патенты / 19589

780976-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB780976A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РћРЎРўРРќ ФРЕДЕРРРљ БРАБАНТ РЇРќР“ Рњ. Дата подачи полной спецификации 29 марта 1955 Рі. : ' 29, 1955. Дата обращения 29 марта 1954 РіРѕРґР°. 29, 1954. Полная спецификация опубликована РІ августе. 14, 1957. . 14, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке - классы 97(1), B7X; Рё 98(1), A1C. - 97(1), B7X; 98(1), A1C. Международная классификация:-GO2b.-GO3b. :-GO2b.-GO3b. 780.976 в„– 9110/54. 780.976 . 9110/54. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ оптических диссекторах изображения или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, . & , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, Хебберн-РѕРЅ-Тайн, графство Дарем, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент, Р° метод его реализации был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , . & , , --, , - , , , :- Настоящее изобретение относится Рє диссектору оптического изображения для эффективного преобразования двумерного реального оптического изображения РЅР° поверхности первичного изображения РІ то, что можно рассматривать как одномерное изображение РЅР° поверхности вторичного изображения, или для повторного преобразования такого одномерного изображения РІ представление РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ двухмерное изображение Рё использование такого диссектора изображений для кинематографической фотографии или проецирования. Такое одномерное изображение само РїРѕ себе РЅРµ будет иметь визуального значения, РЅРѕ может быть полезно РІ качестве записи для последующего повторного преобразования, особенно РІ случае непрерывно меняющегося первичного изображения, полученного кинематографически РёР· меняющейся сцены, так что «Светочувствительная пленка перемещается РјРёРјРѕ Поверхность вторичного изображения будет получать последовательные одномерные изображения РІ непосредственной близости РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° Рё, таким образом, может записывать изменения первичного изображения РЅР° очень короткой пленке. - , - - , . , , '- - . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью изобретения является создание оптического диссектора изображений, который позволит обеспечить удовлетворительную сверхскоростную кинематографическую фотографию или проекцию, например, СЃРѕ скоростью, эквивалентной РѕРґРЅРѕРјСѓ изображению РІ микросекунду. -- , -. Диссектор оптического изображения согласно настоящему изобретению содержит пучок прямых или плавно изогнутых прозрачных стержнеобразных элементов, образующих световоды, каждый РёР· которых РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РѕС‚ поверхности первичного изображения Рє поверхности вторичного изображения, РїСЂРё этом первичные части таких элементов расположены близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ. близость РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, как правило, равномерно РїРѕ всей двухмерной области изображения РЅР° поверхности первичного изображения, . - - , . - , . РІ то время как вторичные концы элементов распределены РїРѕ бокам РЅР° поверхности вторичного изображения, образуя одномерное образование РІ том смысле, что только РѕРґРёРЅ такой конец лежит внутри любой РёР· серии СѓР·РєРёС… параллельных полосок такой поверхности. РРЅРѕРіРґР° предпочтительно сузить стержнеобразные элементы, прилегающие Рє РёС… вторичным концам. - . - . Вторичные концы элементов РјРѕРіСѓС‚ быть расположены так, что РёС… центры лежат РїРѕ существу РЅР° РѕРґРЅРѕР№ РїСЂСЏРјРѕР№ линии, поперечной СѓР·РєРёРј параллельным полоскам поверхности вторичного изображения, или, альтернативно, такие вторичные концы РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РІ зигзагообразной или ступенчатой форме, причем РёС… центры лежат РїРѕ существу РІ 60 РґРІРµ или более параллельных прямых линий, поперечных СѓР·РєРёРј параллельным полоскам поверхности вторичного изображения. Р’ РѕРґРЅРѕР№ РёР· удобных РєРѕРјРїРѕРЅРѕРІРѕРє конические вторичные концы стержнеобразных элементов обычно располагаются РІ том же РїРѕСЂСЏРґРєРµ, что Рё первичные концы, Р·Р° исключением такого небольшого поперечного смещения вторичных концов, которое требуется для обеспечения того, чтобы только РѕРґРёРЅ РёР· таких концов лежал РІ каждой РёР· СѓР·РєРёС… параллельных полосок. 70 Для кинематографической фотографии такой оптический диссектор изображения может использоваться РІ сочетании СЃ оптическим объективом для проецирования РЅР° поверхность первичного изображения изображения выбранного объекта или сцены Рё средством 75 для перемещения светочувствительной фотопленки РјРёРјРѕ вторичных концов оптической пленки. элементы диссектора изображения РІ направлении СѓР·РєРёС… параллельных полосок РЅР° поверхности вторичного изображения. Таким образом, для кинематографической проекции оптический диссектор изображения может использоваться РІ сочетании СЃРѕ средствами перемещения фотопленки, несущей вторичное изображение, сформированное вышеописанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РјРёРјРѕ вторичных концов элементов оптического диссектора изображения РІ направлении СѓР·РєРѕРіРѕ канала. параллельные полосы РЅР° поверхности вторичного изображения, средство для освещения такой пленки Рё оптический объектив для проецирования РЅР° экран изображения 90 Г‚Y 780,976 восстановленного первичного изображения, полученного через оптический диссектор изображения РёР· освещенной пленки. , 60 . , - 65 , . 70 , 75 . , , , 85 , , 90 Г‚Y 780,976 . Рзобретение можно реализовать РЅР° практике различными способами, РЅРѕ РґРІРµ альтернативные удобные практические конструкции оптического диссектора изображения РІ соответствии СЃ РЅРёРј, Р° также РѕРґРёРЅ СЃРїРѕСЃРѕР±, которым такие оптические диссекторы изображения РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для высокоскоростной кинематографической фотографии Рё последующего проецирования, проиллюстрированы РЅР° фиг. прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ перспективе РѕРґРЅРѕР№ конструкции диссектора оптического изображения, Фигура 2 схематически иллюстрирует кинематографическую оптическую систему, включающую РІ себя оптический диссектор изображения, показанный РЅР° Фигуре 1, Рё Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение альтернативной конструкции диссектора оптического изображения. оптический диссектор, указывающий РЅР° его использование РІ оптической системе, аналогичной показанной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2. , , , , : 1 , 2 1, 3 2. Р’ конструкции, показанной РЅР° фиг. 1, диссектор оптического изображения содержит пучок стержнеобразных элементов Рђ, образующих световоды, каждый РёР· которых простирается РѕС‚ плоскости первичного изображения РґРѕ плоскости РЎ вторичного изображения. Хотя каждый элемент может состоять РёР· тонкой трубки, предпочтительно использовать стержни малого сечения РёР· прозрачного материала. например, стекло или плавленый кварц, причем последний особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚, если передаваемый свет включает лучи ультрафиолетового диапазона. Боковые стороны стержней тщательно отполированы, Р° концы обрезаны РїРѕРґ прямым углом. 