патенты / 19313

775316-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775316A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 77 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 7 декабря 1954 г. 77 7, 1954. Заявление № 35383/54, поданное в Соединенных Штатах Америки 18 марта, стоит 1 54 доллара. .35383/54 18, 1 $ 54. Полная спецификация опубликована 22 мая 1957 г. 22, 1957. Индекс при приемке: Класс 2 (5), Р 3 Д( 1:2:6). : 2 ( 5), 3 ( 1: 2: 6). Международная классификация: - 08 г. : - 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полигликольтерефталаты и изофталаты Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, с офисами по адресу 1144, , Огайо, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: это изобретение относится к получению полимерных эфиров гликоля и терефтаиновой кислоты. или терефталевая и изофталевая кислоты. Более конкретно, данное изобретение относится к усовершенствованию способа получения таких суперполиэфиров путем алкоголиза эфиров этих фталевых кислот с гликолем и последующей полимеризации этих гликольфталатов в высокополимерные линейные полиэфиры. , & , , , 1144, , , , , , , : , . При получении линейных суперполиэфиров одним из наиболее удовлетворительных методов с точки зрения простоты реакции и экономичности работы является метод переэтерификации, при котором эфиры кислот реагируют с гликолем с образованием диглиеолового эфира кислоты. или полиэфир с низкой молекулярной массой, который затем полимеризуется в полиэфир с высокой молекулярной массой посредством реакции конденсации с отделением гликоля. Однако этот процесс не был полностью удовлетворительным, поскольку начальная реакция переэтерификации протекает медленно и поскольку многие материалы которые катализируют эту реакцию, не эффективны в качестве катализаторов последующей реакции конденсации. , , , . До сих пор в качестве катализаторов реакции переэтерификации между эфирами дикарбоновых кислот и гликолей и для последующей реакции полимеризации или конденсации предлагались различные материалы. Металлы в виде порошка, стружки, ленты или проволоки, а также поверхности катализаторы, такие как битое стекло или силикагель. Однако более успешными катализаторами, использовавшимися в прошлом, были щелочные материалы, такие как алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты щелочных металлов или другие щелочно-55 реагирующие соли, оксиды щелочноземельных металлов и глет. __ 75,316 , , , 50 , , , , 55 , , . Многие из этих материалов являются эффективными катализаторами начального простого переэтерификации, а некоторые из них катализируют реакцию конденсации. Однако многие из веществ, катализирующих реакцию конденсации, осуществляют полимеризацию лишь в низкой степени или не способствуют эффективной реакции. достаточно, чтобы 65 дало скорость реакции, приемлемую для коммерческого процесса. , 60 , 65 . В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что тетрафторид титана катализирует переэтерификацию 70 между гликолями и эфирами терефталата с изофталатными эфирами или без них и значительно ускоряет последующую полимеризацию продукта. Кроме того, тетрафторид титана не только катализирует 75 начальную реакцию переэтерификации. но также ускоряет скорость полимеризации и позволяет за относительно короткое время реакции образовывать полимеры с высокой молекулярной массой, которые можно легко перерабатывать с получением продуктов, имеющих превосходные свойства. , 70 75 . Таким образом, сложный эфир терефталата или его смесь с эфиром изофталата можно подвергнуть реакции с гликолем, и полученный сложный эфир гликоля конденсировать с образованием полимера. Обе стадии реакции проводят в присутствии тетрафторида титана. Однако сложный эфир бисгликоля может быть получают любым другим подходящим способом, например, взаимодействием натриевой или калиевой соли кислоты с этиленхлоргидрином, или взаимодействием кислоты с большим избытком гликоля, или гликолизом с использованием какого-либо катализатора, который катализатор переэтерификации, но который не является катализатором реакции полимеризации. Бис-эфир или его низкомолекулярный полимер можно затем полимеризовать в соответствии с обычными известными технологиями с использованием тетрафторида титана в качестве катализатора. , 85 , 90 , , , // 77,316 . Следующий пример иллюстрирует изобретение и то, как оно может быть осуществлено: ПРИМЕР Одиннадцать частей этиленгликоля и 11. частей смеси 75 т 25 диметилтереи 5 фталата/диметилизофталата, к которой было добавлено (} 0033 части (в пересчете на общую массу диметилтерефталата и диметилизофталата) тетрафторида титана, помещали в стеклянную трубку, имеющую внутренний диаметр 25 миллиметров. Смесь реагентов, образующих сложные полиэфиры, нагревали до 197°С. : 11. 75 25 5 / (} 0033 ( } 25 197 . под газообразным азотом при атмосферном давлении. Через смесь пропускали медленный поток азота со скоростью примерно 100 пузырьков в минуту. 100 . Перемешивание осуществляли путем механического вращения трубки для подачи азота, оснащенной тремя парами лопастей. Алкоголиз был практически завершен, что определялось по извлечению примерно 90 % расчетного количества метанола. Время, необходимое для первого алкоголиза, составляло пять часов. По завершении алкоголиза давление постепенно снижали до 0,1 мм рт.ст. и непрореагировавший гликоль часто отгоняли. Контролируя скорость потока азота в вакуумированную систему, давление контролировали и поддерживали на уровне 10 мм рт.