кружев Рё, РІ частности, касается машин для изготовления кружевных сеток. Самый простой тип кружевной сетки - это гладкая сетка, которая изготавливается РЅР° машине для изготовления гладких сеток. РћРЅР° включает РІ себя балку РѕСЃРЅРѕРІС‹, РЅР° которую наматываются нити РѕСЃРЅРѕРІС‹, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ вверх РѕС‚ балки РѕСЃРЅРѕРІС‹ Рё через направляющие РѕСЃРЅРѕРІС‹, которые обычно представляют СЃРѕР±РѕР№ проволочные прутки, концы которых согнуты РІ петлю, образующую ушко, через которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ нить РѕСЃРЅРѕРІС‹; РґСЂСѓРіРёРµ концы стержней отливаются РІ подложку РёР· СѓРґРѕР±РЅРѕРіРѕ материала, такого как свинцовый сплав. Затем РѕСЃРЅРѕРІР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх РѕС‚ направляющих РѕСЃРЅРѕРІС‹ Рє месту, РіРґРµ Р±РѕР±РёРЅС‹ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ туда Рё обратно спереди назад Рё сзади РЅР° перед. РѕСЃРЅРѕРІС‹ скручиваются РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРЅРѕРІ Рё образуют простую сетку. После каждого РїСЂРѕС…РѕРґР° шпульки РѕСЃРЅРѕРІС‹ СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ перемещаются РІ заданном направлении Р·Р° счет движения станины, содержащей нитенаправители. - ; . РЈРґРѕР±РЅРѕ, что нитенаправитель для РѕСЃРЅРѕРІС‹ состоит РёР· множества кроватей, каждая РёР· которых содержит множество проволок, имеющих отверстия для петель РѕСЃРЅРѕРІС‹. . Другая кружевная сетка представляет СЃРѕР±РѕР№ шпульную сетку, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ простую сетку, Р·Р° исключением того, что СЂРёСЃСѓРЅРѕРє создается РІ сети путем контроля отдельных РѕСЃРЅРѕРІ РІ заранее определенных местах. Шпульная машина создает фоновую сетку, Рё Р·Р° счет индивидуального контроля нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ РЅР° ней формируется СЂРёСЃСѓРЅРѕРє. фоновая сетка. . Рндивидуальный контроль нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ достигается РїРѕ существу тем же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который используется РІ кружевной машине . 3 6 . Это означает, что РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через стальные стержни, которые подпружинены РІ РѕРґРЅРѕРј направлении Рё контролируются РІ РґСЂСѓРіРѕРј направлении подходящим механизмом, таким как жаккардовая машина. . РџСЂРё применении жаккардовой машины РІ шпульной машине известно следующее устройство. Балка РѕСЃРЅРѕРІС‹, имеющая множество намотанных РЅР° нее нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹, расположена СЂСЏРґРѕРј СЃ нижним концом машины, РїСЂРё этом нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ вверх через отверстия РІ стальных стержнях для обеспечения индивидуального контроль для каждой РѕСЃРЅРѕРІС‹ или, альтернативно, для РіСЂСѓРїРї РѕСЃРЅРѕРІ, РїСЂРё этом члены каждой РіСЂСѓРїРїС‹ располагаются РІ заранее определенных местах вдоль РѕСЃРЅРѕРІС‹. Например, СЂРёСЃСѓРЅРѕРє может повторяться через каждые 8 РґСЋР№РјРѕРІ ткани, так что каждая нить РѕСЃРЅРѕРІС‹ находится РЅР° расстоянии 8 футов РѕС‚ следующей Соседняя нить РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстие РІ том же стальном стержне. Нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ затем РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ вверх РѕС‚ стальных стержней СЃ жаккардовым контролем, называемых РІ дальнейшем жаккардовыми стержнями, через выбранное отверстие, образованное РІ серии стальных стержней, которые скреплены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РґРІСѓРјСЏ РіСЂСѓРїРїС‹, члены каждой РіСЂСѓРїРїС‹ которых двигаются СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ, образуя фоновую сетку, аналогично движению направляющих РѕСЃРЅРѕРІС‹ РІ машине для изготовления простых сеток. Р’ этих стальных стержнях, РІ дальнейшем называемых фоновыми стержнями, образуются отверстия. - так что, если РѕРґРЅР° РёР· РґРІСѓС… соседних нитей перемещается Рє левой стороне своего отверстия, Р° другая РѕСЃРЅРѕРІР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстие слева РѕС‚ первого упомянутого отверстия, Рё эта РѕСЃРЅРѕРІР° перемещается вправо РѕС‚ своего отверстия, то РѕСЃРЅРѕРІС‹ скрещены, Рё нижняя нить может быть обернута РІРѕРєСЂСѓРі РґРІСѓС… РѕСЃРЅРѕРІ вместе. Жаккардовые планки контролируют движение нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ стороны отверстий РІ фоновых планках Рє РґСЂСѓРіРѕР№, Рё именно благодаря этому перемещению РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ 782 447 782 447 нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ РІ указанных фоновых полосках. получение СЂРёСЃСѓРЅРєР°. До СЃРёС… РїРѕСЂ фоновые стержни содержали РїРѕ меньшей мере четыре стержня РІ передней части машины Рё РґРІР° или более РІ задней части машины, РїСЂРё этом указанные стержни были параллельны РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ Рё РёС… отверстия находились РїРѕ существу РІ РѕРґРЅРѕР№ Рё той же горизонтальной плоскости. Количество отверстий СѓРґРѕР±РЅРѕ располагать равномерно РІ шахматном РїРѕСЂСЏРґРєРµ, чтобы левый край РѕРґРЅРѕРіРѕ отверстия перекрывал правый край. 8 " 8 ' , , , - 782,447 782,447 , . следующее соседнее отверстие слева РѕС‚ него. РљСЂРѕРјРµ того, спереди необходимы четыре стержня, поскольку Рє стержням Рё средствам СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕРіРѕ крепления стержней необходимо прикрепить кронштейны или РґСЂСѓРіРёРµ крепежные средства. Выравнивание этих стержней вызывает значительные трудности, Рё РѕРЅРё РЅРµ оказываются быть полностью удовлетворительным. . Следует понимать, что небольшое продольное перемещение РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· стержней может привести Рє тому, что перекрытие отверстий окажется недостаточным для обеспечения того, чтобы шпулька РїСЂРё ее прохождении переносилась спереди назад или наоборот Рё обертывалась РІРѕРєСЂСѓРі перекрещенных нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹. , что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє неправильному СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ или Рє отсутствию СЂРёСЃСѓРЅРєР° вообще. Например, если выравнивание отверстий искажено, шпулька может пройти между перекрещенными основами. , . РћРґРЅРѕР№ РёР· целей настоящего изобретения является усовершенствование оборудования для изготовления кружевных сеток, Р° РѕРґРЅРѕР№ конкретной задачей изобретения является обеспечение усовершенствований фоновых полосок типа, упомянутого для использования РІ шпульных машинах. Вышеупомянутые Рё РґСЂСѓРіРёРµ цели РІ Р’ настоящем изобретении предложена секция направляющей РѕСЃРЅРѕРІС‹ для машины для изготовления кружевных сеток, содержащая элемент, имеющий РїРѕ меньшей мере РґРІР° параллельных СЂСЏРґР° равноотстоящих РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° отверстий, причем