патенты / 19229

773593-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB773593A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ В прямом эфире: 1 ОН ЭДВАРД ШЕРЛОК : 1 Дата подачи полной спецификации: 18 февраля 1955 г. : 18, 1955. Дата подачи заявления: 24 февраля 1954 г. : 24, 1954. 773,593 № 5475/54. 773,593 5475/54. ? Полная спецификация опубликована: 1 мая 1957 г. ? : , 1957. Индекс при приемке:-Класс 135, ВД 9 82, ВТ( 4 А: 4 Б). :- 135, 9 82, ( 4 : 4 ). Международная классификация:- 06 . :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в газовых клапанах с термостатическим управлением или в отношении них Мы, , британская компания из , , Санбери-он-Темз, Мидлсекс, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента. нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к газовым клапанам с устройствами термостатического управления для использования в регулировании подачи газа в кухонные печи и т.п. Целью изобретения является создание улучшенного устройства установки температуры или регулирования диапазона, работающего независимо от элемента клапана впуска газа или поворотного запорного крана, с целью обеспечения плавности работы, на которую не влияет какое-либо трение во вращающемся запорном элементе. , , , , , -, , , , , : . Согласно изобретению клапан подачи газа для применения в кухонной печи или т.п. снабжен фиксирующими средствами для фиксации поворотного плунжерного клапана в его закрытом и полностью открытом положениях, а также обычным элементом с ручным управлением для поворота плунжерного элемента между упомянутыми положениях, но с возможностью расцепления в полностью открытом положении от фиксирующих средств для независимой работы, чтобы изменять температуру, при которой термостатически управляемый клапан будет уменьшать или перекрывать подачу газа к горелкам. - . Далее будет описан вариант осуществления изобретения со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид в разрезе комбинированного узла крана и клапана; фиг. 2 представляет собой вид сверху устройства, показанного на фиг. 1. : 1 , 2 1. Фиг.3 представляет собой увеличенный вид небольшой части устройства, показанного на Фиг.1, Фиг.4 представляет собой вид сверху в разрезе по линии - на Фиг.1, показывающий механизм в рабочем положении, отличном от того, которое показано на Фиг.2, и На рис. 5 представлен фрагментарный разрез по линии - на рис. 4. 3 1, 4 - 1 2, 5 - 4. lЦена 3 6 Как показано на фиг. 1 чертежей, кран 1 подачи газа 1 типа с поворотной пробкой установлен в корпусе 2, имеющем впускной канал 3, приспособленный для подключения к основному источнику газа 50, и выпускной канал 4, приспособленный для подключения к основному источнику газа 50. для подключения к газовым горелкам в духовке. Связь между указанными впускным и выпускным проходами контролируется пробковым краном 1 и клапанным элементом 5, перемещаемым по направлению к обычно неподвижному, но регулируемому седлу 6 и 55 от него с помощью гибкого клапана. металлическое сильфонное устройство 7, соединенное известным образом капиллярной трубкой 8 с термочувствительным флаконом 9, расположенным рядом 60 с горелками. Сильфон, трубка и флакон образуют замкнутую систему, наполненную веществом, расширение которого под воздействием тепла приводит к расширению и перемещению сильфона 7. клапанный элемент 5 по направлению к своему седлу 6. Регулировка 65 в положении этого седла изменяет температурный диапазон аппарата, то есть повышает или понижает температуру, при которой подача газа к горелкам будет уменьшена или прекращена. Теперь будет описан механизм 70, предусмотренный настоящим изобретением для регулировки положения седла 6 клапана. 3 6 1 , 1 2 3 50 4 1 5 55 6 7 8 9 60 , 7 5 6 65 , , 70 6 . Регулируемое гнездо 6 образовано на нижнем конце цилиндрического элемента 10, установленного с возможностью скольжения 75 в вертикальном цилиндрическом канале 11, образующем сообщение между впускным и выпускным отверстиями в корпусе, причем между цилиндрическим каналом 11 и выпускным отверстием предусмотрен перепускной канал 12. выпускной канал 80 4 для предотвращения гашения пламени горелки при посадке клапанного элемента 5. Цилиндрический элемент 10 соединен с нижним концом подстроечного стержня 13, проходящего вертикально в положении, смещенном от 85 оси пробкового крана. 1 -конец 14 триммерного стержня согнут под прямым углом и проходит через пазы в главном регулируемом винте 15, который непосредственно окружает стержень, и во втулке 16, расположенной с возможностью вращения на 90° вокруг цилиндрического удлинения 17, через которое проходит триммерный стержень. 13 С.-. 6 10 75 11 , 12 11 80 4 5 10 13 - 85 1 14 15 16 90 17 13 .-. 773,593 Теперь вызовите булавку, откройте крышку плитки или рычаг Кед 24, чтобы вращающееся сито 16 было направлено вперед, дальше поверните, движение в направлении, указанном для поворота масла, газа. Подача, т.е. против часовой стрелки на рис. 4 70 далее. поворачивая моэмл-нл, порирли; ;; ' часть 19 ракеты, - 17 , 2 ; -api_, 14 6 '; 75 - стержень '3 до скрежета%, 15 '' 1- ; несущий стержень с подвижным стержнем и регулируемый клапан 112 6, чтобы повторить попытку близко-, - тилле ,: 1 : % - В помещении 11 тайл - конец 80 ;индрикальный клемсм, отделен от конца тайла -'113 aii_ ' должен следовать за своим 1-: 3 критическим ударом - ' (рис. ) , 1,;; 6 Тил ло-, против 30, актт; в качестве мео-,бзли 85 элемент 10 и цилиндр ил. 773,593 24 16 , , 4 70 -, ; ;; ' 19 , - 17 , 2 ; -api_, 14 6 '; 75 - '3 %, 15 "' 1- ; - 112 6 -, - ,: 1 : % - 11 - 80 ; , - -'113 aii_ '- " 1-: 3 - ' ( ) , 1,;,; 6 -, 30, ; -, 85 10 . - 5:,lt_, -%,,,) ,, крупный рогатый скот( ;- -211-. - 5:,lt_, -%,,,) ,, ( ;- -211-. -,- диск 3 3) Вставляется 90 , пластина 31 и стержень 313) к транспортному средству фиксируется клапан головка 5 перегрузка 36 ', дальнейшее включение, после клапан был отключен.' . -,- 3 3) 90 , 31 313) 5 36 ', , )' . В положении «Пилот» 95 и втулка 16 снова опускаются до поворота ручки 2 и крана -1 в положение «выключено». ',) 95 16 2 -1 -" . -2 плитки :111 ,12 13 и плитки сиденье 6 выбирается - - с помощью винта обрезки 100 34, который опирается на верхний конец 14 обрезного стержня упругую втулку 35, являющуюся 6 под изогнутым концом 14 стержня, чтобы обеспечить его надежный контакт с обрезкой 105 винта. Дорожные индикаторы, а также серия нумерованных 110 делений, используемых во время дополнительного поворота ручки, позволяют определить требуемую настройку температуры. -2 :111 ,12 13 6 - - 100 34 14 35 6 14 ' 105 - "" "" 110 , : . Вышеупомянутый пуск был описан -, прибл. 