патенты / 19220

773408-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB773408A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 773408 Рзобретатели: РњРћР РРЎ ЛУРОГЮСТ ФЛЮШЕР Рё Р–РћР Р– КОЛЛАРДО. 773408 : . '' Дата создания ,,. Уточнение: 28 РёСЋРЅСЏ 1955 РіРѕРґР°. '' ,, : 28,1955. Дата подачи заявки: 26 Джейли, 1954 Рі., в„– 21820154. : 26,1954 21820154. ГЂ ' ' Полная спецификация Опубликовано: 24 апреля 1957 Рі. ГЂ ' ' : 24, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: Классы 2 (5), Р  3 (Р” 2: Р” 5: Р” 6); Рё 2(6), Р  7 Рђ, Р  7 Р” 2 Рђ 1, Р  7 Рљ 9, Р  7 РџРё(Р‘:РЎ:Р”:Р• 1:Р• 2:Р• 3:РҐ), Р  7 Р ( 5: 6 РҐ), Р  9 Рђ, Р  9 Р”( 1 Бл:3), Р  9 Рљ'Р™, Р  9 РџР»(Р‘:РЎ:Р”:Р• 1:Р• 2:Р• 3:РҐ), Р  9 Р ( 5:6 РҐ). : 2 ( 5), 3 ( 2: 5: 6); 2 ( 6), 7 , 7 2 1, 7 9, 7 (: : : 1: 2: 3: ), 7 ( 5: 6 ), 9 , 9 ( 1 : 3), 9 ', 9 (: : : 1: 2: 3: ), 9 ( 5: 6 ). Международная классификация:- 08 , . :- 08 , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования ненасыщенных полиэфиров Рё РёС… сополимеров или относящиеся Рє РЅРёРј. . РњС‹, - , французская корпоративная организация, расположенная РїРѕ адресу 21, - , 8 , Франция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ 6 молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , - , , 21 - , 8 , , , 6 , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым полиэфирам, РёС… сополимерам, РёС… производству Рё использованию. , . Этерификацией некоторых диолов некоторыми ац-этилен-7-дикарбоновыми кислотами можно получить полиэфиры, которые можно растворять или диспергировать РІ этилен-ненасыщенных соединениях, содержащих двойные СЃРІСЏР·Рё типа >, таких как стирол. - 7 , >, . Полученные таким образом композиции можно полимеризовать путем нагревания отдельно или РІ присутствии катализаторов. Среди сложных полиэфиров вышеуказанного типа известны некоторые, РІ которых часть ненасыщенной дикарбоновой кислоты заменена РѕРґРЅРѕР№ или несколькими ароматическими или алифатическими дикарбоновыми кислотами, такими как фталевая. , себациновая, янтарная или адипиновая кислоты. , , , . Согласно настоящему изобретению предложены смешанные полиэфиры насыщенного диола СЃ ненасыщенной Рѕ-Рї-дикарбоновой кислотой Рё СЃ тетраловой кислотой. ненасыщенная -Pдикарбоновая кислота Рё тетраловая кислота. Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку изобретения указанные смешанные сложные полиэфиры подвергают сополимеризации СЃ этиленненасыщенными соединениями, Рё изобретение включает полученные сополимеры Рё РёС… техническое применение. -- - . 3 6 РџРѕРґ термином «смешанные полиэфиры» понимаются сложные полиэфиры, содержащие РІ молекулярной структуре как сложноэфирные радикалы, полученные РёР· О±-/-дикарбоновой кислоты, так Рё РёР· тетраловой кислоты. 3 6 " " -/- . Наиболее подходящим диолом для использования РІ настоящем изобретении является пропиленгликоль (пропандиол 1:2). Наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕР№ для использования --дикарбоновой кислотой является фумаровая кислота, РЅРѕ также РјРѕРіСѓС‚ использоваться Рё РґСЂСѓРіРёРµ ненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота (или ее ангидрид). трудоустроен. ( diol1: 2) -- ( ) . Тетраловая кислота (Рі-(Рѕ-карбоксифенилпропионовая кислота) может быть получена окислением тетралина, РЅРѕ следует понимать, что настоящее изобретение РЅРµ ограничивается использованием тетраловой кислоты, полученной этим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. (-(- ) , . Относительные пропорции реагентов РЅРµ имеют решающего значения. Теоретически следует использовать молекулярную долю дикарбоновых кислот, соответствующую молекулярной доле используемого диола, РЅРѕ РЅР° практике предпочтительно использовать небольшой молярный избыток диола РїРѕ отношению Рє общему молярному количеству. количества дикарбоновых кислот, используемые для обеспечения более полной этерификации. Рзбыток диола можно удалить РІ С…РѕРґРµ этерификации. - , - . Относительные пропорции тетралиевой кислоты Рё ненасыщенной Рѕ-Рї-дикарбоновой кислоты, такой как фумаровая кислота, можно варьировать РІ широких пределах РІ зависимости РѕС‚ свойств, которые желательно получить РІ получаемых сложных полиэфирах. -- , , . Меньшее содержание фумаровой кислоты дает смолы, которые являются более РіРёР±РєРёРјРё, имеют меньшую склонность Рє усадке Рё выделяют меньше тепла РїСЂРё полимеризации. . Этерификация РЅРµ требует каких-либо особых мер предосторожности Рё может проводиться РІ аппарате Рё методами, обычно используемыми для этого типа операций. Кислоты Рё гликоль смешиваются Рё нагреваются. Предпочтительно реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертной атмосфере. , например, РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода или азот, поскольку этерификация РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ обычно РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию цветных полиэфиров, которые являются более РІСЏР·РєРёРјРё Рё менее стабильными. Температура реакции может находиться РІ диапазоне РѕС‚ 160 РґРѕ 230 , предпочтительно около 200 . Р’РѕРґР° непрерывно удаляется РїСЂРё ее образовании. , например, путем простой перегонки или азеотропного СѓРЅРѕСЃР°. 7 773 408 , , 160 230 200 , . Важным преимуществом замены фталевой кислоты, которая РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ обычно использовалась тетраловой кислотой, является то, что РїСЂРё использовании фталевой кислоты фталевый ангидрид имеет тенденцию Рє сублимации Рё осаждению РЅР° стенках реактора Рё РІ конденсаторе Рё может засорять трубки конденсатора. Этот недостаток РЅРµ возникает РїСЂРё использовании тетраловой кислоты, причем РїСЂРё данной температуре этерификация РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ быстрее РїСЂРё использовании тетраловой кислоты. - , , , . Р—Р° С…РѕРґРѕРј этерификации можно следить, измеряя количество образовавшейся РІРѕРґС‹ Рё анализируя образцы реакционной массы. РџСЂРё этом можно измерить кислотное число образовавшегося полиэфира, С‚. Рµ. количество миллиграммов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия, необходимое для нейтрализации РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· РЅРёС…. грамм полиэфира. Обычно предпочтительно получать продукты СЃ кислотным числом ниже 50. , 50. РљРѕРіРґР° этерификация завершена, полученный смешанный полиэфир можно растворить РІ этиленненасыщенном соединении. . Если этим соединением является, например, нейтральный тирол, Рє полученному сложному полиэфиру можно добавить немного РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° Рё смесь растворить РІ стироле. Количество стирола может варьироваться, например, РѕС‚ 20 РґРѕ 50% РѕС‚ массы присутствующего сложного полиэфира. таким образом получают менее РІСЏР·РєРёРµ массы, обычно лишь слегка окрашенные Рё обладающие хорошей стабильностью РїСЂРё обычных температурах; пройдет несколько сотен часов РїСЂРё температуре 80°С, прежде чем РѕРЅРё начнут превращаться РІ гель. ; , , , , 20 50 % , ; 80 . Эти РІСЏР·РєРёРµ композиции имеют РїСЂСЏРјСѓСЋ коммерческую ценность. РС… можно полимеризовать таким образом СЃ помощью катализаторов