патенты / 19165

772292-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772292A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 77 ' 77 ' Изобретатель: АЛАН СОЛСБЕРИ ЛАМБЕРН. : . Дата подачи полной спецификации: 7 января 1955 г. : 7, 1955. Дата подачи заявки: 7 января 1954 г., № 534154. : 7, 1954 534154. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. ' : 10, 1957. Индекс при приемке:-Класс 135, ВД 4 С, ВЭ( 1 :8 А:3 Б 2:5 С), ВМ 1 . :- 135, 4 , ( 1 : 8 : 3 2: 5 ), 1 . Международная классификация:- 06 . :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в клапанах для управления потоком жидкости или в отношении них. . Мы, & () , британская компания , , , 2, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем утверждении: , & () , , , , , 2, , , , :- Настоящее изобретение относится к клапанным узлам для регулирования потока жидкости и имеет своей целью создание клапана такого типа относительно простой конструкции. , . Согласно настоящему изобретению клапанный узел содержит мембранный клапан и игольчатый клапан, имеющие проходы через них последовательно, при этом игольчатый клапан приводится в действие за счет перемещения мембранного клапана, в результате чего в «закрытом» положении узла поток жидкости предотвращается диафрагмой. клапана, и при перемещении мембранного клапана значительно дальше от закрытого положения поток жидкости в основном контролируется игольчатым клапаном, что позволяет осуществлять точное управление потоком жидкости. , "" , . Согласно еще одному признаку изобретения предусмотрены средства для обхода игольчатого клапана при приближении узла к «полностью открытому» положению. - " " . Клапанный узел, воплощающий изобретение, теперь будет описан со ссылкой на прилагаемые чертежи, из которых: На фиг.1 показано сечение узла. , : 1 . На рис. 2 показан вид сборки со стороны стрелки «2» на рис. 1. 2 " 2 " 1. Узел содержит литой герметичный корпус 1, снабженный круглым цилиндрическим выпускным патрубком 19, сообщающимся с кольцевой камерой 3. Впускной патрубок 2 образован рядом с его внутренним концом с поршенем 3 6 1 увеличенного диаметра 5, один конец этой части ограничен кольцевым выступом 4, а другой - круглым выступом 6. - - 1 19 . 3 2 3 6 1 5, 4 6. Поток жидкости между впускным и выпускным каналами может проходить только за кромкой 6. 6. Корпус 1 снабжен фланцем 7, плоскость которого параллельна плоскости выступа 6. Гибкая диафрагма 8 (из резины или аналогичного материала) снабжена по его периферии буртиком 9, входящим в кольцевую канавку 10, образованную по направлению к внутреннему краю корпуса. фланец 7. 1 7 6 8 ( ) 9 10 7. Буртик 9 удерживается в канавке 10 фланцем 30 чашеобразного фланцевого элемента 31 из листового металла с фланцем, который, в свою очередь, удерживается дополнительным фланцевым чашеобразным элементом 11 из листового металла. Диафрагма 8 может прилегать к выступу 6, образуя таким образом Элемент 11 мембранного клапана имеет цилиндрическую часть 12, внутренняя часть которой входит в зацепление с внешней частью элемента 31. 9 10 30 31, - - 11 8 6, 11 12, 31. Фланец элемента 11 обозначен цифрой 13. 11 13. Фланец 13 имеет практически тот же диаметр, что и фланец 7, и снабжен рядом изогнутых язычков 14, которые взаимодействуют с соответственно расположенными язычками 15 на периферии фланца 7, чтобы удерживать элемент 11 (и 31) в положении. (море, рисунок 2) Таким образом, между буртиком 9 и канавкой 10 создается герметичное уплотнение. 13 7, - 14 - - 15 7 11 ( 31) ( 2) - 9 10. Диафрагма 8 снабжена двумя центрально расположенными грибовидными металлическими вставками 16, 17, ножки которых выступают из них в противоположные стороны. Стержень вставки 16 ступенчатый, как указано позицией 19, расположен посредством отверстий, выполненных в основаниях элементов. 11 и 31 Ступень 19 входит в зацепление с управляющим рычагом 20, отверстием в рычаге, окружающим шток, и рычаг удерживается в положении втулкой 32, надеваемой на часть штока меньшего диаметра, при этом втулка 32 удерживается на месте. зажимом 33. Внешняя часть втулки 32 2,292 и 772,292 входит в зацепление с отверстием, образованным в основании элемента 11. Рычаг 20 входит в зацепление с двумя аналогичными диаметрально противоположными спиральными прорезями, образованными в стенке части 12, так что при повороте рычага 20 вокруг ось части 12 диафрагмы 8 перемещается в осевом направлении. 8 - 16, 17, , 16 , 19, 11 31 19 20, , 32 ' , 32 33 32 2,292 772,292 11 20 - 12, 20 12 8 . Прорези расположены так, что в первом крайнем («полностью закрытом») положении рычага 20 диафрагма 8 плотно прилегает к губке 6, а при ее перемещении во второе крайнее («полностью открытое») положение диафрагма 8 выдвигается из губки. 6. (" ") 20 8 6 (" ") 8 6. Стержень вставки 17 снабжен конической игольной частью 24, которая проходит через отверстие 26, образованное в части 25, определяя, таким образом, игольчатый клапан. Часть 25 имеет общую форму неглубокой чашки, внешний диаметр которой является промежуточным между начальным часть воздуховода 2 и часть 5. 17 24 26 25, 25 , 2 5. Деталь 25 обычно упирается в выступ 4 с помощью винтовой пружины 27, один конец которой входит в зацепление с деталью 25, а другой конец - с диафрагмой 8. Зажим 28, расположенный рядом с концом штока вставки 17, способен входить в зацепление с основанием. части 25. 25 4 27, 25 8 28, 17 25. Устройство таково, что при посадке диафрагмы 8 на кромку 6 и нахождении рычага в первом крайнем положении отверстие 26 практически закрывается игольной частью 24. При перемещении рычага 20 из этого положения диафрагма 8 выводится из кромки 6 и основное управление потоком жидкости осуществляется 24 и 26, скорость потока определяется положением рычага 20. 8 6 , 26 24 20 8 6 24 26, 20. Однако когда достигается положение, в котором зажим 28 входит в зацепление с деталью 25 (поток через игольчатый клапан этим не препятствует), дальнейшее перемещение рычага 20 в сторону крайнего положения записи поднимает деталь 25 с выступа 4, обеспечивая обход существенно меньшее сопротивление, чем на пути через игольчатый клапан. 28 25 ( ), 20 25 4 - . Поэтому в полностью открытом положении сборки жидкость в основном проходит через выступ 4 и выступ 6. 4 6. Такое расположение клапанов особенно подходит для использования в системах отопления, в которых воздух пропускается через теплообменник, в который подается горячая жидкость, а температура воздуха регулируется путем изменения скорости потока горячей жидкости через теплообменник. Обеспеченный точный контроль потока жидкости позволяет достичь точного контроля температуры. - , . Следует понимать, что клапан следует использовать так, чтобы в закрытом состоянии диафрагма 8 подвергалась наименьшему возможному перепаду давления, чтобы избежать чрезмерного напряжения. 8 - , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:05:48
