Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 19275
.txt 774532-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774532A
[]
р С;з"и -р; ; " -; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ » » / Изобретатели: УИЛЬЯМ ВИКТОР ЛИ ГЕНРИ БОУЭН ОКЛИ ' '" / /: Дата подачи полной спецификации: 17 марта 1955 г. : 17 1955 Дата подачи заявки: 19 марта 1954 г. : 19 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8 1957 Индекс при приемке:-Класс 91 Бл А, С 2 А 1. :- 91 , 2 1. Международная классификация:-, . :-, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ УКАЗАННАЯ ОШИБКА Это ; 774, 532 774,532 № 8136/54 Страница 1, строка 48 вместо читать «мыльный сток». ; 774, 532 774,532 8136/54 1, 48 "". Страница 1, строка 62, вместо «галала-рафинлинг» читать «лалрали-рефинлинн». 1, 62, '- -". Страница , строка 71, вместо «материалов» читать «». , 71, ", "". На странице 3 строку 20 вместо «25» читать «2 5». 3 20 " 25 " " 2 5 ". Страница 3, строка 90, вместо «» следует читать «. 3, 90, , ". Страница 8, строка 109, вместо читайте «клейки». 8, 109, , ". Страница 8, строка 1 ложь, вместо «фасилтателя» читать «содействовать». 8 1 , " "". Страница 9, строка 87, вместо «разделение» читать «разделение». 9, 87, " "". ПАТЕНТНОЕ БЮРО. . 24 октября 1957 г. 001 52/3 ( 1)/3587 150 10/57 3 11 для омыления свободных жирных кислот, присутствующих в масле. В результате обработки образуется рафинированная масляная фаза и водная фаза, которая представляет собой соапсток от щелочной очистки, упомянутый выше. Соапсток от щелочной очистки содержит омыленные жирные кислоты, некоторое количество масла и любые примеси, включая фосфатиды. 24th , 1957 001 52/3 ( 1)/3587 150 10/57 3 11 , . присутствует в нерафинированном масле. Обычно его отделяют от фазы рафинированного масла осаждением в периодическом процессе или центрифугированием в непрерывном процессе. . Общее содержание жировых веществ в соапстоке, получаемом при щелочной очистке, варьируется в зависимости от типа процесса щелочной очистки масла и конкретного рафинированного масла и может составлять 3 1, ; , свободные жировые вещества и фосфатиды, широко известные как «ножки». Эти остатки представляют собой остатки, которые накапливаются на дне резервуаров для хранения нефти, а также в отстойниках и резервуарах-ловушках на нефтеперерабатывающих заводах. Такие отложения 80, которые обычно содержат достаточное количество жировые вещества в виде нейтрального масла и жирных кислот, обеспечивающие экономичность его извлечения, представляют собой водно-масляные эмульсии, содержащие значительное количество фосфатидов, присутствие которых препятствует разделению этих эмульсий на фазу жирового вещества и водную фазу. фаза, даже после длительного стояния. Обычно жировые вещества из этих ножек извлекают путем кипячения с кислотой, такой как сул 90. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. - , 3 1, ; , "" , 80 , -- , 85 , 90 Изобретатели: УИЛЬЯМ ВИКТОР ЛИ ГЕНРИ БОУЭН ОКЛИ Дата подачи заявки Полная спецификация: 17 марта 2010 г. 1955 : : 17, 1955 Дата подачи заявления: 19 марта 1954 г. : 19, 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 : 8, 1957 774,532 № 8136/54 Индекс при приемке:-Класс 91, Бл А, С 2 АЛ. 774,532 8136/54 :- 91, , 2 . Международная классификация:-, . :-, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в обращении с мыльным сырьем Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, в графстве Честер, Англия, настоящим заявляем, что изобретение , в отношении которого мы молимся о выдаче патента, может быть выдано. нам и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будут конкретно описаны в следующем заявлении , , , , , , Настоящее изобретение относится к обработке соапстока, а более конкретно к соапстоку, содержащему фосфатиды. 0 . Для целей настоящего описания термин «фосфатиды» означает, помимо фосфатидов как таковых, продукты их разложения и другие клейкие вещества, обычно содержащиеся в сырых животных или растительных маслах. " " , . Для целей настоящего описания термин «соапсток» означает эмульсию масла в воде, содержащую мыло и жировые вещества. " " -- . В частности, он включает материал, полученный при щелочной очистке животного или растительного масла и обычно называемый соапстоком. В этом описании этот последний упомянутый материал будет называться «соапсток, полученный щелочной рафинацией». , " ". Обычно при щелочной очистке животного или растительного масла сырое масло, содержащее примеси, такие как фосфатиды, обрабатывают водной щелочью непрерывным или периодическим способом для омыления свободных жирных кислот, присутствующих в масле. В результате обработки получают рафинированное масло. Соапсток щелочной очистки содержит омыленные жирные кислоты, некоторое количество масла и любые примеси, включая фосфатиды. - , , , , , . присутствует в нерафинированном масле. Обычно его отделяют от фазы рафинированного масла осаждением в периодическом процессе или центрифугированием в непрерывном процессе. . Общее содержание жировых веществ в соапстоке, полученном при щелочной очистке, варьируется в зависимости от типа процесса щелочной очистки масла и конкретного рафинированного масла и может достигать 65 %. жировые вещества. Для этого мыльную палочку после щелочной очистки обычно обрабатывают кислотой, такой как серная кислота, и обработанному материалу дают отстояться до 50, образуя слой, состоящий из смеси нейтрального масла и жирных кислот, обычно называемый «кислотой». масло", и водный слой, содержащий большую часть нежелательных примесей, изначально присутствующих в масле. 55 Однако, когда присутствуют фосфатиды, как в случае с мыльным сырьем, образующимся при щелочной очистке большинства животных и растительных масел, при обработке кислотой обнаруживается, что образуется эмульсия типа вода в масле. Такая 60 эмульсия может быть чрезвычайно стабильной в случае соапстоков, получаемых при щелочной переработке многих масел, и разделение кислой масляной и водной фаз может занять очень длительное время. Например, эмульсия, полученная путем подкисления соапстока в результате щелочной очистки сырого арахисового масла, может быть очень стабильной и противостоять попыткам разрушить ее, даже когда ее кипятят с кислотой. Проблема становится более острой, когда масло де 70 получают из материалов низкого качества, таких как арахис низкого качества, поскольку такое масло содержит высокую долю фосфатидов. - , 3 65 % , , 50 , " ", 55 , , -- 60 - , , 65 , , 70 , . Еще одним материалом, встречающимся в нефтеперерабатывающей промышленности, является материал, содержащий воду, свободные жирные вещества и фосфатиды и широко известный как «ножки». Эти остатки представляют собой остатки, которые накапливаются на дне резервуаров для хранения нефти, а также в отстойниках и резервуарах-ловушках при переработке нефти. заводы. Такие стопы 80, которые обычно содержат достаточное количество жировых веществ в виде нейтрального масла и жирных кислот, чтобы сделать его добычу экономически выгодной, представляют собой водно-масляные эмульсии, содержащие значительное количество фосфатидов, присутствие которых 85 препятствует разделению этих эмульсий. на фазу жирового вещества и водную фазу, даже после длительного стояния. Обычно жировые вещества извлекают из этих ног путем кипячения их с кислотой, такой как сульфиновая кислота, например сульфиновая кислота 774,532, но обработанная эмульсия имеет ( обозначают задолго до того, как произойдет какое-либо существенное разделение фаз. В слепках некоторых стоп оказалось невозможным добиться какого-либо разделения даже при кипячении с кислотой. Соапсток можно получить из этих стоп путем реакции жирных кислот и нейтрального масла в них. с водной щелочью или добавлением к ним водного мыла. Такой соапсток в дальнейшем будет называться «соапсток от ног». , 75 "" , 80 , -- , 85 , 90 " 774,532 ( ". Еще одним материалом, встречающимся в нефтеперерабатывающей промышленности, является так называемый «лецитиновый шлам», образующийся как побочный продукт при влажной перегонке мисцеллы, полученной при экстракции масел из нефтесодержащих материалов растворителем. Такой шлам состоит в основном из воды. со значительным количеством фосфатидов и некоторым жирным веществом, состоящим из нейтрального масла и жирных кислот. Количество жирного вещества в этом осадке достаточно, чтобы сделать его извлечение экономически желательным. Однако из-за количества фосфатидов в материале. " ", - - - . это извлечение затруднено, даже когда материал кипятят с водой или разбавленной кислотой. Соапсток можно получить из этого осадка путем реакции жирных кислот и нейтрального масла в нем с водной щелочью или путем добавления к нему водного мыла. называться «мыльным раствором из лецитинового осадка». " ". В настоящее время обнаружено, что отделение жировых веществ от расщепленного соапстока, содержащего фосфатиды, может быть достигнуто за сравнительно короткое время путем диспергирования белка в соапстоке перед его расщеплением кислотой. . Настоящее изобретение предлагает способ обработки соапстока, содержащего фосфатиды, который включает этапы диспергирования белка в соапстоке, расщепления соапстока кислотой и последующего осаждения полученной смеси в слой жирного вещества и водный слой. , . Количество белка, необходимое для достижения удовлетворительного и сравнительно быстрого разделения, варьируется в зависимости от типа обрабатываемого белка и соапстока. В большинстве случаев минимальное количество белка, необходимое для достижения заметного эффекта, составляет порядка 0 01 % в расчете на массу материала. обработанный. 01 % . Возможно, скорость разделения зависит также от доли фосфатида в смеси: чем меньше содержание фосфатида, тем короче время разделения. . Соапсток может представлять собой соапсток, полученный при щелочной очистке обработанного или необработанного масла, соапсток из ног или соапсток из лецитинового осадка. Оптимальное количество мыла, присутствующее в любом соапстоке, позволяющее диспергировать белок, варьируется от случая к случаю в зависимости от исходного материала. из которого получают соапсток. Оптимальное количество в любой партии исходного материала можно найти экспериментальным путем. , ) . Предпочтительно добавлять кислоту в достаточном количестве, чтобы обеспечить избыток кислоты в водном -слое, образующемся после отстаивания, и обеспечить полное расщепление мыла. Точный избыток кислоты не имеет значения, поскольку хорошее разделение получается, например, в случае казеина, когда соотношение или эквиваленты кислоты к общему количеству щелочи (включая мыло) составляет 1,01,75, как если бы это соотношение составляло 1,25. Кислота предпочтительно представляет собой серную кислоту. 70 ( ) 1 01 75 1 25 . хотя и другие кислоты, такие как соляная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, уксусная кислота. , . Также можно использовать лимонную кислоту и щавелевую кислоту. 80 Белком может быть казеин, арахисовый белок, соевый белок, белок крови или плазма, яичный белок или желатин. Какие белки можно использовать как таковые. Из этих белков казеин является предпочтительным, и его можно использовать в фермах 85 казеинат, такой как казеинат натрия. При желании казеин можно использовать в форме обезжиренного молока или сухого молока. Вместо использования как такового белок можно использовать в форме слизи, приготовленной 90 из еды, содержащей белок, смешанный с раствор каустической соды, например, в пропорциях 5 граммов муки на 20 куб.см раствора каустической соды . Когда белок добавляется в смеси со щелочью, такой как каустическая сода 95, может отсутствовать необходимость в предварительной обработке таких материалов, как ножки и осадок лецитина. со щелочью, если при добавлении образуется желаемое количество мыла. Подходящими продуктами являются кровяная мука, мука из сельди, мясокостная мука 100, китовая и костная мука, мука из китового мяса. 80 , 85 90 5 20 95 - , 100 . Мука из белой рыбы и экстрагированная арахисовая мука. Вместо экстрагированной арахисовой муки также можно использовать измельченный арахис. Для достижения хороших результатов можно использовать от 0,05 до 03% от веса смеси 105 белка как такового или казеината натрия. 0 05 03 % 105 , . тогда как в случае пищевых продуктов хорошие результаты достигаются при 05 % муки в расчете на массу соапстока. 110 В смесь, полученную на этапе подкисления, можно вводить пар, чтобы облегчить отделение жировых веществ от водной фазы. Количество пара однако требуется меньше, чем в случае, когда 115 белок отсутствует. Смесь также можно перемешать перед осаждением, чтобы облегчить осаждение. , 05 % 110 115 . Слизь, содержащая фосфатид и белок, вероятно, в виде комплексного соединения, мигрирует при разделении смеси после подкисления к границе раздела жирового вещества и водной фазы. , 120 . Было обнаружено, что этот клейкий материал иногда может быть добавлен к дополнительному количеству соапстока, подлежащему обработке в соответствии с изобретением, с хорошими результатами. Однако существует ограничение на количество раз, когда этот клейкий материал может быть повторно использован. 125 -. Присутствие белка облегчает включение кислоты в соапсток. 130 774,532 . Кроме того, способ по изобретению имеет тенденцию давать более чистое масло, чем достигалось до сих пор в конце стадии разделения. . Теперь изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами. . Пример Соапсток с общим содержанием жирных веществ 40% О получали путем смешивания следующих ингредиентов: % мыла из жирных кислот арахиса % арахисового масла, содержащего 2 ? О-фосфатиды в пересчете на массу масла, % воды. 40 % :% % 2 ? % . 50 граммы этого соапстока обрабатывали % серной кислотой до тех пор, пока смесь не стала кислотной до метилоранжа. Образовалась эмульсия вода в масле, которая не разрушалась даже через 24 часа. 50 % -- , 24 . Раствор, содержащий 25 граммов казеина в мл раствора гидроксида натрия , добавляли к 50-граммовым партиям соапстока в количествах 1, 2, 4 и 20 мл соответственно, соответствующих 0,05,010, O20 и 1% казеина. Каждая партия Затем соапсток обрабатывали 50% серной кислотой до превращения кислоты в метилоранж и записывали время, необходимое для разрушения каждой серии образовавшихся смесей. Были получены следующие результаты. 25 50 1 2 4 20 0 05 0 10, 20 1 % 50 % . (' , '/( ,breakl0.05 14 . (' , '/( , breakl0.05 14 . О10 5) мин. O10 5) . 0.20 15 мин. 0.20 15 . 1
