Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 19173
.txt 772453-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772453A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 9 июня 1954 г. : 9, 1954. № 16971/54. 16971/54. Заявление подано в Мексике 10 июня 1953 года. 10, 1953. Заявление подано в Мексике 18 августа 1953 года. 18, 1953. Заявление подано в Мексике 28 октября 1953 г. 28, 1953. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(3), У 2, У 4 (А 1:А 2:Кл:С 4:С 5:С 10:Х), У 6. :- 2 ( 3), 2, 4 ( 1: 2: : 4: 5: 10: ), 6. Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс получения стероидных йод-кетонов 72453 Мы, КАРЛ ДЖЕРАССИ, Университет Уэйна, Детройт, Мичиган, Соединенные Штаты Америки, и КАРЛ Т. ЛЕНК из Лагуна Майран 413, Мексика, Д.Ф. Мексика, оба граждане Соединенных Штатов. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - 72453 , , / , , , , 413, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу получения стероидных а-йодкетонов путем реакции соответствующих енолацетатов с -йодсукцинимидом. a_ - -. Стероидные о-йодкетоны являются важными промежуточными продуктами для производства стероидных гормонов, поскольку их можно легко превратить в соответствующие а-ацилоксикетоны или -гидроксикетоны, к группе которых принадлежат важные гормоны, такие как кортикальный гормон дезоксикортикостерон. кетоны получали предыдущими способами, такими как методы, раскрытые , , и . 72, 4077 (1950) или методом ( , 60 , 247 (1948)). -- - -- -- , , . 72 4077 ( 1950) ( , 60 , 247 ( 1948)). В соответствии с настоящим изобретением предложен новый способ получения таких йодкетонов, а именно реакция енолацетата с -йодсукцинимидом. Неожиданно -йодсукцинимид селективно реагирует с двойными связями енольного типа, оставляя нетронутыми другие двойные связи. связи, которые могут присутствовать в молекуле. Это избирательное свойство -йодсукцинимида особенно удивительно, поскольку его бромный аналог, а именно -бромсукцинимид, реагирует с изолированными двойными связями, присутствующими в стероидной молекуле. - , - , - - , - . Этот способ изобретения обеспечивает средства для получения стероидных '6-21-йод20-кетонов и, в частности, 21-йод-%-прегнадиен-3,/--20-она и его сложных эфиров. '6-21-iodo20- 21- \" -% -3,/--20- . Следующее уравнение служит для иллюстрации процесса настоящего изобретения: : ( -:=, 7 =-0 ' / может представлять собой водород или и вместе могут представлять собой два атома углерода стероидного ядра. Кроме того, если представляет собой водород , то представляет собой насыщенное или ненасыщенное стероидное ядро. В таком случае ядро может содержать дополнительные двойные связи в различных положениях, например, между -16 и -17 и/ между -5 и -6, или ядро может содержать содержат ароматическое кольцо. А. Стероидное ядро может быть замещено в различных положениях, например, этерифицированной гидроксигруппой в положении 3. представляет собой ацильную группу низшей жирной кислоты. ( -:=, 7 =-0 ' / , , , , -16 -17 / -5 -6 3position , . Поэтому настоящий способ особенно пригоден для получения соединений ряда прегнанов, таких как дезоксикортикостерон из прегненолона или из 16-дегидропрегненолона, согласно следующему уравнению: 16- : 3 6 772,453 - 3 -,,, В приведенном выше уравнении 3 представляет собой ацильную группу, предпочтительно полученную из низшей жирной кислоты, т.е. алифатическую кислоту с числом атомов углерода менее 7. атомы, такие как уксусная группа , представляют собой ацильную группу, полученную из кислотных радикалов, обычно используемых для этерификации стероидных спиртов и особенно низших жирных кислот, таких как уксусная или пропионовая, или ароматической кислоты, такой как бензойная кислота. 5 представляет собой ацил низшей жирной кислоты или Бензоильная группа. Эта сложноэфирная группа в положении 21 может быть получена реакцией с ацилатом низшей жирной кислоты щелочного металла или соответствующим бензоатом. 3 6 772,453 - 3 -,,, 3 , 7 , , 5 21 . в приведенном выше уравнении означает либо насыщенную связь между -16 и -17, либо двойную связь в этом положении. Насыщенное соединение 16-17. Особенно желательной группой сложных эфиров являются те, в которых представляет собой остаток муравьиной кислоты, поскольку эти соединения при обработке реагентом Оппенауэра могут быть непосредственно окислены до -3-кетосоединения. -16 -17 16-17 -3keto . Таким образом, из 3-формиата, 21-ацетата А-прегнен-3,21-диол-20-она можно получить ацетат дезоксикритикостерона. 3formate, 21- --3,21-diol20-, . Описанная выше реакция также применима к стероидным соединениям, имеющим ароматическое кольцо А. . При осуществлении изобретения в соответствии с приведенными выше уравнениями енолацилат, который предпочтительно представляет собой ацилат низшей жирной кислоты, растворяют в органическом растворителе и нагревают в течение короткого времени, например 45 минут, с -йодсукцинимидом. Йодокетон представляет собой затем выделяют и/или очищают. После этого йодкетон можно дополнительно обработать, например, путем реакции с солью щелочного металла низшей жирной кислоты или бензойной кислоты с получением соответствующего ацилата. Подходящими солями щелочных металлов этого типа являются ацетат калия или калий. бензоат. Следующие конкретные примеры служат для иллюстрации, но не предназначены для ограничения настоящего изобретения. , 45 , - - / - . ПРИМЕР И. . Получение -йодосукцинимида (,), используемого в этом примере и других примерах, осуществляют следующим образом. (,) . 510 г недавно осажденного оксида серебра добавляли к раствору 392 г сукцинимида в 12 л кипящей воды. Смесь фильтровали и давали кристаллизоваться серебряной соли. Фильтратин и несколько промываний холодной водой давали 450 г серебряной соли сукцинимида. подходит для использования на следующем этапе йодирования. 49 5 г этой мелкоизмельченной соли добавляли небольшими порциями и при постоянном перемешивании к раствору 50,8 г йода в 300 мл ацетона, поддерживая температуру от 5 до 10°С. раствор обесцвечился (30 минут), иодид серебра отфильтровали, растворитель выпарили при пониженном давлении и комнатной температуре и остаток промыли эфиром, получив 43 г -йодсукцинимида с температурой плавления 189-191°С. аналитическую пробу получали перекристаллизацией из гексана-четыреххлористого углерода; его температура плавления составляла -201°С. В этом и последующих примерах используемый -йодсукцинимид имел температуру плавления не менее 197°С. 510 392 12 450 49 5 50 8 300 , 5 10 ( 30 ) , , 43 - 189 -191 - ; -201 - 197 . 2
г диацетата 1,0-прегнадиена3:20-диола (полученного по методу , , 74, 2183 (1952)) растворяли в 2 мл чистого диоксана и раствор нагревали в течение 45 минут. при 85°С. \", 0-pregnadiene3:.,20- ( , , 74, 2183 ( 1952)) 2 45 85 ' . OH_ = ///' //7 и раствор упаривали досуха. OH_ = ///' //7 . Остаток кристаллизовали из этилацетата с получением 0,87 г диацетата /-прегнен-313,21-диол-20-она с температурой плавления 166-168 С, ,+32 (этанол), идентичного полученному в в соответствии с примером . 0 87 /-pregnene313,21--20- 166 168 , ,+ 32 (), . с 1,18 г -йодосукцинимида, приготовленного, как описано. Охлажденный темно-красный раствор смешивали с раствором йодида калия, а затем с тиосульфатом натрия и большим количеством воды. Осадок фильтровали, промывали водой и кристаллизовали из метанола-воды, получая таким образом 131 г йодокетона. имеющий температуру плавления 135-137°. Аналитический образец имел температуру плавления 140-141° +63. Ацетолиз вышеуказанного соединения в соответствии с методом ., , 72, 4084 (1950), получил диацетат А'-прегнен-3,и,21-диол-20-она с температурой плавления 166-167°С, идентичность которого была доказана прямым сравнением с подлинным образцом. 1 18 - , , 131 135 -137 140 -141 + 63 , , 72, 4084 ( 1950), '--3,,21--20- 166 '-167 ' , . ПРИМЕР . . 4
.3 г ацетата -А'-холестен-3-ола обрабатывали 2,3 г -йодсукцинимида в соответствии со способом, описанным в примере , с получением 3,9 г 2-йодхолестан-3-она, имеющего температура плавления -127°С (разложение), идентичная описанной Розенкранцем, Мансерой, Гатикой и Джерасси (, 72, 4079 (1950)). .3 -'--3- 2 3 - , 3 9 2--3- "-127 (), , , (, 72, 4079 ( 1950)). ПРИМЕР . . г диацетата А,1-2-прегнатриенс3-п-3,20-диола (температура плавления 144-146°С; получен по методу Моффетта и Вейблата , 74, 2183 (1952)) нагревали в течение 50 минут при 85°С с 3,09 г -йодсукцинимида в 10 см3 диоксана. После охлаждения раствора добавляли метанол и затем смешивали с раствором йодида калия. Затем проводили деколькуратизацию тиосульфатом натрия в избытке воды. ,1 2-pregnatrienc3 3,20- ( 144 146 ' ; , 74, 2183 ( 1952)) 50 85 3.09 - 10 , . Осадок отфильтровывали, промывали большим количеством воды и кристаллизовали из метанола. , . Бесцветное соединение иода сушили при (без использования вакуума), получая таким образом 5,5 г ацетата 21-йод-А'/прегнадиен-31-ол-20-она, имеющего температуру плавления 153-155 . Это соединение показало максимум поглощения ультрафиолета при 249 мю. ( ), 5 5 21--'/ -31--20- 153 -155 249 . 5
.35 г указанного выше 21-иод-соединения кипятили с обратным холодильником в течение 12 часов в 100 мл ацетона со смесью, полученной путем измельчения 15 г бикарбоната калия с 9,5 см3 уксусной кислоты. Разбавление водой и фильтрование давали сырое соединение, которое после кристаллизации из метанола дало 4,25 г диацетата А'-прегнадиен-3,6,21-диол20-она с температурой плавления 152'-153°С. .35 21- 12 100 15 9 5 4 25 ," --3,6,21-diol20- 152 ' -153 . Аналитическая проба имела температуру плавления 154 -155 С и селективное поглощение ультрафиолета при 241 мат. 154 -155 241 . 1 г диацетата А,1'-прегнадиена-31,3,21-диол-20-она, растворенного в 40 см3 этилацетата, гидрировали при температуре 50°С и давлении пять фунтов в течение 40 минут в присутствии 500 мкг катализатора палладий на сульфате бария. Катализатор удаляли фильтрованием. ПРИМЕР . 1 ,1 '-pregnadiene31,3,21--20- 40 50 40 500 . г А","-прегнадиен-3:/-ол-20-она растворяли в 70 мл муравьиной кислоты и раствор 75 нагревали при 80°С в течение одного часа. ","--3:/--20- 70 75 80 ' . Затем его выливали в воду, осадок фильтровали и промывали водой. . Осадок кристаллизовали из смеси хлороформ-метанол, получив таким образом 4,7 г формиата 3,80. Его аналитический образец имел температуру плавления 175'-177 , ,, -42' (хлороформ). Вещество проявляло поглощение ультрафиолета. максимум на высоте 238 м/ ( 4 15). -, 4 7 3 80 175 '-177 , ,, -4 2 ' () 238 / ( 4 15). г формиата растворяли в 400 мл 85 мл изопропенилацетата и после добавления 3 г п-толуолсульфокислоты раствор медленно концентрировали в течение 10 часов до половины его первоначального объема. Охлажденную смесь разбавляли эфиром и раствор эфира 90 промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, сушили над сульфатом натрия и выпаривали досуха при пониженном давлении. Остаток переваривали гексаном, получая таким образом 12,2 г 95-3-формиата-20-ацетата, ; '0 прегнатриен-3 фт-20-диол. Кристаллизация из ацетон-гексана дала аналитическую пробу с температурой плавления 140 -142 С, 62' (хлороформ), А макс 238 м, > ( Е 4 28) 100 г. сырого 3-формиат-20-ацетата, полученного, как только что описано (точка плавления 133-135°С), растворяли в 25 мл диоксана, добавляли 7 г -йодосукцинимида с температурой плавления 200-203°С 105 и смесь нагревали в течение часа при С. Затем выливали при перемешивании в ледяную воду, содержащую 3 г тиосульфата натрия. Осадок фильтровали, промывали и перекристаллизовывали из хлороформа 110 метанола, получая 9 г 21-иодного соединения с плавлением. точка 140'-142' С (разл.) 48'' (хлороформ), А макс 250 мп, ( 40). 400 85 3 - 10 - 90 , , 12 2 95 3- 20- , ;'0 -3 -20- - 140 -142 , 62 ' (), 238 ,> ( 4 28) 100 3- 20- ( 133 '-135 ) 25 , 7 - 200 -203 105 , , 3 , 110 9 21- 140 '-142 ' () 48 " (), 250 , ( 40). г формиата 21-йод-6,- 6-прег_ 115 надиен-3 фл-ол-20-она, растворенного в 300 мл ацетона, кипятили с обратным холодильником с ацетатом калия (полученным смешиванием 12 г уксусной кислоты с г бикарбонат калия) в течение 10 часов. 