ст. В результате 15 часов конденсации при 260 О и 1 миллиметре ртутного столба был получен сополимер этилентерефталата/этиленизофталата 7256, имеющий вязкость расплава при 28°С 1123 {О пуаз. Аналогичный эксперимент был проведен в тех же условиях с использованием ОО{3. % глета, образующего сополимер этилентерефталата и этиленизофталата 75/25, имеет вязкость 3838 пуаз. 90 % 1 0.1 4 , 1 0 1 5 260 1 7 256 / 28 () 1123 { { 3 % 75/25 / 3838 . Хотя практика изобретения была проиллюстрирована, в частности, в отношении сополимера этилентерефталата 75125 этиленизофталата, полиэтилентерефталата и сополимеров, содержащих любое другое соотношение этилентерефталата к этиленизофталату, аналогичным образом можно получить, используя тетрафторид титана в качестве катализатора переэтерификации или реакция полимеризации, регулируя пропорции исходных материалов. 75125 , , , . 5 В практике изобретения получение эфира гликоля и его последующая полимеризация, как правило, осуществляются в соответствии с обычными, известными методами. Таким образом, реакцию предпочтительно проводят в отсутствие 70 кислорода, обычно в атмосфере инертного газа, такого как азот или тому подобное, чтобы уменьшить потемнение и сделать возможным получение высокомолекулярного бледного или бесцветного продукта. Барботирование 75 инертного газа через реакционную смесь служит добавлению функции перемешивания и ускорения удаления летучих компонентов, образующихся в результате реакции. 5 , - , , , , - 70 , , 75 . Количество используемого фторида тетра-80 титана может варьироваться в широком диапазоне концентраций. Обычно для катализаторов это количество обычно относительно небольшое. Как правило, количество находится в диапазоне от 0,003 до 10,85 процентов, исходя из на диалкилфталате. 80 , , 0 003 10 85 , . Предпочтительный диапазон составляет от 0 003 до 0 05 процентов в пересчете на диалкилфталат, чтобы обеспечить удовлетворительную скорость реакции и продукт с подходящей вязкостью и цветом 90. Приведенный пример иллюстрирует изобретение, в частности, в отношении диметиловых эфиров и этиленгликоля. Изобретение будет также эффективно работать с другими эфирами фталевых кислот, такими как этиловый, пропиловый, бутиловый и фениловый эфиры. Другие гликоли, такие как пропил. 003 05 , , : 90 95 , , , , . Также можно использовать ленгликоли и бутиленгликоли, хотя этиленгликоль предпочтителен из-за его низкой стоимости и доступности. 10 . Следующий пример иллюстрирует получение полиэтиленгликольторефталата. ПРИМЕР II1C Сорок граммов диметилтерефталата, миллилитры этиленгликоля и 0,0132 грамма тетрафторида титана помещали в стеклянную реакционную пробирку. Смесь реагентов, образующих полиэфир, 11 нагревали до 197°С. в атмосфере газообразного азота при атмосферном давлении Через смесь пропускали медленный поток газообразного азота. Смесь перемешивали и алеоголиз доводили практически до завершения. По завершении алкоголиза давление снижали и непрореагировавший гликоль отгоняли. Давление Поддерживали давление при 0 25 миллиметрах ртутного столба, контролируя скорость потока азота в вакуумированную систему на 1 л. После одного часа и пятнадцати минут конденсации при 280°С полимер, имеющий вязкость расплава при 280°С 1900 пуаз, был Полученная ссылка делается на нашу заявку № 34310/54 (серийный № : , 0.0132 - 11 197 , 11 25 1 280 , , 280 1900 , 34310/54 ( . 766,290), в котором заявлен статистический сополиэфир этилентерефталата и этиленизофталата, в котором этилентерефталатные звенья включают от 90 до 15 процентов суммы этилентерефталатных и этиленизофталатных звеньев в сополиэфире. 766,290), - 1 715,316 90 15 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:26:20
: GB775316A-">
: :

775317-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775317A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРЕДЕРИК ДУДЛИ ФЕЛТОН 775 317 Дата подачи заявки Полная спецификация: 23 декабря 1955 г. : 775,317 : 23, 1955. Дата подачи заявки: 24 декабря 1954 г. : 24, 1954. № 37399154. 37399154. Полная спецификация опубликована: 22 мая 1957 г. : 22, 1957. Индекс при приемке: -Класс 39(3), . :- 39 ( 3), . Международная классификация:- 05 . :- 05 . СПЕЦИФИКАЦИЯ КОИПЛЕТА Усовершенствования, связанные с электрическими кухонными плитами Мы, , из , , , , британская компания в графстве Стаффорд, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям, связанным с электрическими кухонными плитами, и, в частности, относится к электрическим кухонным плитам, в которых духовка образует основную часть конструкции и на нее наложены элементы горелки гриля или котла-гриля, элементы которых являются частью верхнюю часть или варочную панель печи и соединены таким образом, что образуют с духовкой составной блок, который поддерживается внутри каркаса или обрамления, приспособленного для фиксации в положении относительно стены или другой части здания. , . Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить готовые средства получения доступа к задней части печи и наложенным на нее элементам, чтобы избежать необходимости перемещения неподвижной конструкции, которая включает внешний корпус или корпус печи и другие элементы. нагревательные элементы, причем это преимущество особенно очевидно, когда печь приходится устанавливать в ограниченном пространстве, например, между другой мебелью или оборудованием на кухне или в нише. , . Изобретение представляет собой электрическую кухонную плиту, в которой комбинированная духовка и котел-гриль шарнирно соединены с неподвижным каркасом печи с возможностью перемещения относительно каркаса с возможностью наклона вперед. указанный блок вокруг шарнирной линии, чтобы обеспечить доступ к выводам и клеммам, установленным в задней части блока, чтобы тем самым избежать необходимости любого смещения упомянутого каркаса. , , , ' . Один из способов реализации настоящего изобретения на практике применительно к электрической плите для приготовления пищи, указанной выше, будет теперь описан со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой перспективный вид устройства для приготовления пищи. печь, духовка показана в наклоненном положении по отношению к каркасу. ' 3 6 : 1 . На рис. 2 показан вид сбоку плиты в положении, показанном на рис. 1: «боковая панель снята, чтобы обнажить устройство ограничительной стойки», а на