.0 10-15 мин. .0 10-15 . Пример 2. Ряд экспериментов, аналогичных проведенным в примере 1, проводили с мыльным сырьем, аналогичным использованному в примере 1, за исключением того, что ингредиент арахисового масла содержал 45% фосфатидов вместо 2%. Было обнаружено, что присутствие От 0,05% до 0,5% казеина вызывали разрушение смеси, образующейся при подкислении, за 20 минут. . 2 1 1 45 % 2 % 0 05 % 0 5 % 20 . В этом случае самая низкая концентрация казеина оказалась столь же эффективной, как и самая высокая концентрация. . Пример: 3-граммовые порции соапстока из арахисового масла с коммерческого нефтеперерабатывающего завода, содержащего 1,08% фосфатида в пересчете на лецитин и имеющего общее содержание жирных веществ 55,8%, разбавляли 20 см3. 3 - 1 08 % 55 8 % 20 . воды. К каждой порции добавляли различные количества раствора, содержащего 1 грамм казеина, 100 мл , 1 н. раствор гидроксида натрия, причем количества были такими, чтобы обеспечить процентное содержание казеина в соапстоке, указанном ниже. Добавление осуществляли, пока соапсток хранился при температуре 90° на паровой бане. Каждую порцию затем подкисляли серной кислотой с концентрацией 50% в количестве, достаточном для получения водного слоя после разделения от 1 до 2. Полученное отделение кислого масла от водной фазы представлено в следующей таблице. 1 100 1 90 ' 50 % 1 2 . Казеин , ,',("' Таблица 2 , ,',("' 2 ),', ) Ноль. За 3 часа выделилось около 5 масел. ),', ) 5 3 . и 50 минут примерно через 12 часов. 50 ' 12 . 0}.02 около 25 масла отделилось через 3 часа, а 100"_ примерно через 12 75 часов. 0}.02 25 3 100 "_ 12 75 . 9.05 около 50 дюймов, масло отделяется через 3 часа и 100 дюймов примерно через 12 часов. 9.05 50 ",, 3 100 " 12 . 0.10 100 масло отделилось за час с 0,30 100 масло отделилось за 5 мин. 0.10 100 0.30 100 5 . Эти результаты показывают, что даже концентрация 0 2 казеина оказывала заметное влияние на время разделения и что концентрация 1% или более была необходима для действительно быстрого отделения масла. 02 , 1 % 85 . Пример 4. Приготавливали шесть партий соапстока, каждая из которых состояла из 30 граммов соапстока, использованного в примере 3, смешанного с 20 граммами воды. В каждую партию добавляли соответственно 0,30%. 4 30 3 20 90 0 3 %. в расчете на массу соапстока пяти белков, перечисленных в Таблице 3 ниже, причем белок добавляли в виде 1% раствора в 1 растворе гидроксида натрия 95. Каждый белок хорошо смешивали с каждой партией соапстока и с каждым Затем в партию добавляли около 40% избытка ионной серной кислоты. Каждую партию нагревали до 80°С на паровой бане и оставляли стоять. Наблюдали тип 100 отделения кислого масла от водной фазы после подкисления и измеряли время разделения. Были получены следующие результаты. 3 , 1 % 1 95 40 % 80- 100 . Таблица 3 3 Белок Ноль (контроль) Казеин Арахисовый белок Соевый белок Кровяной белок Яичный белок )этил'{ Очень мало масла отделилось через час. () )' { . ", масло через 6-8 минут - масло мутное и не осветляется на стоящем 110 ", масло через 10 минут, масло прозрачное, %, масло через 20 минут - масло прозрачное " масло через 10 минут, масло прозрачное, масло через 5 минут: 100 " , масло через 115 2 часа. ", 6-8 - 110 ", 10 %, 20 - " 10 ' 5 : 100 ", 115 2 . Эти результаты показывают, что арахис, соевый белок и белок крови в концентрации 0,3% столь же эффективны в способе по изобретению, как казеин. Яичный белок не настолько эффективен. , 0 3 % 120 . Пример 5. Седьмую партию, приготовленную, как в примере 4, обрабатывали, как указано выше, с использованием 0,3% желатина в качестве белка. Желатин использовали как таковой, а не в форме раствора гидроксида натрия. Масло отделялось не так быстро, как в В случае белков, испытанных в примере 4, однако 100% масло отделилось за 2 часа. 5 4 0 3 % 125 - 4 100 %, 2 . и масло было очень прозрачным 130 4 774 532 Пример 6 130 4 774,532 6 Слизи каждого из белковосодержащих пищевых продуктов, перечисленных в Таблице 4 ниже, готовили путем измельчения 5 граммов пищевого продукта с пятью порциями по 20 см3 теплого 1 раствора гидроксида натрия. - 4 5 20 1 . Семь партий соапстока были изготовлены путем смешивания 150-граммовых партий соапстока из примера 3 с 85 см3 воды и 15 см3. 150 3 85 15 . или к каждой партии соапстока добавляли соответствующие 5% муки, чтобы получить концентрацию 0,5% муки на соапстоке. Смеси нагревали, каждую на паровой бане, до 80°С. 20,75 см3 10,12 н. серной кислоты. затем к каждой смеси добавляли кислоту, что эквивалентно 10% избытка кислоты. Смеси снова нагревали паром и оставляли стоять на паровой бане, время от времени слегка перемешивая для облегчения разделения. Были получены следующие результаты. 5 % 0 5 % , , 80 ' 20 75 10 12 , 10 % . Блюдо 1 Мясо кровавой сельди и кости китовое мясо и кости китового мяса, экстракт белой рыбы, арахис Пример 7 1 7 Таблица 4 4 Расчетное «о Цзи сепартдард». .25 тс, через 0 5-0 75 часов. " ".25 , 0 5-0 75 . 100 75 100 100 след 100 60 Эксперимент, аналогичный описанному в примере 6, был проведен с использованием измельченного арахиса вместо белковой муки. К партии соапстока добавляли 30 см3 5% измельченной арахисовой слизи для получения концентрации 10% арахиса на мыльный материал. В остальном процедура аналогична описанной в примере 6. Расчетный процент отделения масла составил 60% за 0,25 часа. 100 75 100 100 100 60 6 30 5 % 1 0 % , 6 60 % 0 25 . и 80 % через 05-075 часов. 80 % 0 5-0 75 . Пример 8 8 22.6 литра раствора 2,03 кг казеина 0,5 н. раствора гидроксида натрия поместили в чан, содержащий 5080 кг стоп пальмового масла. Концентрация казеина в смеси составляла 0,04 %. Во время добавления стопы поддерживали при 95°С. с помощью острого пара, впрыскиваемого в чан, этот острый пар служит для возбуждения ног. 12 26 килограммов 78% серной кислоты, эквивалентной концентрации 0,32% по массе на ногах. После того, как смесь отстоялась в течение 6 часов, было добавлено масло. был получен выход, эквивалентный примерно 90% от общего содержания жирового вещества в копытах. Без казеина выход масла был бы эквивалентен примерно 80% от общего содержания жирового вещества после отстаивания в течение 12 часов. Процедура этого примера имеет лучшее качество и легко поддается отбеливанию земли. 22.6 2 03 0 5 5080 0 04 % , 95 ' , 12 26 78 % 0 32 % 6 90 % 80 %' 12 , , . Процедуры, аналогичные описанным в этом примере, можно использовать для лечения стоп, вызванных смесями пальмоядрового и арахисового масел. - . льняное, рапсовое и другие масла, а также смешанные нефтесборщики, встречающиеся на нефтеперерабатывающих заводах. . Пример 9 70 9 70 Этот пример иллюстрирует использование в способе изобретения порошкообразных белков. . граммовые порции соапстока из арахисового масла промышленного нефтеперерабатывающего завода, содержащие 1,08% по массе фосфатидов 75 в пересчете на лецитин и имеющие общее содержание жирных веществ 55,8%, были разбавлены 100 мл воды на каждое разбавленное вещество. порция, за исключением одного, была добавлена 0,45 грамма одного из белков, перечисленных ниже. 80 Белок был добавлен в форме порошка, и добавленное количество составляло 0,3 % от веса соапстока. Каждая порция содержала один из белков, перечисленных ниже, и без белка, 85 перемешивали острым паром в течение 2–3 минут 18. Затем к каждой смеси добавляли 9 миллилитров 10 12 серной кислоты и смесь нагревали острым паром. Каждой смеси давали отстояться на паровой бане. В каждом случае Полученный водный слой дал определенную кислую реакцию, и избыток кислоты, по расчетам, в каждом случае составлял примерно 0,5 %. Были получены следующие результаты: Таблица 5. - 1 08 %' 75 55 8 % 100 0 45 80 0 3 % 85 2 3 18 9 10 12 90 0 5 % : 5 Протей, Детали,ф септратиолт Ноль (контроль) Около 5 масел отделилось за 3 часа. , , () 5 3 . Арахисовый белок При пропаривании после добавления кислоты образовалась густая пастообразная эмульсия, которая разрушалась как 00 следующим образом: -20' масло отделялось через 0,25 часов и 75 с, через 3 часа. , 00 :-20 ' 0 25 75 , 3 . соевый белок Образовалась такая же пастообразная эмульсия, как и в случае с белком арахиса. Она разрушалась медленно, как показано ниже: -50 ? 105 :-50 ? масло отделяется через 0,25 часов и 90, через 3 часа. 0 25 90 , 3 . казеин. При пропаривании после добавления кислоты образовывалась очень водянистая жидкая эмульсия, содержащая большое количество свободного масла 100, масло отделялось за 10 мин. 110 100, 10 . яичный белок Аналогично разделению с арахисовым белком-40, масло 115 отделяется за 3 часа. -40 115 3 . белок крови Аналогично разделению с белком арахиса - 10% масло отделяется за 3 часа. -10 % 3 . Белок крови плохо растворим, даже в растворе едкого натра 1 . 120 , 1 . Поэтому вполне вероятно, что более медленное разделение в этом примере, чем в случае с другими белками, было связано с неспособностью порошка раствориться в сколько-нибудь значительной степени 125 в соапстоке. 125 . Пример 10 10 350 граммов льняного масла для ног и 350 граммов горячей воды пропаривали с помощью впрыска острого пара 200 миллилитров 3 раствора каустической соды 130 774 532, который представляет собой количество щелочи, немного превышающее количество, необходимое для нейтрализации содержания свободных жирных кислот в стопах После этого медленно добавляли достаточное количество 78% серной кислоты до тех пор, пока не появился небольшой избыток. Затем пропаривание прекращали и массу разрешили поселиться. 350 350 200 3 130 774,532 78 % . Через 1 час отделилось 225 граммов масла, или 60% от первоначального веса. Его удалили, а остатку оставили на ночь, после чего выделили еще 50 граммов масла, что в сумме составило 80%. 225 60 % 50 80 %, . Пример 11 грамм лецитинового осадка состава 23', вода 65% нерастворим в ацетоне 12', обрабатывали аналогично примеру, используя 200 миллилитров горячей воды, 40 миллилитров 3 каустической соды и 0,5 грамма казеина. 11 23 ', 65 % 12 ", 200 40 3 0 5 . После непродолжительного стояния было отмечено значительное количество надосадочного масла (2 кв.). После стояния в течение ночи было зафиксировано 37 граммов масла или 80% от первоначально присутствовавшего количества. 2 ) 37 80 %,, <, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:05:23
: GB774532A-">
: :
