патенты / 19383

776755-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776755A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель:-РЇРќ РђР РўРЈР  ДЭВРДСОН. :- . Дата подачи полной спецификации: 8 декабря 1955 Рі. : 8, 1955. Дата подачи заявки: 6 октября 1954 Рі., в„– 28747154. : 6, 1954 28747154. Полная спецификация опубликована: 12 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. : 12, 1957. Рндекс РїСЂРё приеме: - Классы 40 (7), Р›; Рё 40 (8), ( 2 Рђ 2 Рђ: 10 Р‘Р). :- 40 ( 7), ; 40 ( 8), ( 2 2 : 10 ). Международная классификация:- 10 04 . :- 10 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Электрическая фильтрующая сеть. . РњС‹, & , расположенная РЅР° Грейт-Кембридж-Р РѕСѓРґ, Энфилд, Миддлсекс, , & , , , , Британская компания настоящим заявляем, что изобретение, РІ отношении которого РјС‹ думаем, что нам может быть выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє сети электрических фильтров Рё, РІ частности, Рє сети электрических фильтров для соединения РґРІСѓС… линий передачи СЃ общей линией передачи. . Сети электрических фильтров РјРѕРіСѓС‚ использоваться, например, РєРѕРіРґР° необходимо соединить РґРІРµ линии передачи РѕС‚ телевизионных или беспроводных антенн, предназначенных для работы РЅР° разных частотах, СЃ общей линией передачи, РїРѕ которой сигналы РѕС‚ каждой РёР· РґРІСѓС… телевизионных или беспроводных антенн подаются РЅР° Приемное устройство. Сеть фильтров также может использоваться для отделения сигнала более высокой частоты РѕС‚ сигнала более РЅРёР·РєРѕР№ частоты РЅР° общей линии передачи. , , . Целью настоящего изобретения является создание для этой цели простой сети фильтров, которая уменьшает взаимодействие между РґРІСѓРјСЏ линиями передачи. , . Р’ этом -дефикации резонансный элемент Дараллеля, который действует РїРѕ существу как разомкнутая цепь для сигнала, ослабленного сетью, частью которой РѕРЅ является, будет называться «элементом цепи В», Р° последовательный резонансный элемент, который действует РїРѕ существу как короткозамкнутый элемент. Цепь Рє сигналу, ослабленному сетью, РІ которой находится Дарт, будет называться «элементом короткого замыкания». " " " ". Согласно изобретению Дрезента предложена электрическая фильтрующая сеть для соединения РґРІСѓС… линий передачи, несущих сигналы разных частот, РІ общую линию передачи, причем эта сеть состоит РёР· РґРІСѓС… секций, каждая РёР· которых представляет СЃРѕР±РѕР№ Р±СѓРєРІСѓ «Т» или или lЦена 3 СЃ 6 сеть, причем указанные сети имеют общее последовательное или шунтирующее плечо Рё таковы, что РѕРґРЅР° секция 45 ослабляет сигнал, проходящий через РґСЂСѓРіСѓСЋ, РїСЂРё этом каждая секция имеет либо разомкнутый элемент цепи РІ ее последовательном плече, либо элемент короткого замыкания РІ ее параллельном плече 50 Р’ РѕРґРЅРѕРј варианте осуществления изобретения РѕРґРЅР° секция состоит РёР· Рў-образной сети, имеющей элемент короткого замыкания РІ качестве шунтирующего плеча, причем этот закорачивающий элемент образует часть РґСЂСѓРіРѕР№ секции, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ сеть 7r 55, имеющую элемент разомкнутой цепи РІ качестве его последовательное плечо. Р’ этом варианте осуществления сети «» Рё РјРѕРіСѓС‚ быть сетями верхних Рё нижних частот соответственно. , , "" 3 6 , 45 , 50 "" , , 7 55 "" . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј варианте изобретения 60 Рў-образных цепей верхних Рё нижних частот РјРѕРіСѓС‚ быть объединены. Р’ этом варианте каждая Рў-цепь имеет схемный элемент РІ РѕРґРЅРѕРј последовательном плече. Две Рў-цепи имеют общий параллельный резонансный элемент Рё 65 общий последовательный резонансный элемент, образующий соответственно шунтирующее плечо Рё РґСЂСѓРіРёРµ последовательные плечи сети. Общий параллельный резонансный элемент Рё общий последовательный резонансный элемент РѕР±Р° резонируют РЅР° частоте 70 между частотами переносимых сигналов. Однако РѕРЅРё РЅРµ обязательно резонируют РЅР° частоте та же частота. 60 "" "" "" 65 70 , . Общий параллельный резонансный элемент таков, что РѕРЅ является емкостным, РєРѕРіРґР° общий резонансный элемент серии 75 является индуктивным, Рё индуктивным, РєРѕРіРґР° общий последовательный резонансный элемент является дацитативным. 75 . Р’ еще РѕРґРЅРѕРј варианте реализации сети 7 верхних Рё нижних частот РјРѕРіСѓС‚ быть объединены. Каждая сеть 7 80 имеет элемент разомкнутой цепи РІ качестве последовательного плеча. Две сети - имеют общий последовательный резонансный элемент РІ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ шунтирующего плеча. Этот общий последовательный резонансный элемент резонирует РїСЂРё частота находится между 85 частотами несущих сигналов Рё составляет 776,755 _ 1 776,755 емкостной Рё индуктивной СЃРІСЏР·Рё СЃ более РЅРёР·РєРёРјРё Рё более высокими частотами несущих сигналов соответственно. 7 7 80 - 85 776,755 _ 1 776,755 . Вариант вышеупомянутого варианта осуществления состоит РёР· сети верхних Рё нижних частот, причем последовательное плечо сети верхних частот образует РѕРґРЅРѕ шунтирующее плечо сети нижних частот. Другое шунтирующее плечо сети нижних частот представляет СЃРѕР±РѕР№ короткозамыкающий элемент, который емкостный РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте. Последовательное плечо цепи нижних частот представляет СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРЅРѕ шунтирующее плечо сети верхних частот, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ шунтирующее плечо сети верхних частот представляет СЃРѕР±РѕР№ элемент короткого замыкания, который является индуктивным РЅР° более высокой частоте. Этот последний упомянутый вариант осуществления представляет СЃРѕР±РѕР№ особенно выгодно то, что для достижения цели изобретения используется РјРёРЅРёРјСѓРј компонентов. , , . Р’СЃРµ фильтрующие сети согласно изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть сконструированы РёР· компонентов, емкости Рё индуктивности которых позволяют формировать сети РІ РІРёРґРµ печатных плат, занимая тем самым РјРёРЅРёРјСѓРј места. Сети особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для соединения РґРІСѓС… несимметричных линий передачи для телевизионных антенн для прием сигналов, например, РІ диапазоне Рё диапазоне соответственно, Рё подачу сигналов РІ общую несимметричную линию. , , , . Однако путем дублирования последовательных элементов РІ описанных выше сетях можно построить устройства РІ соответствии СЃ настоящим изобретением для использования СЃРѕ симметричными линиями передачи. Теперь изобретение будет описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схему. диаграмма варианта осуществления фильтрующей сети согласно изобретению, образованной путем объединения Рў-схемы верхних частот СЃ сетью нижних частот; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему второго варианта осуществления, образованную путем объединения сети нижних частот «Т» СЃ сетью верхних частот. Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему третьего варианта осуществления, образованную путем объединения сетей верхних Рё нижних частот «Т»; Фиг.4 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему четвертого варианта осуществления, образованную путем объединения сетей верхних Рё нижних частот; Рё Фиг.5 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему пятого варианта осуществления, также сформированного путем объединения сетей верхних Рё нижних частот. , , - : 1 "" ; 2 "" , 3 "" ; 4 - ; 5 . РќР° СЂРёСЃ. 1 схема верхних частот состоит РёР· конденсаторов 4, 5 РІ качестве последовательных плеч Рё элемента короткого замыкания, состоящего РёР· конденсатора 2 Рё индуктивности 2, соединенных последовательно РІ качестве шунтирующего плеча. индуктивен РЅР° более высокой частоте Рё резонирует РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, образуя существенно короткое замыкание РЅР° этой более РЅРёР·РєРѕР№ частоте. Цепь нижних частот состоит РёР· конденсаторов 3 Рё 4, причем конденсатор 4 является общим для цепи нижних частот , Р° конденсатор 4 является общим для цепи нижних частот . высокочастотная сеть «Т». 1 4, 5 2 2 2, 2 3 4, 4 "" . Последовательное плечо низкочастотной сети состоит РёР· элемента разомкнутой цепи, состоящего РёР· конденсатора 1 Рё индуктивности 1, соединенных параллельно 70 РћРј. Элемент разомкнутой цепи 1, 1 является индуктивным для более РЅРёР·РєРѕР№ частоты Рё резонирует РЅР° более высокой частоте. для образования РїРѕ существу разомкнутой цепи РЅР° этой более высокой частоте. Короткозамыкающий элемент 75, состоящий РёР· последовательно соединенных конденсатора 2 Рё индуктивности 2, также является частью сети нижних частот, РЅРѕ поскольку РѕРЅ резонирует РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, образуя существенное короткое замыкание. эффект такой же, как если Р±С‹ 4 50 был подключен непосредственно Рє нижней линии передачи РЅР° СЂРёСЃ. 1 посредством короткого замыкания, так что сеть состоит, как указано выше, РёР· 3, элемента разомкнутой цепи 1, 1 Рё Конденсатор 4 РўРѕС‚ факт, что открытый циркулирующий элемент 1, 1 резонирует, образуя разомкнутую цепь РЅР° более высокой частоте, предотвращает влияние любого внешнего сопротивления между Рё РЅР° высокочастотные характеристики схемы. РќР° СЂРёСЃ. 2 низкочастотный РїСЂРѕС…РѕРґ Сеть «Т» состоит РёР· индуктивностей 3 Рё 4 как последовательных плеч Рё элемента короткого замыкания 2, 2 как шунтирующего плеча. Аналогично высокочастотная сеть состоит РёР· индуктивностей 5 4 Рё 5. РІ качестве шунтирующих плеч Рё элемента разомкнутой цепи, образованного параллельным резонансным контуром, состоящим РёР· конденсатора 1 Рё индуктивности 1, РІ качестве последовательного плеча РІ случае его расположения; Р РёСЃ. 1. Элемент короткого замыкания 2, 2 замыкает индуктивности 4 РЅР° нижнюю линию передачи, так что конечным результатом является то, что цепь высокого напряжения состоит РёР· 4, 1, 1 Рё 5, как указано выше. Аналогично. элемент 105 СЃ разомкнутой цепью 1, 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ разомкнутую цепь РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте Рё предотвращает влияние любого внешнего сопротивления между Рё РЅР° низкочастотные характеристики цепи 110. Следует отметить, что РІ схеме, показанной РЅР° фиг. 1, разомкнутый элемент 105 схемный элемент 1, 1 должен быть индуктивным РїРѕ отношению Рє более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, чтобы сформировать последовательное плечо низкочастотной сети, тогда как РІ схеме 115 Р РёСЃ. 2 РѕРЅ должен быть емкостным РїРѕ отношению Рє более высокой частоте, чтобы сформировать последовательное плечо цепи нижних частот. сеть верхних частот. Рнаоборот, элемент короткого замыкания 2, 2 РІ схеме, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 1, должен быть индуктивным РїРѕ отношению Рє более высокой частоте, образуя тем самым шунтирующий лимб высокочастотной «Т»-цепи, РІ то время как РІ схеме, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 2 РѕРЅ должен быть емкостным РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, чтобы сформировать шунтирующий лимб цепи «Т» СЃ РЅРёР·РєРёРј 125. Значения емкостей Рё индуктивностей, которые следует принять, Р±СѓРґСѓС‚, конечно, зависеть РѕС‚ импедансов, которые должны быть согласованы между точками Рё , Рё Рё соответственно РЅР° СЂРёСЃ. 1 1 70 1, 1 75 2 2 , 4 50 1 , 3, 1, 1 4 1, 1 2 ' "" 3 4 2, 2 , 5 4 5 , 1 1, ; 1 2, 2 4 4, 1, 1 5 105 1, 1 110 1 1, 1 115 2 , 2, 2 , 1, 120 "" 2 "" 125 , . 1
Рё 2, РЅР° которые указывают характеристики частоты передачи '0 соответственно цепи. 2, '0 . Р’ схеме, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 4, линии передачи подключаются, как Рё раньше, Рє точкам , Рё , соответственно. Сеть СЃ РЅРёР·РєРёРјРё 70 проходами Рё сеть СЃ высокими проходами РІ сочетании между СЃРѕР±РѕР№ соединяются между РґРІСѓРјСЏ наборами точек. Здесь последовательное членение цепь нижних частот представляет СЃРѕР±РѕР№ элемент разомкнутой цепи, состоящий РёР· конденсатора 6 Рё проводимости 6 75, этот элемент разомкнутой цепи резонирует РЅР° более высокой частоте Рё является емкостным РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте. Последовательное плечо цепи верхних частот представляет СЃРѕР±РѕР№ разомкнутую цепь. элемент, состоящий РёР· 80 конденсатора 8 Рё индуктивности 8, размыкающий элемент которого резонирует РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте Рё является индуктивным РЅР° более высокой частоте. РћРґРЅРѕ шунтирующее плечо низкочастотной сети образовано индуктивностью 85 10 РћРј Рё РѕРґРЅРёРј шунтирующим лимбом. цепи верхних частот емкостью 10. Другое шунтирующее плечо обеих сетей состоит РёР· общего последовательного резонансного элемента, состоящего РёР· конденсатора 9 Рё катушки индуктивности 90 9. Этот элемент 9, 9 резонирует РЅР° частоте между частотами сигналов, появляющихся через , Рё , . 4 , , 70 , 6 75 6, 80 8 8 85 10 10 9 90 9 9, 9 , , . РћРЅ устроен так, что РІ случае схемы, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 3, РѕРЅ кажется индуктивным для более РЅРёР·РєРѕР№ частоты, возникающей РЅР° , 95 , Рё емкостным для более высокой частоты, появляющейся РЅР° , , поскольку элементы 6, 6 Рё 8, 8 представляют СЃРѕР±РѕР№ разомкнутые цепи для сигналов более высокой Рё РЅРёР·РєРѕР№ частоты соответственно. 100 СЃРЅРѕРІР° достигается эффективная изоляция РґРІСѓС… сигналов РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. , 95 , 3, 6, 6, 8, 8 100 . Упрощенная комбинация сетей верхних Рё нижних частот показана РЅР° СЂРёСЃ. 