патенты / 19609

781380-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB781380A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РџРТЕР ФРЭНСРРЎ РџРђРЎРљРћ Дата подачи полной спецификации 19 сентября 1955 Рі. : 19, 1955. Дата подачи заявления 17 сентября 1954 Рі. 17, 1954. 781,380 в„– 26941/54. 781,380 26941/54. Полная спецификация , опубликованная 21 августа 1957 Рі. 21, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2 (3), РЎ 3 Рђ 14 Рђ ( 3 Рђ: 6: 8 РЎ). : - 2 ( 3), 3 14 ( 3 : 6: 8 ). Международная классификация: - 07 . : - 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве лактамов или РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РЅРёРјРё РњС‹, , британская компания РёР· , , , , 6, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , , , , , , , 6, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства лактамов. 10 . Было обнаружено, что некоторые лактамы можно просто получить Рё СЃ повышенными выходами путем реакции циклоалифатического кетона РІ растворе кислоты СЃ нитратом Рё гидразином. РЎРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения лишен СЂРёСЃРєР° взрыва. . Соответственно, настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства лактамов, который включает взаимодействие циклоалифатического кетона СЃ нитритом металла Рё гидразином РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе кислоты. . Циклоалифатическим кетоном, используемым РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения, подходящим является циклопентанон или циклогексанон или РёС… замещенные производные, такие как метилциклогексанон или метилциклопентанон. Лактум, полученный СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, определяется циклоалифатическим кетоном, используемым РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. кетон – циклогексанон, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ – капролактам; РіРґРµ циклоалифатический кетон представляет СЃРѕР±РѕР№ циклопентанон, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ валеролактам. , ; . Рспользуемый нитрит может представлять СЃРѕР±РѕР№ нитрит любого металла Рё предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ нитрит щелочного металла, такой как нитрит натрия. Р’ качестве источника гидразина можно использовать гидразин сам РїРѕ себе или гидрат гидразина, или соль гидразина. Реакцию можно проводить РІ растворе РІ любой сильной минеральной кислоте. Рё ее целесообразно проводить РІ растворе РІ концентрированной соляной кислоте или концентрированной РІРѕРґРЅРѕР№ серной кислоте. Реакцию можно проводить РїСЂРё охлаждении льдом РґРѕ температуры примерно РѕС‚ 0°С РґРѕ 20°С. 20 . lЦена 3 СЃ 6 Р» РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции может быть переработан РїРѕ желанию, его нейтрализуют соответствующим образом Рё лактам отделяют перегонкой. 3 6 , . Настоящее изобретение особенно применимо РїСЂРё получении Рµ-капролактама 50 РёР· циклогексана. Этот СЃРїРѕСЃРѕР± СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить, например, обработкой раствора циклогексанона РІ концентрированной соляной кислоте смесью нитрита натрия Рё 60% гидразингидрата. Смесь натрия 55 нитрит Рё гидразингидрат предпочтительно добавляют РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении реакционной смеси. РџРѕ завершении добавления реакционную смесь нейтрализуют РґРѕ СЂРќ 7,5-8, подходящим образом, СЃ помощью каустической СЃРѕРґС‹, РїСЂРё этом следят Р·Р° тем, чтобы смесь РЅРµ перегревалась. Рё нейтрализованному продукту дают постоять. - 50 60 % 55 7 5-8 , 60 , . Отделяющийся масляный слой изолируют Рё подвергают вакуумной перегонке для выделения Рµ-капролактама. -. Следующий пример приведен для иллюстрации 65 СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения. Приведенные проценты указаны РїРѕ массе: РџР РМЕР 65 : Рљ раствору 98 граммолей циклогексанона РІ концентрированной соляной кислоте 70 РїРѕ каплям добавляли смесь 72 граммолей нитрита натрия Рё 51 граммолей гидразингидрата РІ РІРёРґРµ 5 % РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, поддерживая температуру реакционной смеси 15°С. -20°С. РџРѕ завершении добавления реакционную смесь сделали нейтральной путем добавления РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹, Рё нейтрализованному продукту дали отстояться. Отделившийся масляный слой изолировали Рё перегоняли РІ вакууме, получая лактам Рµ-капро 80 РІ РІРёРґРµ фракции. кипение РїСЂРё 125-130 РЎ. 98 70 72 51 5 % , 15 -20 75 , - 80 125 -130 . РїСЂРё давлении 12 РјРј СЂС‚.СЃС‚., СЃ выходом %. 12 , %.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:05:23
: GB781380A-">
: :

781381-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB781381A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ -Замещенные этилтиолбензоаты РњС‹, РёР· , , , SW1, британской компании, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, будет конкретно описан РІ следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится Рє новым противотуберкулезным соединениям. - , , , , ..1, , , , , : - . Согласно изобретению РјС‹ предлагаем новые соединения формулы: < ="img00010001." ="0001" ="008" ="00010001" -="" ="0001" ="020"/>, РіРґРµ означает нитрогруппу или аминогруппу. : < ="img00010001." ="0001" ="008" ="00010001" -="" ="0001" ="020"/> . Нами обнаружено, что указанные новые соединения обладают выраженной активностью РІ подавлении экспериментальных туберкулезных инфекций Сѓ животных. . Эта активность достаточно выражена, чтобы можно было разумно ожидать полезности соединений РїСЂРё лечении естественных туберкулезных инфекций человека Рё РґСЂСѓРіРёС… животных. . Р’ соответствии СЃ еще РѕРґРЅРёРј аспектом изобретения РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанного РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения, РІ котором означает нитрогруппу, которая включает взаимодействие галогенангидридной кислоты формулы: < ="img00010002." ="0002" ="009" ="00010002" -="" ="0001" ="018"/>, РіРґРµ означает галоген, Р° означает нитрогруппа СЃ этилмеркаптаном. : < ="img00010002." ="0002" ="009" ="00010002" -="" ="0001" ="018"/> , . Указанную реакцию СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить РІ присутствии инертного растворителя или разбавителя, например бензола, Рё, если желательно, РІ присутствии агента, связывающего кислоту, например каустической СЃРѕРґС‹. , -, - , . Р’ соответствии СЃ еще РѕРґРЅРёРј аспектом изобретения РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанного РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения, РіРґРµ означает РіСЂСѓРїРїСѓ аминогруппы, который включает восстановление соответствующего соединения, РіРґРµ означает нитрогруппу, восстанавливающими агентами. , , . Указанное восстановление СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить РІ присутствии РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё катализатора гидрирования, например, никелевого катализатора Ренея. . Новые соединения РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ; для лечения туберкулеза РІ форме таблеток, пилюль, капсул Рё РґСЂСѓРіРёС… известных фармацевтических форм, РІ которых РїРѕРјРёРјРѕ активного ингредиента присутствуют известные фармацевтические вспомогательные вещества. ; , , , , . Таким образом, согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ аспекту изобретения РјС‹ предлагаем фармацевтические композиции, эффективные РїСЂРё лечении туберкулеза, РІ которых активный ингредиент представляет СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРЅРѕ или несколько соединений вышеуказанной формулы. , . Рзобретение иллюстрируется, РЅРѕ РЅРµ ограничивается следующими примерами, РІ которых части даны РїРѕ весу: РџР РМЕР 1. : 1. Рљ раствору РїСЂРё 5—10°С прибавляют раствор 18,5 частей Рј-нитробензоилхлорида РІ 57 частях бензола, 8,8 частей этилмеркаптана РІ 69 частях раствора 8 частей РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия РІ 100 частях РІРѕРґР°. 18.5 - 57 5--10" . 8.8 69 8 100 . Затем смесь встряхивают РІ течение 1 часа РїСЂРё температуре 20-25°С, затем слой бензола отделяют Рё промывают РІРѕРґРѕР№. Растворитель отгоняют, Р° остаток перегоняют РїСЂРё пониженном давлении, получая этил-Рј-нитротиолбезоат, С‚. РєРёРї. 186 РЎ. РЅР° 15 РјРј. 1 20-25 . . -- , .. 186 . 15 . РџР РМЕР 2. 2. Раствор 19,8 частей этил-Рј-нитротиолбензоата, полученного, как описано РІ примере 1, РІ 600 частях метанола встряхивают СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РїСЂРё 20-25 РЎ Рё давлении 50 атмосфер РІ присутствии никелевого катализатора Ренея. Затем смесь фильтруют Рё Рє фильтрату добавляют 8,6 частей 32%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. Затем смесь выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё остаток кристаллизуют РёР· смеси этанола Рё этилацетата СЃ получением этилмаминтиолбензоаэ РІ РІРёРґРµ бесцветного кристаллического твердого вещества, С‚. РїР». 192--193" РЎ. 19.8 -- 1, 600 20-25 . 50 . , 8.6 32% . - , .. 192--193" . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Новые соединения формулы: < ="img00020001." ="0001" ="008" ="00020001" -="" ="0002" ="020"/> РіРґРµ означает нитрогруппу или аминогруппу. : - 1. : < ="img00020001." ="0001" ="008" ="00020001" -="" ="0002" ="020"/> . 2.