90 градусов - движение жидкости 115 крана и 80 градусов для - - ran_, регулировка ,-, ,- от - ,помощь, вывод; 01 -. -, - 90 -, 115 80 - - ran_, ,-, ,- -,,, ; 01 -. мы барабаним: 120 1 +, ,,'(- :11 Или - nобеспечен с отзывами к ), клапанный элемент ' 2 и ,) 1 ;, и 2 - - для поворота на 125 или выше между указанными позициями с возможностью отключения -, в полной одна позиция от - ;; для внутреннего использования, чтобы изменить температуру, , , клапан 130 с статистическим управлением, проходящий в осевом направлении, и в котором шина главного диапазона шнека 15 имеет выборочную резьбу. : 120 1 +, ,,'(- :11 - ), ' 2 ,) 1 ;, 2 - - 125 - - -- -, - ;; " , , 130 15 - -,. :,_rior -,:; :Ion_l:) 17 ' 7 ,1 '1:1 ,-, ,- 18 и 119 ( 3 _Ail 3 ' и 1 1 11 штырь ' и 7 , : ::_ -' - ,_nsion 17 (рис. 1) плавник выемка 21 "' ,- - :, т О-но;,вращающиеся подпружиненные локусы, олат,_ лежат - , - 3 пластина 22 от вращающихся рд л-, которые охватывают, th_ Плохо 2. :,_rior -,:; :Ion_l:) 17 ' 7 ,1 '1:1 ,-, ,- 18 119 ( 3 _Ail 3 ' 1 1 11 ' 7 , : ::_ -' - ,_nsion 17 ( 1) 21 "' ,- :, -;, - , ,_ - , - 3 22 -, , th_ 2. 1 , петух - ',' -,-,- -' '1 против Юты-, через 90 дорог из позиции Cies_- через полуоппон 3 , т; 4 дальше, как -на рис. 2, в полностью оптимальное положение , так что в изображении - 7 Петух - Ycct_-, -- узла'-,-; (, -) -,os_,_l внешней стороны духовки 6 :,,, - вращающаяся втулка 16 Этот слот несет кривошипный дождь 23 ( 1) приспособлено для , 107 между концами раздвоенного рычага 24 (рис. 4), который удерживается на верхнем конце пробкового крана , который, таким образом, может перемещаться из закрытого положения в положение духовки или наоборот при нажатии ручки и стопорной пластины 22. снабжен центральным выступом 25 (рис. 1) и двумя рычагами, имеющими на концах направленные вверх выступы 26 и 27 (рис. 2) для обеспечения калибровки раздвоенного рычага 24 с целью фиксации запорного крана в открытом или его закрытое положение , 0-' :, заглушка заблокирована в -", 1-11 ; 1 2 _ 1 из ; 26 и выступ 25 на , стопорная пластина 22 на Лазерная заглушка, рабочая ручка и поворотная втулка 16 прижаты внутрь (т. е. вниз на фиг. 1 , ',' -,-,- -' '1 -, 90 Cies_- - 3 ,; 4 , - 2 - 7 Ycct_-, -- '-,-; (, -) -,os_,_l 6 :,,, - 16 23 ( 1) , 107 24 ( 4) - 22 25 ( 1) 26 27 ( 2) , 24 0-' :, -", 1-11 ; 1 2 _ 1 ; 26 25 , 22 , 16 ( . 1)
против действия пружины 28 для удаления выступа плитки 25 на месте, пластина 22 из плоскости раздвоенного рычага 24 и затем поворачиваются в рабочее положение, выемка 21 обеспечивает зазор для раздвоения, позволяющий раздвоенной области 24 для вращения зацепляет мясо крапи, штифт 13 с разветвленным рычагом 24 элемент плунжерного клапана поворачивается во время операции, описанной выше, в положение для полного потока в горелки, как показано на фиг. 4, элемент плунжерного клапана фиксируется в этом пасит-ионе под действием пружины 28, которая восстанавливает поворотный элемент 16, добавляя операционную кнопку '-_nob в нормальное положение, как только рука оператора будет снята с ручки и как только штифт 20 достигнет конца первого выступа 18, пробка крана удерживается в своем первоначальном положении, поскольку один из свободных концов раздвоенного рычага 14 оказывается между выступом 27 и выступом 25 на &_ -2_ 22, но , чтобы вызвать осевое перемещение элемента с ручным управлением, в то время как последний вращается для открытия или закрытия элемента поворотного плунжерного клапана, причем это осевое перемещение эффективно 35 для смещения запирающего элемента из его запирания. позиция. 28 25 -, 22 24 21 24 , 13 24 burn_-, - 4, - 28 - 16 '-_nob 20 18 14 27 _ 25 &_ -2 _ 22 , , 35 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:41:10
: GB773593A-">
: :

773594-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB773594A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства ароматических эфиров или тиоэфиров карбоновых кислот и их солей или сложных эфиров. Мы, & ...., немецкая компания, расположенная по адресу 67, Хенкейштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, Германия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы Нам может быть выдан патент, а способ его осуществления должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству ароматических простых или тиоэфирных карбоновых кислот и их солей или сложных эфиров. , & ...., , 67, , , , , , , : . Согласно одному аспекту изобретения получают соединения общей формулы < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="021"/>. , < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="021"/> . В приведенной выше формуле и далее А обозначает множество атомов водорода в ароматическом кольце с соответствующим количеством заместителей одного и того же или разного типа, особенно атомов галогена или групп, содержащих серу или азот, с помощью которых атомы водорода кольца могут быть замещенный, обозначает кислород или серу, обозначает замещенную или незамещенную алкильную или арильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, и обозначает солеобразующий катион, предпочтительно щелочной металл. В частности, остатки А могут представлять собой атомы галогена или нитрогруппы. , , , , 1 20 , - , . , . Изобретение также касается производства сложных эфиров общей формулы < ="img00010002." ="0002" ="014" ="00010002" -="" ="0001" ="029"/>, где , и имеют свои предыдущие значения, представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 3, и обозначает остаток -валентного спирт, имеющий 1-20 атомов углерода. и могут быть идентичными. < ="img00010002." ="0002" ="014" ="00010002" -="" ="0001" ="029"/> , , 1-6, 1-3, - 1-20 . . В одной из форм способа согласно изобретению исходный материал получают из внутреннего эфира о-гидроксиметилбензойной кислоты (фталида) или замещенного фталида и подвергают его реакции с соединением металла органического гидрокси- или меркаптосоединения, формулы --, предпочтительно в отсутствие воды, согласно уравнению: NER3_, например, 6-хлорофталид, 4,7-дихлорофталид или 6-нитрофталид могут рассматриваться в качестве замещенных галогенидов. , - () , - -, --, , : < ="img00010003." ="0003" ="010" ="00010003" -="" ="0001" ="056"/> 6-, 4.7- 6nitrophthalide, , . Все гидрокси- или меркаптосоединения, такие как спирты, фенолы и меркаптаны, образующие соединения металлов, можно конвертировать кислотным компонентом. Спирты, такие как этанол, бутанол, н-октанол, н-додеканол, н-гексадеканол, н-октадеканол, 2-этилгексанол-1, 2-метилгептанол-1, 3,5. 