5. Р’ этом варианте, как Рё РІРѕ всех ранее описанных вариантах реализации, линии передачи, несущие сигналы более РЅРёР·РєРѕР№ Рё более высокой частоты, соединены через точки , Рё , соответственно. дроссель 12 образует последовательное плечо Рё конденсатор 12 110, РѕРґРЅРѕ шунтирующее плечо цепи нижних частот. Элемент короткого замыкания, образованный конденсатором Рё индуктивностью , соединяет дроссель 12 СЃ линией , . Это короткое замыкание элемент резонирует РЅР° более высокой частоте 115 Рё является емкостным РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте. Таким образом, РѕРЅ действует как второй шунтирующий элемент цепи нижних частот. Второй элемент короткого замыкания, резонансный РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте Рё индуктивный РїРѕ отношению Рє более высокой частоте, связывает конденсатор 12. СЃ линией , . Таким образом, этот элемент действует как РїСЂРѕРІРѕРґ, соединяющий 12 СЃ линией , РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, так что цепь нижних частот - состоит РёР· последовательного элемента, образованного 125 Рё , действующих как емкость, катушка индуктивности 12 Рё конденсатор 12. РќР° более высокой частоте последовательный элемент 13, 13 действует как индуктивность, Р° последовательный элемент, образованный Рё , как короткое замыкание. Подключаются 130 линий, передающих сигналы. Линии, передающие сигнал более РЅРёР·РєРѕР№ частоты. конечно, подключены Рє , , Р° те, которые передают более высокочастотный сигнал, Рє , . Общая линия передачи РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, как Рё РІРѕ всех схемах, описанных РІ этой спецификации, подключена через выводы, соединяющие СЃ Рё СЃ . Р’ схеме, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 1, РєРѕРіРґР° линии передачи имеют одинаковое сопротивление 75 РћРј каждая Рё РїСЂРё передаче сигналов диапазонов Рё , емкости конденсаторов 3, 4 Рё 5 выполняются одинаковой величины Рё РјРѕРіСѓС‚, для например, иметь емкость 5 дикофарад. Емкость конденсаторов 1 Рё 2 может составлять пикофарад Рё 100 пикофарад соответственно. Рндуктивность катушек индуктивности 1 Рё 2 может быть одинаковой Рё регулироваться так, чтобы РѕРЅР° была резонансной, как описано выше, СЃ соответствующими конденсаторами 1. Рё РЎ 2 соответственно. 5 105 , , , 12 12 110 , , 12 , 115 ' 120 12 , 12 , - 125 , 12 12 13, 13 130 , , 1, , 1 75 , , 3, 4 5 , , 5 1 2 100 1 2 1 2 . Ссылаясь РЅР° РєРѕРјРїРѕРЅРѕРІРєСѓ СЂРёСЃСѓРЅРєР° 3, РґРІРµ «Т»-сети объединены. РћР±Рµ «Т»-сети имеют элементы разомкнутой цепи РІ РІРёРґРµ РѕРґРЅРѕРіРѕ последовательного плеча. Сеть нижних частот состоит РёР· соседних точек , , как РЅР° рисунках 1 Рё 2, Рё элемента разомкнутой цепи. этой сети нижних частот является параллельным резонансным элементом, образованным конденсатором 6 Рё катушкой индуктивности 6. Аналогично, сеть верхних частот примыкает Рє точкам Рё , Р° элементом разомкнутой цепи является параллельный резонансный элемент, образованный конденсатором 8 Рё катушкой индуктивности. 8 Элементы 6, 6 образуют разомкнутую цепь РЅР° более высокой частоте Рё являются индуктивными для более РЅРёР·РєРѕР№ частоты, РІ то время как элемент 8, 8 представляет СЃРѕР±РѕР№ разомкнутую цепь РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте Рё емкостный для более высокой частоты. Лимб РґСЂСѓРіРѕРіРѕ СЂСЏРґР° каждой сети образован общим параллельным резонансным элементом, состоящим РёР· конденсатора РЎ 7 Рё катушки индуктивности 7. Этот элемент РЎ 7, 7 резонирует РЅР° частоте между частотами переносимых сигналов Рё РЅР° более РЅРёР·РєРѕР№ частоте, возникающей РІ точках Рђ, Р’. кажется индуктивным, тогда как РЅР° более высоких частотах, появляющихся РЅР° , , РѕРЅ кажется емкостным. Шунтирующий лимб обеих этих сетей образован общим последовательным резонансным элементом, состоящим РёР· конденсатора 9 Рё индуктивности 9. РћРЅ также резонирует РЅР° частоте между частотами переносимые сигналы, которые РЅРµ обязательно имеют ту же частоту, что Рё та, РЅР° которой резонирует параллельный резонансный элемент, состоящий РёР· 7 Рё 7. Элемент, образованный 9, 9, должен быть таким, чтобы РѕРЅ казался емкостным РїРѕ отношению Рє сигналу более РЅРёР·РєРѕР№ частоты, появляющемуся РІ точках , Рё индуктивны Рє сигналу более высокой частоты, появляющемуся РІ точках , . Поскольку элементы 6, 6 Рё 8, 8 являются разомкнутыми цепями для сигналов более высокой Рё РЅРёР·РєРѕР№ частоты соответственно, устройство эффективно предотвращает любые внешние импедансы между Рё Рё Рё соответственно РѕС‚ воздействия РЅР° РЅРёР·РєРёРµ Рё высокие частоты 776 755 Следовательно, сеть верхних частот состоит РёР· последовательного элемента, образованного 13 Рё 13, действующими как индуктивность, конденсатора 12 Рё катушки индуктивности 12. Р’ этом случае достигается изоляция. Дело РІ том, что последовательные элементы, образованные Рё 11 Рё 13 Рё 13 соответственно, ведут себя как короткозамкнутые. 3, "" "" , 1 2 6 6 8 8 6, 6 8, 8 7 7 7, 7 , , 9 9 7 7 9, 9 , , 6, 6 8, 8 776 755 13 13 , 12 12 11 13 13 . Р’Рѕ всех описанных выше конструкциях линии передачи РјРѕРіСѓС‚ быть коаксиальными проводниками, Рё РІ этом случае внешние РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРё каждой линии передачи РјРѕРіСѓС‚ быть соединены вместе, образуя выводы , РЅР° чертежах, которые обычно являются заземляющими проводами. , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:04:03
: GB776755A-">
: :

776756-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776756A
[]
РњС‹, & , компании , & , Кембридж-СЂРѕСѓРґ, Энфилд, Миддлсекс, , , , Британская компания настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , : Настоящее изобретение относится Рє беспроводным антеннам, предназначенным для приема РЅР° множестве частот или диапазонов частот Рё имеющим элементы разной длины, предназначенные для работы РЅР° разных частотах. . РџСЂРё проектировании таких беспроводных антенн возникли трудности СЃ взаимодействием между элементами разной длины РЅР° определенных частотах, РєРѕРіРґР° эти элементы должны быть подключены Рє общей линии передачи, РїРѕ которой сигналы должны передаваться РЅР° приемник. Для уменьшения такого взаимодействия необходимо было предложено подключить общую линию передачи Рє РґРІСѓРј антеннам, предназначенным для реагирования РЅР° разные полосы частот, через сеть фильтров, состоящую РёР· сетей фильтров верхних Рё нижних частот. - - . Целью настоящего изобретения является создание устройства такого типа, РІ котором СѓРґРѕР±РЅРѕ размещается фильтрующая сеть. . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложено антенное устройство, предназначенное для приема РЅР° множестве частот или диапазонов частот Рё имеющее элементы разной длины, предназначенные для работы РЅР° разных частотах, РїСЂРё этом устройство имеет элемент или элементы, предназначенные для активности РЅР° РѕРґРЅРѕР№ или нескольких частотах. большее количество упомянутых частот выполнено СЃ возможностью поддержки изолятором, который представляет СЃРѕР±РѕР№ РєРѕСЂРїСѓСЃ для сети фильтров верхних Рё/или нижних частот, Рё/или полосовых фильтров, имеющих клеммы, предназначенные для подключения Рє активным элементам различной длины. - / - / - . Размещая фильтрующую сеть РІ изоляторе 3 6 , который уже предусмотрен для поддержки элемента или элементов воздушной системы, обеспечивается очень аккуратная, компактная Рё экономичная конструкция, Р° фильтрующая сеть защищена РѕС‚ непогоды. 