774533-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774533A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРЕДЕРИК УИЛЬЯМ КЕНДАЛЛ. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 22 декабря. 1954 : : 22, 1954 Дата подачи заявления: 20 марта 1954 г. : 20, 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8 1957 Индекс при приемке:-Класс 83(3), Д 4 А 19 С, Д 4 Б( 13:31 С 4), Эль Би. :- 83 ( 3), 4 19 , 4 ( 13:31 4), . Международная классификация:- 23 . :- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в автоматических револьверных токарных станках или в отношении них Мы () , британская компания из Хатертон-Лейн-Лимор, Уолсолл, Стаффордшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого это должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: () , , , : - Настоящее изобретение относится к револьверно-револьверным токарных станкам и его целью является устройство, особенно полезное для центрирования и сверления. . или для сверления двух диаметров, когда сверло двойного диаметра невозможно. . Изобретение представляет собой токарно-револьверный станок, имеющий держатель инструмента, установленный на револьверной головке токарного станка, который содержит поворотный держатель инструмента, приспособленный для перемещения, так что инструмент или выбранный инструмент из множества инструментов можно перемещать из одного положения в рабочее. центральное положение заготовки в сочетании с подъемным кулачком на поперечных салазках токарного станка, который поднимает держатель инструмента из одного положения в другое и удерживает держатель в поднятом положении. Подъемный кулачок может содержать пластину с плоской верхней поверхностью и часть или элемент в передней части для перемещения и подъема поворотного держателя инструмента и удержания его в поднятом положении во время перемещения поперечных суппортов. Выступ может быть зафиксирован относительно хвостовика держателя инструмента для входа в паз, концентричный с ось поворота носителя. . винтовая пружина, размещенная в канавке, упирающаяся в выступ и конец канавки для нормального положения держателя перед перемещением кулачка. Выступ может быть приспособлен для упора в регулируемый упор, когда поворотный держатель инструмента возвращается после отпускания кулачком. камера. . Для того чтобы изобретение было понятно понято и легко реализовано, можно обратиться к прилагаемым чертежам, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид сбоку держателя инструмента в токарном автомате, сконструированном в соответствии с ценой 3 6 7749533 нет. 8206/54 на данное изобретение. , , : 1 3 6 7749533 8206 /54 . На рисунке 2 показан вид спереди, на котором показана направляющая инструмента револьверно-револьверного станка с кулачковой пластиной на ней и держателем инструмента в опущенном положении. 50 Рисунок 3 представляет собой вид, аналогичный рисунку 2, но показывающий держатель инструмента в положении. поднят кулачковой пластиной. 2 , , 50 3 2, . Согласно удобному варианту осуществления этого изобретения поворотный держатель 1 инструмента установлен 55 на шарнире 2, выступающем из плоской поверхности головки 3 на конце хвостовика 4, а два разнесенных друг от друга сверла 5 и 6 установлены в поворотном положении. держатель инструмента концентричен шарниру, так что любое сверло можно привести в центральное положение при «работе». 1 55 2 3 4 5 6 , 60 "". Поворотный держатель 1 инструмента обычно удерживается на месте пружиной 7, при этом верхнее сверло 5 находится в центре «работы», и поднимается кулачком 8, чтобы привести нижнее сверло 6 в осевое выравнивание 65 с «работой». пружина 7 размещена в канавке 9, концентричной шарниру поворотного инструмента, и один конец пружины упирается в упор 10 на нижнем конце канавки, а другой конец упирается в 70 штифт 11, закрепленный на указанной головке на хвостовике и выступающий в канавку 9. Регулировочный винт 12 образует регулируемый упор для опирания на указанный неподвижный штифт 11 с центральным верхним сверлом. Нижний конец качающегося 75 инструмента 1 имеет регулируемую кнопку 13, к которой прилегает наклонная кромка 14 плоского кулачка. пластина 8 предназначена для подъема поворотного инструмента и плоской поверхностью 15 удерживает нижнее сверло 6 в «рабочем» центре. Кулачковая пластина 8 находится на поперечной направляющей 16 формообразующего инструмента 80, и когда передняя направляющая формообразующего инструмента выдвигается, поворот инструмент 1 поднят, и движение этого ползуна или инструмента, который он несет, не ограничено, так как во втором положении поворотный инструмент находится в центре 85, когда закаленная кнопка едет по верхней поверхности 15 подъемного кулачка 8, и в этом любое режущее движение каретки не влияет на концентричность поворотного инструмента. Таким образом, можно просверлить отверстие двух диаметров 90 2 774,533, и это можно сделать, когда имеется только одна револьверная станция. 1 7 5 "", 8 6 65 "" 7 9 10 70 11 9 12 11 75 1 13 14 8 15 6 "" 8 80 16 , 1 , 85 15 8 90 2 774,533 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:05:25
: GB774533A-">
: :
774534-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774534A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 774,534 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 31 марта 1954 г. 774,534 : 31, 1954. № 9496154. 9496154. Заявление подано в Швейцарии 1 апреля 1953 года. 1, 1953. <» Полная спецификация Опубликовано: 8 мая 1957 г. < " : 8, 1957. Индекс при приемке:-Класс 98 (2), 15 . Международная классификация:- 03 . :- 98 ( 2), 15 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства цветных фотографических изображений Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , : Цветные фотографические оригинальные анидные копировальные материалы обычно состоят из подложки, на которую отлиты два или более слоев эмульсий галогенида серебра, чувствительных к различным областям спектра. Поскольку производство многослойных материалов сложно и дорого, были предприняты попытки сократить количество Требуются слои. С этой целью было сделано большое количество предложений, например, многократное воздействие и повторная чувствительность одного слоя, использование смешанных зерновых эмульсий и разделение одного слоя на наложенные друг на друга зоны. , , , , , . Подразделение одного слоя на зоны (стратирование), например, с помощью фильтрующих красителей, поверхностной сенсибилизации или другими способами (см. Дж. Фридман, История цветной фотографии, Бостон, 1947, стр. 96 и последующие), легче осуществить. осуществить, чем отливку нескольких слоев, и, в частности, очень тонкие зоны легче получить путем расслоения, чем путем отливки слоев один на другой. Несмотря на эту возможность разделения слоя на очень тонкие и однородные зоны, это затруднительно. с помощью известных до сих пор методов, обеспечивающих получение хорошо дифференцированных изображений красителей в зоне путем обработки только после одной экспозиции. Большинство процессов разделяют изображения зон проявителями, фиксирующими ваннами или тонерами, которые оказывают специфическое действие, не давая таким образом правильных частичных изображений. (), , , ( , , , 1947, 96 ), , , , , , , . Целью настоящего изобретения является создание двухцветных изображений в двух соседних зонах в одном слое фотоматериала. Другие аспекты изобретения станут очевидными из последующего описания. - . Настоящее изобретение обеспечивает процесс изготовления цветных изображений, в котором фотоматериал содержит по меньшей мере два изображения металлического серебра на разной глубине в одном слое, по меньшей мере одно из которых не находится в непосредственной близости от Восстанавливаемый краситель или компонент красителя, в то время как по меньшей мере другое металлическое серебряное изображение находится в такой непосредственной близости, обрабатывается способом, известным (как он определен ниже), способным полностью или почти полностью разрушить серебряное изображение с использованием восстанавливаемого красителя или красителя. компонент в качестве окислителя, при этом только изображение или изображения серебра, присутствующие в относительно непосредственной близости к указанному восстанавливаемому красителю или компоненту красителя, полностью или почти полностью разрушаются и таким образом формируется изображение красителя, а затем оставшееся серебро, то есть то, что серебро не в непосредственной близости от восстанавливаемого красителя преобразуется в красящее изображение тем же способом или любым другим способом, известным как таковой. Термин «известный» способ используется здесь для обозначения способа, известного в литературе по данному вопросу. 3 6 4 6 , , , , , ( ) , , , , "" . Изобретение основано на наблюдении, что изображение из металлического серебра может быть окислено до изображения из соли серебра, растворимого в воде или в ванне для фиксации, когда используемый для этой цели окислитель одновременно служит для формирования цветного изображения, и что эта реакция протекает гладко только при непосредственном контакте окислителя с серебром. Подходящими окислителями являются восстанавливаемые красители и красители, например, кубовые красители, азокрасители, диазосоединения и ароматические нитросоединения. , - , , , -, - -. В частности, до сих пор не было известно, что при разрушении цвета расходуется только то серебро, которое находится в непосредственном контакте с красителем, и поэтому действие отбеливающей ванны ограничивается присутствием красителя или образующих краситель веществ. вещества в одну из нескольких зон (с одновременным формированием цветного изображения в этой зоне). , - ( ). Таким образом, если в каждой из двух соседних зон А и Б фотоматериала присутствует серебряное изображение и только зона А находится в непосредственном контакте с окислителем, а материал погружен в подходящую среду (например, в В случае азокрасителей в растворе бромоводорода и тиомочевины металлическое серебро в области А окисляется до простой или сложной соли серебра и тем самым переходит в растворимую форму, в А образуется изображение, соответствующее изображению серебра (в в случае азокрасителя - изображение с обратным красителем), а изображение серебра в затрагивается незначительно или вообще не затрагивается. Изображение серебра в затем может быть преобразовано в положительное или отрицательное изображение красителя с помощью любого из многих процессов. , , , ( , - ), , ( - ), . Например, его можно преобразовать в протравленное изображение или тонированное изображение или путем проявления цвета в изображение индофенола, азина или азо. Два серебряных изображения в и могут иметь одинаковые или разные оптические плотности и градации. , , . Полное разрушение серебра в области А имеет то важное преимущество, что минимальных количеств серебра достаточно для преобразования в яркое цветное изображение с хорошей градацией, и что после этого преобразования изображение в А не может оказывать какого-либо вредного влияния на преобразование изображения в . В предпочтительной форме нового процесса в качестве окислителя в зоне присутствует азокраситель, из которого формируется обратное (обратно пропорциональное) цветовое изображение по сравнению с серебряным изображением, и серебряное изображение в зоне преобразуется в пропорциональное цветное изображение. Если в качестве окислителя используется нитросоединение (Фридман, «История цветной фотографии», стр. 419), в зоне создается цветное изображение, пропорциональное изображению серебра 49. . 7 , , . - , ( ) , (, , 419) 49 . Для целей дальнейшего описания процесса не имеет значения, присутствует ли упомянутый окислитель в фотоматериале перед экспонированием (например, в этом случае азокраситель служит сначала фильтрующим красителем, а затем изображением). краситель) или включен ли он в материал после экспонирования. Также не имеет решающего значения, состоит ли указанное пронортикальное цветное изображение из рассеивающих или недиффундирующих компонентов, которые включены в материал до или после экспонирования. , ( , - ) , . Удаление галогенида серебра, не израсходованного на развитие рисунка серебра, можно осуществлять путем фиксации на любой желаемой стадии до, во время или после окисления серебра в области А. В общем, предпочтительно проводить фиксацию до окисления. серебра в области А. Однако галогенид серебра также можно оставить в пленке, чтобы при желании его можно было использовать позже для создания изображения третьего цвета. область , после того как в области сформировано цветное изображение, не содержащее серебра, может быть уменьшена или усилена, при этом цветное изображение в области не затрагивается. , , , , , , , , . Способ по настоящему изобретению подходит для воспроизведения любых желаемых изображений, например изображения, имеющего включенную в него маску, пары перемешанных стереоскопических оригиналов, двухцветного изображения или части трехцветного изображения, такого как, например, в качестве переднего элемента двойной упаковки. Также можно использовать этот процесс самыми разными способами в сочетании с другими процессами для обеспечения трехцветного процесса. Таким образом, например, можно организовать две зоны в соответствии с настоящим изобретением. на одну сторону прозрачной пленки, и на эту же или обратную сторону пленки может быть нанесен дополнительный светочувствительный слой. Из множества возможных комбинаций специалисту не составит труда выбрать те комбинации, при которых процесс этого изобретение пригодно для воспроизведения двухцветных компонентов, тогда как третий цветовой компонент создается другим способом. , , , , 2- 3- , , 3- , , - - , . Этот процесс подходит для оригинальных и копийных материалов, для материалов на прозрачных или отражающих носителях, а также для кинематографических пленок или неподвижных изображений. Когда этот процесс используется для изготовления копий, два скрытых серебряных изображения могут быть сформированы путем одновременного воздействия, например, с помощью белый свет или путем последовательных экспозиций, например, с различными монохроматическими источниками света. , , , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : ПРИМЕР 1. 