полимеризации, обычно используемых для ненасыщенных полиэфиров. . Если полимеризация проводится РїСЂРё повышенной температуре (80-100°С), РІ качестве катализаторов можно использовать пероксиды, такие как пероксиды бензоила. Для полимеризации РЅР° холоде можно использовать комбинацию катализаторов, состоящих частично РёР· пероксида, такого как пероксид циклогексанона. , пероксид метилэтилкетона или гидропероксид кумола Рё частично металлический ускоритель, такой как октоат, нафтенат или резинат кобальта или марганца. Можно также использовать совместное действие пероксидного катализатора Рё амина, например пероксида бензоила Рё диэтиланилина. ( 80-100 ' ) , , , , , . Эти композиции, имеющие РѕСЃРЅРѕРІСѓ РёР· смешанного полиэфира Рё стирола, РїСЂРё полной полимеризации СЃ помощью упомянутого выше катализатора представляют СЃРѕР±РѕР№ твердые неплавкие массы, нерастворимые РІ обычных растворителях (спиртовые эфиры углеводородов СЃ содержанием спирта 70 С…РѕР».). РћРЅРё прозрачны, обычно лишь слегка окрашены Рё имеют диэлектрические, физические Рё химические свойства, аналогичные свойствам обычных полиэфирных СЃРјРѕР», РёС… прочность Рё стойкость Рє плавлению обычно выше, чем Сѓ известных РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ полвестерных СЃРјРѕР». РС… можно использовать, например, РїСЂРё изготовлении многослойной стеклоткани, защите электрических Аппаратное покрытие Рё импрег 80 нац. , ( 70 ) , , , 75 80 . Следующий пример, РІ котором части указаны РїРѕ весу, будет служить для иллюстрации изобретения, РЅРѕ РЅРµ должен рассматриваться как ограничивающий его каким-либо образом. 85 РџР РМЕР. , , 85 . Р’ колбу, снабженную охлаждающим конденсатором, термометром Рё перемешивающим устройством, Р° также средствами подачи РІ нее углекислого газа, загружают фумаровую кислоту 116 90 частей, тетраловую кислоту 167 частей Рё пропиленгликоль (пропандиол 1:2) 156 частей. частей. Через аппарат пропускают непрерывный поток углекислого газа Рё массу нагревают РЅР° масляной бане таким образом, чтобы РІ течение 7 часов достичь температуры 205°С. Эту температуру поддерживают еще РІ течение 7 часов. Восстанавливают 59 частей РІРѕРґС‹. Затем добавляют 0,16 частей РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° Рё после охлаждения массы РґРѕ 100°С добавляют 164 части стирола. , , , 116 90 , 167 (- 1: 2) 156 95 7 ' 205 7 , 59 , 0 16 , 100 164 . Таким образом получают раствор полиэфира РІ стироле, вязкость которого составляет 4 пуаз РїСЂРё 253°С Рё кислотное число 39, что соответствует 1070 группам свободных кислот 105 РЅР° 100 грамм раствора. РћРЅ содержит такое же количество свободных спиртовых гидроксилов. РіСЂСѓРїРїС‹. Этот раствор стабилен РїСЂРё обычной температуре РІ течение нескольких месяцев Рё более 200 часов РїСЂРё : (' Смешивается РІРѕ всех 110) соотношениях СЃРѕ стиреном. 4 253 39, 1 070 105 100 200 : ( ' 110) . Путем добавления 2% В« В» (60%-ный раствор пероксида метилэтилкетона РІ метилфталате) (слово «» является зарегистрированной торговой маркой) 115 Рё 0,020% этоата кобальта (РІ форме 6%-ный раствор октоата кобальта РІ пересчете РЅР° металл РІ углеводородном растворителе), после нагревания РІ течение 24 часов РїСЂРё 35°С Рё 4 часов РїСЂРё 50°С получается очень слабо окрашенная смола 120 (цветность 2 РїРѕ шкале Гарднера). ), который является твердым, неплавким Рё очень сильно противостоит действию обычных растворителей, таких как спирты Рё углеводороды. РћРЅ имеет сопротивление РёР·РіРёР±Сѓ 125 1190 РєРі РЅР° квадратный сантиметр. 2,, " ( 60 % ) ( " ) 115 0 020 ' ( 6 % , , ), , 24 35 ' 4 50 120 ( 2 ) 125 1190 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:36:13
: GB773408A-">
: :

773409-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB773409A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Погрузочно-разгрузочное оборудование для ящиков Рё ящиков. . РЇ, ДЖОЗЕФ РљРЈРљРЎРћРќ, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу: Стрэдброк-Гроув, 26, Брокхерст-Хилл, Эссекс, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ будет реализовано, Р’ частности, изобретение относится Рє оборудованию для перемещения ящиков или ящиков, РІ котором ящики или ящики после перемещения РїРѕ участку конвейерного пути сначала переворачиваются, Р° затем возвращаются РІ вертикальное положение. , , , 26 , , , , , , : . Такое устройство можно использовать для различных целей, например, его можно использовать для переворачивания ящиков или ящиков, которые ранее были заполнены бутылками СЃ напитком, СЃ целью обеспечения надлежащего смешивания ингредиентов напитка. , . Такое устройство также можно использовать для опорожнения ящика или ящика, содержащего бутылки, или для очистки ящика или ящика, или для того Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ. , . Р’ соответствии СЃ изобретением устройство содержит секцию конвейерного пути, которая заканчивается элементом, установленным СЃ возможностью вращения РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё, совмещенной СЃ длиной секции конвейерного пути или параллельной ей, Рё несущей три клетки СЃ РёС… РѕСЃСЏРјРё, параллельными длине плитки конвейера. участок пути Рё расположен СЃ интервалом РІ 120 градусов РІРѕРєСЂСѓРі элемента, причем указанный элемент соединен СЃ приводным средством РїРѕРґ прямым контролем оператора, посредством чего его можно заставить вращаться РЅР° 360 футов СЃ шагом 190 тонн. , , 120 , 360' 190t. Предпочтительно устройство приспособлено для приведения РІ действие педали, РїСЂРё этом РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРµ средство содержит цепь Рё звездочки, причем ведущая звездочка соединена СЃ педалью посредством одностороннего РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ соединения, Р° ведомая звездочка соединена СЃ вращающимся элементом, РїСЂРё этом указанная педаль РїСЂРё приведении РІ действие освобождает СѓРїРѕСЂС‹. -', РІ котором установлен трехлепестковый кулачок, прикрепленный Рє вращающемуся элементу. Предусмотрено средство трения, РїСЂРё этом указанное средство связано СЃ вращающимся элементом, чтобы предотвратить склонность вращающегося элемента Рє перелету Рё смягчить удар РїСЂРё опорный элемент соприкасается СЃ РѕРґРЅРёРј выступом кулачка. , - , -' . - , . Аппарат, пригодный для смешивания ликеров Рё РґСЂСѓРіРёС… напитков, ингредиенты которых разлиты РІ бутылки, показан РЅР° прилагаемых чертежах. РќР° чертежах: фиг.1 - продольный разрез аппарата; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РІ направлении стрелки РЅР° Фигуре 1, часть оторванной рамной ткани; Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный разрез, показывающий детали РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ Рё стопорного механизма, если смотреть РІ направлении, обратном стрелке РЅР° Фигуре 1; тогда как фигура 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РїРѕ линии - РЅР° фигуре 3. , . : 1 ; 2 1 ; 3 1; 4 -- 3. Как показано РЅР° чертежах, устройство содержит РІС…РѕРґРЅРѕР№ путь 1 конвейера, включающий роликовый путь СЃ гравитационным или механическим РїСЂРёРІРѕРґРѕРј, РїРѕ которому ящики РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ Рє вращающемуся элементу, который будет описан более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ позже. После выхода РёР· вращающегося органа ящики уносятся аналогичной выходной секцией 2 конвейерного пути. 1 . 