патенты / 19541

779994-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB779994A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 апреля, : 29,, в„– 12437/55. 12437/55. (: @ )1 Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 мая 1954 РіРѕРґР°. (: @ )1 20, 1954. Полная спецификация опубликована: 24 июля 1957 Рі. : 24, 1957. 779,994 1955. 779,994 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), Р  4 Рђ, Р  4 Р”( 2:3 Рђ), Р  4 Рљ 7, Р  4 Рџ( 1 Р• 1:2 РҐ), Р  4 Рў 2 (Р•: :РҐ), Р  6 Рђ, Р  6 Р”( 1:4), Р  6 Рљ 7, Р  6 Р ( 1 Р• 1:2 РҐ), Р  6 Рў 2 (Р•::), Р  7 Рђ, Рџ 7 Р”( 2 Рђ 1: 2 Рђ 2 Р‘: : - 2 ( 6), 4 , 4 ( 2: 3 ), 4 7, 4 ( 1 1: 2 ), 4 2 (: : ), 6 , 6 ( 1: 4), 6 7, 6 ( 1 1: 2 ), 6 2 (: : ), 7 , 7 ( 2 1: 2 2 : 2
Рђ 3:3), Р  7 Рљ( 4:6:7:8:9), Р  7 Р ( 1 Р• 1:2 РҐ), Р  7 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ), Р  8 Рђ, Р  8 Р”( 2 Рђ: 3: 3), 7 ( 4: 6: 7: 8: 9), 7 ( 1 1: 2 ), 7 2 (: : ), 8 , 8 ( 2 : 2 Р‘ 2:5), Р  8 Рљ 7, Р  8 Рџ( 1 Р­ 1:2 РҐ), Р  8 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ), Р  9 Рђ, Р  9 Р”( 1 81:3), Рџ 9 Рљ 7, Р  9 Рџ( 1 Р­Р»:2 РҐ), Р  9 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ). 2 2: 5), 8 7, 8 ( 1 1: 2 ), 8 2 (: : ), 9 , 9 ( 1 81: 3), 9 7, 9 ( 1 : 2 ), 9 2 (: : ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РћР‘ РћРЁРБКЕ в„– 779,994 779,994 РќР° странице 3, строка 1 вместо «» читать «», : 3, 1, "," " ," : Страница 4, 85, вместо «» красная страница 5, строка 6, вместо «навсегда» читать каждое ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 3 сентября 1957 Рі. 4, 85, " "' 5, 6, "" , 3rd , 1957. Р’ соответствии СЃ изобретением предложена анионообменная смола типа, состоящего РёР· (Р°) синтетической нерастворимой матрицы РёР· сшитого полимера, содержащей ароматические СЏРґСЂР°, атомы углерода РІ кольце которых составляют РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ долю РѕС‚ общего числа атомов углерода РІ матрице Рё ( Р±) анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹, присоединенные Рє ароматическим ядрам матрицы, характеризующиеся тем, что анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹ состоят, РїРѕ крайней мере, частично РёР· РіСЂСѓРїРї-заместителей, имеющих общую формулу: - () () - , : 3 3 2 ' 3 2 , РіРґРµ РІ РѕР±РѕРёС… случаях представляет СЃРѕР±РѕР№ анион . 3 3 2 ' 3 2 , . представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал -,4-- 2 4 или алкиленовый радикал СЃ 2-6 атомами углерода, 3 641 < РІСЃРµ :; 1 можно получить РїРѕ меньшей мере РґРІСѓРјСЏ способами. Р’ РѕРґРЅРѕРј процессе получают амин общей формулы: -,4-- 2 4or 2 6 , 3 641 < :; 1 , : ( 3)2 - - 2, РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ анион Рё символы , , ' Рё 2 имеют значения, описанные выше, подвергается реакции СЃ хлорметилированным нерастворимым сшитым полимером РѕС‚ 980 РґРѕ 995% моновинилароматического углеводорода, предпочтительно стирола, Рё РѕС‚ 05 РґРѕ 20% поливинилиденового соединения, предпочтительно дивинилбензола. ( 3)2 - - 2 , , , ' 2 , , , - 98 0 99 5 % , , 0 5 2 0 % , . РђРјРёРЅ, содержащий РіСЂСѓРїРїСѓ четвертичного аммония, получают путем кватернизации амина, такого как ,'-тетраметилэтилендиамин, такими агентами, как метилхлорид, йодистый метил, РѕРєСЃРёРґ этилена, диметилсульфат Рё диэтилсульфат. , , ,' , , , . Хлорметилированная смола, РЅР° которую распространяется ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. , Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 апреля : 29, в„– 12437/55. 12437/55. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 мая 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Полная спецификация опубликована: 24 июля 1957 Рі. : 24, 1957. 779,994 1955. 779,994 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), Рџ 4 Рђ, Рџ 4 Р”( 2:3 Рђ), Рџ 4 Рљ 7, Рџ 4 Рџ( 1 Р­Р: 2 РҐ), Р  4 Рў 2 (Р•:: РҐ), Р  6 Рђ, Р  6 Р”( 1:4), Р  6 Рљ 7, Р  6 Р (РР­ 1:2 РҐ), Р  6 Рў 2 (Р•::), Р  7 Рђ, Р  7 Р”( 2 Рђ 1: 2 Рђ 2 Р‘: : - 2 ( 6), 4 , 4 ( 2: 3 ), 4 7, 4 ( 1 : 2 ), 4 2 (: : ), 6 , 6 ( 1: 4), 6 7, 6 ( 1: 2 ), 6 2 (: : ), 7 , 7 ( 2 1: 2 2 : 2 Рђ 3:3),Р  7 Рљ( 4:6:7:8:9), Р  7 Р ( 1 Р•', Р  7 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ), Р  8 Рђ, Р  8 Р”( 2 Рђ: 2 3:3), 7 ( 4:6:7:8:9), 7 ( 1 ', 7 2 (: : ), 8 , 8 ( 2 : 2 Р‘ 2:5), Р  8 Рљ 7, Р  8 Р ( 1 Р­Р: 2 РҐ), Р  87 РҐ), Р  9 Рђ, Р  9 Р”( 1 81 3), Р  9 Рљ 7, Р  9 Р ( 1 Р­Р: 2 РҐ), Р  9 Рў 2 (Р­:Р–:РҐ). 2 2: 5), 8 7, 8 ( 1 : 2 ), 87 ), 9 , 9 ( 1 81 3), 9 7, 9 ( 1 : 2 ), 9 2 (: : ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђ Анионообменные смолы РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ четвертичного аммония РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 222 , 5, , , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє анионообменным смолам, которые содержат четвертичные аммониевые РіСЂСѓРїРїС‹ РІ качестве СЃРІРѕРёС… функциональных анион-адсорбирующих РіСЂСѓРїРї. - , & , , , 222 , 5, , , , , , : - , - . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание анионообменных СЃРјРѕР», которые обладают высокой способностью Рє адсорбции анионов, особенно РІ отношении комплексных анионов Рё анионов СЃ очень высокой молекулярной массой, Рё которые РІ то же время РјРѕРіСѓС‚ быть легко Рё эффективно регенерированы. - - , , . Р’ соответствии СЃ изобретением предложена анионообменная смола такого типа, состоящая РёР· (Р°) синтетической нерастворимой матрицы РёР· сшитого полимера, содержащей ароматические СЏРґСЂР°, атомы углерода РІ кольце которых составляют РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ долю РѕС‚ общего числа атомов углерода РІ матрице Рё ( Р±) анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹, присоединенные Рє ароматическим ядрам матрицы, характеризующиеся тем, что анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹ состоят, РїРѕ крайней мере, частично РёР· РіСЂСѓРїРї-заместителей, имеющих общую формулу: - () () - , : 1 '2-'- '-' 3 2 , РІ котором РІ РѕР±РѕРёС… случаях является анионом, , представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал - 2 4-- 4 или алкиленовый радикал 2 РґРѕ 6 атомов углерода, 3 : ( 7 Рё , Рё 2 представляют СЃРѕР±РѕР№ метильный, этильный или /3 гидроксиэтильный радикалы. 