: GB772292A-">
: :

772293-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772293A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Л Явентор: -ДЕННИС КЛИФФОРД СКАТТ. : - . Дата подачи Полной спецификации: 4, 19,55 марта. : 4, 19,55. Дата заявки: 5 марта 1954 г. № 6511154. : 5, 1954 6511154. ., 2 Полная спецификация Опубликовано: 10 апреля 1957 г. ., 2 : 10,1957. Индекс при приемке: - Классы 38(3), ( 2 2 : 2 1: 2 4 : 9 : 12 ), ( 22 3: 22 : 29: 48: 53: 59 ); и 38(4), Р(2 А 1:40). :- 38 ( 3), ( 2 2 : 2 1: 2 4 : 9 : 12 ), ( 22 3: 22 : 29: 48: 53: 59); 38 ( 4), ( 2 1: 40). Международная классификация:- 05 02 . :- 05 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в системах управления электрическими двигателями и в отношении них. . Мы, , расположенная по адресу: , 28 , , 2, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , 28 , , 2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к системам управления электрическими двигателями, в которых по меньшей мере один двигатель постоянного тока (или двигатель постоянного тока, основная часть возбуждения которого обеспечивается последовательной обмоткой возбуждения) питается в условиях движения от генератора переменного напряжения, изменение Моторный крутящий момент двигателя получается путем изменения возбуждения обмотки основного возбуждения генератора переменного напряжения, и при этом в условиях торможения, например, возникающих, когда нагрузка имеет тенденцию к капитальному ремонту двигателя, двигатель запускается в качестве генератора, подающего ток на тормозной резистор, последовательная обмотка возбуждения двигателя затем возбуждается генератором переменного напряжения, а изменение тормозного момента, оказываемого двигателем на нагрузку, достигается за счет изменения возбуждения основного поля. обмотка генератора переменного напряжения. Такая система управления электродвигателем в дальнейшем будет называться системой управления электродвигателем упомянутого типа. ( ) , ' - , , , , - - . В системе, включающей два или более двигателей, двигатели могут быть расположены в условиях движения в ряде аналогичных параллельных цепей, причем каждая цепь включает одну или несколько последовательно соединенных цепей, тогда как в условиях торможения двигатели, входящие в каждую параллельную цепь, могут быть расположены для питания ток подается на тормозной резистор, связанный с этой параллельной цепью, при этом последовательные обмотки возбуждения всех двигателей затем соединяются последовательно 3 6 друг с другом и возбуждаются генератором переменного напряжения. , , , , 3 6 - . Такие системы управления электродвигателями часто используются в транспортных средствах с электрическим приводом, и в таких транспортных средствах генератор переменного напряжения обычно приводится в действие двигателем внутреннего сгорания и предназначен для питания множества тяговых двигателей. , . В системе управления электродвигателем такого типа хорошее управление тормозным моментом в условиях торможения затруднено из-за нестабильности генератора переменного напряжения при работе при низких значениях возбуждения, необходимых для создания необходимого тока возбуждения для обмотки возбуждения двигателя, даже когда генератор переменного напряжения работает на самой низкой рабочей скорости. Кроме того, из-за чрезвычайно низкого отношения ампер-витков возбуждения генератора к ампер-виткам якоря генератора влияние таких факторов, как остаточный магнетизм, Падение напряжения на контакте щетки и межполюсный поток более значительны. - , - , - - , . Например, величина остаточного потока, которая сама по себе является переменной величиной, имеет тенденцию определять нижний предел регулирования тормозного момента. , , , . Согласно изобретению в системе управления электродвигателем указанного типа генератор переменного напряжения снабжен вспомогательной обмоткой возбуждения, которая в условиях торможения выполнена с возможностью возбуждения в соответствии с током якоря двигателя и в противовес возбуждение основной обмотки возбуждения, при этом возбуждение вспомогательной обмотки возбуждения таково, что возбуждение основной обмотки возбуждения, необходимое для создания крутящего момента полной нагрузки, когда вспомогательная обмотка возбуждения возбуждается таким образом, составляет значительную часть того, что требуется при условия движения для создания крутящего момента при полной нагрузке. , , - , , , , , . 72,293 772,293 Согласно другому признаку изобретения вспомогательная обмотка возбуждения генератора выполнена с возможностью последовательного соединения в условиях торможения по меньшей мере с одним якорем двигателя и связанным с ним тормозным резистором. Предпочтительно вспомогательная обмотка возбуждения генератора переменного напряжения содержит последовательное соединение. обмотка возбуждения, предназначенная для временной работы генератора переменного напряжения в качестве последовательного двигателя, посредством чего приводится в действие приводное средство, соединенное с генератором переменного напряжения. 