1. Пленку, чувствительную к синему и зеленому свету ( ), погружают на одну минуту в раствор тартразина концентрацией 0,5%, а затем высушивают. На стороне слоя копируют 105 ступенчатый клин с помощью синего света ( . 34) и ступенчатого клина с желтой лампочкой ( № 16), а пленку проявляют в метол-гидрохиноновом проявителе, фиксируют, тщательно промывают от тартразина 110 (который действует как фильтрующий краситель) и отверждают в формальдегид. Затем пленку окрашивают в течение одной минуты при 50°С в 1-процентном растворе голубовато-зеленого красителя в соответствии с примером 2 Спецификации 115. ( ) 0 5 105 ( 34) ( 16), - , , 110 ( ), 50 1 2 115 № 352,368 (который служит веществом, формирующим изображение, которое подлежит локальному разрушению), а для осаждения красителя пленку затем погружают в раствор гидрохлорида 2-нантилбигуанида 120. Как видно на поперечном сечении, изображение получено в синем свете. и большая часть красителей расположена в верхней части слоя, а изображение, полученное за желтым фильтром, занимает весь слой. Затем пленку 125 погружают в ванну следующего состава: 352,368 ( - ), 2nanhthyl 120 , 125 : 774,534 774,534 Хлорид натрия Концентрированная соляная кислота Тиомочевина 2-окси-3-аминофеназин 2:3-диметилхиноксалин Вода для приготовления Пленка удаляется из ванны, как только один участок пленки оказывается свободным от красителей и серебра. Образуется серебряное изображение. за синим фильтром (за исключением переэкспонированной области, где серебра больше, чем требовалось для полного разрушения красителя) исчезает, тогда как серебряная картина, возникающая за желтым фильтром, лишь несколько ослабляется. формируется контрастное перевернутое красочное изображение изображения синего фильтра. Серебряное изображение, сформированное за синим фильтром, затем преобразуется путем повторного галогенирования и проявления цвета в цветное изображение. 774,534 774,534 2--3- 2: 3-- ( - , ) , . ПРИМЕР 2. 2. Процедура аналогична описанной в примере 1, за исключением того, что экспонирование производится через подложку. В этом случае краситель больше контактирует с глубоким изображением, полученным через желтый фильтр, чем с изображением, полученным вблизи подложки. через синий фильтр серебро изображения, сформированного за желтым фильтром, растворяется в ванне для цветного отбеливания в большей степени, чем серебро изображения, сформированного за синим фильтром, и изображение с красителем, полученное при экспонировании желтым цветом, соответственно, очень сильно более плотное, чем изображение с красителем при синей экспозиции, соответствующее серебряное изображение которого преобразуется в яркое цветное изображение только за счет проявления цвета. - 1, , , , . Приведенные примеры показывают, что мелкое изображение и глубокое изображение, занимающее всю толщину слоя, можно различить путем разрушения красителя в слое около 30 мкм. 30,. С помощью настоящего процесса можно достичь справедливого разделения по толщине. С другой стороны, в слое очень малой толщины настоящий процесс пригоден только для разделения изображений, имеющих небольшую широту, например, для воспроизведения двухцветных линейных рисунков. Для некоторых других целей разделение поверхностного изображения и глубокого изображения путем разрушения красителя также полезно, поскольку, как поясняется ниже, несовершенное разделение двух изображений может даже быть преимуществом. , , , - , , , . Преобразование только одного из двух серебряных изображений в цветное изображение и сохранение второго серебряного изображения для последующего преобразования в другое цветное изображение, как это осуществляется в примерах 1 и 2, может быть осуществлено более конкретно путем изменения условий реакции. Таким образом, Например, можно использовать все возможные переходные стадии между фильтрующими красителями, которые, как тартразин, очень легко окрашивают слой через толщину слоя, и фильтрующими красителями, которые, подобно описанным в В переиздании патента США № 23357 окрашивается только тонкая поверхностная зона, особенно когда материал пленки содержит основной осаждающий агент (ср. , см. стр. 421). Глубина окрашивания во всех этих случаях зависит от концентрации водорода. концентрация ионов и температура красильной ванны. Некоторые красители, по-видимому, имеют большее сродство к слою подложки, чем к светочувствительному слою. Так, например, когда пленка окрашивается из щелочного раствора желтым красителем формулы / <;:> <:_NH 503 /? , 1 2, , , , , ' 4 1 , , 23357, , ( , 421) , - , , " " / <;:> <:_NH 503 /? 8 (полученных фосгенированием вместе по одному мольному соотношению 4-амино-41-окси1:1'-азобензол-31-карбоновой кислоты и 4амино-3-метокси 1:11 азобензол-3сульфокислоты), более полную реакцию получают при глубокой серебряное изображение, чем при 85 поверхностное серебряное изображение. Этот краситель служит красителем, формирующим изображение, и локально разрушается. Вместо диффузного окрашивания красителями можно проводить окрашивание по изображениям в кислотной ванне, содержащей тиомочевину (см. 90 Британскую спецификацию № 553,352) и глубину пентрации можно уменьшить добавлением соли или органического растворителя путем добавления в ванну отбеливания слабого окислителя, который не участвует в образовании (см. 8 ( 80 4--41-oxy1: 1 '--31- 4amino 3 1: 11 -3sulphonic ), 85 - , ( 90 553,352) - 95 ( . 539,190), получается более плоское цветное изображение и более полное окисление серебра. Когда такой окислитель диффундирует лишь умеренно, его действие ограничивается верхней поверхностью. можно регулировать расстояние, на котором серебро способно реагировать с красителем. Если, например, в первом примере 105 снизить концентрацию хиноксалина, то получится лучшая дифференциация изображений. Если, с другой стороны, используется катализатор Использование, которое лишь умеренно диффундирует в слой, ограничивает цветность изображения и занимает отдельные области. 539,190), , 100 , ( ) , , 105 , , , , , . разрушение серебра до верхней области ПРИМЕРА 3. 3. слой предпочтителен. Это можно осуществить. Порядок действий такой же, как описанный, например, путем непродолжительного предварительного погружения в примере 1, но производят только экспозицию через синьку в щелочном растворе сульфированных фильтров 3:3, один из которых сторона слоя и карбонил-бис-2-гидрокси-3-аминофеназин, другая - через подложку. Почти кукуруза (см. британский патент № 522,691). Получено полное разделение серебра. , , 1, 3: 3 , 2--3- ( 522,691) Наконец, возможны дальнейшие вариации, поскольку изображение, скопированное со стороны слоя, может быть включено во время литья полностью без серебра из слоя, подлежащего расслаиванию, в неактиничное изображение, скопированное через подложку, являющуюся слоем подложки. в неактиничном защитном заметно воздействует Краситель разрушается покрытие, в одном из двух светочувствительных слоев или только в местах образования серебра в одной из двух смешиваемых эмульсий в результате воздействия слоя Эти методы частичного окрашивания имеют хорошую сторону. , , , - , - , - . Известны в литературе, и с помощью их использования в пленке после разрушения красителя можно в значительной степени регулировать степень погружения на короткое время в тиотонаттрий раствора сульфата, чтобы завершить серебряное изображение только одной области или обеих областей, удаление окисленного серебра. Серебряно-серебряные изображения реагируют с изображением красителя, полученным в результате воздействия. Следующий пример иллюстрирует, насколько сильно носитель затем регалогенируется в кислоте. Лучшее разделение может быть получено, когда бромид меди ванна и развитые в двух серебряных изображениях не смешиваются, а следуют за ванной: , , , : Пара-диэтиламиноанилинсульфат 2 грамма Безводный сульфит натрия 1 грамм Безводный карбонат натрия 50 грамм Вода 1000 куб.см. -- 2 1 50 1000 . 1
-Фенил-3-метил-5-пиразолон 2 грамма Спирт 20 куб.см. --3--5- 2 20 . После окисления серебра в калии погружают на 5 минут при температуре 18°С в водную ванну с феррицианидом и бромидом калия и раствором, содержащим на литр 50 граммов удаления соли серебра в нейтральном фиксирующем тартразине (который служит фильтрующим красителем) Ванна, получается чисто цветное изображение, причем 0,04 грамма продукта конденсации из изображения, скопированного со стороны слоя, представляют собой синее 1 моль пара-октилфенола и около 8 молей положительного изображения, а изображение, скопированное через оксид этилена Затем пленку прессуют на подложку, образующую фиолетовое негативное изображение, между фильтровальной бумагой и сушат. 18 5 - , , 50 ( ) , , 0 04 1 -- 8 . ПРИМЕР 4. Предварительно обработанную таким образом пленку экспонируют с синей чувствительной пленки (задняя сторона через ступенчатый клин с синей разделительной пленкой) погружают при 18°С на 4 фильтра ( № 47) и через несколько минут в раствор. приготовлен из 127 частей клина с желтым фильтром ( № 16). 4 ( ) 18 4 ( 47) 127 ( 16). спирта 80-процентной крепости и 1 часть. Затем проявляют метол-гидрохиноном спиртовой раствор 0,005-процентного проявителя (Кодак ДК-50), фиксируют и фиксируют 5-(2-этил--бензтиазилиденом, промывают. поверхностное окрашивание пленки представляет собой этилиден)-3-н-гексилроданин. После погружения на 8 минут при 18°С в высушенную на короткое время на воздухе пленку получают следующий раствор: 80 1 - 0 005 ( -50), 5-( 2- )-3-- 8 18 , : Раствор 1-процентного красителя сине-зеленого примера 2 ТУ № 352368 50 куб.см. 1 - 2 352,368 50 2
-серная кислота 5 куб.см. Раствор 0,12-процентной концентрации продукта конденсации из 1 моля пара-октилфенола и около 8 молей окиси этилена 5 куб.см. После осаждения этого красителя путем погружения пленки в раствор 2- гидрохлорид нафтилбигуанида, краситель - хлорид натрия. Концентрированная соляная кислота. Тиомочевина. 2-окси-3-аминофеназин. Воду необходимо разрушить в местах присутствия серебра в верхней области, погрузив пленку на 95,9 минут при 18°С в следующую ванну: - 5 0 12 1 -- 8 5 2- , 2--3- 95 9 18 : грамм кислоты куб. . 4
граммы 2,5 миллиграммы 1 литр 774,534 774,534 Остаточное серебро повторно галогенируют описанным выше способом, проявляют в цветном проявителе с ацетоацетанилидом и удаляют с пленки. Изображение, скопированное через желтый фильтр, представляет собой синее позитивное изображение, а изображение, скопированное через желтый фильтр, представляет собой синее позитивное изображение, а изображение, скопированное через фильтр представляет собой желтое негативное изображение. 2.5 1 774,534 774,534 , , . ПРИМЕР 5. 5. В этих примерах описывается со ссылкой на рисунки 1, - прилагаемых чертежей, как изображение исходных цветов серого, желтого и синего может быть получено путем повторения процесса, описанного выше. На рисунке 1 показаны слои в поперечном сечении на различных стадиях. обработки Здесь и на рисунке 2 подложка не показана и предназначена для размещения под несколькими зонами однослойной пленки. Черные области представляют собой серебристый металлик или нейтральный серый цвет, пунктирные области представляют синий цвет, а заштрихованные области представляют собой серебристый металлик или нейтральный серый цвет. области а желтый цвет На рисунке 1 а — оригинал, подлежащий копированию, б — использованный фотоматериал, в — серебряное изображен