1 '2-' - '- ' 3 2 , , - 2 4-- 4or 2 6 , 3 : ( 7 , 2 , /3 . Предпочтительные анионообменные смолы РїРѕ изобретению содержат нерастворимый сшитый сополимер, состоящий РёР· 98-99 5% моновинилароматического углеводорода Рё 0,5-2% поливинилиденового соединения, причем указанный сополимер содержит РІ ароматических ядрах замещающие РіСЂСѓРїРїС‹, имеющие общие формула: , - 98-99 5 % 0 5-2 % , : -" / 3 3- ' 3 2 , РіРґРµ , , , ' Рё ' имеют значения, определенные выше, причем число таких РіСЂСѓРїРї составляет РѕС‚ РґРѕ 10 РЅР° каждые 10 ароматических РіСЂСѓРїРї. СЏРґСЂР°. - " / 3 3- ' 3 2 , , , ' ' , 10 10 . Предпочтительные анионообменные смолы РјРѕРіСѓС‚ быть получены РїРѕ меньшей мере РґРІСѓРјСЏ способами. Р’ РѕРґРЅРѕРј процессе получают амин общей формулы: 50 , : (% 3)2 2, РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ анион, Р° символы , , 1 Рё ' имеют значение, описанное выше, подвергается реакции СЃ хлорметилированным нерастворимым сшитым полимером СЃ содержанием РѕС‚ 98,0 РґРѕ 99,5% моновинилароматического углеводорода, предпочтительно стирола, Рё РѕС‚ 0,5 РґРѕ 2,0% поливинилиденового соединения, предпочтительно дивинилбензола. (% 3)2 2 , , , 1 ' , , , - 98 0 99 5 % , , 0 5 2 0 % , . РђРјРёРЅ, содержащий РіСЂСѓРїРїСѓ четвертичного аммония, получают путем кватернизации амина, такого как , 1 тетраметилэтилендиамин, такими агентами, как метилхлорид, йодистый метил, РѕРєСЃРёРґ этилена, диметилсульфат Рё диэтилсульфат. , , , 1 , , , . Хлорметилированную смолу, СЃ которой амин вступает РІ реакцию СЃ образованием продуктов настоящего изобретения, получают РїРѕ общему СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, описанному РІ описании британского патента в„– 654706. Таким образом, полимер моновинилароматического углеводорода получают путем эмульсионной или суспензионной полимеризации РІ присутствие свободнорадикального катализатора, такого как органическое пероксидное соединение. Р’ настоящее время предпочтительным винилароматическим углеводородом является стирол; РЅРѕ РјРѕРіСѓС‚ быть использованы Рё РґСЂСѓРіРёРµ соединения, такие как винилтолуол, винилнафталин, этилстирол, винилантрацен Рё РёС… гомологи, Р° также РёС… смеси. , , 654,706 , , ; , , , . Поливинилиденовый сшивающий агент используется для обеспечения нерастворимости смолы РІ обычных органических растворителях Рё РІ водных растворах кислот, оснований Рё солей. Дивинилбензол является наиболее предпочтительным сополимеризующимся сшивающим агентом, поскольку РѕРЅ легко доступен Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ углеводород, который РЅРµ подвергается гидролизу. Однако РјРѕРіСѓС‚ быть использованы Рё РґСЂСѓРіРёРµ хорошо известные сшивающие агенты, которые представляют СЃРѕР±РѕР№ поливинилиденовые соединения, поскольку РѕРЅРё содержат РґРІРµ или более винилиденовые РіСЂСѓРїРїС‹, 2 =<, такие как тривинилбензол, дивинилтолуолы, дивинилнафталины, РґРёРІРёРЅРёР». этилбензолы, дивинилксилолы, диметилакрилат этиленгликоля, диакрилат этиленгликоля, диаллилмалеат, дивиниловый эфир Рё дивинилцеллосольв ( является зарегистрированной торговой маркой). Количество используемого сшивающего агента очень важно РћС‚ 0 5 % РґРѕ 2 Рспользуется поливинилиденовый сшивающий агент РІ расчете РЅР° общую массу моновинилового углеводорода Рё сшивающего агента. Фактически около 1% сшивающего агента является оптимальным количеством Рё поэтому является предпочтительным. - , - - - , , , 2 =<, , , , , , , , , , , ( ) - 0 5 % 2 % - , - , 1 % . РќР° следующем этапе сшитый полимер хлорметилируется, например, СЃ помощью параформальдегида Рё соляной кислоты или СЃ помощью хлорметилметилового эфира Рё хлорида алюминия. растворимость смолы. Наиболее желательно проводить хлорметилирование, насколько это возможно. Степень хлорметилирования можно измерить путем анализа продукта РЅР° хлор. Р’ коммерческом производстве стараются ввести РІ среднем примерно РѕРґРЅСѓ хлорметильную РіСЂСѓРїРїСѓ, - 2 1 для каждого ароматического СЏРґСЂР° смолы; РЅРѕ смолы, имеющие всего РѕРґРЅСѓ хлорметильную РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° каждые РґРІР° ароматических СЏРґСЂР°, имеют удовлетворительное применение. , - , , - , - 2 1, ; . Реакцию амина СЃ хлорметилированным сшитым полимером предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё самой высокой подходящей температуре, РІ то время как частицы хлорметилированной смолы суспендированы РІ жидкой среде, такой как РІРѕРґР° или органическая жидкость, например толуол или дихлорид этилена. Водная среда. гораздо предпочтительнее; Рё реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре кипения реакционной смеси. Наилучшие результаты получаются, РєРѕРіРґР° частицы смолы набухают СЃ помощью органической жидкости, такой как этилендихлорид, перед стадией аминирования. - , ; . Второй СЃРїРѕСЃРѕР± получения продуктов настоящего изобретения включает кватернизацию, например, СЃ помощью метилхлорида, метилйодида, этиленоксида или метил- или этилсульфатов, анионообменной смолы, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ нерастворимый сшитый полимер моновинилового спирта. ароматический углеводород, который содержит РЅР° СЃРІРѕРёС… ароматических ядрах анион-адсорбирующие РіСЂСѓРїРїС‹ общей формулы 3 , 5 - 2-- / - 6 3 , РІ которой Рё имеют значения, описанные выше, Р° ' Рё 6 представляют СЃРѕР±РѕР№ атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или метильные или этильные РіСЂСѓРїРїС‹. Промежуточные смолы этого типа являются предметом нашей одновременно рассматриваемой заявки в„– 12438/55 (серийный в„– 779,995). РС… получают путем реакции амина формулы ( 3)- --< 6, РІ котором символы , , имеют значения, описанные выше, СЃ хлорметилированным сшитым полимером, получение которого описано выше. РђРјРёРЅ (,) --< вступает РІ реакцию также описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј . выше РІ сочетании СЃ реакцией амина (%)-- -, 2 \ . Кватернизация этих промежуточных 95 СЃРјРѕР» легко осуществляется. Р’ предпочтительном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ частицы ионообменной смолы, описанные выше Рё содержащие терминал Р : , , , , , - , - - 3 , 5 - 2-- / - 6 3 ' 6 , 12438/55 ( 779,995) ( 3)---< 6 , , , - , (,) --<, , (%)-- -, 2 \ 95 - : аминогруппы (-<) погружают РІ РІРѕРґСѓ 6 . РџСЂРё перемешивании суспензии смолы РІ нее пропускают 100 газообразного хлористого метила РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекратится адсорбция газа, предпочтительно РІ присутствии растворимой йодистой соли, которая служит РІ качестве активатор. После этого частицы смолы тщательно промываются. Этот этап кватернизации успешно проводится как РїСЂРё комнатной температуре, так Рё РїСЂРё более высоких температурах. (-<) 6 , 100 , 105 . Наилучшие результаты были получены, РєРѕРіРґР° температура составляла РѕС‚ 25 РґРѕ примерно 95°С, Р° метилхлорид находился РїРѕРґ давлением 5-85 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. 