3-триметилгексанол-1, бутоксиэтанол, октилоксиэтанол, фенилэтанол, феноксиэтанол, 4-хлорфеноксиэтанол, 2,4-дихлорфенокси-'этанол, 4хлор-2-крезокси-этанол, 2,4,5-трихиоро-фенокси-этанол, нафтил-1 - этанол, нафтил-1-гидроксиэтанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, бензиловый спирт, 1-менафтиловый спирт, хлорэтанол, циклогексанол, метилциклогексанол, гликоль, диэтиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол. , , , , . , , -, -, -, -, 2--1, 2methylheptanol- 1, 3.5. 3-- 1, , , , -, 4--, 2.4 - - ', 4chloro - 2 - - , 2.4.5 - - - , - 1 - , - 1 - , , , -, , , , , , 1.4butanediol, 1.6- . Кроме того, металлические соединения ароматических гидроксисоединений, такие как фенол, 4-крезол, 4-хлорфенол, 2-крезол, 4-хлор-2-крезол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 3,5-ксиленол, 4-изобутилфенол, 4-изооктилфенол, 4-хлор-2-бензилфенол, 2-фенилфенол, гуалакол, карвакрол, тимол, 4-феноксифенол, 1-нафтол, 2-нафтол, 1-хлор-2-нафтол, 4-хлор-1-нафтол, катехол, 4.4. Могут быть превращены 1-дигидроксидифенилметан, 4-дигидроксидифенилпропан, 4.41-дигидроксидифенилсульфон и нитрофенолы. Органическими меркаптосоединениями, доступными для конверсии, являются, например, бутилмеркаптан, октилмеркаптан, бензилмеркаптан, тиофенол, 2-тионаплитол, метилтиоурацил и меркаптобензтиазол. , - , 4-, 4-, 2-, 4--2-, 2.4-, 2.4.5-, 3.5xylenol, 4-, 4-, 4chloro - 2 - , 2 - , , , , 4-, -, 2-, 1--2-, 4-- 1-, , 4.4 1- , 4 - , 4.41-, . , , , , , , 2-, - . Предпочтительно обрабатывают гидрокси- или меркаптосоединения с 1-20 атомами углерода на молекулу. , 1-20 . Под соединениями металлов органических гидрокси- или меркаптосоединений понимаются алкоголяты, меркаптиды, фенаты или тиофенаты металлов, имеющих валентность 1-3, таких как калий, натрий, магний или алюминий, которые можно получить обычным способом. . Исходный материал изготавливают, например, либо из металлов, либо из их гидроксидов, причем в последнем случае образующуюся воду предпочтительно удаляют. , , - 1-3, , , , . , , , . Реакция происходит, когда приблизительно эквивалентные количества двух участников реакции действуют друг на друга в присутствии или в отсутствие безводного растворителя, предпочтительно при повышенной температуре. Используемые растворители могут быть инертными, например, ксилол, хлорбензол или декалин. При превращении фенатов или тиофенатов полезные услуги оказывают и спирты, т. е. спирты с более высокой температурой кипения, которые позволяют работать без давления даже при более высоких температурах. Наконец, преобразуемое гидрокси- или меркапто-соединение само может служить растворителем; затем он используется в избытке. Этот процесс рекомендуется, когда гидрокси- или меркаптосоединения легко поддаются перегонке или легко удаляются иным образом, например бутанол и фенол. , . , , . , , .., , . , ; . , , . В другой форме способа согласно изобретению исходят из солей о-гидроксиметилбензойной кислоты или продуктов ее замещения и органического гидрокси- или меркаптосоединения формулы --, и реакция протекает по уравнению: < ="img00020001." ="0001" ="010" ="00020001" -="" ="0002" ="057"/> , - , - --, : < ="img00020001." ="0001" ="010" ="00020001" -="" ="0002" ="057"/> Важнейшими компонентами реакции являются соли о-гидроксиметилбензойной кислоты, которые можно получить простым способом растворением легкодоступного фталида в водно-щелочных агентах и при необходимости упариванием раствора досуха. -- , -- , , . Однако можно также начать с солей кольцевых замещенных о-гидроксиметилбензойных кислот, которые можно получить аналогичным образом из кольцевых замещенных производных фталида, таких как 6-хлорфталид, 4,7-дихлорфталид или 6-нитрофталид. . К солеобразующим основаниям здесь можно отнести все те, водные растворы которых способны: -расщеплять лактонное кольцо фталида. Здесь предпочтительно используют гидроксиды одно-, двух- или трехвалентных металлов, таких как щелочные, щелочноземельные или земельные металлы. , , - , , 6--, 4.7dichlorophthalide 6--. , :- . -, - - , . Используемые гидрокси- или меркаптосоединения могут быть теми же, что и те, которые уже служили компонентами алкоксилирования при превращении фталида или его производных. . Превращение осуществляют, когда приблизительно эквивалентные количества обоих участников реакции воздействуют друг на друга в присутствии или в отсутствие растворителя при температуре от 50 до 250°С, предпочтительно от 100 до 200°С, при этом необходимо следить за тем, чтобы воду, образующуюся в результате реакции, удаляют из смеси. 50 250 , 100 200 , . В качестве растворителей здесь могут использоваться инертные жидкости, такие как толуол, ксилол, хлорбензол и декалин, которые одновременно служат уносящими агентами удаляемую воду. Однако также можно использовать гидрокси- или меркаптосоединения, которые подлежат превращению в избытке, так что они сами действуют как растворители или водововлекающие агенты. Этот процесс следует рекомендовать, когда избыток гидрокси- или меркапто-соединений легко удаляется перегонкой. При проведении реакции необходимо сначала выделить соли 2-гидроксиметилбензойной кислоты как таковые. Целесообразно и проще всего действовать, разбавляя фталид эквивалентным количеством не слишком разбавленного щелока, а затем, после добавления гидрокси- или меркаптосоединения и протягивающего агента, который также следует применять в некоторых случаях, удалять примерно при 100 С — сначала вода, введенная со щелочем, а затем, без прерывания реакции и при более высоких температурах, вода, образующаяся во время фактической конверсии. , , , , , - . , , . . , 2- . - , , , 100 , , , . При использовании простых фенолов, стерические изменения которых не влияют на реакцию, таким образом можно достичь выхода выше 90% от теоретического. , , 90% . В отдельных случаях неожиданно оказалось возможным осуществить преобразование в соответствии с данным способом даже с использованием отходов в качестве растворителя; так, например, образование 2-феноксиметилбензоата натрия было достигнуто, хотя и с меньшим выходом, нагреванием 25 ) водного раствора эквивалентных количеств 