указанные СЂСЏРґС‹ расположены РІ шахматном РїРѕСЂСЏРґРєРµ относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, Рё средство для закрепления указанного элемента относительно аналогичного элемента для формирования варп-РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє. - - , , . РЈРґРѕР±РЅРѕ РїРѕ длине СЂСЏРґР° каждое отверстие РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ перекрывает РґРІР° следующих соседних отверстия РІ следующем соседнем СЂСЏРґСѓ. Более конкретно, предусмотрены РґРІР° СЂСЏРґР° отверстий, Рё каждое отверстие РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ выполнено СЃ возможностью перекрытия РґРІСѓС… соседних отверстий РІ РґСЂСѓРіРѕРј СЂСЏРґСѓ. . . Для того, чтобы секции можно было легче закрепить относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° для образования непрерывной направляющей РѕСЃРЅРѕРІС‹, РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце каждого элемента СѓРґРѕР±РЅРѕ скошена фаска - РїРѕРґ углом, РїРѕ существу равным углу, образованному воображаемой линией, соединяющей: - - : РѕС‚ центра отверстия РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ РґРѕ центра следующего соседнего отверстия РІ следующем соседнем СЂСЏРґСѓ СЃ воображаемой линией, соединяющей РІСЃРµ центры отверстий РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ. РќР° РґСЂСѓРіРѕРј конце может быть предусмотрено удлинение, имеющее СѓРіРѕР», РїРѕ существу дополнительный Рє скошенный конец для взаимодействия СЃ РЅРёРј. Секция может быть образована РёР· элемента плоского листового материала, РІ котором предусмотрены отверстия, Рё указанный элемент может быть СѓРґРѕР±РЅРѕ закреплен относительно элемента блока для разъемного крепления Рє аналогичным элементам блока -70. Элемент РёР· плоского листового материала отливается РІ элемент блока, который может быть РёР· свинца или свинцового сплава, тогда как плоский листовой материал может быть РёР· латуни. , -, -70 . Для того, чтобы изобретение было более понятным, теперь Р±СѓРґСѓС‚ сделаны ссылки РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ поперечное сечение шпульной кружевной машины, имеющей направляющую 80 РѕСЃРЅРѕРІС‹ согласно настоящему изобретению. 75 , : 1 80 . РќР° фиг.2 показан РІРёРґ РІ перспективе рабочих частей шпульной кружевной машины. 2 . Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ направителя РѕСЃРЅРѕРІС‹ согласно настоящему изобретению. Фигуры 4 Рё 5 представляют СЃРѕР±РѕР№ увеличенную часть фигуры 3 СЃ нитями РІ разных положениях. 3 85 4 5 3 . РќР° фиг.6 показан РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РІ разрезе направляющей РѕСЃРЅРѕРІС‹ согласно настоящему изобретению. 6 90 . РќР° фигурах стандартная 1 для шпульной кружевной машины имеет РѕСЃРЅРѕРІСѓ 2, продолжающуюся РїРѕ длине машины, РЅР° которую наматывается множество основных нитей 3. 95 передних нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РѕС‚ балки 2 через сепаратор нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ 4, Р° затем вверх через отверстия РІ РѕРґРЅРѕР№ РёР· множества жаккардовых планок 5, Р° затем через отверстия РІ направителе РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6 спереди 100 Рє месту изготовления кружева. Задние нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через петли для проволоки 22. 1 2 3 95 2 4 5, 6 100 22. Передние направляющие РѕСЃРЅРѕРІС‹ (фоновые стержни) содержат скользящие стержни 18, Рє которым СЃ возможностью разъема прикреплено множество блоков 17, 105 СЃ залитым РІ РЅРёС… плоским листовым материалом 6, снабженным множеством отверстий 19. ( ) 18 17 105 6 19. Направители задней РѕСЃРЅРѕРІС‹ содержат скользящие стержни 24, Рє которым прикреплены блоки 23, РїСЂРё этом указанные блоки 23 имеют множество отлитых РІ РЅРёС… 110 проволочных петель 22. 24 23 , 23 110 22 . Шпульные нити 9 наматываются РЅР° шпульки 8, расположенные РІ шпульных каретках 7 Рё которые раскачиваются спереди назад машины Рё наоборот СЃ помощью роликов 115 10 Рё 11. Шпульные каретки 7 скользят РїРѕ направляющим каретки 16 после цикла. РџСЂРё накручивании шпульных ниток РІРѕРєСЂСѓРі нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ подборщики 12 опускаются для захвата ткани Рё поднимаются для натягивания скрученных 120 нитей, РІ результате чего получается ткань 14, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, хранится РЅР° приемной катушке 15. Взаимное расположение деталей становится более четким. показано РЅР° фиг. 2. Нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ 3, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через рейтинговую полосу 4 разделителя 125 нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹, РјРѕРіСѓС‚ избирательно пропускаться через отверстия 20 РІ жаккардовых планках 5. 9 8 7 115 10 11 7 16 , 12 120 14 - 15 2 3 125 4 20 5. РџСЂРё изготовлении простой сетки нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ РЅРµ РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через отверстия 20 РІ жаккардовых планках 5 или нити пропускаются через 130 СЂ. 20 5 130 -. указанный листовой материал может быть соответствующим образом залужен для облегчения сцепления между расплавленным металлом Рё материалом 6. Отверстие может быть отлито РІ блоке 17 или может быть сформировано после литья СЃ помощью подходящих средств, таких как, например, сверление 70, чтобы обеспечить возможность прохождения болта 21 через него. Рё для закрепления блока относительно ползунка 18. Каждый РёР· плоских листов 6 снабжен скошенным концом 25 Рё удлинением РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј 75 конце 26. РЈРіРѕР» фаски СѓРґРѕР±РЅРѕ равен углу, образованному линией соединение центра РѕРґРЅРѕРіРѕ отверстия СЃ центром следующего соседнего отверстия РІ РґСЂСѓРіРѕРј СЂСЏРґСѓ СЃ линией, соединяющей РІСЃРµ центры 80 отверстий РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ. Таким образом, можно создать непрерывную РѕСЃРЅРѕРІСѓ, направляющую планку, поместив впритык множество секции плоского листового материала, каждая РёР· которых имеет множество образованных РІ ней отверстий. Каждая РёР· секций 85 прикреплена Рє направляющей 18 болтом 21. 6 17 70 21 , 18 6 25 75 26 80 , 85 18 21. Рзготовление секций направляющих РѕСЃРЅРѕРІС‹ РІ соответствии СЃ настоящим изобретением сравнительно просто, Р° установка направляющей РѕСЃРЅРѕРІС‹ (фоновой планки) для использования РЅР° шпульной машине значительно проще, чем РїСЂРё использовании множества расположенных РІ шахматном РїРѕСЂСЏРґРєРµ стальных стержней, РІ которых сформировано множество проемов. ( ) . РљСЂРѕРјРµ того, поскольку необходимо перемещать 95 РІСЃРµ нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, следует понимать, что наличие направляющей РѕСЃРЅРѕРІС‹ непрерывной формы облегчает заправку Рё организацию перемещения всех нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹ РЅР° одинаковую величину. 