110 Процесс был модифицирован СЃ выгодой Р·Р° счет использования извести, известняка, РѕРєСЃРёРґР° цинка Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, которые являются поглотителями 779994, добавляли Рє смоле Рё смеси давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение получаса, РІ течение этого времени частицы смолы набухали. Рљ смеси добавляли 2300 РјР» петролейного эфира ( 30600 ); Рё начинали перемешивание. Смесь охлаждали РґРѕ 0°С Рё медленно добавляли 600 граммов безводного порошкообразного хлорида алюминия РІ течение примерно часа. 25 95 5-85 110 , , , 779,994 - 2300 ( 30 600 ); 600 . Перемешивание продолжали РІ течение РґРІСѓС… часов, РІ то время как смесь поддерживали РїСЂРё . Затем медленно добавляли литры ледяной РІРѕРґС‹ Рё перемешивание продолжали РІ течение получаса. Шарики смолы отфильтровывали. Хлорметилированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержал 18,9% хлора. - - 18 9 % . Шарики смолы были покрыты этилендихлоридом Рё таким образом набухли. Затем РѕРЅРё содержали 49,5% твердых веществ, остальное составляли РІРѕРґР° Рё этилендихлорид. Смесь 700 граммов влажной смолы, 800 РјР» РІРѕРґС‹ Рё 225 граммов -тетраметилэтилендиамина ( ,), 4 (), загружали РІ реактор, снабженный термометром, мешалкой Рё обратным холодильником. Начали перемешивание Рё нагревание, смесь доводили РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником Рё выдерживали там РІ течение РґРІСѓС… часов. Затем добавляли 500 РјР» РІРѕРґС‹. Добавляли Рё конденсатор устанавливали РЅР° нисходящую перегонку. Дистилляцию продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІ дистилляте РЅРµ переставал появляться этилендихлорид. 49 5 % , 700 , 800 225 , (,), 4 (),, , , 500 . РџСЂРё этом добавляли РІРѕРґСѓ взамен удаленной дистилляцией. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры смолу, РІСЃРµ еще находящуюся РІ форме сфероидов, тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральности. РћРЅР° содержала РІ качестве заместителей РІ ароматических ядрах РіСЂСѓРїРїС‹, имеющие формулу 3 " 02 . - 1,7 ( 92 1 3 для , Рё Р№РѕРґРёРґ натрия, обладающий активирующим действием. , , 3 " 02. - 1,7 ( 92 1 3 , . Смолы, полученные этим методом, получают РІ форме соли; С‚. Рµ. РІ форме , РіРґРµ РІ общей формуле, приведенной выше, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или сульфатную РіСЂСѓРїРїСѓ. Поскольку РѕРЅРё обычно используются РІ гидроксильной форме, РёС… переводят РІ последнюю форму путем промывания водным раствором основания, такого как натрий. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ. ; , , . Бромистый метил Рё йодистый метил успешно используются так же, как Рё хлористый метил, описанный выше. Йодистый метил особенно эффективен, РЅРѕ его использование РІСЂСЏРґ ли оправдано РІРІРёРґСѓ его стоимости. Также можно использовать высшие алкилгалогениды, такие как бутилхлорид или бутилсульфат. РЅРѕ недостатком РёС… использования является то, что емкость СЃРјРѕР» обязательно снижается РїРѕ мере увеличения размера заместителей РїСЂРё атомах азота. Метил- или этилсульфаты также используются РІ качестве кватернизирующих агентов Рё, конечно, РѕРЅРё добавляют соответственно метильные или этильные РіСЂСѓРїРїС‹. Рє аминоатому азота. РџСЂРё использовании этиленоксида образуются /-гидроксиэтильные РіСЂСѓРїРїС‹. , , , , /- . Независимо РѕС‚ того, следует ли первый или второй метод, описанный выше, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ анионообменную смолу, имеющую очень высокую емкость благодаря наличию бисчетвертичных аммониевых функциональных РіСЂСѓРїРї ---- 3 2 РЅР° ароматических соединениях. СЏРґСЂР° нерастворимой сшитой смолы. Наиболее удовлетворительными являются смолы, РІ которых РІСЃРµ алкильные заместители РїСЂРё РґРІСѓС… атомах азота представляют СЃРѕР±РѕР№ метильные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° алкиленовая РіСЂСѓРїРїР° между атомами азота представляет СЃРѕР±РѕР№ этиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ. , - - ---- 3 2 , . Следующие примеры служат для дальнейшей иллюстрации получения продуктов РїРѕ настоящему изобретению: : РџР РМЕР 1. 1. Р’ реактор, снабженный термометром, механической мешалкой Рё обратным холодильником, загружали 4000 РјР» РІРѕРґС‹ Рё 340 РјР» 1,5 % РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора силиката магния. , 4000 340 1 5 % . Начинали перемешивание Рё Рє содержимому колбы добавляли смесь 975 граммов стирола Рё 25 граммов коммерческого дивинилбензола (содержащего 10 граммов дивинилбензола Рё 15 граммов этилстирола) Рё 10 граммов пероксида бензоила. Перемешиваемую смесь нагревали РґРѕ температуру кипения Рё выдерживали РїСЂРё ней примерно три часа. Охлажденную смесь затем фильтровали Рё смолистые сфероиды сушили. 975 25 ( 10 15 ) 10 . Высушенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем хлорметилировали РІ реакторе, оборудованном термометром, мешалкой Рё обратным холодильником. Таким образом, 2000 граммов хлорметилметилового эфира 2 1. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ ионообменную смолу СЃ общей щелочной емкостью 5,24 миллиэквивалента (РјСЌРєРІ. ) РЅР° грамм (РІ СЃСѓС…РѕРј веществе) или 193 РјСЌРєРІ/РјР». , , 2000 , 2 1, - 5 24 () ( ) 1 93 /. Емкость РїРѕ четвертичному аммонию составляла 2,84 РјСЌРєРІ/Рі/РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 1,04 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Емкость РїРѕ четвертичному аммонию является мерой способности смолы расщеплять нейтральные соли, такие как хлорид натрия, Рё обменивать СЃРІРѕРё анионы РЅР° анионы смолы. соли, Р° общая щелочная емкость является мерой способности смолы удалять кислоты РёР· раствора путем адсорбции РЅР° слабоосновных аминогруппах (РІ данном случае концевых -(,)2-группах) Рё ионообменного характера. Рѕ четвертичных аммониевых группах. 2.84 // 1 04 / , ( , -(,)2 ) - . Сто граммов влажной смолы (50,7 % СЃСѓС…РёС… веществ) Рё 100 РјР» РІРѕРґС‹ загружали РІ емкость, снабженную мешалкой, газоотводной трубкой, термометром Рё ртутным манометром. Р’РѕР·РґСѓС… вытесняли РёР· емкости струей хлористого метила. Реакционную смесь постепенно нагревали РґРѕ 45°С Рё выдерживали РІ этой точке РїРѕРґ давлением РІ течение четырех часов. Реактор Рё его содержимое охлаждали РґРѕ комнатной температуры, смолу отделяли Рё промывали, Р° затем переводили РІ гидроксильную форму промыванием 5% раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. ( 50 7 % ) 100 , - , , , -779,994 4 779,994 30 45 5 % . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ имел общую щелочную емкость 4,87 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии или 1,83 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Четвертичная емкость составляла 3,45 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј РІРёРґРµ или 1,30 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Таким образом, отношение четвертичной емкости Рє общей щелочной емкости составляет 71:100. . 4.87 / 1 83 / 3 45 / 1.30 / 71:100. РџР РМЕР 2. 2. Р’ реактор, снабженный термометром, мешалкой Рё обратным холодильником, загружали смесь 50 граммов технического РёРѕРґРёРґР° 2-диметиламиноэтилтриметиламмония, (,)--,2 ,-( 3)1 , РјР» РІРѕРґС‹ Рё 66 граммов. гранул хлорметилированной смолы, полученных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным выше РІ примере 1. Гранулы смолы набухали этилендихлоридом, смочены РІРѕРґРѕР№ Рё содержали 46,5 % твердых веществ смолы. Смесь нагревали РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником РІ течение 8 часов. Р’ противном случае процесс аминирования был таким же, как описано РІ примере 1 выше. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ промывали сначала 10% раствором соляной кислоты, Р° затем тщательно РІРѕРґРѕР№. Получали выход 122 грамма влажной смолы (48 5% твердых веществ смолы), которая имела плотность 45 2 фунта/РєСѓР±.фут. Общая базовая емкость смолы составляла 4,74 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 1,67 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. , 50 2- , (,)--,2 ,-( 3)1 , 66 1 , , 46 5 % 8 1 10 % 122 ( 48 5 % ) 45 2 / . 4 74 / 1 67 / . Его емкость РїРѕ четвертичному аммонию составляла 3,96 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 1,39 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. 3 96 / 1 39 / . Эту смолу, как Рё РІСЃРµ продукты РїРѕ настоящему изобретению, легко перевести РёР· солевой формы РІ гидроксильную форму путем обработки раствором основания, такого как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. , , . Р’ приведенном выше описании СЃРјРѕР» РїРѕ данному изобретению СЃРёРјРІРѕР» использовался для обозначения аниона. Смолы обычно получают РІ хлоридной форме, Рё РІ этом случае представляет СЃРѕР±РѕР№ хлоридную РіСЂСѓРїРїСѓ. Однако РѕРЅРё легко преобразуются РІ РґСЂСѓРіРёРµ солевые формы. путем обработки РґСЂСѓРіРёРјРё минеральными кислотами, такими как серная кислота, или неорганическими солями, такими как сульфаты натрия, калия или аммония, причем РІ этом случае представляет СЃРѕР±РѕР№ анион используемой кислоты или соли. , , , , , , , , . Следует понимать, что РїРѕРјРёРјРѕ предоставления новых СЃРјРѕР» как таковых, изобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР±, РІ котором такие новые смолы используются для удаления анионов РёР· жидкой среды. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:28:47
: GB779994A-">
: :

779995-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB779995A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 779,995 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 апреля 1955 Рі. 779,995 : 29, 1955. в„– 12438/55. 12438/55. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 мая 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. Полная спецификация опубликована: 24 июля 1957 Рі. : 24, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 2(6), Рџ 4 Рђ, Рџ 4 Р”( 2:3 Рђ), Рџ 4 Рљ 7, Рџ 4 Рџ(Р» Р­Р»: 2 РҐ), Рџ 4 Рў 2 (Р•:: ), Р  6 Рђ, Р  6 Р”( 1:4), Р  6 Рљ 7, Р  6 Р (Р» Р­ 1:2 РҐ), Р  6 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ), Р  7 Рђ, Р  7 Р”( 2 Рђ 1: 2 Рђ 2 Р‘: : 2 ( 6), 4 , 4 ( 2: 3 ), 4 7, 4 ( : 2 ), 4 2 (: : ), 6 , 6 ( 1: 4), 6 7, 6 ( 1: 2 ), 6 2 (: : ), 7 , 7 ( 2 1: 2 2 : 2
Рђ 3:3), Р  7 Рљ( 4:6:7:8:9), Р  7 Р (Р» Р­Р»:2 РҐ), Р  7 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ), Р  8 Рђ, Р  8 Р”( 2 Рђ: 3: 3), 7 ( 4: 6: 7: 8: 9), 7 ( : 2 ), 7 2 (: : ), 8 , 8 ( 2 : 2 Р‘ 2:5), Рџ 8 Рљ 7, Рџ 8 Рџ( 1 Р­Р»:2 РҐ), Рџ 8 Рў 2 (Р­:Р¤:РҐ), Рџ 9 Рђ, Рџ 9 Р”(Р» Бл:3), Рџ 9 Рљ 7, Р  9 Р (Р» Р­Р»:2 РҐ), Р  9 Рў 2 (Р•:Р–:РҐ). 2 2:5), 8 7, 8 ( 1 :2 ), 8 2 (::), 9 , 9 ( : 3), 9 7, 9 ( : 2 ), 9 2 (: : ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РћРЁРБКР№ 779995 779995 Стр. 1, строка 58, после «нерастворимого» вставить», стр. 2, строка 89, после «жидкости» вставить Стр. 4, строка 4, вместо «обмен» читать «обмен» Стр. 4, строка 7, после «исключений» вставить В« , ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 3 сентября; 1957. 1, 58, " " ", 2, 89, " " 4, 4, "" "" 4, 7, " " ", , 3rd ,; 1957. атомы углерода РІ матрице,, )-' меняют РіСЂСѓРїРїС‹, прикрепленные Рє ароматическим ядрам матрицы, отличающийся тем, что анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹ состоят, РїРѕ крайней мере, частично РёР· РіСЂСѓРїРї-заместителей, имеющих общую формулу: ,, ) -' , : 3 2 -- 3, РІ котором радикал представляет СЃРѕР±РѕР№ анион, представляет СЃРѕР±РѕР№ - 2 - 2 4 или алкиленовый радикал РёР· 2-6 атомов углерода, lЦена 3 СЃ 64 4,, ____ _, РћРЅРё являются более эффективными адсорберами сложных Рё крупных анионов, чем смолы, содержащие, например, - () РіСЂСѓРїРїС‹, несмотря РЅР° то, что вполне можно было Р±С‹ ожидать, что последний был Р±С‹ лучше РёР·-Р·Р° компактности молекул смолы. 3 2 -- 3 , - 2 - 2 4 2 6 , 3 64 4,, ____ _, 50 , , - () , . Предпочтительные анионообменные смолы РїРѕ изобретению содержат нерастворимый сшитый сополимер, содержащий 98-99 5% моновинилароматического углеводорода Рё 0,5-2% поливинилиденового соединения, причем указанный сополимер содержит РІ ароматических ядрах заместительный заместитель. - 98-99 5 % 0 5-2 % , 779,995 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 апреля 1955 Рі. 779,995 : 29, 1955. в„– 12438/55. 12438/55. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 мая 1954 РіРѕРґР°. 20, 1954. \\\ Полная спецификация Опубликовано: 24 июля 1957 Рі. \\\ : 24, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), Р  4 Рђ, Р  4 Р”( 2:3 Рђ), Р  4 Рљ 7, Р  4 Рџ( 1 Р• 1:2 РҐ), Р  4 Рў 2 (Р•: :РҐ), Р  6 Рђ, Р  6 Р”( 1:4), Р  6 Рљ 7, Р  6 Р ( 1 Р• 1:2 РҐ), Р  6 Рў 2 (Р•::), Р  7 Рђ, Рџ 7 Р”( 2 Рђ 1: 2 Рђ 2 Р‘: : - 2 ( 6), 4 , 4 ( 2: 3 ), 4 7, 4 ( 1 1: 2 ), 4 2 (: : ), 6 , 6 ( 1: 4), 6 7, 6 ( 1 1: 2 ), 6 2 (: : ), 7 , 7 ( 2 1: 2 2 : 2 Рђ 3:3), Р  7 Рљ( 4:6:7:8:9), Р  7 Р ( 1 Р• 1 Р:2 РҐ), Р  77 Рў:Р–:РҐ), Р  8 Рђ, Р  8 Р” ( 2 Рђ: 2 3: 3), 7 ( 4: 6: 7: 8: 9), 7 ( 1 1 : 2 ), 77 : : ), 8 , 8 ( 2 : 2 Р‘ 2:5), Рџ 8 Рљ 7, Рџ 8 Рџ( 1 Р­Р»:2 РҐ), Рџ 8 Рў 2 (Р­:Р¤: Р™ Рџ 9 Р”( 1 Р‘Р: 3), Рџ 9 Рљ 7, Рџ 9 Рџ( 1 Р­Р:2 РҐ), Р  9 Рў 2 (Р­:Р–:РҐ). 2 2:5), 8 7, 8 ( 1 :2 ), 8 2 (:: 9 ( 1 : 3), 9 7, 9 ( 1 : 2 ), 9 2 (: : ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Анионообменные смолы, содержащие слабо Рё сильно основные функциональные РіСЂСѓРїРїС‹ РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 222, , 5, , . Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , & , , , 222, , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение касается анионообменных СЃРјРѕР», которые содержат слабо- Рё сильноосновные анион-адсорбирующие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹. - - . Р’ соответствии СЃ изобретением предложена анионообменная смола такого типа, состоящая РёР· (Р°) синтетической нерастворимой сшитой полимерной матрицы, содержащей ароматические СЏРґСЂР°, атомы углерода РІ кольце которых составляют РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ долю РѕС‚ общего числа атомов углерода РІ матрице. , Рё (Р±) анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹, присоединенные Рє ароматическим ядрам матрицы, характеризующиеся тем, что анионообменные РіСЂСѓРїРїС‹ состоят, РїРѕ меньшей мере, частично РёР· РіСЂСѓРїРї-заместителей, имеющих общую формулу: , - () ' , () - , : 3 R_C 01 3-- 1 1 3 Y13, РІ котором радикал представляет СЃРѕР±РѕР№ анион, Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ РЎРќ, ( - 2, 4-- 2 4 или алкиленовый радикал РѕС‚ 2 РґРѕ 6 атомов углерода, 3 60 &'1 , Рё каждый РёР· Рё 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или метиловый или этильный радикал. Смолы благодаря наличию РІ РЅРёС… четвертичных аммониевых РіСЂСѓРїРї обладают анион-адсорбирующими свойствами сильноосновные смолы, РЅРѕ РІ то же время РѕРЅРё обладают свойствами слабоосновных анионадсорберов РёР·-Р·Р° присутствия концевой аминогруппы, показанной как -< выше. Комбинация четвертичных аммониевых РіСЂСѓРїРї Рё РґСЂСѓРіРёС… концевых аминогрупп дает продукты настоящего изобретения сочетание свойств, которым РЅРµ обладают анионообменные смолы, содержащие только четвертичные аммониевые РіСЂСѓРїРїС‹, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, или только первичные, вторичные или третичные аминогруппы, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№. Эти смолы обладают необычно высокой емкостью РЅР° единицу объема, Рё РѕРЅРё очень легко регенерируются. РћРЅРё являются более эффективными адсорберами сложных Рё крупных анионов, чем смолы, содержащие, например, РіСЂСѓРїРїС‹ - 2-(> ), несмотря РЅР° то, что вполне можно было Р±С‹ ожидать, что последние Р±СѓРґСѓС‚ лучше РёР·-Р·Р° компактность молекул смолы. 3 _ 01 3-- 1 1 3 Y13 , , ( - 2, 4-- 2 4or 2 6 , 3 60 &'1 , 1 ' , , - , -< - , , , - 2-( > , . Предпочтительные анионообменные смолы РїРѕ изобретению содержат нерастворимый сшитый сополимер, содержащий 98-99 5% моновинилароматического углеводорода Рё 0,5-2% поливинилиденового соединения, причем указанный сополимер содержит РІ ароматических ядрах замещающие РіСЂСѓРїРїС‹, имеющие общую формулу 2-- 3 , РіРґРµ , , , Рё 1 определены выше, причем число таких РіСЂСѓРїРї составляет РѕС‚ 5 РґРѕ 10 РЅР° каждые 10 ароматических ядер. Такие анионообменные смолы РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем реакции амина, имея общую формулу: - 98-99 5 % 0 5-2 % , 2-- 3 , , , 1 , 5 10 10 , : (,)2 --< ', РІ котором символы , Рё ' имеют такое же значение, как описано выше, СЃ хлорметилированным, нерастворимым, сшитым полимером, содержащим РѕС‚ 98 РґРѕ 99 5% моновинилового ароматического соединения. углеводород, предпочтительно стирол, Рё РѕС‚ 0,5 РґРѕ 2% поливинилиденового соединения, предпочтительно дивинилбензола. (,)2 --< ' , ', , , , - 98-99 5 % - - 0 5-2 % . Хлорметилированную смолу получают общим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который описан РІ описании британского патента в„– 654706. 654,706. Таким образом, полимер моновинилароматического углеводорода получают путем эмульсионной или суспензионной полимеризации РІ присутствии свободнорадикального катализатора, такого как органическое пероксидное соединение. Р’ настоящее время предпочтительным винилароматическим углеводородом является стирол; РЅРѕ РјРѕРіСѓС‚ быть использованы Рё РґСЂСѓРіРёРµ соединения, такие как винилтолуол, винилнафталин, этилстирол, винилантрацен Рё РёС… гомологи, Р° также РёС… смеси. , ; , , , . Поливинилиденовый сшивающий агент используется для обеспечения нерастворимости смолы РІ обычных органических растворителях Рё РІ водных растворах кислот, оснований Рё солей. - , . Дивинилбензол является наиболее предпочтительным сополимеризуемым сшивающим агентом, поскольку РѕРЅ легко доступен Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ углеводород, который РЅРµ подвергается гидролизу. Однако есть Рё РґСЂСѓРіРёРµ хорошо известные сшивающие агенты, которые представляют СЃРѕР±РѕР№ поливинилиденовые соединения, поскольку РѕРЅРё содержат РґРІРµ или более винилиденовые РіСЂСѓРїРїС‹. =<, такие как тривинилбензол, дивинилтолуолы, дивинилнафталины, дивинилэтилбензолы, дивинилксилолы, диметакрилат этиленгликоля, диакрилат этиленгликоля, диуллималеат, дивиниловый эфир Рё дивинилцеллозольв ( является зарегистрированной торговой маркой). . - - - , , , =< , , , , , , , , , , ( ). Количество используемого сшивающего агента очень важно. РћС‚ 0,5% РґРѕ 2% поливинилиденового сшивающего агента РІ расчете РЅР° общую массу моновинилового углеводорода Рё сшивающего агента. Фактически используется около 1%. сшивающего агента является оптимальным количеством Рё поэтому является предпочтительным. - 0 5 % 2 % - , - , 1 % . РќР° следующем этапе сшитый полимер хлорметилируется, например, СЃ помощью параформальдегида Рё соляной кислоты или СЃ помощью хлорметилметилового эфира Рё хлорида алюминия. растворимость смолы. Наиболее желательно проводить хлорметилирование, насколько это возможно. Степень хлорметилирования можно измерить путем анализа продукта РЅР° хлор. Р’ коммерческом производстве стараются ввести РІ среднем примерно РѕРґРЅСѓ хлорметильную РіСЂСѓРїРїСѓ -. 2 1 для каждого ароматического СЏРґСЂР° смолы; РЅРѕ смолы, имеющие всего РѕРґРЅСѓ хлорметильную РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° каждые РґРІР° ароматических СЏРґСЂР°, имеют удовлетворительное применение. , - , , - - 2 1, ; . РќР° заключительном этапе хлорметилированная смола подвергается взаимодействию СЃ амином формулы (,,)---< , РІ котором символы , Рё 1 имеют значение 75, описанное выше. Р’СЃРµ эти амины содержат третичную аминогруппу. РіСЂСѓРїРїР° Рё либо первичная, вторичная или другая третичная РіСЂСѓРїРїР°. Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё самой высокой подходящей температуре 80, РІ то время как частицы хлорметилированной смолы суспендированы РІ жидкой среде, такой как РІРѕРґР° или органическая жидкость, типичным примером которой является толуол или этилендихлорид. водная среда является гораздо предпочтительной; Рё реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре кипения реакционной смеси. Наилучшие результаты получаются, РєРѕРіРґР° частицы смолы набухают СЃ помощью органической жидкости, такой как этилендихлорид, перед стадией аминирования. 90 Было обнаружено, что РїРѕ большей части только РѕРґРЅР° РёР· аминогрупп полиамина реагирует СЃ хлорметильными группами Ѽолы; Рё что реакционная способность РґСЂСѓРіРѕР№ аминогруппы или РіСЂСѓРїРї значительно снижается после того, как первая РіСЂСѓРїРїР° РІ молекуле вступила РІ реакцию. Обычно РІ реакции РІ таких случаях участвует лишь очень небольшое количество, РїРѕСЂСЏРґРєР° 5%, полиамина. СЃРїРѕСЃРѕР±, РїСЂРё котором РґРІРµ его аминогруппы реагируют СЃРѕ 100 хлорметильными группами смолы. , (,,)---< , 1 75 , 80 , ; 85 , 90 , , ; 95 , 5 %, 100 . Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє дальнейшему сшиванию продукта. Также было обнаружено, что третичные аминогруппы РІ полиамине реагируют почти исключительно Рё что первичные Рё вторые 105 арные аминогруппы РїРѕ существу остаются интактными. - 105 . РР· диаминов, которые дают продукты данного изобретения, наиболее предпочтительными являются те, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° между РґРІСѓРјСЏ атомами азота представляет СЃРѕР±РѕР№ этиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ Рё РІ которых РІСЃРµ алкильные заместители представляют СЃРѕР±РѕР№ метильные РіСЂСѓРїРїС‹. , 110 . РўРѕ есть наиболее удовлетворительными продуктами являются продукты, полученные РёР· аминов, имеющих следующие формулы: (,)2 4-, 779,995 779,995 (,)2 --, 4- Рё (,) 2 - 2 , ()2 Продукты, полученные реакцией именно этих диаминов, обладают очень высокой РёРѕРЅРѕ-адсорбционной способностью как сильноосновного, так Рё слабоосновного типа, Р° также обладают прекрасными регенерирующими характеристиками. , : (,)2 4-, 779,995 779,995 (,)2 --, 4-, (,)2 - 2 , ()2 - , . Следующие примеры служат для иллюстрации предпочтительного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения СЃРјРѕР» РїРѕ данному изобретению: : РџР РМЕР 1. 1. Р’ реактор, снабженный термометром, механической мешалкой Рё обратным холодильником, загружали 4000 РјР» РІРѕРґС‹ Рё 340 РјР» 1,5% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора силиката магния. Начали перемешивание Рё смесь 975 граммов стирола Рё 25 граммов технического дивинилбензола (содержащего Рљ содержимому колбы добавляли 10 граммов дивинилбензола Рё 15 граммов этилстирола) Рё 10 граммов пероксида бензоила. Перемешиваемую смесь нагревали РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником Рё выдерживали там РІ течение примерно трех часов. Охлажденную смесь затем фильтровали Рё получали смолистые сфероиды. были высушены. , 4000 340 1 5 % 975 25 ( 10 15 ) 10 . Высушенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем хлорметилировали РІ реакторе, оборудованном термометром, мешалкой Рё обратным холодильником. Таким образом, Рє смоле добавляли 2000 граммов хлорметилметилового эфира 1 Рё смеси давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение полугода. час, РІ течение которого частицы смолы набухали. Рљ смеси добавляли 2300 РјР» петролейного эфира (температура кипения 30–60°С) Рё начинали перемешивание. Смесь охлаждали РґРѕ 0°С Рё РІ течение определенного периода времени медленно добавляли 600 граммов безводного порошкообразного хлорида алюминия. около часа. , , 2000 , 1, - 2300 ( 30 o60 ) 600 . Перемешивание продолжали РІ течение РґРІСѓС… часов, РІ то время как смесь поддерживали РїСЂРё температуре 0°С. Затем медленно добавляли 10 литров ледяной РІРѕРґС‹ Рё перемешивание продолжали РІ течение получаса. Шарики смолы отфильтровывали. Хлорметилированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержал 18,9% хлора. 10 - - 18 9 % . Шарики смолы были покрыты дихлоридом этилена Рё таким образом набухли. Затем РѕРЅРё содержали 49,5% твердых веществ, остальное составляли РІРѕРґР° Рё дихлорид этилена. Смесь 700 граммов влажной смолы, 800 РјР» РІРѕРґС‹ Рё 225 граммов ,'-тетраметилэтилендиамина. , (,)2 ,,()2, загружали РІ реактор, снабженный термометром, мешалкой Рё обратным холодильником. Начинали перемешивание Рё нагревание, смесь доводили РґРѕ температуры кипения Рё выдерживали там РІ течение РґРІСѓС… часов. Далее 500 Добавляли РјР» РІРѕРґС‹ Рё конденсатор устанавливали РЅР° нисходящую дистилляцию. Дистилляцию продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІ дистилляте РЅРµ переставал появляться этилендихлорид. 49 5 % 700 , 800 225 ,'-, (,)2 ,,()2, , , 500 . РџСЂРё этом добавляли РІРѕРґСѓ взамен удаленной дистилляцией. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры смолу, РІСЃРµ еще РІ форме сфероидов, тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральности. Р’ качестве заместителей РІ ароматических ядрах содержались РіСЂСѓРїРїС‹, имеющие формулу 3 2--. 2 4-( 3)2 1 3 Был получен выход 992 граммов влажной смолы (50,7% СЃСѓС…РёС… веществ), плотность которой составляла 45,2 фунта/РєСѓР± фут. Смола имела общую щелочную емкость 5,24 миллиэквивалента. (РјСЌРєРІ) РЅР° грамм (РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии) или 1,93 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Емкость РїРѕ четвертичному аммонию составляла 2,84 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 1,04 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Емкость РїРѕ четвертичному аммонию является мерой способности смолы расщеплять нейтральные вещества. солей, например хлорида натрия, Рё обменивать его анионы РЅР° анионы соли, РїСЂРё этом общая щелочная емкость является мерой способности смолы удалять кислоты РёР· раствора путем адсорбции РЅР° слабоосновных аминогруппах (РІ данном случае , концевые РіСЂСѓРїРїС‹ -(CH2)2) Рё ионным обменом РЅР° четвертичных аммониевых группах. Р’ этой смоле отношение измеренной емкости РїРѕ четвертичному аммонию Рє измеренной общей емкости составило около 540%. , , 3 2-- 2 4-( 3)2 1 3 992 ( 50 7 % ) 45.2 / 5 24 () ( ) 1 93 / 2 84 / 1 04 / , , , ( , -(,)2 ) - 540 %. РџР РМЕР 2. 2. Р’ реактор, снабженный термометром, мешалкой Рё обратным холодильником, загружали смесь 151 Рі ,-диметилэтилендиамина, (,) , 550 РјР». , 151 ,-, (,) , 550 . РІРѕРґС‹ Рё 458 граммов хлорметилированных головок смолы, полученных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным выше РІ примере . Шарики смолы набухали этилендихлоридом, увлажнялись РІРѕРґРѕР№ Рё содержали 51,9% твердых веществ. Смесь нагревали РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником РІ течение пяти часов. Р’ остальном процесс был таким же, как описанный РІ примере 1. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ этом случае имел РіСЂСѓРїРїС‹ заместителей формулы 8 ( 3 - 4 2 1 3 3 Выход 605 граммов влажной смолы. (49,7% твердых веществ) имел плотность 43,0 фунта/РєСѓР± фут. Общая базовая емкость 105 смолы составляла 5,36 РјСЌРєРІ/Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 1,84 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Емкость РїРѕ четвертичному аммонию составляла 2,58 РјСЌРєРІ/РјР». Рі РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии Рё 0,88 РјСЌРєРІ/РјР» РІРѕ влажном состоянии. Эту смолу, как Рё РІСЃРµ продукты настоящего изобретения, легко перевести РёР· солевой формы РІ гидроксильную форму путем обработки основанием, таким как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. , 458 , , , 51 9 % 1 8 ( 3 - 4 2 1 3 3 605 ( 49 7 % ) 43.0 / 105 5 36 / : 1 84 / 2 58 / 0 88 / , , 110 , . Таким же образом, как показано РІ приведенных выше примерах, РґСЂСѓРіРёРµ амины, которые связаны 115 РїРѕ настоящему изобретению Рё которые имеют общую формулу (,)2 --<, описанную выше, подвергаются реакции СЃ хлорметилированными сшитыми соединениями. сополимер Р’СЃРµ продукты содержат как сильноосновные анионообменные функциональные РіСЂСѓРїРїС‹ четвертичного аммония, так Рё слабоосновные анионадсорбирующие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹. Таким образом, РѕРЅРё РЅРµ только адсорбируют свободные кислоты РёР· растворов, РЅРѕ также расщепляют нейтральные соли РІ растворе Рё обменивают собственные РёРѕРЅС‹, представленные РїРѕ выше, для анионов растворенной соли. РџСЂРё этом РІСЃРµ РѕРЅРё обладают высокой эффективностью регенерации. , 115 , (,)2 --< , , - - - , , , . РС… можно превратить РІ смолы, которые имеют еще большую емкость РїРѕ четвертичному аммонию, СЃ помощью метода, описанного РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– 12437/55 (серийный в„– 12437/55 ( . 