72,293 772,293 , - - - . Согласно другому признаку изобретения средства автоматического управления предназначены для автоматического изменения возбуждения основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения в условиях торможения в смысле стремления поддерживать тормозной момент по существу постоянным на заранее заданном значении в заданном диапазоне скорость двигателя. predeter24 . Согласно еще одному признаку изобретения, средство автоматического управления выполнено с возможностью автоматического изменения возбуждения основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения в условиях торможения в смысле стремления поддерживать по существу постоянной на заданном значении сумму двух величин: одна из которых предназначена для изменения в соответствии с током якоря двигателя, а другая величина предназначена для изменения в соответствии с током возбуждения последовательной обмотки возбуждения двигателя. , , :30 , . Было обнаружено, что независимо от индивидуальных мгновенных значений указанных двух величин, когда сумма двух величин поддерживается по существу постоянной при заданном значении, тормозной момент остается по существу постоянным в заданном диапазоне скорости двигателя. Таким образом, заданное значение Сумма двух величин может быть задана так, чтобы соответствовать любому желаемому верхнему пределу тормозного момента. , , . Дополнительные признаки изобретения станут очевидными из следующего описания со ссылкой на прилагаемый к предварительной спецификации чертеж системы управления электродвигателем согласно изобретению, установленной на дизель-электрическом локомотиве. , , - . На рис. 1 показана упрощенная схема силовой цепи системы управления электродвигателем, а на рис. 2 показана соответствующая часть схемы управления, связанной с о 55. 1 , 2 55 . Теперь обратимся к чертежу: в условиях движения якорь генератора , приводимый в движение дизельным двигателем (не показан), устроен так, чтобы питать шесть тяговых двигателей, соединенных в три параллельные цепи, каждая цепь состоит из двух двигателей, включенных последовательно. Якоря тяговых двигателей обозначены от 1 до 6, а их последовательные обмотки возбуждения обозначены от до 6 . , , , ( ), , 1 6, 6 . Такое расположение достигается путем замыкания контакторов 1– 9, чтобы соединить якоря каждой пары двигателей последовательно с соответствующими обмотками возбуждения. 1 9 - 6 и реверсивные переключатели 51 - 53 на якоре генератора 70. Запуск дизельного двигателя достигается путем последовательного соединения якоря генератора с пусковой обмоткой возбуждения между батареями (не показаны), так что генератор заставил действовать как последовательный двигатель, приводящий в движение 7. 6 51 53 70 ( ) 7. дизельный двигатель При работающем двигателе пусковая обмотка обесточена и остается обесточенной в условиях движения. , - - . Выходная мощность генератора контролируется регулятором возбуждения с приводом от двигателя ), который включен последовательно с основной обмоткой возбуждения генератора через вспомогательный источник питания . Регулятор возбуждения приводится в действие двигателем-регулятором с разделенным полем. - ) - , имеющий две обмотки возбуждения, обозначенные цифрой 85. , 85 и соответственно. Когда на двигатель-регулятор подается питание от вспомогательного источника питания с включенной в цепь обмоткой возбуждения , регулятор работает, увеличивая возбуждение основной обмотки возбуждения 90) генератора переменного напряжения, в то время как когда на двигатель подается питание от обмотка возбуждения 90) - , в цепи регулятора работает для снижения возбуждения основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения. В условиях движения двигателя двигатель регулятора управляется автоматически, чтобы согласовать выходную мощность генератора с доступной мощностью двигателя. Метод достижения этого автоима -управление не является частью настоящего изобретения, и для простоты детали способа опущены. - 95 100 . В условиях реостатного торможения все контакторы от до 9, за исключением контактора 3, разомкнуты, а тормозные контакторы 105 от до 7 замкнуты. 9, 3, 105 7 . Контакторы 4 соединяют якоря двигателя : 2 последовательно с пусковой обмоткой генератора , катушкой реле ограничения торможения и тормозным резистором 110 , таким образом образуя замкнутую последовательную цепь для рассеивания энергии торможения. 4 : 2 , 110 . Контактор 2 последовательно соединяет якоря двигателя 3 и 4 с тормозным резистором 2, образуя таким образом вторую замкнутую последовательную цепь 115 для рассеивания энергии торможения, а контактор 3 соединяет якоря двигателя 5 и 6. последовательно с тормозным резистором 3, образуя таким образом третью замкнутую последовательную цепь для рассеивания 2 энергии торможения. Контакторы 5 - 7 соединяют все обмотки возбуждения двигателя Если 2 3 4 2 115 , 3 5 6 3 2 5 7 6 последовательно с катушкой реле 2 на якоре генератора Две катушки реле 1 и 2 расположены на одном реле 125, называемом в дальнейшем реле ограничения торможения, и предназначены для срабатывания при подаче напряжения. , в том же смысле магнитно. 6 2 1 2 125 , , , , . Таким образом, в условиях торможения двигатели 130 ,593 будут действовать как генераторы с равновозбуждением, питающие соответствующие тормозные резисторы , 2 и 3. Якоря двигателей M1 и 2 будут, кроме того, возбуждать пусковую обмотку возбуждения генератора . Возбуждение Эта обмотка возбуждения устроена так, чтобы противодействовать возбуждению основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения, и имеет такую величину, что при заданном тормозном усилии 1 возбуждение основной обмотки возбуждения существенно превышает возбуждение, требуемое для эта обмотка возбуждения, когда пусковая обмотка возбуждения не возбуждена. 130 ,593 , 2 3 2 , , - , 1 . Кроме того, возбуждение пусковой обмотки возбуждения таково, что возбуждение основной обмотки возбуждения, необходимое для создания тормозного усилия при полной нагрузке, составляет значительную часть того, которое требуется в условиях движения для создания тягового усилия при полной нагрузке. . Использование пусковой обмотки напротив основной обмотки возбуждения позволяет хорошо контролировать тормозное усилие вплоть до очень низких значений возбуждения основной обмотки возбуждения, поскольку из-за управляющего действия пусковой обмотки возбуждения эффективный поток генератора может быть уменьшено до значений ниже нормального остаточного значения, например, когда пусковая обмотка возбуждения не возбуждается. Следовательно, эффекты остаточного магнетизма в генераторе могут быть в значительной степени преодолены. Кроме того, возбуждение пусковой обмотки возбуждения, как Описанный, обеспечивает определенную степень саморегулирования: 5 токов якоря тягового двигателя при торможении в изменяющихся скоростных