Способ производства нового соединения по п.1, в котором означает нитрогруппу, которая включает взаимодействие галогенангидридной кислоты формулы: < ="img00020002." ="0002" ="010" ="00020002" -="" ="0002" ="018"/>, где означает галоген, а означает нитрогруппу, нитроэтилмеркаптан. 1 : < ="img00020002." ="0002" ="010" ="00020002" -="" ="0002" ="018"/> , . 3.
Способ по п.2, в котором присутствует инертный растворитель или разбавитель, например бензол, и, при желании, агент, связывающий кислоту, например каустическая сода. 2 , , - , . 4.
Способ производства нового соединения по п.1, где означает аминогруппу, которая включает восстановление соответствующего соединения, где означает нитрогруппу, восстановителем4. 1 .. , agent4. 5.
Способ по п.4, в котором восстановление проводят в присутствии водорода и гидрогенизирующего катализатора, например никелевого катализатора Ренея. 4 . 6.
Фармацевтические композиции, в которых активный ингредиент представляет собой один или более кубических см-фунтов по п.1 и в которых помимо активного ингредиента присутствуют известные фармацевтические наполнители. - 1 . 7.
РЎРїРѕСЃРѕР± производства новых соединений РїРѕ Рї.1, как описано выше Рё, РІ частности, СЃРѕ ссылкой РЅР° предыдущие примеры. , 1, . ПРЕДВАРРТЕЛЬНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР Рј-замещенные этилтиолбензоаты РњС‹, РёР· , , , SW1, британской компании, настоящим заявляем РѕР± этом изобретении. быть описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє новым противотуберкулезным соединениям. - , , , , ..1, , . : . Согласно изобретению РјС‹ предлагаем указанные новые противотуберкулезные соединения формулы: - NER5_, РіРґРµ означает нитрогруппу или аминогруппу. - : - < ="img00020003." ="0003" ="008" ="00020003" -="" ="0002" ="020"/> . Нами обнаружено, что указанные новые соединения обладают выраженной активностью РІ подавлении экспериментальных туберкулезных инфекций Сѓ животных. . Эта активность достаточно выражена, чтобы можно было разумно ожидать полезности соединений РїСЂРё лечении естественных туберкулезных инфекций человека Рё РґСЂСѓРіРёС… животных. . Р’ соответствии СЃ еще РѕРґРЅРёРј аспектом изобретения РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанного РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения, РІ котором означает нитрогруппу, которая включает взаимодействие галоидангидридной кислоты формулы: < ="img00020004." ="0004" ="009" ="00020004" -="" ="0002" ="018"/>, РіРґРµ означает галоген, Р° означает галоген. нитрогруппа СЃ этилмеркаптаном. : < ="img00020004." ="0004" ="009" ="00020004" -="" ="0002" ="018"/> , , . Указанную реакцию СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить РІ присутствии инертного растворителя или разбавителя Рё, РїСЂРё желании, РІ присутствии агента, связывающего кислоту, например каустической СЃРѕРґС‹. , , - , . Р’ соответствии СЃ еще РѕРґРЅРѕР№ особенностью изобретения РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанного РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения, РіРґРµ означает аминогруппу, который включает восстановление соответствующего соединения, РіРґРµ означает нитрогруппу, восстановителями. , . Новые соединения РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РїСЂРё лечении туберкулеза РІ форме таблеток, пилюль, капсул Рё РґСЂСѓРіРёС… известных фармацевтических форм, РІ которых РїРѕРјРёРјРѕ активного ингредиента присутствуют известные фармацевтические вспомогательные вещества. , , , , . Таким образом, согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ аспекту изобретения РјС‹ предлагаем фармацевтические композиции, эффективные РїСЂРё лечении туберкулеза, РІ которых активный ингредиент представляет СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРЅРѕ или несколько соединений вышеуказанной формулы. , . Рзобретение проиллюстрировано, РЅРѕ РЅРµ ограничено. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:05:26
: GB781381A-">
: :

781382-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB781382A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 8 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1954 Рі. : 8, 1954. в„– 32291/54. 32291/54. Заявление подано РІ Германии 24 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1953 Рі. 24, 1953. Заявление подано РІ Германии 20 апреля 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Заявление подано РІ Германии 28 мая 1954 РіРѕРґР°. 28 1954. Заявление подано РІ Германии 2 РёСЋРЅСЏ 1954 РіРѕРґР°. 2, 1954. Заявление подано РІ Германии 20 июля 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Заявление подано РІ Германии 25 сентября 1954 РіРѕРґР°. 25, 1954. 81,382 Полная спецификация опубликована: 21 августа 1957 Рі. 81,382 : 21, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 1 Р• 1 Рљ( 3:8), РЎ 2 Рђ 2, РЎ 2 Р’ 2 (Рђ 2:Рђ 4:РЎ), РЎ 2 Р‘ 2 Р“( 1 Р‘: 4:6:8:10: :- 2 ( 3), 1 1 ( 3: 8), 2 2, 2 2 ( 2: 4: ), 2 2 ( 1 : 4: 6: 8: 10: 12), РЎ 2 82 Дж, РЎ 2 Р’ 6 (Рђ 2: Рђ 4: Р‘: Р–: Р“РР‘: Р“ 4: ГО 10: Р“ РР»: Дж), РЎ 2 (Р‘ 18: Р” 6: Рў 16), РЎ 3 Рђ 7 (Рђ 4: Р‘: РЎ: Ел: Р• 2: Р“ 2: РЇ 1), РЎ 3 РђР» РћРђ( 4 Р­: 5 Р¤: 5 Рљ), РЎ 3 РђР» РћР• 3 (РЎ 4: Р” 4 ), РЎ 3 Рђ 1 РћР• 5 Рђ, РЎ 3 ( РЎ: 1 Р•: 2 Рђ: 2 Р’: 3 Р’), РЎ 3 (Рђ 16: РЎ 6). 12), 2 82 , 2 6 ( 2: 4: : : : 4: 10: : ), 2 ( 18: 6: 16), 3 7 ( 4: : : : 2: 2: 1), 3 ( 4 : 5 : 5 ), 3 3 ( 4: 4), 3 1 5 , 3 ( : 1 : 2 : 2 : 3 ), 3 ( 16: 6). Международная классификация: 07 , . : 07 , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новые основные сложные эфиры, РёС… кислые соли Рё четвертичные соли РњС‹, , зарегистрированная РїРѕ адресу: Хохштрассе, 209, Шаффхаузен, Швейцария, корпоративная организация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента нами, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , 209 , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє получению новых основных эфиров, РёС… кислых солей Рё кваинов, РІ которых 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ метиловый или этиловый радикал, 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ этиловый, пропильный или бутильный радикал Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РћРќ, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или вместе СЃ представляет СЃРѕР±РѕР№ углерод-углеродную СЃРІСЏР·СЊ, РЅРѕ 1 Рё РѕР±Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ этильные радикалы, РІ случае, РєРѕРіРґР° основным замещенным спиртом является бета-диметиламиноэтанол или бета-диэтиламиноэтанол, Р° Рё РѕР±Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Рё соли кислот Рё РћРЁРБКА СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ в„– 781,382 , 1 , 2 , , , , - , 1 , , -- -- , 781,382 Страница 3, строка 57, вместо «нит» читать «это» Страница 4, строка 11 , вместо «» читать В« 6 РјВ» Страница 5, строка 50, вместо 138 «о» читать В«136 РѕВ» Страница 5, строка 51, вместо «Диэтиламино» читать «Диэтиламино». Страница 5, строка 69, вместо «Бензила» читать «Бензоил». ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 12 марта 1962 Рі. 61434/1 ( 2)/ 153 200 2/62 _c - Р РёСЃ 3 СЃ 6 Рґ 2 лПрие 3 СЃ 6 Рґ Р» Рѕ.Рѕ? -" / 111 РїРѕ настоящему изобретению обладают значительно более сильным действием, чем вышеупомянутые соединения, исследованные Халперном. Эта зависимость количественно иллюстрируется следующей таблицей: 3, 57, " "" 4, 11 , ""' , 6 " 5, 50, 138 " " 136 " 5, 51, "-" "" 5, 69, "" "" , 12th , 1962 61434/1 ( 2)/ 153 200 2/62 _c - 3 6 2 3 6 .? -" / 111 - : ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 781,382 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 8 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1954 Рі. 781,382 : 8, 1954. в„– 32291/54. 32291/54. Заявление подано РІ Германии 24 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1953 Рі. 24, 1953. Заявление подано РІ Германии 20 апреля 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Заявление подано РІ Германии 28 мая 1954 РіРѕРґР°. 28, 1954. Заявление подано РІ Германии 2 РёСЋРЅСЏ 1954 РіРѕРґР°. 2, 1954. Заявление подано РІ Германии 20 июля 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Заявление подано РІ Германии 25 сентября 1954 РіРѕРґР°. 25, 1954. Полная спецификация опубликована: 21 августа 1957 Рі. : 21, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 2( 3), РЎР» Р­Р» Рљ( 3:8), РЎ 2 Рђ 2, РЎ 2 Р’ 2 (Рђ 2:Рђ 4:РЎ), РЎ 2 Р‘ 2 Р“( 1 Р‘:4:6 :8:10: : 2 ( 3), ( 3: 8), 2 2, 2 2 ( 2: 4: ), 2 2 ( 1 : 4: 6: 8: 10: 12), 2 2 , 2 6 (Рђ 2: Рђ 4: Р‘: Р–: Р“РР‘: Р“ 4: Гл Рћ: Глл: Дж), РЎ 2 (Р‘ 18: Р” 6: Рў 16), РЎ 3 Рђ 7 (Рђ 4: Р‘: Р¦: Ел: Р• 2: Р“ 2: Р–Р»), РЎ 3 Рђ 1 РћРђ( 4 Р•: 5 Р¤: 5 Рљ), РЎ 3 РђР» РћР• 3 (РЎ 4: Р” 4 ), 3 , 3 5 ( : 1 : 2 : 2 : 3 ), 3 ( 16: 6). 12), 2 2 , 2 6 ( 2: 4: : : : 4: : : ), 2 ( 18: 6: 16), 3 7 ( 4: : : : 2: 2: ), 3 1 ( 4 : 5 : 5 ), 3 3 ( 4: 4), 3 , 3 5 ( : 1 : 2 : 2 : 3 ), 3 ( 16: 6). Международная классификация:- 07 , . :- 07 , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новые основные сложные эфиры, РёС… кислые соли Рё четвертичные соли РњС‹, , зарегистрированная РїРѕ адресу: Хохштрассе, 209, Шаффхаузен, Швейцария, корпоративная организация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента нами, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , 209 , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє производству новых основных эфиров, РёС… кислых Рё четвертичных солей. , . Р’ РўРЈ в„– 748064, опубликованной после даты подачи настоящей РўРЈ, РЅРѕ РЅР° основании заявки, датированной ранее этой даты, описаны основные эфиры общей формулы: 748,064, , : -- 2 < . -- 2 < . , РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ 4 РґРѕ 8 атомов углерода, РѕРґРёРЅ РёР· которых является асимметричным, Р° 1 Рё 2 представляют СЃРѕР±РѕР№ как метильные, так Рё Р±РѕР°-этильные радикалы, Рё заявляет, что представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃРїРѕСЃРѕР± получения таких сложных эфиров, РёС… цитратов Рё четвертичного аммония. Р±СЂРѕРјРёРґС‹. 4 8 , 1 2 , , . Новые соединения настоящего изобретения представляют СЃРѕР±РѕР№ сложные эфиры -диалкиламиноэтанолов, Оі-диалкиламинопропанолов, 1-алкил-4-пиперидинолов Рё 1-алкил-3-пирролидинолов СЃ кислотами общей формулы -3 1 2 3 6 , РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ метиловый или этиловый радикал, 12 представляет СЃРѕР±РѕР№ этиловый, пропильный или бутильный радикал Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РћРќ, тогда как представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, или вместе СЃ представляет СЃРѕР±РѕР№ углерод- углеродной СЃРІСЏР·СЊСЋ, РЅРѕ 1 Рё 2 РѕР±Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ этильные радикалы РІ случае, РєРѕРіРґР° РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј замещенным спиртом является бета-диметиламиноэтанол или бета-диэтиламиноэтанол, Р° Рё РѕР±Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° кислые соли Рё четвертичные соли указанных сложные эфиры. , - , 1--4- 1--3- -3 1 2 3 6 , , 12 , , , , - , 1 2 -- -- , . Рзвестно, что эфиры Р°-алкил- Рё -алкенилфенилуксусной кислоты обладают очень хорошим спазмолитическим действием РІ отношении основных спиртов . - - . : 59, 149 (1948) Рё Британская спецификация 483,704 Р». : 59, 149 ( 1948) 483,704 . Согласно исследованиям Халперна ( ), Сѓ основных эфиров фенилуксусных кислот формулы -/ \ максимальная эффективность обнаружена Сѓ заместителя = 7 Соединения, РІ которых представляет СЃРѕР±РѕР№ бутиловый или амильный радикал, значительно менее эффективны. ( ), -/ \ = 7 . Неожиданно было обнаружено, что основные замещенные эфиры РІ соответствии СЃ настоящим изобретением обладают значительно более сильным действием, чем вышеупомянутые соединения, исследованные Халперном. Это соотношение количественно иллюстрируется следующей таблицей: : -, 781,382 Сравнение -токсичности нейротропной Рё мышечнотропной спазмолитической активности основных эфиров общей формулы -({ 2)( 02 5)2- 1 ' Соотношение РґРѕР· РїСЂРѕ-токсичность 50 связана СЃ таковыми папаверина (или РІ РјРі: 20 Рі атропина), которые оказывают такое же действие РЅР° ацетил 12 холин - , -, - 21 '5 -, 7 () - -() -,17 ( ) -, 7 ( _CHCH(,) - 1 (,), -(,,),, ,, - 111 () -,' 11,(') 7,6 2,6 2,5 2,4 1,3 1,7 3,9 1,5 1,1 1,1 1,4 1,5 0,91 0,60 - 1 ()2 3 _GLH(,,) , 12 11, 2 _CH( 1,),, 12 3 - 2,- = 2 -, =, -Циклогексил -Циклогексил 1,3 1,5 1,2 1,3 0,95 1,1 1,9 2,6 1,7 0,69 13,5 6,6 5,8 -32 4,1 6,3 12,0 3,5 8,0 3,5 5,0 1,0 3,7 2,5 3,7 7,5 3,7 1,7 8,7 7,5 1,75 2,5 3,7 2,0 3,7 1,75 15,0 3. 