1, , . , - . , - . , . Р’ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ плоскости изображения стержни плотно упакованы вместе внутри металлической ленты СЃ резиновой подкладкой, форма которой соответствует области изображения РІ такой плоскости изображения, причем РІСЃРµ полированные плоские концы стержней точно лежат РІ этой плоскости. Стержни отходят назад РѕС‚ плоскости первичного изображения Рё плавно изогнуты так, что РёС… РґСЂСѓРіРёРµ или вторичные концы Р±СѓРґСѓС‚ лежать РІ соответствующих положениях РІ плоскости вторичного изображения . Эти вторичные концы красных СЃРЅРѕРІР° лежат точно РІ плоскости, РЅРѕ раздвинуты. РІ поперечном направлении, так что вместо того, чтобы занимать прямоугольную область, как РІ плоскости РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ изображения, РѕРЅРё лежат близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ РїРѕ РїСЂСЏРјРѕР№ линии, РїСЂРё этом стержни зажимаются между зажимами СЃ резиновым покрытием. , - , . . - , , , - . РљРѕРіРґР° это устройство используется для кинематографической фотографии, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, фотографический объектив используется для фокусировки изображения объекта или сцены, подлежащей фотографированию, РЅР° плоскости первичного изображения , s5 так, чтобы такое изображение соответствовало прямоугольной области изображения. заняты первичными концами стержней Рђ. Отдельные лучи, таким образом, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІ стержни через РёС… полированные концы Рё многократно отражаются РѕС‚ стенок стержней, чтобы выйти через полированные вторичные концы стержней. Таким образом, РїРѕ существу весь свет, падающий РЅР° первичный конец красного стержня, выходит РёР· его вторичного конца, РїСЂРё этом очень мало света теряется РїСЂРё транспортировке, поскольку, как правило, каждая элементарная часть луча внутри стержня падает РЅР° Р±РѕРєРѕРІСѓСЋ стенку стержня РІ точке такой СѓРіРѕР», РїСЂРё котором произойдет полное внутреннее отражение. РќР° вторичном конце каждого стержня будет просто пятно света, Рё если случится так, что РґРІРµ отдельные Рё разные точки изображения РІ плоскости первичного изображения РѕР±Рµ лежат РЅР° конце РѕРґРЅРѕРіРѕ стержня, РІСЃРµ различия Р±СѓРґСѓС‚ устранены. между такими точками изображения Р±СѓРґСѓС‚ потеряны, Рё свет, выходящий РёР· вторичного конца, будет просто общим светом РѕС‚ РґРІСѓС… 75 точек изображения, более или менее равномерно распределенных РїРѕ вторичному концу стержня. , 2, , s5 . . , . , , 70 , 75 . Однако потеря деталей РїРѕ этой причине сводится Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ Р·Р° счет изготовления стержней очень малого поперечного сечения, например, РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,005 РґСЋР№РјР° РІ диаметре, Рё фактически основные концы красных служат для разделения изображения РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ части. плоскость Р‘ РЅР° большое количество точек, интенсивность которых зависит РѕС‚ деталей изображения Рё воспроизводится РЅР° вторичных концах стержней. -, .005 , , , . Свет, исходящий РѕС‚ вторичных концов стержней, принимается полосой фотопленки, расположенной близко Рє этим концам, СЃ минимальным зазором (например, РїРѕСЂСЏРґРєР° 90,002 РґСЋР№РјР°), позволяющим перемещать пленку РјРёРјРѕ концов стержней. Линия вторичных концов расположена поперек длины пленки, обычно, РЅРѕ РЅРµ обязательно, РїРѕРґ прямым углом Рє ней, Р° ширина пленки достаточна для размещения всей длины линии вторичных концов (которая может быть любой длины, скажем, РґРѕ 3G-сантиметров). Следует понимать, что РїСЂРё таком расположении РїРѕ мере движения вторичный конец или стержень будет пересекать СѓР·РєСѓСЋ полоску РЅР° пленке, параллельную ее длине, Рё СЃ каждым РёР· таких СѓР·РєРёС… стержней будет связан только РѕРґРёРЅ конец стержня. полоски, РїРѕ существу, без какого-либо перекрытия. , ( 90 .002 ) . , 95 , ( , , 3G ). , , , , , . Таким образом, РїРѕ мере изменения фотографируемого объекта или сцены интенсивность аот РІ плоскости первичного изображения будет меняться РІ соответствии СЃ такими изменениями, Рё это будет точно воспроизводиться РІ РІРёРґРµ изменения интенсивности вдоль РґРІСѓС… отдельных СѓР·РєРёС… полосок 11( фильм как РѕРЅ движется. , , , 11( . После того, как пленка соответствующей длины экспонируется для записи изменений РІ объектной сцене Р·Р° период настройки, пленка проявляется Рё затем заменяется РЅР° плоскость вторичного изображения для готовности Рє проецированию. , . Для этого используется тот же оптический диссектор изображения, Рё свет РѕС‚ подходящего источника направляется РЅР° пленку РїРѕ линии концов вторичных стержней. Этот свет теперь РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ 120 раз обратно через стержни, Р·Р° это время РѕС‚ вторичных концов Рє первичным, Рё будет понятно, что это фактически РІРѕСЃРїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёС‚ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ изменяющееся изображение РІ плоскости первичного изображения , конечно, анализируемое РІ точках. 125 Фотообъектив теперь наоборот служит проекционным объективом (или РїСЂРё желании может быть заменен проекционным объективом специальной конструкции) Рё проецирует РЅР° проекционный экран изображение меняющейся картинки 130 780 976, воспроизведенное РІ плоскости первичного изображения. Р‘. Для РїСЂРёРІРѕРґР° пленки можно использовать любой желаемый механизм, РЅРѕ РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях будет СѓРґРѕР±РЅРѕ обернуть пленку РІРѕРєСЂСѓРі поверхности вращающегося барабана Р•, РѕСЃСЊ Р•1 которого лежит примерно параллельно линии концов вторичных стержней, РїСЂРё этом барабан полый Рё изготовленный РёР· подходящего прозрачного материала, так что для проецирования можно включить полосовую лампу, расположенную внутри барабана между его РѕСЃСЊСЋ Рё линией концов вторичных стержней, для освещения пленки. , . 120 , , , . 125 (, , ), 130 780,976 . , E1 , , . Рспользуя подходящую высокую скорость вращения барабана, можно таким образом получить сверхвысокоскоростную кинематографическую фотографию Рё проекцию. Так, например, если барабан вращается СЃ такой скоростью, чтобы обеспечить периферийную скорость пленки 10 СЃРј РІ секунду, Р° диаметр стержня составляет 0,012 СЃРј, то каждые 1,2 микросекунды будет формироваться совершенно РЅРѕРІРѕРµ изображение. . Таким образом, СЃ барабаном, имеющим периферийную длину 100 сантиметров, можно было Р±С‹ РЅР° РѕРґРЅРѕРј отрезке пленки, обернутой РІРѕРєСЂСѓРі такой периферии, использовать общую экспозицию 10000 микросекунд. Таким образом, композиция очень РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для фото.. , -- . , , 10' , .012 , 1.2 -. 