21--6,- 6-preg_ 115 -3 --20- 300 ( 12 ) 10 . Смесь выливали в ледяную воду и осадок отфильтровывали. Перекристаллизация из смеси хлороформ-метанол давала 7,5 г 3-формиата 21 ацетата ,6-прегнадиена-3,,21-диол-20-она с плавлением. температура плавления (158'-160 С. Аналитическая проба имела 125, температура плавления 163-165' С, -, 35' (хлороформ), Х 240 мт ( Е 4 15). 120 - 7 5 3- 21 ,6--3,,21--20- ( 158 '-160 125 163-165 ' , -, 35 ' (), 240 ( 4 15). ПРИМЕР В. . г формиата 21-йод-А,-_прегнадиен-3,флол-20-она в 400 см3 ацетона 130 772,453 Тефливали с обратным холодильником в течение 15 часов с 10 г бензоата калия (альтернативно операцию можно провести с обратным холодильником в спиртовой растворитель, такой как метанол или этанол, в течение 8 часов). После выливания в ледяную воду осадок фильтровали. Перекристаллизация из смеси хлороформ-метанол давала 4,3 г 3-формиата 21-бензоата А 5"прегнадиена-3 фи-21. -диол-20-он. 21--,-_pregnadien-3,-20- 400 130 772,453 15 10 (, , , 8 ) , - 4.3 3- 21- 5 "-3 -21--20-. ПРИМЕР . . Раствор 10 г 3-гидрокси-17-ацетил-1,3,5(10),16-эстратетраена в 200 мл изопропенилацетата кипятили с 1,5 г моногидрата птолуолсульфокислоты, поддерживая медленную перегонку в течение 10 часов. время объем раствора поддерживали постоянным путем добавления время от времени дополнительных количеств изопропенилацетата. 10 3--17-acetyl1,3,5 ( 10),16- 200 1 5 , 10 . Охлажденный раствор смешивали с 10 г твердого бикарбоната натрия, фильтровали и изопропенилацетат выпаривали при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из эфира, а затем из гексана, получая таким образом 6,5 г диацетата -2-енола с плавлением. точка 156 -159 С. 10 , , 6 5 -2 - 156 -159 . г полученного таким образом диацетата растворяли в 12 мл диоксана и смешивали с 3,5 г -йодсукцинимида. Смесь нагревали в течение одного часа при 80°С, а затем выливали в ледяную воду, содержащую 1,6 г тиосульфата натрия. Осадок фильтровали. , промывали и перекристаллизовывали из метанола, получая таким образом 4,4 г 21-иод-соединения, имеющего температуру плавления 159-161°С. 12 3.5 - 80 ' 1 6 , , 4 4 21- 159 161 ' . 4 г 21-йод-соединения, растворенного в см3 ацетона, смешивали с ацетатом калия (полученным путем смешивания 4 г уксусной кислоты с 6,6 г бикарбоната калия) и раствор кипятили с обратным холодильником в течение 10 часов. Затем его выливали в ледяную воду. и осадок фильтровали. Перекристаллизация из метанола давала 3 г диацетата 3-гидрокси-17(гидроксиацетил)1,3,5(10),16эстратетраена с температурой плавления 151-142°С. 4 21- ( 4 6 6 ) 0 3 3--17(-) 1,3,5 ( 10),16 151 -142 . ПРИМЕР . . Смесь 0,25 г 3,21-диацетата, полученного в соответствии с примером , 75 мг катализатора палладий на сульфате бария и 25 см3 этилацетата гидрировали в течение одного часа в атмосфере водорода и при температуре 50°С. Катализатор отфильтровывали, раствор упаривали досуха и остаток кристаллизовали из метанола, получая таким образом 200 мг диацетата 3-гидрокси-17 и 3 (гидроксиацетил 1,3,5( 10)эстратриена, имеющего температуру плавления точка 124°С. 0 25 3,21- , 75 25 50 ' , , 200 3--17 3 ( 1,3,5 ( 10) 124 ' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:46
: GB772453A-">
: :
772454-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772454A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ CG1". Процесс производства диспергирующих агентов из полиалкиленоксидных восков. Мы, . CG1" , . ..}, немецкая компания, зарегистрированная по адресу 67, Лиенкейштрассе, Дюссельдорф, Германия, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть в частности, описано в следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится к способу получения диспергирующих агентов. ..}., , 67, , , , , , , : - . Было обнаружено, что ценные диспергирующие агенты получают путем конденсации органической карбоновой кислоты, имеющей валентность 3 или более, или функционального производного указанной кислоты с полиалкиленоксидным воском и одновременно или впоследствии с гидроксильным соединением с более высокой молекулярной массой, как определено ниже или аналогичное соединение, в котором группа -ОН заменена группой -, -, -CONH2 или ,. Получаемые таким образом продукты конденсации представляют собой воскообразные массы, растворимые в воде. 3 - -,, -, -CONH2 ,, . , . Под полиалкиленоксидными восками подразумеваются прежде всего полиэтиленоксидные воски, которые получают полимеризацией этиеноксида и которые обладают молекулярной массой выше 1000, предпочтительно от 5000 до 10000. Вместо этих полиэтиленоксидных восков можно также использовать другие соответствующие продукты полимеризации алкиленоксидов, например пропиленоксида. Гидроксильные соединения с более высокой молекулярной массой, используемые в способе настоящего изобретения, представляют собой жирные спирты с более высокой молекулярной массой, имеющие на молекулу по меньшей мере 6 атомов углерода, и, кроме того, нафтеновые спирты, смоляные спирты, циклогексиловый спирт, алкилированные циклогексиловые спирты, алкилфенолы и алкилнафтолы. (алкильные остатки C1-C1). В качестве трехвалентных и поливалентных органических карбоновых кислот можно назвать лимонную кислоту, аконитовую кислоту, диадипиновую кислоту, 1,2,3,4-бутантетракарбоновую кислоту, тримесиловую кислоту, меллипиновую кислоту, нитрилотриуксусную кислоту, этилендинитрилететрауксусную кислоту. 1000, 5000 10000. , , , , , . 6 , , , , , , , ( ,-C1,). : , , < ="img00010001." ="0001" ="017" ="00010001" -="" ="0001" ="058"/> 1.2.3.4-- , , , -- , - . Для получения диспергаторов в соответствии со способом изобретения исходные вещества можно нагревать, предпочтительно в вакууме, при температуре до 180°С, при этом в некоторых случаях возможно совместное использование катализаторов этерификации, таких как толуол. сульфоновая кислота. В подходящих случаях кислоты можно заменить их функциональными производными, особенно их галогенидами, сложными эфирами или ангидридами. Кроме того, в подходящих случаях процесс также можно проводить в присутствии инертных растворителей, таких как бензол. , , , 180 , - , . , , , . , , . Количественные соотношения, в которых используются исходные компоненты, варьируются. Если молярное соотношение оксидного воска к жирному спирту или фенола к трехвалентной кислоте используется как 1:1:1, получаются продукты со сравнительно высокой молекулярной массой. Однако можно также работать с более высокими пропорциями жирных спиртов (или фенолов) или карбоновых добавок, например, используя соотношение 1:4:2 (воск:спирт или фенол:кислота), чтобы получить продукты Следовательно, в зависимости от предполагаемой цели использования можно варьировать молекулярную массу продуктов, при этом следует дополнительно отметить, что продукты со сравнительно высокой молекулярной массой отличаются тем, что в воде они дают очень вязкие растворы. . 1:1:1, . , , ( ) , , 1:4:2 (: : ), , , . Диспергаторы, полученные согласно изобретению, можно с успехом использовать для производства дисперсий, т.е. эмульсий или суспензий известных диспергируемых веществ. Полученные таким образом дисперсии очень стабильны, особенно в присутствии нейтральных, кислотных или щелочных электролитов всех видов. , .., . , , , . В качестве эмульгируемых или суспендируемых жидких или твердых веществ в основном можно упомянуть: грязные животные, растительные или синтетические масла, жиры и воски, натуральные или синтетические смолы, масла или смолы, натуральный или синтетический каучук, белковые вещества, синтетические высокомолекулярные вещества. весовые полимерные соединения, такие как поливиниловые соединения, полиэфиры и полиамиды, а также неорганические или органические пигментные вещества, такие как цветные пигменты, матирующие агенты, утяжелители, наполнители и твердые порошкообразные вещества всех видов. : , , , , , , , coi71- , , , , , , , . Диспергаторы, полученные согласно изобретению, представляют практический интерес, главным образом, при производстве солесодержащих дисперсантов синтетических смол, крахмала, производных целлюлозы и жировых веществ, например, для огнезащиты, наполнения или утяжеления текстильных материалов и древесины или в другие операции пропитки электролитсодержащими препаратами, а также для производства дубильных масел, содержащих, кроме жировых веществ, значительные доли солей хрома или алюминия и поваренной соли, а также при производстве дисперсий истребителей вредителей с неорганические соли. , , , , -, - , , , , , , . ПРИМЕР 1. 187 массовых частей полиэтиленоксидного воска с молекулярной массой приблизительно 9300, 7,6 массовых частей безводной лимонной кислоты и 21,4 массовых частей октадецилового спирта нагревают вместе с 1,5 массовыми частями толуолсульфоновой кислоты в виде катализатор, до 115°С в течение 8 часов . 1 187 9300, 7.6 , 21.4 , 1.5 , 115 . 8 . После охлаждения получается твердая воскообразная масса с высокой эмульгирующей способностью. , , - . ПРИМЕР 2 187 весовых частей оксидного воска с молекулярной массой приблизительно 9300 нагревают до 180°С при пониженном давлении в течение 6 часов с 21,4 весовыми частями октадецилового спирта и 7,88 весовыми частями нитрилотриуксусной кислоты. В качестве продукта реакции получается твердая воскоподобная масса. 2 187 9300 180 . 6 21.4 7.88 -- . , - . ПРИМЕР 3. Пасту готовят из 38 весовых частей веретенного масла (Е=5-6), 34 весовых частей олеинсульфоната и 24 весовых частей эмульгатора, как описано в примере 1. 100 весовых частей пасты. смешивают с 500 объемными частями солевого раствора, содержащего 132 г. на литр хлорида натрия и 58 гр. на литр коммерческой 33%-ной основной хромовой дубильной соли (содержание CR2Oa 25%). Получается очень стабильная жировая эмульсия, пригодная для штрихового загара. 3 38 ( =5-6), 34 24 1. 100 500 132 . 58 . 33% (25 % CR2Oa. ). , , . ПРИМЕР 4. Пасту готовят, как в примере 3, из веретенного масла и олеинсульфоната с использованием эмульгатора, приготовленного из 1 моля полиэтиленоксидного воска (молекулярная масса 9300), 1 моля диадипиновой кислоты и 1 моля алкилсульфамида с алкильными остатками C12C1fi. Пасту можно использовать, как описано в Примере 3. 4 3 , 1 ( 9300), 1 1 C12C1fi. 3. ПРИМЕР 5 116 весовых частей полиэтиленоксидного воска со средней молекулярной массой 9300 вместе с 8,75 весовыми частями октадецилового спирта и -1,6 весовых частей продукта присоединения, полученного из олеиновой кислоты и малеинового андрида при нагревании до 250°С. С. в течение 6-8 часов, нагревают до 170 С. в течение 6 часов при пониженном давлении. Получают воскоподобную массу с высокой эмульгирующей и диспергирующей способностью, растворимую в воде с образованием вязкого раствора. 5 116 9300, 8.75 -.6 250 . 6-8 , 170 . 6 . - . ПРИМЕР 6 5 весовых частей продукта, полученного, как указано в примере 5, растворяют в 95 весовых частях рыбьего жира, сульфированного 20% серной кислоты и нейтрализуют раствором каустической соды (общее содержание жира в сульфонате примерно 75 О/о). ). Водные эмульсии, полученные из этой смеси, в значительной степени нечувствительны к добавлению электролита. В частности, с их помощью можно получать эмульсии, которые стабильны в течение длительного времени, для целей дубления. Например, эмульсию, которая стабильна в течение длительного времени, получают, когда указанную выше смесь добавляют в смесь 50 г. хлорида натрия, 20 г. коммерческой 33-основной хромовой дубильной соли и 80 г. жира на литр. 6 5 5 95 20% ( 75 /). . , . , 50 . , 20 . 33 , 80 . . Мы утверждаем следующее: - 1. Способ получения диспергирующих агентов, включающий конденсацию органической карбоновой кислоты, имеющей валентность 3 или более, или функционального производного указанной кислоты с полиалкиленоксидным воском и одновременно или последовательно с гидроксильным соединением с более высокой молекулярной массой, определенным выше, или аналогичным соединением. в котором группа - заменена группой , -, -CONH2 или -,,. : - 1. 3 - , -, -CONH2 --,, . 2.