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774532A
[]
р С;з"и -р; ; " -; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ » » / Изобретатели: УИЛЬЯМ ВИКТОР ЛИ ГЕНРИ БОУЭН ОКЛИ ' '" / /: Дата подачи полной спецификации: 17 марта 1955 г. : 17 1955 Дата подачи заявки: 19 марта 1954 г. : 19 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8 1957 Индекс при приемке:-Класс 91 Бл А, С 2 А 1. :- 91 , 2 1. Международная классификация:-, . :-, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ УКАЗАННАЯ ОШИБКА Это ; 774, 532 774,532 № 8136/54 Страница 1, строка 48 вместо читать «мыльный сток». ; 774, 532 774,532 8136/54 1, 48 "". Страница 1, строка 62, вместо «галала-рафинлинг» читать «лалрали-рефинлинн». 1, 62, '- -". Страница , строка 71, вместо «материалов» читать «». , 71, ", "". На странице 3 строку 20 вместо «25» читать «2 5». 3 20 " 25 " " 2 5 ". Страница 3, строка 90, вместо «» следует читать «. 3, 90, , ". Страница 8, строка 109, вместо читайте «клейки». 8, 109, , ". Страница 8, строка 1 ложь, вместо «фасилтателя» читать «содействовать». 8 1 , " "". Страница 9, строка 87, вместо «разделение» читать «разделение». 9, 87, " "". ПАТЕНТНОЕ БЮРО. . 24 октября 1957 г. 001 52/3 ( 1)/3587 150 10/57 3 11 для омыления свободных жирных кислот, присутствующих в масле. В результате обработки образуется рафинированная масляная фаза и водная фаза, которая представляет собой соапсток от щелочной очистки, упомянутый выше. Соапсток от щелочной очистки содержит омыленные жирные кислоты, некоторое количество масла и любые примеси, включая фосфатиды. 24th , 1957 001 52/3 ( 1)/3587 150 10/57 3 11 , . присутствует в нерафинированном масле. Обычно его отделяют от фазы рафинированного масла осаждением в периодическом процессе или центрифугированием в непрерывном процессе. . Общее содержание жировых веществ в соапстоке, получаемом при щелочной очистке, варьируется в зависимости от типа процесса щелочной очистки масла и конкретного рафинированного масла и может составлять 3 1, ; , свободные жировые вещества и фосфатиды, широко известные как «ножки». Эти остатки представляют собой остатки, которые накапливаются на дне резервуаров для хранения нефти, а также в отстойниках и резервуарах-ловушках на нефтеперерабатывающих заводах. Такие отложения 80, которые обычно содержат достаточное количество жировые вещества в виде нейтрального масла и жирных кислот, обеспечивающие экономичность его извлечения, представляют собой водно-масляные эмульсии, содержащие значительное количество фосфатидов, присутствие которых препятствует разделению этих эмульсий на фазу жирового вещества и водную фазу. фаза, даже после длительного стояния. Обычно жировые вещества из этих ножек извлекают путем кипячения с кислотой, такой как сул 90. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. - , 3 1, ; , "" , 80 , -- , 85 , 90 Изобретатели: УИЛЬЯМ ВИКТОР ЛИ ГЕНРИ БОУЭН ОКЛИ Дата подачи заявки Полная спецификация: 17 марта 2010 г. 1955 : : 17, 1955 Дата подачи заявления: 19 марта 1954 г. : 19, 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 : 8, 1957 774,532 № 8136/54 Индекс при приемке:-Класс 91, Бл А, С 2 АЛ. 774,532 8136/54 :- 91, , 2 . Международная классификация:-, . :-, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в обращении с мыльным сырьем Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, в графстве Честер, Англия, настоящим заявляем, что изобретение , в отношении которого мы молимся о выдаче патента, может быть выдано. нам и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будут конкретно описаны в следующем заявлении , , , , , , Настоящее изобретение относится к обработке соапстока, а более конкретно к соапстоку, содержащему фосфатиды. 0 . Для целей настоящего описания термин «фосфатиды» означает, помимо фосфатидов как таковых, продукты их разложения и другие клейкие вещества, обычно содержащиеся в сырых животных или растительных маслах. " " , . Для целей настоящего описания термин «соапсток» означает эмульсию масла в воде, содержащую мыло и жировые вещества. " " -- . В частности, он включает материал, полученный при щелочной очистке животного или растительного масла и обычно называемый соапстоком. В этом описании этот последний упомянутый материал будет называться «соапсток, полученный щелочной рафинацией». , " ". Обычно при щелочной очистке животного или растительного масла сырое масло, содержащее примеси, такие как фосфатиды, обрабатывают водной щелочью непрерывным или периодическим способом для омыления свободных жирных кислот, присутствующих в масле. В результате обработки получают рафинированное масло. Соапсток щелочной очистки содержит омыленные жирные кислоты, некоторое количество масла и любые примеси, включая фосфатиды. - , , , , , . присутствует в нерафинированном масле. Обычно его отделяют от фазы рафинированного масла осаждением в периодическом процессе или центрифугированием в непрерывном процессе. . Общее содержание жировых веществ в соапстоке, полученном при щелочной очистке, варьируется в зависимости от типа процесса щелочной очистки масла и конкретного рафинированного масла и может достигать 65 %. жировые вещества. Для этого мыльную палочку после щелочной очистки обычно обрабатывают кислотой, такой как серная кислота, и обработанному материалу дают отстояться до 50, образуя слой, состоящий из смеси нейтрального масла и жирных кислот, обычно называемый «кислотой». масло", и водный слой, содержащий большую часть нежелательных примесей, изначально присутствующих в масле. 55 Однако, когда присутствуют фосфатиды, как в случае с мыльным сырьем, образующимся при щелочной очистке большинства животных и растительных масел, при обработке кислотой обнаруживается, что образуется эмульсия типа вода в масле. Такая 60 эмульсия может быть чрезвычайно стабильной в случае соапстоков, получаемых при щелочной переработке многих масел, и разделение кислой масляной и водной фаз может занять очень длительное время. Например, эмульсия, полученная путем подкисления соапстока в результате щелочной очистки сырого арахисового масла, может быть очень стабильной и противостоять попыткам разрушить ее, даже когда ее кипятят с кислотой. Проблема становится более острой, когда масло де 70 получают из материалов низкого качества, таких как арахис низкого качества, поскольку такое масло содержит высокую долю фосфатидов. - , 3 65 % , , 50 , " ", 55 , , -- 60 - , , 65 , , 70 , . Еще одним материалом, встречающимся в нефтеперерабатывающей промышленности, является материал, содержащий воду, свободные жирные вещества и фосфатиды и широко известный как «ножки». Эти остатки представляют собой остатки, которые накапливаются на дне резервуаров для хранения нефти, а также в отстойниках и резервуарах-ловушках при переработке нефти. заводы. Такие стопы 80, которые обычно содержат достаточное количество жировых веществ в виде нейтрального масла и жирных кислот, чтобы сделать его добычу экономически выгодной, представляют собой водно-масляные эмульсии, содержащие значительное количество фосфатидов, присутствие которых 85 препятствует разделению этих эмульсий. на фазу жирового вещества и водную фазу, даже после длительного стояния. Обычно жировые вещества извлекают из этих ног путем кипячения их с кислотой, такой как сульфиновая кислота, например сульфиновая кислота 774,532, но обработанная эмульсия имеет ( обозначают задолго до того, как произойдет какое-либо существенное разделение фаз. В слепках некоторых стоп оказалось невозможным добиться какого-либо разделения даже при кипячении с кислотой. Соапсток можно получить из этих стоп путем реакции жирных кислот и нейтрального масла в них. с водной щелочью или добавлением к ним водного мыла. Такой соапсток в дальнейшем будет называться «соапсток от ног». , 75 "" , 80 , -- , 85 , 90 " 774,532 ( ". Еще одним материалом, встречающимся в нефтеперерабатывающей промышленности, является так называемый «лецитиновый шлам», образующийся как побочный продукт при влажной перегонке мисцеллы, полученной при экстракции масел из нефтесодержащих материалов растворителем. Такой шлам состоит в основном из воды. со значительным количеством фосфатидов и некоторым жирным веществом, состоящим из нейтрального масла и жирных кислот. Количество жирного вещества в этом осадке достаточно, чтобы сделать его извлечение экономически желательным. Однако из-за количества фосфатидов в материале. " ", - - - . это извлечение затруднено, даже когда материал кипятят с водой или разбавленной кислотой. Соапсток можно получить из этого осадка путем реакции жирных кислот и нейтрального масла в нем с водной щелочью или путем добавления к нему водного мыла. называться «мыльным раствором из лецитинового осадка». " ". В настоящее время обнаружено, что отделение жировых веществ от расщепленного соапстока, содержащего фосфатиды, может быть достигнуто за сравнительно короткое время путем диспергирования белка в соапстоке перед его расщеплением кислотой. . Настоящее изобретение предлагает способ обработки соапстока, содержащего фосфатиды, который включает этапы диспергирования белка в соапстоке, расщепления соапстока кислотой и последующего осаждения полученной смеси в слой жирного вещества и водный слой. , . Количество белка, необходимое для достижения удовлетворительного и сравнительно быстрого разделения, варьируется в зависимости от типа обрабатываемого белка и соапстока. В большинстве случаев минимальное количество белка, необходимое для достижения заметного эффекта, составляет порядка 0 01 % в расчете на массу материала. обработанный. 01 % . Возможно, скорость разделения зависит также от доли фосфатида в смеси: чем меньше содержание фосфатида, тем короче время разделения. . Соапсток может представлять собой соапсток, полученный при щелочной очистке обработанного или необработанного масла, соапсток из ног или соапсток из лецитинового осадка. Оптимальное количество мыла, присутствующее в любом соапстоке, позволяющее диспергировать белок, варьируется от случая к случаю в зависимости от исходного материала. из которого получают соапсток. Оптимальное количество в любой партии исходного материала можно найти экспериментальным путем. , ) . Предпочтительно добавлять кислоту в достаточном количестве, чтобы обеспечить избыток кислоты в водном -слое, образующемся после отстаивания, и обеспечить полное расщепление мыла. Точный избыток кислоты не имеет значения, поскольку хорошее разделение получается, например, в случае казеина, когда соотношение или эквиваленты кислоты к общему количеству щелочи (включая мыло) составляет 1,01,75, как если бы это соотношение составляло 1,25. Кислота предпочтительно представляет собой серную кислоту. 70 ( ) 1 01 75 1 25 . хотя и другие кислоты, такие как соляная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, уксусная кислота. , . Также можно использовать лимонную кислоту и щавелевую кислоту. 80 Белком может быть казеин, арахисовый белок, соевый белок, белок крови или плазма, яичный белок или желатин. Какие белки можно использовать как таковые. Из этих белков казеин является предпочтительным, и его можно использовать в фермах 85 казеинат, такой как казеинат натрия. При желании казеин можно использовать в форме обезжиренного молока или сухого молока. Вместо использования как такового белок можно использовать в форме слизи, приготовленной 90 из еды, содержащей белок, смешанный с раствор каустической соды, например, в пропорциях 5 граммов муки на 20 куб.см раствора каустической соды . Когда белок добавляется в смеси со щелочью, такой как каустическая сода 95, может отсутствовать необходимость в предварительной обработке таких материалов, как ножки и осадок лецитина. со щелочью, если при добавлении образуется желаемое количество мыла. Подходящими продуктами являются кровяная мука, мука из сельди, мясокостная мука 100, китовая и костная мука, мука из китового мяса. 80 , 85 90 5 20 95 - , 100 . Мука из белой рыбы и экстрагированная арахисовая мука. Вместо экстрагированной арахисовой муки также можно использовать измельченный арахис. Для достижения хороших результатов можно использовать от 0,05 до 03% от веса смеси 105 белка как такового или казеината натрия. 0 05 03 % 105 , . тогда как в случае пищевых продуктов хорошие результаты достигаются при 05 % муки в расчете на массу соапстока. 110 В смесь, полученную на этапе подкисления, можно вводить пар, чтобы облегчить отделение жировых веществ от водной фазы. Количество пара однако требуется меньше, чем в случае, когда 115 белок отсутствует. Смесь также можно перемешать перед осаждением, чтобы облегчить осаждение. , 05 % 110 115 . Слизь, содержащая фосфатид и белок, вероятно, в виде комплексного соединения, мигрирует при разделении смеси после подкисления к границе раздела жирового вещества и водной фазы. , 120 . Было обнаружено, что этот клейкий материал иногда может быть добавлен к дополнительному количеству соапстока, подлежащему обработке в соответствии с изобретением, с хорошими результатами. Однако существует ограничение на количество раз, когда этот клейкий материал может быть повторно использован. 125 -. Присутствие белка облегчает включение кислоты в соапсток. 130 774,532 . Кроме того, способ по изобретению имеет тенденцию давать более чистое масло, чем достигалось до сих пор в конце стадии разделения. . Теперь изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами. . Пример Соапсток с общим содержанием жирных веществ 40% О получали путем смешивания следующих ингредиентов: % мыла из жирных кислот арахиса % арахисового масла, содержащего 2 ? О-фосфатиды в пересчете на массу масла, % воды. 40 % :% % 2 ? % . 50 граммы этого соапстока обрабатывали % серной кислотой до тех пор, пока смесь не стала кислотной до метилоранжа. Образовалась эмульсия вода в масле, которая не разрушалась даже через 24 часа. 50 % -- , 24 . Раствор, содержащий 25 граммов казеина в мл раствора гидроксида натрия , добавляли к 50-граммовым партиям соапстока в количествах 1, 2, 4 и 20 мл соответственно, соответствующих 0,05,010, O20 и 1% казеина. Каждая партия Затем соапсток обрабатывали 50% серной кислотой до превращения кислоты в метилоранж и записывали время, необходимое для разрушения каждой серии образовавшихся смесей. Были получены следующие результаты. 25 50 1 2 4 20 0 05 0 10, 20 1 % 50 % . (' , '/( ,breakl0.05 14 . (' , '/( , breakl0.05 14 . О10 5) мин. O10 5) . 0.20 15 мин. 0.20 15 . 1