100 , 10,000 -. .. построение графиков Рё запись для последующего проецирования быстро меняющихся явлений, таких как электрические РґСѓРіРё. Конечно, РїСЂРё желании барабан можно вращать РІРѕ время проецирования СЃ меньшей скоростью, чем РІРѕ время фотосъемки, чтобы проецировать РЅР° экран замедленное изображение. . , , , - . Чтобы получить высокую степень яркости результирующего изображения, желательно использовать фотографический объектив СЃ высокой относительной апертурой. Обнаружено, что яркость изображения можно повысить, сужая отдельные стержни РЅР° РёС… вторичных концах. Таким образом, СЃ объективом, имеющим относительную апертуру /1,0, яркость изображения может быть достигнута Р·Р° счет такого сужения, эквивалентного использованию объектива СЃ апертурой /,5. Это оказывается очень выгодным РїСЂРё фотографировании РЅР° очень высоких скоростях. , . . , /1.0, /.5 . . Для изобретения необязательно располагать вторичные концы стержней РІ РѕРґРЅСѓ линию, РїСЂРё условии, конечно, что концы стержней РїРѕ-прежнему должным образом разделены только РѕРґРЅРёРј концом стержня для каждой СѓР·РєРѕР№ полоски пленки, Рё это РёРЅРѕРіРґР° СѓРґРѕР±РЅРѕ. особенно РїСЂРё использовании конических концов, чтобы использовать зигзагообразное расположение концов стержней так, чтобы РѕРЅРё лежали РІ РґРІСѓС… параллельных линиях, Р° РЅРµ РІ РѕРґРЅРѕР№ линии, чтобы добиться более плотной упаковки концов стержней РїРѕ ширине пленки. , , , , , , . Таким образом, РєРѕРіРґР° неконусные части стержней плотно упакованы РІ РґРІРµ линии РІ РІРёРґРµ зигзага, степень сужения может быть выбрана так, чтобы концы вторичных стержней просто заполняли смежные СѓР·РєРёРµ полоски РЅР° пленке. Правильное расположение конических концов красных полосок РІ желаемом зигзагообразном формировании может быть достигнуто различными способами, РЅРѕ РІ РѕРґРЅРѕРј СѓРґРѕР±РЅРѕРј варианте трубка СЃ материалом навинчивается СЃ внутренней резьбой СЃ шагом резьбы, равным диаметру неконусного стержня, Р° затем трубка закручивается. , отрежьте, чтобы оставить только тонкие полоски РЅР° противоположных концах диаметра, канавки СЃ резьбой, оставленные РІ таких тонких полосках, затем используются СЃ тонкой резиновой прокладкой для точного позиционирования стержней РІ нужном положении. 70 Эту модификацию можно расширить, используя более РґРІСѓС… параллельных СЂСЏРґРѕРІ вторичных концов, Р° РІ РѕРґРЅРѕРј особенно СѓРґРѕР±РЅРѕРј расположении, показанном РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3, количество СЂСЏРґРѕРІ такое же, как количество 75 СЂСЏРґРѕРІ первичных концов РІ области изображения РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ. первичная плоскость. Фактически, РїСЂРё таком расположении область изображения РІРѕ вторичной плоскости РїРѕ форме очень похожа РЅР° область РІ первичной плоскости, Р° распределение вторичных концов РІ области изображения 80 также аналогично таковому РІ первичной плоскости. , , , . , , , , . 70 , , 3, 75 . , , , 80 . Разница между расположением РІ РґРІСѓС… плоскостях состоит РІ том, что вторичные концы стержней, первичные концы которых лежат РІ РѕРґРЅРѕР№ колонне, расположены РІ эшелоне 85, так что для каждой СѓР·РєРѕР№ полосы РІРѕ вторичной плоскости имеется только РѕРґРёРЅ вторичный конец. Р’ этой конструкции СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать короткие прямые стержни Рђ, несколько более толстые, чем РІ предыдущей конструкции РЅР° 90В°, чтобы иметь достаточную жесткость, Рё СЃ сильно заостренными вторичными концами. Если общая ширина СѓР·РєРёС… полосок, связанных СЃРѕ второстепенными концами РІ РѕРґРЅРѕРј столбце, больше, чем толщина РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ конца стержня, как 95 РІ показанном примере, РІСЃРµ первичные концы можно упаковать РІ меньшую область изображения РЅР° первичной плоскости, чем РІРѕ вторичной плоскости, РЅРѕ будет СЏСЃРЅРѕ, что РїСЂРё достаточно сильном сужении может применяться обратное условие 100. Рспользование относительно жестких коротких стержней имеет то преимущество, что стержни являются самонесущими Рё РёС… можно легко разместить РІ блоке формованного материала, образуя единое целое (РїСЂРё этом необходимо соблюдать осторожность, например, путем металлизации поверхностей стержней перед формованием, чтобы гарантировать, что отражающие свойства таких поверхностей сохраняются), Р° также меньше света теряется Р·Р° счет уменьшения количества отражений. , , 85 , . , ., 90 , . , 95 , , , , 100 . - ( , ), . Если для транспортировки пленки СЃ таким устройством используется вращающийся барабан, 110 его радиус следует сделать большим, чтобы свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ изменения зазора между пленкой Рё плоскостью вторичных концов диссектора, или, РІ качестве альтернативы, диссектор может быть расположены так, что вторичные концы 11U лежат РЅР° поверхности вторичного изображения, цилиндрически изогнутой РІ соответствии СЃ поверхностью вращающегося барабана. , 110 , , 11U . Следует понимать, что вышеизложенные конструкции были описаны только РІ качестве примера Рё РјРѕРіСѓС‚ быть модифицированы различными способами РІ рамках объема изобретения. 120 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:55:08
: GB780976A-">
: :

780977-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 65%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB780977A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс подготовки форм, пригодных для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов. РњС‹, НАУЧНО-РССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ Р РНЖЕНЕРНАЯ РљРћРњРџРђРќРРЇ , ранее известная как , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизабет. , РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Данное изобретение относится Рє способам получения формальдегонов, пригодных для использования РІ качестве синтетических смазок, Рё РІ частности касается СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ РёС… получения СЃ использованием хлорметиловых эфиров алифатических органических соединений. , , , , , , , , , , , : . Р’ недавних попытках получить превосходные смазочные композиции, обладающие необычными Рё специфическими свойствами, были разработаны совершенно новые синтетические материалы СЃРѕ смазочными свойствами. , . Р’ целом, эти новые синтетические смазочные материалы характеризуются превосходными вязкостными свойствами как РїСЂРё РЅРёР·РєРёС…, так Рё РїСЂРё высоких температурах, что особенно желательно для использования РІ оборудовании, предназначенном для работы РїСЂРё большом перепаде температур, таком как реактивные двигатели или турбины для использования РІ самолетах, поршневые двигатели внутреннего сгорания. двигатели для самолетов Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. , , , , , . Было обнаружено, что минеральные смазочные масла обычно имеют нежелательные ограничения для смазки этих двигателей, особенно РІ отношении РёС… характеристик вязкости РїСЂРё высоких Рё РЅРёР·РєРёС… температурах. , . ФОРМАЛЬНЫЕ РўРРџРђ . . Недавно было обнаружено, что новый тип синтетического смазочного масла, обладающий превосходной стабильностью Рё превосходными свойствами РїСЂРё высоких Рё РЅРёР·РєРёС… температурах, может быть получен РёР· формалов органических гидроксисоединений, РІ которых РґРІРµ молекулы, каждая РёР· которых содержит РѕРґРЅСѓ или несколько свободных спиртовых гидроксильных РіСЂСѓРїРї, соединены. через метиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ (-,-). , , , (-,-). Этот тип соединения имеет общую формулу ,, РіРґРµ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алифатические органические радикалы, Р° общее число атомов углерода РІ молекуле составляет РѕС‚ 20 РґРѕ 130. Этот простой формальный вариант РІ дальнейшем именуется типом . , , 20 130. . ФОРМАЛЬНЫЕ РўРРџРђ . . Также было обнаружено, что некоторые соединения общей формулы AOCH20(CnH2nO){CH20Ba являются превосходными смазочными маслами. Р’ этом типе сложной формальной молекулы, называемой РІ дальнейшем РўРёРїРѕРј , каждый РёР· Рђ Рё Р’ представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатические органические радикалы. Эти радикалы РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными, Рё каждый может содержать РѕС‚ 1 РґРѕ 60 атомов углерода. Рђ Рё Р’ выбираются так, чтобы общее число атомов углерода РІ формале составляло РѕС‚ 20 РґРѕ 130, причем предпочтительными являются соединения, содержащие примерно РѕС‚ 25 РґРѕ 100 атомов углерода. Р’ формуле Рё — целые числа; имеет значение РѕРґРёРЅ или более, Р° равно 2 или более. Предпочтительно может варьироваться РѕС‚ 1 РґРѕ 60 Рё РѕС‚ 2 РґРѕ 30. AOCH20(CnH2nO){ CH20Ba . , , . 