Способ по п.1, в котором воск полиалкиленоксида представляет собой воск полиэтиленоксида, имеющий молекулярную массу выше 1000, предпочтительно 5000-10000. 1, 1000, 5000-10000. 3.
Способ производства диспергатора по существу такой же, как описан выше со ссылкой на любой из примеров. . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:47
: GB772454A-">
: :
= "/";
. . .
772456-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772456A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: УИЛЬЯМ АРТУР ДАКЕТТ и УИЛЬЯМ ГЕНРИ ЛЛОЙД 7729456 Дата подачи заявки Полная спецификация: 22 июля 1955 г. : 7729456 : 22, 1955. Дата подачи заявки: 3 августа 1954 г. : 3, 1954. № 22521/54. 22521/54. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке: -Класс 122(5), В 13 (В 3 А 7 А: С 12: Л). :- 122 ( 5), 13 ( 3 7 : 12: ). Международная классификация:- 16 . :- 16 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах для герметизации смазочных материалов или в отношении них Мы, - , британская компания из Муркрофт Миллс, Оссетт, Йоркшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, будет конкретно описано в следующем утверждении: , - , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройствам смазочного уплотнения, приспособленным для использования на валах, возвратно-поступательных стержнях и т.п. или вокруг них для предотвращения утечки смазочного материала вдоль таких валов, стержней и т.п. , , . В амортизаторах телескопического гидравлического типа до сих пор в закрывающем узле на верхнем конце цилиндра применялось уплотнительное кольцо из резины или другого подобного материала, приспособленное для взаимодействия со штоком поршня для предотвращения утечки масла. вдоль последнего. Такие известные уплотнительные кольца обычно имеют на своей внутренней поверхности множество направленных внутрь кольцевых ребер, кромок и т.п., которые фактически приспособлены для взаимодействия со штоком поршня и оказания на него обтирающего действия. Однако было обнаружено, что что из-за наличия множества таких протирающих ребер, кромок и т.п. пленка молекулярного масла, которая присутствует на штоке поршня и служит для смазки уплотнения, часто стирается с указанного штока до того, как какое-либо масло сможет достичь этих ребер, кромок или тому подобное, которые находятся дальше всего от подачи масла в амортизатор. Поскольку некоторые ребра, кромки и т.п. не смазаны, коэффициент трения между уплотнением и штоком поршня увеличивается, поэтому износ происходит быстрее на указанных уплотнение, в то время как последний также имеет тенденцию вибрировать и вызывать шум в амортизаторе, причем этот шум обычно имеет сравнительно низкую частоту и обычно называется «хрюканьем». можно просто и эффективно преодолеть. , , , , , , " " . Согласно изобретению в кольцевом уплотнительном устройстве, приспособленном для взаимодействия с валом, стержнем или т.п. и включающем множество протирающих кромок, зубцов или т.п., предназначенных для обеспечения протирающего контакта с поверхностью такого вала, стержня Ли Прайса или т.п. , в выемке на одной торцевой поверхности упомянутого уплотнительного устройства предусмотрено вспомогательное кольцо подшипника или подобное из пористого материала, приспособленного для пропитки смазкой, так что оно образует резервуар для смазки, который будет гарантировать, что протирочные кромки, зубцы или такие, которые соприкасаются со стержнем вала и т.п., не станут сухими. , , , , , . Для того чтобы упомянутое изобретение можно было ясно понять и легко реализовать, оно будет далее описано более полно со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором частично в разрезе показан гидравлический телескопический амортизатор, включающий уплотнительное устройство, причем последнее также показано в разрезе. . . Обратимся теперь к чертежу: показанный на нем гидравлический телескопический амортизатор относится к известному типу и включает в себя главный цилиндр 10, в котором поршень (не показан) приспособлен для скольжения, причем такой поршень поддерживается поршневым штоком 11, к которому прикреплен один из анкеров амортизатор прикреплен. Как обычно, верхний конец цилиндра закрыт с помощью запорного узла, обозначенного в целом цифрой 12, такой узел включает в себя уплотнительное кольцо 13, которое приспособлено для взаимодействия со штоком поршня 11. Уплотнительное кольцо 13 представляет собой, как до сих пор на его внутренней поверхности имелось множество направленных внутрь кольцевых кромок, зубцов и т.п. 14, приспособленных для зацепления со штоком поршня 11, а также верхняя поверхность уплотнительного кольца, т.е. сторона, удаленная от масла. Подача в амортизаторе образована кольцевой выемкой 15, приспособленной для размещения кольца 16 подшипника, причем последнее выполнено из пористого материала и пропитано смазкой. Кольцо 15 подшипника окружает шток поршня 11 и благодаря своей пропитке смазкой образует Резервуар для смазки, который гарантирует, что самые верхние чистящие кромки, зубцы и т.п. 14 на уплотнении не станут сухими. Поскольку кольцо подшипника 16 установлено в выемке внутри уплотнительного кольца 13, габаритные размеры последнего не изменятся. быть увеличено таким образом, чтобы указанное уплотнительное кольцо можно было использовать в любом существующем узле амортизатора без каких-либо существенных модификаций существующих частей такого узла. 10 ( ) , 11 12 13 11 13 , , , 14 11 , . 15 16, 15 11 , 14 16 13 . Хотя устройство по настоящему изобретению особенно приспособлено для применения в амортизаторах, следует понимать, что оно может быть встроено в любое уплотнительное устройство, в котором до сих пор сталкивались аналогичные проблемы. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:49
: GB772456A-">
: :
772458-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772458A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,455 Дата подачи полной спецификации 15 августа 1955 г. 772,455 15, 1955. Дата подачи заявления: 14 августа 1954 г. 14,1954. Полная спецификация, опубликованная 10 апреля 1957 г., 10, 1957, Индекс при приемке: -Класс 8(2), Г 1 А 2, ГИБ( 1:4:5 Х). :- 8 ( 2), 1 2, ( 1: 4: 5 ). Международная классификация: - 25 . : - 25 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствованное защитное устройство для газовых баллонов Мы, ПЕРСИ Эс КОТТ-Нет РУТ, Н. А. НК И ЭСКОТТНОРТ и ВЕРНОН ЭСКОТТ-НОРТ, являющиеся торговыми марками , бульвар Касл, Ноттингем, все британские подданные, настоящим заявляем об изобретении, Мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , - , -, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованному защитному устройству для газовых баллонов и, в частности, относится к газовым баллонам такого типа, которые содержат легколетучую жидкость, которая отводится из баллона в газообразной форме, при этом газ используется в соответствии с требованиями. , . Одним из примеров является баллон с бутаном или аналогичным газом для отопления и освещения, например, в фургоне, и в этом случае обычной практикой является использование баллона с бутаном весом около 30 фунтов, диаметром около 12 дюймов и высотой около 18 дюймов. клапанное средство наверху и выходную трубу из него, ведущую к различным осветительным и отопительным приборам в фургоне; эти баллоны с бутановым газом в некоторых случаях расположены снаружи фургона, и в результате существует недостаток, заключающийся в том, что в холодную погоду жидкость становится несколько менее летучей, что влияет на эффективность системы. , 30 12 " 18 " , , ; , , . Целью изобретения является преодоление вышеуказанного недостатка и, в общем, создание защитного устройства для газовых баллонов, предотвращающего вредное воздействие холода на газ. . Изобретение обеспечивает защитное устройство для газовых баллонов упомянутого типа, содержащее колпак и полую конструкцию основания, образующую верхний и нижний отсеки, разделенные перегородкой, при этом верхний отсек предназначен для размещения газового баллона, а нижний отсек приспособлен для установки автономного отопительного агрегата. , , , , . Удобно, что колпак и полая базовая конструкция изначально имеют отдельную конструкцию, и по периферии обеих частей предусмотрены установочные средства, обеспечивающие съемную установку колпака на полую базовую конструкцию. , 3 6 1 . Удобно также, что полая базовая конструкция имеет поперечную верхнюю стенку для поддержки газового баллона, при этом колпак своим нижним открытым концом 50 устанавливается на базовую конструкцию путем опускания его над баллоном. , 50 . В поперечной стенке могут быть отверстия для прохождения нагретого воздуха вверх в верхний отсек 55. Предпочтительно в полой конструкции основания имеется боковое отверстие, через которое может проходить нагревательный элемент, и смещаемая крышка с ручным захватом для закрытие и открытие отверстия 60. Желательно, чтобы полая базовая конструкция имела нижнюю стенку для поддержки нагревательного блока в любых подходящих местах контейнера, например, в нижнем конце базовой части и в верхнем конце верхней части для вентиляции. 65 Цели использования Указанный нагревательный блок обычно относится к безопасному парафиновому типу сжигания, например, известному под названием . 55 , , , 60 65 . Вышеупомянутые и другие признаки изобретения, изложенные в прилагаемой формуле изобретения, включены 70 в конструкцию, которая теперь будет описана как конкретный вариант реализации со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид в перспективе, показывающий части 75 согласно согласно изобретению в отделенном положении. 70 , : 1 75 . Фигура 2 представляет собой вид в разрезе защитного устройства согласно изобретению. 2 . Обратимся теперь к чертежам: защитный контейнер 80 для баллона с бутановым газом выполнен цилиндрической формы с окружностью около 3,42 дюйма и высотой около 2,6 дюйма. Контейнер обычно изготавливается из оцинкованного железа и состоит из двух отдельных основных частей, а именно: 85 базовая часть 1, верхняя часть 2 и крышка 3. Базовая часть 1 представляет собой барабанную форму со сравнительно большим прямоугольным отверстием 4 в одном месте окружной стенки для съемного размещения нагревательного блока 5 на ходу. внутренняя часть барабана Это отверстие 4 приспособлено для открывания и закрывания заслонкой 23680/54. 80 3 ' 42 " 2 ' 6 " , 85 1, 2, 3 1 4 5 4 23680/54. Т 772,458 6, который имеет такую же дугообразную форму, что и окружная стенка барабана 1, и имеет скользящее соединение на его верхнем и нижнем краях с направляющими вдоль верхней и нижней части отверстия 4, что обеспечивает возможность открытия и закрытия отверстия. 4, посредством его горизонтального скольжения. Барабан 1 может быть удобно сконструирован из основания с перевернутым фланцем и верхней части с перевернутым фланцем, прикрепленной к периферийной стенке , например, посредством риеттинга . 