патенты / 19191

772819-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772819A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,819 772,819 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: : 10 февраля 1955 года. , 1955. \ 55)1 № 3991/55. \ 55)1 3991/55. Заявление подано в Италии 8 декабря 1954 года. 8, 1954. Полная спецификация опубликована: 7 апреля 1957 г. : 7, 1957. Индекс при приемке:-Класс 120(1), Бл Д. :- 120 ( 1), . Международная газификация :- . :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Средства для поддержки и перемещения шарика ленточной комковочной головки одинарных или двойных жаберных коробок с игольчатыми полями для прочесывания и - Вытягивание текстильных волокон Мы, из Корсо Маттеотти, Милан, Италия, итальянская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к средствам для поддержки и перемещения шарикового валика в ленточной прессовальной головке одинарных или двойных жаберных коробок с игольчатым полем для расчесывания и вытягивания натуральных и искусственных волокон. - . Настоящее изобретение отличается тем, что шариковый каток поддерживается двумя элементами, скользящими перпендикулярно оси вращения шарового катка и расположенными наклонно к вертикальной плоскости, причем эти элементы контролируются посредством смещения шарикового катка против захвата и движения. и что предусмотрена поворотная педаль для перемещения и удержания шарика от натяжного и приводного валков в случае поломки ленты или для снятия полного рулона. , - - . Настоящее изобретение описано со ссылкой на прилагаемый чертеж, и описание и чертеж не являются ограничительными, а приведены просто в качестве примера. . Единственная фигура на чертеже представляет собой вид сбоку предпочтительного варианта осуществления изобретения. . На чертеже показана рама А машины, поддерживающая два наклонных стержня 1, скользящих в осевом направлении. Наклонные стержни 1 поддерживают горизонтальную оправку 2, несущую шаровой валок 3, и могут скользить перпендикулярно оси вращения валка 3. 1 1 2 3, 3. Стержни 1, которые не могут вращаться из-за продольной шпонки 4, имеют на своих нижних концах рейку 5, зацепляющуюся с шестерней 6, закрепленной на одном валу, опирающемся на раму А машины. Цепное колесо 7, поддерживающее цепь 8, на валу, несущем шестерни 6, один из концов цепи несет груз 19, а другой конец (цена 3 6 ) прикреплен рядом со свободной звездочкой 10 к педали 11, повернутой под углом 12 к раме . 1, 4, 5 6 7, 8, 6 19, ( 3 6 ) 10, 11 12 . В положении, показанном на эскизе, груз 19 стремится повернуть колеса 7 и 6 в направлении стрелки , а затем на 50 переместить стержни 1 в осевом направлении в направлении, указанном стрелкой . Шаровой валик 3 при этом прижимается к захвату. вверх и приводные валки 13 и лента 14 обычно наматываются на шариковый валок 3. Пропорционально 55 увеличению диаметра шарика стержни 1 автоматически перемещаются в направлении, противоположном стрелке , против действия веса 19 В. случае поломки ленты. 19 7 6 50 1 3 - 13 14 3 55 , 1 , 19 . при нажатии на педаль 11 в направлении стрелки 60 колеса 7 и 6 вращаются в направлении, противоположном направлению, указанному стрелкой , а затем стержни 1 перемещаются в направлении, противоположном направлению, указанному стрелкой , против силы веса. 19 Таким образом, валок 3 с 65 шариками отодвигается от валков 13, и повторное соединение лент становится легким. 11 60 7 6 1 19 65 3 13 - . Эту же операцию проводят, когда полный шар необходимо заменить пустым. . В этом случае для удержания устройства в положении упора 70 рычаг 15 поворачивается к педали 11 с надрезом 16 и крепится к крестовине 17 рамы А так, чтобы удерживать педаль в опущенном положении против действия веса 19. 75 Для возобновления работы устройства достаточно нажать на другой конец 18 рычага 15 так, чтобы отсоединить паз 16 от крестовины 17. 70 15 11 16 17 19 75 18 15 16 17.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:19:07
: GB772819A-">
: :

772820-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772820A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в секвестрации ионов поливалентных металлов Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу Делавэр Траст Билдинг, 9-я улица и Маркет-стрит, Уилмингтон, Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к новому способу получения связывание поливалентных ионов тяжелых металлов. , , , , , 9th , , , , , , , : . Более конкретно, оно относится к новому и полезному способу связывания поливалентных ионов тяжелых металлов, имеющих атомный номер более 24. , 24. Целью настоящего изобретения является создание нового способа связывания поливалентных ионов тяжелых металлов с атомным номером более 24 в водных растворах. 24 . Другой целью настоящего изобретения является создание способа предотвращения осаждения нерастворимых в воде солей поливалентных тяжелых металлов, имеющих атомный номер более 24. than24. Еще одной целью настоящего изобретения является создание способа, который позволит связывать поливалентные ионы тяжелых металлов, имеющие атомный номер более 24, в присутствии щелочноземельных ионов, таких как кальций и магний, без связывания указанных щелочноземельных ионов. . 24 , . Вышеупомянутые и другие цели и преимущества станут очевидными для специалистов в данной области техники из последующего обсуждения и раскрытия. . Следовые ионы металлов являются источником постоянных трудностей во многих промышленных и коммерческих процессах. Растущее понимание преимуществ, которые можно получить за счет устранения некоторых из этих следовых ионов металлов, привело к активизации поиска изолирующих агентов или хелатирующих агентов в химической промышленности. Сегодня соли этилендиаминтетрауксусной кислоты находят широкое применение в этой области в качестве изолирующих агентов, хелатирующих агентов и комплексообразователей, причем эти термины с согласия Корумона стали использоваться взаимозаменяемо и означают любое соединение, которое инактивирует ион поливалентного металла. Однако соли этилендиарин-тетрауксусной кислоты проявляют небольшую селективность или вообще не проявляют селективности в связывании различных нежелательных ионов. Во многих промышленных процессах, где нежелательны ионы поливалентных тяжелых металлов с атомным номером более 24, присутствие щелочноземельных металлов или металлов с атомным номером менее 25 может быть допустимым или даже желательным. Если использовать обычный секвестрант, такой как натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, стоимость средств, связывающих нежелательные ионы, возрастает, поскольку такой комплексообразователь проявляет ограниченную селективность и хелатирует как желательные, так и допустимые ионы, а также нежелательные ионы. ионы. . . , , . , , . 