1 60 . 20 130 25 100 . ; 2 . 1 60 2 30. ФОРМАЛЬНЫЕ РўРРџРђ . . Третий тип формальной композиции, который, как было обнаружено, имеет превосходное применение РІ качестве синтетической смазки Рё который РІ дальнейшем упоминается как РўРёРї , имеет общую формулу [CH2O()yixCH2OB, РіРґРµ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алифатические органические радикалы. Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ целые числа, каждое РёР· которых равно 2 или более, Р° равно 1 или более. Радикалы РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными, Рё каждый может содержать РѕС‚ 1 РґРѕ 60 атомов углерода. , , , Рё выбираются так, чтобы общее число атомов углерода РІ формальной молекуле составляло РѕС‚ 20 РґРѕ 130, предпочтительно РѕС‚ 25 РґРѕ 100. Эти продукты составляют предмет нашей предыдущей спецификации в„– 732,086. , [CH2O()yixCH2OB . 2 1 . 1 60 . , , , 20 130, 25 100. - . 732,086. Гидроксильная РіСЂСѓРїРїР° органического гидроксисоединения, выбранного для образования формаля, должна иметь спиртовую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ. . Эти формальдегиды РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем смешивания желаемых количеств органических гидроксисоединений СЃ формальдегидом Рё нагревания РІ присутствии кислотного катализатора, такого как HC1, H2SO42, NaHSO4 Рё С‚.Рї. , HC1, H2SO42 NaHSO4, . РќР° первой стадии реакции образуется гемиформаль, С‚.Рµ. < ="img00020001." ="0001" ="004" ="00020001" -="" ="0002" ="045"/> , .. < ="img00020001." ="0001" ="004" ="00020001" -="" ="0002" ="045"/> Вторая стадия реакции протекает, как правило, РІ присутствии кислотного катализатора, С‚.Рµ. < ="img00020002." ="0002" ="006" ="00020002" -="" ="0002" ="069"/> , , .. < ="img00020002." ="0002" ="006" ="00020002" -="" ="0002" ="069"/> Простая процедура РЅР° этом этапе заключается РІ нагревании РІ присутствии какого-либо водоуловителя, например углеводорода, РїСЂРё этом РІРѕРґР° отделяется РІ водоотделителе, Р° уловитель возвращается РІ РѕР±РѕСЂРѕС‚. , , , . Однако процедура синтеза обычно такова, что оператор РЅРµ подозревает Рѕ существовании двухстадийной реакции. Формальдегид, гидроксисоединение Рё катализатор обычно смешивают СЃ азеотропообразователем Рё смесь нагревают РґРѕ температуры кипения. РљРѕРіРґР° кипящий растворитель перестает переносить РІРѕРґСѓ, обычно через 1-3 часа, реакция завершается. Затем эту смесь тщательно обрабатывают щелочью, такой как насыщенный , РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия Рё С‚. Рґ., чтобы разрушить кислотный катализатор, который РІ некоторых случаях может быть РІ значительной степени отфильтрован. Затем его обычно промывают, сушат Рё перегоняют. Чтобы компенсировать потери формальдегида РІ слое РІРѕРґС‹ Рё РїСЂРё испарении, часто добавляют избыток. РРЅРѕРіРґР° бывает полезной повторная обработка формальдегидом или формальдегидным полимером. Рспользуемый формальдегид предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ твердый параформальдегид или триоксиметилен. , - . , -, , 1 3 , . , , , . . , , . , . . . Однако РІ соответствии СЃ настоящим изобретением формальдегиды любого РёР· трех описанных выше типов РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃ хорошими выходами СЃ использованием хлорметиловых эфиров алифатических соединений. Эти хлорметиловые эфиры имеют общую формулу (OCH2CL), РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую органическую РіСЂСѓРїРїСѓ, полученную РёР· алифатического соединения, имеющего свободных спиртовых гидроксильных РіСЂСѓРїРї; равен 1 или более. , , . (OCH2CL) ; 1 . Монохлорметиловые эфиры имеют общую формулу: ROCH2Cl, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую органическую РіСЂСѓРїРїСѓ, полученную РёР· органического соединения, содержащего РѕРґРЅСѓ спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ. Бис-хлорметиловые эфиры имеют общую формулу < ="img00020003." ="0003" ="011" ="00020003" -="" ="0002" ="021"/>, РіРґРµ R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую органическую РіСЂСѓРїРїСѓ, полученную РёР· алифатического соединения, имеющего РґРІРµ спиртовые гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹. Соединения СЃ более чем РґРІСѓРјСЏ группами хлорметилового эфира также РІС…РѕРґСЏС‚ РІ объем данного изобретения. : ROCH2Cl, . - < ="img00020003." ="0003" ="011" ="00020003" -="" ="0002" ="021"/> R1 . . Вышеупомянутые алифатические органические РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ содержат РґСЂСѓРіРёС… элементов, РєСЂРѕРјРµ углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. , . Рспользование хлорметиловых эфиров РїСЂРё получении формалей особенно выгодно, РєРѕРіРґР° получаемый формаль содержит РґРІР° разных радикала, например РОЧОРл. , .. . Получают хлорметиловый эфир спирта, соответствующего РѕРґРЅРѕРјСѓ РёР· радикалов: +CH2O+#ROCH2Cl+H2O, Р° затем его обрабатывают спиртом, соответствующим РґСЂСѓРіРѕРјСѓ радикалу: ROCH2Cl+@#ROCH2OR1+. Полученное соединение может можно охарактеризовать как смешанный формальный. РџСЂРё получении формальдегида этого типа РёР· спиртов , R1 Рё формальдегида образуется смесь трех соединений: ROCH2OR ,' R1OCH2OR'. Например, смесь -РѕРєСЃРѕ-спирта Рё ,-РѕРєСЃРѕ-спирта РїСЂРё реакции СЃ формальдегид дал РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который имел диапазон температур кипения, который можно было Р±С‹ ожидать РѕС‚ эквимолярной смеси простых формалей: C10H31OCH2OC10H21 ,,,,,,,,, Присутствие смешанного формаля СЃ ,, ,,, подозревалась, РЅРѕ РЅРµ была доказана. : +CH2O+#ROCH2Cl+H2O : ROCH2Cl+@#ROCH2OR1+ . , , R1 , : ROCH2OR ,' R1OCH2OR' , , - : C10H31OCH2OC10H21 ,,,,,,,,, ,,,, ,,,, , . РћСЃРѕР±РѕРµ преимущество РїСЂРё использовании хлорметилового эфира возникает там, РіРґРµ желателен смешанный формаль, РІ котором R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ сложный гидроксильный эфир без его гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹. Общая формула: ROCH2ORI, Р° гидроксиэфир, РёР· которого получен R1, представлен как: HOCnH2nCOOR11. R1 . : ROCH2ORI, R1 : HOCnH2nCOOR11. Попытка создать смешанный формал СЃРѕ спиртом может привести РЅРµ только Рє ROCH2OR1, РЅРѕ также Рє . Рё 'OCH2ORI, как предполагалось ранее. Однако процедура формализации РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию РІРѕРґС‹ Рё требует, как правило, кислотного катализатора. , ROCH2ORl . 