патенты / 19088

770726-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770726A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 мая 1955 г. : 21, 1955. № 14722/55. 14722/55. Полная спецификация опубликована: 20 марта 1957 г. : 20, 1957. Индекс при приемке: - Классы 103(1), Е 1 Б, Е 2 М 1 (А 7:АХ: В 4 С 2: В 4 : В 5 В: Е 2), Е 2 1 (А 2: А 3: :- 103 ( 1), 1 , 2 1 ( 7: : 4 2: 4 : 5 : 2), 2 1 ( 2: 3: А8: :С2С:Д2А); и 144(2), С 5 Н. 8: : 2 : 2 ); 144 ( 2), 5 . Международная классификация:- 62 г 06 . :- 62 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в автомобильных тормозах Я, ДЖОН УИЛЬЯМ ХА Рв ЭЙ, "", Уоллес Авеню, 61, Уортинг, Сассекс, Великобритания, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем утверждении: , , "," 61 , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к тормозам транспортных средств и предназначено для обеспечения простого мощного тормозного действия с минимальными усилиями со стороны водителя и для равномерной эффективности работы с минимальными требованиями к регулировке, так что можно ожидать по существу надежного тормозного действия на протяжении всей его работы. Срок службы. При практическом применении изобретения простота с минимальным количеством составных частей является требованием, которое приводит к компактности и надежности, в то время как изобретение направлено на обеспечение равенства торможения на всех колесах системы транспортного средства, например, применяемой в дорожных транспортных средствах и самолетах. . ' , . В тормозной системе обычного типа при торможении давление должно поддерживаться за счет физических усилий водителя, и малейшее ослабление этого давления приводит к потере тормозного действия и из-за износа фрикционных накладок. эффективное движение педали тормоза теряется и необходимы частые регулировки, если тормоз должен поддерживаться на «концертном шаге» и когда фрикционные накладки изношены, операция по их замене или установке отремонтированных тормозных колодок является серьезной операцией, и приводит к простою автомобиля, а это дорогостоящая вещь. , " " , . Одной из целей настоящего изобретения является создание тормозной системы, которую можно было бы экономично и быстро ремонтировать неквалифицированным трудом. . Когда накладки изнашиваются и требуют замены, их можно заменить и отрегулировать за несколько минут. . В одном варианте осуществления этого изобретения давление в пневматических шинах используется для оказания давления на тормозные колодки, но в случае прокола или низкого давления водитель всегда сохраняет полный физический контроль над тормозным действием, поскольку тормозные колодки упираются после небольшого " обеспечивает радиальное перемещение относительно связанных с ними абатментов. " . Для того чтобы изобретение можно было легко понять и реализовать на практике, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, которые иллюстрируют практический вариант осуществления и на которых фиг. 1 представляет собой вертикальное поперечное сечение по линии - фиг. 2, причем части показаны на фиг. в максимальном положении торможения, т. е. при максимальном диаметре конического диска 16 Рис. 1, захваченного тормозными колодками в сборе (тормозные колодки 10) и фрикционными накладками 14 Рис. 1, закрепленными заклепками 13. 1 - 2, , 16 1 ( 10) 14 1 13. Пневматическая шина оказывает равномерное давление на подвижный обод 3, соединенный посредством рычажного механизма 5 и соединительного пальца 9 с коромыслом 8, тем самым прижимая башмаки и связанные с ними фрикционные накладки к стальному диску 16, который прикреплен к органу управления 32 с помощью болтов 30 через отверстия 33, диск 16 снабжен регистром для обеспечения концентричности. 3 5 9 8 16 32 30 33, 16 . Орган управления 32 установлен на бобышке 24 оси с помощью шлицов или других подходящих средств и не вращается, но может скользить в осевом направлении, при этом предусмотрены упоры (не показаны на чертежах), которые ограничивают движение в любом направлении. 