779,994). 779,994). Р’ приведенном выше описании СЃРјРѕР» РїРѕ данному изобретению СЃРёРјРІРѕР» использовался для обозначения аниона. Смолы обычно получают РІ хлоридной форме, Рё РІ этом случае представляет СЃРѕР±РѕР№ хлоридную РіСЂСѓРїРїСѓ. Однако РѕРЅРё легко преобразуются РІ РґСЂСѓРіРёРµ солевые формы. путем обработки РґСЂСѓРіРёРјРё минеральными кислотами, такими как серная кислота, или неорганическими солями, такими как сульфаты натрия, калия или аммония, причем РІ этих случаях представляет СЃРѕР±РѕР№ анион используемой кислоты или соли. РљРѕРіРґР° смолы должны использоваться РІ гидроксильной форме для РїСЂРё адсорбции анионов РёР· жидкостей РёС… переводят РёР· солевой формы обработкой раствором основания, например РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. , , , , , , , , , . Следует понимать, что РїРѕРјРёРјРѕ предоставления новых СЃРјРѕР» как таковых, изобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР±, РІ котором такие новые смолы используются для удаления анионов РёР· жидкой среды. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:28:48
: GB779995A-">
: :

779996-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB779996A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования сеялок Рё связанных СЃ РЅРёРјРё РњС‹, , шведская корпорация РёР· Моргонгавы, Швеция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его реализации. Настоящее изобретение относится Рє устройству сеялок СЃ рамой, снабженной боковыми балками для крепления зернового ящика Рё СЃ проходным мостом для сеялки, выступающим РїРѕ существу РЅР° РІСЃСЋ длину ширины сверла. , , , , , , , , :- . Рзобретение существенно отличается тем, что мостовой РјРѕСЃС‚, жестко соединенный СЃРІРѕРёРјРё концами СЃ боковыми балками каркаса, выполнен РёР· листового металла РІ РІРёРґРµ РєРѕСЂРѕР±Р° СЃ образованием жесткой СЃРІСЏР·Рё РІ каркасе для придание последней жесткости против скручивающих деформаций. , , . РџРѕРјРёРјРѕ своей РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ функции, РјРѕСЃС‚ выполняет также функцию жесткой СЃРІСЏР·Рё РІ каркасе Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ установки. , ' . Благодаря тому, что мостик выполнен РІ РІРёРґРµ РєРѕСЂРѕР±РєРё РёР· листового металла, РѕРЅ получается легким Рё фактически легче, чем мосты, ранее изготавливавшиеся РёР· дерева. , . Благодаря коробчатой конструкции мостовой РјРѕСЃС‚ приобретает большую жесткость, Р° РёР·-Р·Р° его расположения далеко РІ задней части сеялки РѕРЅ будет иметь большой эффект жесткости, что имеет большое значение для противодействия скручиванию РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё, считающейся параллельной колесу. РѕСЃСЊ Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ машины, ширина которой составляет РјРЅРѕРіРёРµ метры, РЅРѕ довольно короткая РІ направлении движения. Таким образом, каркас может быть выполнен СЃ меньшим весом, чем это было возможно РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ. , , , . , . Рзобретение будет описано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ СЃРѕ ссылкой РЅР° пример реализации, показанный РЅР° прилагаемом чертеже. . РќР° СЂРёСЃ. 1 показана сеялка РІ вертикальном разрезе, Р° РЅР° СЂРёСЃ. 2 — РІ плане. Рнжир. . 1 , . 2 . . 3 показан разрез РїРѕ линии - РЅР° СЂРёСЃ. 2. 3 - . 2. РќР° чертеже 1 обозначен зерновой ящик, жестко соединенный РѕР±РѕРёРјРё концами СЃ каркасом, состоящим преимущественно РёР· боковых балок 2, выполненных РёР· уголков, Рё идущих РІ поперечном направлении раскосов уголков 3. Ходовые колеса 4 установлены посредством РѕСЃРё 5 РІ раме, Рє которой также подключено тяговое устройство 6, причем тяговое устройство является предметом одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявки в„– 13035/56 (серийный в„– 779998). , 1 2 3. 4 5 6 , - . 13,035/56 ( . 779,998). РњРѕСЃС‚ 7 расположен РІ задней части сеялки. РћРЅ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ всей ширине Р±СѓСЂР° Рё соединяется РЅР° концах СЃ боковыми балками 2 посредством жестко закрепленных раскосов 8. Эти СЃРєРѕР±С‹ РјРѕРіСѓС‚ состоять РёР· тяжелых плоских утюгов или, возможно, РёР· секционных утюгов. РџСЂРѕС…РѕРґРЅРѕР№ РјРѕСЃС‚ образует коробчатую жесткую поперечную балку РёР· листового металла РІ рамной конструкции. РћРЅ имеет сравнительно небольшую высоту, Р° ширина РІ направлении движения РІРѕ РјРЅРѕРіРѕ раз превышает его вертикальный размер. Р’ показанном варианте мостик выполнен РёР· РґРІСѓС… одинаковых пластин 9 Рё 10, СЂРёСЃ. 3, изогнутых РїРѕРґ углом так, что РѕРґРЅР° РёР· пластин образует верхнюю сторону Рё РѕРґРЅСѓ вертикальную сторону моста, Р° другая пластина образует нижняя сторона Рё другая вертикальная сторона моста. РћР±Рµ пластины также имеют соединительный фланец 11 СЃ сопутствующей пластиной, вдоль которого пластины РјРѕРіСѓС‚ быть жестко соединены сваркой. Предпочтительно, чтобы раскосы 8 также были соединены СЃ мостом сваркой. 7 . 2 8. . . . , 9 10, . 3, , , . -, 11 , . , 8 . Между пластинами 9, 10 примерно РїРѕ средней продольной линии моста расположен проходящий РІ продольном направлении деревянный Р±СЂСѓСЃ 12, опирающийся РЅР° РґРІРµ пластины Рё закрепленный посредством винтов, проходящих через пластины. Стержень 12 образует крепление РєРѕСЂРѕР±Р° Рё предотвращает вдавливание относительно тонкого листового металла РїСЂРё движении бурильщика РїРѕ мосту. 9,10 12 . 12 , . РџСЂРё желании деревянный Р±СЂСѓСЃРѕРє 12 можно заменить Р±СЂСѓСЃРєРѕРј РёР· листового металла, установленным РЅР° его краю, или секционным железом. , 12 . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Устройство сеялок СЃ рамой, снабженной боковыми балками для крепления зернового ящика Рё мостиком для сеялки, проходящим практически РЅР° РІСЃСЋ ширину сеялки, отличающееся тем, что мостик, жестко соединенный РЅР° РёС… концы Рє боковым балкам рамы изготовлены РёР· листового металла РІ форме РєРѕСЂРѕР±РєРё, чтобы образовать жесткую СЃРІСЏР·СЊ РІ раме Рё придать ей жесткость против скручивающих напряжений. :- 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:28:50
: GB779996A-">
: :