100 РІ СѓРЅРёСЃРѕРЅ, чем РІ ранее известных аранжировках. 95 100 . Рспользуя направляющие РѕСЃРЅРѕРІС‹ согласно настоящему изобретению, можно производить шпульные кружевные машины шириной РѕС‚ 105 РґРѕ 120 РґСЋР№РјРѕРІ. До СЃРёС… РїРѕСЂ ширина шпульной кружевной машины ограничивалась наличием передних Рё задних стальных стержней, направляющих РѕСЃРЅРѕРІСѓ, которые РЅРµ удовлетворительная длина более 120 РґСЋР№РјРѕРІ. РљСЂРѕРјРµ того, невозможно 110 обеспечить достаточное усиление стальных направляющих РѕСЃРЅРѕРІС‹, которые подвергаются прерывистым усилиям, РєРѕРіРґР° РѕСЃРЅРѕРІР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через предусмотренные РІ РЅРёС… отверстия. Эти прерывистые силы РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє прогибанию Рё 115 бичеванию стальных стержней, которые РІ поворота РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что СЂРёСЃСѓРЅРѕРє РЅР° ткани формируется неправильно или вообще РЅРµ формируется. 105 120 " 120 " 110 115 . Направляющие РѕСЃРЅРѕРІС‹ согласно настоящему изобретению также применимы для использования РЅР° задних стержнях 120 шпульных машин или РІ качестве передних или задних стержней машин СЃ простой сеткой. Размер отверстий может варьироваться РІ зависимости РѕС‚ калибра машины. сетчатой машине существует 125 неодинаковая необходимость, чтобы края отверстия РІ РѕРґРЅРѕРј СЂСЏРґСѓ перекрывали края РґРІСѓС… непосредственно соседних отверстий РІ следующем соседнем СЂСЏРґСѓ или рядах. 120 125 . отверстия 20 жаккардовые планки РЅРµ используются. Это предназначено только для изготовления СѓР·РѕСЂРЅРѕР№ сетки, Р° затем через отверстия 20Р° пропускают только выбранные нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ спереди, поскольку нити РѕСЃРЅРѕРІС‹, используемые для изготовления фоновой сетки, РЅРµ контролируются жаккардовыми планками. Жаккардовые планки сами сдвигаются вправо СЃ помощью СѓРґРѕР±РЅРѕРіРѕ жаккардового механизма Рё возвращаются РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение СЃ помощью пружины. Однако каждая передняя нить РѕСЃРЅРѕРІС‹ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстие 19 РІ направителях РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6, которые РІСЃРµ СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ подтягиваются планками 18. 20 20 , 19 6 18. Рзготовление сетки достигается путем пропускания шпульных нитей через нити РѕСЃРЅРѕРІС‹, РёС… СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕРіРѕ стягивания РІ РѕРґРЅРѕРј направлении Рё пропускания шпульных нитей через промежутки между соседними нитями РѕСЃРЅРѕРІС‹ так, чтобы шпульные нити перекручивались РІРѕРєСЂСѓРі нитей РѕСЃРЅРѕРІС‹, Р° затем СЃРЅРѕРІР° протягивая нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ назад Рё СЃРЅРѕРІР° пропуская шпульные нити между нитями РѕСЃРЅРѕРІС‹. Для получения СЂРёСЃСѓРЅРєР° РЅР° фоновой сетке необходимо перекрутить соседние нити РѕСЃРЅРѕРІС‹ относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. Отверстия РІ направителе РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6 расположены так, что край РѕРґРЅРѕРіРѕ отверстия перекрывает край отверстия :30, через который РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ следующая соседняя РѕСЃРЅРѕРІР°. , 6, :30 . Обратившись Рє рисункам 3, 4 Рё 5, это станет более понятным. Рассмотрим нить Рђ, которая РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстие Р° РІ жаккардовой планке 5Р°, Р° затем через отверстие 19Р° РІ направителе РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6. Через нее РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ нить РѕСЃРЅРѕРІС‹ Р’. отверстие 20b РІ РґСЂСѓРіРѕР№ жаккардовой планке 5b Рё оттуда через отверстие 19b РІ направителе РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6. Можно заметить, что РѕР±Рµ нити удерживаются напротив левого края отверстия 19Р° Рё 19b. Если жаккардовая планка, содержащая отверстие 20a теперь перемещается вправо, нить перемещается РѕС‚ левого края отверстия 19a Рє правому краю (СЂРёСЃ. 5). Две нити Рё теперь рассматриваются как РѕРґРЅР°, Р° РІ следующий раз - как шпульная нить. РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РѕСЃРЅРѕРІС‹, РѕРЅ обматывает вместе нити Рђ Рё Р’. Подходящим выбором нитей, пропущенных через отверстия 20 РІ жаккардовых полосках 5, Рё соответствующим перемещением указанных жаккардовых полосок 5 можно создать большое количество СѓР·РѕСЂРѕРІ РЅР° ткани. фоновая сетка. ' 3, 4 5 5 19 6 20 5 19 6 19 19 20 19 ( 5) 20 5 5 . Направитель РѕСЃРЅРѕРІС‹ 6 обычно выполнен РІ РІРёРґРµ плоского листового материала, имеющего РґРІР° СЂСЏРґР° отверстий 19, образованных РІ нем. Плоский листовой материал может быть изготовлен РёР· латуни, Р° отверстия РјРѕРіСѓС‚ быть закалены подходящими средствами для предотвращения РёР·РЅРѕСЃР° РїСЂРё прохождении через РЅРёС… нитей. Плоский лист материал 6 СѓРґРѕР±РЅРѕ размещать РІ блоке 17 путем литья РІ него. Блок 17 может быть РёР· свинца или сплава свинца, Рё перед отливкой блока РІРѕРєСЂСѓРі плоского листового материала 6, 782,447 6 19 6 17 17 6, 782,447
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:32:58
: GB782447A-">
: :

782448-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB782448A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ -Аралкил--(Ацилоксиалкил)-Галогенированные алканоамиды полевки, ., корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, 1450 Рі., Бродвей, РќСЊСЋ-Йорк, штат РќСЊСЋ-Йорк. Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє -аралкил--(ацилоксиалкил)галогенированным алканоамидам Рё РёС… получению. --- ()-- , ., , , 1450, , , , , , , , : ~ --- ()-- . -аралкил--(ацилоксиалкил)галогенированные алканоамиды РїРѕ изобретению имеют общую формулу < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="022"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ фенильный, нафтильный, бифенильный, фурильный, пиридиловый или тиенильный радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкиленовый радикал, содержащий РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех атомы углерода, представляет СЃРѕР±РѕР№ низший алкиленовый радикал, содержащий РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ шести атомов углерода Рё имеющий РґРІРµ свободные валентные СЃРІСЏР·Рё РЅР° разных атомах углерода, представляет СЃРѕР±РѕР№ карбоксильную ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода, представляет СЃРѕР±РѕР№ низший галогенированный алканоильный радикал, содержащий РѕРґРёРЅ РґРѕ четырех атомов углерода. --- () - - < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="022"/> , , , , , , , - . Эти галогенированные алканоамиды обладают ценными химиотерапевтическими свойствами, например амебацидной активностью. - , . Радикал