режимах и при заданном возбуждении основной обмотки возбуждения. , , , , , , , - : 5 . Контроллер водителя (не показан) имеет три положения торможения, именуемые в дальнейшем положениями «увеличения тормоза», «удержания» и «уменьшения тормоза» соответственно. В положении увеличения тормоза на реле подается питание от вспомогательного источника питания . через контакты 1 на контроллере машиниста и одной из поездных линий. ' ( ) , " ", "", " " 1 ' . Это реле своими контактами 1 замыкает цепь от вспомогательного источника питания к двигателю регулятора через обмотку возбуждения и нормально замкнутые контакты 2 на реле , в результате чего на двигатель регулятора подается питание для управления регулятором. в некотором смысле имеет тенденцию к увеличению возбуждения основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения и, следовательно, токов торможения тягового двигателя. В положении уменьшения торможения реле запитывается от вспомогательного источника питания через контакты 2 на контроллере водителя. , другая линия поезда и нормально замкнутые контакты 3 на реле ограничения торможения. Реле своими контактами 1 замыкает цепь двигателя регулятора с обмоткой возбуждения , в результате чего на двигатель подается питание для управления регулятором возбуждения. в некотором смысле стремится уменьшить возбуждение основной обмотки возбуждения генератора и, следовательно, тормозные токи. В положении «удержания» ни одно реле не находится под напряжением, и двигатель регулятора 70 остается неподвижным. , 1 - 2 , - , 2 ' , , 3 , 1, , "" 70 . Чрезмерное торможение предотвращается с помощью реле ограничения торможения, которое, если в какой-либо момент тормозное усилие превысит заданное значение, срабатывает, размыкая свои 75 нормально разомкнутых контактов 3 и замыкая свои нормально разомкнутые контакты 4. размыкание контактов 3 эффективно изолирует катушку реле от соответствующей линии поезда, в то время как замыкание контактов 4 приводит к подаче напряжения на катушку реле . Подача питания на катушку приводит к замыканию его нормально разомкнутые контакты 1, так что на двигатель регулятора подается питание для работы 85 регулятора возбуждения в смысле уменьшения возбуждения основной обмотки возбуждения генератора переменного напряжения, и при размыкании его нормально замкнутые блокировочные контакты 2 соединены последовательно 90 с обмоткой возбуждения двигателя-регулятора , так что на эту обмотку возбуждения нельзя подать напряжение, если контроллер водителя переводится в положение «увеличение тормоза» во время срабатывания реле ограничения торможения. 95 эксплуатируется. , , 75 - 3 - 4 3 , 80 4 - 1, 85 - , - 2 90 , ' " " 95 . Когда контроллер привода находится в положении «увеличение тормоза», катушка реле находится под напряжением, так что двигатель регулятора также находится под напряжением, при этом поле находится в цепи 100. Таким образом, двигатель регулятора управляет регулятором в некотором смысле, стремясь увеличить основную мощность. Возбуждение обмотки возбуждения. В случае срабатывания реле ограничения торможения в этом состоянии двигатель регулятора 105 реверсируется, таким образом, стремясь уменьшить возбуждение основной обмотки возбуждения в результате размыкания контактов 2 и замыкания контакты 1 после срабатывания реле ограничения торможения. Тормозное усилие 110 соответственно падает и при значении тормозного усилия немного меньшем, чем значение, при котором срабатывает реле ограничения торможения, реле ограничения торможения падает, так что реле отключается. Таким образом, двигатель регулятора 115 снова реверсируется, таким образом, стремясь снова увеличить возбуждение основной обмотки возбуждения, в результате размыкания контактов 1 и замыкания контактов 2, контакт 120 срабатывает . 1 все еще закрыт. ' " " , , 100 , 105 , , 2 1 110 - 115 , , 1 2, 120 1 . Таким образом, когда контроллер водителя находится в положении «увеличить тормозное усилие», реле ограничения торможения срабатывает для поддержания тормозного усилия по существу постоянным на заданном 125 заданном значении. ' " " 125 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:05:50
: GB772293A-">
: :

772294-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772294A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи полной спецификации: 4 марта 1955 г. : 4, 1955. Дата заявки: М 1 от 12 марта 1954 г. № 72471/54. : 1 12, 1954 72471/54. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке: - Классы 1 (1), О; и 40 ( 3), А 5 Д 4. :- 1 ( 1), ; 40 ( 3), 5 4. Международная классификация:- 80 05 , ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. :- 80 05 , . Улучшения в области радиоактивных материалов и в отношении них. . Мы, британская компания , расположенная по адресу , 120 , , 2, и ЭДВИН НЬЮБОУЛД ШОУ, британский подданный, по указанному выше адресу компании, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , 120 , , 2, , , ' , , , , :- Настоящее изобретение относится к радиоактивным материалам и устройствам, использующим такие материалы. - , . Время от времени возникает необходимость в курсе мягкого бета-излучения, и для этой цели можно использовать прометий. Однако этот материал дорог, поскольку является продуктом деления; период его полураспада составляет 2–6 лет. , , , ; 2 6 . Кобальт-60 можно использовать в качестве радиоактивного источника 7-лучей, но обычно доля 8-лучей слишком мала для практического использования, скажем, в промышленной аппаратуре. В изобретении используют в качестве источника 25%-излучения пленку кобальта 60, имеющую толщину не более 002 дюйма. Предпочтительно пленка имеет толщину не более 001 дюйма. 60 - 7-, ,8- , , ,- , , 25,-, 60 002 001 . Радиоактивный кобальт дает γ-лучи и /-лучи в соотношении два к одному, но обычно -излучение настолько сильно поглощается внутри тела самого источника, что возникающее излучение представляет собой преимущественно у-лучи. Однако в настоящем изобретении из-за тонкости источника доля -излучения существенно увеличивается до максимального соотношения два к одному, при котором кобальт может быть использован в качестве источника рентгеновского излучения. - ,- /- , - 7- , , - , , - . Необходимая тонкая пленка кобальта может быть получена путем нанесения покрытия на подходящий материал подложки для получения слоя желаемой толщины, а затем удаления нанесенного слоя. , , . Источник в соответствии с изобретением можно использовать в различных приборах, но мы обнаружили, что он особенно полезен в устройствах для определения толщины пленок в диапазоне от 2 до 20 миллиграммов на квадратный сантиметр при регистрации фл-излучения, прошедшего через пленку. Подходящее устройство описано в Спецификации 677,451. , -2 , 3 ; 772,294 , 2 20 - 677,451. 7-излучение не представляет опасности для здоровья при нормальном использовании, но может быть удобно организовать так, чтобы источник убирался в экранирующий корпус механическими средствами. 7- , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:05:50