рис. 3 показан разрез шарнира, упомянутого ниже. 2 1 ' ' 3 . Духовка 1 и накладная варочная панель 2, включающие в себя горелки гриля или элементы котла-гриля, объединены в один блок, шарнирно соединенный на горизонтально расположенном шарнире 3, расположенном у переднего нижнего края неподвижного каркаса 4, образующего кожух или окружность печи. Верхняя плита или открытая рама, образующая варочную панель, имеет выступающие вниз фланцы 2а, которые приспособлены для расположения над и вокруг верхнего края 4а боковых панелей 4b, образуя часть каркаса печи, так что расположить навесной узел в необходимом положении относительно неподвижного каркаса или корпуса. '1 2 3 4 2 4 4 . Желательно, чтобы одна или несколько шарнирно установленных распорок 5 служили для соединения неподвижной конструкции или корпуса 4 с шарнирным узлом 1, чтобы контролировать или ограничивать разрешенную величину углового движения вперед узла вокруг его шарнирной линии и направляющей или направляющих ( не показано) подключение к электросети с помощью клеммных соединений, расположенных в задней части шарнирного узла, имеет достаточную гибкость и длину, чтобы обеспечить свободу перемещения гибкого трубопровода без приложения каких-либо усилий, когда шарнирный узел повернут в переднее положение. 5 4 1 , , ( ) . Как, в частности, видно на фиг. 2, нижний или свободный конец 5а стойки приспособлен скользить вдоль лонжерона каркаса и автоматически входить в паз 6, образованный в нем во время движения вперед шарнирного узла, дальнейшего движения шарнирного узла. устройства можно избежать за счет образования зазубрин на конце стойки до тех пор, пока стойка не будет вручную выведена из зацепления с отверстием. 2 5 6 , , . Как показано на фиг. 3, петля 3 может содержать направленный назад крючковый элемент или элементы 7, которые прикреплены болтами 8 к части шарнирного узла, при этом крючковые концы элементов проходят через отверстия 9, образованные в переднем элементе 4c Видно, что такой шарнир, как ясно показано на фиг. 3, позволяет легко и полностью снять шарнирный узел с каркаса, когда зацепленный элемент 7 поднимается. и двинулся вперед через отверстие 9. 3 3 7 8 , 9 4 3 7 9. Из приведенного выше описания будет понятно, что посредством варианта осуществления настоящего изобретения в электрической кухонной плите обеспечиваются дополнительные возможности при операциях обслуживания и ремонта, не влияющие на эффективность использования плиты. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:26:20
: GB775317A-">
: :

775318-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775318A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 775,318 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 29 декабря 1954 г. 775,318 29, 1954. А л № 37602/54. 37602/54. Заявление подано в Австрии 18 октября 1954 г. , 18, 1954. Полная спецификация опубликована 22 мая 1957 г. 22, 1957. Индекс при приемке: Классы 82 (1), ( 1 : : : 2 ), 8 ( 2: : : : : : : 82 ( 1), ( 1 : : : 2 ), 8 ( 2: : : : : : У: Ш: Й: Я 2: Я 4: Я 5); и 83 (4), Ю. : : : 2: 4: 5); 83 ( 4), . Международная классификация: -1 823 22 . :-1 823 22 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Усовершенствования в твердометаллических сплавах и в отношении них» Мы, - , британская компания, имеющая зарегистрированный офис в Граппенхолле, Уоррингтон, Ланкашир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента. нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: " " , - , , , , , , , , :- Обычные сплавы твердых металлов имеют твердый компонент, содержащий в основном карбиды металлов с высокой температурой плавления, связанных более мягким вспомогательным компонентом, содержащим металлы группы железа, предпочтительно кобальт. Такие сплавы имеют большую твердость и могут сохранять острую кромку в течение длительного времени. , , , . Однако во многих случаях желательны дальнейшие улучшения, особенно в отношении их устойчивости к нагреву и окислению, их теплопроводности, а иногда и более низкого удельного веса. , , , . Этим требованиям отвечает настоящее изобретение, которое выполнено из твердого сплава, основным компонентом которого, составляющим по меньшей мере 50%, является борид титана или борид циркония, или оба, тогда как остальная часть, составляющая по меньшей мере 5,2%, содержит 0. от 5% до 106% бора и от 117% до 90% хрома с добавками одного или нескольких металлов группы железа. , 50 %, , , , 5 2 % 0 5 % 10 6 % 1 17 % 90 % , . Уже предлагалось использовать бориды в качестве твердого компонента твердометаллических сплавов. Однако эти сплавы не могли быть удовлетворительно изготовлены, поскольку соединение боридного компонента со вспомогательным более мягким компонентом представляет большую трудность, которую согласно изобретению теперь преодолевают путем добавления подходящее количество бора, который также увеличивает твердость сплава. , , . Характер твердого сплава согласно изобретению можно варьировать путем изменения пропорций компонентов, а также путем выбора металла или металлов и их относительной доли в компоненте. . Увеличение доли борана и хрома приводит к большей твердости и повышению прочности при высоких температурах, тогда как увеличение доли металлов группы железа повышает вязкость сплава 50'. В то время как указанные бориды в твердом сплаве компонент обеспечивает как высокую твердость, так и высокую теплопроводность, борид титана также обеспечивает меньший удельный вес и поэтому является предпочтительным. Еще одним преимуществом изобретения 55 является то, что не требуется дорогостоящего сырья, такого как, например, вольфрам или карбид вольфрама. Большую часть сплава составляет титан, металл, который занимает четвертое место среди наиболее 60 распространенных металлов, содержащихся в земной коре. 3 6 , 50 ' , 55 , , , , 60 . В некоторых случаях мы предпочитаем все же включать в твердый компаунд количество карбидов