может иметь РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ трех заместителей, таких как галоген, низший алкокси, метилендиокси, этилендиокси, низший алкил, низший алкилмеркапто, низший алкилсульфонил, нитро Рё РґРё(низший алкил)амино. РљСЂРѕРјРµ того, указанные заместители РјРѕРіСѓС‚ находиться РІ любом РёР· доступных положений СЏРґСЂР° , Р° если заместителей более РѕРґРЅРѕРіРѕ, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными Рё РјРѕРіСѓС‚ находиться РІ любой РёР· различных комбинаций положений относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. , , , , , , , ( ) . , , , . Галогензаместители включают хлор, Р±СЂРѕРј, Р№РѕРґ Рё фтор. Низший алкокси, низший алкил, низший алкилмеркапто Рё низший алкилцуфонил заместители, Р° также низшие алкильные радикалы указанного РґРё(низшего алкил)аминозаместителя имеют РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ шести атомов углерода, включая такие заместители, как: метокси, этокси, РЅ-РїСЂРѕРїРѕРєСЃРё, РёР·РѕРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё. , изобутокси, РЅ-амокси Рё РЅ-гексокси, РєРѕРіРґР° низший алкокси; метил, этил, РЅ-РїСЂРѕРїРёР», РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР», РЅ-бутил, изобутил, 2-бутил, РЅ-амил Рё РЅ-гексил, РєРѕРіРґР° низший алкил; метилмеркапто, этилмеркапто, нпропилмеркапто, изобутилмеркапто Рё нгексилмеркапто, если низший алкилмеркапто; метилсульфонил, этилсульфонил, РЅ-пропилсульфонил, изобутилсульфонил Рё РЅ-гексилсульфонил, если низший алкилсульфонил; Рё диметиламино, этилметиламино, диизобутиламино Рё РґРёРЅ-гексиламино, РєРѕРіРґР° РґРё(низший алкил)амино. , , . , , , ( ) , , : , , -, , , - -, ; , , -, , -, , 2-, - -, ; , , , , ; , , -, -, ; , -, -, ( ) . Предпочтительными вариантами осуществления изобретения являются такие -аралкил--(ацилоксиалкил)галогенированныеалканоамиды, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ фенильный радикал, как описано выше. ---()- . Низший алкиленовый радикал имеет РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех атомов углерода Рё включает такие примеры, как -CH2-, -CH2CH2-, -(CH3), -(CH3)2, -CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3), -CH2CH2CH2CH2. -, -РЎРќ2РЎРќ(РЎРќ2РЎРќ3) Рё РЎРќ2РЎРќ2РЎРќ(РЎРќ3). , -CH2-, -CH2CH2-, -(CH3), -(CH3)2, -CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3), -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH2CH3) CH2CH2CH (CH3). Низший алкиленовый радикал имеет РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ шести атомов углерода Рё имеет РґРІРµ свободные валентные СЃРІСЏР·Рё РЅР° разных атомах углерода Рё включает такие примеры, как -CH2CH2-, -(CH3)CH2-, , -CH2CH2-, -(CH3)CH2-, -CH2CHCH3, -(CH3)2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CHCH2CH3, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH(CH3), -CH2CHCH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH2CH3 Рё -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-. -CH2CHCH3, -(CH3)2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CHCH2CH3, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH(CH3), -CH2CHCH2CH2CH3, -CH2CHCH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-. Карбоксильная ацильная РіСЂСѓРїРїР° имеет РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода, например, формил, галоформил, алканоил, галоалканоил, дигалогеналканоил, трихалканоил, карбоксиалканоил, РґРё(низший алкил)аминканоил, бензоил, алкоксибензоил, карбоксибензоил, карбалкоксибензоил, галобснзоил, дигалобснзоил Рё тригалогенбензоил. Рё включает такие примеры, как: ацетил (этаноил), бутаноил, 3-метилбутаноил Рё гексанцил, РєРѕРіРґР° алканоил; хлорацетил, бромацетил, 3-йодпрокпаноил Рё 2-фторбутаноил, если галогеналканоил; дихлорацетил, 2,2-дибромпропаноил Рё 2-хлор-3-бромбианоил, РєРѕРіРґР° дигалогеналканоил; трибромацетил, 2,2,3-трихлорпропаноил, 2,3,4-трихлорбутаноил Рё 2,2-РґРёР±СЂРѕРј-6-хлоргексаноил, РєРѕРіРґР° тригалогеналканоил; карбоксиэтаноил, 3-карбоксипропаноил, 2-карбоксипропаноил Рё 6-карбоксигексаноил, РєРѕРіРґР° карбоксиалканоил; диэтиламиноацетил, 2-диметиламинопропаноил Рё 4-РґРё-РЅ-пропиламинобутаноил, РєРѕРіРґР° РґРё(низший алкил)аминоалканоил. , , , , , , , , , ( ), , , , , , , : (), , 3- , ; , , 3- 2-, ; , 2,2- 2--3-, ; , 2,2,3-, 2,3,4- 2,2- -6-, ; , 3 - , 2- 6-, ; , 2- 4---- , ( ) - . Низший галогенированный алканоильный радикал имеет РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех атомов углерода Рё включает такие примеры, как хлороформил (хлорметаноил), хлорацетил (хлорэтаноил), иодацетил, фторацетил, дихлорацетил (дихлорэтаноил), дибромацетил, трихлорацетил, 2-хлорпропаноил (альфа- хлор-препионил), 3-бромпропаноил, 2,2-дийодпропаноил, 2-Р±СЂРѕРј-3-хлорпропаноил, 2,2-дихлорпропаноил, 2,2-дифторпропаноил, 2,2,3-трихлорпропаноил (альфа,альфа,бетатрихлорпропионил), 2- хлорбутаноил (альфахлорбутирил), 3-бромбутаноил, 2,2-дихлорбутаноил, 3,4-дибромбутаноил, 2,2,3-трихлорбутаноил Рё 2,3,4-трихлорбутаноил. - , (- ), (), , , (), , , 2 - (-- ), 3-, 2, 2-, 2--3-, 2,2dichloropropanoyl, 2,2 - , 2,2,3 - (,,), 2- (), 3 - , 2,2 - , 3,4-, 2,2,3trichlorobutanoyl 2,3,4-. Соединения РїРѕ изобретению были получены путем взаимодействия -аралкил-(гидроксиалкил)галогенированного алканоамида, имеющего формулу < ="img00020001." ="0001" ="014" ="00020001" -="" ="0002" ="069"/>, СЃ ацилирующим агентом, выбранным РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· агентов, имеющих формулы Ac1-галоген Рё (Ac1)2O, РіРґРµ , , , Рё @ имеют значения, приведенные выше. РљРѕРіРґР° использовали ацилгалогенид Ac1-галоген, галогенид-галоген, С‚.Рµ. Рµ., галоген-радикал, присоединенный Рє карбонильной функции, предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ хлор, однако можно также использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ галоген-радикалы, С‚.