.0 10-15 мин. .0 10-15 . Пример 2. Ряд экспериментов, аналогичных проведенным в примере 1, проводили с мыльным сырьем, аналогичным использованному в примере 1, за исключением того, что ингредиент арахисового масла содержал 45% фосфатидов вместо 2%. Было обнаружено, что присутствие От 0,05% до 0,5% казеина вызывали разрушение смеси, образующейся при подкислении, за 20 минут. . 2 1 1 45 % 2 % 0 05 % 0 5 % 20 . В этом случае самая низкая концентрация казеина оказалась столь же эффективной, как и самая высокая концентрация. . Пример: 3-граммовые порции соапстока из арахисового масла с коммерческого нефтеперерабатывающего завода, содержащего 1,08% фосфатида в пересчете на лецитин и имеющего общее содержание жирных веществ 55,8%, разбавляли 20 см3. 3 - 1 08 % 55 8 % 20 . воды. К каждой порции добавляли различные количества раствора, содержащего 1 грамм казеина, 100 мл , 1 н. раствор гидроксида натрия, причем количества были такими, чтобы обеспечить процентное содержание казеина в соапстоке, указанном ниже. Добавление осуществляли, пока соапсток хранился при температуре 90° на паровой бане. Каждую порцию затем подкисляли серной кислотой с концентрацией 50% в количестве, достаточном для получения водного слоя после разделения от 1 до 2. Полученное отделение кислого масла от водной фазы представлено в следующей таблице. 1 100 1 90 ' 50 % 1 2 . Казеин , ,',("' Таблица 2 , ,',("' 2 ),', ) Ноль. За 3 часа выделилось около 5 масел. ),', ) 5 3 . и 50 минут примерно через 12 часов. 50 ' 12 . 0}.02 около 25 масла отделилось через 3 часа, а 100"_ примерно через 12 75 часов. 0}.02 25 3 100 "_ 12 75 . 9.05 около 50 дюймов, масло отделяется через 3 часа и 100 дюймов примерно через 12 часов. 9.05 50 ",, 3 100 " 12 . 0.10 100 масло отделилось за час с 0,30 100 масло отделилось за 5 мин. 0.10 100 0.30 100 5 . Эти результаты показывают, что даже концентрация 0 2 казеина оказывала заметное влияние на время разделения и что концентрация 1% или более была необходима для действительно быстрого отделения масла. 02 , 1 % 85 . Пример 4. Приготавливали шесть партий соапстока, каждая из которых состояла из 30 граммов соапстока, использованного в примере 3, смешанного с 20 граммами воды. В каждую партию добавляли соответственно 0,30%. 4 30 3 20 90 0 3 %. в расчете на массу соапстока пяти белков, перечисленных в Таблице 3 ниже, причем белок добавляли в виде 1% раствора в 1 растворе гидроксида натрия 95. Каждый белок хорошо смешивали с каждой партией соапстока и с каждым Затем в партию добавляли около 40% избытка ионной серной кислоты. Каждую партию нагревали до 80°С на паровой бане и оставляли стоять. Наблюдали тип 100 отделения кислого масла от водной фазы после подкисления и измеряли время разделения. Были получены следующие результаты. 3 , 1 % 1 95 40 % 80- 100 . Таблица 3 3 Белок Ноль (контроль) Казеин Арахисовый белок Соевый белок Кровяной белок Яичный белок )этил'{ Очень мало масла отделилось через час. () )' { . ", масло через 6-8 минут - масло мутное и не осветляется на стоящем 110 ", масло через 10 минут, масло прозрачное, %, масло через 20 минут - масло прозрачное " масло через 10 минут, масло прозрачное, масло через 5 минут: 100 " , масло через 115 2 часа. ", 6-8 - 110 ", 10 %, 20 - " 10 ' 5 : 100 ", 115 2 . Эти результаты показывают, что арахис, соевый белок и белок крови в концентрации 0,3% столь же эффективны в способе по изобретению, как казеин. Яичный белок не настолько эффективен. , 0 3 % 120 . Пример 5. Седьмую партию, приготовленную, как в примере 4, обрабатывали, как указано выше, с использованием 0,3% желатина в качестве белка. Желатин использовали как таковой, а не в форме раствора гидроксида натрия. Масло отделялось не так быстро, как в В случае белков, испытанных в примере 4, однако 100% масло отделилось за 2 часа. 5 4 0 3 % 125 - 4 100 %, 2 . и масло было очень прозрачным 130 4 774 532 Пример 6 130 4 774,532 6 Слизи каждого из белковосодержащих пищевых продуктов, перечисленных в Таблице 4 ниже, готовили путем измельчения 5 граммов пищевого продукта с пятью порциями по 20 см3 теплого 1 раствора гидроксида натрия. - 4 5 20 1 . Семь партий соапстока были изготовлены путем смешивания 150-граммовых партий соапстока из примера 3 с 85 см3 воды и 15 см3. 150 3 85 15 . или к каждой партии соапстока добавляли соответствующие 5% муки, чтобы получить концентрацию 0,5% муки на соапстоке. Смеси нагревали, каждую на паровой бане, до 80°С. 20,75 см3 10,12 н. серной кислоты. затем к каждой смеси добавляли кислоту, что эквивалентно 10% избытка кислоты. Смеси снова нагревали паром и оставляли стоять на паровой бане, время от времени слегка перемешивая для облегчения разделения. Были получены следующие результаты. 5 % 0 5 % , , 80 ' 20 75 10 12 , 10 % . Блюдо 1 Мясо кровавой сельди и кости китовое мясо и кости китового мяса, экстракт белой рыбы, арахис Пример 7 1 7 Таблица 4 4 Расчетное «о Цзи сепартдард». .25 тс, через 0 5-0 75 часов. " ".25 , 0 5-0 75 . 100 75 100 100 след 100 60 Эксперимент, аналогичный описанному в примере 6, был проведен с использованием измельченного арахиса вместо белковой муки. К партии соапстока добавляли 30 см3 5% измельченной арахисовой слизи для получения концентрации 10% арахиса на мыльный материал. В остальном процедура аналогична описанной в примере 6. Расчетный процент отделения масла составил 60% за 0,25 часа. 100 75 100 100 100 60 6 30 5 % 1 0 % , 6 60 % 0 25 . и 80 % через 05-075 часов. 80 % 0 5-0 75 . Пример 8 8 22.6 литра раствора 2,03 кг казеина 0,5 н. раствора гидроксида натрия поместили в чан, содержащий 5080 кг стоп пальмового масла. Концентрация казеина в смеси составляла 0,04 %. Во время добавления стопы поддерживали при 95°С. с помощью острого пара, впрыскиваемого в чан, этот острый пар служит для возбуждения ног. 12 26 килограммов 78% серной кислоты, эквивалентной концентрации 0,32% по массе на ногах. После того, как смесь отстоялась в течение 6 часов, было добавлено масло. был получен выход, эквивалентный примерно 90% от общего содержания жирового вещества в копытах. Без казеина выход масла был бы эквивалентен примерно 80% от общего содержания жирового вещества после отстаивания в течение 12 часов. Процедура этого примера имеет лучшее качество и легко поддается отбеливанию земли. 22.6 2 03 0 5 5080 0 04 % , 95 ' , 12 26 78 % 0 32 % 6 90 % 80 %' 12 , , . Процедуры, аналогичные описанным в этом примере, можно использовать для лечения стоп, вызванных смесями пальмоядрового и арахисового масел. - . льняное, рапсовое и другие масла, а также смешанные нефтесборщики, встречающиеся на нефтеперерабатывающих заводах. . Пример 9 70 9 70 Этот пример иллюстрирует использование в способе изобретения порошкообразных белков. . граммовые порции соапстока из арахисового масла промышленного нефтеперерабатывающего завода, содержащие 1,08% по массе фосфатидов 75 в пересчете на лецитин и имеющие общее содержание жирных веществ 55,8%, были разбавлены 100 мл воды на каждое разбавленное вещество. порция, за исключением одного, была добавлена 0,45 грамма одного из белков, перечисленных ниже. 80 Белок был добавлен в форме порошка, и добавленное количество составляло 0,3 % от веса соапстока. Каждая порция содержала один из белков, перечисленных ниже, и без белка, 85 перемешивали острым паром в течение 2–3 минут 18. Затем к каждой смеси добавляли 9 миллилитров 10 12 серной кислоты и смесь нагревали острым паром. Каждой смеси давали отстояться на паровой бане. В каждом случае Полученный водный слой дал определенную кислую реакцию, и избыток кислоты, по расчетам, в каждом случае составлял примерно 0,5 %. Были получены следующие результаты: Таблица 5. - 1 08 %' 75 55 8 % 100 0 45 80 0 3 % 85 2 3 18 9 10 12 90 0 5 % : 5 Протей, Детали,ф септратиолт Ноль (контроль) Около 5 масел отделилось за 3 часа. , , () 5 3 . Арахисовый белок При пропаривании после добавления кислоты образовалась густая пастообразная эмульсия, которая разрушалась как 00 следующим образом: -20' масло отделялось через 0,25 часов и 75 с, через 3 часа. , 00 :-20 ' 0 25 75 , 3 . соевый белок Образовалась такая же пастообразная эмульсия, как и в случае с белком арахиса. Она разрушалась медленно, как показано ниже: -50 ? 105 :-50 ? масло отделяется через 0,25 часов и 90, через 3 часа. 0 25 90 , 3 . казеин. При пропаривании после добавления кислоты образовывалась очень водянистая жидкая эмульсия, содержащая большое количество свободного масла 100, масло отделялось за 10 мин. 110 100, 10 . яичный белок Аналогично разделению с арахисовым белком-40, масло 115 отделяется за 3 часа. -40 115 3 . белок крови Аналогично разделению с белком арахиса - 10% масло отделяется за 3 часа. -10 % 3 . Белок крови плохо растворим, даже в растворе едкого натра 1 . 120 , 1 . Поэтому вполне вероятно, что более медленное разделение в этом примере, чем в случае с другими белками, было связано с неспособностью порошка раствориться в сколько-нибудь значительной степени 125 в соапстоке. 125 . Пример 10 10 350 граммов льняного масла для ног и 350 граммов горячей воды пропаривали с помощью впрыска острого пара 200 миллилитров 3 раствора каустической соды 130 774 532, который представляет собой количество щелочи, немного превышающее количество, необходимое для нейтрализации содержания свободных жирных кислот в стопах После этого медленно добавляли достаточное количество 78% серной кислоты до тех пор, пока не появился небольшой избыток. Затем пропаривание прекращали и массу разрешили поселиться. 350 350 200 3 130 774,532 78 % . Через 1 час отделилось 225 граммов масла, или 60% от первоначального веса. Его удалили, а остатку оставили на ночь, после чего выделили еще 50 граммов масла, что в сумме составило 80%. 225 60 % 50 80 %, . Пример 11 грамм лецитинового осадка состава 23', вода 65% нерастворим в ацетоне 12', обрабатывали аналогично примеру, используя 200 миллилитров горячей воды, 40 миллилитров 3 каустической соды и 0,5 грамма казеина. 11 23 ', 65 % 12 ", 200 40 3 0 5 . После непродолжительного стояния было отмечено значительное количество надосадочного масла (2 кв.). После стояния в течение ночи было зафиксировано 37 граммов масла или 80% от первоначально присутствовавшего количества. 2 ) 37 80 %,, <, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:05:23
: GB774532A-">
: :