772,458 6 1 4 4 1 . Верхняя часть 2 контейнера состоит из сравнительно высокого цилиндра, открытого сверху и снизу и способного прикрепляться к основному барабану 1 путем скользящего движения вниз верхней части 2, чтобы его основание могло поместиться вокруг верхней части основания. Барабан 1 Чтобы ограничить это движение вниз и поддержать верхнюю часть 2 цилиндра на базовой части 1 барабана, последняя удобно образована с выступающим наружу ребром , проходящим вокруг окружной стенки и расположенным на небольшом расстоянии, скажем, примерно на 10", ниже верхнюю стенку основного барабана 1 так, чтобы нижний край верхнего цилиндра 2 опирался на это ребро. Верхняя цилиндрическая часть 2 контейнера выполнена с прямоугольным или другим отверстием 8 на верхнем конце, при этом отверстие открыто на своем верхнем конце. Верхний конец. 2 1 2 1 2 1 , ", 1 2 2 8 , . Крышка 3 контейнера обычно состоит из перевернутого фланцевого диска, подходящего для установки на верхнюю часть верхней цилиндрической части 2 контейнера. 3 2 . Верхняя стенка основного барабана 1 образована отверстиями 9 любым подходящим образом для прохождения нагретого воздуха из внутренней части основного барабана 1 вверх во внутреннюю часть верхней цилиндрической части 2 контейнера, а также подходящими вентиляционными отверстиями 10. , 11 также могут быть предусмотрены, например, в нижней части окружной стенки основного барабана 1 и в верхней части верхней цилиндрической части контейнера. 1 9 1 2 , 10, 11 1 . При использовании в холодную погоду описанный выше контейнер располагается там, где желательно иметь баллон с бутаном, и для его установки сначала снимают крышку 3 и верхнюю цилиндрическую часть 2 контейнера; затем баллон с бутаном 12 (рис. 1) поднимают на основной барабан 1, после чего верхняя часть баллона 2 контейнера опускается вокруг газового баллона 12 и устанавливается на основной барабан 1 с выпускной трубой 13 из газовый баллон 12, проходящий через верхнее отверстие 8. Затем крышка 3 устанавливается на верхнюю часть 2 контейнера, и после помещения освещенного нагревательного элемента 5 в основной барабан 1 заслонка 6 закрывается. Понятно, что После этого тепло от нагревательного устройства 5 передается в газовый баллон 12 с устойчивым эффектом нагрева, так что даже в самую холодную погоду жидкость 6 в газовом баллоне поддерживается в желаемом летучем состоянии. , , , , 3 2 ; 12 ( 1) 1, 2 12 1 13 12 8 3 2 , , 5 1, 6 , , 5 12 6 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:52
: GB772458A-">
: :
772459-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772459A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с выпуском бочек , 24REDERICR , из , Риддингс, недалеко от Алиретона, Дербиснир, и МОРИС УИЛЬЯМ ШОУ, из , Кимберли, Ноттингламсльмр, оба британские субъекты, настоящим заявляют изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к выпуску бочек и предназначено главным образом для пивные бочки, но термин «пиво» используется здесь в широком смысле для обозначения любой другой жидкости, для которой изобретение может оказаться полезным. , 24REDERICR , , , , , , , , , 5subjects, , , , : , " " . Изобретение заключается в создании средства для выпуска пробки из бочки, снабженного пробковой заглушкой, содержащего цельный патрубок, внутренний конец которого протыкает пробковую заглушку и выступает в бочку, дымовую трубу, проходящую через заглушку, и сальниковое средство, взаимодействующее со стопкой. трубу и внешний конец патрубка для образования герметичного уплотнения между патрубком и стояковой трубой. , - , - . Посредством этого изобретения для выпуска используется только существующая в бочке пробка; Отпадает необходимость в отдельном кране, который обычно вставляется в конец бочки. ; . Дальнейшее повреждение бочек традиционными методами вскрытия теперь исключено. - . Конструктивная форма изобретения теперь будет описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид сверху всего устройства с отдельными частями, чтобы показать их более четко, и частично в разрезе. - : 1 , . На рисунках 2 и 3 показан вид патрубка, частично сломанного, чтобы показать описываемый дыхательный клапан. 2 3 , . Корпус 10 основного узла имеет фрезерованную внешнюю поверхность и сужающийся выступ, образующий патрубок 11, размеры которого позволяют пропускать его через пробку в бочке. Имеется отверстие 12, проходящее в осевом направлении через корпус 10 основного узла и втулку 11. Верхний конец отверстия имеет увеличенный диаметр на подходящее расстояние, и эта увеличенная часть образована резьбой, как показано под номером 13. Небольшое отверстие 14 проходит вверх через патрубок и сообщается с отверстием 15, проходящим горизонтально через корпус узла, и эти два отверстия объединяются, образуя вентиляционное отверстие, ведущее в камеру 16 клапана в корпусе узла. Седло 17 клапана сформировано в камере 16 клапана, а элемент 18 клапана расположен свободно в камере и способен садиться на седло 17, как показано на фиг. 2, где клапан показан в виде шара. За посадочным местом другое отверстие 19 ведет к вентиляционному отверстию 2û на внешней стороне корпуса 10 узла. Как показано, отверстие 15 просверлено снаружи корпуса узла, а наружная часть заглушена пробкой или установочным винтом 21, а камера клапана 1.6 просверлена сверху корпуса узла и аналогичным образом заглушена установочным винтом. или вилка 22, но это сделано исключительно для удобства изготовления и не является необходимым для целей изобретения. 10 11, . 12 10 11. - 13. 14 15 , 16 . 17 16 18 - 17 2, . 19 2û 10. 15 21, 1.6 22, . Дымовая труба 25 предназначена для скользящей посадки в отверстии 12. 25 12. Дымовая труба снабжена сальниковой гайкой 26 и кожаной или другой подходящей сальниковой шайбой 27. Нижний конец дымовой трубы заглушен пробкой или затвором 28 и окружен на соответствующем расстоянии вверх от дна сетчатой фильтрующей втулкой 29, которая может быть прикреплена к нижней заглушке или затвору 28. На небольшом расстоянии вверх от дна, примерно на полдюйма или пять восьмых дюйма вверх, дымовая труба образована с одним или несколькими отверстиями 30, ведущими в ее отверстие. Верхний конец дымовой трубы снабжен байонетными пазами 31 или любым другим подходящим средством, с помощью которого к нему может быть прикреплена гибкая подающая труба. Он будет сообщаться с основной линией подачи, ведущей, например, к пивному насосу. 26 27. 28 29 28. , , 30 . 31 . - . Способ использования заключается в следующем: пивная бочка В ставится набок в горизонтальном положении в подвале или тому подобном месте так, чтобы заглушка, которая обычно устанавливается в этих бочках, находилась примерно в положении верхней мертвой точки, рассматривая бочку в обратном направлении. Шайв включает в себя пористую центральную часть или пробку, через которую пиво может «раздражаться», и таким образом снижается давление газа. Сборочный корпус 10 с его зависимым патрубком теперь прикрепляют к заглушке и постукивают так, чтобы проткнуть кулачок так, чтобы патрубок вошел в кулачок. Теперь дымовая труба вставляется в корпус узла через патрубок, а сальниковая гайка завинчивается так, что сальниковая шайба 27 обжимается вокруг стояковой трубы, когда сальниковая гайка затягивается в резьбу 13 в отверстии в корпус сборки. Дымовую трубу проталкивают до упора так, чтобы ее нижний конец упирался во внутреннюю стенку контейнера в нижней мертвой точке. Таким образом, линия подачи сообщается через дымовую трубу с внутренней частью контейнера, и все содержимое контейнера может быть откачено. : , , , , . " . 10 , . , 27 - 13 . , . . Выход давления изнутри контейнера предотвращается за счет того, что такое давление заставляет шаровой клапан 18 садиться на гнездо 17, как показано стрелками на рисунке 2. Однако когда пиво откачивается и внутреннее давление сбрасывается, клапан 18 выталкивается из своего седла под действием внешнего давления воздуха, как показано стрелками на фиг. 3, так что предотвращается образование воздушных пробок или действие вакуума в бочке. Когда все содержимое бочки будет слито, что делается без какого-либо перемешивания или беспокойства, в бочке останется осадок на глубину пяти восьмых дюйма или на любую другую глубину, которая может быть решена. при определении уровня отверстий 30 в дымовой трубе. Фильтр 29 предотвращает их блокирование хмелем или другими плавающими веществами в пиве. 18 17 2. , 18 3, . , , , 30 . 29 . В некоторых случаях может оказаться желательным установить пробку на дне патрубка до того, как патрубок будет пропущен через решетку койки, чтобы предотвратить вытекание содержимого бочки через отверстие 12 до того, как будет вставлена дымовая труба, чтобы закрыть это отверстие. ! е. Однако в обычных условиях с пивом это не является необходимым, но могут возникнуть обстоятельства, которые сделают эту процедуру полезной. Пробка выбрасывалась в бочку при вставке дымовой трубы. , 12 ! . , . . Детали могут быть изготовлены из любого подходящего материала, например металл или сплав. Фильтр 29 может быть металлическим или тканевым, при условии, что он достаточно плотно прилегает к нижнему концу дымовой трубы, чтобы гарантировать, что ничто не сможет получить доступ к внутренней части дымовой трубы, кроме как через фильтр. .. . 29 , - . При врезании втулки в пробку удобно рассверлить ее частично сверлом или другим инструментом нужного диаметра так, чтобы у кулисы была центральная ослабленная часть для облегчения операции нарезания резьбы. Как видно по рисунку, втулка имеет небольшой внешний конус, так что при постукивании по ней она затягивается в кулисе при введении в исходное положение. Обычно в бочонке устанавливают латунное кольцо , как показано на рисунке 1. Одна стандартная дымовая труба подойдет для контейнеров всех размеров, поскольку не имеет значения, насколько труба выступает наружу из контейнера в направлении вверх, при условии, что дымовая труба полностью вставлена в контейнер до упора. , , . . , 1. . Мы утверждаем следующее: - 1. Средство для выпуска пробки из бочки, снабженное пробковой заглушкой, содержащее цельный патрубок, внутренний конец которого протыкает пробковую заглушку и выступает в бочку, дымовую трубу, проходящую через заглушку, и сальниковое средство , работающее с дымовой трубой и внешним конце патрубка для образования герметичного уплотнения между патрубком и дымовой трубой. : - 1. , - , , - . 2.
Средство по п.1, в котором имеется дыхательное отверстие, проходящее от внутреннего конца патрубка в атмосферу и управляемое клапанным элементом, реагирующим, с одной стороны, на давление изнутри контейнера, которое стремится его закрыть, и, с другой стороны, реагирует на внешнее давление воздуха, которое стремится открыть его, когда жидкость выливается из бочки. 1 . 3.
Средство по п.2, в котором клапанный элемент имеет форму шара. 2 . 4.
Средство по любому из предшествующих пунктов, в котором дымовая труба снабжена одним или несколькими отверстиями на небольшом расстоянии от ее нижнего конца, закрытыми фильтром, а нижний конец или труба закрыты, так что содержимое Из бочки можно получить доступ к отверстию трубы только через фильтр и отверстие или отверстия, которые спроектированы так, чтобы находиться над уровнем отложений. , , - . 5.