32 24 ( ) . Гидроцилиндры встроены в орган управления 32 или прикреплены к нему. 32 . Охлаждающие элементы 15 прикреплены к стальному диску 16 болтами или заклепками, рассеивают тепло и защищают гидравлические узлы. 15 16 . Пружины, не показанные на чертежах, фиксируют тормозные колодки 10 и удерживают их в тесном контакте с коромыслами 8. Шпиндели тормозных колодок входят в направляющие тормозных колодок . , , 10 8, . Колесо состоит из двух секций, одна секция 4 является основным ободом. В эту секцию устанавливается другой обод 3 таким образом, что он может перемещаться в осевом направлении и снабжен шарикоподшипниками 7 и сепаратором 6 для равномерного удержания подшипника 7. расположены по окружности вокруг обода, обеспечивая свободное осевое перемещение обода 3 Рис. 1. , 4 3 7 6 7 3 1. В другом варианте осуществления этого изобретения (фиг. 3) давление на диск оказывается давлением в шине и соответствующей зубчатой рейкой обода 39 через звездочку 38 и рейку, образованную на тормозных колодках 35, и при необходимости оба обода 4 и 3 могут быть предназначены для работы по этому методу с захватом стального диска с обеих сторон вместо конической периферии диска, или по желанию. Гидравлические плунжеры 32 снабжены клапанами традиционной конструкции для удаления воздуха, и эта операция идентична обычной практика прокачки колесных цилиндров через соответствующие клапаны. Фактическое перемещение рабочего обода 3 будет очень небольшим и, следовательно, не повлияет на «стабильность» крепления пневматической шины, причем главный обод жестко фиксирует одну сторону шины, а управляемый обод 3, расположенный на другой стороне. 3 39 38 35 4 3 , 32 3 "" , 3 . В другом варианте осуществления настоящего изобретения, где нежелательно использовать сервопривод шины, тормозные колодки устанавливаются на обычное опорное колесо любым подходящим способом, так что их можно легко, быстро и экономично заменить. , . Колодки расположены на колесах, обеспечивая максимальное тормозное действие во всем рабочем диапазоне конического стального диска. По мере износа накладок захватывается диск большего диаметра. . ЭКСПЛУАТАЦИЯ Когда тормоз находится в выключенном положении в состоянии покоя, давление в шинах заставляет смещаемый обод и связанные с ним тяги и тормозные колодки устанавливаться на упоры. При включении тормоза гидравлические цилиндры приводят конический стальной диск в контакт с тормозными колодками и за счет из-за конического диска колодкам передается радиальное движение, которое, в свою очередь, через соответствующие рычаги или узлы реечной передачи вынуждает обод сопротивляться давлению в шине, чтобы вызвать боковое сжатие шины за счет движения ободов 3 и внутрь. 4 Непосредственно под нагрузкой на обод и рабочее колесо шина оказывает давление на колодки, прижимаясь к стальному коническому диску, площадь торможения которого увеличивается по мере увеличения диаметра при его перемещении в положение максимального торможения, прогрессивное торможение. происходит. Башмаки, вращающиеся в потоке открытого воздуха, рассеивают выделяемое тепло, а охлаждающие элементы отводят тепло от стального диска, тем самым защищая гидравлические узлы и предотвращая попадание чрезмерного тепла на подшипники ступицы. , 3 4 , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:24:54
: GB770726A-">
: :

770727-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770727A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 мая 1955 г. - : 23, 1955. № 14883155. 14883155. Заявление подано в Нидерландах 22 мая 1954 г. 22, 1954. Полная спецификация опубликована: 20 марта 1957 г. : 20, 1957. Индекс при приемке: -Класс 97(1), 21 А; и 98 (2), Д 12 Х. :- 97 ( 1), 21 ; 98 ( 2), 12 . Международная классификация:- 02 03 . :- 02 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к устройствам для просмотра фотографических прозрачных пленок. Мы, " ", компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Королевства Нидерландов, по адресу: 36, Делфт, Нидерланды, настоящим заявляем об изобретении, для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , " ," , 36, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для просмотра фотопленок, таких как негативы, позитивные слайды и т.