2гидроксиметилбензоата натрия и фенола в течение 25 часов в автоклаве. при 130 С. , , ; , , 2-- , , 25 ) 2hydroxy-- 25 130 . Если желательно получить сложные эфиры, исходят из свободных эфиров или тиоэфирметилбензойных кислот, а последние подвергают реакции при повышенной температуре с гидроксисоединениями формулы -- или с соответствующими полигидроксисоединениями в условиях этерификации. в присутствии или в отсутствие известных катализаторов этерификации. Однако можно начать и с солей эфирных или тиоэфирных карбоновых кислот, заставляя их действовать известным образом при повышенной температуре и в некоторых случаях в растворителе на галогеноводородные эфиры этих гидроксисоединений. сложные эфиры, которые желательно получить. Этот способ дает преимущества, особенно когда желательно получить сложные эфиры тех гидроксисоединений, которые, как бензиловый спирт и другие, технически получают из соответствующих галогенидов. Таким образом, экономится операция омыления галогенидов до гидроксисоединений. Наконец, также возможно превращать кислоты в галогениды и превращать галогениды с помощью гидроксисоединений в присутствии агентов, связывающих кислоты. , - - , -- - , , . , , - , . . , , . . , , - . Все этерифицируемые алифатические, аралифатические, ароматические или гетероциклические гидроксисоединения или их смеси, которые также могут быть поливалентными и, в определенных случаях, замещенными по желанию, могут рассматриваться как компоненты спиртовой этерификации, которые также могут использоваться в форме их сложных эфиров галоидоводородных кислот. в рассматриваемых случаях. К ним относятся те гидроксисоединения, которые содержатся в форме остатка в простых или тиоэфирных карбоновых кислотах, которые должны быть получены способом по изобретению. Кроме того, они включают поливалентные спирты, такие как этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит и дипентаэритрит. Эфиры, которые можно получить способом по изобретению, являются ценными пластифицирующими, желатинирующими, набухающими и сохраняющими мягкость агентами для производства пластических масс. из винилполимеров, полиэфиров и полиамидов, сложных и простых эфиров целлюлозы, хлорированного каучука и других высокополимерных веществ, а также может использоваться в качестве добавок к смазочным материалам и в качестве фиксаторов ароматов. , , , , , , . . , , , , , , - , , , , . ПРИМЕР 1. 1. 2
-феноксиметилбензойная кислота. - . К раствору 9,4 г. фенола (1/10 моля) в 100 г. бутанола добавляют 2,3 г. металлического натрия (1/10 моля) и, после растворения натрия, 13,4 г. фталида (1/10 моля). 9.4 . (1/10 ) 100 . 2.3 . (1/10 ) , , 13.4 . (1/10 ). После 16-часового кипячения под обратным холодильником бутиловый спирт отгоняют, остаток растворяют в воде, а образовавшиеся карбоновые кислоты осаждают из смеси в виде масла добавлением 50 мл. 2 н. соляной кислоты. После кратковременного нагревания смесь охлаждают и выделяют масло, затвердевающее на холоде в виде кристаллической массы. Масло обрабатывают в ступке холодным раствором соды 5 , в котором все еще присутствующие фталиды (в том числе при конверсии высших гомологов фенола) в значительной степени нерастворимы. 16 ' , , , 50 . 2 . . , - , - , . 5 , ( -, ) . Разделение проводят фильтрованием, предпочтительно с добавлением перед фильтрованием обесцвечивающего угля. Сырую 2-феноксиметилбензойную кислоту, осаждаемую из раствора соды на холоду путем прикапывания в разбавленной соляной кислоте, фильтруют и после сушки освобождают обработкой эфиром от небольших количеств сопутствующих тугоплавких кислотных веществ, которые растворим в эфире. Вытесняя эфир, 9-10 гр. чистой 2-феноксиметилбензойной кислоты. Кислота плавится в соответствии с данными Опта ( , . 46, стр. 1096) при температуре плавления = 126,5°С (после кристаллизации из бензола). , . 2- , , , , , - . , 9-10 . 2phenoxymethylbenzoic . ( , . 46, 1096) =126.5" ( ). Если вместо бутанола в качестве растворителя использовать такое же количество циклогексанола и конденсацию производить нагреванием до 200°С в течение 6 часов, то 11-12 г. получают чистую 2-феноксиметилбензойную кислоту, детали последующей обработки в остальном аналогичны. , , 200 6 , 11-12 . 2- , . ПРИМЕР 2. 2. 2-(21-метилфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(2l--)- . Если процесс примера 1 изменить, внося 10,8 г. о-крезола (1/10 моля) для реакции вместо 9,4 г. фенола, но при аналогичной последующей переработке с несколько меньшим выходом получают чистую 2-(21-метилфеноксиметил)бензойную кислоту с температурой плавления 152°С (кристаллизованную из бензола или ксилола). 1 10.8 . - (1/10 ) 9.4 . , 2-(2l- -)- 152 ( ) . ПРИМЕР 3. 3. 2-фенилтиометилбензойная кислота. 2-- . К раствору 11,0 г. тиофенола (1/10 моля) в 100 куб.см. бутанола добавляют 2,3 г. натрия (1/10 моля) и, после растворения натрия, 13,4 г. фталида. 11.0 . (1/10 ) 100 . 2.3 . (1/10 ) , , 13.4 . . После 8-часового перемешивания при 100 бутиловый спирт отгоняют, кристаллический остаток растворяют в воде, добавляют животный уголь и фильтруют. 2-фенилтиометилбензойную кислоту осаждали добавлением 50 см3. 2 н. соляной кислоты перекристаллизовывают из бензола или разбавленного спирта. 21.8 гм. кислоты с температурой плавления 112 С (кристаллизация из бензола). 8 ' 100 , , , , . 2--- 50 . 2 . . 21.8 . 112 ( ). ПРИМЕР 4. 4. 2-бутоксиметилбензойная кислота. 2-- . 13.4 гм. плиталида добавляют к раствору 2,3 г. натрия (1/10 моля) в 100 куб.см. 13.4 . 2.3 . (1/10 ) 100 . бутанола; нагрев осуществляют в течение 16 часов под обратным конденсатором. Остаток, освобожденный от бутанола, растворяют в 100 мл. воды, добавляют древесный уголь, раствор фильтруют и 50 см3. К фильтрату добавляют соляную кислоту. Получающееся при этом масло, затвердевающее на холоде до кристаллической массы, обрабатывают, как описано в примере 1, 5%-ным раствором соды и осаждают на холоде сырую 2-бутоксиметилбензойную кислоту из полученного таким образом раствора. добавление кислоты, при необходимости, после отделения частей, оставшихся нерастворимыми. Небольшие количества (приблизительно 0,5 г) тугоплавких частей, содержащихся в сырой кислоте, удаляют повторным растворением в эфире, в котором указанные части нерастворимы. 2-бутоксиметилбензойная кислота, оставшаяся после удаления эфира, впоследствии удаляется. получают в чистом состоянии по анализу и температуре плавления, причем последняя составляет 63-64°С, после перекристаллизации из 20% уксусной кислоты. ; 16 . , , 100 . , 50 . . , , 1 5% , 2-- , . ( 0.5 .) , , , , 2butoxymethyi- , 63---64 , 20% . ПРИМЕР 5. 