2 . Поворотный элемент содержит три РѕР±РѕР№РјС‹ 3, соединенные СЃ валом 4 спицами 5, РѕСЃСЊ вала 4 параллельна длине пути 1 конвейера. Основание каждой клетки облицовано роликами 6-, Р° верх каждой клетки закрыт решеткой РёР· проволочной сетки 7. Клетки соединены перемычками 8, РѕРґРЅРѕ соединение которых будет описано позже. Вал 4 установлен РІ подшипниках 9 РІ раме 10. 3 4 5, 4 1. 6 - 7. 8, - . 4 9 10. РќР° РѕРґРЅРѕРј конце вала 4 закреплена звездочка 11, составляющая ведомую звездочку РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ механизма, трехкулачковый кулачок 12 Рё тормозной барабан 13, который РЅР° своей внешней поверхности зацеплен фрикционной тормозной лентой 14, соединенной СЃ регулировочным винтом СЃ СЂСѓРєР° ' 15. Ведущая звездочка 16, которая соединена СЃ ведомой звездочкой 11 цепью 17, может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращаться РЅР° задней части Рё прикреплена Рє храповому колесу 19, зацепленному собачкой 20, удерживаемой рычагом 21, прикрепленным РєРѕ второму рычагу 22, поворачиваемому. РЅР° валу 18 Рё заканчивается педалью 22'. Второй рычаг 22 также поворачивается Рє звену 23, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого имеет прорезь 24 для зацепления СЃРѕ штифтом 25 РЅР° поворотном стержне 26, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого имеет ступеньку, действующую как СѓРїРѕСЂ, зацепляющийся СЃ трехлепестковым кулачком 12. СѓРїРѕСЂ Рё кулачок приводятся РІ зацепление пружиной растяжения 27. 4 11 , 12 13 14 ' 15. 16 11, 17 ' 19 20 21 22 18 22'. 22 23 24 25 26, 12 27. Р’ процессе работы РїСЂРё нажатии педали 22 звено 23 перемещается РІ направлении стрелки , СЃРј. СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 3, таким образом перемещая штифт РІ направлении стрелки Рё освобождая упорный конец стержня 26 РѕС‚ трехлепесткового кулачка 12. . Зацепление собачки 20 СЃ храповым колесом 19 заставляет звездочку 16 вращаться, РїСЂРёРІРѕРґСЏ РІ движение цепь 17 Рё, следовательно, ведомую звездочку 11. РљРѕРіРґР° рычаг 22 Рё педаль 221 достигают конца своего движения Рё педаль отпускается, абатмент возвращается РІ СЃРІРѕРµ нормальное положение СЃ помощью пружины растяжения 27 Рё, таким образом, зацепляет следующий выступ кулачка 12, РІ то время как собачка 20 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ перемещается. трещотка 19. Таким образом, следует понимать, что вращающийся элемент поворачивается РЅР° РѕРґРёРЅ шаг 120, РїСЂРёРІРѕРґСЏ клетку, которая первоначально находилась вверху, как показано РЅР° фиг. 2, РІ положение, РІ котором РѕРЅР° наклонена РІРЅРёР· РїРѕРґ прямым углом влево. Следующее нажатие педали 22l РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что вращающийся элемент совершает дополнительный шаг вращения, переводя клетку РёР· левого наклоненного РІРЅРёР· положения РЅР° фиг. 2 РІ наклоненное РІРЅРёР· правое положение РЅР° фиг. 2. 22 23 , 3, 26 12. 20 19 16 17 11. 22 221 27 12 20 19. 120 2 . 22l 2 2. Третье нажатие педали 2? возвращает ту же клетку РІ вертикальное положение. 2? . Для получения РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕР№ информации Рѕ конструкции клетки можно обратиться Рє одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 29257/52 (серийный номер 772,145), РІ которой, среди прочего, описан простой концевой СѓРїРѕСЂ, посредством которого ящик или ящик РїСЂРё первом помещении РІ клетку вступает РІ контакт СЃ СѓРїРѕСЂРѕРј РЅР° конце Рё предотвращается РѕС‚ скольжения СЃРєРІРѕР·СЊ клетку, РІ то время как после переворачивания Рё возврата РєРѕСЂРїСѓСЃ или ящик может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ выдвигаться, Рё РЅР° котором также показана конструкция, РІ которой каждая клетка содержит отсеки, разделенные концевым СѓРїРѕСЂРѕРј, так что ящик удерживается РІ каждой клетке РІ течение РґРІСѓС… Рё более оборотов. - , 29257/52 ( . 772,145) , . Таким образом, следует понимать, что каждый раз, РєРѕРіРґР° какая-либо клетка поднимается наверх, содержащийся РІ ней ящик или ящик скользит РЅР° секцию 2 конвейера Рё заменяется следующим ящиком или ящиком РЅР° секции РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ конвейера, освобожденный ящик или ящик РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РјРёРјРѕ. вдоль выходной секции 2. Устройство легко РІ эксплуатации, так как наличие трех клеток обеспечивает хорошее , РєРѕРїСЊРµ Рё изоляцию, поскольку смешивание жидкостей, содержащихся РІ бутылях СЃ файлами, облегчается вращением РЅР° 120 этапов. 2 , 2, , ' - 120 . Однако устройство можно СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать Рё для РґСЂСѓРіРёС… целей, таких как опорожнение ящиков для бутылок или очистка ящиков для бутылок. Так, например, аппарат можно комбинировать СЃ воздуходувными соплами Рё пароструйными соплами или водяными струями, так что пустой ящик РЅР° первой стадии вращения подвергается воздействию продувочных сопел, Р° РЅР° второй стадии - пропариванию. или промывают, причем очищенный таким образом ящик затем возвращают РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение РїСЂРё прохождении РїРѕ секции разгрузочного конвейера. Р’ качестве альтернативы устройство может использоваться для опорожнения ящиков, наполненных пустыми бутылками, причем РІ этом случае предусмотрена третья линия конвейера для приема пустых бутылок РЅР° первой стадии вращения, РІ то время как РЅР° второй стадии вращения предусмотрены струи РІРѕР·РґСѓС…Р°, РІРѕРґС‹ или пара. вращение для очистки пустого ящика. , , , , . , , , . , , . РЇ утверждаю следующее: 1. Устройство для перемещения ящиков или ящиков, РІ котором ящики или ящики после движения РїРѕ конвейерному пути сначала переворачиваются, Р° затем возвращаются РІ вертикальное положение. устройство, содержащее секцию конвейерного пути, которая заканчивается выпуклостью, установленной СЃ возможностью поворота РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё, совмещенной СЃ длиной секции конвейерного пути или параллельной ей, Рё несущее три клетки СЃ РёС… РѕСЃСЏРјРё, параллельными длине секции конвейерного пути Рё расположенными через 120 интервалов РІРѕРєСЂСѓРі элемента, причем указанный элемент соединен СЃ приводным средством РїРѕРґ прямым контролем оператора, посредством чего его можно заставить вращаться РЅР° 360 градусов СЃ шагом 120В°. : 1. . 120 , 360 120-. 2.
Устройство по п.1, приспособленное для работы на педалях, причем приводное средство содержит цепь и звездочки, при этом звездочка для ныряния соединена с педалью посредством одностороннего ведущего соединения, а ведомая звездочка скорректирована с вращающимся элементом, указанная педаль находится на приведение в действие опорного элемента, который входит в зацепление с трехлепестковым кулачком, прикрепленным к вращающемуся элементу, 3. Устройство по п.2, в котором фрикционное торможение связано с вращающимся элементом. 1 , , -- , 3. 2, . 4.