3 6 , . Устройство РІ соответствии СЃ настоящим изобретением может быть применено, например, Рє воздушной системе, предназначенной для приема телевизионных сигналов РІ полосе частот РѕС‚ 40 РґРѕ 70 мегагерц РІ секунду, общеизвестной Рё далее называемой полосой , Рё полосой частот между 174 Рё 216 мегагерц РІ секунду, общеизвестные Рё далее называемые диапазоном . Антенная система может содержать антенну или антенную решетку, предназначенную для приема сигналов РІ диапазоне , Рё отдельную антенну или антенную решетку или множество взаимодействующих антенных решеток, предназначенных для для приема сигналов РІ диапазоне . 40 70 174 216 - . Антенная система для диапазонов Рё РїСЂРё желании может быть установлена РЅР° общей РѕРїРѕСЂРµ или, если предпочтительно, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть установлены РЅР° отдельных опорах РЅР° любом СѓРґРѕР±РЅРѕРј Рё подходящем расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. Общая линия передачи, РїРѕ которой предполагается подача сигналов РѕС‚ антенна Рє приемнику подключается Рє клеммам, предусмотренным для этой цели РІ изоляторе, поддерживающем активные элементы РѕРґРЅРѕР№ РёР· решеток, например антенны, предназначенной для приема сигналов РІ диапазоне Рё содержащей, например, диполь или диполь Рё паразитный элемент подходящей длины Внутри этого изолятора расположена сеть фильтров, состоящая РёР· фильтра верхних частот Рё фильтра нижних частот, РїСЂРё этом фильтр нижних частот имеет входные клеммы, подключенные Рє активным элементам антенной решетки диапазона , которые поддерживаются изолятором. выводы фильтра верхних частот подключаются через линию передачи любой СѓРґРѕР±РЅРѕР№ длины, которая 776 756 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , - - , - - 776 756 Рзобретатель: ФРЕДЕРРРљ Р РЧМОНД ВЕНТУОРТ СТАФФОРД. : - . Дата подачи полной спецификации: 22 декабря 1955 Рі. : 22, 1955. Дата подачи заявки: 10 декабря 1954 Рі. в„– 35798/54. : 10, 1954 35798/54. Полная спецификация опубликована: 12 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. : 12, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 40(7), РђСЂР»(3 Рњ:3 Р– 6 Р”), Р›. :- 40 ( 7), ( 3 : 3 6 ), . Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Беспроводная антенна. . может быть РіРёР±РєРёРј или жестким, Рє активным элементам антенной решетки для приема сигналов РІ диапазоне . Выходные клеммы сети фильтров подключаются Рє общей линии передачи. Сеть фильтров может быть выполнена РІ соответствии СЃ заявкой РЅР° патент в„– 28747. /54 (серийный номер. , 28747/54 ( . 776,755), размещаться РІ углублении изолятора Рё защищаться крышкой, которую можно закрепить РЅР° месте после выполнения необходимых подключений Рє линии передачи Рё Рє антенной решетке диапазона . 776,755), . Хотя настоящее изобретение было описано применительно Рє антенному устройству -15, РІ котором сеть фильтров размещена РІ изоляторе, образующем часть приемной телевизионной антенны диапазона , следует понимать, что РѕРЅР° может быть размещена РІ изоляторе Телевизионная антенна диапазона . Более того, настоящее изобретение РЅРµ ограничивается телевизионными антеннами Рё может применяться также Рє беспроводным антеннам, предназначенным для РґСЂСѓРіРёС… целей. -15 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:04:05
: GB776756A-">
: :

776757-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776757A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Метод проведения окисления олефиноненасыщенного соединения РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Уилмингтона, Делавэр, Соединенные Штаты Америки. настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - Это изобретение относится Рє улучшенному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ окисления олефиноненасыщенные органические соединения СЃ использованием перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. , . . , , , , , , , :- . Рзобретение предлагает улучшенный СЃРїРѕСЃРѕР± окисления олефиноненасыщенных соединений Рё, РІ частности, эксоксидирования или гидроксилирования олефиноненасыщенных соединений. . Согласно настоящему изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± окисления олефиноненасыщенных соединений СЃ использованием пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° включает приведение РІ контакт жидкой смеси пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё олефиноненасыщенного соединения, которое должно быть окислено, СЃ катионообменной смолой РІ ее РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме. - . Р’ более предпочтительной модификации олефиноненасыщенное соединение окисляется путем взаимодействия пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, олефиноненасыщенного материала Рё карбоновой кислоты РІ присутствии катионообменной смолы РІ ее РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме. , - . Рзобретение основано РЅР° неожиданном открытии того, что присутствие РІ реакционной смеси катионообменного материала РІ его РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме существенно увеличивает эффективность перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° как окислителя. - . Таким образом, хотя пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° сам РїРѕ себе обычно практически РЅРµ оказывает эпоксидирующего действия РЅР° олефинненасыщенные соединения, сейчас обнаружено, что если такой катионообменный материал присутствует вместе СЃ пероксидом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, произойдет эпоксидирование. РљСЂРѕРјРµ того, эпоксидирование облегчается, если присутствует также, хотя Рё РІ относительно небольших количествах, карбоновая кислота. , , - , . , , , . Благоприятные эффекты, возникающие РІ результате присутствия карбоновой кислоты, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, обусловлены, РїРѕ крайней мере частично, промежуточным или образованием надкислоты, которая затем эпоксидирует или иным образом окисляет ненасыщенное соединение. , , . Катионообменные смолы обычно РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для данной цели, хотя некоторые РёР· РЅРёС… более полезны, чем РґСЂСѓРіРёРµ. Показательными являются смолы, имеющие кислотные РіСЂСѓРїРїС‹, такие как сульфоновая (), карбоксильная (-), фосфоновая (- Рё фосфонистая (-PO2H) кислотные РіСЂСѓРїРїС‹ или комбинации таких РіСЂСѓРїРї, непосредственно присоединенных Рє углеродной структуре смола. Предпочтительны смолы сульфокислотного типа, РІ которых РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты непосредственно присоединены Рє ароматическому кольцу структуры углеводородной смолы. РС… примерами являются сульфированные полимеры поливиниларильных соединений, такие как дивинилбензол; Рё сульфированные сополимеры таких поливиниларильных соединений СЃ моновинилариловыми соединениями, такими как стирол, описанные РІ патенте в„– - . (), (-), (- (-PO2H) , , . . , ; , , . 