5. 2-(н-октилоксиметил)бензойная кислота. 2-(-)- . Используя ту же общую процедуру, что и в приведенном выше примере, и используя 100 г. из н-октанола вместо бутанола получают 2-(н-октилоксиметил)бензойную кислоту, которую в дальнейшем получают аналитически чистой перекристаллизацией из 6OC'-уксусного аоида. Температура плавления = 66-67°С. 100 . - , 2-(-)- 6OC' . =66- 67". ПРИМЕР 6. 6. 2-феноксиметилбензойная кислота. 2-- . Смесь 17,4 гр. 2-оксиметилбензоата натрия (1/10 моль), 9,4 г. фенола (1/10 моля) и 50 куб.см. ксилола нагревают до кипения в этерификационном аппарате при перемешивании до тех пор, пока количество воды, собирающейся в сепараторе, не перестанет увеличиваться, для чего необходимо около 6-8 часов. Ксилол и небольшие порции непрореагировавшего фенола удаляют перегонкой с водяным паром, а оставшийся водный раствор смешивают с 50 мл. 2 н. соляной кислоты, при необходимости после обесцвечивания углем. 17.4 . 2-- (1/10 ), 9.4 . (1/10 ) 50 . , , , 6-8 . , 50 . 2 . , . Чтобы освободить образующуюся при этом кристаллическую массу от остатков неизмененной 2-гидроксиметилбензойной кислоты, раствор кислоты перед фильтрацией кратковременно нагревают, при этом 2-гидроксиметилбензойная кислота превращается во фталид, нерастворимый в соде, и как их можно отделить последующей обработкой 50 см3. 2 н раствора соды. Кислота, выделяющаяся в кристаллической форме при подкислении раствора соды, все еще содержит небольшие количества сопутствующего вещества с высокой температурой плавления, которое можно высвободить обработкой эфиром, в котором она нерастворима. Из эфирного раствора 11,5 г. получают 2-феноксиметилбензойную кислоту, которую затем можно очистить перекристаллизацией из бензола, хлороформа или разбавленного спирта. Кислота плавится при температуре 126,5 мкс. в соответствии с данными литературы. 2 - , , 2- , , 50 . 2 . , , . , 11.5 . 2-- , , . 126.5us. . ПРИМЕР 7. 7. 2-(21-метилфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(2l--)- . Используя ту же общую процедуру, что и в примере 6, и используя 10,8 г. о-крезола (1/10 моля) вместо фенола - 14,5 г. 2-(2l-метилфеноксиметил)бензойной кислоты. Перекристаллизовываясь из хлороформа или бензола, кислота, встречающаяся в виде бесцветных иголок, плавится при 153 С. 6 10.8 . - (1/10 ) , 14.5 . 2-(2l- )- . , , , 153 . ПРИМЕР 8. 8. 2-(41-метилфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(4l--)- . 2-(4-1-метилфеноксиметил)бензойная кислота, полученная в виде белых иголок при использовании п-крезола вместо о-крезола в примере 7, при перекристаллизации из разбавленного спирта имеет температуру плавления 124°С. , 2-(4 1--)- - 7 124". ПРИМЕР 9. 9. 2-(2 1-метил-41-хлорфеноксиметил)-бензойная кислота. 2-(2 --4l--)- . Если 17,4 гр. 2-гидроксиметилбензоата натрия (1/10 моля) и 14,2 г. 4-хлор-2-крезола (1–10 моль) нагревают до кипения в 100 см3. ксилола в течение 20 часов при перемешивании, как описано выше, до получения 1,5 см3. 17.4 . 2- (1/10 ) 14.2 . 4- 2- (1j10 ) 100 . 20 , , , 1.5 . воды отделяют, а растворимые в воде компоненты затем экстрагируют водой из смеси, в результате чего при подкислении водного экстракта получают 19 г. сырого метил-41-хлорфеноксиметил)бензойной кислоты, которую освобождают от фталида или нерастворимых в эфире примесей способом, описанным в примере 1, путем обработки раствором соды, а затем эфиром. , , , , 19 . - 41 - -)- , - 1 . ПРИМЕР 10. 10. 2-(2i,4-дихлорфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(2i,4 --)- . В приведенном выше примере используемый 4-хлор-2-крезол заменен на 16,3 г. 2,4-дихлорфенола (1/10 моля) получают с тем же выходом и аналогичной последующей обработкой 2-(2',4-1-дихлорфеноксиметил)бензойную кислоту, которую можно очистить перекристаллизацией из смесь равных частей бензина и бензола, плавящаяся при температуре 167°С. , 4--2cresol 16.3 . 2.4- (1/10 ), , , 2-(2',4 1--- )- , 167". ПРИМЕР 11. 11. 2-(нафтил-1'-оксиметил)бензойная кислота. 2-(- 1 '-)- . Если эквимолярные количества 1-нафтола и 2-гидроксиметилбензоата натрия нагревают, как в предыдущих примерах, в присутствии ксилола в качестве разбавляющего и связывающего агента до прекращения отделения воды, то при обычной последующей обработке 2- Получают (нафтил-1-оксиметил)бензойную кислоту с температурой плавления 156-157°С, которую можно перекристаллизовать из бензола. - 2- , , , 2-(- 1-)- , 156--157", . ПРИМЕР 12. 12. 2-(21-меркаптобензтиазол--метил)бензойная кислота. 2-(21---)- . 16.7 гм. 2-меркаптобензтиазола (1/10 моля) и 17,4 г. 2-гидроксиметилбензоата натрия нагревают в течение 8 часов в 50 мл. ксилола до прекращения отделения воды. После охлаждения образовавшийся 2-(21-меркаптобензтиазол--метил)бензоат натрия экстрагируют из смеси встряхиванием с водой, а образовавшуюся при подкислении кислоту очищают, как и в предыдущих примерах, обработкой раствором 100 раствор соды. 22 грамм. 16.7 . 2- (1/10 ) 17.4 . 2- 8 50 . . , 2-(21- --)- , , , 100 . 22 . кислоты получают и в некоторых случаях перекристаллизовывают из бензола (т. плавления 168—169°С). ( point168--169"). ПРИМЕР 13. 13. 2-(41-изо-гептилфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(41---)- . Из 4-изо-гептилфенола (с температурой плавления 38°С) и эквивалентного количества 2-гидроксиметилбензоата натрия получали 2-(41-ихептилфеноксиметил)бензойную кислоту аналогично предыдущим примерам, причем кислота перекристаллизовывается из 70% уксусной кислоты, имеет температуру плавления 104—105°С. 4-- ( =38") 2- , 2-(41--)- , , 70% , 104--105". ПРИМЕР 14. 14. -2-карбоксибензилтиогликолевая кислота. -2--- . 17.4 гм. 2-гидроксиметилбензоата натрия (1/10 моль), 9,6 г. тиогликолевой кислоты с содержанием 95 (1/10 моля), 50 куб.см. из 2 Н. 17.4 . 2- (1/10 ), 9.6 . 95 (1/10 ), 50 . 2 . раствор каустической соды и 100 мл. ксилола нагревают на масляной бане до 160—170°С при интенсивном перемешивании до тех пор, пока вся вода не будет удалена азеотропно и соли, взвешенные в ксилоле, не затвердеют до твердой массы, что и происходит через 2—3 часа. Эти соли после удаления ксилола растворяются примерно в 150 см3. воды, добавляют соляную кислоту и полученный кристаллический осадок переводят в раствор путем кипячения в течение короткого времени. Неочищенную кислоту, кристаллизующуюся при охлаждении, освобождают от еще содержащихся в ней небольших порций фталидов путем растворения в разбавленном растворе соды и фильтрации описанным ранее способом. При подкислении раствора соды 9,4 гр. -2-карбоксибензилтиогликолевой кислоты. , 100 . 