24 , 25 , . , , . Способ по настоящему изобретению позволяет изолировать нежелательные указанные поливалентные ионы тяжелых металлов, не создавая помех ионам щелочноземельных металлов или ионам других металлов, которые могут присутствовать. Такой селективный процесс позволяет повысить эффективность использования секвестрантов, тем самым снижая эксплуатационные расходы. во многих промышленных процессах желательно иметь секвестрант для указанных ионов тяжелых металлов, который обладает высокой эффективностью хелатирования в очень широком диапазоне , поскольку в процессе могут происходить заметные изменения . Что касается секвестрантов, которые сегодня коммерчески доступны, мы обнаружили, что эффективность комплексообразования часто падает почти до нуля при определенных изменениях , что делает необходимым использовать два или более секвестрантов, чтобы добиться эффективности комплексообразования для указанных ионов тяжелых металлов или даже того, что более дорогой, что приводит к необходимости корректировки для достижения эффективного хелатирования. - . , . . , , , , . В настоящее время мы обнаружили, что определенная группа карбоксиалкилгекситиламинов и их щелочных солей являются превосходными связывающими агентами и во многих случаях некоторые конкретные соединения намного превосходят любую из солей этилендиаминтетрауксусной кислоты по способности связывать некоторые поливалентные ионы тяжелых металлов. . Карбоксиалкилгекситиламины, которые используются для связывания поливалентных ионов высших металлов с атомным номером более 24, содержат не более двух карбоксилсодержащих атомов углерода и могут быть представлены следующей общей формулой: < ="img00020001." ="0001" ="029" ="00020001" -="" ="0002" ="050"/> где: Эмпирический радикал (CH1,: ) представляет собой гексан-пентоловый остаток гекситиламина, выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, и низшего гидроксиалкила, содержащего 2 или 3 атома углерода, выбран из группы, состоящей из водорода и одновалентные щелочные металлы, равно 1 или 2, равно 0 или 1 равно 0-2, равно 0 или равно 0 или 1 +++=2. Гекситиламин представляет собой амме-производное гекситола, такое как сорбит, маннит и дульцит, в которых любая из гидроксильных групп заменена аминогруппой. 24 : < ="img00020001." ="0001" ="029" ="00020001" -="" ="0002" ="050"/> : (CH1,:) , , 1 3 - 2 3 , , 1 2 0 1 0 2 0 0 1 +++=2 , , . Такие гекситиламины удобно получать каталитическим восстановлением гексозы в присутствии аммиака или подходящего первичного гамина. . Среди конкретных соединений, которые могут быть полезны для целей настоящего изобретения, являются следующие: -метил--карбоксиметилглюкамин, -метил--карбоксиэтилглюамин, -этил--карбоксиметилглюкамин, -этил--карбоксиэтил. глюкамин, глюкаминдиуксусная кислота и глюкаминдипропионовая кислота, -метил--глюциласпарагиновая кислота, -этил--глюцил-аспарагиновая кислота, -метил--глюциламиномалоновая кислота, -этил--глюциламиномалоновая кислота, -2-гидроксиэтил -карбоксиметилглюамин, -карбоксиметилглюкамин, -метил -карбоксиметилфруктамин, , -бис-карбоксиметилфруктамин, -глюциласпарагиновая кислота, -фруктиласпарагиновая кислота, -глюциламиномалоновая кислота, -фруктиламиномалоновая кислота, -метил--фруктиламиномалоновая кислота, -карбоксиметилфруктамин и -пропил--карбоксиметилглюкамин. Под термином «глюцил» подразумевается пентагидроксигекситильный радикал глюкамина, а под термином «фруктил» подразумевается пентагидроксигекситильный радикал фруктгамина. Следует отметить, что натриевые соли вышеупомянутых соединений обычно используются в заявленных здесь процессах секвестрации, особенно при высоком . -метил--карбоксиметилглюкамин и его соли щелочных металлов оказываются особенно ценными в качестве изолирующего агента, как будет показано позже, и поэтому являются предпочтительными. : - - , - - , - - , - - , , , - - , - , - - , - - , -2- - , - , - - , , - , - , - , - , - , - - , - - - . "" , "" . , . - - , . Соединения -замещенной -глюциласпарагиновой кислоты могут быть получены способом, аналогичным описанному в следующем синтезе -метилN-глюциласпарагиновой кислоты. Раствор 81 грамм. в 150 куб.см. воды добавляли к смеси 98 г. малеинового ангидрида и 200 куб.см. воды при охлаждении и перемешивании. К полученному раствору малеата динатрия добавляли 195 г. метилглюкамина. Раствор нагревали до 109; . и кипятили с обратным холодильником при этой температуре в течение 21 часа. После охлаждения раствор разбавляли дистиллированной водой до объема 1 л. Это был раствор динатриевой соли -метил--глюцил-аспарагиновой кислоты, имеющий концентрацию примерно 1 моль Фер на литр. Алкилглюкамин-малоновые кислоты и их соли могут быть получены путем взаимодействия алкилглюкамина и галогензамещенной малоновой кислоты, такой как хиромалоновая кислота или броммалоновая кислота, в условиях, аналогичных получению соединений -алкил--глюцил-аспарагиновой кислоты. . -, - - - . 81 . 150 . 98 . 200 . . 195 . . 109; . 21 . , 1 . - - , 1 . : , , - - . -алкил--карбоксиалкилгекситиламины получают, как описано в нашей одновременно рассматриваемой заявке, серийный номер 26124/54 (серийный номер - - . 26124/54 ( . 771,698) и поэтому нет необходимости здесь повторять подробности способа приготовления. ,-бис(карбоксиалкил)гексилгамины, определенные выше, такие как глюкаминдиуксусная кислота, могут быть получены следующим образом: 33,4 камеди. монохиоуксусной кислоты растворяли в 100 мл. воды и нейтрализуют при температуре от 0 до 2°С добавлением 14,5 камедей. в 50 куб.