: GB772294A-">
: :

772295-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 94%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772295A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 772,295 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 марта 1954 г. 772,295 : 29, 1954. № 9095/54. 9095/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 10 апреля 1953 года. 10, 1953. Полная спецификация опубликована: 10 апреля 1957 г. : 10, 1957. Индекс при приемке: - Классы 2 (2), В 2, В 2; 2(3), С 2 84, С 2 837 (Ал: А 3:ФИ::), С 2 С( 4:6 Б:7 А 5), С 2 Д 3; 2(5), Р2 (С8:С16:МИ:П1), Р29 (М:П); 2( 6), Р 1 А, Пл Д(л Б:6:7), Р 4 (А:Д 1 Х), Р 4 Д 3 (БИ:Б 2:Б 3:Х), Р 4 К( 8:11), Р 4 ПИ(Б:Ц:Д:Эл:Е 2: :- 2 ( 2), 2 2; 2 ( 3), 2 84, 2 837 (: 3: : : ), 2 ( 4: 6 : 7 5), 2 3; 2 ( 5), 2 ( 8: 16: : 1), 29 (: ); 2 ( 6), 1 , ( : 6:7), 4 (: 1 ), 4 3 (: 2: 3: ), 4 ( 8: 11), 4 (: : : : 2: Е 3:Е 4:ЭС:Ж), Р 4 Р( 2 А 5:2 С:3:4 А:5), Р 6 (А Д 1), Р 6 К( 8:11), Р 6 Р 1 (Б: 3: 4: : ), 4 ( 2 5: 2 : 3: 4 : 5), 6 ( 1), 6 ( 8: 11), 6 1 (: Ц: Д: Эл: Е 2: Е 3: Е 4: ЭС: Ж), Р 6 Р( 2 А 5: 2 С: 3: 4 А:5), Р 7 А, Р 7 Д 2 А(я : : : : 2: 3: 4: : ), 6 ( 2 5: 2 : 3: 4 :5), 7 , 7 2 (: 2
А:2 Б:3:4), Р 7 Д 3, Р 7 К( 8:11), Р 7 Р 1 (Б:В:Г:Эл:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:Ф ), Р 7 Р( 2 А 5:2 Ц: 3: 4 А: 5), Р 8 А, Р 8 Д( 1 А: ИБ: 2 А: 2 82: 3 А: 3 Б:4: 5: 8), Р 8 К( 4:6:7:8:9:10:11), Р 8 ПИ(Б:С:Д:Е 1:Е 2:Е 3:Е 4:ЭС:Ж), П 8 П( 2 А 5:2 С: 3:4 А: 5:6 Х), Р 8 Т 2 (Д:Х), Р 9 А, Р 9 ДИ(АИ:А 3:БИ:Б 2: : 2 : 3: 4), 7 3, 7 ( 8: 11), 7 1 (: : : : 2: 3: 4: 5: ), 7 ( 2 5: 2 : 3: 4 : 5), 8 , 8 ( 1 : : 2 : 2 82: 3 : 3 :4: 5: 8), 8 ( 4: 6:7:8:9: 10: 11), 8 (: : : 1: 2: 3: 4: : ), 8 ( 2 5: 2 : 3:4 : 5: 6 ), 8 2 (: ), 9 , 9 (: 3: : 2: Б 3), Р 9 К( 8:11), Р 9 ПИ(Б:Ц:Д:Эл:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:Ж), Р 9 Р( 2 А 5:2 С : 3: 3), 9 ( 8: 11), 9 (: : : : 2: 3: 4: 5: ), 9 ( 2 5: 2 : 3: 4
А:5), Р 9 Т 2 (Д:Х), Плл А, П 11 Д( 2 А:2 Х:8), Плл К( 4:6:7:8:9:10:11), Плл (Б:С:Д:Ел:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:), ( 2 А 5:2 С:3:4 А:5); 15( 2), ГА( 12:17), ГБ( 2 А 1: 2 А 2: 4 Д: 5 А), ГЦ 2 А 12 (А 5: АХ: БИ: В 2: В 4: В 5: : 5), 9 2 (: ), , 11 ( 2 : 2 : 8), ( 4: 6: 7: 8: 9: 10: 11), (: : : : 2: 3: 4: 5: ), ( 2 5: 2 : 3: 4 : 5); 15 ( 2), ( 12: 17), ( 2 1: 2 2: 4 : 5 ), 2 12 ( 5: : : 2: 4: 5: ВХ); 81(1), Е 1 С 4 Б( 3:4); и 96, Б 13 Ф. ); 81 ( 1), 1 4 ( 3: 4); 96, 13 . Международная классификация:- 611 07 08 , 01 06 м, 21 . :- 611 07 08 , 01 06 , 21 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования амидов или относящиеся к ним Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 222 , 5, , , настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - , & , , 222 , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение предлагает новые амиды формулы 2 = () \ / , где представляет собой водород или метильную группу, представляет собой кислород или серу, и представляет собой алкиленовую группу из двух-трех атомов углерода, наличие по меньшей мере двух атомов углерода между атомами азота. В том смысле, в котором термин «алкилен» используется в данном описании, А может, таким образом, представлять собой одну из следующих групп, а именно -()-; -(СН 2); -СН(СН,)СН и -СН 2 СН(СН,)-. 2 = () \ / , , , , , "" , , -()-; -( 2); -(,), - 2 (,)-. Две А могут быть одинаковыми, например, они обе могут представлять собой - 2 или группы , или они могут быть разными. ' , - 2 , , . Данное изобретение далее предлагает полимеры этих амидов и их сополимеры, полученные (Цена 3 с 6 дл) с другими полимеризуемыми винилиденовыми соединениями, особенно моновинилиденовыми соединениями, которые полимеризуются с помощью свободнорадикальных катализаторов. ( 3 6 , , . Мономерные амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, полезны в качестве химических промежуточных продуктов. . Они реагируют, например, по двойной связи со многими соединениями, имеющими активный водород . Например, они реагируют путем присоединения со спиртами, меркаптанами, первичными или вторичными аминами, нитроалканами, малонатами, ацетоацетатами или с бисульфитом натрия. Они реагируют с алкилированием и ацилированием. агенты для образования комплексных соединений. Полимеры и сополитеры используются в композициях для покрытий и композициях для отделки текстиля, в качестве клеев, средств для обработки бумаги, а также в качестве добавок к вискозным пряным веществам и ацетатам целлюлозы для улучшения свойств волокон и пленок, образующихся из них. формальдегид с образованием весьма полезных конденсатов. , , , , , , , , , , , , , . Новые мономерные амиды преимущественно получают путем взаимодействия акрилил- или метакрилгалогенида формулы = () , где представляет собой хлор или бром, с наминоалкил-,-алкиленмочевиной или -тиомочевиной. , = () , , -,-- -. Реакцию лучше всего проводить в инертном органическом растворителе и в присутствии акцептора галогеноводорода. Обычно используются температуры от -20 до 50°С. -20 50 . - 2 772,295 В качестве -аминоалкил-,'-алкиленмочевины или тиомочевины используют соединение формулы /\ 2-- , где и имеют значения, указанные выше. Типичными соединениями являются 1-( 2-аминоэтил)-2-имидазолидон, 1(2-аминоэтил)-2имидазолидинтион, 1(2-аминопропил)-4 (или 5)-метил-2-имидазолидон, 1-(3-аминопропил)гексагидро-2-пиримидон и 1( 3аминопропил)гексагидро-2-тиопиримидон. - 2 772,295 --,'- /\ 2-- 1-( 2-)-2-, 1 ( 2-)-2imidazolidinethione, 1 ( 2-)-4 ( 5)- 2 , 1-( 3 )-2-, 1 ( 3aminopropyl)-2-. Избыток этого реагента можно использовать в качестве акцептора галогеноводорода, который образуется в реакции. Если образующийся гидрогалогенид амина нерастворим в используемом растворителе, его можно удалить фильтрованием. Однако вместо использования избытка этого реагента могут быть использованы другие основные материалы, включая основания щелочных металлов и третичные амины, такие как гидроксид натрия, бикарбонат натрия, карбонат калия, пиридин и триэтиламин. , , , , , , , , ,, . В качестве растворителя можно использовать один или несколько инертных органических растворителей, таких как четыреххлористый углерод, хлороформ, этилендихлорид, ацетонитрил, диметилформнамид, этиловый эфир, изопропиловый эфир и т.