571,029. Эти ядерные сульфированные ароматические углеводородные смолы являются исключительно активными катализаторами для данной цели, стабильны РІ условиях использования Рё остаются нерастворимыми РїСЂРё длительном использовании. 571,029. , . Другими типами СЃРјРѕР», пригодными РІ качестве катализаторов, являются смолы, содержащие карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹, такие как сополимеры дивинилбензола Рё акриловой или метакриловой кислоты; Рё те, чьи смоляные структуры включают РіСЂСѓРїРїС‹ фосфоновой кислоты или фосфоновой кислоты, прикрепленные Рє углеводородной матрице. , ; . Также ; смолы, содержащие РґРІР° или более типа кислотных РіСЂСѓРїРї, такие как сульфированные Рё гидролизованные сополимеры стирола, эфира акриловой или метакриловой кислоты Рё дивинилбензола. Для эффективной работы выбранная смола должна оставаться нерастворимой РІ реакционной смеси РІ течение значительных периодов времени Рё предпочтительно быть достаточно стабильной, чтобы ее можно было использовать повторно или РІ течение длительного времени. Катионообменная смола, которую обычно используют РІ гранулированной форме, должна присутствовать РІ реакционной смеси РІ количестве, достаточном для катализа всей реакции СЃ практической скоростью. Размер частиц смолы, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, РЅРµ имеет решающего значения, обычно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ коммерчески доступные размеры РІ диапазоне РѕС‚ 20 РґРѕ 200 меш. Полезный эффект обычно достигается РїСЂРё использовании всего лишь 0,5% смолы РѕС‚ общего веса реакционной смеси. Предпочтительные количества, особенно РєРѕРіРґР° реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ периодически, обычно составляют РѕС‚ примерно 2 РґРѕ 5%, РЅРѕ можно использовать Рё гораздо большие количества. ; , , , . , - - . - , , - . , 20 200 . - 0.5% . , , 2 5Q%, . Аэрация может осуществляться непрерывно, С‚.Рµ. например, пропуская смесь реагентов через колонку СЃ катионообменной смолой. Р’ таких случаях содержание смолы РІ реакционной смеси РІ любой данный момент может быть весьма высоким, например. например, более 100% Рё более. Р’ контактных методах РЅР° колонке предпочтительны смолы СЃ размером частиц примерно РѕС‚ 20 РґРѕ 50 меш или более. aГ©rations , . ., . , , . ., 100% . 20 50 . Общеизвестно, что широкий спектр олефиново-ненасыщенных соединений может быть окислен реакцией СЃ перкарбоновыми кислотами, Рё настоящий метод обычно применим РєРѕ всем таким реакциям. Олефиноненасыщенные соединения, которые, как известно, подвергаются реакциям эпоксидирования Рё/или гидроксилирования, включают (Р°) олефиновые углеводороды, такие как амилены, гексилены, тритетрадецены Рё октадецены; (Р±) олефиновые жирные кислоты, такие как олеиновая, рицинолевая, ундециленовая Рё эруковая кислоты; (РІ) нитрилы, амиды Рё сложные эфиры таких кислот, включая РёС… сложные эфиры СЃ РѕРґРЅРѕ-, РґРІСѓС…- Рё трехатомными спиртами, такие как метилолеат, метилрецинолеат, диолеат диэтиленгликоля, моноолеат глицерина, триолеат глицерина, соевое масло, касторовое масло, оливковое масло, талловое масло, арахисовое масло Рё хлопковое масло; () олефиновые спирты, такие как деценолы, тетрадеценолы, гексадеценолы Рё олеиловый СЃРїРёСЂС‚; Рё (Рґ) производные таких спиртов, например. например, олеилацетат, олеилолеат Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. . / () , , ; () , , ; () , , -, - , , , , , , , , , , ; () , , ; () , . ., , . Олефиноненасыщенные соединения, обычно эпоксидированные или гидроксилированные для коммерческих целей, представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, структура которых содержит РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ алифатическую РіСЂСѓРїРїСѓ, состоящую РїРѕ меньшей мере РёР· пяти атомов углерода, причем эта РіСЂСѓРїРїР° содержит РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ олефиновую РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ, С‚.Рµ. Рµ., РѕРґРЅР° СЃРІСЏР·СЊ -=. Чаще всего эпоксидированными или гидроксилированными материалами являются животные жиры Рё растительные масла5, Р° также простые производные таких продуктов, Рё поэтому РѕРЅРё составляют предпочтительную РіСЂСѓРїРїСѓ реагентов. Полученные СЌРїРѕРєСЃРёРґС‹ используются РІ качестве пластификаторов, стабилизаторов Рё поверхностно-активных веществ; РІ смазочных Рё синтетических высыхающих композициях, Р° также РІ качестве химических промежуточных продуктов. , , . ., -= . , oil5 , , , . , - ; . РџСЂРё окислении СЃ участием олефиноненасыщенных соединений тип получаемого продукта или продуктов будет РІ некоторой степени зависеть РѕС‚ конкретной используемой смолы-катализатора, Р° также РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… факторов, таких как конкретный олефиновый реагент Рё условия реакции. , . Таким образом, реакции, которые дают СЌРїРѕРєСЃРёРґС‹ РІ качестве единственного или РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ продукта РёР· РјРЅРѕРіРёС… олефиновых реагентов, РјРѕРіСѓС‚ быть легко проведены СЃ использованием РІ качестве катализаторов СЃРјРѕР», имеющих относительно сильно сшитые структуры, примерами которых являются сульфированные сополимеры моновинилбензола, такого как стирол, СЃ более чем примерно 6 % (например, 8,12 или 16; Рѕ) поливинилбензола, такого как дивинилбензол. Такие катализаторы представляют СЃРѕР±РѕР№ прежде всего катализаторы эпоксидирования. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, было обнаружено, что РѕРґРЅРё Рё те же олефиновые реагенты дают гидроксилированные соединения РІ качестве основных продуктов практически РІ тех же условиях РїСЂРё использовании РІ качестве катализаторов СЃРјРѕР» того же типа, РЅРѕ сшитых РІ меньшей степени, например. Рі., СЃ примерно 6% или менее (например, 1,2 или 4') дивинилбензола. , , 6% (. . 8,12 16 ; ) . . , - , . .,, 6% ( , 1,2 4' ;.) . Температурные условия также влияют РЅР° тип получаемого продукта: более высокие температуры более благоприятны для гидроксилирования, чем более РЅРёР·РєРёРµ температуры, хотя РјРЅРѕРіРёРµ РІРёРґС‹ эпоксидирования РјРѕРіСѓС‚ быть успешно проведены настоящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїСЂРё температурах, слишком высоких для использования РІ предшествующих способах. Р’ случае некоторых реагентов, особенно олефиновых углеводородов, таких как смешанные амилены, октен-2 Рё децен-1, наряду СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё продуктами были получены значительные количества органических гидропероксидов. , , , . , , -2 -1, . Среди материалов, которые были успешно окислены настоящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ получением СЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРІ, РІ качестве основных продуктов можно назвать соевое масло, кислоты соевого масла, олеилнитрил, бутилоктадекадиеноат, льняное масло, олеиловый СЃРїРёСЂС‚, жир, соевые спиртовые эфиры льняных кислот, льняной СЃРїРёСЂС‚. сложные эфиры соевых кислот, метиллинолеат Рё метиллиноленат; натуральный каучук, сополимер бутадиена Рё стирола, сополимер полибутадиена Рё бутадиенакрилонитрила, РІСЃРµ РІ бензольных растворах; октен-2, димеризованные соевые кислоты, винилстеарат, абиетиловый СЃРїРёСЂС‚, аллилбензол, инден, децен-1 Рё дициклопентадиен. , , , , , , , , , , ; , - , , ; -2, , , , , , -1 . Другие реагенты, такие как циклогексен, дипентен, винилциклогексен-1 Рё стирол, дали продукты СЃ относительно РЅРёР·РєРёРј содержанием СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ кислорода, которые показали полосы инфракрасного поглощения, характерные для гидроксильных Рё карбонильных РіСЂСѓРїРї. Продукты РёР· смеси амиленов, триизобутилена Рё диизобутилена также содержат органические гидропероксиды. ' : , - , -1 - . , . Удобный СЃРїРѕСЃРѕР± проведения окисления, С‚.