см. воды в течение 5 минут. 771,698) . ,- () : 33.4 . 100 . 2 . 14.5 . 50 . 5 . 32 десны. К холодному раствору хлорацетата натрия добавляли глюкамина. За счет применения тепла температура была поднята до 80°С. После того как экзотермическая реакция затихла, температуру повышали до 101°С и поддерживали ее еще в течение часа. После охлаждения раствор разбавляли до 250 см3. добавлением дистиллированной воды. Это был раствор глюнаминдиуксусной кислоты с концентрацией примерно 0,7 моль на литр. 32 . . 80 . . , 101 . . 250 . . 0.7 . В таблицах ниже адекватно показана эффективность рассматриваемых соединений в качестве агентов, связывающих поливалентные ионы тяжелых металлов. Чтобы данные можно было представить в табличной форме, потребовались определенные сокращения. В Таблице № 1 секвестранты пронумерованы от 1 до 5, и они указаны ниже напротив соответствующего номера, а их молярность указана так, как указано в Таблице № 1. . , . . 1 1 5 . 1. №1 -метил -карбоксиметилглюкамин. . 1 - - . 1
.0 моль 2 -метил -карбоксиэтилглюкамин 1,0 моль 3 -этил -карбоксиметилглюкамин 0,8 мл; л 4 глюкамин диауксусная кислота 0,8 моль 5 -метил -глюцил аспарагиновая кислота 0,7 моль С целью определения комплексообразующей способности этих соединений для ионов тяжелых металлов, имеющих атомный номер более 24, в разбавленных растворах, в диапазоне от примерно 4 до 11, готовили разбавленные растворы ионов металлов, содержащие измеренные количества вышеуказанных соединений. Эти растворы титровали стандартной разбавленной щелочью, отбирая небольшие пробы (101 см3 с интервалом примерно от 0,25 до 1) и храня их около недели в отдельных флаконах. Эти образцы исследовали на наличие осадков. Следуя этой процедуре, можно было определить количество изолирующего агента, необходимое для предотвращения осаждения известных количеств ионов тяжелых металлов в диапазоне примерно от 4 до 11. .0 2 - - 1.0 3 - - 0.8 ; 4 0.8 5 - - 0.7 24, , 4 11, . , (101 . 0.25 1.) . . 4 11. Во многих случаях первоначально получали прозрачные растворы во всем диапазоне , но при выдерживании в определенных пределах появлялись осадки. В большинстве случаев осадок выпадет в течение 24–48 часов, если количества комплексообразователя будет недостаточно для комплексообразования всего присутствующего металла. Эти титрования повторяли, увеличивая или уменьшая соотношение ионов металла и комплексообразователя до тех пор, пока не было найдено минимальное количество комплексообразователя, которое давало бы прозрачные растворы во всем диапазоне от примерно 4 до 11. , . 24 48 . , , 4 11 . В данной работе использовались растворы солей следующих металлов в указанных концентрациях: (,), 2 моль FeSO4(NH4)2SO4 2,1 моль CuSO4 2 моль (,)2 2 моль MnCl2 21 моль NiSO4 0,47 моль (,)2 0,456 моль ZnCl2 0,414 моль Результаты работы обобщены в таблице № 1. : (,), 2 FeSO4(NH4)2SO4 2,1 CuSO4 2 (,)2 2 MnCl2 21 NiSO4 0.47 (,)2 0.456 ZnCl2 0.414 . 1. В некоторых случаях растворы приходилось первоначально подкислять азотной кислотой, чтобы снизить , чтобы можно было охватить диапазон от 4 до 11 титрованием. В таблице указано минимальное количество комплексообразователя, необходимое для предотвращения выпадения в осадок металла в диапазоне рН от 4 до 11. По большей части комплексообразующая способность этих соединений выше при высоких значениях , чем при слабощелочных уровнях . В последнем столбце таблицы указаны приблизительные диапазоны , в которых впервые произойдет осаждение металла, если количество комплексообразователя уменьшится ниже уровней, указанных в таблице. 4 11 . 4 11. , . . СЕКВЕСТРАЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В РАЗБАВЕННОМ РАСТВОРЕ -КАРБОКСИАЛКИЛГЕКСИТИЛАМИНАМИ ТАБЛИЦА 1 прим. Диапазон ок. моль соли первой куб.см.мл. соотношение секвестрантов осадок Пример: вода Используемая соль металла Используемый секвестрант металла ./металл ция 1 400 6 ** 400 11,0 2 3,67 7-9 2 400 6 " 400 2,0 5 0,67 8-11 3 400 6 " 400 3,5 4 0,83 8-11 4 400 6 "400 2,25 1 0,75 8-11 5 400 6" 400 3,0 3 0,80 4-7 6 400 1,5 *** 100 0,48 1 0,64 5-6 7 400 1,5 "100 3,0 2 4,0 5-8 8 400 1,5" 100 0,75 3 0,8 5-7 9 400 1,5" 100 0,70 4 0,67 5-6 10 400 1,5" 100 0,85 5 1,13 3,5-6 11 400 1,5 ** 120 0,36 1 0,48 7-9 12 400 1,5" 120 0,60 2 0,80 7-9 13 400 1,5" 120 0,50 3 0,50 6-8 14 400 1,5" 120 1,37 4 1,30 6-7 15 400 1,5" 120 0,50 5 0,67 6-7 16 400 6,0 ** 400 1,56 1 0,55 8-10 17 400 6,0" 400 2,5 4 0,63 8-10 18 400 6,0" 400 2,0 5 0,71 8-10 19 400 1,5 ** 100 0,18 1 0,26 11 20 400 6,0" 400 1,5 2 0,55 21 400 6,0" 400 1,85 4 0,48 9-10 22 400 6,0" 400 1,5 5 0,55 8-10 23 400 6,0 ** 1500 2,25 1 0,75 24 400 6,0" 1500 12,0 2 4,85 6-10 25 400 6,0" 15 00 2,5 3 0,67 26 400 6,0" 1500 6,0 4 1,41 7-9 27 400 6,0" 1500 4,5 5 1,5 6-8 28 400 6,0 ** 400 3,0 1 1,2 7-9 29 400 6,0" 400 18,0 2 7,25 7-11 30 400 6,0" 400 4,0 3 1,30 7 -9 31 400 6,0" 400 6,0 4 1,7 8-9 32 400 6,0 ** 400 4,0 5 1,6 7-9 33 400 1,5 ** 100 0,26 1 0,34 8,5-11 34 400 6,0" 400 4,0 4 0,94 11 35 400 6,0" 400 1,75 5 0,58 11 В таблице № 2 представлены сравнительные данные по комплексообразованию указанных поливалентных ионов тяжелых металлов в сильной щелочи. - 1 . . ... ./ 1 400 6 ** 400 11.0 2 3.67 7-9 2 400 6 " 400 2.0 5 0.67 8-11 3 400 6 " 400 3.5 4 0.83 8-11 4 400 6 " 400 2.25 1 0.75 8-11 5 400 6 " 400 3.0 3 0.80 4-7 6 400 1.5 *** 100 0.48 1 0.64 5-6 7 400 1.5 " 100 3.0 2 4.0 5-8 8 400 1.5 " 100 0.75 3 0.8 5-7 9 400 1.5 " 100 0.70 4 0.67 5-6 10 400 1.5 " 100 0.85 5 1.13 3.5-6 11 400 1.5 ** 120 0.36 1 0.48 7-9 12 400 1.5 " 120 0.60 2 0.80 7-9 13 400 1.5 " 120 0.50 3 0.50 6-8 14 400 1.5 " 120 1.37 4 1.30 6-7 15 400 1.5 " 120 0.50 5 0.67 6-7 16 400 6.0 ** 400 1.56 1 0.55 8-10 17 400 6.0 " 400 2.5 4 0.63 8-10 18 400 6.0 " 400 2.0 5 0.71 8-10 19 400 1.5 ** 100 0.18 1 0.26 11 20 400 6.0 " 400 1.5 2 0.55 21 400 6.0 " 400 1.85 4 0.48 9-10 22 400 6.0 " 400 1.5 5 0.55 8-10 23 400 6.0 ** 1500 2.25 1 0.75 24 400 6.0 " 1500 12.0 2 4.85 6-10 25 400 6.0 " 1500 2.5 3 0.67 26 400 6.0 " 1500 6.0 4 1.41 7-9 27 400 6.0 " 1500 4.5 5 1.5 6-8 28 400 6.0 ** 400 3.0 1 1.2 7-9 29 400 6.0 " 400 18.0 2 7.25 7-11 30 400 6.0 " 400 4.0 3 1.30 7-9 31 400 6.0 " 400 6.0 4 1.7 8-9 32 400 6.0 ** 400 4.0 5 1.6 7-9 33 400 1.5 ** 100 0.26 1 0.34 8.5-11 34 400 6.0 " 400 4.0 4 0.94 11 35 400 6.0 " 400 1.75 5 0.58 11 . 