Устройство для перемещения ящиков или ящиков РїРѕ Рї.1 Рё РїРѕ существу такое, как описано Рё показано РЅР° прилагаемых чертежах. 1 . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:36:15
: GB773409A-">
: :

773410-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB773410A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РќРѕРІРѕРµ соединение гуанидина, СЃРїРѕСЃРѕР± его получения Рё использование РІ качестве аналитических реагентов. РњС‹, .., корпоративная организация, зарегистрированная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством Рталии, РїРѕ адресу: , Милан, Рталия, настоящим заявляем РѕР± изобретении. , Р·Р° что РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент. Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение предлагает новые химические соединения, представленные общей формулой < ="img00010001." ="0001" ="033" ="00010001" -="" ="0001" ="042"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал, содержащий более 4 атомов углерода Рё Рђ7 представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал кислоты (например, угольной кислоты, галогеноводородной кислоты, азотной, серной или РІРёРЅРЅРѕР№ кислоты), Р·Р° исключением С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№, марганцевой, хлорной Рё пероксикислот. , , . ., , 18, , , , , ,. , :- , < ="img00010001." ="0001" ="033" ="00010001" -="" ="0001" ="042"/> 4 A7 ( , , , ) , , . Эти соединения, которые благодаря некоторым СЃРІРѕРёРј свойствам РјРѕРіСѓС‚ быть классифицированы как катионные детергенты, представляют СЃРѕР±РѕР№ соли Рї-гуанидинофенилалкилового эфира, РёР· которых РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ был известен только нитрат Рї-метоксифенилгуанидиния (выходящий Р·Р° рамки настоящего изобретения). , , - , -- ( ) . Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения соединений формулы (), РІ котором алкиловый эфир Рї-аминофенола подвергается взаимодействию СЃ цианамидом, начиная СЃ РёРѕРЅРЅРѕР№ формы, то есть СЃ солью основания РїРѕ схеме: < ="img00010002." ="0002" ="028" ="00010002" -="" ="0001" ="063"/> () - , : < ="img00010002." ="0002" ="028" ="00010002" -="" ="0001" ="063"/> Обработку цианамидом можно проводить РІ растворителе РїСЂРё нагревании или просто сплавлением реагентов. . Предпочтительно РІ качестве реакционной среды используют растворитель или смесь растворителей, имеющую температуру кипения РѕС‚ 50 РґРѕ 150°С. РСЃС…РѕРґРЅРѕР№ солью может быть любая возможная соль аминов, Р·Р° исключением солей таких сильноокисляющих кислот, как хромовая, марганцевая, хлорная Рё пероксикислоты. Получают алкиловые эфиры Рї-аминофенола, Р° также ! известно восстановлением Рї-нитрофенилалкиловых эфиров оловом Рё соляной кислотой или просто хлоридом олова или каталитическим восстановлением. Указанные Рї-нитрофенилалкиловые эфиры NER3 обычно получают путем взаимодействия Рї-нитрофената калия СЃ алкилгалогенидом. 50 150 . , , . - , ! , - . - < ="img00010003." ="0003" ="007" ="00010003" -="" ="0001" ="023"/> - . Было обнаружено, что для выделения Рё очистки новых соединений РёР· реакционной смеси, полученной указанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, предпочтительно получать карбонаты путем обработки водных растворов продуктов реакции щелочными карбонатами или бикарбонатами, поскольку карбонаты указанных соединений, напротив, , например, СЃ гуанидинкарбонатом, плохо растворимы РІ РІРѕРґРµ Рё легко разделяются. РљСЂРѕРјРµ того, РёР· карбонатов очень просто приготовить водные растворы солей кислот, более сильных, чем угольная кислота, например гидрогалогеновой, азотной, серной Рё РІРёРЅРЅРѕР№ кислот. Такие растворы РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ конкретном применении новых соединений, которое также является объектом настоящего изобретения, Р° именно для оценки РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты. РџСЂРё желании соли можно получить РІ РІРёРґРµ чистых соединений выпариванием РІРѕРґС‹ РёР· растворов. , , , , , . , , -, , . . . Было обнаружено, что характеристикой катионов соединений РїРѕ изобретению является образование пикратов, имеющих очень РЅРёР·РєСѓСЋ растворимость РІ РІРѕРґРµ; например, пикрат Рї-гуанидинофениллаурилового эфира имеет растворимость ниже 1 Рї.Рѕ. Рї. Рј; что эта растворимость дополнительно снижается РІ присутствии избытка катиона РїРѕ отношению Рє РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоте; Рё что пикраты сохраняют СЃРІРѕСЋ нерастворимость РІ диапазоне РѕС‚ 2,5 РґРѕ 9. 0. ; , -- 1 . . ; ; 2. 5 9. 0. Уменьшение растворимости пикратов СЃ увеличением длины алкильной цепи иллюстрируется диаграммой, представленной РЅР° прилагаемом СЂРёСЃСѓРЅРєРµ, РіРґРµ РїРѕ РѕСЃРё абсцисс показаны значения 1/ (РіРґРµ = концентрация насыщения РІ моль/литр), Р° ординаты представляют количество атомов углерода РІ цепи. (Этот СЃРїРѕСЃРѕР± выражения растворимости аналогичен обозначению - 1/, поскольку анион Рё катион РѕР±Р° одновалентны, Р° также < ="img00020001." ="0001" ="003" ="00020001" -="" ="0002" ="036"/> 1/ ( = /), . ( - 1/, , < ="img00020001." ="0001" ="003" ="00020001" -="" ="0002" ="036"/> ~ ^/растворимость ) ; Указаны экспериментальные точки для =1, 2, 3, 4, , 12, Р° также точка для = 5, = изоамил, соответствующие данным, сведенным РІ следующую таблицу: < ="img00020002." ="0002" ="065" ="00020002" -="" ="0002" ="098"/> ~ ^/ ) ; =1, 2, 3, 4, , 12 = 5, =, , : < ="img00020002." ="0002" ="065" ="00020002" -="" ="0002" ="098"/> Насыщение Концентрация 1/ Рі/литр моль/литр моль/литр метил 0. <сентябрь> 3210 <сентябрь> 8. <сентябрь> 14. <сентябрь> 10 --' <сентябрь> 3. OR9 ( этил 0. <сентябрь> 2790 <сентябрь> 6. <сентябрь> 83. <сентябрь> 10-3. 1b РїСЂРѕРїРёР» 0. <сентябрь> 18:00 <сентябрь> 4. <сентябрь> 26. 10-'3-370 бутил 0. <сентябрь> 12:20 <сентябрь> 2. <сентябрь> 8. <Сентябрь> 10- <Сентябрь> 3. 553 изоамил 0. <сентябрь> 03:59 <сентябрь> 7. <сентябрь> 97. <сентябрь> 10-4. 098 октил 0. <сентябрь> 0062 <сентябрь> 1. <сентябрь> 26. <сентябрь> 10. 900 додецил 0. <сентябрь> 0001 <сентябрь> 1. <сентябрь> 82. <сентябрь> 6. <сентябрь> 1/ / / / 0. 3210 8. 14. 10--' 3. OR9 ( 0. 2790 6. 83. 10--'3. 1b 0. 1800 4. 26. 10-'3-370 0. 1220 2. 8. 10- 3. 553 0. 0359 7. 97. 10-'4. 098 0. 0062 1. 26. 10. 900 0. 0001 1. 82. 6. Как РІРёРґРЅРѕ, экспериментальные данные очень близко соответствуют закону изменения растворимости, представленному уравнением 1 -= 0,027 n2+3. , , 1 -= 0. 027 n2+3. 1