Средства для разливки бочек сконструированы и расположены, как описано выше и показано на прилагаемых чертежах. . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения, связанные с выпуском бочек Мы, ФРЕДЕРИК ЧАРЛЬЗ ФАРРЕЛЛ из гостиницы , Риддингс, недалеко от Алфретона, Дербишир, и МОРИС УИЛЬЯМ ШОУ из , Кимберли, Ноттингемшир, оба британские подданные, настоящим заявляем об этом Изобретение должно быть следующим: Настоящее изобретение относится к разливу бочек и в основном предназначено для пивных бочек, но термин «пиво» используется здесь в широком смысле и охватывает любую другую жидкость, для которой изобретение может оказаться полезным. , , , , , , , , , , , : , " " . Изобретение заключается в способе выпуска пробки из бочки путем проталкивания полого патрубка через пробку, причем патрубок предварительно предварительно - , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:55
: GB772459A-">
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772453A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 9 июня 1954 г. : 9, 1954. № 16971/54. 16971/54. Заявление подано в Мексике 10 июня 1953 года. 10, 1953. Заявление подано в Мексике 18 августа 1953 года. 18, 1953. Заявление подано в Мексике 28 октября 1953 г. 28, 1953. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(3), У 2, У 4 (А 1:А 2:Кл:С 4:С 5:С 10:Х), У 6. :- 2 ( 3), 2, 4 ( 1: 2: : 4: 5: 10: ), 6. Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс получения стероидных йод-кетонов 72453 Мы, КАРЛ ДЖЕРАССИ, Университет Уэйна, Детройт, Мичиган, Соединенные Штаты Америки, и КАРЛ Т. ЛЕНК из Лагуна Майран 413, Мексика, Д.Ф. Мексика, оба граждане Соединенных Штатов. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - 72453 , , / , , , , 413, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу получения стероидных а-йодкетонов путем реакции соответствующих енолацетатов с -йодсукцинимидом. a_ - -. Стероидные о-йодкетоны являются важными промежуточными продуктами для производства стероидных гормонов, поскольку их можно легко превратить в соответствующие а-ацилоксикетоны или -гидроксикетоны, к группе которых принадлежат важные гормоны, такие как кортикальный гормон дезоксикортикостерон. кетоны получали предыдущими способами, такими как методы, раскрытые , , и . 72, 4077 (1950) или методом ( , 60 , 247 (1948)). -- - -- -- , , . 72 4077 ( 1950) ( , 60 , 247 ( 1948)). В соответствии с настоящим изобретением предложен новый способ получения таких йодкетонов, а именно реакция енолацетата с -йодсукцинимидом. Неожиданно -йодсукцинимид селективно реагирует с двойными связями енольного типа, оставляя нетронутыми другие двойные связи. связи, которые могут присутствовать в молекуле. Это избирательное свойство -йодсукцинимида особенно удивительно, поскольку его бромный аналог, а именно -бромсукцинимид, реагирует с изолированными двойными связями, присутствующими в стероидной молекуле. - , - , - - , - . Этот способ изобретения обеспечивает средства для получения стероидных '6-21-йод20-кетонов и, в частности, 21-йод-%-прегнадиен-3,/--20-она и его сложных эфиров. '6-21-iodo20- 21- \" -% -3,/--20- . Следующее уравнение служит для иллюстрации процесса настоящего изобретения: : ( -:=, 7 =-0 ' / может представлять собой водород или и вместе могут представлять собой два атома углерода стероидного ядра. Кроме того, если представляет собой водород , то представляет собой насыщенное или ненасыщенное стероидное ядро. В таком случае ядро может содержать дополнительные двойные связи в различных положениях, например, между -16 и -17 и/ между -5 и -6, или ядро может содержать содержат ароматическое кольцо. А. Стероидное ядро может быть замещено в различных положениях, например, этерифицированной гидроксигруппой в положении 3. представляет собой ацильную группу низшей жирной кислоты. ( -:=, 7 =-0 ' / , , , , -16 -17 / -5 -6 3position , . Поэтому настоящий способ особенно пригоден для получения соединений ряда прегнанов, таких как дезоксикортикостерон из прегненолона или из 16-дегидропрегненолона, согласно следующему уравнению: 16- : 3 6 772,453 - 3 -,,, В приведенном выше уравнении 3 представляет собой ацильную группу, предпочтительно полученную из низшей жирной кислоты, т.е. алифатическую кислоту с числом атомов углерода менее 7. атомы, такие как уксусная группа , представляют собой ацильную группу, полученную из кислотных радикалов, обычно используемых для этерификации стероидных спиртов и особенно низших жирных кислот, таких как уксусная или пропионовая, или ароматической кислоты, такой как бензойная кислота. 5 представляет собой ацил низшей жирной кислоты или Бензоильная группа. Эта сложноэфирная группа в положении 21 может быть получена реакцией с ацилатом низшей жирной кислоты щелочного металла или соответствующим бензоатом. 3 6 772,453 - 3 -,,, 3 , 7 , , 5 21 . в приведенном выше уравнении означает либо насыщенную связь между -16 и -17, либо двойную связь в этом положении. Насыщенное соединение 16-17. Особенно желательной группой сложных эфиров являются те, в которых представляет собой остаток муравьиной кислоты, поскольку эти соединения при обработке реагентом Оппенауэра могут быть непосредственно окислены до -3-кетосоединения. -16 -17 16-17 -3keto . Таким образом, из 3-формиата, 21-ацетата А-прегнен-3,21-диол-20-она можно получить ацетат дезоксикритикостерона. 3formate, 21- --3,21-diol20-, . Описанная выше реакция также применима к стероидным соединениям, имеющим ароматическое кольцо А. . При осуществлении изобретения в соответствии с приведенными выше уравнениями енолацилат, который предпочтительно представляет собой ацилат низшей жирной кислоты, растворяют в органическом растворителе и нагревают в течение короткого времени, например 45 минут, с -йодсукцинимидом. Йодокетон представляет собой затем выделяют и/или очищают. После этого йодкетон можно дополнительно обработать, например, путем реакции с солью щелочного металла низшей жирной кислоты или бензойной кислоты с получением соответствующего ацилата. Подходящими солями щелочных металлов этого типа являются ацетат калия или калий. бензоат. Следующие конкретные примеры служат для иллюстрации, но не предназначены для ограничения настоящего изобретения. , 45 , - - / - . ПРИМЕР И. . Получение -йодосукцинимида (,), используемого в этом примере и других примерах, осуществляют следующим образом. (,) . 510 г недавно осажденного оксида серебра добавляли к раствору 392 г сукцинимида в 12 л кипящей воды. Смесь фильтровали и давали кристаллизоваться серебряной соли. Фильтратин и несколько промываний холодной водой давали 450 г серебряной соли сукцинимида. подходит для использования на следующем этапе йодирования. 49 5 г этой мелкоизмельченной соли добавляли небольшими порциями и при постоянном перемешивании к раствору 50,8 г йода в 300 мл ацетона, поддерживая температуру от 5 до 10°С. раствор обесцвечился (30 минут), иодид серебра отфильтровали, растворитель выпарили при пониженном давлении и комнатной температуре и остаток промыли эфиром, получив 43 г -йодсукцинимида с температурой плавления 189-191°С. аналитическую пробу получали перекристаллизацией из гексана-четыреххлористого углерода; его температура плавления составляла -201°С. В этом и последующих примерах используемый -йодсукцинимид имел температуру плавления не менее 197°С. 510 392 12 450 49 5 50 8 300 , 5 10 ( 30 ) , , 43 - 189 -191 - ; -201 - 197 . 2
г диацетата 1,0-прегнадиена3:20-диола (полученного по методу , , 74, 2183 (1952)) растворяли в 2 мл чистого диоксана и раствор нагревали в течение 45 минут. при 85°С. \", 0-pregnadiene3:.,20- ( , , 74, 2183 ( 1952)) 2 45 85 ' . OH_ = ///' //7 и раствор упаривали досуха. OH_ = ///' //7 . Остаток кристаллизовали из этилацетата с получением 0,87 г диацетата /-прегнен-313,21-диол-20-она с температурой плавления 166-168 С, ,+32 (этанол), идентичного полученному в в соответствии с примером . 0 87 /-pregnene313,21--20- 166 168 , ,+ 32 (), . с 1,18 г -йодосукцинимида, приготовленного, как описано. Охлажденный темно-красный раствор смешивали с раствором йодида калия, а затем с тиосульфатом натрия и большим количеством воды. Осадок фильтровали, промывали водой и кристаллизовали из метанола-воды, получая таким образом 131 г йодокетона. имеющий температуру плавления 135-137°. Аналитический образец имел температуру плавления 140-141° +63. Ацетолиз вышеуказанного соединения в соответствии с методом ., , 72, 4084 (1950), получил диацетат А'-прегнен-3,и,21-диол-20-она с температурой плавления 166-167°С, идентичность которого была доказана прямым сравнением с подлинным образцом. 1 18 - , , 131 135 -137 140 -141 + 63 , , 72, 4084 ( 1950), '--3,,21--20- 166 '-167 ' , . ПРИМЕР . . 4
.3 г ацетата -А'-холестен-3-ола обрабатывали 2,3 г -йодсукцинимида в соответствии со способом, описанным в примере , с получением 3,9 г 2-йодхолестан-3-она, имеющего температура плавления -127°С (разложение), идентичная описанной Розенкранцем, Мансерой, Гатикой и Джерасси (, 72, 4079 (1950)). .3 -'--3- 2 3 - , 3 9 2--3- "-127 (), , , (, 72, 4079 ( 1950)). ПРИМЕР . . г диацетата А,1-2-прегнатриенс3-п-3,20-диола (температура плавления 144-146°С; получен по методу Моффетта и Вейблата , 74, 2183 (1952)) нагревали в течение 50 минут при 85°С с 3,09 г -йодсукцинимида в 10 см3 диоксана. После охлаждения раствора добавляли метанол и затем смешивали с раствором йодида калия. Затем проводили деколькуратизацию тиосульфатом натрия в избытке воды. ,1 2-pregnatrienc3 3,20- ( 144 146 ' ; , 74, 2183 ( 1952)) 50 85 3.09 - 10 , . Осадок отфильтровывали, промывали большим количеством воды и кристаллизовали из метанола. , . Бесцветное соединение иода сушили при (без использования вакуума), получая таким образом 5,5 г ацетата 21-йод-А'/прегнадиен-31-ол-20-она, имеющего температуру плавления 153-155 . Это соединение показало максимум поглощения ультрафиолета при 249 мю. ( ), 5 5 21--'/ -31--20- 153 -155 249 . 5
.35 г указанного выше 21-иод-соединения кипятили с обратным холодильником в течение 12 часов в 100 мл ацетона со смесью, полученной путем измельчения 15 г бикарбоната калия с 9,5 см3 уксусной кислоты. Разбавление водой и фильтрование давали сырое соединение, которое после кристаллизации из метанола дало 4,25 г диацетата А'-прегнадиен-3,6,21-диол20-она с температурой плавления 152'-153°С. .35 21- 12 100 15 9 5 4 25 ," --3,6,21-diol20- 152 ' -153 . Аналитическая проба имела температуру плавления 154 -155 С и селективное поглощение ультрафиолета при 241 мат. 154 -155 241 . 1 г диацетата А,1'-прегнадиена-31,3,21-диол-20-она, растворенного в 40 см3 этилацетата, гидрировали при температуре 50°С и давлении пять фунтов в течение 40 минут в присутствии 500 мкг катализатора палладий на сульфате бария. Катализатор удаляли фильтрованием. ПРИМЕР . 1 ,1 '-pregnadiene31,3,21--20- 40 50 40 500 . г А","-прегнадиен-3:/-ол-20-она растворяли в 70 мл муравьиной кислоты и раствор 75 нагревали при 80°С в течение одного часа. ","--3:/--20- 70 75 80 ' . Затем его выливали в воду, осадок фильтровали и промывали водой. . Осадок кристаллизовали из смеси хлороформ-метанол, получив таким образом 4,7 г формиата 3,80. Его аналитический образец имел температуру плавления 175'-177 , ,, -42' (хлороформ). Вещество проявляло поглощение ультрафиолета. максимум на высоте 238 м/ ( 4 15). -, 4 7 3 80 175 '-177 , ,, -4 2 ' () 238 / ( 4 15). г формиата растворяли в 400 мл 85 мл изопропенилацетата и после добавления 3 г п-толуолсульфокислоты раствор медленно концентрировали в течение 10 часов до половины его первоначального объема. Охлажденную смесь разбавляли эфиром и раствор эфира 90 промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, сушили над сульфатом натрия и выпаривали досуха при пониженном давлении. Остаток переваривали гексаном, получая таким образом 12,2 г 95-3-формиата-20-ацетата, ; '0 прегнатриен-3 фт-20-диол. Кристаллизация из ацетон-гексана дала аналитическую пробу с температурой плавления 140 -142 С, 62' (хлороформ), А макс 238 м, > ( Е 4 28) 100 г. сырого 3-формиат-20-ацетата, полученного, как только что описано (точка плавления 133-135°С), растворяли в 25 мл диоксана, добавляли 7 г -йодосукцинимида с температурой плавления 200-203°С 105 и смесь нагревали в течение часа при С. Затем выливали при перемешивании в ледяную воду, содержащую 3 г тиосульфата натрия. Осадок фильтровали, промывали и перекристаллизовывали из хлороформа 110 метанола, получая 9 г 21-иодного соединения с плавлением. точка 140'-142' С (разл.) 48'' (хлороформ), А макс 250 мп, ( 40). 