'OCH2ORI . , , , . Таким образом, гидроксиэфир @H2nCOOR11 будет гидролизовать или алкоголизировать СЃ высвобождением R1OH, что приведет Рє образованию дополнительных побочных продуктов ROCH2OR'1 R11OCH,OR11 R1OCH2OR11. Р’ дополнение Рє РЅРёРј алкоголиз сложного эфира приведет Рє образованию: , Рё ,lH2l COOR1, которые приведите дополнительные простые формальные Рё смешанные формальные формы. @H2nCOOR11 ROCH2OR'1 R11OCH,OR11 R1OCH2OR11 : , ,lH2l , . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° желательны смешанные формали, использование хлорметиловых эфиров РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє чистым результатам. Это связано СЃ тем, что атом хлора обладает большей реакционной способностью, чем РіСЂСѓРїРїР° --. Атом хлора можно заменить, РЅРµ затрагивая РіСЂСѓРїРїСѓ --, которая уже присоединена Рє метиленовой РіСЂСѓРїРїРµ. Таким образом, атом хлора РІ хлорметиловом эфире , можно заменить РЅР° любую РіСЂСѓРїРїСѓ -OR1, Рё получаются отличные выходы смешанных формалей. Объяснение этого, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, состоит РІ том, что отрицательно заряженный хлорид-РёРѕРЅ менее РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№, чем отрицательно заряженный -, Рё, следовательно, покидает гипотетическую РіСЂСѓРїРїСѓ CH2 + + (РІ данном случае кислотную РіСЂСѓРїРїСѓ) легче, чем РіСЂСѓРїРїР° --. Независимо РѕС‚ теоретической причины, большая реакционная способность атома хлора РІ хлорметиловом эфире РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє высокой специфичности реакции, причем можно заменить атом галогена, РЅРµ затрагивая -РіСЂСѓРїРїСѓ, присутствующую РІ хлорметиловом эфире. , , . -- . -- , . , , -OR1 , . - CH2 + + ( ) -- . , , - . Условия для этого Р±СѓРґСѓС‚ различаться РІ зависимости РѕС‚ используемого хлорметилового эфира Рё спиртового соединения, СЃ которым РѕРЅ реагирует. , . Газообразный хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ желательно удалять РїСЂРѕРґСѓРІРєРѕР№ РІРѕР·РґСѓС…РѕРј или азотом или кипячением СЃ обратным холодильником СЃ углеводородом соответствующей температуры кипения. Альтернативно, предпочтительно использовать основание, например, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, карбонат натрия, известь или РґСЂСѓРіРѕР№ неорганический РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ материал или третичный амин, такой как триметиламин, диметиланилин, РїРёСЂРёРґРёРЅ или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. . , , .., , , , , , . Р’ общем, желателен РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ материал, который реагирует СЃ хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј без образования РІРѕРґС‹. . РћРґРЅРѕР№ РёР· предпочтительных процедур является добавление металлического натрия Рє гидроксисоединению перед смешиванием СЃ хлорметиловым эфиром. . Соединение типа алкоксида натрия также может быть получено добавлением РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рє гидроксисоединению Рё СѓРЅРѕСЃРѕРј реакционной РІРѕРґС‹ СЃ углеводородом или РґСЂСѓРіРёРј азеотропным агентом. РРЅРѕРіРґР° гидроксисоединение также служит азеотропообразователем. Р’ любом случае образуется натриевое РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ гидроксисоединения, которое реагирует СЃ хлорметиловым эфиром следующим образом: < ="img00030001." ="0001" ="003" ="00030001" -="" ="0003" ="063"/> . . , : < ="img00030001." ="0001" ="003" ="00030001" -="" ="0003" ="063"/> Каким Р±С‹ РЅРё был источник основания, РѕРЅРѕ нейтрализует хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ так же быстро, как РѕРЅ образуется, Рё таким образом предотвращает катализ нежелательных побочных реакций. , . Метод хлорметилового эфира особенно ценен, РєРѕРіРґР° использование формальдегида может привести Рє образованию циклических соединений. Например, хорошо известно, что формальдегид Рё этиленгликоль РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє образованию циклического соединения. . , . Однако хлорметиловый эфир может взаимодействовать СЃ РѕРґРЅРѕР№ или обеими гидроксильными группами этиленгликоля, например < ="img00030002." ="0002" ="020" ="00030002" -="" ="0003" ="111"/> , , , .. < ="img00030002." ="0002" ="020" ="00030002" -="" ="0003" ="111"/> Реакцию можно аналогично применить Рє 1,3-гликолям. 1,3glycols. Гликоли СЃ более длинной цепью представляют СЃРѕР±РѕР№ РґСЂСѓРіСѓСЋ проблему. РљРѕРіРґР° диэтиленгликоль, например, реагирует СЃ формальдегидом Рё спиртом РІ надежде получить ,,,,,, значительное количество линейного полимера (OCH2-,--, -,-OCH2) Можно ожидать ,-CH2--CH2-CH2OH. Эта смесь линейных молекул действительно может дать диформаль СЃ РґРІСѓРјСЏ молекулами , РЅРѕ результатом будет смесь диформалей СЃ различной длиной цепи. . , , ,,,,,, (OCH2-,--,-,-OCH2) ,-CH2--CH2-CH2OH . . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, использование хлорметилового эфира позволяет подобрать условия, РїСЂРё которых РіСЂСѓРїРїР° присоединяется Рє молекулам гликоля через метиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ. , , . Преимущества метода хлорметилового эфира перед прямым использованием формальдегида еще больше, РєРѕРіРґР° желательно получить смешанные формальдегиды или трех- Рё высшие многоатомные соединения. - . Спецификация в„– 523,396, выложенная для публичного ознакомления РІ соответствии СЃ разделом 91 Закона Рѕ патентах 1907-1938 РіРѕРґРѕРІ, раскрывает производство продуктов общей формулы [R1--,--R1], РіРґРµ R1 Рё R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ органические остатки. , Рё представляют СЃРѕР±РѕР№, среди прочего, атом кислорода, если это желательно. форма мостика ---, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ, определяющую или повышающую растворимость продукта РІ РІРѕРґРµ, которая связана СЃ R1 или R2 таким образом, что число атомов углерода между Рё атомом кислорода ближайшие мостики, обозначенные Рё , составляют РїРѕ меньшей мере 2, заставляя галогенметильное соединение общей формулы R1--.-галоген, РіРґРµ Рё R1 имеют вышеуказанное значение, вступать РІ реакцию СЃРѕ спиртом или карбоновой кислотой, то есть соединение общей формулы --R2, РіРґРµ Рё R2 имеют вышеуказанное значение, или соединение металла такого соединения СЃ образованием продукта общей формулы R1--CH2--R2, Рё РІРѕ время или после Р’ результате реакции введение РіСЂСѓРїРїС‹ , определяющей , повышает водорастворимость продукта РІ РѕРґРёРЅ РёР· остатков R1 Рё R2. . 523,396 91 1907-1938, [R1--,--R1] R1 R2 , , , . --- R1 R2 2, R1--.-, R1 , , .. --R2 R2 , - R1--CH2--R2, R1 R2. Однако настоящее изобретение касается получения формальных веществ, пригодных для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов, которые имеют РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода РІ молекуле Рё которые содержат только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. Хотя Спецификация в„– 523,396, открытая для публичного ознакомления, раскрывает большое количество реагентов, включая спирты СЃ РЅРёР·РєРѕР№ Рё высокой молекулярной массой Рё хлорметиловые эфиры спиртов, такие как бета-хлорэтанол, РЅРµ раскрываются формальные соединения, имеющие РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода для Молекула жвачки: содержит только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. , - 20 130 , . . 