160--170", , , 2-3 . , , 150 . , , . . , 9.4 . -2--- . После повторной перекристаллизации кислоты из воды, уксусной кислоты и бутилацетата полученная чистая кислота плавится при 146°С. , , , 146 . ПРИМЕР 15. 15. 2-(41-трет-бутилфеноксиметил)бензойная кислота. 2-(41--)- . Смесь 19 гр. 2-гидроксиметилбензоата калия (1/10 моль) 15 г. 19 . 2-- (1/10 ) 15 . (1/10 моль) 4-трет-бутилфенола с температурой плавления 94°С и 100 мл ксилола нагревают до кипения с обратным холодильником и отделением воды до тех пор, пока количество отделившейся воды не перестанет увеличиваться (приблизительно 20 часов): 2-(41- третичную бутилфеноксиметил)бензойную кислоту, выделенную из реакционной смеси в количестве 16,5 г по методике, описанной в примерах 4 и 1, можно перекристаллизовать из бензина (т.кип. 100-140°С) и 70')/ О уксусной кислоты, плавится чисто при 140°С. (1/10 ) 4- 94" 100 . ( 20 ): 2-(41--)-- 16.5 . 4 1 ( 100-140 ) 70')/ 140". ПРИМЕР 16. 16. 2 1,211-бис-2-феноксиметилбензойная кислота. 2 1,211--2-- . 18.6 гм. 2,21-дифенола (1/10 моля) и 38 г. 2-гидроксиметилбензоата калия (2/10 моля) превращают в присутствии 100 см3. ксилола в качестве связующего или разбавителя при нагревании в течение 20 часов, а после охлаждения массу смешивают со 100! куб.см. 18.6 . 2.21- (1/10 ) 38 . 2- (2/10 ) 100 . 20 , , , 100! . воды. После отделения ксилольного слоя из водного раствора путем добавления соляной кислоты осаждают кислотные порции, которые выделяются здесь в маслянистой форме. . , , , . Затем их растворяют в разбавленном растворе соды и добавляют порции непревращенного 2,21-дифенола (ок. 15.5 гм), содержащиеся в нем, удаляют исчерпывающей экстракцией эфиром. После удаления остатков эфира из раствора соды путем подкисления получают бесцветный кристаллический осадок, который выделяют (26,0 г). Кислота, очищенная многократной перекристаллизацией из очень большого количества ледяной уксусной кислоты и 70% диметилформамида, плавится при 250°С и аналитически соответствует составу ,8H,O6, так что ее следует рассматривать как бис-2. -феноксиметилбензойная кислота. , 2.21diphenol (. 15.5 .) . , , , , (26.0 .). , 70% , 250 ,8H,O6, -2- . ПРИМЕР 17. 17. 134 гм. фталида (1 моль) растворяют при нагревании в 100 г. 40% раствор каустической соды в этерификационном аппарате. К этому раствору добавляют 183 г. 134 . (1 ) , , 100 . 40% . 183 . (1.5 моль) технической смеси ксиленолов, имеющей гидроксильное число 461, и 40 куб.см. (1.5 ) 461, 40 . ксилола, причем последний в качестве волокнистого агента для облегчения удаления воды. Прозрачную смесь сначала нагревают при постоянном перемешивании при температуре около 100–120°С до тех пор, пока вода, введенная с каустической содой, не будет удалена, а затем температуру повышают до 180–190°С. После того, как реакция продлится четыре часа при этой температуре, Преобразование завершено, и теоретическое количество воды (18 куб.см) выделено. , . , , 100 120 , 180190l . , (18 .) . После охлаждения смеси до 70 С, 500 куб.см. к нему при тщательном перемешивании добавляют 2н. соляной кислоты и отделяют водный раствор хлорида натрия. 70 , 500 . 2N , . Оставшееся масло освобождают от ксилола и ксиленола, который используется в избытке, путем перегонки при пониженном давлении. Оставшуюся изомерную смесь сырых 2-ксиленоксиметилбензойных кислот (242 г) можно очистить перегонкой в достаточно высоком вакууме. 215 грамм. Затем получают светло-желтое масло, вязкое на холоде и затвердевающее в кристаллическую массу при длительном стоянии. Т.р= 233-247 С на 3 мм. рт.ст. , , . 2xylenoxymethyl- (242 .) . 215 . . .= 233-247 3 . . ПРИМЕР 18. 18. Эфир 2-(21-крезоксиметил)бензойной кислоты (2-этилгексил). 2-(21-)- -(2 )-. Смесь 242 гр. 2-(21-крезоксиметил)бензойной кислоты (1 моль), 195 г. 2-этилгексанола (1,5 моль) и 40 г. ксилола нагревают в этерификационном аппарате до 180-195°С до тех пор, пока не прекратится выделение воды и кислотное число смеси не станет ниже 3. Полученный продукт этерификации освобождают от остатков неизмененной кислоты обработкой 2%-ным раствором едкого натра и очищают перегонкой. 317 грамм. Получают чистый эфир 2-(2-1-крезоксиметил)бензойной кислоты(2-этилгексил). Эфир представляет собой бледно-желтую жидкость с температурой кипения = 221 224 С при 1 мм. рт.ст. и число омыления 160 (рассчитанное число омыления = 158). 242 . 2-(21-)- (1 ), 195 . 2ethylhexanol (1.5 ) 40 . 180"--195" 3. 2% , . 317 . 2-(2 1-)- -(2ethylhexyl)- . = 221 224 1 . . 160 ( = 158). ПРИМЕР 19. 19. н-октиловый эфир 2-ксиленоксиметил-б-бензойной кислоты. 2-- --. 256 гм. 2-ксиленоксиметилбензойной кислоты (1 моль), полученной из технической смеси ксиленола и фталида, по методике, описанной в примере 17, этерифицируют 195 г. н-октанола (1,5 моль), как в приведенном выше примере. 334 грамм. чистого н-октилового эфира ксиленоксиметилбензойной кислоты получают в виде желтоватой жидкости с т.п. =223--248" при 1 мм. ., и иметь число омыления 154 (расчетное число омыления: 152). 256 . 2-- (1 ), , 17, 195 . - (1.5 ) . 334 . - -- .. =223--248" 1 . ., 154 ( : 152). ПРИМЕР 20. 20. Бутоксиэтиловый эфир 2-ксиленоксиметилбензойной кислоты. 2-- - . К раствору, полученному нагреванием, 134 г. фталида (1 моль) в 100 г. к 405 раствора каустической соды добавляют 183 г. , , 134 . (1 ) 100 . 405 183 . технической смеси ксиленолов, имеющей гидроксильное число 461 (1,5 моль) и 40 куб.см. 461(1.5 ) 40 . ксилола, который при последующей конверсии будет служить в качестве агента, затягивающего удаляемую воду. После установки этерификационной насадки смесь при постоянном перемешивании сначала нагревают до температуры 100-120°С с целью азеотропного удаления воды, введенной с раствором едкого натра, затем температуру повышают до 180-210°С. При нагревании в течение 4 часов выделяется количество реакционной воды (18 г), соответствующее теоретическому, и конверсия прекращается. После охлаждения до 70°С, 500 куб.см. соляной кислоты и после тщательного перемешивания отделяют водный раствор хлорида натрия. , . , , , 100 120 , 180210 . 4 ' , (18 .) . 70' , 500 . 2N , , . Бутоксиэтанол (2 моля) теперь добавляют к реакционному материалу и проводят этерификацию. - (2 )