тугоплавких металлов группы вольфрама, тантала, ниобия, 65 ванадия, хрома, молибдена, циркония и титана до 40 %. , , , 65 , , , 40 %. В качестве примера приведены следующие пропорции: : ( 1) 83 % 2, 15 % , 1 8 % , 0 2 % 70 ( 2) 55 % 2, 14 % 2, 25 % , 5 % , 1 % . ( 3) 67 7 % 2, 20 % - (смешанные кристаллы), 10 % , 2 % , 0 3 % . ( 4) 94 8 % 2, 1 % , 4 % , 0, 2 % , 75 (5) 76 % , 32, 3 % , 20 % , 1 % . Для изготовления сплавов согласно изобретению можно использовать способы, аналогичные тем, которые известны в технике. искусство изготовления обычных твердых металлов. Предпочтительно сырье измельчают в порошок, а бор добавляют в виде порошкообразного сплава. ( 1) 83 % 2, 15 % , 1 8 % , 0 2 % 70 ( 2) 55 % 2, 14 % 2, 25 % , 5 % , 1 % . ( 3) 67 7 % 2, 20 % - ( ), 10 % , 2 % , 0 3 % . ( 4) 94 8 % 2, 1 % , 4 % , 0 2 % 75 ( 5) 76 % 32, 3 % , 20 % , 1 % . , 80 , . Смешанные, измельченные и спрессованные материалы спекают при температуре от 1200 до 1400°С в вакууме в течение примерно двух 85 часов. Если содержание боридов высокое, как, например, в четвертом примере, указанном выше, производство сплава горячим способом возможно прессование. Например, тело из порошкообразных и смешанных материалов можно нагреть (90 Ач j_0 775,318) до температуры от 1200 до 1400°, пропуская через него электрический ток, в то время как материал удерживается между электродами. графита, оказывающего давление примерно 200 кг на квадратный сантиметр. , 1200 1400 , 85 , , , , 90 j_ 775,318 1200 ' 1400 -, - , 200 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:26:24
: GB775318A-">
: :

775319-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775319A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: Ф. Р. ЭНК РЭЙМОНД ПОЙНОР " '. Дата подачи заявки. Дата полной конкретной заявки: 5 февраля 1955 г. : " ' : 5, 1955. Опубликовать полную спецификацию Индекс при приемке: -Класс 20(3), М 1 А; 80 (3), Д 4 (Ц:Д); и 137, А 2 А 2. :- 20 ( 3), 1 ; 80 ( 3), 4 (: ); 137, 2 2. Международная классификация:- 05 06 24 . :- 05 06 24 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Механизма управления окном Мы, & , британская компания - , Сметвик, 40 лет, недалеко от Бирмингема, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , & , - , , 40, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к приводному механизму для вентиляционных окон такого типа, в котором окно открывается и закрывается с помощью гибкого троса, соединенного на одном конце с окном и скользящего по трубчатой направляющей. , , . Задачей изобретения является создание простого и удобного средства перемещения кабеля в точке, удаленной от окна. . Согласно изобретению с механизмом привода окна указанного типа соединены неподвижная направляющая швеллерной формы, имеющая загнутые внутрь фланцы, ползун, подвижный внутри направляющей и соединенный с удаленным от окна концом гибкого троса, и ручка, имеющая винтовое соединение с направляющей, при котором фланцы направляющей можно зажать между ручкой и направляющей, чтобы удерживать направляющую и, следовательно, окно в любом желаемом положении. , , , , , . На прилагаемых чертежах фигуры 1 и 2 соответственно представляют собой вид изнутри окна и вид в разрезе под прямым углом к нему, а фигура 3' представляет собой увеличенный разрез по линии 3-3 на фигуре 1. 1 2 , 3 ' 3-3 1. В показанном примере реализации изобретения внутри неподвижной рамы 4 смонтировано вентиляционное окно 5, шарнирно соединенное с рамой у ее верхнего края. В середине нижней части рамы 4 установлен неподвижный кронштейн 6, имеющий отверстие, через которое проходит один конец гибкого кабеля 7, который соединен с окном 5 рядом с его нижним краем. Этот кабель представляет собой такой кабель, который представляет собой многожильный сердечник, окруженный спирально намотанной проволокой, и может скользить внутри жесткой трубчатой оболочки. направляющая 8, идущая от кронштейна '6 до точки, удаленной от окна 5, в которой расположено ручное средство открытия и закрытия окна. Это средство может быть расположено на лонжероне рамы 4. Таким образом, трубчатая направляющая '8 может быть изогнута так, чтобы соответствовать раме 4 нижнего окна, и заканчиваться вертикально идущей частью. 4 5, 4 ,6 7, 5 ' ' , 8 '6 , 3 6 5, 4 '8 4 . Ниже нижнего конца этой вертикально проходящей части направляющей 8 закреплена направляющая 9 в форме канала, имеющая загнутые фланцы вдоль внешних продольных краев ее стенок. Этот канал также может иметь цельный продольный фланец 9а, продолжающийся с одной стороны его стенки. основанием, причем в этом фланце могут быть выполнены отверстия для размещения крепежных винтов 10. Внутри направляющей находится ползунок 11, соединенный с нижним концом вертикально идущего стержня 12, верхний конец которого соединен с концом гибкий трос 17, удаленный от вентиляционного окна. Альтернативно заслонку можно присоединить непосредственно к концу гибкого троса 7. 8 - 9 , 9 , '10 11 12 17 7. Ползун 11 имеет отверстие с резьбой, в которое входит хвостовик винта 13, входящий в канал между загнутыми фланцами и имеющий головку в виде ручки 14. 11 - 13 , 14. Устройство таково, что при ослаблении винта ручку 14 можно использовать для перемещения салазок вдоль направляющей и, таким образом, с помощью гибкого троса осуществлять открытие или закрытие окна. при повороте для затягивания винта загнутые внутрь фланцы направляющей зажимаются между ползуном 11 и ручкой 14, и, таким образом, окно может удерживаться в любом желаемом положении. , 14 , ' , , , 11 ,14, . Часть ползуна, зацепляемая винтом, может быть утоплена, как показано на позиции 15, на ее стороне, обращенной к основанию канала, а конец винта 13, выступающий в выемку, может быть заусенцем или иным образом деформирован, чтобы предотвратить выход винта из зацепления. со слайда. 15 , 13 . Хотя в примере показано 775 319 :: 27 января 1956 года. 775,319 :: 27, 1956. № 3478/55. 3478/55. д: 22 мая 1957 г. : 22, 1957. окно 5 шарнирно соединено с верхним краем неподвижной рамы 4, следует понимать, что конструкция может быть легко адаптирована для работы вентиляционного окна, которое шарнирно соединено с окружающей его неподвижной рамой на своем нижнем крае или на своем вертикальном участке. боковой край. 5 4 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:26:25