Рё это уравнение предполагает, что было Р±С‹ практически невозможно непосредственно определить значение для соединения, РІ котором =16; это оказалось так РЅР° практике. =16 ; . Разветвление алкильной цепи вызывает дальнейшее понижение , Рѕ чем СЏСЃРЅРѕ свидетельствует положение значения 1/ для соединения СЃ =изоамилом относительно РєСЂРёРІРѕР№. , 1/ =, . РќР° этих характеристиках, которых нельзя было ожидать РѕС‚ соединений данного изобретения, согласно настоящему изобретению основано использование соединений, предлагаемых РІ настоящем изобретении, РІ качестве реагентов для осаждения РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты. Это применение имеет исключительно важное значение, поскольку, хотя пикриновая кислота имеет различные применения как РІ исследовательской работе, так Рё РІ химической практике, РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ существовало простого Рё быстрого метода ее количественного определения. Фактически, это можно осуществить, просто вызывая образование пикрата катиона РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· соединений данного изобретения; Затем пикрат собирают, сушат Рё взвешивают. , , , , . , , . , ; , . Как известно, пикриновая кислота очень широко применяется РїСЂРё выделении Рё очистке органических соединений, имеющих основные РіСЂСѓРїРїС‹, поскольку органические пикраты часто хорошо кристаллизуются Рё РЅРµ являются чрезмерно растворимыми соединениями. , , . Р’ случае пикрата неизвестного основания (процентный состав которого известен) соединения, предлагаемые РІ настоящем изобретении, позволяют определить содержание РІ нем РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты, Рё если рассматриваемый пикрат является чистым. Р° также немедленно вывести истинную эмпирическую формулу или, РїРѕ крайней мере, минимальную эмпирическую формулу неизвестного основания, поскольку это является данными фундаментальной важности РІ поисках химического состава указанного основания. ( ) , ,. - , . РљСЂРѕРјРµ того, новые соединения, предлагаемые настоящим изобретением, открывают возможность преобразования пикратов органических соединений, имеющих РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ характер, РІ соли РґСЂСѓРіРёС… кислот, РІ частности минеральных кислот, простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ высоким выходом Рё, прежде всего, избегая сильнокислотных или щелочных обработок. . , , , . Если желательно получить РёР· органического пикрата, например, соответствующий гидрохлорид, то метод, применяемый РІ нас‚оящее время РЅР° практике, заключается РІ обработке пикрата соляной кислотой достаточно высокой концентрации, РёРЅРѕРіРґР° СЃ нагреванием, экстракции РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты растворителями (эта операция РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ бывает полностью успешным) Рё выпаривание кислоты РёР· РІРѕРґС‹; решение. Альтернативно, пикрат может быть растворен РІ щелочном растворе, Р° основание экстрагировано либо растворителями, либо путем перегонки СЃ водяным паром (эти методы РЅРµ имеют общего применения). Наконец, РЅРµ было возможности осуществить желаемую конверсию РІ случае пикрата, основание которого нестабильно как РІ кислой, так Рё РІ щелочной среде. , , , , ( ) ; . , ( ). , , . Соединения, предлагаемые изобретением, позволяют легко Рё полностью осуществить такое превращение путем обработки пикрата, подлежащего превращению, стехиометрическим количеством гидрохлорида РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· указанных соединений РІ горячем РІРѕРґРЅРѕРј растворе, позволяя жидкости остыть Рё отфильтровывая ее. осадок. Р—Р° счет испарения жидкости. получают гидрохлорид основания, который РїСЂРё необходимости можно кристаллизовать; выходы очень близки Рє теоретическим значениям. , , . . , , ; . Ограничения использования новых соединений РІ качестве реагентов для РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты примерно такие же, как Рё для любого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ осаждающего реагента, Р° именно: 1) Обрабатываемый пикрат должен иметь некоторую растворимость РІ РІРѕРґРµ. РќР° практике достаточно того, что РѕРЅ придает жидкости желтую окраску. , , : 1) . - . 2)
Вещество, образующееся РІ реакции, РєСЂРѕРјРµ выпавшего РІ осадок пикрата, должно быть водорастворимым Рё РЅРµ должно воздействовать РЅР° осадок РЅРё химически (например, путем реакции СЃ РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислотой), РЅРё РІ качестве пептизирующего агента (предотвращая отделение осадка фильтрованием). . , - ( , ) ( ). Следующие примеры приведены РІ качестве иллюстрации. . Примеры СЃ 1 РїРѕ 3 иллюстрируют использование новых соединений РІ качестве реагентов для осаждения РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты, Р° пример 4 описывает получение некоторых новых соединений. 1 3 , 4 . РџР РМЕР 1. 1. Оценка РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты РІ растворах РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты. Соединение формулы (), РіРґРµ =октил Рё Рђ-=РЎРћ-", используют РІ качестве реагента. (), = -= -,", . Приготовление реагента. -. 0. 2944 Рі указанного выше соединения РІРЅРѕСЃСЏС‚ РІ мерную колбу емкостью 100 РјР» вместе СЃ 11 РјР» /10 соляной кислоты Рё 10-15 РјР» дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё нагревают РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РґРѕ полного растворения твердого вещества; Затем раствор разбавляют дистиллированной РІРѕРґРѕР№ почти РґРѕ метки Рё после охлаждения РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ метки. 0. 2944 - 100 11 /10 10-15 ; , , , . Полученный таким образом раствор имеет концентрацию /100 РїРѕ отношению Рє соединению < ="img00030001." ="0001" ="028" ="00030001" -="" ="0003" ="035"/> Рё является слабокислым РёР·-Р·Р° избытка соляной кислоты. /100 < ="img00030001." ="0001" ="028" ="00030001" -="" ="0003" ="035"/> . Оценки Процедура следующая ; раствор РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты нагревают РґРѕ 4070°С РІ колбе Эрленмейера; реагент добавляют понемногу РїСЂРё перемешивании Рё оставляют смесь охлаждаться. Через несколько часов осадок фильтруют РЅР° небольшой РІРѕСЂРѕРЅРєРµ СЃ пористой пластинкой или, еще проще, РЅР° небольшой РІРѕСЂРѕРЅРєРµ СЃРѕ стеклянной иглой Рё бумажным РґРёСЃРєРѕРј. Колбу многократно промывают дистиллированной РІРѕРґРѕР№ Рё промывные РІРѕРґС‹ сливают РЅР° фильтр; Однако некоторое количество осадка прилипает Рє внутренней части колбы. Колбу Рё РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ СЃ осадком совместно сушат РІ печи РїСЂРё температуре 105°С РІ течение часа, после чего осадок растворяют через нитрит СЃ перегнанным ацетоном, предварительно использованным для растворения остатков осадка, приставшего Рє внутренней части колбы, Рё ацетонового раствора. Собрать РІ емкость (испарительную чашку, фильтровальную Р±СЋРєСЃСѓ Рё С‚.Рї.) взвесить РІ соответствии СЃ правилами количественного анализа. Ацетон выпаривают РїСЂРё 5Q60°С, затем остаток сушат РґРѕ постоянного веса; 1 часть осадка=0. 465 частей РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты. ; 4070 - ; . , , . , ; . 105 , , ( , , .) . 5Q60 , ; 1 =0. 465 . Полученные результаты Рспользуемый тестовый раствор состоял РёР· 140 РєСѓР±.СЃРј. дистиллированной РІРѕРґС‹ + 5 РјР» /100 раствора РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты (соответствует раствору РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты примерно /3000), что эквивалентно 11 ; 45 РјРі РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты Рё 24,62 РјРі осадка. 140 . +5 /100 (. /3000), 11 ; 45 24. 62 . ТАБЛРЦА 2 2 < ="img00040001." ="0001" ="048" ="00040001" -="" ="0004" ="124"/> 2 2 < ="img00040001." ="0001" ="048" ="00040001" -="" ="0004" ="124"/> Оценки Реагент Реагент РёР· Среднее значение Среднее значение вынесено (действительно) избыток фильтрат Средняя ошибка отклонение 12 5. <РЎР­Рџ> 5 <РЎР­Рџ> 10% <РЎР­Рџ> около3. <сентябрь> 5 <сен> 24. <РЎР­Рџ> 32-1. <РЎР­Рџ> 22% <РЎР­Рџ> 0. <сентябрь> 48% <будет> <сентябрь> 12 <сентябрь> 10. 