7 5,0 1,75 РљСЂРѕРјРµ того, известно также, что основные эфиры кислот формулы -' обладает спазмолитическим действием (СЃРј. британский патент 624016). Р’ этом предшествующем описании следующие заместители описаны как эффективные: = бутил, изобутил, амил, 40-гексил, гептил. Однако РЅРµ было оценено, РІ частности, что разветвление Сѓ первого атома углерода Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи дает sud_CFI() 1 . -, 781,382 - -({ 2)( 02 5)2- 1 ' 50 ( : 20 ), 12 - , -, - 21 '5 -, 7 () - -() -,17 ( ) -, 7 ( _CHCH(,) - 1 (,), -(,,),,,, - 111 () -,' 11,(') 7.6 2.6 2.5 2.4 1.3 1.7 3.9 1.5 1.1 1.1 1.4 1.5 0.91 0.60 - 1 ()2 3 _GLH(,,), 12 11, 2 _CH( 1,),, 12 3 - 2,- = 2 -, =, - - 1.3 1.5 1.2 1.3 0.95 1.1 1.9 2.6 1.7 0.69 13.5 6.6 5.8 -32 4.1 6.3 12.0 3.5 8.0 3.5 5.0 1.0 3.7 2.5 3.7 7.5 3.7 1.7 8.7 7.5 1.75 2.5 3.7 2.0 3.7 1.75 15.0 3.7 5.0 1.75 , -' ( 624,016) : = , , , 40 , , , - sud_CFI() 1 . описанный выше процесс СЃ соответствующими небольшими модификациями. Например, функциональные реакционноспособные производные кислот формулы , которые содержат гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ защищенной форме, РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј замещенными спиртами, после чего защищенная РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїР° может быть превращена РІ СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїСѓ РІ Получаемый РІ этом процессе сложный эфир РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїР° РІ кислоте формулы преимущественно защищена радикалом, который приспособлен для повторного отщепления после реакции, например, гидролизом или гидрогенолизом. Таким образом, гидроген Рђ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїС‹ , например, РІ результате реакции СЃ эфиром галоидкарбоновой кислоты, алкил- или арилсульфоновокислотный галогенид, ацил- или ароилгалогенид РјРѕРіСѓС‚ быть заменены соответствующим радикалом или РјРѕРіСѓС‚ быть заменены бензильным, бензгидрильным или карбобензокси-радикалом. Такие радикалы затем РјРѕРіСѓС‚ быть заменены легко СЃРЅРѕРІР° отделяться РѕС‚ образовавшегося РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ эфира щелочным или кислотным гидролизом или каталитически активированным РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј (РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј СЃ использованием палладиевых катализаторов). Таким образом, кислоты можно, например, легко превратить РІ РёС… галогениды, Р° затем РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ вступить РІ реакцию Однако обычно для получения эфиров таких кислот выбирают более простой процесс РїСЂСЏРјРѕР№ реакции реакционноспособных эфиров 1-диалкиламиноэтанолов, Оі-диалкиламинопропанолов, 1-алкил4-пиперидинолов Рё 1-алкила. -3-пирролидинолы СЃ кислотами формулы . , , , , , , - , , , , ( ) , , , , , , -, - , 1-alkyl4- 1--3- . Следующие примеры иллюстрируют получение новых соединений РїРѕ изобретению: : затем повышение активности. . Поэтому РЅРµ следовало ожидать, РЅР° основании исследований Р‘. Рќ. Гальперна, что основные эфиры РІ соответствии СЃ настоящим изобретением Р±СѓРґСѓС‚ обладать столь мощным действием Рё, РєСЂРѕРјРµ того, РїСЂРё сопоставимом эффекте РјРѕРіСѓС‚ РёРЅРѕРіРґР° даже превосходить известные спазмолитики. , такие как, например, диэтиламиноэтиловый эфир фенилциклогексилуксусной кислоты, РІ отношении совместимости. , , , , , - - , . Рассматриваемые эфиры также обладают очень хорошим центральным анальгетическим действием. Системные исследования также показали, что сильная максимальная эффективность наблюдается Сѓ эфиров кислот формулы , РІ то время как эфиры ранее известных кислот (например, фенилвалериановой кислоты) ) имеют лишь слабое действие или вообще РЅРµ действуют. , ( , ) . Новые основные сложные эфиры РјРѕРіСѓС‚ быть получены, например, путем взаимодействия необходимых основных спиртов или РёС… четвертичных солей СЃ кислотами формулы или РёС… реакционноспособными функциональными производными, например, галогенидами, алкиловыми или ариловыми эфирами, ангидридами, смешанными ангидридами, такими как, например, например, СЃ серной кислотой, угольной кислотой или фосфорной кислотой, нитрилами Рё кетонами. После этого основные сложные эфиры, полученные таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РјРѕРіСѓС‚ быть преобразованы РІ РёС… соли или четвертичные соли СЃ помощью алкил-, аралкил- или алкенилгалогенидов или сульфатов, или алкил- или ариловых кислот. Суфонирует. , , , , , , , , , , . РљСЂРѕРјРµ того, также возможно получить некоторые основные эфиры путем взаимодействия соответствующих реакционноспособных эфиров основных спиртов СЃ кислотами или солями кислот формулы . Р’ этом случае также можно непосредственно получать четвертичные соли требуемых сложных эфиров. , путем взаимодействия четвертичных солей реакционноспособных эфиров основных спиртов СЃ кислотами или РёС… солями. , , . РљСЂРѕРјРµ того, сложные эфиры -диалкиламиноэтанолов Рё -диалкиламинопропанолов также РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия вторичных или третичных оснований СЃ кислыми эфирами формулы - 1 - / \ 1 2 , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкил- или арилсульфонокси-радикал, Рё имеют уже упомянутые значения, Р° алкилен представляет СЃРѕР±РѕР№ 1,2-этиленовый или 1,3-пропиленовый радикал. Реакция СЃ третичными основаниями дает четвертичные соли основных сложные эфиры напрямую; РџСЂРё использовании вторичных оснований полученные сложные эфиры РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть преобразованы РІ РёС… третичные соли. Сложные эфиры, полученные СЃ использованием вторичных или третичных оснований, РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть преобразованы РІ РёС… кислотно-аддитивные соли. , -- - - 1 - / \ 1 2 - , 1,2- 1,3- ; . Если желательно получить сложные эфиры кислот формулы , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, можно использовать РџР РМЕР 1: , 1: 2
Эфир 2-фенил-3-метилпентановой кислоты-(1)-31-диэтиламинопропиловый эфир. --3-- -( 1)-31diethylamino . РР· 30 РіРёРЅ 2-фенил-3-метилпентановой кислоты Рё 45 РіРёРЅ тионилхлорида получают хлорид известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј (кипячение РІ 100 РјР» абсолютного толуола, частичная отгонка растворителя, пополнение толуола, СЃРЅРѕРІР° перегоняют Рё дополняют эфиром. Этот хлорид смешивают СЃ раствором 25 Рі 3-диэтиламинопропанола РІ 25 СЃРј3 абсолютного РїРёСЂРёРґРёРЅР°. Смесь оставляют РЅР° 24 часа, затем смешивают СЃРѕ льдом Рё 200 СЃРј3 2 -СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту тщательно встряхивают Рё отделяют водный слой. Этот слой сильно подщелачивают раствором карбоната калия, Р° затем встряхивают СЃ эфиром. Эфирный раствор промывают РІРѕРґРѕР№, сушат сульфатом натрия Рё выпаривают. Остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Таким образом получают 29 Рі РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ эфира, С‚.Рµ. 61% теоретического, причем этот эфир РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 110-112°С РїСЂРё давлении 0,04 РјРј. Гидрохлорид, плавящийся РїСЂРё 116-117°С, получают смешиванием эфирного раствора сложный эфир СЃ эфирной соляной кислотой Рё осаждение кристаллов, которые получают РёР· ацетона-эфира. Очень хорошо растворяется РІ РІРѕРґРµ РїСЂРё СЂРќ 6, этаноле, ацетоне, СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ _-; 781382 сложного эфира Рё немного РІ эфире Рё петролейном эфире. 