400 85 3 - 10 - 90 , , 12 2 95 3- 20- , ;'0 -3 -20- - 140 -142 , 62 ' (), 238 ,> ( 4 28) 100 3- 20- ( 133 '-135 ) 25 , 7 - 200 -203 105 , , 3 , 110 9 21- 140 '-142 ' () 48 " (), 250 , ( 40). г формиата 21-йод-6,- 6-прег_ 115 надиен-3 фл-ол-20-она, растворенного в 300 мл ацетона, кипятили с обратным холодильником с ацетатом калия (полученным смешиванием 12 г уксусной кислоты с г бикарбонат калия) в течение 10 часов. 21--6,- 6-preg_ 115 -3 --20- 300 ( 12 ) 10 . Смесь выливали в ледяную воду и осадок отфильтровывали. Перекристаллизация из смеси хлороформ-метанол давала 7,5 г 3-формиата 21 ацетата ,6-прегнадиена-3,,21-диол-20-она с плавлением. температура плавления (158'-160 С. Аналитическая проба имела 125, температура плавления 163-165' С, -, 35' (хлороформ), Х 240 мт ( Е 4 15). 120 - 7 5 3- 21 ,6--3,,21--20- ( 158 '-160 125 163-165 ' , -, 35 ' (), 240 ( 4 15). ПРИМЕР В. . г формиата 21-йод-А,-_прегнадиен-3,флол-20-она в 400 см3 ацетона 130 772,453 Тефливали с обратным холодильником в течение 15 часов с 10 г бензоата калия (альтернативно операцию можно провести с обратным холодильником в спиртовой растворитель, такой как метанол или этанол, в течение 8 часов). После выливания в ледяную воду осадок фильтровали. Перекристаллизация из смеси хлороформ-метанол давала 4,3 г 3-формиата 21-бензоата А 5"прегнадиена-3 фи-21. -диол-20-он. 21--,-_pregnadien-3,-20- 400 130 772,453 15 10 (, , , 8 ) , - 4.3 3- 21- 5 "-3 -21--20-. ПРИМЕР . . Раствор 10 г 3-гидрокси-17-ацетил-1,3,5(10),16-эстратетраена в 200 мл изопропенилацетата кипятили с 1,5 г моногидрата птолуолсульфокислоты, поддерживая медленную перегонку в течение 10 часов. время объем раствора поддерживали постоянным путем добавления время от времени дополнительных количеств изопропенилацетата. 10 3--17-acetyl1,3,5 ( 10),16- 200 1 5 , 10 . Охлажденный раствор смешивали с 10 г твердого бикарбоната натрия, фильтровали и изопропенилацетат выпаривали при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из эфира, а затем из гексана, получая таким образом 6,5 г диацетата -2-енола с плавлением. точка 156 -159 С. 10 , , 6 5 -2 - 156 -159 . г полученного таким образом диацетата растворяли в 12 мл диоксана и смешивали с 3,5 г -йодсукцинимида. Смесь нагревали в течение одного часа при 80°С, а затем выливали в ледяную воду, содержащую 1,6 г тиосульфата натрия. Осадок фильтровали. , промывали и перекристаллизовывали из метанола, получая таким образом 4,4 г 21-иод-соединения, имеющего температуру плавления 159-161°С. 12 3.5 - 80 ' 1 6 , , 4 4 21- 159 161 ' . 4 г 21-йод-соединения, растворенного в см3 ацетона, смешивали с ацетатом калия (полученным путем смешивания 4 г уксусной кислоты с 6,6 г бикарбоната калия) и раствор кипятили с обратным холодильником в течение 10 часов. Затем его выливали в ледяную воду. и осадок фильтровали. Перекристаллизация из метанола давала 3 г диацетата 3-гидрокси-17(гидроксиацетил)1,3,5(10),16эстратетраена с температурой плавления 151-142°С. 4 21- ( 4 6 6 ) 0 3 3--17(-) 1,3,5 ( 10),16 151 -142 . ПРИМЕР . . Смесь 0,25 г 3,21-диацетата, полученного в соответствии с примером , 75 мг катализатора палладий на сульфате бария и 25 см3 этилацетата гидрировали в течение одного часа в атмосфере водорода и при температуре 50°С. Катализатор отфильтровывали, раствор упаривали досуха и остаток кристаллизовали из метанола, получая таким образом 200 мг диацетата 3-гидрокси-17 и 3 (гидроксиацетил 1,3,5( 10)эстратриена, имеющего температуру плавления точка 124°С. 0 25 3,21- , 75 25 50 ' , , 200 3--17 3 ( 1,3,5 ( 10) 124 ' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:46
: GB772453A-">
: :
772454-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772454A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ CG1". Процесс производства диспергирующих агентов из полиалкиленоксидных восков. Мы, . CG1" , . ..}, немецкая компания, зарегистрированная по адресу 67, Лиенкейштрассе, Дюссельдорф, Германия, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть в частности, описано в следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится к способу получения диспергирующих агентов. ..}., , 67, , , , , , , : - . Было обнаружено, что ценные диспергирующие агенты получают путем конденсации органической карбоновой кислоты, имеющей валентность 3 или более, или функционального производного указанной кислоты с полиалкиленоксидным воском и одновременно или впоследствии с гидроксильным соединением с более высокой молекулярной массой, как определено ниже или аналогичное соединение, в котором группа -ОН заменена группой -, -, -CONH2 или ,. Получаемые таким образом продукты конденсации представляют собой воскообразные массы, растворимые в воде. 3 - -,, -, -CONH2 ,, . , . Под полиалкиленоксидными восками подразумеваются прежде всего полиэтиленоксидные воски, которые получают полимеризацией этиеноксида и которые обладают молекулярной массой выше 1000, предпочтительно от 5000 до 10000. Вместо этих полиэтиленоксидных восков можно также использовать другие соответствующие продукты полимеризации алкиленоксидов, например пропиленоксида. Гидроксильные соединения с более высокой молекулярной массой, используемые в способе настоящего изобретения, представляют собой жирные спирты с более высокой молекулярной массой, имеющие на молекулу по меньшей мере 6 атомов углерода, и, кроме того, нафтеновые спирты, смоляные спирты, циклогексиловый спирт, алкилированные циклогексиловые спирты, алкилфенолы и алкилнафтолы. (алкильные остатки C1-C1). В качестве трехвалентных и поливалентных органических карбоновых кислот можно назвать лимонную кислоту, аконитовую кислоту, диадипиновую кислоту, 1,2,3,4-бутантетракарбоновую кислоту, тримесиловую кислоту, меллипиновую кислоту, нитрилотриуксусную кислоту, этилендинитрилететрауксусную кислоту. 1000, 5000 10000. , , , , , . 6 , , , , , , , ( ,-C1,). : , , < ="img00010001." ="0001" ="017" ="00010001" -="" ="0001" ="058"/> 1.2.3.4-- , , , -- , - . Для получения диспергаторов в соответствии со способом изобретения исходные вещества можно нагревать, предпочтительно в вакууме, при температуре до 180°С, при этом в некоторых случаях возможно совместное использование катализаторов этерификации, таких как толуол. сульфоновая кислота. В подходящих случаях кислоты можно заменить их функциональными производными, особенно их галогенидами, сложными эфирами или ангидридами. Кроме того, в подходящих случаях процесс также можно проводить в присутствии инертных растворителей, таких как бензол. , , , 180 , - , . , , , . , , . Количественные соотношения, в которых используются исходные компоненты, варьируются. Если молярное соотношение оксидного воска к жирному спирту или фенола к трехвалентной кислоте используется как 1:1:1, получаются продукты со сравнительно высокой молекулярной массой. Однако можно также работать с более высокими пропорциями жирных спиртов (или фенолов) или карбоновых добавок, например, используя соотношение 1:4:2 (воск:спирт или фенол:кислота), чтобы получить продукты Следовательно, в зависимости от предполагаемой цели использования можно варьировать молекулярную массу продуктов, при этом следует дополнительно отметить, что продукты со сравнительно высокой молекулярной массой отличаются тем, что в воде они дают очень вязкие растворы. . 1:1:1, . , , ( ) , , 1:4:2 (: : ), , , . Диспергаторы, полученные согласно изобретению, можно с успехом использовать для производства дисперсий, т.е. эмульсий или суспензий известных диспергируемых веществ. Полученные таким образом дисперсии очень стабильны, особенно в присутствии нейтральных, кислотных или щелочных электролитов всех видов. , .., . , , , . В качестве эмульгируемых или суспендируемых жидких или твердых веществ в основном можно упомянуть: грязные животные, растительные или синтетические масла, жиры и воски, натуральные или синтетические смолы, масла или смолы, натуральный или синтетический каучук, белковые вещества, синтетические высокомолекулярные вещества. весовые полимерные соединения, такие как поливиниловые соединения, полиэфиры и полиамиды, а также неорганические или органические пигментные вещества, такие как цветные пигменты, матирующие агенты, утяжелители, наполнители и твердые порошкообразные вещества всех видов. : , , , , , , , coi71- , , , , , , , . Диспергаторы, полученные согласно изобретению, представляют практический интерес, главным образом, при производстве солесодержащих дисперсантов синтетических смол, крахмала, производных целлюлозы и жировых веществ, например, для огнезащиты, наполнения или утяжеления текстильных материалов и древесины или в другие операции пропитки электролитсодержащими препаратами, а также для производства дубильных масел, содержащих, кроме жировых веществ, значительные доли солей хрома или алюминия и поваренной соли, а также при производстве дисперсий истребителей вредителей с неорганические соли. , , , , -, - , , , , , , . ПРИМЕР 1. 187 массовых частей полиэтиленоксидного воска с молекулярной массой приблизительно 9300, 7,6 массовых частей безводной лимонной кислоты и 21,4 массовых частей октадецилового спирта нагревают вместе с 1,5 массовыми частями толуолсульфоновой кислоты в виде катализатор, до 115°С в течение 8 часов . 1 187 9300, 7.6 , 21.4 , 1.5 , 115 . 8 . После охлаждения получается твердая воскообразная масса с высокой эмульгирующей способностью. , , - . ПРИМЕР 2 187 весовых частей оксидного воска с молекулярной массой приблизительно 9300 нагревают до 180°С при пониженном давлении в течение 6 часов с 21,4 весовыми частями октадецилового спирта и 7,88 весовыми частями нитрилотриуксусной кислоты. В качестве продукта реакции получается твердая воскоподобная масса. 2 187 9300 180 . 6 21.4 7.88 -- . , - . ПРИМЕР 3. Пасту готовят из 38 весовых частей веретенного масла (Е=5-6), 34 весовых частей олеинсульфоната и 24 весовых частей эмульгатора, как описано в примере 1. 100 весовых частей пасты. смешивают с 500 объемными частями солевого раствора, содержащего 132 г. на литр хлорида натрия и 58 гр. на литр коммерческой 33%-ной основной хромовой дубильной соли (содержание CR2Oa 25%). Получается очень стабильная жировая эмульсия, пригодная для штрихового загара. 3 38 ( =5-6), 34 24 1. 100 500 132 . 58 . 33% (25 % CR2Oa. ). , , . ПРИМЕР 4. Пасту готовят, как в примере 3, из веретенного масла и олеинсульфоната с использованием эмульгатора, приготовленного из 1 моля полиэтиленоксидного воска (молекулярная масса 9300), 1 моля диадипиновой кислоты и 1 моля алкилсульфамида с алкильными остатками C12C1fi. Пасту можно использовать, как описано в Примере 3. 4 3 , 1 ( 9300), 1 1 C12C1fi. 3. ПРИМЕР 5 116 весовых частей полиэтиленоксидного воска со средней молекулярной массой 9300 вместе с 8,75 весовыми частями октадецилового спирта и -1,6 весовых частей продукта присоединения, полученного из олеиновой кислоты и малеинового андрида при нагревании до 250°С. С. в течение 6-8 часов, нагревают до 170 С. в течение 6 часов при пониженном давлении. Получают воскоподобную массу с высокой эмульгирующей и диспергирующей способностью, растворимую в воде с образованием вязкого раствора. 5 116 9300, 8.75 -.6 250 . 6-8 , 170 . 6 . - . ПРИМЕР 6 5 весовых частей продукта, полученного, как указано в примере 5, растворяют в 95 весовых частях рыбьего жира, сульфированного 20% серной кислоты и нейтрализуют раствором каустической соды (общее содержание жира в сульфонате примерно 75 О/о). ). Водные эмульсии, полученные из этой смеси, в значительной степени нечувствительны к добавлению электролита. В частности, с их помощью можно получать эмульсии, которые стабильны в течение длительного времени, для целей дубления. Например, эмульсию, которая стабильна в течение длительного времени, получают, когда указанную выше смесь добавляют в смесь 50 г. хлорида натрия, 20 г. коммерческой 33-основной хромовой дубильной соли и 80 г. жира на литр. 6 5 5 95 20% ( 75 /). . , . , 50 . , 20 . 33 , 80 . . Мы утверждаем следующее: - 1. Способ получения диспергирующих агентов, включающий конденсацию органической карбоновой кислоты, имеющей валентность 3 или более, или функционального производного указанной кислоты с полиалкиленоксидным воском и одновременно или последовательно с гидроксильным соединением с более высокой молекулярной массой, определенным выше, или аналогичным соединением. в котором группа - заменена группой , -, -CONH2 или -,,. : - 1. 3 - , -, -CONH2 --,, . 2.