Рµ. Рі. эпоксидирование Рё/или гидроксилирование олефиновой ненасыщенности. ред. соединений заключается РІ пропускании жидкой смеси такого соединения Рё перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, эта смесь также содержит алифатическую карбоновую кислоту, вверх через слой, С‚.Рµ. например, колонка катионообменной смолы РІ ее РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме. , . . / ,- . , , , . ., , - . Р’ зависимости РѕС‚ условий реакции Рё желаемой степени реакции, сточные РІРѕРґС‹ РёР· верхней части слоя РјРѕРіСѓС‚ быть обработаны после однократного прохождения через слой для извлечения продукта или РјРѕРіСѓС‚ рециркулироваться через слой РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет достигнута желаемая степень окисления. было осуществлено. , , . Было обнаружено, что прохождение реакционной смеси РІРЅРёР· через слой менее СѓРґРѕР±РЅРѕ, поскольку смесь имеет тенденцию разделяться РЅР° РґРІРµ фазы РїСЂРё контакте СЃРѕ смолой, РїСЂРё этом водная фаза, содержащая пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, протекает перед органической фазой. Наиболее эффективный контакт между реагентами Рё катализатором достигается РїСЂРё пропускании реакционной смеси, предпочтительно РІ РІРёРґРµ эмульсии, вверх через слой. . , , . Одностадийная особенность настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° эпоксидирования соединений, как правило, более практична Рё более эффективна, чем предшествующие двухстадийные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹, требующие использования предварительно полученных перкислот, РїСЂРё которых непреобразованный пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° теряется для целей эпоксидирования. Предпочтительные модификации контактной колонны согласно изобретению хорошо РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для непрерывной работы Рё позволяют вводить РІ реакцию большие количества материала Р·Р° меньшее время Рё СЃ меньшими потерями смолы-катализатора РёР·-Р·Р° истирания, чем РІ периодических способах. РљСЂРѕРјРµ того, быстрая рециркуляция реакционной смеси через слой катализатора РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє высокой общей эффективности даже РїСЂРё использовании смоченного РІРѕРґРѕР№ катализатора, тогда как периодические методы требуют использования предварительного увлажнения катализатора карбоновой кислотой для достижения той же эффективности. Любую перкислоту, образующуюся РІ реакционной смеси, используют так же быстро, как РѕРЅР° образуется, чтобы РЅРµ происходило накопления опасной концентрации перкислоты. РЎРїРѕСЃРѕР± получения алифатической перкислоты, который включает окисление перекисью РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° алифатической карбоновой кислоты РІ присутствии ядерной сульфированной ароматической углеводородной катионообменной смолы РІ ее РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме, описан Рё заявлен РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 17515/56 (серийный номер .776,758), который отделен РѕС‚ настоящей заявки. - . . , - , . - . - . 17515/56 ( . 776,758) . Температура, РїСЂРё которой протекают реакции окисления, будет зависеть РѕС‚ используемых реагентов Рё катализатора Рё желаемых продуктов. Для реакций эпоксидирования обычно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ температуры РѕС‚ 25 РґРѕ 100°С, РЅРѕ обычно предпочтительными являются температуры примерно РѕС‚ 50 РґРѕ 80°С, тогда как РІ предшествующих способах эпоксидирования обычно избегали температур выше примерно 45°С, чтобы предотвратить чрезмерные побочные реакции. Гидроксилирование обычно можно проводить РїСЂРё температурах, несколько более высоких, чем те, которые используются РїСЂРё эпоксидировании тех же соединений. . 25 100 . , 50 80 . , 45 . . . РљРѕРіРґР° Рє реакционной смеси добавляют также карбоновую кислоту, такую как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота или масляная кислота, существенная выгода достигается РїСЂРё использовании всего лишь 0,01 моля. кислоты РЅР° моль. перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Предпочтительно РѕС‚ около 0,2 РґРѕ 1,5 РјРѕР». кислоты, С‚.Рµ. Рі., уксусная кислота, используется РЅР° моль. перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Гораздо большие количества – РґРѕ 10 моль. можно использовать или более, РЅРѕ РІ этом нет необходимости, Рё РёС… лучше избегать РёР·-Р·Р° возникающих РїСЂРё этом дорогостоящих проблем восстановления. , , - - 0.01 . . . , 0.2 1.5 . , . ., , . . 10 . . Перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, Рё РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ любые обычные промышленные сорта, особенно те, которые содержат РїРѕ меньшей мере 25% H2O2. , 25% H202 . Предпочтительны те, которые содержат 35 или более . Чаще всего используется перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, эквивалентная примерно РѕС‚ 0,85 РґРѕ 1,1 моля H2O3 РЅР° каждую окисляемую олефиновую СЃРІСЏР·СЊ РІ молекуле олефинового реагента. 35. . 0.85 1.1 H203 . Р’ зависимости РѕС‚ желаемых результатов можно использовать большие или меньшие количества. Р’ некоторых случаях, особенно РІ некоторых реакциях эпоксидирования, наиболее эффективное использование пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё уменьшении образования побочных продуктов, РєРѕРіРґР° используется недостаток пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, соответствующий примерно РѕС‚ 0,85 РґРѕ 0,96 Рё предпочтительно РѕС‚ 0,88 РґРѕ 0,93 моль. . для каждой олефиновой СЃРІСЏР·Рё. . , , -- 0. 85 0.96 0.88 0.93 . . Следующие примеры иллюстрируют окисление олефиноненасыщенных соединений РІ соответствии СЃ изобретением. . РџР РМЕР Р. . Р’ СЃРѕСЃСѓРґ, снабженный механической мешалкой Рё термометром, поместили 18,0 Рі. Амберлит -120 (слово «Амберлит» является зарегистрированной торговой маркой), коммерческой катионообменной смолы, полученной сульфированием сополимера стирола Рё около 8% дивинилбензола, смолы, содержащей около РѕРґРЅРѕР№ РіСЂСѓРїРїС‹ SO3H РЅР° бензольное кольцо. . Эту смолу перемешивали СЃ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё избыток СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты сливали. Рљ оставшейся смоле, смоченной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, добавили 29,6 Рі. (0.10 РјРѕР».) технического метилолеата, имеющего Р№РѕРґРЅРѕРµ число 82,4. Затем Рє энергично перемешанной смеси добавляли 6,80 Рі. 50%-ный водный раствор перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° (0,10 моль EIEO2). Через несколько РјРёРЅСѓС‚ температура смеси достигла 60°С. , 18.0 . -120, ( "" ), - 8% , -SO3H . . , 29.6 . (0.10 .) 