30 2--3-- 45 , ( 100 , , , ) 25 3-- 25 24 , 200 2 - , , , 29 , 61 % , 110-112 0 04 116 117 - 6, , , _-; 781,382 , . РџР РМЕР 2. 2. Сложный эфир, описанный РІ примере 1, также можно получить следующим образом: 1 : 1 РњРѕР» фенил-втор-бутилкетена РІ четырехкратном количестве бензола смешивают СЃ 1 молем 3-диэтиламинопропанола. Смесь оставляют РЅР° 24 часа, затем добавляют разбавленную СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту Рё тщательно встряхивают. Раствор СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты затем промывают эфиром, затем подщелачивают концентрированным раствором карбоната калия Рё выделившееся масло растворяют РІ эфире. После сушки Рё отгонки эфира остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Р’ среднем 50-60% РѕС‚ теоретического содержания. получают необходимый РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ эфир. 1 - 1 3-- 24 , , , 50-60 % . РџР РМЕР 3. 3. 110 ' хлорида 2-фенил-3-метилпентановой кислоты-(1) Рё 55 Рі 1-метилпиперидинола-(4), растворенных каждый РІ 100 РјР» бензола, оставляют вместе РЅР° 20 часов. 110 ' 2- 3 -( 1)- 55 1---( 4), 100 , 20 . Затем РІСЃРµ нагревают РґРѕ кипения РІ течение получаса Рё после охлаждения подвергают трехкратной экстракции каждый раз РїРѕ 100 РјР» 2 РЅ. соляной кислоты. Водный раствор кислоты РѕРґРёРЅ раз встряхивают СЃ эфиром, затем подщелачивают РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё свободным основным эфиром. растворяют РІ эфире. После сушки раствора над сульфатом натрия эфир выпаривают, Р° остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Получают 14-(1)11-метилпиперидино-14-эфир 2-фенил-3-метилпентановой кислоты РІ РІРёРґРµ бесцветное масло, кипящее РїРѕРґ давлением 0,05 РјРј РїСЂРё температуре 102-104 РЎ. 100 2 , , 2--3methyl- -( 1) 11-- 14- , 0 05 102-104 . Гидрохлорид сложного эфира можно получить РІ эфире СЃ помощью эфирной соляной кислоты Рё осаждать, например, РёР· хлороформа/эфира. РћРЅ плавится РїСЂРё 85–86°С. Фумарат сложного эфира также можно получить РІ эфирном растворе Рё плавится РїСЂРё 91–93°С. Метобромид РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ эфир плавится РїСЂРё 138-140 РЎ, Р° метосульфат - РїСЂРё 110-112 РЎ. / 85-86 91-93 138-140 110 -112 . Р­РљРЎРђ Рі-РЅ ПЛЭ 4. 4. хлорида 2-фенил-3-метилпентановой кислоты(1) Рё 17 Рі 1-этилпиперидинола(4), растворенных каждый РІ 50 РјР» бензола, оставляют вместе РЅР° 20 часов. Затем РІСЃРµ нагревают. РІ течение получаса РґРѕ кипения Рё после охлаждения подвергают трехкратной экстракции каждый раз РїРѕ 60 РјР» 2 РЅ. соляной кислоты. Водный раствор кислоты встряхивают СЃ эфиром, затем подщелачивают РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё свободным основным эфиром, растворенным РІ эфире. сушат над сульфатом натрия, эфир выпаривают Рё остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Таким образом получают (1)-1-этилпиперидил-4'-эфир 2-фенил-3-метилпентановой кислоты РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. , кипящий РїРѕРґ давлением 0,005 РјРј РїСЂРё 114-116°С. Гидрохлорид сложного эфира можно получить РІ эфире СЃ эфирной соляной кислотой Рё осаждать, например, РёР· ацетона/эфира. Плавится РїСЂРё 99-102°С. 2--3-- ( 1)- 17 1--( 4), 50 , 20 60 2 , , 2--3-- ( 1)----4 '- , 0 005 114 -116 / 99-102 . Фумарат сложного эфира может быть получен также РІ эфирном растворе Рё плавится РїСЂРё 90—92°С. Метобромид РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ эфира плавится нерезко между 80°С Рё РЎ. 90 -92 . РџР РМЕР 5. 5. хлорида 2-фенил-3-метилпентен-(2)-РѕРІРѕР№ кислоты Рё 84 Рі 1-метилпиперидинола-(4) растворяют РІ 500 РјР» абсолютного 75-РіРѕ эфира Рё оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РЅР° несколько дней. Образовавшийся эфир экстрагируют 2 РЅ. СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, водный раствор кислоты промывают эфиром, Р° затем подщелачивают растертым раствором карбоната калия 80. Выпавшее масло растворяют РІ эфире, эфирный раствор сушат Рё упаривают. Остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Получают 80 Рі метилпиперидил-(4 Р»)-эфира 2-фенил-3-метилпентен-(2)-РѕРІРѕР№ кислоты-(1)-185 РІ РІРёРґРµ бесцветного масла, которое РєРёРїРёС‚ РїРѕРґ Давление 0,02 РјРј РїСЂРё 125–126°С. Гидрохлорид сложного эфира, перекристаллизованный РёР· ацетона/эфира, плавится РїСЂРё 130–131°С. Метобромид имеет температуру плавления 90В° 137–139°С. 2--3---( 2)- 84 1---( 4) 500 75 2 , 80 , 80 2phenyl-3- -( 2)- -( 1)- 85 --( 4 )- , 0 02 125126 , /, 130 -131 90 137-139 . РџР РМЕР 6. 6. 2-фенил-3-метилпентановой кислоты-(1)-хлорида Рё 13 Рі 1-метилпирролидинола-(3) оставляют РЅР° 20 часов РІ 95 СЃРј3 абсолютного бензола. Затем РІСЃРµ нагревают РґРѕ кипения РІ течение полугода. час, затем растворитель отгоняют Рё остаток растворяют РІ 150 РјР» 2 РЅ. СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. После промывания эфиром раствор кислоты подщелачивают 100 Рё выпавший эфир растворяют РІ эфире. После сушки растворитель выпаривают Рё остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Таким образом получают 2-фенил-3-метилпентановая кислота-(1)-1'-метилпирролидинол-(3 Р»)-эфир РІ РІРёРґРµ 105 кислоторастворимого масла, кипящего РїСЂРё температуре 0,01 РјРј. 2- 3 -( 1)- 13 1---( 3) 20 95 , 150 2 , 100 , 2--3-- -()-'- -( 3 )- 105 , 0 01 . давление 124-125 РЎ. 124-125 . РџР РМЕР 7. 7. 3
-Метил-2-фенилпентен-(2)-кислота-(1)2 -диэтиламиноэтиловый эфир 110 г 3-метил-2-фенилпентен-(2)кислоты-(), 10 8 джин диэтиламиноэтилхлорида и 60 мл абсолютного изопропанола кипятят вместе в течение семи часов под обратным холодильником. После этого смесь концентрируют в плавлении, остаток экстрагируют 100 мл эфира, а затем дважды разбавленной уксусной кислотой. Объединенная кислота водные растворы промывают эфиром и выделившийся эфир обрабатывают эфиром после добавления 120 концентрированного раствора карбоната калия. --2---( 2)--( 1)2 -- 110 3--2- -( 2)-(), 10 8 60 115 , 100 120 . Эфирный раствор сушат, затем упаривают и остаток перегоняют в высоком вакууме. , . Основной эфир получают в виде бесцветного масла, кипящего при 107-109°С под давлением 125-0,004 мм. Навеска составляет 13 2 джина, что соответствует выходу 58%. 107-109 125 0.004 13 2 58 %. Гидрохлорид: переосажденный из бензола/эфира: температура плавления: 108-110°. : /: : 108-110 . белое кристаллическое вещество. Легко растворяется в 130 781 382 своих гомологах, образующийся при этом нитрил омыляется каустической содой или серной кислотой. 130 781,382 . б) 2-Фенил-2-гидрокси-3-метилпентановая кислота: алкиловый эфир бензилмуравьиной кислоты реагирует с см. бутилмагнийбромидом, и таким образом получается алкиловый эфир 2-фенил-2-гидрокси-3-метилпентановой кислоты. омыляют водно-спиртовой каустической содой. ) 2--2-hydroxy_ 3 -- : - 2--2--3- , / . в) 2-Фенил-3-метилпентен-(2)-кислота (1): С-О-димагниевая соль фенилуксусной кислоты реагирует с метилэтилкетоном и 2-фенил-3-метил-3-гидроксипентановой кислотой. (1) Полученный таким образом раствор нагревают с ледяной уксусной/серной кислотой до тех пор, пока не выделится 1 моль воды. ) 2- 3 --( 2)-( 1): -- 2--3--3hydroxy- -( 1) / , 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:05:29