523,396 -, 20 130 : , . Согласно РѕРґРЅРѕРјСѓ варианту осуществления настоящего изобретения формальдегиды, пригодные для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов, получают путем контактирования РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 230°С РІ течение периода РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РґРѕ 60 часов РѕРґРЅРѕР№ молекулярной доли хлорметильного соединения. простой эфир общей формулы (OCH2Cl), РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую органическую РіСЂСѓРїРїСѓ, полученную РёР· алифатического соединения, содержащего С… спиртовых гидроксильных РіСЂСѓРїРї, причем С… равен 1 или более Рё приблизительно С… молекулярных долей второго алифатического органического соединения, содержащего РѕРґРЅСѓ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, реагенты выбираются таким образом, чтобы полученный формаль содержал РІ общей сложности РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода РІ молекуле Рё содержал только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. Хлорметиловый эфир предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ монохлорметиловый эфир C1-@@ алифатического одноатомного спирта, особенно тот, который получен РёР· одноатомного спирта СЃ разветвленной цепью, такого как РѕРєСЃРѕСЃРїРёСЂС‚. Второе соединение предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатический одноатомный СЃРїРёСЂС‚ РѕС‚ C1 РґРѕ C60 или, РєРѕРіРґР° РІ приведенной выше формуле равно 1 или 2, моноформаль гликоля Рё алифатический СЃРїРёСЂС‚ РѕС‚ C1 РґРѕ C60. , 30 . 230 . 60 , - (OCH2Cl) , 1 , 20 130 , . - C1 @@ , . C1 C60 , 1 2, C1 C60 . Согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения формальдегиды, пригодные для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов, получают путем контактирования РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 230°С РІ течение периода РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ 60 часов монохлорметилового эфира алифатического соединения. органическое соединение, имеющее РѕРґРЅСѓ спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё второе соединение представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическое органическое соединение, имеющее РІ молекуле РґРІРµ или более спиртовые гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹, РїСЂРё этом пропорции РґРІСѓС… соединений таковы, что имеется примерно столько же молекулярных пропорций монохлорметилэтилера РЅР° РѕРґРЅСѓ молекулярную долю второго соединения, поскольку РІ этом втором соединении есть гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹, причем РґРІР° реагента выбраны таким образом, что полученное формал имеет РІ общей сложности РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода РІ молекуле Рё содержит только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. . 30 . 230 . 60 , - , , , 20 130 , , . Первое соединение предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ монохлорметиловый эфир одноатомного алифатического спирта СЃ C1 РїРѕ C60. Второе соединение предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ гликоль. Предпочтительными гликолями являются тетраэтиленгликоль Рё тетрапропиленгликоль. - C1 C60 . . . Согласно третьему варианту осуществления настоящего изобретения формальдегиды, подходящие для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов, получают путем взаимодействия РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 230°С РІ течение периода РѕС‚ 1 часа РґРѕ 60 часов СЃ хлорметиловым эфиром РѕС‚ C1 РґРѕ C60. алифатическое органическое соединение, имеющее спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ Рё гликоль общей формулы (CnH2nO)@ СЃ образованием гидроксиформальда Рё затем контактирование гидроксиформаля СЃ формальдегидом СЃ образованием формальной формулы, СЃРј. общую формулу [AOCH2O(CnH2nO)]2CH2, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатический остаток указанного органического соединения РѕС‚ C1 РґРѕ C60, Рё РіРґРµ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ целые числа, равно, РїРѕ меньшей мере, 2, причем реагенты выбираются таким образом, чтобы полученный формал имел РІ общей сложности РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода РІ молекуле Рё содержал только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. 30 . 230 . 1 60 , C1 C60 (CnH2nO)@ [AOCH2O(CnH2nO)]2CH2 C1 C60 , 2, 20 130 , . Согласно дополнительному варианту осуществления настоящего изобретения формальдегиды, подходящие для использования РІ качестве синтетических смазочных материалов, получают путем взаимодействия РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё температуре РѕС‚ 30°С РґРѕ 230°С РІ течение периода РѕС‚ 1 часа РґРѕ 60 часов СЃ хлорметиловым эфиром , РЅР° , алифатическое органическое соединение, имеющее спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё гликоль общей формулы (CnH2nO) СЃ образованием гидроксиформаля общей формулы AOCH2O(CnH2nO) Рё контактирование СЃ этим гидроксиформалем РїСЂРё температуре РѕС‚ 30 РґРѕ 230°С. ..РІ течение РѕС‚ 1 РґРѕ 60 часов СЃ монохлорметиловым эфиром второго гидроксиформала общей формулы .,(,,,,,), СЃ получением формаля общей формулы [CH2O(@) ]2CH2OB, РіРґРµ Рё каждый представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатические остатки РѕС‚ C1 РґРѕ C0 алифатических органических соединений, имеющих спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё РіРґРµ Рё являются целыми числами, равно РїРѕ меньшей мере 2, причем реагенты выбираются таким образом, чтобы полученное формализованное соединение имело общее количество РѕС‚ 20 РґРѕ 130 атомов углерода РІ молекуле. Рё содержит только атомы углерода, РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё кислорода. 30 . 230 . 1 60 ,, , , , (CnH2nO) AOCH2O(CnH2nO) 30 230 . 1 60 .,(,,,,,), [CH2O(@)]2CH2OB C1 C0 , 2, 20 130 . , . Формалы, полученные РІ соответствии СЃ любым РёР· вариантов осуществления настоящего изобретения, предпочтительно имеют температуру застывания РїРѕ ниже 35 Рё температуру вспышки выше 300 , Р° также кинематическую вязкость РїСЂРё 210 РѕС‚ 2 РґРѕ 60 сантистоксов. 35 . 300U ., 210 . 2 60 . ОГРАНРЧЕНРРЇ ПРОЦЕССА. . Реагенты РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ хлорметилового эфира готовят путем смешивания примерно одинакового количества гидроксисоединения Рё формальдегида, например: РІ РІРёРґРµ параформальдегида или формалина. Затем Рє смеси добавляют хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ либо РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, либо путем пропускания через смесь газообразного хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Эту реакцию образования хлорметилового эфира РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температурах РІ диапазоне РѕС‚ -30°С РґРѕ +100°С, предпочтительно РѕС‚ -100°С РґРѕ +30°С. Время реакции будет зависит РѕС‚ выбранных реагентов, РЅРѕ обычно варьируется РѕС‚ примерно РґРѕ 10 часов, причем предпочтительно РѕС‚ 1 РґРѕ 8 часов. Хлорметиловый эфир также можно получить хлорированием метиловых эфиров Рё реакцией формальдегида Рё соляной кислоты или хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° СЃ формалинами. .. . , . , , -30 . + 1000 ., - 100 . ;+ 30" . , 10 , 1 8 . . Активный атом альфа-хлора хлорметилового эфира реагирует СЃ гидроксильными группами, имеющими спиртовую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ, РїСЂРё температурах РІ диапазоне примерно РѕС‚ 30°С РґРѕ 230°С, предпочтительно РѕС‚ 50°С РґРѕ 1500°С. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ течение периода времени РѕС‚ РѕС‚ 1 РґРѕ 60 часов, предпочтительное время реакции составляет РѕС‚ 8 РґРѕ 30 часов. Образующийся РІ результате реакции хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ может быть удален РїСЂРѕРґСѓРІРєРѕР№ реакционной смеси азотом, РІРѕР·РґСѓС…РѕРј или РґСЂСѓРіРёРј относительно инертным газом или удален действием химически РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ вещества. Среди этих веществ предпочтительными являются натриевые производные обрабатываемых спиртов. Особенно предпочтительными являются третичные амины, такие как РїРёСЂРёРґРёРЅ. 30 . 230 ., 50 . 1500 . 1 60 , 8 30 . , , . . . РР· приведенного выше описания РІРёРґРЅРѕ, что молекулярная структура материалов, полученных РІ соответствии СЃ концепцией настоящего изобретения, может широко варьироваться РІ зависимости РѕС‚ требований, предъявляемых Рє смазочному материалу. Алифатические органические спиртовые гидроксисодержащие соединения, РёР· которых РјРѕРіСѓС‚ быть получены радикалы, представленные выше буквами Рђ Рё Р’, очень многочисленны. Наша предыдущая патентная спецификация . Патент РЎРЁРђ в„– 732086 содержит подробный СЃРїРёСЃРѕРє таких алифатических соединений, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РїСЂРё получении синтетических смазочных материалов РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ настоящего изобретения. Однако здесь можно повторить, что этот СЃРїРёСЃРѕРє РЅРµ является полным Рё скорее иллюстрирует, чем определяет объем настоящего изобретения. Р’ СЃРІСЏР·Рё СЃ предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения можно отметить, что следующие общие типы реакций представляют СЃРѕР±РѕР№ типичны Рё являются особенно предпочтительными. Следует понимать, что РІРѕ всех следующих реакциях используемые реагенты являются алифатическими. . - -- . . 732,086 - . , , , , , . . 1)
Получение простого формалина типа путем реакции примерно эквимолекулярных пропорций -спирта- с монохлорметиловым эфиром спирта. . -- - . 2)
Получение формальдегида типа реакцией примерно двух молей хлорметилового эфира одноатомного спирта с одним молем гликоля; или реакцией двух молей одноатомного спирта с одним молем бис-хлорметилового эфира гликоля. ; - . 3)
Получение формального комплекса типа реакцией примерно одного моля хлорметилового эфира гликоля с двумя молями соединения, образующегося при взаимодействии гликоля с хлорметиловым эфиром алифатического органического соединения, имеющего спиртовую гидроксильную группу. . 4)
Обработка многоатомных соединений, таких как глицерин, сорбит и т.п., хлорметиловыми эфирами -спиртов с образованием формальдегидов. , , , - . 5)
Реакция полиэфирных спиртов, например продуктов конденсации спиртов с оксидами алкилена, например оксидом этилена или оксидом пропилена, с хлорметиловыми эфирами спиртов или бис-хлорметиловыми эфирами гликолей. , , , - . 6)
Реакция сложных эфиров гидроксикислот, таких как эфиры молочной, гликолевой, оксимасляной, гидроксивалериановой, гидроксикапроновой, гидроксистеариновой кислоты Рё С‚.Рї., СЃ хлорметиловыми эфирами спиртов или СЃ Р±РёСЃ-хлорметиловыми эфирами гликолей 7) Обработка гидроксильных упомянутые выше сложные эфиры кислот СЃ оксидами алкилена, такими как РѕРєСЃРёРґ этилена или РѕРєСЃРёРґ пропилена, Рё взаимодействие образовавшегося конденсата СЃ хлорметиловыми эфирами спиртов или Р±РёСЃ-хлорметиловыми эфирами гликолей. , , , , , , , , , - 7) , , - . Для более полного описания настоящего изобретения Рё только РІ качестве иллюстрации приведены следующие примеры. , . РџР РМЕР 1. 1. Смесь РґРІСѓС… молей тридецил-оксоспирта Рё РѕРґРЅРѕРіРѕ моля Р±РёСЃ-хлорметилэтиленгликоля нагревали РїСЂРё перемешивании. - . РџСЂРё 32 начал выделяться хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Рё температура медленно повышалась примерно РґРѕ 1200°С РІ течение 1 часа. 32 1200 . 1 . Температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 120°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выделение хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РЅРµ прекратилось примерно через 2 часа. 120 . 2 . Образовавшийся РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации был получен СЃ практически количественным выходом, имел следующие физические характеристики: Р’РёРґ. , : . /100 Р¤ = 18,04 . 89.36 РЎРЈРЎ Р’РёР·. /100 . = 18.04 . 89.36 . /210 Р¤ = 3,85 . 38,92 Рндекс вязкости = 121 Температура застывания = -75 футов . /210 . = 3.85 . 38.92 = 121 = -75' . Температура вспышки = 435 . = 435 . Р’РёРґРЅРѕ, что данный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ соответствует требованиям, предъявляемым Рє высококачественным смазочным материалам. . РџР РМЕР 2. 2. РџР РГОТОВЛЕНРР• C13H27OCH2OC.H28. C13H27OCH2OC.H28. Газообразный хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ пропускали РІ перемешиваемую смесь 800 граммов C1, оксоспирта (4 моля) Рё 141,6 Рі. параформальдейд (91% .) (4 моля) РІ течение 5,5 часов. 800 C1, (4 ) 141.6 . (91% .) (4 ) 5.5 . После стояния РІ течение 16 часов верхний слой, состоящий РёР· РЎ3, оксохлорметилового эфира C13H27OCH2Cl (1015 Рі), отделяли РѕС‚ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ слоя хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° (108 СЃРј3). 16 C3, C13H27OCH2Cl (1015 .) (108 . 126 Рі.). До 254 Рі. (1 моль) этого верхнего слоя хлорметилового эфира добавляли 200 Рі. гексан. Смесь нагревали РґРѕ 80°С РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа, Р·Р° это время 207,5 Рі. (1 моль) спирта «Лорол» Р‘ («Лорол» является зарегистрированной торговой маркой). 126 .). 254 . (1 ) 200 . . 80 . 207.5 . (1 ) "" (" " ). Выделение хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° указывало РЅР° образование смешанного формаля. Реакционную смесь затем нагревали РґРѕ 100°С Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 4 часов, РІ течение которых выделялся газообразный хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. После промывки этого продукта реакции РґРІСѓРјСЏ 100 РјР». порции Na2CO Рё РґРІРµ РїРѕ 100 РєСѓР±.СЃРј. порции РІРѕРґС‹, ее фильтровали Рё отгоняли. Р’Рѕ время операции отгонки наблюдалось некоторое выделение хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, что указывает РЅР° то, что некоторые соединения хлора оставались неактивными РІ присутствии карбоната натрия Рё становились реакционноспособными РїСЂРё более высоких температурах. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ РєРёРїРёС‚ РїСЂРё температуре 177°С РїСЂРё толщине 0,2 РјРј. (чайник РїСЂРё 204°С) имел следующие свойства: C13 -" . . 100 . 4 . 100 . Na2CO, 100 . , . . 177 . 0.2 . ( 204 .) : C13 -" . РљРёРЅ. Вязкость РїСЂРё 210 . 3,32 . 37,28 100 . 12,73 . 68,60 Рндекс вязкости твердых Рё РІСЏР·РєРёС… веществ 151 Температура застывания, . +45 Температура вспышки, . 415 Температура воспламенения, . 440 Рспытание РЅР° горение, РјРі. . 210 . 3.32 . 37.28 100 . 12.73 . 68.60 - 151 , . +45 , . 415 , . 440 , . Карбон 2,4 Лак 1,5 РџР РМЕР 3. 2.4 1.5 3. РџР РГОТОВЛЕНРР• РўР РДЕЦРЛГЛРКОЛЯТА. . Р’ трехходовую колбу, снабженную мешалкой Рё обратным конденсатором, прикрепленным через водоотделитель, загружали 330 Рі. (3 моля) 70% гликолевой кислоты, 600 Рі. (3 моля) оксоспиртов РЎ13, 1 Рі. моногидрата толуолсульфоновой кислоты Рё 200 РєСѓР±.