2 . Используемые секвестранты пронумерованы ниже и указана их концентрация. . № 1 - метил - карбоксиметил глюкамин в 1 молярном растворе (22% раствор) 6 47% раствор натриевой соли диэтаноламиноуксусной кислоты 7 Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (186 грамм на литр воды) ) В этом случае растворы готовили и оставляли стоять примерно на неделю, чтобы определить, выпадет ли осадок. Эксперименты повторяли, варьируя соотношение иона металла и комплексообразователя до тех пор, пока не было найдено минимальное количество комплексообразователя, позволяющее удерживать металл в растворе. Эти эксперименты показывают, что секвестранты № 6 и 7, оба коммерчески доступные секвестранты, не имеют ценности для комплексообразования железа в сильнощелочных растворах. . 1 - - 1 (22% ) 6 47% 7 (186 . ) . - . . 6, 7, , . КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИЛЬНОЙ ЩЕЛОЧИ ТАБЛИЦА 2 комплексообразование Соль 40% H2O Пример используемого агента соль 36 3,3 1 10 *** 8 - Прозрачный светлый раствор 37 2 1 10 " 8 - Прозрачный средний темно-красный раствор 38 1 1 10" 8 - Прозрачный темно-красный раствор 39 3,3 6 10" 8 - Осадок 40 10 7 2,5" 10 - Осадок 41 1 1 4,5 ** 8 - Очень слабый осадок 42 1 1 3,0 ** 8 7 Прозрачный раствор 43 1 1 4,0" 8 6 Очень незначительное выпадение осадков 44 1 1 6,0 ** 8 - Прозрачный темно-синий раствор 45 1 1 7,0 " 8 - Незначительное выпадение осадков 46 1 1 3,0 ** 8 7 Незначительное выпадение осадков превосходство метилглюкаминоуксусной кислоты, в частности, в комплексообразовании указанных ионов металлов в разбавленной щелочи при высоком . 2 40% H2O 36 3.3 1 10 *** 8 - 37 2 1 10 " 8 - 38 1 1 10 " 8 - 39 3.3 6 10 " 8 - 40 10 7 2.5 " 10 - 41 1 1 4.5 ** 8 - 42 1 1 3.0 ** 8 7 43 1 1 4.0 " 8 6 44 1 1 6.0 ** 8 - 45 1 1 7.0 " 8 - 46 1 1 3.0 ** 8 7 . 3 . Здесь мы снова видим, что метилглюкамин-уксусная кислота обладает очень большой комплексообразующей способностью в отношении железа при высоких значениях . В этом диапазоне высоких значений метилглюкамин-бета-пропионовая кислота (соединение 2), по-видимому, обладает примерно такой же способностью образовывать комплексы для ионов тяжелых металлов, что и метилглюкамин-уксусная кислота, в отличие от ее гораздо худших характеристик при более низких уровнях . - . , - ( 2) , . Эта таблица также показывает, что комплексы этилендиамин-тетрауксусной кислоты образуют значительно меньше ионов тяжелых металлов при высоком , чем -карбоксиалкилгекситиламины. . Комплексообразование ионов металлов в разбавленных щелочах при высоком ТАБЛИЦА 3 комплексообразующее соль H2O 4N Пример используемого агента соль 47 0,5 1 6,67 *** 50 20 13,1 Прозрачный темно-красный раствор 48 1 1 4,0 ** 50 18 13,2 Прозрачный раствор 49 1 2 4,0" 50 18 13,2 Прозрачный раствор 50 2 7 2,0" 50 22 13,3 Прозрачный раствор 51 2 7 2,15" 50 17 11,8 Очень незначительное осадок 52 1 1 2,0 ** 50 20 13,3 Незначительное осадок 53 1 2 2,0" 50 20 13,2 Незначительные осадки 54 2 7 1,0" 50 2,5 13,1 Осадки 55 1 1 4,25 ** 50 18,75 13,2 Прозрачный раствор 56 1 2 4,0" 50 20 13,3 Прозрачный раствор 57 2 7 2,0" 50 20 1 3.3 Ясное решение 58 2 7 2,15 " 50 0,95 12,3 Осадки 59 1 1 6,0 ** 50 20 13,1 Прозрачный раствор 60 2 7 2,0 " 50 18,0 13,3 Прозрачный раствор 61 2 7 2,15 " 50 2,4 12,9 Осадки Комплексообразование ионов тяжелых металлов с -карбоксиалкилом гекситил амины имеют множество промышленных применений. Их можно с большой пользой использовать в различных отраслях. 3 H2O 4N 47 0.5 1 6.67 *** 50 20 13.1 48 1 1 4.0 ** 50 18 13.2 49 1 2 4.0 " 50 18 13.2 50 2 7 2.0 " 50 22 13.3 51 2 7 2.15 " 50 17 11.8 52 1 1 2.0 ** 50 20 13.3 53 1 2 2.0 " 50 20 13.2 54 2 7 1.0 " 50 2.5 13.1 55 1 1 4.25 ** 50 18.75 13.2 56 1 2 4.0 " 50 20 13.3 57 2 7 2.0 " 50 20 13.3 58 2 7 2.15 " 50 0.95 12.3 59 1 1 6.0 ** 50 20 13.1 60 2 7 2.0 " 50 18.0 13.3 61 2 7 2.15 " 50 2.4 12.9 - . . Их можно с успехом использовать в мыле, моющих средствах, составах для мытья посуды, обработке хлопчатобумажных тканей, кипячении, мерсеризации хлопка, отбеливании, обработке вискозы, крашении, щелочных операциях, обработке котлов, составлении резиновых смесей, очистке жиров и рулонов, гальванических ваннах, Косметический состав и тому подобное. Ниже приводится обсуждение более конкретных применений настоящего изобретения. Описанный процесс секвестрации не следует рассматривать как каким-либо образом ограничивающий данное изобретение, а предлагается только для демонстрации широкого объема настоящего изобретения. , , , , , , , , , , , , , , . . , , .. В мыле; промышленности известно, что в мыле присутствуют следы ионов металлов; составов часто вызывает прогоркание и изменение цвета мыльного продукта. Использование любого из соединений, охватываемых ранее приведенной общей формулой, образует комплексы с этими нежелательными ионами тяжелых металлов, тем самым ограничивая окисление и развитие нежелательных запахов даже при длительном хранении. Одной из постоянно существующих проблем косметической промышленности является предотвращение окисления ингредиентов формулы, которое, как известно, катализируется присутствием микроэлементов, таких как медь, марганец и железо. И здесь низкие концентрации соединений настоящего изобретения предлагают готовое решение этой проблемы. При крашении кожи присутствие некоторых микроэлементов вызывает нежелательные изменения цвета. Благодаря настоящему способу связывания ионов тяжелых металлов этой трудности можно избежать. ; , ; . , , , . , , -, . , , . , . Рассматриваемые соединения могут быть использованы в ванне перед операцией крашения или в самой красильной ванне. Известно, что казеиновые краски довольно быстро обесцвечиваются в присутствии ионов +++ или ++. Ионы других тяжелых металлов могут оказывать вредное воздействие на