Рµ. Р±СЂРѕРј, Р№РѕРґ Рё фтор. Рллюстрацией изобретения являются: получение -(2,4-дихлорбензил)--(2-ацетоксиэтил)дихлорацетамида путем взаимодействия -(2,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида СЃ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой. ангидрид; получение -(2,4-дибромбензил)--[2-(дихлорацетокси)этил]-2,3-дихлорпропаноамида взаимодействием -(2,4-дибромбензил),--(2гидроксиэтил)- 2,3-дихлорпропаноамид СЃ дихлорацетилхлоридом; Рё получение -(4-нитрофенэтил)--[2-(РЅ-бутаноил)этил]-2,2-дифторбутаноамида реакцией (4-нитрофенетил)--(2-гидроксиэтил)-2. ,2-дифторбутаноамид СЃ РЅ-бутаноилхлоридом или РЅ-бутановым ангидридом. - - ()-- < ="img00020001." ="0001" ="014" ="00020001" -="" ="0002" ="069"/> Ac1- (Ac1)2O, , , , @ . , Ac1-, , , . ., , , , .., , , . : (2, 4-)-- (2-) - (2, 4-- )-- (2-) ; - (2, 4-)-- [2- (- ) ]-2, 3- - (2, 4-),-- (2hydroxyethyl)-2, 3- ; -(4-)- - [2-(-)]-2,2- (4--)- - (2-)-2,2difluorobutanoamide - - . РџСЂРё использовании галогеналканового ангидрида (Ac1)2O реакцию можно проводить РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё необходимости выше. РљРѕРіРґР° использовали галогенированный алканоилгалогенид, реакцию проводили предпочтительно РїСЂРё температуре ниже комнатной, РїСЂРё необходимости СЃ охлаждением. - , (Ac1)2O, , . - , . Соединения, РіРґРµ Ac1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РґРё(низший алкил)аминоалканоил, предпочтительно получают путем взаимодействия соединений, РіРґРµ ' представляет СЃРѕР±РѕР№ моногалогеналканоил, СЃРѕ вторичным диалкиламином, как показано РІ примере 7. Ac1 ( ) prefer2bly ' , 7. Промежуточные -аралкил--(гидроксиалкил)галогенированныеалканоамиды (описанные как промежуточные соединения РІ заявке в„– 956/55, серийный в„– 767, 246), имеющие вышеуказанную формулу, были получены путем взаимодействия аралкиламиноалканола формулы - --- СЃ галогенированным алканоилирующим агентом, выбранным РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· агентов формулы -галоген, --(низший алкил) Рё ()2O, РіРґРµ , , Рё имеют значения, указанные выше. РљРѕРіРґР° использовали галогенированный алканоат низшего алкила, метиловые или этиловые эфиры были предпочтительными РёР·-Р·Р° простоты РёС… получения Рё доступности, однако для этой цели РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ Рё РґСЂСѓРіРёРµ низшие алкиловые эфиры. РљРѕРіРґР° использовали галогенированный алканоилгалогенид, галогенид галоген, С‚.Рµ. галоген-радикал, присоединенный Рє карбонильной функции, предпочтительно представлял СЃРѕР±РѕР№ хлор, однако РґСЂСѓРіРёРµ галоген-радикалы, С‚.Рµ. Рµ., также можно использовать Р±СЂРѕРј, Р№РѕРґ Рё фтор. Рллюстрацией этого получения являются: получение -(2,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида путем взаимодействия 2-(2,4-дихлорбензиламино)этанола СЃ метилдихлорацетатом; получение -(2,4-дибромбензил)--(4-гидроксибутил)-2,3-дихлорпропаноамида путем взаимодействия 4-(2,4-дибромбензиламино)бутанола СЃ 2,3-дихлорпропаноилхлоридом; Рё получение (4-нитрофенэтил)--(2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)-2,2-дифторбутаноамида путем взаимодействия 1-(4-нитрофенэтиламино)-2-пропанола СЃ 2,2-дифторбутановым ангидридом. --- ()-- ( . 956/55, . 767, 246) , ----, - -, --( ) ()2O, , , . - , , , . - , , . ., , , , , . ., , . : - (2, 4-)-- (2-) 2- (2, 4-- )- ; - (2, 4-- )-- (4-)-2, 3- 4- (2, 4-) 2, 3- ; (4-)-- (2-)-2, 2- 1- (4-)-2- 2, 2- . РџСЂРё использовании низшего алкилгалогенированного алканоата реакцию облегчали нагреванием реагентов РЅР° паровой бане. Если использовали галогенированный алкановый ангидрид, реакцию можно проводить РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё необходимости выше. РљРѕРіРґР° использовали галогенированный алканоилгалогенид, реакцию проводили предпочтительно РїСЂРё температуре ниже комнатной, РїСЂРё необходимости СЃ охлаждением. - , . - , . - , , . Соединение РїРѕ изобретению, РіРґРµ Рё являются одинаковыми, может быть получено непосредственно без выделения промежуточного -аралкилN-(гидроксиалкил)галогенированного алканоламида путем реакции аралкиламиноалканола (----) СЃ РїРѕ меньшей мере РґРІСѓРјСЏ молярными эквиваленты галогенированного алканоилгалогенида (СЃРј. пример 6). -- ()- (----) - ( 6). Аралкиламиноалканолы формулы ---- получали предпочтительно РѕРґРЅРёРј РёР· РґРІСѓС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ: реакцией аралкилгалогенида --галогена СЃ алканоламином --; Р° для соединений, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CH2, реакция альдегида - СЃ алканоламином H2N-- Рё последующее каталитическое гидрирование полученного анила -=--. ---- : , --, , -- ; , - CH2, , -, , H2N--, , -=--. Альтернативно, третий метод получения этих аралкиламиноалканолов представляет СЃРѕР±РѕР№ реакцию аралкиламина --NH2 СЃ галогеналканолом галоген--. , , --NH2, , --. Следующие примеры дополнительно иллюстрируют конкретные варианты осуществления изобретения, однако РЅРµ ограничивая его РёРјРё. , , . РџР РМЕР 1. 1. Рђ. РђР РђР›РР¦РЛАМРНОАЛКАНОЛЫ. . . Как указывалось выше, эти промежуточные соединения предпочтительно получали РѕРґРЅРёРј РёР· РґРІСѓС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ: реакцией альдегида СЃ алканоламином Рё каталитическим гидрированием полученного анила для получения соединений, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CH2; Рё реакция аралкилгалогенида СЃ алканоламином. Ниже приведены иллюстрации этих процедур. : CH2 ; . . 2
-(4-изопропилбензиламино)этанол. - Смесь 44. 3 г. 4-изопропилбензальдегида и 18,3 г. этаноламина нагревали на паровой бане в вакууме в течение одного часа. - (4-) .- 44. 3 . 4- 18. 3 . . Смесь растворяли в 125 мл. горячего этанола и каталитически восстанавливали 0,5 г. хлорида палладия и 3,5 г. древесного угля при температуре около двух атмосфер водорода. После завершения восстановления катализатор отфильтровывали и спирт перегоняли при пониженном давлении. Затвердевший остаток перекристаллизовывали один раз из н-гептана и один раз из эфира, получая продукт, 2-(4-изопропилбензиламино)этанол, т.пл. п. 125 . 0. 5 . 3. 5 . . , . - , , 2- (4-) , . . 80. 9-83. 3 С. (корр.). 80. 9-83. 3 . (.). Анальный. Расч. для Cl2HloNo C7 74. 55 ; Х, 10. 12. . . Cl2HloNo C7 74. 55 ; , 10. 12. Найдено: С, 74. 53 ; Х, 10. 16. : , 74. 53 ; , 10. 16. 2-(4-изопропилбензиламино)этанол гидрохлорид плавится при 129°С. 2- (4-) 129. 4
-132. 2 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.) РїСЂРё перекристаллизации РёР· этанол-эфира. -132. 2 . (.) -. Анальный. Расч. для КлжХРРќРћ. : РЎ, 62. 74 ; РҐ, 8. 77 ; РљР», 15. 44. . . . : , 62. 74 ; , 8. 77 ; , 15. 44. Найдено: РЎ, 63. 00 ; РҐ, 8. 99 ; РљР», 15. 62. : , 63. 00 ; , 8. 99 ; , 15. 62. Другие бензиламиноэтанолы, полученные РїРѕ описанной выше методике, приведены РІ Таблице . . ТАБЛРЦА . < ="img00030001." ="0001" ="007" ="00030001" -="" ="0003" ="035"/> . < ="img00030001." ="0001" ="007" ="00030001" -="" ="0003" ="035"/> Р  Базовый гидрохлорид Рњ.Рџ., Рљ. (РєРѕСЂСЂ. ) Рњ. Рџ., Рљ. (РєРѕСЂСЂ. ) 4-РћР§, 38-39 112. 2-113. . ., . (. ) . ., . (. ) 4-, 38-39 112. 2-113. 6
4-ЛОХ (СН3) 75. 0-76. 6 134. 9-135. 4 4-ОК. 63. 063. 6 103104. 6 4-OC3H- 67-68. 2 134. 2-138. 2-4-, -n51. 9-55144-145. 5 3,4-О2СН2 62,6-64,4 152-152. 6 4-, ,- 146. 6-147. 5 Следующие бензиламиноалканолы были получены реакцией бензилгалогенида с алканоламином. 4- (CH3) 75. 0-76. 6 134. 9-135. 4 4-. 63. 063. 6 103104. 6 4-OC3H- 67-68. 2 134. 2-138. 2- 4-, -n51. 9-55144-145. 5 3, 4-O2CH2 62.6-64.4 152-152. 6 4-, ,- 146. 6-147. 5 . 2-(2,4-Дихлорбензиламино)этанол.-78. 2 г. 2,4-дихлорбензилхлорида добавляли по каплям при перемешивании до 80 г. этаноламина. После выдерживания в течение ночи при комнатной температуре смесь подщелачивали 20% раствором гидроксида натрия и экстрагировали эфиром. Удаление эфира и перекристаллизация остатка н-гептаном дали 56 г. 2-(2,4-дихлорбензиламино)этанола, плавящегося при 62-62,8°С (корр.). 2- (2, 4-) .-78. 2 . 2, 4- 80 . . , 20% . - - 56 . 2-(2,4-), 62-62.8 . (.). Артель. Расч. для .: , 32. 22. . . . : , 32. 22. Найдено: Кл, 32. 43. : , 32. 43. Альтернативно, этот продукт получали непосредственно в твердой форме путем выливания реакционной смеси в большой объем воды и перемешивания. , . Гидрохлорид 2-(2,4-дихлорбензиламино)этанола плавится при 184°С. 2- (2, 4-) 184. 7