п. , , , , , , , , , . Когда аминоалкилалкиленмочевина является чистой и/или температура реакции поддерживается низкой, присутствие ингибитора полимеризации не является необходимым, но его можно использовать, если это желательно. / , , , . Целесообразно использовать такой ингибитор, когда реакция проводится без хорошего контроля температуры или когда температура может быстро повышаться, например, когда желательно ускорить и завершить реакцию за короткое время. , , , , . Полезные ингибиторы включают тринитротолуол, диоксид селена, гидрохинон, медь, карбонат меди и п-гидроксидифениламин. Присутствие ингибитора полимеризации особенно желательно во время концентрирования и отгонки продуктов. , , , , , - . После удаления галогеноводорода в виде гидрогалогенида амина или соли щелочного металла реакционную смесь обрабатывают любым удобным способом. Некоторые из образовавшихся амидов можно экстрагировать водой из системы растворителей. , . Опять же, органический растворитель можно отогнать с получением масла или твердого вещества, которое представляет собой желаемый т)амид. Если получают твердые вещества, их можно очистить перекристаллизацией. , , ) , . Полученные таким образом мономерные амиды полимеризуются с помощью свободнорадикального катализатора, включая один или несколько из класса пероксидных катализаторов, органических или неорганических, или один или несколько из класса азокатализаторов. , , , . Они также полимеризуются под действием тепла и света. Типичные органические пероксидные катализаторы включают пероксид бензоила, пероксид ацетила, пероксид капроила, бутилпербензоат, 60-бутилгидропероксид и т.п. Можно использовать один или смесь катализаторов в количествах около 0,05. от % до 2 % от массы мономера. Полимеризацию можно проводить в массе, в растворе или в эмульсии. В последних 65 случаях использование окислительно-восстановительной системы очень эффективно. , , , , 60 , 0 05 % 2 % , , 65 . Здесь можно использовать органический пероксид или неорганический пероксид, такой как пероксид водорода, персульфат аммония, персульфат натрия или персульфат калия в количествах, аналогичных указанным выше. Пероксидный катализатор эффективно сочетается с восстановителем, таким как сульфит щелочного металла, Дисульфит, или метабисульфит, или гидросульфит, или гидразин. Действие окислительно-восстановительной системы можно контролировать 75 с помощью агента переноса цепи или регулятора, такого как меркаптоэтанол или другой меркаптан. Такой регулятор также находит применение вне окислительно-восстановительных систем с органическими или неорганическими пероксидами. и с азокатализаторами, такими как 80-азодиизобутиронитрил, азодиизобутирамид или диэтилазодиизобутират. , , , 70 , , , , 75 , , 80 , , . Температуры полимеризации находятся в диапазоне от 0 до 100°С, предпочтительным является диапазон от 40 до°С. 85 Азокатализаторы представляют собой соединения, в которых группа -= присоединена к алифатическим атомам углерода, по крайней мере один из которых является третичным. 100 , 40 85 -= , . В них один из атомов углерода, связанный с третичным углеродом, имеет оставшуюся валентность, удовлетворяющую по крайней мере одному элементу из класса, состоящему из кислорода и азота. Типичными катализаторами являются азодиизобутиронитрил, азодиизобутирамид, диметил- или диэтил- или дибутилазодиизобутират, азобис(2,). диметилвалеронитрил), 95 азобис(-метилбутиронитрил), азобис(М-метилвалеронитрил), диметил или диэтилазобисметилвалерат и т.п. 90 , , , ( 2, ), 95 (-), (-), , . Также в соответствии с данным изобретением предложены метилоловые и алкоксиметиловые 100 производные мономеров, полимеров и сополимеров настоящего изобретения. Производные метилола идентифицируются как получаемые реакцией соответствующих мономеров, полимеров или сополимеров с альдегидом формы 105 в щелочном растворе. Алкоксиметильные производные идентифицируются как получаемые реакцией производных метилола с соответствующим спиртом в кислом растворе. 110 В следующих иллюстративных примерах даны дополнительные подробности типичного получения соединений и полимеров по данному изобретению. Части даны по весу. 100 , , 105 110 . ПРИМЕР 1 115 1 115 В реакционном сосуде, снабженном мешалкой, конденсатором, термометром и капельной воронкой 120, смешивали 129 частей -(/3аминоэтил)-,'-этиленмочевины, содержащих 0,009 части гидрохинона и 260 частей хлороформа. Сосуд охлаждали в ледяно-солевая баня до 1°С. Затем медленно в течение 2,5 часов добавляли акрилхлорид до общего количества азота 772 295. Теоретические значения составляют 54,8 %, 7,7 % и 21,3 % соответственно для -(эметакриламидоэтил)-. ,'-этиленмочевина. 129 -(/3amino )-,' 0.009 260 , , , 120 - 1 2 5 772,295 54 8 %, 7.7 %, 21 3 %, , -()-,'-. Эти мономеры являются полезными химическими промежуточными продуктами. Например, они реагируют с тетрадецилмеркаптаном в присутствии щелочного катализатора с образованием алкилтиопроизводного, которое можно наносить на текстильные ткани для придания водоотталкивающих свойств. Два моля вышеуказанных мономеров реагируют с одним молем гексаметилендиамин. Полученный продукт может быть добавлен к мочевине или меламину, а затем смесь подвергается реакции с формальдегидом с образованием желаемых смолистых конденсатов. Вышеуказанные мономеры полезны для пропитки кожи, при которой они диффундируют в клеточные стенки, где они могут полимеризоваться и надолго сохраняться. . , , - , , , . Необычной реакцией -(бета-метакриламидоэтил), этиленмочевины является образование мономерного метоксиметильного производного. Такая реакция, конечно, была бы невозможна с мономером, чувствительным к кислоте. Другие мономеры данного изобретения также могут быть Преобразованные в метоксиметильные производные. Для замены метанола можно использовать другие спирты, такие как этанол, пропанол, бутанол и т.