774533-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774533A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРЕДЕРИК УИЛЬЯМ КЕНДАЛЛ. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 22 декабря. 1954 : : 22, 1954 Дата подачи заявления: 20 марта 1954 г. : 20, 1954. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8 1957 Индекс при приемке:-Класс 83(3), Д 4 А 19 С, Д 4 Б( 13:31 С 4), Эль Би. :- 83 ( 3), 4 19 , 4 ( 13:31 4), . Международная классификация:- 23 . :- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в автоматических револьверных токарных станках или в отношении них Мы () , британская компания из Хатертон-Лейн-Лимор, Уолсолл, Стаффордшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого это должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: () , , , : - Настоящее изобретение относится к револьверно-револьверным токарных станкам и его целью является устройство, особенно полезное для центрирования и сверления. . или для сверления двух диаметров, когда сверло двойного диаметра невозможно. . Изобретение представляет собой токарно-револьверный станок, имеющий держатель инструмента, установленный на револьверной головке токарного станка, который содержит поворотный держатель инструмента, приспособленный для перемещения, так что инструмент или выбранный инструмент из множества инструментов можно перемещать из одного положения в рабочее. центральное положение заготовки в сочетании с подъемным кулачком на поперечных салазках токарного станка, который поднимает держатель инструмента из одного положения в другое и удерживает держатель в поднятом положении. Подъемный кулачок может содержать пластину с плоской верхней поверхностью и часть или элемент в передней части для перемещения и подъема поворотного держателя инструмента и удержания его в поднятом положении во время перемещения поперечных суппортов. Выступ может быть зафиксирован относительно хвостовика держателя инструмента для входа в паз, концентричный с ось поворота носителя. . винтовая пружина, размещенная в канавке, упирающаяся в выступ и конец канавки для нормального положения держателя перед перемещением кулачка. Выступ может быть приспособлен для упора в регулируемый упор, когда поворотный держатель инструмента возвращается после отпускания кулачком. камера. . Для того чтобы изобретение было понятно понято и легко реализовано, можно обратиться к прилагаемым чертежам, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид сбоку держателя инструмента в токарном автомате, сконструированном в соответствии с ценой 3 6 7749533 нет. 8206/54 на данное изобретение. , , : 1 3 6 7749533 8206 /54 . На рисунке 2 показан вид спереди, на котором показана направляющая инструмента револьверно-револьверного станка с кулачковой пластиной на ней и держателем инструмента в опущенном положении. 50 Рисунок 3 представляет собой вид, аналогичный рисунку 2, но показывающий держатель инструмента в положении. поднят кулачковой пластиной. 2 , , 50 3 2, . Согласно удобному варианту осуществления этого изобретения поворотный держатель 1 инструмента установлен 55 на шарнире 2, выступающем из плоской поверхности головки 3 на конце хвостовика 4, а два разнесенных друг от друга сверла 5 и 6 установлены в поворотном положении. держатель инструмента концентричен шарниру, так что любое сверло можно привести в центральное положение при «работе». 1 55 2 3 4 5 6 , 60 "". Поворотный держатель 1 инструмента обычно удерживается на месте пружиной 7, при этом верхнее сверло 5 находится в центре «работы», и поднимается кулачком 8, чтобы привести нижнее сверло 6 в осевое выравнивание 65 с «работой». пружина 7 размещена в канавке 9, концентричной шарниру поворотного инструмента, и один конец пружины упирается в упор 10 на нижнем конце канавки, а другой конец упирается в 70 штифт 11, закрепленный на указанной головке на хвостовике и выступающий в канавку 9. Регулировочный винт 12 образует регулируемый упор для опирания на указанный неподвижный штифт 11 с центральным верхним сверлом. Нижний конец качающегося 75 инструмента 1 имеет регулируемую кнопку 13, к которой прилегает наклонная кромка 14 плоского кулачка. пластина 8 предназначена для подъема поворотного инструмента и плоской поверхностью 15 удерживает нижнее сверло 6 в «рабочем» центре. Кулачковая пластина 8 находится на поперечной направляющей 16 формообразующего инструмента 80, и когда передняя направляющая формообразующего инструмента выдвигается, поворот инструмент 1 поднят, и движение этого ползуна или инструмента, который он несет, не ограничено, так как во втором положении поворотный инструмент находится в центре 85, когда закаленная кнопка едет по верхней поверхности 15 подъемного кулачка 8, и в этом любое режущее движение каретки не влияет на концентричность поворотного инструмента. Таким образом, можно просверлить отверстие двух диаметров 90 2 774,533, и это можно сделать, когда имеется только одна револьверная станция. 1 7 5 "", 8 6 65 "" 7 9 10 70 11 9 12 11 75 1 13 14 8 15 6 "" 8 80 16 , 1 , 85 15 8 90 2 774,533 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:05:25
: GB774533A-">
: :
774534-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774534A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 774,534 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 31 марта 1954 г. 774,534 : 31, 1954. № 9496154. 9496154. Заявление подано в Швейцарии 1 апреля 1953 года. 1, 1953. <» Полная спецификация Опубликовано: 8 мая 1957 г. < " : 8, 1957. Индекс при приемке:-Класс 98 (2), 15 . Международная классификация:- 03 . :- 98 ( 2), 15 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства цветных фотографических изображений Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , : Цветные фотографические оригинальные анидные копировальные материалы обычно состоят из подложки, на которую отлиты два или более слоев эмульсий галогенида серебра, чувствительных к различным областям спектра. Поскольку производство многослойных материалов сложно и дорого, были предприняты попытки сократить количество Требуются слои. С этой целью было сделано большое количество предложений, например, многократное воздействие и повторная чувствительность одного слоя, использование смешанных зерновых эмульсий и разделение одного слоя на наложенные друг на друга зоны. , , , , , . Подразделение одного слоя на зоны (стратирование), например, с помощью фильтрующих красителей, поверхностной сенсибилизации или другими способами (см. Дж. Фридман, История цветной фотографии, Бостон, 1947, стр. 96 и последующие), легче осуществить. осуществить, чем отливку нескольких слоев, и, в частности, очень тонкие зоны легче получить путем расслоения, чем путем отливки слоев один на другой. Несмотря на эту возможность разделения слоя на очень тонкие и однородные зоны, это затруднительно. с помощью известных до сих пор методов, обеспечивающих получение хорошо дифференцированных изображений красителей в зоне путем обработки только после одной экспозиции. Большинство процессов разделяют изображения зон проявителями, фиксирующими ваннами или тонерами, которые оказывают специфическое действие, не давая таким образом правильных частичных изображений. (), , , ( , , , 1947, 96 ), , , , , , , . Целью настоящего изобретения является создание двухцветных изображений в двух соседних зонах в одном слое фотоматериала. Другие аспекты изобретения станут очевидными из последующего описания. - . Настоящее изобретение обеспечивает процесс изготовления цветных изображений, в котором фотоматериал содержит по меньшей мере два изображения металлического серебра на разной глубине в одном слое, по меньшей мере одно из которых не находится в непосредственной близости от Восстанавливаемый краситель или компонент красителя, в то время как по меньшей мере другое металлическое серебряное изображение находится в такой непосредственной близости, обрабатывается способом, известным (как он определен ниже), способным полностью или почти полностью разрушить серебряное изображение с использованием восстанавливаемого красителя или красителя. компонент в качестве окислителя, при этом только изображение или изображения серебра, присутствующие в относительно непосредственной близости к указанному восстанавливаемому красителю или компоненту красителя, полностью или почти полностью разрушаются и таким образом формируется изображение красителя, а затем оставшееся серебро, то есть то, что серебро не в непосредственной близости от восстанавливаемого красителя преобразуется в красящее изображение тем же способом или любым другим способом, известным как таковой. Термин «известный» способ используется здесь для обозначения способа, известного в литературе по данному вопросу. 3 6 4 6 , , , , , ( ) , , , , "" . Изобретение основано на наблюдении, что изображение из металлического серебра может быть окислено до изображения из соли серебра, растворимого в воде или в ванне для фиксации, когда используемый для этой цели окислитель одновременно служит для формирования цветного изображения, и что эта реакция протекает гладко только при непосредственном контакте окислителя с серебром. Подходящими окислителями являются восстанавливаемые красители и красители, например, кубовые красители, азокрасители, диазосоединения и ароматические нитросоединения. , - , , , -, - -. В частности, до сих пор не было известно, что при разрушении цвета расходуется только то серебро, которое находится в непосредственном контакте с красителем, и поэтому действие отбеливающей ванны ограничивается присутствием красителя или образующих краситель веществ. вещества в одну из нескольких зон (с одновременным формированием цветного изображения в этой зоне). , - ( ). Таким образом, если в каждой из двух соседних зон А и Б фотоматериала присутствует серебряное изображение и только зона А находится в непосредственном контакте с окислителем, а материал погружен в подходящую среду (например, в В случае азокрасителей в растворе бромоводорода и тиомочевины металлическое серебро в области А окисляется до простой или сложной соли серебра и тем самым переходит в растворимую форму, в А образуется изображение, соответствующее изображению серебра (в в случае азокрасителя - изображение с обратным красителем), а изображение серебра в затрагивается незначительно или вообще не затрагивается. Изображение серебра в затем может быть преобразовано в положительное или отрицательное изображение красителя с помощью любого из многих процессов. , , , ( , - ), , ( - ), . Например, его можно преобразовать в протравленное изображение или тонированное изображение или путем проявления цвета в изображение индофенола, азина или азо. Два серебряных изображения в и могут иметь одинаковые или разные оптические плотности и градации. , , . Полное разрушение серебра в области А имеет то важное преимущество, что минимальных количеств серебра достаточно для преобразования в яркое цветное изображение с хорошей градацией, и что после этого преобразования изображение в А не может оказывать какого-либо вредного влияния на преобразование изображения в . В предпочтительной форме нового процесса в качестве окислителя в зоне присутствует азокраситель, из которого формируется обратное (обратно пропорциональное) цветовое изображение по сравнению с серебряным изображением, и серебряное изображение в зоне преобразуется в пропорциональное цветное изображение. Если в качестве окислителя используется нитросоединение (Фридман, «История цветной фотографии», стр. 419), в зоне создается цветное изображение, пропорциональное изображению серебра 49. . 7 , , . - , ( ) , (, , 419) 49 . Для целей дальнейшего описания процесса не имеет значения, присутствует ли упомянутый окислитель в фотоматериале перед экспонированием (например, в этом случае азокраситель служит сначала фильтрующим красителем, а затем изображением). краситель) или включен ли он в материал после экспонирования. Также не имеет решающего значения, состоит ли указанное пронортикальное цветное изображение из рассеивающих или недиффундирующих компонентов, которые включены в материал до или после экспонирования. , ( , - ) , . Удаление галогенида серебра, не израсходованного на развитие рисунка серебра, можно осуществлять путем фиксации на любой желаемой стадии до, во время или после окисления серебра в области А. В общем, предпочтительно проводить фиксацию до окисления. серебра в области А. Однако галогенид серебра также можно оставить в пленке, чтобы при желании его можно было использовать позже для создания изображения третьего цвета. область , после того как в области сформировано цветное изображение, не содержащее серебра, может быть уменьшена или усилена, при этом цветное изображение в области не затрагивается. , , , , , , , , . Способ по настоящему изобретению подходит для воспроизведения любых желаемых изображений, например изображения, имеющего включенную в него маску, пары перемешанных стереоскопических оригиналов, двухцветного изображения или части трехцветного изображения, такого как, например, в качестве переднего элемента двойной упаковки. Также можно использовать этот процесс самыми разными способами в сочетании с другими процессами для обеспечения трехцветного процесса. Таким образом, например, можно организовать две зоны в соответствии с настоящим изобретением. на одну сторону прозрачной пленки, и на эту же или обратную сторону пленки может быть нанесен дополнительный светочувствительный слой. Из множества возможных комбинаций специалисту не составит труда выбрать те комбинации, при которых процесс этого изобретение пригодно для воспроизведения двухцветных компонентов, тогда как третий цветовой компонент создается другим способом. , , , , 2- 3- , , 3- , , - - , . Этот процесс подходит для оригинальных и копийных материалов, для материалов на прозрачных или отражающих носителях, а также для кинематографических пленок или неподвижных изображений. Когда этот процесс используется для изготовления копий, два скрытых серебряных изображения могут быть сформированы путем одновременного воздействия, например, с помощью белый свет или путем последовательных экспозиций, например, с различными монохроматическими источниками света. , , , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : ПРИМЕР 1. 