-186. 7 РЎ. ((РєРѕСЂСЂ.). -186. 7 . ((.). Арал. Расч. для . . НЕТ. : РЎ, 42. 12 ; РҐ, 4. 70 ; РљР», 13. 80. . . . . . : , 42. 12 ; , 4. 70 ; , 13. 80. Найдено: РЎ, 42. 30 ; РҐ, 4. 66 ; РљР», 18. 78. : , 42. 30 ; , 4. 66 ; , 18. 78. Другие бензиламиноалканолы, полученные РїРѕ описанной выше методике получения 2-(2,4-дихлорбензиламино)этанола, приведены РІ таблице I1: ТАБЛРЦА . < ="img00040001." ="0001" ="008" ="00040001" -="" ="0004" ="028"/> 2- (2, 4-) I1 : . < ="img00040001." ="0001" ="008" ="00040001" -="" ="0004" ="028"/> Базовый гидрохлорид Р‘.Рџ., Рљ.Рњ.Рџ., Рљ. (РєРѕСЂСЂ.) 3,4-РґРё- CH2CH2 - 145,9-148,1 2- CH2CH2 - 135,2-136,9 4- CH2CH2 126-131 РїСЂРё 0,7 РјРј. 172. 7-173. 8 2,4-РґРё- CH2CH2CH2 150-155 РїСЂРё 0,5 РјРј. 3,4-РґРё- CH2CH2CH2 165-172 РїСЂРё 0,6-0,8 РјРј. 2,4-РґРё- CH2CH(CH3) - 152,4-154,2 Другие аралкиламиноалканолы РјРѕРіСѓС‚ быть получены РїРѕ методикам, приведенным выше, СЃ использованием подходящего альдегида или аралкилгалогенида Рё алканоламина; такие соединения включают 2(2,4-дибромбензиламино)этанол, 2-(3,4-дииодбензиламино)этанол, 2-(4-фторфенилэтиламино)этанол, 2-[4-(2,4-дихлорфенил)бутиламино]этанол, 2 - (2,4-дихлорфентиламино)этанол, 2-(3,4,5-трихлорбензиламино)этанол, 2-(4-Р±СЂРѕРј-2-хлорбензиламино)этанол, 4-(2,4-дифторбензиламино)-бутанол, 2-(4-РЅ-гексоксибензиламино)этанол, 2-(4-изобутоксибензиламино)этанол, 6-[2(3,4,5-триметоксифенил)этиламино]гексанол, 2-(4-изобутилбензиламино)этанол, 2-(4 -РЅ-амилбензиламино)этанол, 2-(4-РЅ-гексилбензиламино)этанол, 6-(4-нитробензиламино)гексанол, 1-(4-нитробензиламино)-2-пропанол, 3-(4-нитробензиламино)пропанол, 2-( 4-РЅ-бутилмеркаптобензиламино)этанол, 2-(4-РЅ-изобутилсульфонилбензиламино)этанол, 1-(4-РЅ-бутилбензиламино)-2-пропанол, 1-(4-диэтиламинобензиламино)-2- бутанол, 3-(4-изопропилбензиламино)пропанол, 2-(1-нафтилметиламино)этанол, 2-(1-бифенилметиламино)этанол, 2-(2-фурилметиламино)этанол, 2-(2-тиенилметиламино)этанол Рё 2-( 3-пиридилметиламино)этанол. .., . .., . (.) 3,4-- CH2CH2 - 145.9-148.1 2- CH2CH2 - 135.2-136.9 4- CH2CH2 126-131 0. 7 . 172. 7-173. 8 2,4-- CH2CH2CH2 150-155 0.5 . 3,4-- CH2CH2CH2 165-172 0.6-0.8 . 2,4-- CH2CH(CH3) - 152.4-154.2 ; 2(2, 4-), 2- (3, 4-) , 2- (4-) , 2- [4- (2, 4-)] , 2- (2, 4-- ) , 2- (3, 4, 5-) , 2-(4- - 2-) , 4- (2, 4-)- , 2- (4--) , 2- (4-) , 6- [2 (3,4,5 - )], 2- (4-) , 2- (4-- ) , 2 (4--) , 6- (4-) , 1- (4-)-2-, 3- (4- ) , 2- (4--- ) , 2-(4--- )-, 1- (4--- )-2-, 1-(4-)-2-, 3-(4-), 2-(1-), 2-(1-), 2-(2-), 2-(2-) 2- (3-- ). Рллюстрацией альтернативного метода получения промежуточных аралкиламиноалканолов является реакция 2-(3,4-диметоксифенил)этиламина СЃ этиленхлоргидрином СЃ образованием 2-[2-(3,4-диметоксифенил)этиламино]этанола. . - 2- (3, 4-- )- 2- [2- (3, 4-) ]. -АРАЛКРР›--(Р“РДРОКСРАЛКРР›)-ГАЛОГЕНРРОВАННЫЕ-АЛКАНОАМРДЫ. - - - ()- -. Получение этих соединений иллюстрируется получением -(3,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида следующим образом: Раствор 4 Рі. дихлорацетилхлорида РІ 30 РјР». этилендихлорида РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении добавляли Рє раствору 12 Рі. 2-(3,4дихлорбензиламино)эйханола РІ 100 РјР». этилендихлорида. Температуру поддерживали ниже 24°С, предпочтительно примерно РѕС‚ 0 РґРѕ -5°С, охлаждая ледяно-солевой баней. - (3, 4- )-- (2-) , : 4 . 30 . 12 . 2- (3, 4dichlorobenzylamino) 100 . . 24 ., 0 -5 . - . После завершения добавления реакционной смеси давали нагреться РґРѕ комнатной температуры РїСЂРё перемешивании. Выделившийся гидрохлорид 2-(3,4-дихлорбензиламино)этанола удаляли фильтрованием, фильтрат промывали 1 РЅ. соляной кислотой, затем РІРѕРґРѕР№ Рё сушили над безводным сульфатом кальция. После перегонки этилендихлорида РїСЂРё пониженном давлении остаток растирали СЃ эфиром, получая 5,5 Рі. продукта, -(3,4-дихлорбензил)--(2-гидроэтил)дихлорацетамид, С‚. РїР». 99.4101.5 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.) РїСЂРё перекристаллизации РёР· смеси бензол-РЅ-пентан. , . 2-(3,4dichlorobenzylamino) , , . , 5. 5 . , - (3, 4-)-- (2- ), .. 99.4101.5 . (.) -- . Анальный. Расч. для C11H11Cl4BNO2: , 42. 84 ; РЎ, 39,89; РҐ, 3. 35. . . C11H11Cl4BNO2: , 42. 84 ; , 39.89 ; , 3. 35. Найдено: , 42. 68 ; РЎ, 39. 70 ; РҐ, 3. 65. : , 42. 68 ; , 39. 70 ; , 3. 65. Если следовать описанной выше процедуре, РЅРѕ СЃ использованием дийдоацетилхлорида, дифторацетилфторида или бромхлорацетилхлорида вместо дихлорацетилхлорида, получаются следующие соответствующие соединения: -(3,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дийодацетамид, -(3,4-дихлоробензил)--(2-гидроксиэтилдинусроацетамид или -(3,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)бромхлорацетамид. , , , : - (3, 4-- )-- (2-) , - (3, 4-. )--(2-- - (3, 4-)- -(2-). Другие -бензил--(гидроксиалкил)дигалогенцетамиды, полученные РІ соответствии СЃ описанной выше процедурой, приведены РІ таблице : ТАБЛРЦА . < ="img00050001." ="0001" ="010" ="00050001" -="" ="0005" ="042"/> --- () - : . < ="img00050001." ="0001" ="010" ="00050001" -="" ="0005" ="042"/> <РўР‘> OCH2-/ ( алоаен) 2 галоген Рњ.Рџ. , . (РєРѕСЂСЂ.) 2,4-РґРё- CH2CH2 112,4-113. 4 4- CH2CH2 94,4-97. 2 4-OC2H5 CH2CH2 76,9-79. 1 4-C3H7- CHzCH2 84. 5-85. 5 3,4-O2CH2 CH2CH2 101,9-103. 4 4-NO2 . ЧЗ РљР» 132. 2-133. 6 4-OC4H9- CH2CH2 88-88. 9 2,4-РґРё- CH2CH2 115. 0-117. 2 2,4-РґРё- , (CH3) 135. 1-138 3,4-РґРё- CH2CH(CH3) 120.-121. OCH2-/ ( ) 2 . ., . (.) 2, 4-- CH2CH2 112.4-113. 4 4- CH2CH2 94.4-97. 2 4-OC2H5 CH2CH2 76.9-79. 1 4-C3H7- CHzCH2 84. 5-85. 5 3, 4-O2CH2 CH2CH2 101.9-103. 4 4-NO2 . 132. 2-133. 6 4-OC4H9- CH2CH2 88-88. 9 2, 4-- CH2CH2 115. 0-117. 2 2, 4-- , (CH3) 135. 1-138 3,4-- CH2CH(CH3) 120.-121. 8