: GB775319A-">
: :

775320-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775320A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 775320 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 февраля 1955 г. 775320 : 22, 1955. & №5321/55. & No5321/55. Заявление подано в Швейцарии 5 марта 1954 года. 5, 1954. (Дополнительный патент к № 760705 от 16 октября 1953 г.). ( 760,705, 16, 1953). Полная спецификация опубликована: 22 мая 1957 г. : 22, 1957. : при приемке:-Класс 2( 4), Р 8 (А 1 А: А 1 Б: А 1 С: В 3: Д 1: Д 2: Е). : :- 2 ( 4), 8 ( 1 : 1 : 1 : 3: 1: 2: ). Международная классификация:- 9 . :- 9 . полоса, где обозначает лизал, где каждый из и , обозначает остаток ', где означает водород, ал-циклоалкил, аралкил или арил, а ядро может представлять собой другие фрагменты. чем карбоксили , и где имеет ту же самую формулу, что и или любого другого сочетания бензола и нафталина, в орто-положении содержится атом углерода, а гидрокси получает орто-гидрокси-. В соответствии с настоящим изобретением теперь обнаружено, что ценный соединения можно получить определенные выше полиазокрасители - остаток амина lЦена 3 с 6 л ОШИБКА СПЕЦИФИКАЦИЯ № 775,320 , , ' , , , - - - 3 6 775,320 Страница 2, строка 44, вместо «10 частей» читать «100 частей». Страница 3, Пример 8, столбец 2, вместо «- 2 » читать «-:», Страница 5, Пример 30, столбец 4, третий. строка удалить "5-" ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 12 декабря 1957 г. 2, 44, " 10 " " 100 " 3, 8, 2, "- 2 ," "-:," 5, 30, 4, " 5-" , 12th , 1957. При образовании капаола или металлокомплекса металлизация происходит с отщеплением формулы этих групп. ,, 2, ' . Разумеется, выбор компонентов, необходимых для образования полиазокрасителей, должен быть таким, чтобы металлокомплексные соединения содержали такое количество придающих растворимость групп, необходимое для растворимости красителей в воде, например карбоксильную, сульфокислоту, сульфоновую кислоту. амид кислоты () и алкилсульфонильные группы. Металлосодержащие полиазокрасители, хорошо растворимые в киле, гидроксиалкиле, воде (растворимость которых, однако, не превышает определенного предела), часто обладают особым и дополнительным замещающим сродством к целлюлозным волокнам. Также красящая кислота группы, вещества, растворимость которых в теплой воде невелика, могут легко окрашиваться при температурах выше или 100°С под давлением. , , , , , () - , , ( ) , , 100 . обозначает остаток. Среди групп, способных к металлическому компоненту образования комплекса, переносимому рядом дифенильных радикалов, которые находятся в орто-положениях к азогруппам, к соединяемым группам -, 3,- и относятся, и или что наиболее важно. При деалкилирующем группировании металлбокси, которое осуществляется в соответствии с изобретением, в случае металлокомплекса группы - весь остаток , отщепляется; от использования полиазокрасителей, содержащих такие вещества, в которых -группы, вряд ли экономично. - , -, 3,-, , , - , ; . иазосоединение нового металлосодержащего полиазокрасителя. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. 7 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 февраля 1955 г. 7 : 22, 1955. № 5321/55. 5321/55. Заявление подано в Швейцарии 5 марта 1954 года. 5, 1954. (Дополнительный патент к № 760705 от 16 октября 1953 г.). ( 760,705, 16, 1953). Полная спецификация опубликована: 22 мая 1957 г. : 22, 1957. Индекс при приемке: -Класс 2(4), Р 8 (А 1 А: А 1 Б: А 1 С: В 3: ДИ: Д 2: Е). :- 2 ( 4), 8 ( 1 : 1 : 1 : 3: : 2: ). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в металлизированных полиазокрасителях или в отношении них 75320 Мы, , Лихтштрассе 35, Базель, Швейцария, корпоративное лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: 75320 , , 35, , , , , , , : - Технический документ № 760,705 относится к металлизуемым полиазокрасителям формулы - =-- =-, () где означает 4,41-дифенильный радикал, который имеет в одном из двух орто-положений каждой группы -= заместитель способный к металлизации, выбранный из групп -, - 3, - 2 , - 2 и -, обозначает остаток формулы // 03 0// где означает водород , алкил, гидроксиалкил, циклоалкил, аралкил или арил, и ядро может нести дополнительные заместители, отличные от групп карбоновой кислоты, и где имеет значение или имеет ту же формулу, что и , или обозначает остаток любого другого связывающего компонента бензольного и нафталинового ряда, который содержит в орто-положении по отношению к соединяемому атому углерода гидроксигруппу и/или содержит орто-гидрокси-карбоксигруппу. 760,705 - =-- =-, () 4,41- - -= -, - 3, - 2 , - 2 -, // 03 0// , , , , , , - , - . В соответствии с настоящим изобретением теперь обнаружено, что ценные металлокомплексные соединения могут быть получены из указанных выше полиазокрасителей, в которых / представляет собой остаток аминоазосоединения о. -, - / . 3 6 формулы () и представляет собой остаток любого азокомпонента нафталинового ряда, несущего 40 гидроксильную группу в орто-положении к атому углерода, способному к связыванию, включая аминоазосоединения формулы () путем обработка металлосодержащими веществами. 