срок службы эмульсии и готовой пленки эмульсионных красок на основе смол. -метил--карбоксиметилглюкамин должен быть чрезвычайно эффективен в решении этих проблем за счет образования стабильных комплексов с ионами металлов, вызывающих раздражение. Бумажная промышленность постоянно ищет методы, позволяющие избежать изменения цвета целлюлозы; использовать для изготовления тонкой бумаги. Настоящий процесс секвестрации предлагает эффективный метод устранения изменений цвета пульпы, вызванных присутствием следов металлов. Известно, что примеси металлов в гальванических ваннах можно эффективно контролировать с помощью хелатирования. Латексные составы часто портятся из-за присутствия нежелательных следов металлов, и настоящее изобретение предлагает эффективный способ обеспечения стабилизации латекса в таких случаях. . +++ ++ . , . - - . ; , . . . . В текстильной промышленности известно, что следы металлов вызывают неравномерность крашения. Это особенно верно, когда присутствуют ионы железа и меди. Осаждение солей железа гидроксидом натрия при мерсеризации может вызвать появление пятен на ткани и накопление накипи на оборудовании. Горячий гидроксид натрия, используемый при кипячении хлопка, может вызвать серьезное осаждение железа. Эти осадки гидроксида железа не только образуют пятна и мешают окрашиванию, но и оказывают каталитическое действие на разложение пероксидного отбеливателя, вызывая деградацию целлюлозы. При производстве вискозного волокна следовые количества свинца могут вызвать обесцвечивание вискозного волокна. Вышеуказанных трудностей в текстильной промышленности можно избежать, используя способ по данному изобретению. сложные поливалентные ионы тяжелых металлов. , . , , . . , . , . , ' . . Известно, что в некоторых регионах США некоторые растения и деревья страдают от; заболевание, известное как железный хиороз. Соединения, используемые в этом изобретении, могут быть использованы для секвестрации железа, и эти комплексы железа затем можно использовать для снабжения железом растущих растений и деревьев для борьбы с этим заболеванием. Соединения, используемые в настоящем изобретении, могут быть использованы при получении силикагелей, в которых они действуют; предотвратить осаждение тяжелых металлов внутри структуры геля. , ; . - - . ; ' . Таким путем можно получить специальные кремнеземы, содержащие тяжелые металлы, равномерно распределенные по структуре геля. Таким образом, это возможно; готовят растворы комплексов железа с -метил--карбоксиметилглюкамином, которые добавляют к раствору силиката натрия без осаждения солей железа. Затем этот раствор можно обработать достаточным количеством кислоты, чтобы вызвать гелеобразование, в результате чего образуется прозрачный гель, в котором равномерно распределено железо. , '- . ; - - . , . Силикагели, содержащие другие тяжелые металлы, можно приготовить аналогичным образом. Такие силикагели можно использовать различными способами, например, в качестве катализаторов при крекинге нефти. . . Могут быть приготовлены и использованы специальные композиции силикагеля, содержащие ряд ионов металлов, для снабжения микроэлементами почв, дефицитных по этим элементам. ' . Описанный здесь процесс будет эффективно работать с любыми поливалентными тяжелыми металлами, такими как ++++, ++, ++, +++, ++, ++, ++, +++, ++, ++, +++, +++, ++++, ++++, ++, ++ и ++. Приведенный выше список не является исчерпывающим, а просто указывает на большое количество ионов поливалентных металлов, которые могут быть эффективно изолированы, и не предполагается, что изобретение каким-либо образом ограничивается указанным списком. Описанный здесь процесс наиболее эффективен для ионов +++, ++, ++, ++ и ++. ++++, ++, ++, +++, ++, ++, ++, +++, ++, ++, +++, +++, ++++, ++++, ++, ++ ++. , .- , , . +++, ++, ++, ++ ++ . Специалистам в данной области техники будет очевидно, что фактическое использование описанного здесь способа будет в некоторых деталях варьироваться в зависимости от использования во многих отраслях промышленности, к которым он может быть адаптирован. , . Однако в целом обычно необходимо сначала определить, какой поливалентный ион или ионы тяжелого металла необходимо изолировать. Это достигается с помощью традиционных аналитических методов. Будет полезно определить концентрацию иона или ионов-нарушителей. , , . . . Затем путем простого расчета можно определить минимально необходимое количество секвестранта. , . Это будет варьироваться от процесса к процессу в зависимости от , при котором работает процесс. В общем, рекомендуется, когда это возможно, добавлять секвестрант при таком уровне , при котором ионы-нарушители все еще находятся в растворе и который будет удерживать ионы-нарушители в растворе, поскольку всегда легче изолировать их в растворе, чем заключается в том, чтобы вернуть их обратно в раствор, как только они выпадут в осадок в виде нерастворимых солей. Следует иметь в виду, что приведенные здесь таблицы показывают лишь минимальное количество секвестранта, необходимое для комплексообразования с вызывающим нарушение поливалентного иона тяжелого металла в используемых условиях. Во многих технологических процессах желательно иметь подходящий коэффициент безопасности и, следовательно, использовать большее количество секвестранта, чтобы учесть внезапные изменения в процессе или внезапное увеличение концентрации иона или ионов, вызывающих нарушение, или любые другие изменения процесса, которые могут повлиять на этот процесс секвестрации. Определенный здесь процесс может быть адаптирован либо к периодическому процессу, либо к непрерывному процессу. , . , , . , - , . , - , , , , . . Специалистам в данной области техники будет очевидно, что описанный здесь способ можно использовать в любом процессе, требующем секвестрации поливалентных тяжелых металлов, имеющих атомный номер более 24. В определенных обстоятельствах может оказаться желательным использовать соединения, используемые в настоящем изобретении, в сочетании с другими секвестрантами, такими как этилендиаминтетрауксусная кислота, ее соли и производные. Это особенно верно, если желательно изолировать щелочноземельные металлы или другие металлы вместе с указанными поливалентными тяжелыми металлами. Описанный здесь способ может быть адаптирован к любому процессу, требующему секвестрации поливалентных ионов тяжелых металлов, имеющих атомный номер более 24, не выходя за рамки настоящего изобретения. 