Способ по п.1, в котором воск полиалкиленоксида представляет собой воск полиэтиленоксида, имеющий молекулярную массу выше 1000, предпочтительно 5000-10000. 1, 1000, 5000-10000. 3.
Способ производства диспергатора по существу такой же, как описан выше со ссылкой на любой из примеров. . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:47
: GB772454A-">
: :
= "/";
. . .
772456-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772456A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: УИЛЬЯМ АРТУР ДАКЕТТ и УИЛЬЯМ ГЕНРИ ЛЛОЙД 7729456 Дата подачи заявки Полная спецификация: 22 июля 1955 г. : 7729456 : 22, 1955. Дата подачи заявки: 3 августа 1954 г. : 3, 1954. № 22521/54. 22521/54. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке: -Класс 122(5), В 13 (В 3 А 7 А: С 12: Л). :- 122 ( 5), 13 ( 3 7 : 12: ). Международная классификация:- 16 . :- 16 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах для герметизации смазочных материалов или в отношении них Мы, - , британская компания из Муркрофт Миллс, Оссетт, Йоркшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, будет конкретно описано в следующем утверждении: , - , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройствам смазочного уплотнения, приспособленным для использования на валах, возвратно-поступательных стержнях и т.п. или вокруг них для предотвращения утечки смазочного материала вдоль таких валов, стержней и т.п. , , . В амортизаторах телескопического гидравлического типа до сих пор в закрывающем узле на верхнем конце цилиндра применялось уплотнительное кольцо из резины или другого подобного материала, приспособленное для взаимодействия со штоком поршня для предотвращения утечки масла. вдоль последнего. Такие известные уплотнительные кольца обычно имеют на своей внутренней поверхности множество направленных внутрь кольцевых ребер, кромок и т.п., которые фактически приспособлены для взаимодействия со штоком поршня и оказания на него обтирающего действия. Однако было обнаружено, что что из-за наличия множества таких протирающих ребер, кромок и т.п. пленка молекулярного масла, которая присутствует на штоке поршня и служит для смазки уплотнения, часто стирается с указанного штока до того, как какое-либо масло сможет достичь этих ребер, кромок или тому подобное, которые находятся дальше всего от подачи масла в амортизатор. Поскольку некоторые ребра, кромки и т.п. не смазаны, коэффициент трения между уплотнением и штоком поршня увеличивается, поэтому износ происходит быстрее на указанных уплотнение, в то время как последний также имеет тенденцию вибрировать и вызывать шум в амортизаторе, причем этот шум обычно имеет сравнительно низкую частоту и обычно называется «хрюканьем». можно просто и эффективно преодолеть. , , , , , , " " . Согласно изобретению в кольцевом уплотнительном устройстве, приспособленном для взаимодействия с валом, стержнем или т.п. и включающем множество протирающих кромок, зубцов или т.п., предназначенных для обеспечения протирающего контакта с поверхностью такого вала, стержня Ли Прайса или т.п. , в выемке на одной торцевой поверхности упомянутого уплотнительного устройства предусмотрено вспомогательное кольцо подшипника или подобное из пористого материала, приспособленного для пропитки смазкой, так что оно образует резервуар для смазки, который будет гарантировать, что протирочные кромки, зубцы или такие, которые соприкасаются со стержнем вала и т.п., не станут сухими. , , , , , . Для того чтобы упомянутое изобретение можно было ясно понять и легко реализовать, оно будет далее описано более полно со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором частично в разрезе показан гидравлический телескопический амортизатор, включающий уплотнительное устройство, причем последнее также показано в разрезе. . . Обратимся теперь к чертежу: показанный на нем гидравлический телескопический амортизатор относится к известному типу и включает в себя главный цилиндр 10, в котором поршень (не показан) приспособлен для скольжения, причем такой поршень поддерживается поршневым штоком 11, к которому прикреплен один из анкеров амортизатор прикреплен. Как обычно, верхний конец цилиндра закрыт с помощью запорного узла, обозначенного в целом цифрой 12, такой узел включает в себя уплотнительное кольцо 13, которое приспособлено для взаимодействия со штоком поршня 11. Уплотнительное кольцо 13 представляет собой, как до сих пор на его внутренней поверхности имелось множество направленных внутрь кольцевых кромок, зубцов и т.п. 14, приспособленных для зацепления со штоком поршня 11, а также верхняя поверхность уплотнительного кольца, т.е. сторона, удаленная от масла. Подача в амортизаторе образована кольцевой выемкой 15, приспособленной для размещения кольца 16 подшипника, причем последнее выполнено из пористого материала и пропитано смазкой. Кольцо 15 подшипника окружает шток поршня 11 и благодаря своей пропитке смазкой образует Резервуар для смазки, который гарантирует, что самые верхние чистящие кромки, зубцы и т.п. 14 на уплотнении не станут сухими. Поскольку кольцо подшипника 16 установлено в выемке внутри уплотнительного кольца 13, габаритные размеры последнего не изменятся. быть увеличено таким образом, чтобы указанное уплотнительное кольцо можно было использовать в любом существующем узле амортизатора без каких-либо существенных модификаций существующих частей такого узла. 10 ( ) , 11 12 13 11 13 , , , 14 11 , . 15 16, 15 11 , 14 16 13 . Хотя устройство по настоящему изобретению особенно приспособлено для применения в амортизаторах, следует понимать, что оно может быть встроено в любое уплотнительное устройство, в котором до сих пор сталкивались аналогичные проблемы. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:49
: GB772456A-">
: :
772458-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772458A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,455 Дата подачи полной спецификации 15 августа 1955 г. 772,455 15, 1955. Дата подачи заявления: 14 августа 1954 г. 14,1954. Полная спецификация, опубликованная 10 апреля 1957 г., 10, 1957, Индекс при приемке: -Класс 8(2), Г 1 А 2, ГИБ( 1:4:5 Х). :- 8 ( 2), 1 2, ( 1: 4: 5 ). Международная классификация: - 25 . : - 25 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствованное защитное устройство для газовых баллонов Мы, ПЕРСИ Эс КОТТ-Нет РУТ, Н. А. НК И ЭСКОТТНОРТ и ВЕРНОН ЭСКОТТ-НОРТ, являющиеся торговыми марками , бульвар Касл, Ноттингем, все британские подданные, настоящим заявляем об изобретении, Мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , - , -, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованному защитному устройству для газовых баллонов и, в частности, относится к газовым баллонам такого типа, которые содержат легколетучую жидкость, которая отводится из баллона в газообразной форме, при этом газ используется в соответствии с требованиями. , . Одним из примеров является баллон с бутаном или аналогичным газом для отопления и освещения, например, в фургоне, и в этом случае обычной практикой является использование баллона с бутаном весом около 30 фунтов, диаметром около 12 дюймов и высотой около 18 дюймов. клапанное средство наверху и выходную трубу из него, ведущую к различным осветительным и отопительным приборам в фургоне; эти баллоны с бутановым газом в некоторых случаях расположены снаружи фургона, и в результате существует недостаток, заключающийся в том, что в холодную погоду жидкость становится несколько менее летучей, что влияет на эффективность системы. , 30 12 " 18 " , , ; , , . Целью изобретения является преодоление вышеуказанного недостатка и, в общем, создание защитного устройства для газовых баллонов, предотвращающего вредное воздействие холода на газ. . Изобретение обеспечивает защитное устройство для газовых баллонов упомянутого типа, содержащее колпак и полую конструкцию основания, образующую верхний и нижний отсеки, разделенные перегородкой, при этом верхний отсек предназначен для размещения газового баллона, а нижний отсек приспособлен для установки автономного отопительного агрегата. , , , , . Удобно, что колпак и полая базовая конструкция изначально имеют отдельную конструкцию, и по периферии обеих частей предусмотрены установочные средства, обеспечивающие съемную установку колпака на полую базовую конструкцию. , 3 6 1 . Удобно также, что полая базовая конструкция имеет поперечную верхнюю стенку для поддержки газового баллона, при этом колпак своим нижним открытым концом 50 устанавливается на базовую конструкцию путем опускания его над баллоном. , 50 . В поперечной стенке могут быть отверстия для прохождения нагретого воздуха вверх в верхний отсек 55. Предпочтительно в полой конструкции основания имеется боковое отверстие, через которое может проходить нагревательный элемент, и смещаемая крышка с ручным захватом для закрытие и открытие отверстия 60. Желательно, чтобы полая базовая конструкция имела нижнюю стенку для поддержки нагревательного блока в любых подходящих местах контейнера, например, в нижнем конце базовой части и в верхнем конце верхней части для вентиляции. 65 Цели использования Указанный нагревательный блок обычно относится к безопасному парафиновому типу сжигания, например, известному под названием . 55 , , , 60 65 . Вышеупомянутые и другие признаки изобретения, изложенные в прилагаемой формуле изобретения, включены 70 в конструкцию, которая теперь будет описана как конкретный вариант реализации со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид в перспективе, показывающий части 75 согласно согласно изобретению в отделенном положении. 70 , : 1 75 . Фигура 2 представляет собой вид в разрезе защитного устройства согласно изобретению. 2 . Обратимся теперь к чертежам: защитный контейнер 80 для баллона с бутановым газом выполнен цилиндрической формы с окружностью около 3,42 дюйма и высотой около 2,6 дюйма. Контейнер обычно изготавливается из оцинкованного железа и состоит из двух отдельных основных частей, а именно: 85 базовая часть 1, верхняя часть 2 и крышка 3. Базовая часть 1 представляет собой барабанную форму со сравнительно большим прямоугольным отверстием 4 в одном месте окружной стенки для съемного размещения нагревательного блока 5 на ходу. внутренняя часть барабана Это отверстие 4 приспособлено для открывания и закрывания заслонкой 23680/54. 80 3 ' 42 " 2 ' 6 " , 85 1, 2, 3 1 4 5 4 23680/54. Т 772,458 6, который имеет такую же дугообразную форму, что и окружная стенка барабана 1, и имеет скользящее соединение на его верхнем и нижнем краях с направляющими вдоль верхней и нижней части отверстия 4, что обеспечивает возможность открытия и закрытия отверстия. 4, посредством его горизонтального скольжения. Барабан 1 может быть удобно сконструирован из основания с перевернутым фланцем и верхней части с перевернутым фланцем, прикрепленной к периферийной стенке , например, посредством риеттинга . 772,458 6 1 4 4 1 . Верхняя часть 2 контейнера состоит из сравнительно высокого цилиндра, открытого сверху и снизу и способного прикрепляться к основному барабану 1 путем скользящего движения вниз верхней части 2, чтобы его основание могло поместиться вокруг верхней части основания. Барабан 1 Чтобы ограничить это движение вниз и поддержать верхнюю часть 2 цилиндра на базовой части 1 барабана, последняя удобно образована с выступающим наружу ребром , проходящим вокруг окружной стенки и расположенным на небольшом расстоянии, скажем, примерно на 10", ниже верхнюю стенку основного барабана 1 так, чтобы нижний край верхнего цилиндра 2 опирался на это ребро. Верхняя цилиндрическая часть 2 контейнера выполнена с прямоугольным или другим отверстием 8 на верхнем конце, при этом отверстие открыто на своем верхнем конце. Верхний конец. 