82.4. 6.80 . 50% (0.10 . EIeO2). , 60 . Температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 60°С РІ течение 1 часа, сначала путем периодического охлаждения ледяной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ прекращения экзотермической реакции, затем путем осторожного нагревания РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане. РџРѕ истечении этого времени смолу-катализатор отфильтровывали Рё оставшуюся жидкость встряхивали РІ делительной РІРѕСЂРѕРЅРєРµ СЃРѕ 100 РјР». холодного 1% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида натрия. Образовавшийся органический слой последовательно промывали еще 100 РјР». 1% раствора соли, 100 нфл. 5 % РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора бикарбоната натрия, Р° затем дважды РїРѕ 100 РјР». порции РІРѕРґС‹. Органический слой сушили нагреванием РІ течение 1 часа РїСЂРё пониженном давлении. Полученный таким образом сырой метилэпоксистеарат имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 6,78 Рё содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ 4,07% (теоретическое значение для метилэпоксистеарата = 5,07%). 12%). 60 . 1 , , . 100 . 1% . 100 . 1% , 100 . 5 % , 100 . . 1 . 6.78 4. 07% (- =5. 12%). РљРѕРіРґР° процедуру примера повторяли РїСЂРё 82°С РІ течение 0,5 часа, содержание СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ кислорода РІ продукте составляло 4,77%. 82 . 0.5 4.77%. РљРѕРіРґР° температуре позволили подняться РґРѕ 100°С Рё затем смесь быстро охладили РЅР° ледяной бане, содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ составило 3,49, Р° Р№РѕРґРЅРѕРµ число - 19. 4. Время реакции 1 час РїСЂРё 45°С привело Рє получению продукта, содержащего 3,4% СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ кислорода. 100 ., , 3.49 , 19. 4. 1 45Q . 3.4% . РџР РМЕР . . Повторяли процедуру примера , Р·Р° исключением того, что использовали перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° крепостью 701В°, катализатор РЅРµ подвергали предварительной обработке СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё реакцию проводили РїСЂРё 70°С РІ течение 2 часов. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 47,4 Рё содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ РІ граммах молей 2,1%, что свидетельствует Рѕ том, что эпоксидирование можно осуществлять без добавления карбоновой кислоты РІ реакционную смесь. Однако присутствие такой кислоты является гораздо предпочтительным. 701' , 70 . 2 . 47.4 2.1 % . , . РџР РМЕР . . РљРѕРіРґР° пример был повторен СЃ использованием смолы-катализатора, предварительно обработанной 94% муравьиной кислотой вместо СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 6,19 Рё содержание СЌРїРѕРєСЃРёРґР° 3,11%. Рспользование смолы, предварительно обработанной РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№ кислотой, дало РїСЂРѕРґСѓРєС‚, имеющий Р№РѕРґРЅРѕРµ число 22,93 Рё содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ 3,46%. 94% , 6.19 3.11%. 22.93 3.46%. Р’ следующей таблице показаны важные условия реакции Рё результаты СЂСЏРґР° опытов, РІ которых метилолеат (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 81,75) эпоксидировали СЃ использованием РІ качестве катализатора смолы типа используемой РІ примере . ( 81.75) . Пример продукта Метилуксусная смола. Темп. Время Йод. % Р­РїРѕРєСЃРёРґ в„– Олеат H202 (Рі) (-) (С‡. ) в„– Кислород 0. . . % . H202 () (-) (. ) . 0. 1
0. 11 0. 055 12 45 2. 0 12. 38 4. 18 Р’ 0. 1 0. 11 0. 055 18 60 1. 5 6. 93 4. 50 Р’Р 0. 1 0. 11 0. 055 18 80 1. 5 3. 12 4. 49 0. 1 0. 11 0. 026 12 60 1. 5 14. 69 4. 13 0. 1 0. 10 0. 050 18 60 2. 0 9. 65 4. 39 После 14 повторных использований катализатора примера РїСЂРё эпоксидировании метилолеата содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ продукта после последнего использования составило 4,47%. Р’ аналогичном эксперименте после 22 повторных использований РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же катализатора содержание СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ кислорода РІ продукте РѕС‚ последнего использования составило 4,09%. 0. 11 0. 055 12 45 2. 0 12. 38 4. 18 0. 1 0. 11 0. 055 18 60 1. 5 6. 93 4. 50 0. 1 0. 11 0. 055 18 80 1. 5 3. 12 4. 49 0. 1 0. 11 0. 026 12 60 1. 5 14. 69 4. 13 0. 1 0. 10 0. 050 18 60 2. 0 9. 65 4. 39 14 , 4.47%. , 22 , 4.09%. РџР РМЕР . . РљРѕРіРґР° бутилацетоксирицинолеат (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 69,3) эпоксидировали РїРѕ общей методике примера , РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 10,6 Рё содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ 2,65%. Эпоксидирование того же материала РїРѕ предшествующей двухстадийной процедуре СЃ использованием эквивалентных количеств перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё больших избытков СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты давало продукты, имеющие Р№РѕРґРЅРѕРµ число РІ диапазоне примерно РѕС‚ 9 РґРѕ 13 Рё содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ РІ диапазоне примерно РѕС‚ 1,6 РґРѕ 1,7%. ( 69.3) , 10. 6 2.65%. - 9 13 1.6 1.7%. Метилолеат также был эпоксидирован РїРѕ методике примера 1 СЃ использованием РІ качестве катализатора смолы сополимера метакриловой кислоты Рё 8-10% дивинилбензола, Р° также СЃРјРѕР» типа фосфорной Рё фосфористой кислоты. Однако эти смолы обычно являются менее реакционноспособными катализаторами, чем предпочтительные смолы типа ядерных сульфированных ароматических углеводородов. 1 8 10% , . , . РџР РМЕР РҐ. . Р’. реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, снабженный мешалкой, холодильником Рё термометром, туда помещали 0,1 грамм моль. метилолеата (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 87,1), 7,3 Рі. (РІ СЃСѓС…РѕРј состоянии) смоляного катализатора, смоченного СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё дополнительным количеством СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, всего 0,055 грамм моль. . , 0.1 . ( 87.1), 7.3 . ( ) 0.055 . Рспользуемая смола представляла СЃРѕР±РѕР№ сульфированный сополимер стирола Рё примерно 4''-дивинилбензола. Рљ энергично перемешанной смеси добавляли 0,11 грамм моль. РІ РІРёРґРµ 50% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора. Температура быстро поднялась РґРѕ 60°С Рё поддерживалась РІ течение 3 часов. Горячую смесь затем фильтровали, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 1,5, содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ 0,7' Рё содержание гидроксила 6,4. Р’ данном случае РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ реакцией является гидроксилирование. 