24. , . . 24 . Мы утверждаем следующее: 1. Способ связывания поливалентных ионов тяжелых металлов с атомным номером более 24, который включает объединение в растворе солей указанных тяжелых металлов и соединения, содержащего не более двух карбоксильных атомов углерода формулы < ="img00080001." ="0001" ="029" ="00080001" -="" ="0008" ="050"/>, где эмпирический радикал CbHl3O представляет собой гексан-пентоловый остаток гекситиламина, представляет собой водород, низший алкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, или низший гидроксиалкильный радикал, содержащий 2 или 3 атома углерода. атомы; представляет собой водород или одновалентный щелочной металл равно 1 или 2 равно 0 или 1 равно от 0 до 2 равно 0 или 1 равно 0 или 1 + + + = 2 2. Способ по п.1, в котором ион поливалентного тяжелого металла представляет собой ион +++. : 1. 24, ' < ="img00080001." ="0001" ="029" ="00080001" -="" ="0008" ="050"/> CbHl3O , , 1 3 2 3 . ; 1 2 0 1 0 2 0 1 0 1 + + + = 2 2. 1, +++ . 3.
Способ по п.1, в котором ион поливалентного тяжелого металла представляет собой ион +. 1, + . 4.
Способ по п. 1, отличающийся тем, что ион поливалентного тяжелого металла представляет собой ион ++, 5. 1, ++ , 5. Способ по п.1, в котором ион поливалентного тяжелого металла представляет собой ион . 1, . 6.
Способ по п.1, в котором ион поливалентного тяжелого металла представляет собой ион ++. 1, ++ . 7.
Способ по п. 1, в котором представляет собой щелочной металл. 1, . 8.
Способ связывания поливалентных ионов тяжелых металлов с атомным номером более 24, который включает объединение в растворе солей указанных тяжелых металлов и соединения формулы () C6H13O-N5-(CnH24COOH), где эмпирический радикал CGHI30 . представляет собой гексан-пентоловый остаток гекситиламина, представляет собой водород или низший алкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, равно 1 или 2, а равно 0 или 1 равно 1-2, а+=2,9. 24, () C6H13O-N5-(CnH24COOH) CGHI30. , 1 3 1 2 0 1 1 2 +=2 9. Способ по п.8, где представляет собой метильный радикал. 8, . 10.
Способ связывания поливалентных ионов тяжелых металлов с атомным номером более 24, который включает объединение в растворе солей указанных тяжелых металлов и -метил--карбоксиметилглюкамина. 24, , - - . 11.
Способ связывания поливалентных ионов тяжелых металлов, который включает объединение в растворе солей указанных тяжелых металлов и -метил--глюциласпарагиновой кислоты. , , - - . 12.
Способ связывания поливалентных ионов тяжелых металлов, который включает объединение в растворе солей указанных тяжелых металлов и ,-бис-карбоксиметилглюкамина. , , ,- . 13.
Процесс секвестрации поливалентных **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:19:08
: GB772820A-">
: :

772821-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772821A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ДЖОН КЛИФФОРД КОУЭН и ЭЛИ ПЕНН Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 февраля 1955 г. : : 22, 1955. т) 1 №5325/55. ) 1 No5325/55. Полная спецификация опубликована: 17 апреля 1957 г. : 17, 1957. Индекс при приемке:-Класс 104(2), Е2(А6:В7D). :- 104 ( 2), 2 ( 6: 7 ). Международная классификация:- Олб. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Средства для крепления поручней к стульям с перилами или другому опорному основанию Мы, ДЖОРДЖ ТЕРТОН, & . , , & . , британская компания , , Шеффилд, 9, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описано в следующем заявлении: - , , , , , 9, , , , : - Настоящее изобретение относится к средствам крепления рельсов к рельсовым стульям или другому опорному основанию, содержащему упругий металлический зажим, который образован из отрезка металлического стержня, согнутого сам по себе с образованием -образной части, имеющей разнесенные в поперечном направлении плечи, и которая представляет собой удерживается в положении прижимным болтом, опирающимся на него и проходящим между указанными конечностями так, что один конец зажима упирается в базальный фланец или подошву рельса, а другой конец - на подставку для рельсов или другое опорное основание со свободой для небольшого относительного перемещения между указанной направляющей и зацепляющимся концом зажима. - . В средствах для крепления рельса к рельсу стула или другого опорного основания, упомянутого ранее, согласно настоящему изобретению, длина зажима, которая включает в себя обратный изгиб конечностей, отогнута назад в продольном направлении в изогнутой форме, чтобы лежать на разнесенном расстоянии друг от друга. конечности образуют остальную длину, при этом указанные конечности изогнуты, образуя опору для указанной сложенной длины, а конец зажима, который опирается на рельсовый стул или другое опорное основание, образован обратным изгибом сгиба и свободными концами . -образные плечи, опирающиеся на базальный фланец или основание рельса, приземляют плечи вышележащей длины зажима, согнутые внутрь друг к другу, образуя проушину для приема болта. , , - , - . Предпочтительно поверхность рельсовой подставки или другого опорного основания, с которой контактирует зацепляющийся конец зажима, имеет углубление для обеспечения фиксирующего и удерживающего кармана для указанного конца зажима. , 3 s6 , . Ссылаясь на прилагаемые чертежи: Фиг.1 представляет собой вид сбоку одного из видов средств крепления рельсов в соответствии с данным изобретением. : 1 . Рис. 2 представляет собой тот же план. 2 . На чертежах один из зажимов показан в рабочем зажатом положении, тогда как другой зажим на противоположной стороне рельса показан свободным, то есть не зажатым. , , , . представляет собой рельс, поддерживаемый своим базальным фланцем или опорой 11 на утопленной посадочной поверхности 12 опорной плиты 13, предназначенной для размещения рельсов, которая приспособлена для крепления к шпале (не показана) путем удержания винтов или болтов (также не показаны), вставленных в отверстия для крепления винтов или болтов 14. 