п. Эти алкоксиметиловые мономеры могут полимеризоваться свободнорадикальными катализаторами, и они могут быть сополимеризованы с винилиденовыми мономерами. -(-) , , , , , , , . Одним из преимуществ этих алкоксиметиловых мономеров является то, что их можно использовать при полимеризации и сополимеризации, где последующее использование свободного формальдегида может быть затруднено или невозможно. Кроме того, исключается необходимость удаления избытка свободного формальдегида. ,, . Получение метоксиметильного производного -(/3-метакриламидоэтил)-2-имидазолидона происходит следующим образом: к раствору 49,5 частей параформальдегида в 400 частях метанола при рН 8 добавляют 98,5 частей (13-метакриламидоэтил)- 2-имидазолидон (и 0,05 части гидрохинона. Смесь нагревали при перемешивании при 50-60°С в течение одного часа при рН 8. рН доводили до 2,5 с помощью соляной кислоты и смесь перемешивали при 25-30°С в течение один час. -(/3-)-2imidazolidone : 49 5 400 8 98 5 ( 13-)-2- ( 0 05 50 0-60 8 2.5 25 -30 . После нейтрализации гидроксидом натрия метанол и избыток формальдегида удаляли перегонкой при пониженном давлении на паровой бане. Эту отгонку завершали нагреванием в течение одного дня при 95°С/0,5 мм. , 95 /0 5 . Получили 121 часть вязкой жидкости, растворимой в воде, метаноле, диметилформамиде и изопропиловом спирте. 121 , , , . Аналитические результаты показали образование монометоксиметильного производного. Полученные результаты: 52,38 % углерода, 7,86 % водорода, 17,2 % азота, 11,80 % метокси, 12,43 % общего формальдегида и 0,62 % свободного формальдегида. Теоретические значения для , , 0, составляют 54–75 % углерода, 7–94 % водорода, 17–42 % азота, 12–86 % метокси и 12–44 % общего формальдегида; частей, при этом температуру поддерживали в диапазоне от 0 до 5°С. Охлаждающую баню удаляли и смесь перемешивали в течение шести часов при повышении температуры до более чем 30°С. В виде осадка образовался гидрохлорид амина. Его удалили фильтрованием. Осадок промыли три раза. со 150 частями хлороформа. Полученное таким образом белое твердое вещество почти точно соответствовало по составу -(мг-аминоэтил)- 1-этиленмочевины гидрохлориду. Фильтрат и промывные воды объединяли и фильтровали через диатомовый фильтрующий материал. Фильтрат перемешивали и выпаривали при пониженном давлении на паровой бане. Остаток отгоняли при 50°С/0,3 мм в течение 2,5 часов, а затем при 60°С/0,3 мм. 52 38 % , 7 86 % , 17 2 % , 11 80 % , 12.43 % , 0 62 % ,, 0, 54 75 % , 7 94 %/ , 17 42 % , 12 86 % , 12 44 % ; , 0 5 30 150 -(/-)- 1- - 50 /0 3 2 5 60 /0 3 . в течение часа. Остаток состоял из 99 частей светло-коричневого хрупкого твердого вещества, растворимого в воде, этаноле или метаноле. По анализу он содержал 49,3 % углерода, 7,12 % углерода и 23,5 % азота. Этот состав соответствует почти такой же, как у 8,, для которого соответствующие теоретические значения составляют 52,4 %, 7,15 % и 22,9 %. 99 49 3 % , 7 12 % , 23 5 % 8,, 52 4 %, 7 15 %, 22 9 %. Таким образом, продукт представлял собой по существу -(изо-акриламидоэтил)-,'-этиленмочевину. -(/-)-,'-. ПРИМЕР 2. 2. Вышеописанную процедуру обычно проводили с половиной грамма моля -(-аминоэтил)-,'-этиленмочевины, половиной грамма моля акрилхлорида и 0,6 грамма моля карбоната натрия. Выход 92% Получена -(/3акриламидоэтил), этиленмочевина. Это соединение имеет структуру - 2 2 2 = 2 , 7 ' ПРИМЕР 3. -(-)-,'-, , 0 6 92 % -(/3acrylamidoethyl) , - 2 2 2 = 2 , 7 ' 3. Раствор 258 частей -(-аминоэтил)-,-этиленмочевины в 450 частях хлороформа охлаждали на бане со льдом и солью до 0°С. К нему медленно добавляли при перемешивании и охлаждении для поддержания температуры около 0°С ( О-5С) 104 6 частей метакрилихлорида. Добавляли дополнительное количество хлороформа в количестве 150 частей. Смесь перемешивали в течение пяти часов при температуре ледяной бани. Гидрохлорид амина, образовавшийся в виде твердого вещества, удаляли фильтрованием. 258 -(-)-,- 450 - ( -5 ) 104 6 , 150 - . Твердое вещество промывали хлороформом. Фильтрат и промывные воды объединяли и ) упаривали досуха при температуре около 25°С при пониженном давлении, получая 187 частей белого кристаллического твердого вещества, которое плавилось при 114-5117°С. ) 25 187 114 5 117 . Перекристаллизация вышеуказанного продукта из ацетона дала материал, плавящийся при 1213-1218°С и содержащий 54,5% углерода, 7,8% водорода и 21,5% 772,295. Это соединение можно полимеризовать обычным способом. Например, 10 частей метоксиметил--(/3-метакриламидоэтил)2-имидазолидона, 30 частей диметилформамида и 0,55 части диметилазодиизобутирата нагревали в атмосфере азота в течение 23 часов при 75°С. Смесь повторно катализировали 0,55 части азоэфира и нагревали в течение часов при 750°С: в атмосфере азота. Полимер осаждали ацетоном, растворяли в воде, переосаждали ацетоном и сушили при 60°С/0,5 мм в течение 16 часов. Получали 60 частей почти белого, хрупкого твердого вещества, которое содержало 53,05 % углерода, 7,81 % водорода и 16,72 % азота. 121 3 -121 8 54 5 % , 7 8 % ' , 21 5 % 772,295 , 10 -(/3-)2-, 30 , 0 55 23 75 0 55 750 : , , , 60 /0 5 16 6 0 , 53 05 % , 7 81 % , 16 72 % . ПРИМЕР 4. 4. Раствор 145 частей -(/3-аминоэтил)-,'-этилэтилэтилмочевины готовили в 600 частях хлороформа в реакционном сосуде, снабженном мешалкой, термометром и капельной воронкой. Раствор охлаждали до и затем добавляли метакрилхлорид в общем количестве 52 3 частей, при этом реакционную смесь поддерживали при 0-5°. 145 -(/3-)-,'- 600 , , 52 3 , 0 -5 . путем внешнего охлаждения. Добавляли 375 частей хлороформа и смесь перемешивали в течение пяти часов при 0°С. Затем фильтровали для удаления образовавшегося твердого материала. Отфильтрованное твердое вещество растирали с 750 частями хлороформа и неоднократно промывали хлороформом. фильтрат и промывные растворы объединяют. Объединенные растворы выпаривают при 20-30°С при пониженном давлении, в конечном итоге давление снижают до 0,5 мм. В результате получают 75,5 частей светло-коричневых твердых веществ с температурой плавления 32-136. , выход 71% продукта, 1(13-метакриламидоэтил)тиоимидазолидона2. Этот продукт перекристаллизовали из ацетона с получением белого кристаллического твердого вещества, плавящегося при 133-134 . Было обнаружено, что он растворим в воде, этаноле, ацетоне и хлороформе. 