3 6 () 40 - , () . В качестве металлообразующих веществ пригодны соединения меди и никеля, например 45. , , 45 . Меднение, например, можно осуществлять различными методами, например, нагреванием красителей с солями меди в слабокислой или щелочной среде, при желании под давлением, и/или в присутствии аммиака, и/или органических оснований, или в расплаве соли щелочного металла низкомолекулярной алифатической монокарбоновой кислоты. Если полиазокрасители содержат алкоксигруппы 55, способные образовывать металлокомплексы, то металлизация протекает с отщеплением этих групп. , , , , 50 , / , / , 55 . Разумеется, выбор компонентов, необходимых для образования полиазокрасителя 60, должен быть таким, чтобы металлокомплексные соединения содержали количество групп, придающих растворимость, необходимое для водорастворимости красителей, например, карбоксильную группу, сульфоновую кислоту, сульфоновую кислоту. амид 65 ) и алкилсульфонильные группы Металлосодержащие полиазокрасители, хорошо растворимые в воде (растворимость которых, однако, не превышает определенного предела), часто обладают особенно хорошим сродством к целлюлозным волокнам. Кроме того, красители 70, растворимость которых в теплой воде мала, могут легко окрашиваться при температуре выше 100°С под давлением. 60 Âolubility , , , , 65 ) - ( ) , 70 100 . Среди групп, способных образовывать металлокомплексы, переносимых дифенильным радикалом 75 в орто-положениях к азогруппам, наиболее важными являются группы -, 3,- и . При деалкилирующей металлизации, проводимой согласно изобретению , в случае группы 2 80 весь остаток 2 отщепляется; Использование полиазокрасителей, содержащих такие г-группы, вряд ли экономично. 75 - , -, 3,-, , 2 80 2 ; . Новые металлсодержащие полиазокрасители характеризуются хорошей устойчивостью к солям и прозрачными глубокими темно-синими оттенками их окрашивания на хлопке и волокнах регенерированной целлюлозы. Красители разряжаются и обладают очень хорошей светостойкостью и стойкостью от хорошей до очень хорошей. к стирке и воде. Особенно быстро окрашиваются красители, обработанные полиалкиленполиаминовыми препаратами, содержащими медь, при желании в комплексно связанной форме. Кроме того, новые красители сохраняют ацетатный шелк и подходят также для печати и набивки. - , . Следующие примеры даны просто в качестве иллюстрации. В этих примерах части представляют собой части по массе, проценты представляют собой проценты по массе, а температуры указаны в градусах Цельсия. , . ПРИМЕР 1. 1. 108 4 части трисазокрасителя состава -2,- 3 3 1 503 суспендируют в 100 частях пиридина, 15 частях карбоната натрия и 50 частях 25 >' аммиака в 2000 частей воды. Раствор нагревают до 90°С, при этом краситель частично переходит в раствор. К смеси по каплям при 90°С в течение получаса добавляют раствор 76 частей кристаллического медного купороса и 200 частей 25%-ного аммиака. Смесь кипятят в течение получаса. 24 часа при рефлюксе; при этом образовавшееся комплексное соединение меди полностью переходит в раствор. Затем раствору дают остыть и медьсодержащий тризазокраситель высаливают добавлением 300 частей хлорида натрия. Краситель отфильтровывают и сушат. Это темный порошок, который растворяется. в воде темно-синего цвета и красит хлопок и волокна регенерированной целлюлозы в темно-синие оттенки, обладающие замечательными свойствами стойкости. 108 4 -2,- 3 3 1 503 100 , 15 50 25 >' 2000 90 76 200 25 % 90 24 ; - 300 . ПРИМЕР 2. 2. 108 4 части трисазокрасителя, использованного в качестве исходного материала в примере 1, растворяют с помощью 10 частей пиридина, 15 частей карбоната натрия и 50 частей 25%. 108 4 1 10 , 15 50 25 %. аммиака в 2000 частей воды. Этот раствор обрабатывают в течение получаса раствором 79 частей кристаллического сульфата никеля ( 4 6 -) и 400 частей 25 % аммиака; затем смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 ч. Затем раствору дают остыть, никелевое комплексное соединение трисазокрасителя высаливают добавлением 300 частей хлорида натрия, отфильтровывают и сушат. Никельсодержащий тризазо краситель представляет собой темный порошок, который растворяется в воде темно-синего цвета и окрашивает хлопок и волокна регенерированной целлюлозы в темно-синие оттенки, обладающие замечательными свойствами стойкости. ПРИМЕР 3. 2000 79 ( 4 6 -) 400 25 % ; - 24 , 300 , 3. 6 части трисазокрасителя состава суспендируют в 400 частях расплавленного ацетата натрия, содержащего кристаллизационную воду, к расплаву добавляют 80 частей кристаллического сернокислой меди и массу кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 24 часов. затем разбавляется 2000 частями воды; Выпавшее в осадок комплексное соединение меди из тризазокрасителя отфильтровывают и сушат. Медьсодержащий тризазокраситель проявляет свойства, аналогичные свойствам комплексного соединения меди, описанного в примере 1. 6 400 80 24 2000 ; 1. ПРИМЕР 4. 4. Путем добавления 79 частей кристаллического сульфата никеля вместо 80 частей кристаллического сульфата меди к расплаву, описанному в примере 3, и, в целом, действуя в соответствии с деталями примера 3, получают никельсодержащий трисазокраситель, имеющий свойства, аналогичные описанному никелевому комплексному соединению. в примере 2. 79 80 3 3, 2. В следующей таблице приведены дополнительные металл -содержащие полиазокрасители, которые в неметаллической форме имеют состав - --6- . В столбце (2) таблицы указано значение , а в столбце (3) указано моноазосоединение (). ), из которого получен остаток , а в столбце (4) указан второй азокомпонент, из которого получен остаток . В столбце (5) указан тяжелый металл, содержащийся в металлокомплексном соединении, а в столбце (6) указаны оттенки красителя. получают с помощью металлсодержащих полиазокрасителей на целлюлозных волокнах. - --6- ( 2) , ( 3) () , ( 4) ( 5) ( 6) . 775,320 775,320 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) Моноазосоединение () Оттенок () ' () крашение Пример Производное Второй азо, Металл на целлюлозе Нет из-за из составных волокон - 6 ,5 1-амнино-2гидрокси-5-метилсульфонилбензол - 6115 1-амино-2гидрокси-5-этилсульфонилбензол - 6 5,1-амино-2-гидроксибензол-5-сульфокислота-амид - 6115 1-амино-2-гидроксибензол -5сульфокислота-(2'гидрокси)этиламид . 