11 - 12 13 ( ) ( ) 14. В опорной плите 13 на противоположных сторонах посадочной поверхности 12, вмещающей рельсы, предусмотрены области 15 для приема рельсовых зажимов, имеющие карманы 16 для размещения внешних концов рельсовых зажимов '17 и отверстия 18 для приема болтов 19 крепления рельсов. 13 - 12 15 16 '17 18 19. Каждый рельсовый зажим 17 выполнен из металлического стержня, согнутого в -образной форме и согнутого сам по себе, образуя изогнутый верхний участок 20, контактирующий с дополнительным изогнутым нижним участком 21, и с закругленным сгибом 22, составляющим один конец зажима, который размещается в установочном кармане 16. 17 - - 20 21 22 16. Вышележащий участок 20 содержит обратный изгиб ветвей , и, как будет видно под номером 23 на фиг. 2, ветки изгибаются внутрь друг к другу, превращая указанный обратный изгиб в петлю с проушиной 23. 20 23 2 , 23. Нижележащий участок 21 содержит свободные концы 24 параллельных плеч -образной формы, и, как можно видеть, указанные плечи выступают за пределы петли 23, а их концы, имеющие небольшой изгиб вверх 25, вместе образуют конец зажима, зацепляющийся с рельсом. 21 24 23 25 . Петля с проушиной 23 расположена так, что ее отверстие находится над пространством между выступами нижней части 4 "72,821 лежащей длины 21 зажима, благодаря чему обеспечивается свободный проход для крепежного болта 19. 23 4 " 72,821 21 19. Когда зажим 17 будет установлен на место, будет видно, что контактирующие вышележащие и нижележащие участки 20 и 21 соответственно придают зажиму дугообразную форму, так что, когда указанный зажим закреплен болтом 19, он удерживается небольшое уплощение арки из-за затяжки гайки болта. 17 20 21, , - 19 . При использовании, когда в условиях движения происходит небольшое перемещение рельса, зацепляющийся с рельсом конец зажима, образованный двумя изогнутыми свободными концами 24 плеч , обеспечивает скользящее зацепление с базальным фланцем или основанием рельса. , , 24 . Следует понимать, что, как обычно в средствах крепления рельсов, зажимы согласно настоящему изобретению закрепляются на противоположных сторонах рельса и через необходимые интервалы по его длине, и хотя на прилагаемых чертежах зажимы на одной стороне рельса 10 показаны в прямо противоположном отношении, их можно расположить любым другим удобным способом. , , 10 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:19:09
: GB772821A-">
: :

772822-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772822A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,822 Дата подачи заявления и подачи Завершено 772,822 Уточнение: 25 марта 1955 г. : 25, 1955. Применение в Швейцарии 27 марта 1954 г. Полная спецификация опубликована: 17 апреля 1957 г. 27 1954 : 17 1957 № 8831/55 Индекс при приемке:-Класс 120(3), Н. 8831/55 :- 120 ( 3), . Международная классификация:- 02 . :- 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве карточной одежды для квартир текстильных чесальных машин или в связи с ними Мы, МАКС ХОНЕГГЕР, гражданин Швейцарской Конфедерации, КУРТ ХОНЕГГЕР, гражданин Швейцарской Конфедерации, и СОНЯ СТРОМАЙЕР-ХОНЕГГЕР, гражданка Швейцарской Конфедерации. Швейцарской Конфедерации, торгующей вместе под названием & . , , , , , -, , & . Эмиль Онеггер из Рути, Цюрих, Швейцария, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу производства карточной одежды для квартир чесальных машин. . При производстве карточной одежды известно вставление -образных элементов в гибкую основу, конечности которых служат чесальными зубьями. Известен также способ изготовления карточной одежды, при котором зубчатые металлические полосы располагаются и закрепляются рядом друг с другом. в металлическом держателе в форме канала (полностью металлическая карточная одежда). Эти две конструкции, принципиально отличающиеся друг от друга и обозначаемые как гибкая и жесткая карточная одежда соответственно, имеют свои преимущества и недостатки, известные специалисту. . - , , - ( ) , , , , . В гибкой карточной одежде П-образные элементы могут становиться вертикальными по отношению к фундаменту или изменять свое относительное угловое положение. С другой стороны, цельнометаллическая карточная одежда вызывает смещение плоскости карты. В обоих случаях регулировка невозможна. лыски очень близко к главному цилиндру чесальной машины. Как известно, чесальный материал тем более размягчается, чем ближе к каждому из них может быть расположена соответствующая чесальная одежда рабочих органов чесальной машины (лышки, цилиндр и съемник). другой. , - , - , (, ) . Целью настоящего изобретения является создание способа производства жесткой карточной одежды без использования. Согласно настоящему изобретению предложен способ производства жесткой карточной одежды для квартир текстильных чесальных машин, в котором -образные элементы, конечности которых образуют заостренные зубцы, вставлены 50 в гибкое основание, отличающееся тем, что основание пропитано термореактивной синтетической смолой, которая при отверждении придает основанию жесткость и закрепляет -образные элементы 55. карточная одежда, изготовленная в соответствии с настоящим изобретением, имеет основные преимущества вышеупомянутой жесткой карточной одежды и гибкой карточной одежды, но не имеет недостатков, присущих обеим системам 60, поскольку: - , , 50 , - 55 60 : 1