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:41:13
: GB773594A-">
: :

773595-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB773595A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: КЛОД ХИЛЛ 773 595 : 'Дата подачи полной спецификации: 26 апреля 1955 г. : 773,595 : ' : 26, 1955. Дата подачи заявки: 9 апреля 1954 г. № 10437/54. : 9, 1954 10437/54. Полная спецификация опубликована: 1 мая 1957 г. : 1, 1957. Индекс при приемке: -Класс 7(2), В 6 (В:С::); 79(2), С( 2:4:6:8:9:10 Ф:л ОГ:15:Х); и (2), 9, 1 ( 2 А: 3 В). :- 7 ( 2), 6 (: : : ); 79 ( 2), ( 2: 4: 6: 8: 9: 10 : : 15: ); ( 2), 9, 1 ( 2 : 3 ). Международная классификация:- 62 06 , . :- 62 06 , . ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ. Улучшения в трансмиссионном механизме транспортных средств. Мы, , британская компания из «Абботсвуда», Стоу-он-Уолд, Глостершир, Англия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод его реализации должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , "", ---, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к автомобилям того типа, в которых двигатель приводит в движение дифференциал, который соединен между парой опорных катков на том же конце транспортного средства, что и двигатель, и в которых привод осуществляется от вала двигателя к указанному Межколесный дифференциал включает в себя маховик-муфту в сборе. - - -. В транспортном средстве указанного типа, где двигатель расположен в передней части автомобиля, крутящий момент передается назад, скажем, внутрь, на верхнем уровне через узел муфты маховика на вариатор, а оттуда передается вперед. , скажем, наружу на более низком уровне к межколесному дифференциалу и оттуда к ведомым опорным каткам. , , , , , , . Вместо этого, когда двигатель находится в задней части автомобиля, привод теперь передается вперед, скажем снова внутрь на верхнем уровне через узел муфты маховика к вариатору, а затем передается назад, скажем, наружу, на нижнем уровне к межколесному дифференциалу и оттуда к ведомым опорным каткам. , , , , - . Хотя в приведенной выше ссылке речь идет только об одной паре опорных катков с приводом от двигателя, изобретение в равной степени применимо к транспортным средствам, в которых все передние и задние опорные колеса имеют привод от двигателя. , . При проектировании автомобиля указанного типа встречаются серьезные трудности при размещении различных узлов, особенно двигателя и узла муфты с маховиком, главным образом из-за их веса и больших размеров по отношению к заднему межколесному дифференциалу, который также является большой. , - , , , . Нежелательно располагать енаину слишком далеко наружу за пределы дифференциала. . Такое расположение из-за выступающей наружу массы двигателя вызывает тяжелое рулевое управление, когда двигатель находится на 50° спереди, и имеет тенденцию вызывать избыточную поворачиваемость, когда двигатель находится сзади. Поэтому невозможно целесообразно расположить большой узел муфты маховика наружу. относительно дифференциала, поскольку результирующий вылет двигателя 55° был бы чрезмерным. , , 50 - , 55 . Нежелательно располагать узел муфты маховика непосредственно над дифференциалом, так как тогда верхний уровень двигателя, узла муфты маховика и вариатора будет слишком высоким, что приведет к непрактично высокому центру тяжести автомобиля. , , - 60 - , . Неочевидно, что узел муфты маховика может быть расположен на внутренней стороне дифференциала, поскольку тогда пространство между двигателем и указанным узлом, необходимое для размещения дифференциала, потребует чрезмерного удлинения вала двигателя. Обычно , такое удлинение 70 было бы нецелесообразно, поскольку в результате уменьшилась бы естественная периодичность крутильных колебаний вала двигателя, и признается, что в любой практически осуществимой конструкции периодичность 75 должна быть существенно больше, чем периодичность вибрации, создаваемая двигателем. в пределах своего нормального диапазона скоростей. - 65 , , 70 , 75 . Эти трудности преодолеваются с помощью трансмиссионного механизма по настоящему изобретению, согласно которому в автомобиле заявленного типа вал двигателя и соединительный узел маховика разнесены в продольном направлении, чтобы обеспечить между ними пространство для размещения 85 межколесного дифференциала, а вал двигателя соединен с указанным узлом с помощью соединительного средства, передающего крутящий момент, которое является крутильно-жестким и включает в себя полое тело, прикрепленное к указанному узлу. Таким образом, 90 естественная периодичность вала двигателя совместно с указанным соединением Это средство существенно не отличается от аналогичного вала двигателя, соединенного с узлом муфты маховика в непосредственной близости от двигателя. 80 , , - 85 - , - 90 . Узел муфты маховика может содержать маховик и муфту, находящуюся под давлением центральной пружины, расположенной в полом корпусе. - . Альтернативно, узел муфты маховика может содержать гидрокинетический преобразователь крутящего момента, в корпус которого входит полое тело. , - - . Примеры трансмиссионного механизма автомобиля, воплощающего изобретение, показаны на прилагаемых чертежах, на которых: фиг. 1 представляет собой продольное среднее сечение одной конструкции трансмиссионного механизма, а фиг. 2 представляет собой сечение по линии 1 - фиг. 1. , : 1 - , 2 1 - 1. На фиг.3 - продольный средний разрез другой конструкции передаточного механизма. 3 - . Механизм трансмиссии, показанный на рис. и 2, встроен в автомобиль с полным приводом, при этом двигатель установлен на передней части. На чертеже задняя часть картера двигателя обозначена цифрой 10. Вал двигателя представляет собой коленчатый вал 11. маховик обозначается цифрой 12. Муфта маховика-? узлом является фрикционная муфта 13. Коробка передач вариатора обозначена цифрой 14, а корпус переднего межколесного дифференциала — цифрой 15. В механизме имеется вариаторная передача, обозначенная цифрой 16. Редуктор переднего дифференциала обозначен цифрой 16. 17. Во-первых, можно увидеть, что коленчатый вал 11, узел 12, 13 маховика и сцепления и зубчатая передача 16 с регулируемой скоростью расположены соосно на верхнем уровне, причем узел 12, 13 хорошо разнесен в продольном направлении внутрь от кожух 10 двигателя, и, во-вторых, корпус 15 переднего дифференциала проходит вверх в пространство, вмещающее его между кожухом 10 двигателя и указанным узлом 12 13. Это хорошее расположение, согласно которому степень внешнего свеса двигателя уменьшена до минимальный и общий уровень двигателя, узла 12, 13 и коробки передач 14 находится на удовлетворительно низком уровне. 