СЃРј. толуола. Смесь перемешивали, одновременно собирая РІРѕРґСѓ РІ водоотделителе. Это продолжалось РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІ водоотделителе РЅРµ переставала собираться РІРѕРґР°. Общий объем собранной РІРѕРґС‹ составил 151 РєСѓР±.СЃРј. 330 . (3 ) 70% , 600 . (3 ) C13 , 1 . 200 . . . . 151 . Затем смесь охлаждали, выливали РІ РІРѕРґСѓ Рё экстрагировали эфиром. Экстракт промывали, сушили над сульфатом натрия Рё окончательно перегоняли РїРѕРґ давлением 1 РјРј. давление. , . , , 1 . . Фракция, кипящая РїСЂРё 105-110°С, весила 564 Рі. РћРЅ имел нулевое кислотное число Рё число омыления 208 РјРі. РљРћРќ/Рі. 105 -110 . 564 . 208 . /. Это довольно близко соответствует теоретическому значению 217. РџРѕРјРёРјРѕ описанного выше дистиллята, 150 Рі. получали РїСЂРѕРґСѓРєС‚, кипящий РїСЂРё 110-150°С. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел нулевое кислотное число Рё число омыления 302 РјРі. РљРћРќ/Рі, следовательно, РѕРЅ, очевидно, состоял РёР· эфира полигликолевой кислоты. Это было отправлено РЅР° переработку. Первый дистиллят использовался РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ описанных ниже экспериментах. 217. , 150 . 110'-150' . . 302 . /., . . . ПОЛУЧЕНРР• РўР РДЕЦРР›-РўР РДЕКОКСР-МЕТОКСР-ГЛРКОЛЯТА C13H27OCH2OCH2COOC13H27. C13H27OCH2OCH2COOC13H27. Р’ трехходовую колбу, снабженную мешалкой, обратным конденсатором, термометром Рё трубкой для РїРѕРґРІРѕРґР° азота, загружали 129 Рі. - , , 129 . (0.5 моль) тридецилгликолята, полученного, как описано выше, Рё 148,8 Рі. дистиллированного C13-оксохлорметилового эфира (,3H2OCHXCl). (0.5 ) , , 148.8 . C13 (,3H2 ). РЎ,-оксохлорметиловый эфир готовили следующим образом. Р’ 5-литровую 4-горлую колбу, снабженную храпом, конденсатором, термометром Рё трубкой для подачи хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РёР· пористого стекла, загружали: 2000 Рі. РЎ1, РѕРєСЃРѕСЃРїРёСЂС‚ Рё 315 Рі. триоксиметилен. Эту смесь охлаждали РґРѕ 0°С Рё затем вводили безводный газообразный хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Скорость регулировали так, чтобы температура поддерживалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ РѕС‚ -5°С РґРѕ +5°С. Потребовалось 34 часа, чтобы ввести весь триоксиметилефле РІ реакцию Рё чтобы хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ выделился РёР· конденсатора. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции переносили РІ делительную РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ, РіРґРµ удаляли водный слой. , : 5 4 , , : 2,000 . C1, 315 . . 0 . . --5" . +5 . 34 . . Затем РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сушили CaCl2 Рё одновременно продували азотом для удаления избытка газообразного хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Сырой хлорметиловый эфир затем фильтровали через фильтр «» («» является зарегистрированной торговой маркой) Рё перегоняли РІ перегонном аппарате СЃ коротким трактом, РІ котором фракция, кипящая РїСЂРё 990-1t00В°, имела размер частиц 0,6 РјРј (82! % выхода) принимали Р·Р° сердечный разрез. CaCl2 . " ("" ) 990-1t00 . 0.6 (82! % ) . Большую часть хлорметилового эфира отгоняют РїСЂРё 99-100°С через 0,6 РјРј. 99 -100 . 0.6 . Смесь гликолята Рё хлорметилового эфира постепенно нагревали РїСЂРё перемешивании. Хлороводород начал выделяться СЃ хорошей скоростью РїСЂРё 50°С. РџРѕ мере затухания реакции температуру постепенно повышали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ была достигнута температура 1300°С. Нагревание РґРѕ его СѓСЂРѕРІРЅСЏ продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекратилось выделение хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° (около 3 часов). . 50 . , 1300 . . ( 3 ). Затем смесь несколько охладили, обработали 50 СЃРј3. РІРѕРґС‹ Рё перемешивали РїСЂРё 50°С РІ течение примерно получаса для разложения присутствующего неизмененного хлорметилового эфира. Раствор экстрагировали эфиром, экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё окончательно перегоняли РїРѕРґ давлением 1 РјРј. давление. , 50 . 50 . . , , 1 . . Основная масса материала (185 Рі) перегонялась РїСЂРё 173 210 РЎ. (185 .) 173 210 . РџР РМЕР 4. 4. РџР РГОТОВЛЕНРР• РўР РДЕЦРР› РўР РДЕКОКСРМЕТОКСРЛАКТАТА < ="img00070001." ="0001" ="011" ="00070001" -="" ="0007" ="049"/> < ="img00070001." ="0001" ="011" ="00070001" -="" ="0007" ="049"/> Для получения промежуточного тридециллактата использовали ту же процедуру, что Рё для получения тридецилгликолята, описанного выше. Реагенты использовали РІ одинаковой пропорции, методы выделения Рё очистки были идентичными. Гидроксиэфир отгоняют РїСЂРё 125 130°С РїРѕРґ 1 РјРј. давление. РћРЅ имел нулевое кислотное число Рё 213 РјРі. РљРћРќ/Рі. число омыления. Это близко соответствует теоретическому числу омыления 206 РјРі. . . 125 130 . 1 . . 213 . /. . 206 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:55:09
: GB780977A-">
: :

780978-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB780978A
[]
ПАТЕНТ ЭФФРРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: ДЖОН ДАЙСОН БЛЭКЛРи ДЕНРРЎ РЈРАЛЕН 780978. : 780978 Дата подачи полной спецификации: 17 мая 1955 Рі. : 17, 1955. Дата подачи заявления: 6 апреля 1954 Рі. : 6, 1954. в„– 10062'54. . 10062'54. Полная спецификация опубликована: август. 14, 1957. : . 14, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -.- 42(Рљ4), (:3K:7E). :-.- 42(K4), (: 3K: 7E). Международная классификация: -DO03do ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ,: или , РІ ., используя , Рё РІ рамках компании , & , , Клек-Хитон, Йоркшир, Британская компания, настоящим заявляем РѕР± этом изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента. Данное изобретение относится Рє упаковочному или изолирующему материалу (далее называемому «упаковочный материал»), Р° также Рє его производству Рё использованию РІ соединения такого типа, РІ которых соединение или уплотнение Рё, РІ частности, герметичное уплотнение получается между РґРІСѓРјСЏ или более наложенными РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° элементами, которые соединены вместе болтами, шпильками, стержнями, заклепками или С‚.Рї. (далее называемыми «болтами») . Такие соединения РІ дальнейшем Р±СѓРґСѓС‚ называться «болтовыми». «В болтовых соединениях такого типа болты или некоторые РёР· РЅРёС… обычно РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ СЃРєРІРѕР·СЊ упаковочный материал. :-DO03do ,: , . usri9ng , , & , , -, , , , ' . , -: ( " "),, , - , ' , , , ( ""). '", . " , , . Хорошо известно использование упаковочного материала для образования уплотнения между соседними элементами, соединенными болтами. Например, тканевая лента обычно используется РІ качестве уплотнительного материала между фланцевыми пластинами РєРѕСЂРїСѓСЃР°, скрепленными болтами. , . , . Лента, обычно используемая для обогрева котлов Рё С‚.Рї., представляет СЃРѕР±РѕР№ плетеную асбестовую ленту СЃ армированием латунной проволокой или без него. Рспользование такой ленты РІ болтовых соединениях требует перфорации ленты для прохождения болтов, Рё эта операция РЅРµ только отнимает время, РЅРѕ Рё снимает проблему правильного определения положения отверстий. РџРѕРґРѕР