0 100%"3. <сентябрь> 5 <сен> 24. <РЎР­Рџ> 51 <РЎР­Рџ> -0,45% <РЎР­Рџ> ~0,44% <РЎР­Рџ> 12 <РЎР­Рџ> 15. <РЎР­Рџ> 0 <РЎР­Рџ> 200% <РЎР­Рџ> <РЎР­Рџ> 3. <сентябрь> 5 <сен> 24. <сентябрь> 66 <сентябрь> +0. <РЎР­Рџ> 16% <РЎР­Рџ> +0. <сентябрь> 465% <сентябрь> <сентябрь> 12 <сентябрь> 25. 0 4U0%"3. <сентябрь> 5 <сен> 24. <сентябрь> 66 <сентябрь> +0. <РЎР­Рџ> 16% <РЎР­Рџ> 0. 365% РР· приведенных выше результатов очевидно, что избыток реагента способствует более полному осаждению. () 12 5. 5 10% about3. 5 24. 32-1. 22% 0. 48% 12 10. 0 100%"3. 5 24. 51 -0.45% ~0.44% 12 15. 0 200% 3. 5 24. 66 +0. 16% +0. 465% 12 25. 0 4U0%"3. 5 24. 66 +0. 16% 0. 365% . Рспытания реагентов РІ качестве осадителя РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты РїСЂРё различных значениях . , . 140 СЃРј3 дистиллированной РІРѕРґС‹ плюс 5 СЃРј3 реагента осаждали 5,5 СЃРј3 пикрата натрия /100 (СЂРќ 6,32); Рзменения были получены путем предварительного добавления Рє дистиллированной РІРѕРґРµ небольших количеств соляной кислоты или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. 140 5 5. 5 /100 ( 6. 32) ; . ТАБЛРЦА 3 < ="img00040002." ="0002" ="045" ="00040002" -="" ="0004" ="124"/> 3 < ="img00040002." ="0002" ="045" ="00040002" -="" ="0004" ="124"/> Рспытания Среднее значение Среднее значение проведено (действительно) Реагент РІРѕРґР° окончательный Средняя ошибка отклонение 11 3. <сентябрь> 6 <сентябрь> 2. <сентябрь> 52 <сентябрь> 2. <РЎР­Рџ> 5-2. <сен> 8 <сен> 24. <РЎР­Рџ> 245-1. 510, +0. <сентябрь> 56% <сентябрь> <будет> <сентябрь> 12 <сентябрь> 4. <сентябрь> 8 <сентябрь> 5. <сентябрь> 02 <сентябрь> 5. <сентябрь> 9-6. <сентябрь> 5 <сен> 24. <сентябрь> 32 <сентябрь> -1,21% <сентябрь> ~0,54% <сентябрь> 11 <сентябрь> 4. <сентябрь> 12-4 <сентябрь> 7. <сентябрь> 1–7. <сентябрь> 46 <сентябрь> 6. <сентябрь> 6-7. <сен> 4 <сен> 24. <РЎР­Рџ> 31-1. <РЎР­Рџ> 26% <РЎР­Рџ> 0. <сентябрь> 87% <сентябрь> <будет> <сентябрь> 11 <сентябрь> 3. <сентябрь> 3 <сентябрь> 10. <сентябрь> 5 <сентябрь> 8. <сентябрь> 7–9. <сентябрь> 2 <сентябрь> 24. <РЎР­Рџ> 37-1. <РЎР­Рџ> 02% <РЎР­Рџ> 0. 64% Как можно видеть, среднее значение, средняя ошибка Рё среднее отклонение примерно соответствуют значениям первой серии определений, показанных ранее, Р° именно. РґРѕ тех, РІ которых нет избытка реагента для полного осаждения. Очевидно, что диапазон , РІ котором образуется осадок, включает, РїРѕ меньшей мере, диапазон РѕС‚ 2,5 РґРѕ 9. 2. () 11 3. 6 2. 52 2. 5-2. 8 24. 245-1. 510, +0. 56% 12 4. 8 5. 02 5. 9-6. 5 24. 32 -1.21% ~0.54% 11 4. 12-4 7. 1-7. 46 6. 6-7. 4 24. 31-1. 26% 0. 87% 11 3. 3 10. 5 8. 7-9. 2 24. 37-1. 02% 0. 64% , , , . . 2. 5 9. 2. РџР РМЕР 2. Определение содержания РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты РІ органических пикратах Р°) Дипикрат мурексина (диприкат уроканилхолина или дипикрат 3-4(5)-имидазилакрихолина). 2 ) ( - 3-4 (5)-- ). 21. 2 РјРі Рё 20,9 РјРі дипикрата мурексина растворяли отдельно РІ 100 СЃРј3 горячей дистиллированной РІРѕРґС‹, Р° затем Рє каждому раствору добавляли РїРѕ 12 СЃРј3 реагента, использованного РІ примере 1. 30. 5 Рё 30,1 РјРі осадка соответственно. 21. 2 20. 9 100 , 12 1 . 30. 5 30. 1 , , . Процент РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты: рассчитано 67. 23. : , 67. 23. Найден, 66. 94, 67. 01. Р±) Дипикрат герцинина. 15,0 РјРі Рё 10,8 РјРі соли растворяли отдельно РІ 50 СЃРј3 дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё РІ каждый раствор добавляли соответственно 10 Рё 7 СЃРј3 реагента. 22. 4 Рё 16,1 РјРі осадка соответственно. , 66. 94, 67. 01. ) 15. 0 10. 8 50 10 7 . 22. 4 16. 1 , , . Процент РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты: рассчитано 69. 91. : , 69. 91. Найден, 69. 47, 69. 36. РІ) Пикрат холина 33,4 РјРі Рё 33,6 РјРі соли растворяли отдельно РІ 100 СЃРј3 дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё Рє каждому раствору добавляли РїРѕ 20 СЃРј3 реагента. 49. 0 Рё 49,4 РјРі осадка соответственно. , 69. 47, 69. 36. ) 33. 4 33. 6 100 20 . 49. 0 49. 4 , , . Процент РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты: рассчитано 68. 95. : , 68. 95. Найден, 68. 26, 68. 41. Рі) Пикрат глицина (гликоколла) 31,4 РјРі Рё 30,0 РјРі соли растворяли отдельно РІ 200 СЃРј3 дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё Рє каждому раствору добавляли 20 СЃРј3 реагента. , 68. 26, 68. 41. ) () 31. 4 30. 0 200 20 . 50. 33 Рё 48,13 РјРі осадка соответственно. 50. 33 48. 13 , , . Процент РїРёРєСЂРёРЅРѕРІРѕР№ кислоты: рассчитано 75. 32. : , 75. 32. Найден, 74. 58, 74. 65. , 74. 58, 74. 65. РџР РМЕР 3 Превращение органических пикратов РІ соли минеральных кислот или РІ свободные основания Р°) Рспользование РІ качестве реагента соединения формулы (), РіРґРµ = додецил Рё Рђ = -2 РЎРћ-,-. 3 ) (), = =-2 -,-. Герцинин РёР· дипикрата герцинина 0,393 Рі дипикрата герцинина Рё 0,420 Рі реактива измельчают Рё тщательно перемешивают РІ ступке; смесь понемногу РІРІРѕРґСЏС‚ РІ 15 РјР» кипящей дистиллированной РІРѕРґС‹, помешивая. Жидкости дают остыть Рё фильтруют через несколько часов. Фильтрат обесцвечивают, пропуская через слой 50 РјРі активированного угля Рё затем выпаривая РґРѕСЃСѓС…Р°. 0. 089 Получают Рі безводного герцинина (гистидин-бетаина). 0. 393 0. 420 ; 15 , . , . 50 . 0. 089 (-) . Выход 76%. 76%. Тирамина гидрохлорид РёР· пикрата тирамина 0,366 Рі пикрата тирамина Рё 0,350 Рі реактива измельчают Рё смешивают РІ ступке; смесь понемногу, помешивая, РІРІРѕРґСЏС‚ РІ 15 РјР» кипящей дистиллированной РІРѕРґС‹, Рє которой прибавлено 1 РјР» /1 соляной кислоты. Смеси дают остыть Рё фильтруют через несколько часов. Нитрат, РІСЃРµ еще слегка желтый, пропускают через 30 РјРі активированного угля, РІ результате чего РѕРЅ полностью обесцвечивается. Затем упаривают РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток обрабатывают абсолютным спиртом Рё полученный раствор осаждают эфиром. 0. 153 Получают Рі тирамина гидрохлорида. Выход 885%. Р±) Рспользование РІ качестве реагента соединения формулы (), РіРґРµ = додецил Рё - = -. 0. 366 0. 350 ; , , 15 , 1 /1 . . , , 30 , . , . 0. 153 . 885%. ) (), = -= -. Мурексина хлорид гидрохлорид РёР· дипикрата мурексина 3. 40 Рі дипикрата мурексина Рё 3. 56 Рі реактива смешивают Рё растирают РІ ступке. 3. 40 3. 56 . Смесь понемногу, помешивая, РІРІРѕРґСЏС‚ РІ 100 РјР» кипящей дистиллированной РІРѕРґС‹, Рє которой добавляют 1 РјР» /1 соляной кислоты; добавлена кислота. Действуя РїРѕ методике, описанной выше для гидрохлорида тирамина, получают 1,40 Рі гидрохлорида мурексина хлорида. Выход 92%. РІ) Рспользование соединения формулы (), РіРґРµ = октил Рё Рђ = 1 CO3. , , 100 , 1 /1 ; . , 1. 40 . 92%. ) (), = = 1 CO3. Глицин (гликоколл) РёР· пикрата глицина 1,52 Рі пикрата глицина Рё 1,47 Рі реагента обрабатывают аналогично предыдущему препарату, РЅРѕ без добавления кислоты. Нитрат после обесцвечивания Рё выпаривания дает 0,370 Рі глицина (гликоколла). Выход 99-/.. () 1. 52 1. 47 , . , , 0. 370 (). 99-/.. Сульфат холина РёР· пикрата 6. 64 Рі пикрата холина растворяют РїСЂРё кипячении РІ 100 РјР» РІРѕРґС‹, Рє которой добавлено 20 РјР» /1 серной кислоты. Затем понемногу добавляют 5,9 Рі реагента. Жидкость кипятят еще 15 РјРёРЅСѓС‚ Рё после остывания процеживают; РІСЃРµ еще слегка желтый нитрат концентрируют РґРѕ 30 СЃРј3 Рё затем пропускают через слой активированного угля. Полученный таким образом обесцвеченный фильтрат выпаривают сначала РїСЂРё 14 РјРј СЂС‚. СЃС‚., Р° затем СЃ помощью масляного насоса; остаток обрабатывают абсолютным спиртом Рё полученный раствор осаждают петролейным эфиром. 