775,320 775,320 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) () () ' () , - 6 ,5 --2hydroxy-5methylsulphonylbenzene - 6115 1--2hydroxy-5ethylsulphonylbenzene - 6 5, --2hydroxybenzene-5sulphonic - - 6115 1--2hydroxybenzene-5sulphonic -( 2 ') . - 61 4 1-амино-2503 гидроксибензол-5-сульфоновая кислотаметиламид - 6 4 1-амино-2503 гидроксибензол-5-сульфоновая кислотаморфолид - 6 4 1-амино-2 503 гидрокси-. - 61 4 1--2503 -5sulphonicacidmethylamide - 6 4 1--2503 -5sulphonicacidmorpholide - 6 4 1--2 503 -. амид бензол-4сульфоновой кислоты - 6114 -амино-2CH 3 гидроксибензол-5 сульфоновая кислота-анмид 1-гидроксинафталин-3 6дисульфоновая кислота 1-ацетиламино8-гидроксинафталин-3 6дисульфоновая кислота: кислота 2-гидроксинафталин-3 6дисуйфоновая кислота 1-гидроксинафталин-3 6 8трисульфоновая кислота кислота 2-фениламино-. -4sulphonicacid- - 6114 --2CH 3 -5sulphonicacid- 1--3 6disulphonic 1-acetylamino8--3 6disulphonic: 2--3 6disuiphonic 1--3 6 8trisulphonic 2--. 5-гидроксинафталин-7 41дисульфоновая кислота: кислота 2-гидроксинафталин-4-сульфоновая кислота 1-ацетиламино8-гидроксинафталин-4-сульфоновая кислота 2-(41-карбокси)фениламино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота 1,8-дигидроксинафталин-3 6-дисульфоновая кислота темно-синий . 5--7 41disulphonic: 2--4- 1-acetylamino8--4- 2-( 41-)-8hydroxynaphthalene-6- 1.8--3 6disulphonic . делать. . делать. . делать. . делать. . делать. . Темно-синий подойдет. . -, - 3 - 3 -0 205 -0 2 5 -, -, - ( 1) ( 2) (а) 3) (б) ( 4) { ( 5) ( 6) - 6 4 -амино-2Cl гидрокси-" бензол- 5-сульфоновая кислота - 61 5 -амино-2-гидрокси-5-нитробензол 1 -амино-2-гидрокси-" 5-хлорбензол - 6 -амино-2гидрокси-. -, - 3 - 3 -0 205 -0 2 5 -, -, - ( 1) ( 2) () 3) () ( 4) { ( 5) ( 6) - 6 4 --2Cl -" - 5sulphonic - 61 5 --2hydroxy-5nitrobenzene 1 --2hydroxy-" 5chlorobenzene - 6 --2hydroxy-. бензол-5сульфоновая кислота-(41метил)фениламид - 5 ,5 -амино-2-гидроксиабензол-5-сульфоновая кислотаметиламид, - 6 4 -амино-2SOH гидрокси бензол-4-сульфоновая кислота метиламид - 6 4 1-амино-2503 гидрокси -"бензол-5сульфокислотаметиламид - 6 4 . -5sulphonic -( 41methyl) - 5 ,5 --2hydroxyabenzene-5sulphonic , - 6 4 --2SOH -4sulphonicacidmethylamide - 6 4 1--2503 -" -5sulphonicacidmethylamide - 6 4 . - 6 4 -амино-2SOH гидрокси-5-метилсульфонилбензол - 6 5 до. - 6 4 --2SOH -5methylsulphonylbenzene - 6 5 . 1
-гидроксинафталин-4-сульфоновая кислота 1-гидроксинафталин-3 6 дисульфоновая кислота -гидроксинафталин-3 8 дисульфоновая кислота: до. --4- 1--3 6 --3 8disulphonic: . 1-гидроксинафталин-3-6-дисульфоновая кислота 1-гидроксинафталин-4-сульфоновая кислота 1-(2'-гидрокси51-сульфамидо)фенилазо-2-(4'сульфо)фениламино-5-гидроксинафталин-7-. 1--3 6disulphonic 1--4 -( 2 '-hydroxy51-)-2-( 4 ')--5--7-. сульфокислота: кислота. : . делать. . 2
-(4',-карбокси)фениламино-8гидроксинафталин-6сульфоновая кислота -, -, -, - 3 -, - - 3 - - -, Темно-синий. -( 4 ',-)-8hydroxynaphthalene-6sulphonic -, -, -, - 3 -, - - 3 - - -, . делать. . делать. . делать. . делать. . Н. Иави синий. . делать. . делать. . Я 1-гидрокси делаю. 1- . нафталин-4сульфоновая кислота 1-(21-гидрокси Темно-синий 51-сульфамидо)фенилазо-2-(41сульфо)-фениламино-5-гидроксинафталин-7сульфоновая кислота: кислота до . -4sulphonic 1-( 21- 51-)-2-( 41sulpho)--5--7sulphonic: . делай, делай. . 2-(41,-карбокси) делаю. 2-( 41,-) . 775 320 ( 1) ( 2) (а) ( 3) (б) ( 4) ( 5) ( 6) 775 320 -, _OCH 3 - - -, -, - 3 -(; 5 -амино-2-гидроксибензол-5сульфоновая кислота-(31метокси)пропиламид _CGH 5 1-амино-2гидроксибензол-5сульфоновая кислота-(21гидрокси)пропиламид _C 6 4 _ 2 _SOH гидроксибензол-5сульфоновая кислота-(21 гидрокси)пропиламид - 5 сделать. 775,320 ( 1) ( 2) () ( 3) () ( 4) ( 5) ( 6) 775,320 -, _OCH 3 - - -, -, - 3 -(; 5 --2hydroxybenzene-5sulphonicacid-( 31methoxy) _CGH 5 1--2hydroxybenzene-5sulphonicacid-( 21hydroxy) _C 6 4 _ 2 _ -5sulphonic -( 21 ) - 5 . - 6 4 -амино-2502 2 XY_ бензол-5-сульфоновая кислота-(21гидрокси)пропиламид _C 6 4 _ 2 _ 503 гидрокси-5-нитробензол _C 6 4 1- -2503 гидрокси-4-нитробензол 1-гидроксинафталин-36дисульфоновая кислота 1-гидроксинафталин-36дисульфоновая кислота 1- 21-гидрокси51-сульфо-(211гидрокси)-пропиламидолфенилазо-2-(41-сульфо)фениламино-5-гидроксинафталин-7сульфоновая кислота 1 -гидроксинафталин-368трисульфокислота 1-1 21-гидро V51-Сульфо-(211гидрокси)-пропиларнидол-фенилазо-2-(41-сульфо)фенилаинино-5гидроксинафталин-7сульфокислота 1-(21-гидрокси,-. - 6 4 --2502 2 XY_ -5sulphonic -( 21hydroxy) _C 6 4 _ 2 _ 503 -5nitrobenzene _C 6 4 1- -2503 -4nitrobenzene 1--36disulphonic 1--36disulphonic 1- 21-hydroxy51--( 211hydroxy)---2-( 41-)--5--7sulphonic 1--368trisulphonic 1- 21- V51--( 211hydroxy)---2-( 41-)-5hydroxynaphthalene-7sulphonic 1-( 21-,-. 51-сульфоамидо)фенилазо-2(41-сульфо)фениламино-5-гидроксинафталин-7сульфоновая кислота 1-(21-гидрокси4-нитро)-фенилазо-2-(4-сульфо)фениламино-55-гидроксинафталин-7сульфоновая кислота Нет, темно-синий. 51-)-2( 41-)-5hydroxynaphthalene-7sulphonic -( 21-hydroxy4-)--2-( 4 -)-55--7sulphonic . делать. . делать. . Темно-синий подойдет. . Я делаю. . 6 775,320 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) (а) (б) 31 - 3 - 6 11 1-амино-2 1-гидроксинаф Темно-синий (циклогидрокситален-3 6гексил) бензол-5-дисульфокислота-амид сульфоновой кислоты 32 - 3 - 6 13 . 6 775,320 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) ( 5) ( 6) () () 31 - 3 - 6 11 1--2 1- ( -3 6hexyl) -5 - 32 - 3 - 6 13 . 33 - 3 - 2 до до до. 33 - 3 - 2 . 6 5 34 - 3 - 2 1-ацетиламино . 6 5 34 - 3 - 2 1- . 6 5 8-гидроксинафталин-3 6дисульфоновая кислота 3 - 11 . 