2- CH2CH2 76,6-79. 3 3,4-РґРё- CH2CH2CH2 91,9-97. 5 2,4-РґРё- CH2CH2CH2 83,7-86. 7 3,4-РґРё- CH2CH2 115,5-128,8 3,4-РґРё-OCH3 CH2CH2 116,6-117,7 Другие -аралкил--(гидроксиалкил)галогенированныеалканоамиды, которые можно получить РїРѕ указанной выше методике -: -(2,4-дибромбензил)--(2-гидроксиэтил)-дибромацетамид, -(3,4-дииодбензил)--(2-гидроксиэтил)бромхлорацетамид, -[2-(4-фторфенил) ) этил]--(2-гидроксиэтил)дифторацетамид, -[4-(2,4-дихлорфенил)бутил]--(2-гидроксиэтил).-дихлорацетамид, -[2-(2,4-дихлорфенил) )этил]- -(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, -(3,4,5-трихлорбензил)--(2- гидроксиэтил)дийодацетамид, -(4-Р±СЂРѕРј-2- хлорбензил)--(2-гидроксиэтил)- 2,2-дихлорпропаноамид, (2,4-дифторбензил)--(4-гидроксибутил)-2,2дииодпропаноамид, -(4-РЅ-гексоксибензил)--(2-гидроксиэтил)-2-Р±СЂРѕРј-3 -хлорпропаноамид, -(4-изобутоксибензил)--(2гидроксиэтил)2,2,3-трихлорпропаноамид, [2-(3,4,5-триметоксифенил)этил]--(6гидроксигексил)-2, 2-дихлорбутаноамид, (4-изобутилбензил)--(2-гидроксиэтил)-3,4дибромбутаноамид, -(4-РЅ-амилбензил)-(2-гидроксиэтил)-2,2,3-трихлорбутаноамид, - (4-РЅ-гексилбензил)--(2-гидроксиэтил)2,3,4-трихлорбутаноамид, -(4-нитробензил)-(3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)дибромацетамид, -(4-РЅ-бутилмеркаптобензил)- - (2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, ~-4-РёР·Рѕ-бутилсульфонилбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, -(4-РЅ-бутилбензил)--(2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)дихлорацетамид, - (4 - диэтиламинобензил)--(2-гидроксибутил)дихлорацетамид, -(4-изопропилбензил)-(3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)-дихлорацетамид, -(1нафтилметил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, -(1- бифенилметил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, -(2-фурилметил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид, -(2-тиенилметил)--(2-гидроксиэтил)дицилороацетамид Рё -(3- пиридилметил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамид. 2- CH2CH2 76.6-79. 3 3, 4-- CH2CH2CH2 91.9-97. 5 2, 4-- CH2CH2CH2 83.7-86. 7 3,4-- CH2CH2 115.5-128.8 3,4--OCH3 CH2CH2 116.6-117.7 --- ()-- - - : - (2, 4-)-- (2-)- , - (3, 4-)-- (2-) , - [2 (4-) ]-- (2-), - [4- (2, 4-)]-- (2-).-, - [2 - (2,4 - )] - - (2hydroxyethyl), -(3,4,5-)--(2 - ), -(4- - 2 - )--(2hydroxyethyl)-2,2 - , (2, 4-)-- (4-)-2, 2diiodopropanoamide, - (4--)- - (2-)-2--3-- , -(4-)--(2hydroxyethyl)2,2,3-, [2 - (3,4,5 - )] - - (6hydroxyhexyl)-2, 2-, (4-) - - (2-)-3,4dibromobutanoamide, -(4--)- (2 - )-2,2,3-, -(4--) - - (2-)2,3,4 - , - (4 - ) - (3 - ), - (4--)-- (2- ) , ~-4-- )-- (2-), - (4--)-- (2-) , - (4- ) - - (2-), - (4-)- (3-)-, - (1naphthylmethyl)-- (2-) , - (1-)- (2-) , - (2furylmethyl)-- (2-) , - (2-)-- (2-- ) - (3-- )-- (2-) - . . -АРАЛКРР›--[(ГАЛОГЕНРРОВАННЫЕ-РђР¦РЛОКСР)-АЛКРР›]-ГАЛОГЕНРРОВАННЫЕ-АЛКАНОАМРДЫ. . --- [ (-)- ]--. Получение этих соединений иллюстрируется получением -(2,4-дихлорбензил)--(2-хлоркацетоксиэтил)дихлорацетамида следующим образом: 12 Рі. РїРёСЂРёРґРёРЅР° РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении добавляли Рє раствору 17 Рі. хлорацетилхлорида РІ 300 РјР». бензола. Рљ полученной суспензии добавили 33,1 Рі. -(2,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида Рё перемешивание продолжали РІ течение двенадцати часов. Небольшое количество водорастворимого материала отфильтровывали Рё выбрасывали. - (2, 4dichlorobenzyl)-- (2-)- , : 12 . 17 . 300 . . 33.1 . -(2,4dichlorobenzyl) - -(2-) . . Фильтрат бензола выпаривали РІ V2CU9, получая тяжелое маслянистое вещество, которое растирали соответственно СЃ РІРѕРґРѕР№, разбавленной соляной кислотой Рё разбавленным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия. После процедур растирания осталось 34 Рі. твердого материала, который перекристаллизовывали РѕРґРёРЅ раз РёР· изопропанола СЃ углем Рё дважды РёР· смеси этанол-РІРѕРґР°. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ -(2,4-дихлорбензил)--(2-хлорацетоксиэтил)дихлорацетамид плавится РїСЂРё 72°С. 1-75. 5 РЎ. V2CU9 , , . 34 . , , -. , - (2, 4dichlorobenzyl)-- (2-)- , 72. 1-75. 5 . (РєРѕСЂСЂ.). (.). Анальный. Расч. для C13H12Cl5NO3: 38,29; РҐ, 2. 97 ; КлКОХ, 26. 08. . . C13H12Cl5NO3: , 38.29; , 2. 97 ; , 26. 08. Найдено: РЎ 38,29; Рќ, 2,86; КлКОХ, 25.35. : , 38.29; , 2.86; , 25.35. означает гидролизуемый хлор, определяемый гидролизом РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј калия СЃ последующим гравиметрическим или амперометрическим анализом. . Другие -бензил--[(галоген-ацилокси)этил[дихлорацетамиды, полученные РїРѕ указанной выше методике, приведены РІ таблице . - - -[(-)[ . ТАБЛРЦА . < ="img00060001." ="0001" ="010" ="00060001" -="" ="0006" ="039"/> . < ="img00060001." ="0001" ="010" ="00060001" -="" ="0006" ="039"/> @ Рў.РїР»., РЎ. (РєРѕСЂСЂ.) 2,4-РґРё- COCH2CH2Cl 68,2-69. 7 2,4-РґРё- COCHCl2 88,4-90,0 4-(CH3)2 COCHCl2 110,5-111,5 4-(CH2)3CH3 COCHCl2 76,4-77,9 Прочие -аралкил - -[(ацилокси)алкил]-галогенированные- Алканоамиды, которые можно получить РІ соответствии СЃ вышеизложенной процедурой СЃ использованием соответствующих реагентов, включают: -(2,4-дибромбензил)--(2-бромацетоксиэтил)дибромацетамид, -(4-РЅ-гексоксибензил)--( 2-иодацеоксиэтил)-2-Р±СЂРѕРј-3-хлорпропанамид, -(4-изобутоксибнзил--(2-дибромацетоксиэтил)-2,2,3-трихлорпропанкамид, -[2-(3,4,5-) триметоксифенил)этил]--(6-дииодацетоксигексил)-2,2-дихлорбутаноамид, -(4-изобутилбензил)--(2-бромхлорацетоксиэтил)-3,4-дибтомбутаноамид, -(4- РЅ-гексилбензил)--[2-(3-иодпропаноилокси)этил]-2,3,4-трихлорбутанкамид, -(4-нитробензил)--[3(2,2-дихлорпропаноилокси)РїСЂРѕРїРёР»]дибромацетамид , -(4-изобутилсульфонилбензил)--[2-(2,3,4-трихлорбутаноилокси)этил]дихлорацетамид, -(4-диэтиламинобензил)--[2-(2,2,3-трихлорбутаноилокси) )бутил]дихлорацетамид, -(4-изопропилбензил)-[3-(2,2-РґРёР±СЂРѕРј-6-хлоргексаноилокси)РїСЂРѕРїРёР»]дихлорацетамид, -(1-бифенилметил)--(2-хлорацетоксиэтил)дихлорацетамид Рё - (2-тиенилметил)--(2-дихлорацетоксиэтил)дихлорацетамид. @ .., . (.) 2, 4-- COCH2CH2Cl 68.2-69. 7 2,4-- COCHCl2 88.4-90.0 4-(CH3)2 COCHCl2 110.5-111.5 4-(CH2)3CH3 COCHCl2 76.4-77.9 - - -[()]-- : - (2, 4- )--- (2-)- , - (4--)- - (2-)-2--3-- , -(4---(2- )-2, 2, 3-, - [2- (3, 4, 5-)]--(6-)-2, 2-- , - (4-)-- (2- )-3, 4-- , - (4--)-- [2- (3- ) ]-2, 3, 4-, - (4-)-- [3 (2, 2-) ] - , - (4-)-- [2- (2, 3, 4-) ] - , - (4-)- - [2 - (2,2,3 - )], - (4-) -[3 - (2,2- - 6 - )] , - (1-)-- (2-) - (2-)-- (2- ) . РџР РМЕР 2. 2. -АРАЛКРР›--(РђР¦РЛОСРАЛРРР›) ГАЛОГЕНРРОВАННЫЕ АЛКАНОАМРДЫ. --- () -. Получение этих соединений иллюстрируется следующим получением -(4-изопропилбензил)--(2-РЅ-бутаноилоксиэтил)дихлорацетамида: Рљ смеси 12 Рі. бутанового ангидрида Рё 7,9 Рі. РїРёСЂРёРґРёРЅР° добавили 15,2 Рі. -(4-изопропилбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида, после чего выделялось некоторое количество тепла Рё получалось растворение. Раствор выдерживали РїСЂРё комнатной температуре РґРІРѕРµ суток, Р° затем РїСЂРё перемешивании выливали РІ литр РІРѕРґС‹. Сушили РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ Рё дважды перекристаллизовывали РёР· изопропанола Рё РѕРґРёРЅ раз РёР· бензол-РЅ-пентана. Выпавший твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ собирали. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚, -(4-изопропилбензил)--(2-бутаноилоксиэтил)дихлорацетамид, плавился РїСЂРё 89°С. - (4-)-- (2--- ) : 12 . 7. 9 . 15. 2 . - (4-- )-- (2-) , . . -, --. , , - (4-)-- (2- ) , 89. 9