-образные элементы или чесальные зубья прикреплены к их основанию таким образом, что они не могут стать вертикальными по отношению к основанию и не изменить свое относительное положение, что обеспечивает точную регулировку рабочего органа, снабженного чесальной одеждой, относительно второго взаимодействия. действующий член; 2 -образным элементам не нужны 70 колен, что снижает тенденцию к сбору хлопка, в результате чего производственные потери уменьшаются, и аналогичным образом изменения в размере ровницы на чесальной машине будут небольшими, в то время как, с другой стороны, менее частая 75 зачистка квартир будет необходимо; 3 карточная одежда не имеет чрезмерного веса и поэтому может быть без труда уложена на плоской поверхности карты, не смещая ее; 80 4 плотность чесальных зубьев на кардном материале может быть сделана настолько высокой, что при использовании на плоской кардной поверхности короткие волокна и ворсинки могут быть удалены и, таким образом, предотвращены попадание в пряжу; 85 чесальные зубцы карточной одежды требуют менее частой шлифовки и заточки. - 65 ; 2 - 70 , - , 75 ; 3 , ; 80 4 , , ; 85 . Теперь способ согласно изобретению будет описан более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: 772,822 : Фигура 1 представляет собой продольный разрез карточной одежды, каждая из фигур 2 и 5 показывает одну форму -образного элемента в перспективе вместе с поперечным сечением каждой конечности. 1 , 2 5 , - . На рисунке 1 предполагается, что гибкая основа изготавливаемой карточной одежды образована, например, слоем хлопчатобумажной ткани 1, слоем шерстяной ткани 2 и слоем хлопчатобумажной ткани 3 каждый (так называемая -основа). ) В этот трехслойный карточный фундамент известным образом вставляются -образные элементы 4, которые образованы из проволоки. Согласно рис. 2 два плеча -образного элемента оканчиваются точкой 5, имеющей форму пилы, которая была образованы либо шлифованием, либо отрезкой соответствующего наклона и состоят из проволоки плоского сечения. На рисунках 3, 4 и 5 показаны П-образные элементы 6, 7 и 8 соответственно, состоящие из проволоки круглого, овального и треугольное сечение. 1 1, 2 3 , (- -) 3- 4 , 2 - 5 - , - 3, 4 5 - 6, 7 8, , , -. После установки -образных элементов в многослойный фундамент 1, 2, 3 последний пропитывается термореактивной синтетической смолой, такой как полиэфирные смолы или «Аралдит» (зарегистрированная торговая марка), которая впоследствии обеспечивает жесткость фундамента и фиксацию. -образных элементов. - - 1, 2 3, " " ( ) - . Синтетическая смола наносится на ткань карты в холодном или теплом состоянии по желанию. . Изготовленная таким образом карточная одежда столь же жесткая, как и цельнометаллическая карточная одежда. Средний слой 2 шерстяной ткани, предусмотренный в описанном варианте осуществления для основы, может, например, быть заменен слоем джута, чтобы снизить производственные затраты и так компенсируйте затраты на пропитку. - 2 - , . -образные элементы могут быть расположены в основании таким образом, что они располагаются в шахматном порядке друг относительно друга либо слева, либо справа от линии, проходящей в рабочем направлении, таким образом сужая эффективное расстояние между чесальными зубьями, в результате чего эффект кардинга улучшен. - , . Также возможно пропитать имеющуюся карточную одежду, чтобы укрепить основу и закрепить чесальные зубья в указанной основе. 50 . Нам известно, что в описании патента
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:19:11
: GB772822A-">
: :

772823-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772823A
[]
я я м -ф я я - '-' -это ? ' Если; Я'' '-' - ? ' ; '' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,823 ) Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 апреля 1955 г. 772,823 ) : 18 1955. № 11145-55 ' 1 Соединенные Штаты Альмерики, 7 мая 1954 г. Компиляция/электронная спецификация опубликована: 17 апреля 1957 г. 11145-55 ' 1 7, 1954 / : 17 1957 Индекс при приемке:-Класс 2(3), Бл . :- 2 ( 3), . Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЗАКОН О ПАТЕНТАХ 1949 г., СПЕЦИФИКАЦИЯ № 772,823 , 1949 772,823 В соответствии с решением Главного инспектора, действующего от имени Генерального контролера, от тринадцатого дня месяца Мвай 1958 года, в настоящую Спецификацию были внесены поправки в соответствии с разделом 29 следующим образом: страница 1, строки 55-56 и страница 5, строки 35-36 исключить «как активный компонент крекинга». , -, , 1958, 29 : 1, 55-56 5, 35-36, ' '. На стр. 1, строка 57 и на стр. 5, строка 37 исключить «в сумме». 1, 57 5, 37, " ,. Страница 1, строка 57 и страница 5, строка 37, после «оксидная вставка , обладающая активностью в качестве катализатора гидрирования, при этом количество композитного катализатора равно». 1, 57 5, 37, " , ". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 27 числа, 1958 г. Водород контактирует с катализатором риформинга при температурах обычно в диапазоне от 850 до 100 , давлениях в диапазоне от 200 до 900 фунтов на квадратный дюйм и при объемных скоростях в диапазоне примерно от 10 до 3. 0 / час. Обычно на каждый баррель нафты через катализатор пропускают от 2000 до 6000 кубических футов водорода. В каталитическом риформинге обычно используются два катализатора: либо оксид молибдена на оксиде алюминия, либо платина на оксиде алюминия. Катализаторы на основе оксида молибдена обычно содержат от 8 до 6000 кубических футов водорода. 12% оксида молибдена нанесен на носитель из оксида алюминия, в то время как платиновый катализатор обычно содержит от около 0,1 до 1% по массе металлической платины, диспергированной на носителе из оксида алюминия. Носители с низкой крекирующей активностью намеренно выбираются для использования в катализаторах риформинга. Наиболее значимой реакцией в процессе риформинга является дегидрирование нафтеновых углеводородов с получением ароматических углеводородов. Обычно чистое производство водорода в коммерческих каталитических системах 05290/1 ( 1)/3619 150 5/ 58 при давлении в диапазоне от 500 до 2000 65 фунтов на квадратный дюйм манометрического и при объемной скорости в диапазоне от 10 до 30 В/В·ч. , 27th,, 1958 850 100 200 900 1 0 3 0 / 2000 6000 : 8 12 % 0 1 1 % 05290/1 ( 1)/3619 150 5/58 500 2000 65 1 0 3 0 / . Используемый катализатор желательно представляет собой алюмосиликатный катализатор крекинга, содержащий от 0,1 до 10% по массе оксида молибдена и предпочтительно от 0,5 до 3% оксида. Реакционное давление в зоне изомеризационного крекинга предпочтительно составляет от 800 до 1500°С. фунт на квадратный дюйм, а температура реакции 75 желательно находится