2. 92 Получают Рі холинсульфата. Выход 96%. 6. 64 100 , 20 /1 . 5. 9 . 15 ; 30 . , 14 ; . 2. 92 . 96%. РџР РМЕР 4. Получение: солей Рї-гуанидинофенилалкиловых эфиров Рё промежуточных продуктов Р°) карбоната Рї-гуанидинофенилизоамилового эфира (=изоамил, Рђ-=РЎРћ-;-). 10 Рі гидрохлорида Рї-аминофенилизоамилового эфира кипятят СЃ обратным холодильником СЃ 3,5. Рі цианамида РІ 30 РјР» этилацетата РІ течение 2-3 часов. Растворитель удаляют, остаток растворяют РІ 100 РјР» горячей РІРѕРґС‹ Рё полученную жидкость кипятят 15 РјРёРЅСѓС‚ СЃ обесцвечивающим углем. Жидкость фильтруют Рё РїСЂРё перемешивании добавляют нитрат Рє раствору 7 Рі бикарбоната натрия РІ 150-200 РјР» РІРѕРґС‹. Сразу образуется белый осадок, который фильтруют, промывают Рё перекристаллизовывают РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ спирта. Шелковистая чешуя, . Рї. 4 : - ) - (= , -= - ;-) 10 - 3. 5 30 2-3 . , 100 15 - . 7 150-200 . , , - . , . . 142-147 СЃ разложением. Р±) сульфат Рї-гуанидинофенилизоамилового эфира ( = илсоамил, 2. 52 Рі карбоната Рї-гуанидинофенилизоамилового эфира растворяют РІ 10 РјР» метилового спирта Рё раствор добавляют Рє 50 РјР» /5 серной кислоты. РЎРїРёСЂС‚ удаляют кипячением смеси Рё дают остатку остыть. Полученный белый осадок состоит РёР· сульфата Рї-гуанидинофенилизоамилового эфира. РІ) гидрохлорид Рї-аминофенилоктилового эфира 25 Рі. Рї-нитрофенилоктилового эфира растворяют РІ 250 РјР» 99% этилового спирта Рё РіРёРґСЂРёСЂСѓСЋС‚ РїСЂРё 50 атмосферах Рё температуре 80=90°С РІ присутствии никеля Ренея. Катализатор удаляют центрифугированием Рё добавляют 9 РјР» концентрированной соляной кислоты. Жидкость представляет СЃРѕР±РѕР№ вакуум. концентрируют Рё осторожным добавлением эфира осаждают паминофенилоктиловый эфир. Мелкие бесцветные чешуйки, . Рї. 185 СЃ разложением. Рі) карбонат Рї-гуанидинофенилоктилового эфира (=октил, Рђ=РЎРћ3). 10 Рі гидрохлорида Рї-аминофенилоктилового эфира кипятят СЃ обратным холодильником СЃ 3 Рі цианамида РІ 30 РјР» этилового спирта РІ течение 3 часов. 142-147 . ) - (=, 2. 52 - 10 50 /5 . . - . ) - 25 . - 250 99% 50 80=90 . 9 . . . , . . 185 . ) - (=, =CO3) 10 - 3 30 3 . Затем растворитель удаляют, остаток растворяют РІ 100 РјР» горячей РІРѕРґС‹ Рё кипятят РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ вместе СЃ обесцвечивающим углем. , 100 15 . Жидкость фильтруют Рё РїСЂРё перемешивании добавляют нитрат Рє раствору 8 Рі бикарбоната натрия РІ 300 РјР» РІРѕРґС‹. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают Рё кристаллизуют РёР· метилового спирта. Шелковистая чешуя, . Рї. 130-134' СЃ разложением. Рґ) гидрохлорид Рї-гуанидинофенилоктилового эфира ( = оотил, Рђ = РЎ). 2. 95 Рі карбоната Рї-гуанидинофенилоктилового эфира растворяют понемногу РІ 20 СЃРј 3 /2 соляной кислоты РїСЂРё 90°С. После охлаждения Рё засева гидрохлорид отделяется. Рµ) нитрат Рї-гуанидинофенилоктилового эфира ( = октилн Рђ = NO3) 2 Рі гидрохлорида Рї-гуанидинофенилоктилового эфира растворяют РІ 50 РјР» кипятка Рё приливают, перемешивая, РІ 10 РјР» 10%-РЅРѕРіРѕ раствора нитрата натрия. После охлаждения осадок, состоящий РёР· нитрата Рї-гуанидинофенилоктилового эфира, отфильтровывают. Р¶) гидрохлорид Рї-гуанидинофениллаурил(додецил)эфира ( = додецил, -=-). 10 Рі гидрохлорида Рї-аминофениллаурилового эфира кипятят СЃ обратным холодильником СЃ 2,5 Рі цианида РІ 30 РјР» этилацетата РІ течение РґРІСѓС… часов. . 8 300 . , . , . . 130-134' . ) - ( = , = ) 2. 95 - 20 /2 90'. , . ) - ( = = NO3) 2 - 50 , , 10 10% . , , - , . ) - () ( = , -=-) 10 -- 2. 5 30 . Жидкость кипятят несколько РјРёРЅСѓС‚ вместе СЃ обесцвечивающим углем, Р° затем фильтруют. . Желаемый гидрохлорид отделяют охлаждением. ) Рї-гуанидинофениллаурил(додецил)эфиркарбонат ( = додецил, Рђ-РЎРћ). Маточные растворы предыдущего приготовления выпаривают; остаток обрабатывают РІРѕРґРѕР№ Рё кипятят РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ вместе СЃ обесцвечивающим углем; смесь фильтруют Рё затем РїСЂРё перемешивании добавляют раствор 5-6 Рі бикарбоната натрия. Осадок отфильтровывают, промывают Рё перекристаллизовывают РёР· метанола. . ) - () ( = , -- ; 15 ; 5-6 . , - . Весы, Рј.Р±. Рї. 125-134 СЃ разложением. Рё) тартрат Рї-гуанидинофениллаурилового эфира (=додецил, -=, H40) 3...5 Рі. карбоната Рї-гуанидинофениллаурилового эфира растворяют РІ 40 РјР» метилового спирта; раствор добавляют Рє раствору 0,75 Рі РІРёРЅРЅРѕР№ кислоты РІ 5 РјР» РІРѕРґС‹. Жидкость выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р° РЅР° кипящей РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане; остаток растворяют РІ метаноле Рё полученный раствор осаждают ацетоном. Тартрат Рї-гуанидинофениллаурилового эфира получают РІ РІРёРґРµ белого микрокристаллического порошка. Рє) Рї-нитрофенилгексадециловый эфир. 25 Рі Рї-нитрофената калия Рё 50 Рі бромистого цетила смешивают Рё нагревают РІ течение РґРІСѓС… часов РІ большой открытой РїСЂРѕР±РёСЂРєРµ РїСЂРё температуре 230-240°С РЅР° бане сплава, помешивая РїСЂРё этом стеклянный стержень. Полученную таким образом почти черную РІРѕСЃРєРѕРІСѓСЋ массу тщательно смешивают СЃ 20 Рі обесцвечивающего угля Рё песком, Р° затем экстрагируют РІ аппарате Сокслета 600 РјР» метилового спирта РІ течение 10—12 часов. Горячую жидкость отделяют декантацией РѕС‚ масла, осажденного РЅР° РґРЅРµ колбы, Рё добавляют Рє ней 150 РјР» горячего метилового спирта. , . . 125-134 . ) - (=, -= , H40) 3.. 5 . - 40 ; 0. 75 5 . ; . - . ) - 25 - 50 230-240' , . 20 , 600 10-12 . , 150 . РџСЂРё медленном охлаждении пнитрофенилгексадециловый эфир выделяется РІ РІРёРґРµ гранул цвета слоновой кости, С‚.Рµ. Рї. 54-56 РЎ. - , . . 54-56 . Экстрагируя маслянистый остаток горячим метиловым спиртом, получают еще РѕРґРЅСѓ фракцию чистого продукта; последующие экстракции дают еще некоторое количество продукта, РЅРѕ РІ меньших количествах Рё меньшей чистоты. ) гидрохлорид Рї-гуанидинофенилгексадецилового эфира (=гексадецил, -=-). 5 Рі гидрохлорида Рї-аминофенилгексадецилового эфира нагревают РїСЂРё кипячении СЃ 30 РјР» этилацетата; Добавляют 20 СЃРј3 17%-РЅРѕРіРѕ раствора цианамида РІ этилацетате. Жидкость кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение трех часов Рё дают остыть. Выпадающий белый осадок состоит РёР· практически чистого гидрохлорида Рї-гуанидинофенилгексадецилового эфира, С‚.Рµ. Рї. , ; , . ) - (=, -=-) 5 - 30 ; 20 17% . . - , . . 107-110 РЎ. 107-110 . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Соль Рї-гуанидинофенилалкилового эфира, имеющая следующую общую формулу: < ="img00060001." ="0001" ="027" ="00060001" -="" ="0006" ="027"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал, содержащий более 4 атомов углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал кислоты, такой как угольная кислота, галогеноводородные кислоты, азотная, серная или винная кислота. , Р·Р° исключением С…СЂРѕРјРѕРІРѕР№, марганцовистой, хлорной Рё пероксикислот. :- 1. - : < ="img00060001." ="0001" ="027" ="00060001" -="" ="0006" ="027"/> 4 , , , , , , . 2. Кайбонат Рї-гуанидинофенилизоамилового эфира. 2. - . 3.