2 1 2 1 2 1 , ", 1 2 2 8 , . Крышка 3 контейнера обычно состоит из перевернутого фланцевого диска, подходящего для установки на верхнюю часть верхней цилиндрической части 2 контейнера. 3 2 . Верхняя стенка основного барабана 1 образована отверстиями 9 любым подходящим образом для прохождения нагретого воздуха из внутренней части основного барабана 1 вверх во внутреннюю часть верхней цилиндрической части 2 контейнера, а также подходящими вентиляционными отверстиями 10. , 11 также могут быть предусмотрены, например, в нижней части окружной стенки основного барабана 1 и в верхней части верхней цилиндрической части контейнера. 1 9 1 2 , 10, 11 1 . При использовании в холодную погоду описанный выше контейнер располагается там, где желательно иметь баллон с бутаном, и для его установки сначала снимают крышку 3 и верхнюю цилиндрическую часть 2 контейнера; затем баллон с бутаном 12 (рис. 1) поднимают на основной барабан 1, после чего верхняя часть баллона 2 контейнера опускается вокруг газового баллона 12 и устанавливается на основной барабан 1 с выпускной трубой 13 из газовый баллон 12, проходящий через верхнее отверстие 8. Затем крышка 3 устанавливается на верхнюю часть 2 контейнера, и после помещения освещенного нагревательного элемента 5 в основной барабан 1 заслонка 6 закрывается. Понятно, что После этого тепло от нагревательного устройства 5 передается в газовый баллон 12 с устойчивым эффектом нагрева, так что даже в самую холодную погоду жидкость 6 в газовом баллоне поддерживается в желаемом летучем состоянии. , , , , 3 2 ; 12 ( 1) 1, 2 12 1 13 12 8 3 2 , , 5 1, 6 , , 5 12 6 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:52
: GB772458A-">
: :
772459-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772459A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с выпуском бочек , 24REDERICR , из , Риддингс, недалеко от Алиретона, Дербиснир, и МОРИС УИЛЬЯМ ШОУ, из , Кимберли, Ноттингламсльмр, оба британские субъекты, настоящим заявляют изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к выпуску бочек и предназначено главным образом для пивные бочки, но термин «пиво» используется здесь в широком смысле для обозначения любой другой жидкости, для которой изобретение может оказаться полезным. , 24REDERICR , , , , , , , , , 5subjects, , , , : , " " . Изобретение заключается в создании средства для выпуска пробки из бочки, снабженного пробковой заглушкой, содержащего цельный патрубок, внутренний конец которого протыкает пробковую заглушку и выступает в бочку, дымовую трубу, проходящую через заглушку, и сальниковое средство, взаимодействующее со стопкой. трубу и внешний конец патрубка для образования герметичного уплотнения между патрубком и стояковой трубой. , - , - . Посредством этого изобретения для выпуска используется только существующая в бочке пробка; Отпадает необходимость в отдельном кране, который обычно вставляется в конец бочки. ; . Дальнейшее повреждение бочек традиционными методами вскрытия теперь исключено. - . Конструктивная форма изобретения теперь будет описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид сверху всего устройства с отдельными частями, чтобы показать их более четко, и частично в разрезе. - : 1 , . На рисунках 2 и 3 показан вид патрубка, частично сломанного, чтобы показать описываемый дыхательный клапан. 2 3 , . Корпус 10 основного узла имеет фрезерованную внешнюю поверхность и сужающийся выступ, образующий патрубок 11, размеры которого позволяют пропускать его через пробку в бочке. Имеется отверстие 12, проходящее в осевом направлении через корпус 10 основного узла и втулку 11. Верхний конец отверстия имеет увеличенный диаметр на подходящее расстояние, и эта увеличенная часть образована резьбой, как показано под номером 13. Небольшое отверстие 14 проходит вверх через патрубок и сообщается с отверстием 15, проходящим горизонтально через корпус узла, и эти два отверстия объединяются, образуя вентиляционное отверстие, ведущее в камеру 16 клапана в корпусе узла. Седло 17 клапана сформировано в камере 16 клапана, а элемент 18 клапана расположен свободно в камере и способен садиться на седло 17, как показано на фиг. 2, где клапан показан в виде шара. За посадочным местом другое отверстие 19 ведет к вентиляционному отверстию 2û на внешней стороне корпуса 10 узла. Как показано, отверстие 15 просверлено снаружи корпуса узла, а наружная часть заглушена пробкой или установочным винтом 21, а камера клапана 1.6 просверлена сверху корпуса узла и аналогичным образом заглушена установочным винтом. или вилка 22, но это сделано исключительно для удобства изготовления и не является необходимым для целей изобретения. 10 11, . 12 10 11. - 13. 14 15 , 16 . 17 16 18 - 17 2, . 19 2û 10. 15 21, 1.6 22, . Дымовая труба 25 предназначена для скользящей посадки в отверстии 12. 25 12. Дымовая труба снабжена сальниковой гайкой 26 и кожаной или другой подходящей сальниковой шайбой 27. Нижний конец дымовой трубы заглушен пробкой или затвором 28 и окружен на соответствующем расстоянии вверх от дна сетчатой фильтрующей втулкой 29, которая может быть прикреплена к нижней заглушке или затвору 28. На небольшом расстоянии вверх от дна, примерно на полдюйма или пять восьмых дюйма вверх, дымовая труба образована с одним или несколькими отверстиями 30, ведущими в ее отверстие. Верхний конец дымовой трубы снабжен байонетными пазами 31 или любым другим подходящим средством, с помощью которого к нему может быть прикреплена гибкая подающая труба. Он будет сообщаться с основной линией подачи, ведущей, например, к пивному насосу. 26 27. 28 29 28. , , 30 . 31 . - . Способ использования заключается в следующем: пивная бочка В ставится набок в горизонтальном положении в подвале или тому подобном месте так, чтобы заглушка, которая обычно устанавливается в этих бочках, находилась примерно в положении верхней мертвой точки, рассматривая бочку в обратном направлении. Шайв включает в себя пористую центральную часть или пробку, через которую пиво может «раздражаться», и таким образом снижается давление газа. Сборочный корпус 10 с его зависимым патрубком теперь прикрепляют к заглушке и постукивают так, чтобы проткнуть кулачок так, чтобы патрубок вошел в кулачок. Теперь дымовая труба вставляется в корпус узла через патрубок, а сальниковая гайка завинчивается так, что сальниковая шайба 27 обжимается вокруг стояковой трубы, когда сальниковая гайка затягивается в резьбу 13 в отверстии в корпус сборки. Дымовую трубу проталкивают до упора так, чтобы ее нижний конец упирался во внутреннюю стенку контейнера в нижней мертвой точке. Таким образом, линия подачи сообщается через дымовую трубу с внутренней частью контейнера, и все содержимое контейнера может быть откачено. : , , , , . " . 10 , . , 27 - 13 . , . . Выход давления изнутри контейнера предотвращается за счет того, что такое давление заставляет шаровой клапан 18 садиться на гнездо 17, как показано стрелками на рисунке 2. Однако когда пиво откачивается и внутреннее давление сбрасывается, клапан 18 выталкивается из своего седла под действием внешнего давления воздуха, как показано стрелками на фиг. 3, так что предотвращается образование воздушных пробок или действие вакуума в бочке. Когда все содержимое бочки будет слито, что делается без какого-либо перемешивания или беспокойства, в бочке останется осадок на глубину пяти восьмых дюйма или на любую другую глубину, которая может быть решена. при определении уровня отверстий 30 в дымовой трубе. Фильтр 29 предотвращает их блокирование хмелем или другими плавающими веществами в пиве. 18 17 2. , 18 3, . , , , 30 . 29 . В некоторых случаях может оказаться желательным установить пробку на дне патрубка до того, как патрубок будет пропущен через решетку койки, чтобы предотвратить вытекание содержимого бочки через отверстие 12 до того, как будет вставлена дымовая труба, чтобы закрыть это отверстие. ! е. Однако в обычных условиях с пивом это не является необходимым, но могут возникнуть обстоятельства, которые сделают эту процедуру полезной. Пробка выбрасывалась в бочку при вставке дымовой трубы. , 12 ! . , . . Детали могут быть изготовлены из любого подходящего материала, например металл или сплав. Фильтр 29 может быть металлическим или тканевым, при условии, что он достаточно плотно прилегает к нижнему концу дымовой трубы, чтобы гарантировать, что ничто не сможет получить доступ к внутренней части дымовой трубы, кроме как через фильтр. .. . 29 , - . При врезании втулки в пробку удобно рассверлить ее частично сверлом или другим инструментом нужного диаметра так, чтобы у кулисы была центральная ослабленная часть для облегчения операции нарезания резьбы. Как видно по рисунку, втулка имеет небольшой внешний конус, так что при постукивании по ней она затягивается в кулисе при введении в исходное положение. Обычно в бочонке устанавливают латунное кольцо , как показано на рисунке 1. Одна стандартная дымовая труба подойдет для контейнеров всех размеров, поскольку не имеет значения, насколько труба выступает наружу из контейнера в направлении вверх, при условии, что дымовая труба полностью вставлена в контейнер до упора. , , . . , 1. . Мы утверждаем следующее: - 1. Средство для выпуска пробки из бочки, снабженное пробковой заглушкой, содержащее цельный патрубок, внутренний конец которого протыкает пробковую заглушку и выступает в бочку, дымовую трубу, проходящую через заглушку, и сальниковое средство , работающее с дымовой трубой и внешним конце патрубка для образования герметичного уплотнения между патрубком и дымовой трубой. : - 1. , - , , - . 2.
Средство по п.1, в котором имеется дыхательное отверстие, проходящее от внутреннего конца патрубка в атмосферу и управляемое клапанным элементом, реагирующим, с одной стороны, на давление изнутри контейнера, которое стремится его закрыть, и, с другой стороны, реагирует на внешнее давление воздуха, которое стремится открыть его, когда жидкость выливается из бочки. 1 . 3.
Средство по п.2, в котором клапанный элемент имеет форму шара. 2 . 4.
Средство по любому из предшествующих пунктов, в котором дымовая труба снабжена одним или несколькими отверстиями на небольшом расстоянии от ее нижнего конца, закрытыми фильтром, а нижний конец или труба закрыты, так что содержимое Из бочки можно получить доступ к отверстию трубы только через фильтр и отверстие или отверстия, которые спроектированы так, чтобы находиться над уровнем отложений. , , - . 5.
Средства для разливки бочек сконструированы и расположены, как описано выше и показано на прилагаемых чертежах. . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения, связанные с выпуском бочек Мы, ФРЕДЕРИК ЧАРЛЬЗ ФАРРЕЛЛ из гостиницы , Риддингс, недалеко от Алфретона, Дербишир, и МОРИС УИЛЬЯМ ШОУ из , Кимберли, Ноттингемшир, оба британские подданные, настоящим заявляем об этом Изобретение должно быть следующим: Настоящее изобретение относится к разливу бочек и в основном предназначено для пивных бочек, но термин «пиво» используется здесь в широком смысле и охватывает любую другую жидкость, для которой изобретение может оказаться полезным. , , , , , , , , , , , : , " " . Изобретение заключается в способе выпуска пробки из бочки путем проталкивания полого патрубка через пробку, причем патрубок предварительно предварительно - , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:09:55
: GB772459A-">
Соседние файлы в папке патенты