779997-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB779997A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования зерновых ящиков для сеялок РњС‹, , шведская корпорация РёР· Моргонгавы, Швеция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє устройству РІ зерновом бункере сеялок. , , , , , , , , :- . Рзобретение существенно отличается тем, что внутри зернового бункера РЅР° расстоянии ниже верхнего края ящика предусмотрена решетка, причем указанная решетка содержит стержни, размеры которых позволяют нести обычный мешок, наполненный зерном, так что мешок можно положить РІ ящик Рё опорожнить, лежа РЅР° решетке. , , . Рзобретение касается сеялок СЃ большой шириной посева, то есть сеялок, имеющих зерновые ящики большой длины, считая РІ поперечном направлении направления движения сеялки. Эти ящики для зерна имеют большой объем, Рё зерно, подаваемое РІ ящики для зерна, поставляется РІ больших мешках, вес которых часто составляет около 100 РєРі. Р’ СЃРІСЏР·Рё СЃ известными зерновыми ящиками даже сильному мужчине очень сложно опорожнить мешок РІ ящик. , , . , , 100 . . Мешок обычно держат так, чтобы его отверстие выходило Р·Р° край зернового ящика, РїСЂРё этом задняя часть мешка постепенно приподнималась, чтобы зерно последовательно высыпалось РІ ящик. Р’ то же время необходимо следить Р·Р° тем, чтобы передняя часть мешка РЅРµ доходила РґРѕ бункера для зерна настолько, чтобы ее можно было захватить рычагами РЅР° валу мешалки, расположенном РІ нижней части бункера для зерна. . Этих затруднений можно полностью избежать благодаря устройству согласно изобретению. Теперь требуется только положить полный мешок РЅР° решетку Рё затем вытолкнуть зерно РёР· мешка СЂСѓРєРѕР№, РїРѕ крайней мере, РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° мешок РЅРµ станет настолько легким, что можно будет без труда опорожнить остальное содержимое. поднимая СЃСѓРјРєСѓ. , . . . , . . Рзобретение будет описано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ ниже СЃРѕ ссылкой РЅР° пример реализации, проиллюстрированный РЅР° прилагаемых чертежах. . РќР° СЂРёСЃ. 1 показана сеялка РІ разрезе СЃ зерновым бункером. РќР° СЂРёСЃ. 2 показана сеялка РІ плане СЃРѕ снятой крышкой зернового бункера. Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе зернового ящика СЃ крышкой РІ открытом положении. . 1 . . 2 . . 3 . РќР° чертежах Р±СѓРєРІРѕР№ обозначен зерновой ящик, откидная вверх крышка которого обозначена цифрой 2. РљРѕСЂРѕР±РєР° закреплена РїРѕ концам РІ Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ раме, боковые балки которой обозначены цифрой 3. Эти боковые балки соединены СЃ помощью раскосов 4 СЃ проходным мостом 5, расположенным сзади, причем указанный мостик предпочтительно изготовлен РёР· металлических листов, сваренных РїРѕ форме ящика, образующих жесткую распорку, приспособленную вместе СЃ зерновым ящиком Рё РґСЂСѓРіРёРјРё промежуточными балками 6 для укрепить раму РѕС‚ деформации. Сборный РјРѕСЃС‚ является предметом одновременно рассматриваемой заявки 13032/56 (серийный номер 779,996). Шасси катушки обозначены цифрой 7, Р° дышло, соединенное СЃ Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ рамой, обозначено цифрой 8. , , 2. , , 3. 4 5 , 6 . - 13032/56 ( . 779,996). 7, 8. Тяговая штанга является предметом одновременно рассматриваемой заявки 13035/56 (серийный в„– 779998). - 13035/56 ( . 779,998). Р’ нижней части зернового бункера обычным образом расположен вал 9 мешалки, снабженный мешалками, Рё устройство для выгрузки зерна, РЅРµ показано РЅР° чертеже. 9, , , . Р’ зерновом бункере, который имеет продольную протяженность поперек направления движения, расположены поперечно проходящие распорные пластины 10, которые придают зерновому бункеру эффект жесткости. Согласно изобретению стержни или балки 11 предусмотрены РІ верхней части зернового ящика, РіРґРµ РѕРЅРё опираются РЅР° распорные пластины 10 Рё крепятся Рє РЅРёРј; указанные стержни или балки также РјРѕРіСѓС‚ быть жестко соединены СЃ зерновым бункером РЅР° концах последнего. , , 10, . , 11 , 10 ; . Р’ вариантах реализации, показанных РЅР° чертежах, указанные стержни РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІ продольном направлении зернового бункера Рё вала мешалки. , . Количество стержней может быть разным. РќР° чертежах (СЂРёСЃ. 1 Рё 2) РґРІР° стержня показаны СЂСЏРґРѕРј РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. . ( 1 2), . Как пояснялось выше, стержни 11 образуют РѕРїРѕСЂСѓ Рё основание для мешков, РєРѕРіРґР° последние должны быть опорожнены РІ бункер для зерна. , 11 , . Стержни расположены РЅР° некотором расстоянии ниже верхней РєСЂРѕРјРєРё зернового бункера, РЅРѕ РЅР° значительном расстоянии выше вала мешалки 9. Р’ показанном примере стержни расположены РЅР° концах зернового ящика так, что между решетками образуется свободная средняя часть 12. 9. , , 12 . Р’ примере, показанном РЅР° фиг. 3, решетки, образованные РёР· множества стержней, установлены СЃ возможностью поворота РІ зерновом бункере, чтобы обеспечить легкий доступ Рє элементам, расположенным РІ нижней части зернового бункера. Стержни удерживаются вместе стержнями 14, расположенными РІ поперечном направлении стержней, РїСЂРё этом крайние РёР· указанных стержней расположены так, чтобы РІ сложенном положении решетки упираться РІ верхний край пластин 10 раскосов. РќР° РѕРґРЅСѓ РёР· решеток укладывают мешок, РёР· которого высыпается зерно, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 3. . 3, . 14 , - 10. , . 3. РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Устройство РІ семенном бункере сеялок, отличающееся наличием решетки внутри семенного бункера РЅР° расстоянии ниже верхнего края бункера, причем указанная решетка состоит РёР· стержней, размеры которых позволяют вместить обычный мешок, наполненный зерном. зерна, чтобы мешок можно было положить РІ зерновой ящик Рё опорожнить, лежа РЅР° решетке. :- 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 13:28:51
: GB779997A-">
: :

779998-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB779998A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования сеялок или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , шведская корпорация РёР· Моргонгавы, Швеция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его реализации. Настоящее изобретение относится Рє сеялке, оснащенной дышлом, приспособленным для присоединения Рє трактору. , , , , , , , , :- . Рзобретение существенно отличается тем, что дышло шарнирно соединено СЃ рамой Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ установки, что позволяет его поднимать РёР· нижнего рабочего положения РІ вертикальное положение для транспортировки, Рё что РІ передней части Р±СѓСЂРѕРІРѕР№ установки предусмотрена стойка. дышло, причем указанная стойка имеет РѕРґРёРЅ или несколько рабочих валов, установленных сверху, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ назад Рє сеялке Рё РїСЂРё этом соединяются СЃ элементами управления для работы сеялки, причем валы являются телескопическими Рё снабжены шарнирами, предпочтительно универсальными шарнирами, РЅР° сеялке конец для облегчения поворота дышла вверх РІ положение для транспортировки Рё для возможности наклона стойки. , , , , , . Как правило, сеялки имеют очень большую ширину, часто четыре метра Рё более. НапрР