1. Пленку, чувствительную к синему и зеленому свету ( ), погружают на одну минуту в раствор тартразина концентрацией 0,5%, а затем высушивают. На стороне слоя копируют 105 ступенчатый клин с помощью синего света ( . 34) и ступенчатого клина с желтой лампочкой ( № 16), а пленку проявляют в метол-гидрохиноновом проявителе, фиксируют, тщательно промывают от тартразина 110 (который действует как фильтрующий краситель) и отверждают в формальдегид. Затем пленку окрашивают в течение одной минуты при 50°С в 1-процентном растворе голубовато-зеленого красителя в соответствии с примером 2 Спецификации 115. ( ) 0 5 105 ( 34) ( 16), - , , 110 ( ), 50 1 2 115 № 352,368 (который служит веществом, формирующим изображение, которое подлежит локальному разрушению), а для осаждения красителя пленку затем погружают в раствор гидрохлорида 2-нантилбигуанида 120. Как видно на поперечном сечении, изображение получено в синем свете. и большая часть красителей расположена в верхней части слоя, а изображение, полученное за желтым фильтром, занимает весь слой. Затем пленку 125 погружают в ванну следующего состава: 352,368 ( - ), 2nanhthyl 120 , 125 : 774,534 774,534 Хлорид натрия Концентрированная соляная кислота Тиомочевина 2-окси-3-аминофеназин 2:3-диметилхиноксалин Вода для приготовления Пленка удаляется из ванны, как только один участок пленки оказывается свободным от красителей и серебра. Образуется серебряное изображение. за синим фильтром (за исключением переэкспонированной области, где серебра больше, чем требовалось для полного разрушения красителя) исчезает, тогда как серебряная картина, возникающая за желтым фильтром, лишь несколько ослабляется. формируется контрастное перевернутое красочное изображение изображения синего фильтра. Серебряное изображение, сформированное за синим фильтром, затем преобразуется путем повторного галогенирования и проявления цвета в цветное изображение. 774,534 774,534 2--3- 2: 3-- ( - , ) , . ПРИМЕР 2. 2. Процедура аналогична описанной в примере 1, за исключением того, что экспонирование производится через подложку. В этом случае краситель больше контактирует с глубоким изображением, полученным через желтый фильтр, чем с изображением, полученным вблизи подложки. через синий фильтр серебро изображения, сформированного за желтым фильтром, растворяется в ванне для цветного отбеливания в большей степени, чем серебро изображения, сформированного за синим фильтром, и изображение с красителем, полученное при экспонировании желтым цветом, соответственно, очень сильно более плотное, чем изображение с красителем при синей экспозиции, соответствующее серебряное изображение которого преобразуется в яркое цветное изображение только за счет проявления цвета. - 1, , , , . Приведенные примеры показывают, что мелкое изображение и глубокое изображение, занимающее всю толщину слоя, можно различить путем разрушения красителя в слое около 30 мкм. 30,. С помощью настоящего процесса можно достичь справедливого разделения по толщине. С другой стороны, в слое очень малой толщины настоящий процесс пригоден только для разделения изображений, имеющих небольшую широту, например, для воспроизведения двухцветных линейных рисунков. Для некоторых других целей разделение поверхностного изображения и глубокого изображения путем разрушения красителя также полезно, поскольку, как поясняется ниже, несовершенное разделение двух изображений может даже быть преимуществом. , , , - , , , . Преобразование только одного из двух серебряных изображений в цветное изображение и сохранение второго серебряного изображения для последующего преобразования в другое цветное изображение, как это осуществляется в примерах 1 и 2, может быть осуществлено более конкретно путем изменения условий реакции. Таким образом, Например, можно использовать все возможные переходные стадии между фильтрующими красителями, которые, как тартразин, очень легко окрашивают слой через толщину слоя, и фильтрующими красителями, которые, подобно описанным в В переиздании патента США № 23357 окрашивается только тонкая поверхностная зона, особенно когда материал пленки содержит основной осаждающий агент (ср. , см. стр. 421). Глубина окрашивания во всех этих случаях зависит от концентрации водорода. концентрация ионов и температура красильной ванны. Некоторые красители, по-видимому, имеют большее сродство к слою подложки, чем к светочувствительному слою. Так, например, когда пленка окрашивается из щелочного раствора желтым красителем формулы / <;:> <:_NH 503 /? , 1 2, , , , , ' 4 1 , , 23357, , ( , 421) , - , , " " / <;:> <:_NH 503 /? 8 (полученных фосгенированием вместе по одному мольному соотношению 4-амино-41-окси1:1'-азобензол-31-карбоновой кислоты и 4амино-3-метокси 1:11 азобензол-3сульфокислоты), более полную реакцию получают при глубокой серебряное изображение, чем при 85 поверхностное серебряное изображение. Этот краситель служит красителем, формирующим изображение, и локально разрушается. Вместо диффузного окрашивания красителями можно проводить окрашивание по изображениям в кислотной ванне, содержащей тиомочевину (см. 90 Британскую спецификацию № 553,352) и глубину пентрации можно уменьшить добавлением соли или органического растворителя путем добавления в ванну отбеливания слабого окислителя, который не участвует в образовании (см. 8 ( 80 4--41-oxy1: 1 '--31- 4amino 3 1: 11 -3sulphonic ), 85 - , ( 90 553,352) - 95 ( . 539,190), получается более плоское цветное изображение и более полное окисление серебра. Когда такой окислитель диффундирует лишь умеренно, его действие ограничивается верхней поверхностью. можно регулировать расстояние, на котором серебро способно реагировать с красителем. Если, например, в первом примере 105 снизить концентрацию хиноксалина, то получится лучшая дифференциация изображений. Если, с другой стороны, используется катализатор Использование, которое лишь умеренно диффундирует в слой, ограничивает цветность изображения и занимает отдельные области. 539,190), , 100 , ( ) , , 105 , , , , , . разрушение серебра до верхней области ПРИМЕРА 3. 3. слой предпочтителен. Это можно осуществить. Порядок действий такой же, как описанный, например, путем непродолжительного предварительного погружения в примере 1, но производят только экспозицию через синьку в щелочном растворе сульфированных фильтров 3:3, один из которых сторона слоя и карбонил-бис-2-гидрокси-3-аминофеназин, другая - через подложку. Почти кукуруза (см. британский патент № 522,691). Получено полное разделение серебра. , , 1, 3: 3 , 2--3- ( 522,691) Наконец, возможны дальнейшие вариации, поскольку изображение, скопированное со стороны слоя, может быть включено во время литья полностью без серебра из слоя, подлежащего расслаиванию, в неактиничное изображение, скопированное через подложку, являющуюся слоем подложки. в неактиничном защитном заметно воздействует Краситель разрушается покрытие, в одном из двух светочувствительных слоев или только в местах образования серебра в одной из двух смешиваемых эмульсий в результате воздействия слоя Эти методы частичного окрашивания имеют хорошую сторону. , , , - , - , - . Известны в литературе, и с помощью их использования в пленке после разрушения красителя можно в значительной степени регулировать степень погружения на короткое время в тиотонаттрий раствора сульфата, чтобы завершить серебряное изображение только одной области или обеих областей, удаление окисленного серебра. Серебряно-серебряные изображения реагируют с изображением красителя, полученным в результате воздействия. Следующий пример иллюстрирует, насколько сильно носитель затем регалогенируется в кислоте. Лучшее разделение может быть получено, когда бромид меди ванна и развитые в двух серебряных изображениях не смешиваются, а следуют за ванной: , , , : Пара-диэтиламиноанилинсульфат 2 грамма Безводный сульфит натрия 1 грамм Безводный карбонат натрия 50 грамм Вода 1000 куб.см. -- 2 1 50 1000 . 1
-Фенил-3-метил-5-пиразолон 2 грамма Спирт 20 куб.см. --3--5- 2 20 . После окисления серебра в калии погружают на 5 минут при температуре 18°С в водную ванну с феррицианидом и бромидом калия и раствором, содержащим на литр 50 граммов удаления соли серебра в нейтральном фиксирующем тартразине (который служит фильтрующим красителем) Ванна, получается чисто цветное изображение, причем 0,04 грамма продукта конденсации из изображения, скопированного со стороны слоя, представляют собой синее 1 моль пара-октилфенола и около 8 молей положительного изображения, а изображение, скопированное через оксид этилена Затем пленку прессуют на подложку, образующую фиолетовое негативное изображение, между фильтровальной бумагой и сушат. 18 5 - , , 50 ( ) , , 0 04 1 -- 8 . ПРИМЕР 4. Предварительно обработанную таким образом пленку экспонируют с синей чувствительной пленки (задняя сторона через ступенчатый клин с синей разделительной пленкой) погружают при 18°С на 4 фильтра ( № 47) и через несколько минут в раствор. приготовлен из 127 частей клина с желтым фильтром ( № 16). 4 ( ) 18 4 ( 47) 127 ( 16). спирта 80-процентной крепости и 1 часть. Затем проявляют метол-гидрохиноном спиртовой раствор 0,005-процентного проявителя (Кодак ДК-50), фиксируют и фиксируют 5-(2-этил--бензтиазилиденом, промывают. поверхностное окрашивание пленки представляет собой этилиден)-3-н-гексилроданин. После погружения на 8 минут при 18°С в высушенную на короткое время на воздухе пленку получают следующий раствор: 80 1 - 0 005 ( -50), 5-( 2- )-3-- 8 18 , : Раствор 1-процентного красителя сине-зеленого примера 2 ТУ № 352368 50 куб.см. 1 - 2 352,368 50 2
-серная кислота 5 куб.см. Раствор 0,12-процентной концентрации продукта конденсации из 1 моля пара-октилфенола и около 8 молей окиси этилена 5 куб.см. После осаждения этого красителя путем погружения пленки в раствор 2- гидрохлорид нафтилбигуанида, краситель - хлорид натрия. Концентрированная соляная кислота. Тиомочевина. 2-окси-3-аминофеназин. Воду необходимо разрушить в местах присутствия серебра в верхней области, погрузив пленку на 95,9 минут при 18°С в следующую ванну: - 5 0 12 1 -- 8 5 2- , 2--3- 95 9 18 : грамм кислоты куб. . 4
граммы 2,5 миллиграммы 1 литр 774,534 774,534 Остаточное серебро повторно галогенируют описанным выше способом, проявляют в цветном проявителе с ацетоацетанилидом и удаляют с пленки. Изображение, скопированное через желтый фильтр, представляет собой синее позитивное изображение, а изображение, скопированное через желтый фильтр, представляет собой синее позитивное изображение, а изображение, скопированное через фильтр представляет собой желтое негативное изображение. 2.5 1 774,534 774,534 , , . ПРИМЕР 5. 5. В этих примерах описывается со ссылкой на рисунки 1, - прилагаемых чертежей, как изображение исходных цветов серого, желтого и синего может быть получено путем повторения процесса, описанного выше. На рисунке 1 показаны слои в поперечном сечении на различных стадиях. обработки Здесь и на рисунке 2 подложка не показана и предназначена для размещения под несколькими зонами однослойной пленки. Черные области представляют собой серебристый металлик или нейтральный серый цвет, пунктирные области представляют синий цвет, а заштрихованные области представляют собой серебристый металлик или нейтральный серый цвет. области а желтый цвет На рисунке 1 а — оригинал, подлежащий копированию, б — использованный фотоматериал, в — серебряное изображен
Соседние файлы в папке патенты