6 5 8--3 6disulphonic 3 - 11 . (циклогексил) 36 - 2 - 6 1-амино-2 1-гидрокси Темно-синий (циклогидроксинафталин-3 6COOH гексил) бензол-5 дисульфоновая кислота сульфокислота-амид 37 - 2 6 5 Да, да. () 36 - 2 - 6 1--2 1- ( -3 6COOH ) -5 - 37 - 2 6 5 . Я КУХ) ПРИМЕР 38. ) 38. частей хлопка, смоченных в горячей воде, вводят при 40°С в красильную ванну, содержащую раствор 1 5 частей медьсодержащего полиазокрасителя, приготовленного по примеру 1, и 10 частей глауберовой соли в 3000 частях умягченной воды. около 30 минут ванну нагревают до 100 с добавлением порциями 20 частей глауберовой соли. Процесс крашения продолжают при 100 в течение 15 минут. По окончании этого времени ванну обрабатывают дополнительными частями глауберовой соли. затем дают остыть в течение 15-20 минут примерно до 50°С, окрашенный хлопок вынимают, прополаскивают и сушат. Волокна регенерированной целлюлозы окрашивают таким же образом. , 40 1 5 1 10 ' 3000 30 100 20 ' 100 15 ' 15 20 50 , , . ПРИМЕР 39. 39. частей медьсодержащего полиазокрасителя, описанного в примере 1, кипятят со 100 частями мочевины и 45 частями триэтаноламина в 360 частях воды. К раствору добавляют 400 частей 6%-ного трагаканта, 20 частей фосфорнокислого натрия, 40 частей. части анионно-активного смачивателя и части пеногасителя; этой печатной пастой наносят печать на ткань из вискозного искусственного шелка, отпечаток сушат, пропаривают 45-60 минут, а затем промывают. 1 100 45 360 400 6 %' , 20 , 40 - - ; , , 45 60 . После 15-минутной последующей обработки при 60°С раствором, содержащим 1 грамм на литр соли меди, содержащей препарат полиалкиленполиамина, отпечаток снова промывают и сушат. 15 - 60 1 . ПРИМЕР 40. 40. 22.5 частей медьсодержащего трисазокрасителя, полученного по примеру 1, растворяют в 1000 частях кипящей дистиллированной воды. Раствору дают остыть и в холодном состоянии наносят подушечками на кусок ваты с подборщиком Получается 80% (от массы куска хлопка) темно-синего окрашивания. 22.5 - 1 1000 - 80 % ( ) . Для закрепления нанесенного красителя кусок хлопка подвергают обработке в паровой бане или обработке в горячей соляной ванне, например, в ванне с 20 г хлорида натрия на литр. Наконец окрашенный материал прополаскивают и сушеный. , 20 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:26:26
: GB775320A-">
: :

775321-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775321A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: Фр. РЭНСИС ЭНТОНИ ДОУСОН СЭДЛЕР 775 321 Дата подачи заявки Полная спецификация: 2 марта 1956 г. : 775,321 : 2, 1956. Дата подачи заявки: 2 марта 1955 г. : 2, 1955. № 6128/55. 6128/55. Полная спецификация опубликована: 22 мая 1957 г. : 22, 1957. Индекс приемки: - Классы 103 (1), ( 4 : 2 : 6); и 135, ВЭ(3 А:5 С). :- 103 ( 1), ( 4 : 2 : 6); 135, ( 3 : 5 ). Международная классификация:- 61 06 . :- 61 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к тормозным системам, включающим цилиндр вакуумного усилителя Мы, , британская компания, расположенная по адресу , , 11, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , 11, , , , ' : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям тормозных систем, включающих цилиндр вакуумного усилителя, и, более конкретно, к тормозной системе, описанной в описании нашего патента № 694582. 694,582. В этой системе соединение бустерного цилиндра с источником вакуума контролируется клапаном, приводимым в действие давлением жидкости, создаваемым главным цилиндром с педальным управлением, в противовес действию пониженного давления в бустерном цилиндре на связанную с ним диафрагму. с клапаном так, чтобы сопротивление движению педали всегда было пропорционально усилию, прилагаемому усилителем, и водитель мог «чувствовать» тормоз. , - ' "" . Подвижная часть клапана представляет собой полую цилиндрическую оболочку или клетку, состоящую из двух частей, между которыми зажат внутренний край гибкой диафрагмы. Клапан расположен в камере, сообщающейся с бустерным цилиндром и внешним краем клапана. диафрагма зажата между внешним концом камеры и куполообразной крышкой, при этом пространство между диафрагмой и крышкой открыто для атмосферы. Внешний конец клетки соединен со шпилькой с головкой, которая приводится в действие через рычаг давлением жидкости в главный цилиндр, а клетка нагружена пружиной, которая поджимает ее внутрь, так что, когда давление на диафрагму уравновешивается, внутренний конец клетки прижимается к расположенным на расстоянии друг от друга ребрам или выступам на внутренней стенке камеры. клетка имеет выступающую вперед кольцевую кромку, окружающую полый патрубок, который выступает вперед от внутреннего конца камеры и соединен с источником вакуума. Передний конец патрубка образует кольцевое гнездо для промытой головки клапана, которая устанавливается свободно. в клетке и обычно удерживается в контакте с седлом с помощью легкой пружины, упирающейся между головкой клапана и внешним концом клетки, при этом диаметр головки клапана по существу равен диаметру кромки клетки. отверстие или отверстия на внешнем конце клетки так, чтобы внутри клетки всегда было атмосферное давление. ' , , , , , ' . В нормальном положении деталей с выключенным тормозом головка клапана входит в зацепление со своим гнездом на конце патрубка и перекрывает сообщение между источником вакуума и усилителем. Обе стороны диафрагмы находятся под атмосферным давлением. давление, поскольку воздух имеет доступ к задней стороне диафрагмы через клетку и между внутренним концом клетки и внутренней стенкой камеры. "" ' . Когда педаль тормоза нажата для задействования тормоза, рабочая жидкость перемещает плунжер с головкой наружу, и плунжер захватывает с собой клетку клапана до тех пор, пока кольцевая кромка на клетке не зацепится с головкой клапана и не переместит ее в сторону от гнезда. таким образом, он соединен с вакуумом и подается на тормоз для срабатывания тормоза. Зацепление кольцевой кромки с головкой клапана также прерывает сообщение между двумя частями клапанной камеры на противоположных сторонах диафрагмы и соединяет часть на внутренней стороне диафрагмы. Таким образом, внутренняя поверхность диафрагмы подвергается воздействию пониженного давления, существующего в цилиндре усилителя, в то время как другая сторона подвер