-92.0 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.). -92.0 . (.). Анальный. Расч. для C15H25Cl2NO3: , 57. 75 ; РҐ, 6. 73; РљР», 18. 94. . . C15H25Cl2NO3 : , 57. 75 ; , 6. 73; , 18. 94. Найдено: РЎ, 57. 44 ; РҐ, 6. 45 ; РєР». 18. 50. : , 57. 44 ; , 6. 45 ; . 18. 50. -(4-изопропилбензил)--(2-бутаноилоксиэтил)дихлорацетамид можно также получить, используя бутаноилхлорид вместо бутанового ангидрида. - (4-)-- (2-- )- . Другие -бензил--(ацилоксиалкил)дихлорацетамиды, полученные РїРѕ описанной выше методике, приведены РІ таблице . ---() . ТАБЛРЦА . < ="img00060002." ="0002" ="011" ="00060002" -="" ="0006" ="033"/> . < ="img00060002." ="0002" ="011" ="00060002" -="" ="0006" ="033"/> Рњ. Рџ., Рљ. (РєРѕСЂСЂ.) 2,4-РґРё- CH2CH2 COCH3, 74,0-76,0 2,4-РґРё- CH2CH2 COCH2CH2CH3 64,1-65,6 2,4-РґРё- CH2CH(CH3) COCH3 масло CH2CH2 COCH3 79,9-81,6 3,4-РґРё-OC2H5 CH2CH2 COCH3 72,5-74,4 (Р°) Анал. Расч. для C14H15Cl4NO3: 43,44; Рќ, 3,91; РљР», 36,64. . ., . (.) 2,4-- CH2CH2 COCH3, 74.0-76.0 2,4-- CH2CH2 COCH2CH2CH3 64.1-65.6 2,4-- CH2CH(CH3) COCH3 CH2CH2 COCH3 79.9-81.6 3,4--OC2H5 CH2CH2 COCH3 72.5-74.4 () . . C14H15Cl4NO3: , 43.44; , 3.91; , 36.64. Найдено: РЎ 43,69; Рќ, 3,86; РљР», 35.80. : , 43.69; , 3.86; , 35.80. Другие -аралкил--(ацилоксиалкил)галогенированныеалканоамиды, которые можно получить РІ соответствии СЃ описанной выше процедурой СЃ использованием соответствующих реагентов, включают: -(3,4-дииодбензил)--(2-ацетоксиэтил)бромхлорацетамид. , -[2-(4-фторфенил)этил]-[2-(бутаноилокси)этил]дифторацетамид, (3,4,5-трихлорбензил)--[2-(3-метилбутаноилокси)этил]дийодацетамид , -(4Р±СЂРѕРј-2-хлорбензил)--[2-(гексаноилокси)-этил]-2,2дихлорпропаноакснид, -(2,4-дифторбензил)--(4-ацетоксибутил)-2,2-дииодопропаноамид , -(4-РЅ-амилбензил)-(2-ацетоксиэтил)-2,2,3-трихлорбутаноамид, -(4-РЅ-бутилмеркаптобензил)--(пропаноилоксиэтил)дихлорацетамид, -(4-РЅ- бутилбензил)--[2-(2,2-диметилпропаноилокси)РїСЂРѕРїРёР»]дихлорацетамид, -(1-нафтилметил)--(2-ацетоксиэтил)дихлорацетамид, -(2-фурилметил)--(2 -ацетоксиэтил)дихлорацетамид Рё -(3-пиридилметил)-(2-ацетоксиэтил)дихлорацетамид. ---()- - : - (3, 4-)-- (2-) - , -[2-(4-)] - [2 - ()], (3,4,5-) - - [2 - (3-)]-, - (4bromo-2-)--[2-()- ]-2, 2dichloropropanoaxnide, - (2, 4-)-- (4-)-2, 2-, - (4--)-(2-)-2, 2, 3-, -(4--) - -(), - (4--) - - [2-(2,2-)] , - (1-- )-- (2-) , -(2-)--(2-) - (3ipyridylmethyl) - (2-) . РџР РМЕР 3. 3. -АРАЛКРР›--(КАРБОКСРАЛКАНОРЛОКСРАЛКРР›)- ГАЛОГЕНРРОВАННЫЕ-АЛКАНОАМРДЫ. --- ()- -. Получение этих соединений иллюстрируется следующим получением (2,4-дихлорбензил)--[2-(3-карбоксиппаноилокси)этил]дихлорацетамида: Рљ смеси 15 Рі. янтарного ангидрида Рё 12 Рі. РїРёСЂРёРґРёРЅР° добавили 33,1 Рі. -(2,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)дихлорацетамида Рё полученную смесь нагревали РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РЅР° паровой бане. Раствору давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение РґРІСѓС… дней, Р° затем промывали разбавленной соляной кислотой Рё РІРѕРґРѕР№. Промытый раствор экстрагировали дихлоридом этилена, экстракт сушили над безводным сульфатом кальция Рё растворитель удаляли перегонкой РІ вакууме, оставляя тяжелое маслянистое вещество, которое затвердевало после недельного стояния РІ холодильнике. РўСЂРё перекристаллизации этого твердого вещества РёР· смеси этанол-РІРѕРґР° дали РїСЂРѕРґСѓРєС‚, -(2,4-дихлорбензил)--[2-(3-карбоксипропаноилокси)этил]дихлорацетамид, С‚. РїР». 95.9-96.6 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.). (2,4-) - - [2-(3-)]: 15 . 12 . 33.1 . -(2,4dichlorobenzyl) - -(2-)- . . , , . - , - (2, 4-)-- [2- (3- ) ] , .. 95.9-96.6 . (.). Анальный. Расч. для C15H15CI4NO5: , 16. 45 ; Рќ. Р•., 431. . . C15H15CI4NO5 : , 16. 45 ; . ., 431. -Найдено: , 16. 15 ; Рќ. Р•., 431. - : , 16. 15 ; . ., 431. Другие -бензил--(ацилоксиэтил)дихлорацетамиды, полученные РїРѕ описанной выше методике, приведены РІ табл. . --- () - . ТАБЛРЦА . < ="img00070001." ="0001" ="009" ="00070001" -="" ="0007" ="054"/> . < ="img00070001." ="0001" ="009" ="00070001" -="" ="0007" ="054"/> Рњ. Рџ., РЎ. (РєРѕСЂСЂ.) 2,4-РґРё- 3 103,9-106,7 4-(CH3)2 2 96,7-100,2 4-OC4H9- 2 138,1-139,4 Прочие -аралкил--(ацилоксиалкил ) ^ Галогенированные алканоамиды, которые можно получить РІ соответствии СЃ описанной выше процедурой СЃ использованием соответствующих реагентов, включают: -(3,4-дихлорбензил)--[3-(2-карбоксипропаноилокси)РїСЂРѕРїРёР»]дибромацетамид, - [2~(2,4-дихлорфенил)этил]--[2-(5-карбоксипентаноилокси)этилдихлорацетамид, -(4хлорбензил)--[2-(2-карбоксипентаноилокси)этил]-2, 2,3-трихлорпропаноамид. . ., . (.) 2,4-- 3 103.9-106.7 4-(CH3)2 2 96.7-100.2 4-OC4H9- 2 138.1-139.4 ---() ^ - - : - (3, 4-)-- [3- (2-)- ]-, - [2~ (2, 4-) ]-- [2- (5-- ) , - (4chlorobenzyl)-- [2- (2-- ) ]-2, 2, 3-. РџР РМЕР 4. 4. -АРАЛКРР›--(БЕНЗОКСРАЛКРР›)-ГАЛОГЕН-РђРўРРОВАННЫЕ-АЛКАНОАМРДЫ. --- ()-- -. Получение этих соединений иллюстрируется следующим получением (2,4-дихлорбензил)--[2-(2,4-дихлорбензокси)этил]дихлорацетамида: 31,5 Рі. 2,4-дихлорбензоилхлорида РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении (температура < 20°С) добавляли Рє раствору 24 Рі. РїРёСЂРёРґРёРЅР° РІ 100 РјР». диоксана. Перемешивание полученной густой суспензии продолжали, РїРѕРєР° раствор 33,1 Рі. -(2,4-дихлорбензил)--(2-гидроксиэтил)-дихлорацетамида РІ 100 РјР». диоксана добавляли медленно. Полученную смесь затем кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение шести часов. РџСЂРё охлаждении выделившееся твердое вещество раздробили, отфильтровали Рё выбросили. Красный фильтрат РїСЂРё перемешивании выливали РІ РґРІР° литра РІРѕРґС‹ Рё продолжали перемешивание РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выделившееся масло РЅРµ затвердело. Р РѕР·РѕРІРѕРµ твердое вещество собирали РЅР° фильтре Рё сушили РІ печи РїСЂРё 90°С, 49 Рі. (98%). После перекристаллизации РѕРґРёРЅ раз РёР· бензола СЃ углем Рё РѕРґРёРЅ раз РёР· изопропанола РїСЂРѕРґСѓРєС‚ -(2,4-дихлорбензил)-[2-(2,4-дихлорбензокси)этил]дихлорацетамид плавился РїСЂРё 113°С. (2, 4--)-- [2- (2, 4-- )] : 31. 5 . 2, 4- ( < 20 ) 24 . 100 . . 33. 1 . - (2, 4-)-- (2-)- 100 . . . , , . . - 90 ., 49 . (98%). , , -(2,4-) - [2- (2, 4-) ] - , 113. 8-116 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.). 8-116 . (.). Анальный. Расч. для C18H13Cl6NO3: , 42. 89 ; РҐ, 2. 60 ; Клик., 14. 07. . . C18H13Cl6NO3 : , 42. 89 ; , 2. 60 ; ., 14. 07. Найдено: РЎ, 42. 57 ; РҐ, 2. 71 ; РєР»; Рѕ 13. 82. : , 42. 57 ; , 2. 71 ; ; 13. 82. РџСЂРё выполнении описанной выше процедуры СЃ использованием 2-карбоксибензоилхлорида вместо 2,4-дихлорбензоилхлорида полученным продуктом был -(2,4-дихлорбензил)--[2-(2-карбоксибензоил)этил]дихлорацетамид, Рј. . Рї. 119. 3-122. 9 РЎ. (РєРѕСЂСЂ.). 2- 2, 4- , - (2, 4-)-- [2- (2-) ] , . . 119. 3-122. 9 . (.). Анальный. Расч. для C19 H15Cl4NO5: 14. 80 ; Рќ. Р•, 479. . . C19 H15Cl4NO5 : 14. 80 ; . , 479. НайдеР