2 , 10 11 12 -? 13 14 - 15 , 16 17 - 11, - 12, 13 16 - , 12, 13 10, 15 10 12 13 , , 12, 13 14 . Коленчатый вал 11 соединен с маховиком 12 с помощью крутильно-жестких соединительных средств, содержащих соединитель, передающий крутящий момент, который представляет собой полый валоподобный корпус, преимущественно жесткую трубку 18 большого диаметра относительно самого коленчатого вала. Трубка 18 имеет наружные продольные ребра 19. трубка 18 имеет широко расширяющуюся юбку, переходящую в тяжелый задний фланец 21, соединенный с маховиком 12 и образующий с ним корпус. Соединитель 18 21, таким образом, представляет собой жесткое на кручение тело, жесткость которого составляет усилены ребрами 19. 11 12 - , 18 18 19 18 '" 21 , , 12 18 21 , 19. 773595 Коленчатый вал 11 соединен с разъемом 18-21 муфтой, состоящей из блока 22, прикрепленного к коленчатому валу, гибкого пластинчатого диска 23, прикрепленного болтами с блоком 22 к коленчатому валу, и трех равноотстоящих друг от друга радиальных 70 крестовин 24 ( показан только один), выступающий из трубки 18 и прикрепленный болтами к диску 23. Муфта 22-24 благодаря гибкости диска 23 допускает возможное небольшое угловое перемещение или небольшое осевое перемещение 75 между коленчатым валом и маховиком. 773,595 11 18-21 22 , 23 22 - 70 24 ( ) 18 23 22-24, 23 75 . Передача 16 с регулируемой скоростью может иметь любую подходящую конструкцию. Передача, показанная на рис. , представляет собой четырехступенчатую реверсивную коробку передач 80, включающую главный вал 25 и промежуточный вал, который не показан. Однако важно отметить, что главный вал 25, в данном примере, является полым, пронизанным от конца до конца скользящим упорным стержнем 26, который будет описан 85. 16 --- 80 , 25 25, , , -- 26 85 . Пример включает в себя узел зубчатой передачи, расположенный между зубчатым колесом 27, которое прикреплено шпонкой к валу 25 и которое является выходным элементом зубчатой передачи 16 переменной скорости 90, с одной стороны, и двумя отдельными осевыми продольными валами 28, 29 с другой стороны. с другой стороны. Эти валы включены в трансмиссию автомобиля. 27 25 90 16 - 28, 29 . Они соединены между собой промежуточным дифференциалом 95 30, валом 28, идущим вперед к переднему межколесному дифференциалу рядом с 17, и валом 29, идущим назад к заднему межколесному дифференциалу, который не показан. Они также применяются к 10 валы 28 и 29 соответственно, два устройства свободного хода 31 и 32. Кратко, функция этой передачи состоит в том, чтобы обеспечить ограниченный диапазон дифференциального действия между валами 28 и 29 и заблокировать валы 28 и 29 вместе 10, когда любой из них стремится обгонять другой сверх заданной скорости, как, например, когда одно из четырех опорных катков имеет тенденцию вращаться во время движения или имеет тенденцию блокироваться во время торможения. 11 Вышеуказанный узел зубчатой передачи является предметом заявки на патент Соединенного Королевства № 14442/52 (Патент №. - 95 30 28 - 17 29 - 10 28 29 , - 31 32 , 28 29 28 29 10 - , 11 14442/52 ( . 731,938) к полному описанию которого обращено внимание на дальнейшие подробности. Фрикционная муфта 13 включает в себя фрикционную пластину 33, прикрепленную к ступице 34 на коротком полом валу 35, который выступает вперед от главного вала 25 зубчатой передачи , но отделен от него, вал 35 является входным элементом 1. 731,938) 1 13 33 34 35 25 , 35 1. коробка передач Сцепление 13 также включает в себя фрикционные кольца 36, одно из которых является накладкой на маховике 12, а другое - дополнительной накладкой на прижимной пластине 37, при этом пластина 33 находится между кольцами 36. Прижимная пластина 37 имеет ступицу 38, образованную втулкой, которая аккуратно скользит в гнезде 39, предусмотренном для нее в трубке 18 передачи крутящего момента. Прижимная пластина 37 также имеет центральный подшипник 40, который имеет меньшие пружины, возможно, оказывающие некоторое воздействие. разного давления расположены по кругу вокруг нажимной пластины. 13 36 12 37 33 1 36 37 38 39 -, 18 37 40 IMMMMMMMMM_ , , . Теперь обратимся к фиг.3: она отличается от описанной конструкции тем, что узел 70 муфты маховика содержит гидравлическую муфту; в примере муфта представляет собой гидрокинетический преобразователь крутящего момента. На чертеже корпус муфты обозначен цифрой 50. Передающий крутящий момент соединитель 75 в этом примере снова представляет собой полое тело относительно большого диаметрального размера, обозначенное 51. Как показано, этот корпус 51 расширяется от своего переднего конца 52, где он снабжен радиальными крестовинами 24, которые 80 гибко соединяют его с пластинчатым диском 23. Обод корпуса 51 прикреплен к входному компоненту гидротрансформатора. и взаимодействует с ним, с остальной частью корпуса 51 и с жидкостью в гидротрансформаторе 85, выполняя функцию маховика. Гидротрансформатор управляется средствами, которые не показаны, поскольку они известны. 3, 70 - ; , - 50 - 75 , , , 51 51 52, 24 80 23 51 51 85 , . Другие детали, показанные на фиг. 3, аналогичные или соответствующие деталям, уже описанным позицией 90 на фиг. 1 и 2, снова обозначены теми же ссылочными номерами. Как показано, выходной компонент гидротрансформатора 50 соединен с валом 25 преобразователя крутящего момента. Редуктор скоростей вставлен между преобразователем 95 и приводом на передний и задний межколесные дифференциалы. 3 90 1 2 , 50 25 - 95 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:41:13
: GB773595A-">
: :

773596-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB773596A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 773,596 Дата подачи Полной спецификации 27 апреля 1955 г. 773,596 27 1955. Дата подачи заявки 27 апреля 1954 г. 27, 1954. /\ - Полная спецификация, опубликованная 1 мая 1957 г. /\ - 1, 1957. Индекс при приемке:-Класс 20(4), Т. :- 20 ( 4), . Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Средства поддержки настенных досок Мы, ДЖЕЙМС ГВИН Д. Ав ИЭС, дом 278, Сэрхол-роуд, Холл-Грин, Бирмингем, 28 лет, МАРДЖОРИ ЭЛИС КАРТРАЙТ и ЭРИК ДОНАЛЬД КАРТРИГИТ (законные представи