Сульфат п-гуанидинофенилизоамилового эфира. - . 4.
Карбонат п-гуанидинофенилоктилового эфира. - . 5.
Нитрат п-гуанидинофенилоктилового эфира. - . 6.
Карбонат п-гуанидинофениллаурилового эфира. - . 7.
Тартрат п-гуанидинофениллаурилового эфира. - . . гидрохлорид п-гуанидинофенилгексадецилового эфира. . - . 9.
гидрохлорид п-гуанидинофенилоктилового эфира. - . 10.
гидрохлорид п-гуанидинофениллаурилового эфира. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:36:17
: GB773410A-">
: :

773411-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB773411A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 11 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1954 Рі. : 11, 1954. Заявление подано РІ Германии 30 марта 1954 РіРѕРґР°. 30, 1954. Полная спецификация опубликована: 24 апреля 1957 Рі. : 24, 1957. 773,411 в„– 32708154. 773,411 32708154. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 95, Р’ 21. :- 95, 21. Международная классификация:- 5. :- 5. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Устройство для скрепления мелких деталей клеем РЇ, РџРђРЈР› ЭССЕР, гражданин Германии, торговая фирма , , расположенная РЅР° Радербергерштрассе, 202, Кбльн-Радерберг, Германия, настоящим заявляю РѕР± изобретении, Р·Р° которое СЏ молюсь, чтобы РњРЅРµ может быть выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , , 202, -, , , , :- Небольшие изогнутые части проволоки круглого, плоского или прямоугольного сечения, такие как, например, СЃРєРѕР±С‹, крючки, проушины Рё С‚.Рї., СЃ целью более СѓРґРѕР±РЅРѕРіРѕ манипулирования Рё использования, часто скрепляются клеем РІ наборах, например, РїРѕ 50, 100 или более штук. Р СЏРґРѕРј РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј Рё РІ таком РІРёРґРµ вставлены РІ устройство, РІ котором РѕРЅРё используются. Среди наиболее известных примеров можно назвать СЃРєРѕР±С‹ для бумаги, которые обычно используются РІ сшивающих машинах. , , , , , , 50, 100 , . Рзвестны различные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ Рё устройства для скрепления этих частей вместе, которые, однако, имеют недостатки. Так, перед сгибанием проволока покрывается клеем. РќРѕ затем РІСЃРµ гибочные инструменты Рё детали машин прилипают, потому что клей затвердевает РїСЂРё контакте СЃ проволокой. РІРѕР·РґСѓС…. , , , . Поэтому такие машины необходимо часто чистить Рё, РєСЂРѕРјРµ того, РѕРЅРё требуют большого расхода клея. Следующий процесс заключается РІ нанесении клея РІ РІРёРґРµ капель РЅР° изогнутые детали, уже расположенные РІ линии. Этот процесс также РЅРµ нашел применения РёР·-Р·Р° равномерного распределения клей РЅРµ обеспечен, поэтому СЃРєРѕР±С‹ Рё С‚.Рї. приклеены РЅРµ полностью. , . Наконец, был РїСЂРёРЅСЏС‚ метод проталкивания всей ленты СЃРєРѕР± или чего-либо РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ через контейнер СЃ клеем. Однако РІ этом случае требуется слишком РјРЅРѕРіРѕ клея, Рё концы или точки СЃРєРѕР± покрываются таким образом, что невозможно работать. после этого аккуратно СЃРѕ скобами. , , , . Р’СЃРµ эти недостатки смягчаются или преодолеваются благодаря изобретению, которое позволяет скреплять вместе СЃРєРѕР±С‹ или РґСЂСѓРіРёРµ небольшие изогнутые детали РІ линии чистым Рё выгодным образом. . Цена 3/61 Согласно настоящему изобретению предложено устройство для скрепления небольших деталей, собранных СЂСЏРґРѕРј, Рё, РІ частности, проволочных частей, например СЃРєРѕР±, РІ котором клей 50 наносится непрерывно РЅР° движущуюся длину собранных частей РїСЂРё РІРѕ множестве разных мест РЅР° РёС… периферии Рё желательно также зажат между деталями РІ РѕРґРЅРѕРј или нескольких местах приложения, 55 содержит направляющую, РЅР° которой детали, подлежащие скреплению вместе, собираются РІ СЂСЏРґ СЂСЏРґРѕРј, встречную направляющую элемент, который удерживает детали РЅР° направляющей штанге, образуя таким образом СЃ направляющей штангой закрытую направляющую 60 для прохождения через нее СЂСЏРґР° деталей, РїСЂРё этом направляющая снабжена закрытыми канавками или проходами, которые открываются РІ сторону СЂСЏРґР° деталей РІ местах РЅР° которое должен быть нанесен клей, Рё соединение 65 для подачи клея, которое сообщается СЃ канавками или проходами. 3/61 , , , 50 , 55 , 60 , , 65 . РЎ помощью этого устройства клей наносится СЌРєРѕРЅРѕРјРЅРѕ, равномерно Рё только РІ необходимых местах. 70 Вариант выполнения устройства согласно изобретению показан РІ качестве примера РЅР° прилагаемых чертежах, Р° сам процесс описан СЃРѕ ссылкой РЅР° чертежи 75. Фиг.1 - РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ устройства; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ поперечное сечение РїРѕ линии - фиг.1; Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху Фиг.1; Рё фиг. 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ деталь РІ поперечном сечении модифицированной формы направляющей шины. , 70 , 75 1 ; 2 - 1; 3 1; 4 80 . Как РІРёРґРЅРѕ РёР· чертежей, устройство содержит направляющую планку 5, РЅР° которой вплотную собраны РІ СЂСЏРґ разорванные проволочные СЃРєРѕР±С‹ 6, изогнутые СЃ помощью устройства, которое РЅРµ показано, РЅРѕ предпочтительно действует путем перегибания РёС… 85 над самой планкой 5. размещены СЂСЏРґРѕРј для перемещения РїРѕ аппарату. Эта направляющая охватывает -образный встречный направляющий элемент 7, который плотно 90 прижимает СЃРєРѕР±С‹ 6 Рє направляющей Рё находится РїРѕРґ действием пружин 8. Этот -образный встречный направляющий элемент 773,411 РІ внутренние поверхности ее плеч, примыкающие Рє плечам СЃРєРѕР±, имеют выемки 9, РІ которых размещены закрепленные РѕС‚ продольного перемещения стержни подачи клея, которые, как РІРёРґРЅРѕ РЅР° фиг.3, прижимаются Рє плечам 12 СЃРєРѕР± пружинами 11 сжатия. показано пунктирными линиями. Как показано РЅР° фиг. 2, встречный направляющий элемент 7 снабжен углублением 13, которое расположено РІ средней части его длины Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ поперек него. Выемка закрыта крышкой 14, которая, например, закреплена. Р