: GB781382A-">
: :

781383-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB781383A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 15 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1954 Рі. : 15, 1954. 781,383 в„– 33066/54. 781,383 33066/54. (Заявление РҐР°, поданное РІ Германии 17 апреля 1954 РіРѕРґР°. ( 17, 1954. Полная спецификация опубликована: 21 августа 1957 Рі. : 21, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 135, Р’Р” 411, Р’Р­( 1 Рџ 14), Р’Рњ 1 Рџ. :- 135, 411, ( 1 14), 1 . Международная классификация:- . :- . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ задвижках или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, , британская компания РёР· Честерфилда, Дербишир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его реализации. должно быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє задвижкам Рё направлено РЅР° создание улучшенных средств уплотнения между задвижкой Рё РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј таких задвижек. . Р’ известных задвижках уплотнение шибера осуществляется уплотнительными кольцами, которые подвижно расположены либо РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ задвижки, либо РІ специальных втулках, вставленных РІ РєРѕСЂРїСѓСЃ. Если уплотнительные кольца изготовлены РёР· эластичного материала, эластичность обеспечивает предварительное натяжение. Р’ случае материалов, РЅРµ обладающих таким эластичным эффектом, как РІСЃРµ стали, такой эффект РЅРµ может быть достигнут Рё, соответственно, стальные уплотнительные кольца РЅРµ прижимаются плотно Рє затвору, между постоянно установленными стальными уплотнительными кольцами Рё затвором остается СѓР·РєРёР№ зазор, РІ котором затвор может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ перемещаться, РєРѕРіРґР° РєРѕСЂРїСѓСЃ РЅРµ находится РїРѕРґ давлением. , , , , , . РЎРІРѕР±РѕРґР° перемещения затвора имеет тот недостаток, что зазор между затвором Рё уплотнительными кольцами обеспечивает доступ Рє твердым веществам, которые РјРѕРіСѓС‚ быть взвешены РІ жидкости, проходящей через клапан, Рё которые оседают РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ Рё РјРѕРіСѓС‚ повлиять РЅР° СЃРІРѕР±РѕРґСѓ движения затвора. движущиеся части клапана. Твердые частицы также оседают РЅР° уплотнительных поверхностях уплотнительных колец, что препятствует получению положительного уплотняющего эффекта. . Согласно настоящему изобретению задвижка снабжена металлическими уплотнительными кольцами, расположенными РІ канавках или углублениях, окружающих РїСЂРѕС…РѕРґРЅРѕР№ канал задвижки СЃ каждой стороны задвижки для зацепления СЃ соответствующими боковыми поверхностями задвижки, РїСЂРё этом каждое уплотнительное кольцо опирается РЅР° предварительную РѕРїРѕСЂСѓ. - сжатое СѓРїСЂСѓРіРѕРµ кольцо, расположенное РІ канавке или выемке для постоянного прижатия уплотнительного кольца Рє зацеплению СЃ затвором, причем указанное СѓРїСЂСѓРіРѕРµ кольцо 50 также обеспечивает уплотнение между задней поверхностью уплотнительного кольца Рё канавкой или выемкой. , - , 50 . РћРґРЅР° конструкция задвижки согласно изобретению проиллюстрирована РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: 55 Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ задвижки РІ продольном разрезе: , : 55 1 : РќР° фиг. 2 показана деталь клапана РІ увеличенном масштабе, РЅР° которой показаны детали РІ положении РґРѕ СЃР±РѕСЂРєРё клапана; Рё 60. Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный фиг.2, РЅРѕ показывающий положение деталей после СЃР±РѕСЂРєРё клапана. 2 ; 60 3 2 . Как РІРёРґРЅРѕ РёР· чертежей, задвижка снабжена задвижкой РІ РІРёРґРµ 65 перфорированной пластины 1, имеющей СЃ каждой стороны металлическое, например стальное, уплотнительное кольцо 2, причем кольцо подвижно расположено РІ кольцевой канавке, образованной РІ противоположные концы втулок 3 для РїСЂРѕС…РѕРґР° клапана 70. Р’ случае, РєРѕРіРґР° такие втулки РЅРµ предусмотрены, упомянутые кольцевые канавки, конечно, РјРѕРіСѓС‚ быть выполнены РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ клапана. 65 1 , 2 3 70 , . Уплотнительные кольца 2 снабжены подложкой 75 РІ РІРёРґРµ СѓРїСЂСѓРіРёС… колец 4, которые РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёР· СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ пластического материала или состоять РёР· тарельчатой пружины. РЈРїСЂСѓРіРёРµ кольца РёР· СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ пластического материала имеют круглое поперечное сечение (СЂРёСЃ. 2) Рё 80 уплотнительных колец 2 Рё СѓРїСЂСѓРіРёС… колец 4 установлены РІ канавке РїРѕРґ давлением РЅР° пластину 1 так, что каждое кольцо 4 предварительно сжимается, Р° сечение СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ кольца 4 деформируется РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кольцо РЅРµ примет квадратное сечение 85, чтобы полностью заполнить пространство Р·Р° уплотнительным кольцом 2, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 3. Поскольку кольцо 4 стремится восстановить СЃРІРѕРµ круглое поперечное сечение, РЅР° уплотнение оказывается постоянное давление 90 , . Рњ. 2 75 4 - ( 2) 80 2 4 1 4 - - 4 85 - 2 3 4 -, 90 , . 781 383 кольцо 2. Таким образом, уплотнительные кольца 2 удерживаются РїРѕРґ значительным давлением РІ зацеплении СЃ пластиной 1, независимо РѕС‚ направления, РІ котором оказывается давление РЅР° пластину 1 РёР·-Р·Р° жидкости РІ клапане. 781 383 2 2 1, 1 . РЈРїСЂСѓРіРёРµ кольца 4 одновременно обеспечивают также уплотнение между задней поверхностью уплотнительных колец 2 Рё соответствующими кольцевыми канавками. 4 2 . Р’РІРёРґСѓ чувствительности Рє высоким температурам пластмассы РјРѕРіСѓС‚ использоваться для СѓРїСЂСѓРіРёС… колец лишь РІ ограниченной степени. , . Если клапан будет использоваться РІ условиях высоких температур, кольцо 4 круглого сечения РёР· СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ пластика заменяется тарельчатой пружиной, отшлифованной таким образом, чтобы обеспечить надежное уплотнение СЃ задней поверхностью уплотнительного кольца, Рё предварительно сжатой таким образом. что деформация тарельчатой пружины удерживает уплотнительное кольцо РІ зацеплении СЃ пластиной 1. - 4 , - 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 14:05:30