375 0 750 , 20 -30 , 0 5 75 5 32 '-136 , 71 % , 1( 13 )thioimidazolidone2 , 133 -134 , , . Анализ этого материала дал следующие данные: углерод – 50–78 %; водород – 6–87 %; азот – 19,57 %; и серы – 15–40 %. Соответствующие теоретические значения для 1, составляют 50–69 %, 7–09 %, 19–70 % и 15–03 % соответственно. : , 50 78 %,; , 6 87 %; , 19 57 %; , 15 40 % 1, 50 69 %, 7 09 %, 19 70 %, 15 03 %, . Это соединение полезно при получении полимеров и сополимеров, которые находят применение в бумаге и текстиле. Они вступают в реакцию с шерстью, стабилизируя ее. . ПРИМЕР 5. 5. (а) В реакционном сосуде, снабженном мешалкой, термометром и конденсатором, смешивали 360 частей 3,3'-иминобиспропиламина и 150 частей мочевины. Смесь нагревали при перемешивании в течение 4,5 часов до температуры 204°С. Получилось 424 части коричневой вязкой жидкости. () , , 360 3,3 '- 150 4 5 204 424 , . Его перегоняли при пониженном давлении с помощью барботера с азотом. Фракция, взятая при 158-160°С/0,3 мм, составляла 187,5 частей. Оно затвердевало, а твердое вещество плавилось при 480-49°С. Этот материал по анализу соответствовал 1(3-аминопропил) гексагидро-2-пиримидон. Он содержал 53,3 % углерода, 9,3 % водорода и 26,8 % азота. 158 -160 /0 3 187 5 480-49 1 ( 3-)-2pyrimidone 53 3 % , 9.3 % , 26 8 % . Теоретические значения составляют 53,48%, 9,62% и 26,73%/ соответственно. Молекулярная масса 70, определенная эбуллиоскопически, составила 164 (теория 157). 53 48 %, 9 62 %,, 26.73 %/, 70 164 ( 157). () Раствор 157 2 части 1-γ-аминопропил)гексагидро-2-пиримидона готовили в 600 частях хлороформа. Этот раствор охлаждали и перемешивали и к нему добавляли при 0-5° 52 3 части метакрила. хлористый. () 157 2 1--)--2- 600 75 0 -5 52 3 . Перемешивание продолжали в течение двух часов при температуре реакционной смеси 0°С. Гидрохлорид амина, образовавшийся в виде твердого вещества 80, отфильтровывали и неоднократно промывали хлороформом, фильтрат и промывные воды объединяли. Хлороформ выпаривали при пониженном давлении, получая белое твердое вещество. содержал 18,4 % азота и по составу соответствует 85 1-(у-метакриламидопропил)гексагидро-2-пиримидону. 80 , 18 4 % 85 1-(-)-2-. Этот продукт также можно собрать экстрагированием раствора хлороформа водой. . Полученный водный раствор может быть использован в реакциях полимеризации. 90 . ПРИМЕР 6. 6. (а) К 694 частям 3,3'-иминобиспропиламина в реакционном сосуде, снабженном мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, при перемешивании добавляли сероуглерод до общего количества 380 частей в течение шести часов. () 694 3,3 '- , , , 95 380 . Скорость добавления регулировали так, чтобы реакционную смесь можно было легко перемешивать, а температуру поддерживали на уровне от 60 до 75°С. Реакционную смесь затем нагревали при перемешивании до 195°С в течение периода 15 часов. 60 75 100 195 1 5 . В результате образовалось 894 части темно-коричневой вязкой жидкости, которая медленно кристаллизовалась. Теоретический выход должен был составить 904 части. 105 Продукт реакции несколько раз перекристаллизовывали из этанола, получая белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при температуре 16-117°С. Он был растворим. в воде, метаноле, этаноле, хлороформе и ацетоне. Он содержал по данным анализа 48,77 % углерода, 8,61 % водорода, 24,2 % О азота и 18,7 % серы, что соответствует 1-(- аминопропил)гексагидро-2-тиопиримидон, для которого теоретические значения составляют 48,52%, 8,73%, 24,25%, 115 и 18,50% соответственно. 894 , 904 105 , 16 '-117 , , , , 110 48 77 % , 8 61 % , 24 2 % , 18 7 % , 1-(-)-2-, 48 52 ', 8 73 %, 24 25 % 115 18 50,', . (б) Готовили раствор из 1038 частей 1 (γ-аминопропил)гексагидро-2-тиопиримидона и 600 частей хлороформа и охлаждали примерно до 30°С. К нему добавляли 120 в течение четырех часов при перемешивании и охлаждении для поддержания температуры ниже 8°С. метакрилхлорида до общего количества 31,4 частей. Реакционную смесь разбавляли 300 частями хлороформа и перемешивали при температуре около 125° в течение шести часов. Гидрохлорид амина отделялся в виде твердого вещества, которое отфильтровывали. Растирали в порошок с 450 частями хлороформа и промывали. четыре раза с порциями по 150 частей хлороформа. Гидрохлорид амина содержал 130 772 295 квасцов и наносился при 4. Полученная из него бумага имела прочность на разрыв 2,9 фунта/дюйм во влажном состоянии через один день, 4,3 фунта/дюйм во влажном состоянии через семь дней, 5 7 фунтов/дюйм влажного через 28 дней и 31 1 фунт/дюйм сухого через 28 дней. () 103 8 1 (-)-2thiopyrimidone 600 30 120 8 31 4 300 125 0 450 150 130 772,295 4 2 9 / , 4 3 / , 5 7 / 28 , 31 1 / 28 . Формальдегидные производные этих полиакриламидов были очень эффективными влагопрочными бумажными смолами, которые отличались необычной стабильностью. Ниже приводится пример получения и оценки такой смолы: - : Раствор 7,33 частей поли(-(#акриламидоэтил),'-этиленмочевины), описанного выше, в 20 частях воды добавляли к 16,48 частям 36,4% водного формальдегида в 15 частях воды. реакционную смесь поддерживали при температуре 85-90 добавлением водного гидроксида натрия. 7 33 (-(#) ,' ) 20 16 48 36 4 % 15 8 5-9 0 . Реакционную смесь нагревали в течение двух часов при 65°С. Этот продукт в концентрации 1% наносили на небеленую крафт-целлюлозу с 3% квасцов при рН 4. Полученная бумага имела прочность на разрыв в фунтах на дюйм 10,1 после одного дня намокания, 10 4 после 7 дней увлажнения, 10,9 после 28 дней увлажнения и 37,7 после 28 дней засыхания. 65 1 % 3 % 4 10.1 , 10 4 7 , 10.9 28 , 37 7 28 . ПРИМЕР 8. 8. Приготавливали -(#-акриламидоэтил)-,'-этиленмочевину, как указано выше. Готовили раствор из 12 частей в 19 частях воды. доводили до 4,9 с помощью уксусной кислоты. Добавляли меркаптоэтанол в количестве 0,3 части. Раствор барботировали азотом, обрабатывали 0,06 частей диметилазодиизобутирата и нагревали при 650°С в течение