4'' . 0.11 . 50% . 60 . 3 . , . 1.5, 0.7 ' 6.4. , . РџР РМЕР . . 125 РјР». Смоченной РІРѕРґРѕР№ смолы типа использованной РІ примере помещали между ситами РІ стеклянную колонку размером 1 С… 12 РґСЋР№РјРѕРІ. Верхняя часть колонны была снабжена линией для отвода выходящего потока колонны РІ резервуар, Р° последний был снабжен линией, ведущей РѕС‚ нее Рє нижней части колонны. Р’ последнюю линию был встроен центробежный насос Рё теплообменник, установленный между насосом Рё колонной. 125 . - 1 12 . . - , . 355 Рі. (1. 2 моль) метилолеата (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 88,72) циркулировали РїРѕ системе РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° тепло РѕС‚ теплообменника РЅРµ повышало температуру РІ колонне РґРѕ 48°С. Смесь 79 Рі. (1.3 моль.) СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 90 Рі. 50%-ный водный раствор перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° (1,3 РјРѕР». 02) добавляли РІ резервуар, продолжая циркуляцию. Рециркуляция РїСЂРё температуре 55-58°С. продолжали РІ течение 7 часов РёР· расчета 300 РјР». РІ минуту, после чего РїСЂРѕРґСѓРєС‚ извлекали РёР· смеси. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ имел Р№РѕРґРЅРѕРµ число 3,71 Рё содержание СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ кислорода 4,44%. 355 . (1. 2 .) ( 88.72) - 48 . 79 . (1.3 .) 90 . 50% (1.3 . 02) . 55-58'. 7 300 . , . 3.71 4.44%. Вышеописанную процедуру повторяли РЅР° постоянной РѕСЃРЅРѕРІРµ СЃ отличными результатами, непрерывно подавая свежий метилолеин, перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту РІ подходящих пропорциях РІ поток рециркуляции, поступающий РІ нижнюю часть колонны, РїСЂРё этом непрерывно отводя часть выходящего потока РёР· верхней части колонны. колонну СЃРѕ скоростью, соответствующей скоростям подачи свежих реагентов, Рё извлечения продукта РёР· отведенных стоков. , , . РџР РМЕР . . Вертикальная стеклянная колонка размером 2 РґСЋР№РјР° РЅР° 12 РґСЋР№РјРѕРІ была снабжена отдельными нижними отверстиями для метилолеата Рё мольной смеси СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 50%-РЅРѕР№ РІРѕРґРЅРѕР№ перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ соотношении 0,5:1, Р° также рубашкой, через которую пропускались горячие или холодные жидкости. РІРѕРґР° может циркулировать, чтобы поддерживать колонку РїСЂРё желаемой температуре. Смесь около 300 РјР». смолы типа использованной РІ примере СЃ содержанием ? дюймовые кольца Рашига, чтобы получить общий объем около 500 РјР». располагался РІ колонне СЃ помощью экранов. Метилолеат непрерывно закачивали РІ нижнюю часть колонны РІ течение последующих периодов 26, 24 Рё 60 часов РїСЂРё скоростях потока 0,78, 0,55 Рё 0,32 РјР» РІ минуту соответственно. , 2 12 , 0. 5: 1 50% , , - . 300 . ? 500 . . 26,24 60 0.78,0.55 0.32 , . Смесь СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° вводили РІ колонку одновременно СЃ метилолеатом, РЅРѕ отдельно РѕС‚ него, причем подачу смеси РІ течение каждого периода регулировали так, чтобы обеспечить 10%-ный избыток пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Температуру колонки поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 45°С, Рё выходящий РёР· верхней части колонны поток непрерывно направляли РІ сепаратор, РіРґРµ РІРѕРґРЅСѓСЋ фазу отделяли Рё отбрасывали. Йодные числа для продуктовой фазы РІ конце первого, второго Рё третьего периодов соответственно составили 19,8, 14,4 Рё 10,3; РІ то время как соответствующее содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ составляло 3,87, 4,11 Рё 4,20%, соевое масло щелочной очистки, имеющее Р№РѕРґРЅРѕРµ число около 128, эпоксидировали РїРѕ методике, РІ целом аналогичной методике примера . Йодные числа продуктовой фазы РІ конце последовательных периодов 30, 25,6 Рё 32,7 часов соответственно составляли 243, 21. РЎ Рё 15,5; тогда как соответствующее содержание кислорода РІ СЌРїРѕРєСЃРёРґРµ составляло 5,35, 5,72 Рё 5,99%. - , , , 10% . 45 . . , , , 19.8,14.4 10.3; 3.87,4.11 4.20% 128 . 30,25.6 32.7 , , 243, 21. 15.5; 5.35,5.72 5.99%. РњС‹ утверждаем следующее: - 1. РЎРїРѕСЃРѕР± окисления олефиноненасыщенных соединений СЃ использованием пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, который включает приведение РІ контакт жидкой смеси пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё олефиноненасыщенного соединения, подлежащего окислению, СЃ катионообменной смолой РІ ее РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ форме. :- 1. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:04:06
: GB776757A-">
: :

776758-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776758A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: АЛЬФРЕД ТЕОДОР РҐРћРљРРќРЎРћРќ Рё РЈРЛЬЯМ РУДОЛЬФ РЁРњРРўР¦ 776,758 4 - Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 2 декабря, 1954 : 776,758 4 - 2, 1954 в„– 17515156. 17515156. (Выделен РёР· в„– 776 757). ( 776,757). Полная спецификация опубликована 12 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. 12, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 3 Рђ 15. :- 2 ( 3), 3 15. Международная классификация: - 07 . : - 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ окислении алифатических карбоновых кислот РґРѕ перкислот или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Уилмингтона, Делавэр, Соединенные Штаты Америки. Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє окислению алифатических карбоновых кислот РґРѕ пикислот. . Окисление алифатических карбоновых кислот РґРѕ соответствующих надкислот обычно осуществляется СЃ использованием перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Происходящие реакции являются равновесными, что иллюстрируется реакцией СЃ образованием надуксусной кислоты: 3, 1 + 2 --, ++ Поскольку такие реакции являются относительно медленными, РѕРЅРё обычно осуществляются РІ присутствии сильной минеральной кислоты, которая катализирует реакцию Рё позволяет достичь равновесных условий РІ практически осуществимые СЃСЂРѕРєРё. Наиболее часто используемым катализатором является концентрированная серная кислота. : 3, 1 + 2 --, ++ , . Р’ большинстве случаев применения вышеуказанного метода реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ избытке алифатической кислоты, например, ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, Рё полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор надкислоты Рё катализатора РІ избытке алифатической кислоты. относительно РґРѕСЂРѕРіРё, Рё практичность РёС… использования часто зависит РѕС‚ возможности извлечения алифатической кислоты для повторного использования. Присутствие серной кислоты, используемой РІ качестве катализатора РїСЂРё первоначальном получении перкислоты, усложняет такое восстановление. РљСЂРѕРјРµ того, присутствие сильной кислоты, такой как серная кислота кислота недопустима РїСЂРё некоторых применениях предварительно полученной перкисР