: GB781383A-">
: :

781384-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB781384A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 781,384 Дата подачи заявки Рё подачи Полной спецификации; 29 декабря 1954 Рі. 781,384 ; 29, 1954. СЂ Р» в„– 37596/54. 37596/54. @; 2) Заявление подано РІ Швейцарии 29 декабря 1953 Рі. @; 2) 29, 1953. Полная спецификация опубликована: 21 августа 1957 Рі. : 21, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 4), Р” 1 Р’, Рџ 2 Р“ 6 (Р‘:РҐ), Р  2 Рќ( 3:5:6:9:11:12:21), Р  9 Рђ( 3 Рђ 4:7 Р‘). :- 2 ( 4), 1 , 2 6 (: ), 2 ( 3: 5: 6: 9: 11: 12: 21), 9 ( 3 4: 7 ). Международная классификация:- 09 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ :- 09 Новые красители оксазиновой серии Рё процесс РёС… изготовления РњС‹, , юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент. Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение предлагает новые красители оксазинового СЂСЏРґР°, которые соответствуют общей формуле /11 , РІ которой 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ бензольный остаток, 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ бензольное кольцо, конденсированное СЃ гетерокольцом Рё содержащее РіСЂСѓРїРїСѓ сульфоновой кислоты, представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток первичного или вторичного амина, связанный СЃ триазиновым кольцом своей аминогруппой Рё свободный РѕС‚ оксазина кольца, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ аминогруппу или атом галогена. , , , , , , , , : , /11 1 , 2 , , - , . Эти новые красители РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для крашения Рё печати РЅР° очень широком спектре материалов, например, материалов животного происхождения, таких как кожа, шелк Рё шерсть, искусственных волокон казеина, суперполиамида или суперполиуретана. РћРЅРё обладают, прежде всего, хорошим сродством. для целлюлозосодержащих материалов, таких как бумага, лен, хлопок, Рё продуктов, состоящих РёР· регенерированной целлюлозы, таких как искусственный шелк, штапельные волокна Рё целлюлозная фольга. Крашения, производимые РЅР° целлюлозосодержащих материалах СЃ использованием новых красителей, РІ целом отличаются чистотой своего оттенка. Рё РёС… хорошая светостойкость. РљСЂРѕРјРµ того, светостойкость обычно РІ какой-либо существенной степени РЅРµ ухудшается РїСЂРё обычной обработке средствами, препятствующими сминанию. , , , , - - , , , , - , - . Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения вышеуказанных красителей, РІ котором РґРІРµ молекулярные доли 4 4 6 цианургалогенида 40 конденсируются, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, СЃ РѕРґРЅРѕР№ молекулярной частью диаминодиоксазина формулы (1) 1 2 , РІ котором 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ бензольный остаток, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ бензольное кольцо, конденсированное СЃ гетерокольцом Рё содержащее сульфокислотную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, СЃ 2 молекулярными пропорциями первичный или вторичный монамин, свободный РѕС‚ оксазиновых колец, Рё, РїСЂРё желании, любые атомы галогена, РІСЃРµ еще присутствующие РІ остатках триазина, заменяются РЅР° аминогруппы СЃ помощью метода, который, как известно, РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для замены атомов галогена РЅР° аминогруппы. Рспользуется термин «известный» метод. здесь означает СЃРїРѕСЃРѕР±, известный РІ литературе РїРѕ данному РІРѕРїСЂРѕСЃСѓ. , 4 4 6 40 , , - ( 1) 1 2 1 , , - , , , 2 , , , "" . Диоксазины вышеуказанного состава, например, диоксазины формулы &(2), РІ которой имеет значение, данное выше, можно получить известными способами. , , & ( 2) , , . Так, например, путем конденсации РѕРґРЅРѕР№ молекулярной доли 2:3:5:6-тетрахлорхинона (хлоранила) СЃ 2 молекулярными долями соединения формулы (3) -,--,-- Ацил, РІ котором 1 Рё , представляют СЃРѕР±РѕР№ бензольные остатки, РІ которых РІСЃРµ РіСЂСѓРїРїС‹ - находятся РІ пара-положении относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, Р° 71 РіСЂСѓРїРїР° сульфоновой кислоты находится РІ орто-положении относительно РіСЂСѓРїРїС‹ -- 1, получают соединение формулы (4) Рё это последнее соединение обрабатывают агентом, способным вызвать замыкание кольца Рё отщепление ацильных РіСЂСѓРїРї. Замыкание кольца предпочтительно осуществляют СЃ помощью серной кислоты, содержащей свободный триоксид серы. (олеум), Р° для отщепления ацильных РіСЂСѓРїРї полезно, например, обработать РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё высокой температуре разбавленной соляной кислотой. , , 2: 3: 5: 6- () 2 ( 3) -,--,-- 1 , , - - 71, - -- 1 , ( 4) () , , . Как уже указывалось, цианургалогенид может вступать РІ реакцию, например, РІ молекулярном соотношении 2:1 СЃ диаминодиоксазином формулы (1), Р° полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации затем дополнительно конденсировать РІ молекулярном соотношении 1:2. СЃ любым желаемым монамином, свободным РѕС‚ оксазиновых колец. Альтернативно последовательность операций может быть изменена РЅР° обратную путем конденсации галогенового соединения СЃ монамином, свободным РѕС‚ оксазиновых колец, РІ эквимолекулярном соотношении, Р° затем взаимодействием полученного продукта конденсации СЃ диаминодиоксазином формулы (1), РІ молекулярном соотношении 2:1 может быть использован любой желаемый первичный или вторичный монамин, например, циклический монамин, который содержит гетероциклическое кольцо или ароматическое кольцо, такое как нафталиновое или бензольное кольцо, или более высококонденсированную кольцевую систему, Рё РїСЂРё желании РґРІР° или более неконденсированных колец, которые РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными. Подходящим выбором монамина можно влиять РЅР° оттенок конечного красителя. Так, например, моноамины РѕС‚ бесцветных РґРѕ слабоокрашенных или те, которые РЅРµ имеют красящих свойств, такие как РјРѕРіСѓС‚ быть использованы аминобензолы, аминонафталины, аминодифениловые соединения, аминоароиламинобензолы, аминохризен, аминопирен, аминобензолкарбоновые кислоты, аминооксибензолкарбоновые кислоты, циклогексиламин Рё аминофенилбензтиазолы. , , , 2:1 - ( 1), 1:2 - , ( 1), 2: 1 , , , , , , , - , , , , , , , -, , , , - , . Среди цветных монаминов РѕСЃРѕР±РѕРµ значение имеют желтые красители, содержащие аминогруппу. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ относиться Рє различным классам красителей, например, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы монамины азинового или антрахинонового СЂСЏРґР°. Особенно подходящими являются желтые монаминоазокрасители, Р° среди выше РјРѕРіСѓС‚ быть упомянуты РІСЃРµ амино-моноазокрасители формул (5) - 3,- = -, Рё РІ этой формуле , Рё 5 представляют СЃРѕР±РѕР№ бензольные остатки, Р° РІ формуле ( 6 ) РѕРґРёРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ азосвязь, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ --. Мостиковые члены 60 (-= Рё ---) между бензольными остатками Рё аминогруппами преимущественно находятся РІ мета- или пара-положении относительно РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ Бензольные остатки РјРѕРіСѓС‚ содержать дополнительные заместители. Например, РІ примере 65 остаток может содержать гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ пара-положении РїРѕ отношению Рє РіСЂСѓРїРїРµ -= или -- Рё РіСЂСѓРїРїСѓ карбоновой кислоты РІ орто-положении Рє гидроксильная РіСЂСѓРїРїР°. , , --, -- ( 5) - 3,- = -, , , 5 , ( 6) -- 60 (-= ---) - 65 , , - -= -- - . После проведения конденсации СЃ диамино-70-диоксазином Рё монамином РґРІР° атома галогена, РІСЃРµ еще присутствующие РІ РґРІСѓС… триазиновых кольцах, РїСЂРё желании можно заменить РЅР° аминогруппы известным (как определено выше) методом 75 для замены атомов галогена РЅР° аминогруппы. Конденсацию галогенсодержащих соединений СЃ аминооксазинами или РґСЂСѓРіРёРјРё аминами можно также проводить известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 80 Следующие примеры иллюстрируют изобретение, части Рё проценты указаны РїРѕ массе. 70 , , , ( ) 75 - 80 , . РџР РМЕР 1. 1. РџСЂРё 0 РЎ смешивают раствор 200 частей РІРѕРґС‹, 100 частей 85 ацетона, 5 14 частей 4-амино-4 -РѕРєСЃРё1: 1 -азобензол-3 -карбоновой кислоты Рё 1 8 частей безводного ацетата натрия. РїСЂРё перемешивании раствором 4 частей цианурхлорида РІ 50 частях ацетона образуется 90 желтая суспензия, уже через несколько РјРёРЅСѓС‚ свободный амин уже невозможно обнаружить. 200 , 100 85 , 5 14 4--4 -oxy1: 1 --3 - 1 8 0 , , 4 50 90 , . Полученный таким образом первичный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации затем добавляют РїСЂРё перемешивании Рє 900 частям голубого раствора диоксазинсульфофоновой кислоты, подщелачиваемого карбонатом натрия, Рё этот раствор готовят, как описано ниже. Р’СЃРµ нагревают РґРѕ 40°С. 45 Рё перемешивают РїСЂРё этой температуре РІ течение РґРІСѓС… часов. Периодически РІРІРѕРґСЏ РїРѕ каплям 100 насыщенный раствор карбоната натрия, следя Р·Р° тем, чтобы значение раствора оставалось между 8 Рё 9. Затем добавляют 25 частей раствора аммиака 20-процентной крепости. добавляют Рё реакционную смесь перемешивают еще РґРІР° часа РїСЂРё температуре 70-75°С. , , 900 95 , , 40- 45 100 8 9 25 20 , 105 70-75 . Всему дают остыть, выпавший краситель отфильтровывают Рё промывают насыщенным раствором хлорида натрия. , , . Краситель окрашивает хлопок РІ зеленые оттенки СЃ хорошей светостойкостью. 110 . Зеленые красители, имеющие аналогичные свойства, получают, используя вместо 4-амино-41РѕРєСЃРё-1:1-азобензол-3'-карбоновой кислоты желтый аминомоноазокраситель РѕРґРЅРѕР№ РёР· 115 следующих формул: , 4--41oxy-1: ---3 '- , -- 115 : (6) Рќ 2 Рќ-Р  РҐ Р  РҐ-Р . ( 6) 2 - -. 781,384 фенил, 1-амино-4-бензоиламинобензол, 1-амино-4-циннамиламинобензол, 2-аминохризен, 3-аминопирен или 2-(4'-аминофенил)-6-метилбензтиазол. 781,384 , 1--4-, 1amino 4 , 2-, 3- 2-( 4 '-)-6--. 38 или Упомянутый выше раствор синего красителя готовят следующим образом: 38 : 24.6 частей хлоранила, 64 2 части 4-амино-4'-ацетилайнино-дифениламин-2-сульфокислоты Рё 9 3 частей магния РѕРєСЃРёРґР° перемешивают РІ 500 частях РІРѕРґС‹ РІ течение 6 10 часов РїСЂРё 60-65 РЎ. После охлаждения получают суспензию, имеющую темно-СЃРёРЅРёР№ цвет. суспензию, выпавший РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации отфильтровывают, промывают РІРѕРґРѕР№ Рё сушат РІ вакууме РїСЂРё температуре 90-100°С. 24.6 , 64 2 4amino 4 ' -2sulphonic 9 3 500 6 60-65 , , 90-100 . 8 37 части полученного таким образом продукта конденсации РІРІРѕРґСЏС‚ РІ смесь 15 частей моногидрата Рё 15 частей олеума крепостью 27% Рё РІСЃРµ перемешивают РІ течение 12 часов РїСЂРё комнатной температуре. Смесь выливают РЅР° 250 частей льда, Рё диоксазинсульфокислоту отсасывают Рё промывают насыщенным раствором хлорида натрия. Красящую пасту затем перемешивают СЃРѕ 165 частями соляной кислоты 10-процентной концентрации РІ течение 3 часов РїСЂРё 90-95°С, РІ результате чего ацетиламиногруппы гидролизованный. Полученный раствор красителя смешивают СЃ карбонатом натрия РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅ РЅРµ станет щелочным РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ блестящей желтой бумаги, Р° затем разбавляют РґРѕ 900 частей РїРѕ объему. 8 37 15 15 27 , 12 250 , 165 10 3 90-95 , , 900 . РџР РМЕР 2. 2. Рљ раствору 200 частей РІРѕРґС‹, 50 частей ацетона, 3,06 частей 4-амино-1-оксибензол-2-карбоновой кислоты Рё 1,8 частей безводного ацетата натрия РїСЂРё 0°С РїСЂРё перемешивании прибавляют раствор 4 части цианурхлорида РІ 50 частях ацетона. После перемешивания РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 0 образуется первичный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации, Рё СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ 4-амино-11-оксибензол-2-карбоновую кислоту больше нельзя обнаружить. 200 , 50 , 3 06 4--1--2- 1 8 0 , , 4 50 15 , 4amino- 11---2- . Первичный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации затем конденсируют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, СЃ диоксазинсульфоновой кислотой, получение которой также описано РІ примере 1. 1 , 1. Полученный таким образом краситель окрашивает хлопок РІ чистые СЃРёРЅРёРµ оттенки, обладающие очень хорошей светостойкостью. . Красители, имеющие аналогичные свойства, получают использованием вместо 4-амино-1-оксибензол-2-карбоновой кислоты аминобензола -метиламинобензола, -этиламинобензола, -фт-оксиэтиламинобензола, циклогексиламина, 1-аминобензол-4-карбоновой кислоты, 1 -амино4-ацетиламинобензол, 4-амино 1:1 РґРёEx РџР РМЕР 3 60 Раствор 4 частей цианурхлорида РІ -100 частях ацетона добавляют РїСЂРё 0 РїСЂРё перемешивании Рє 900 частям слабоуксуснокислого раствора диоксансульфокислоты. кислоту, полученную, как описано РІ примере 1, Рё Рє раствору 65 добавлены еще 18 частей безводного ацетата натрия. Р’СЃРµ перемешивают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё 0-5В°. Вышеуказанный раствор затем выливают РІ раствор, подщелачиваемый СЃ помощью карбонат натрия, 5 04 70 частей 4-амино-4'-РѕРєСЃРё-1:1'-азобензол3 Р -карбоновой кислоты РІ 500 частях РІРѕРґС‹, РІСЃРµ нагревают РґРѕ 40-45В