п., и в частности, но не исключительно, к устройству, с помощью которого фотографии (например, медицинские рентгеновские снимки) можно классифицировать по категориям. простой и целесообразный способ. , , , , , ( - ) . Классификация негативов таких фотографий представляет собой трудоемкий процесс, поскольку после просмотра негативы необходимо хранить в разных классах в соответствии с выводами, касающимися их, причем некоторые из них хранятся, например, в классе, который не требует дальнейшего изучения. и другие в классе, которые потребуют повторного осмотра одним и тем же или разными лицами. Действия, необходимые для этой классификации, отвлекают внимание эксперта до такой степени, что на практике они оказываются помехой для правильного просмотра негативов. экзаменатору приходится постоянно отводить взгляд от плоскости обзора, чтобы классифицировать негативы. Трудности в этом отношении становятся тем больше, чем больше и больше негативов получается. - , , , ' . Этих проблем можно избежать, согласно изобретению, за счет использования устройства, снабженного устройством просмотра и магазином подачи, а также устройств, с помощью которых прозрачная пленка, например негатив, может быть выведена из магазина подачи в плоскость обзора, при этом предусмотрены средства, с помощью которых просматриваемый транспарант можно вести из плоскости обзора по одному или другому из по меньшей мере двух различных путей перемещения, при этом проверяющий может выбрать желаемый путь перемещения, воздействуя на ручку, ручку или что-либо подобное контроль Таким образом, он может легко и удобно классифицировать прозрачные пленки из подающего магазина. , , , , , , , . Таким образом, создано устройство, которое позволяет последовательно удалять или помещать в плоскость обзора большое количество прозрачных пленок без необходимости отводить взгляд исследователя от плоскости обзора, так что он может рассматривать прозрачные пленки и классифицировать их по непрерывно и оперативно, не испытывая утомления из-за многократной аккомодации и реаккомодации глаз. , - . Ему нужно всего лишь выбрать желаемый путь движения, используя одну ручку, ручку или аналогичный элемент управления. , . Вариант осуществления устройства согласно изобретению, предназначенного для использования с отдельными гибкими негативами, проиллюстрирован в качестве примера на прилагаемом чертеже, на котором: , , , : На рис. 1 представлен вид рабочего механизма и основных частей устройства для извлечения негативов из подающего магазина, для вывода их в плоскость обзора и для подачи в различные отсеки для сбора; кроме того, на этой фигуре показана часть сечения плоскости обзора и упомянутых сборных отсеков - в данном примере двойной желоб. 1 , ; , - . На рисунках 2, 3 и 4 показаны детали некоторых частей механизма, поскольку они не показаны достаточно наглядно на рисунке 1. 2, 3 4 1. На рис. 1 виден корпус 1 с подающим магазином 2, в который введены отдельные негативы 3, которые под весом нажимной пластины 4 в наклонно расположенном магазине прижимаются силой тяжести друг к другу и вниз. две латерально расположенные полоски 5 таким образом, что они приведены в плоскость, примерно являющуюся продолжением плоскости обзора 6, расположенной ниже. Через центр этой плоскости перпендикулярно проходят ось зрительного устройства с лампой 7 и ось системы линз 8, причем последняя установлена в тубусе 9, закрепленном на корпусе 1. В задней стенке этого корпуса имеется электрическое соединение 10 для использования совместно с указанным наблюдательным устройством 70, 727 и двигателем 11 на валу. этого двигателя представляет собой бесконечный червяк 12, который входит в зацепление с червячным колесом 13. Шпиндель 14, установленный эксцентрично на этом колесе, воздействует через стержень 15 на рычаг 16, жестко закрепленный на шпинделе 17. 1 1 2 3 , , 4 , 5 6 7 8, 9 1 10 70,727 11 12 13 14 15 16 17. На другом конце этого шпинделя, также жестко закреплен держатель 18 с притертым стеклом 19. На нижней стороне держателя с неподвижным кольцом 20 и шпинделем 21 поворачивается поворотный рычаг 22, который в некоторой степени прижимается к неподвижному кольцу 20. держателя 18 с помощью пружины 23, на вышеупомянутом шпинделе 17 свободно вращаются рычаг 24 и микропереключатель 25 с управляющим роликом 26. , , 18 19 20 21 22, 20 18 23 17 24 - 25 26. Рычаг 24 удерживается на опорном кулачке 28 пружиной 27. Пружина 29 на рычаге 16 действует через рычаг 30 держателя 18, удерживая этот держатель прижатым в положении в плоскости обзора 6. 24 28 27 29 16 30 18 6. На шпинделе 31 жестко закреплены делитель 32 и сегмент 33 вместе с ручкой 34 и ручкой 35. На ручке 34 шарнирно закреплен стержень 36, который, действуя через рычаг 37, приводит в движение кулачки 38. 31 32 33 34 35 34 36 , 37, 38. Рычаг 16 соединен посредством тяги 39 с рычагом 40, который может перемещать шпиндель 41 с присоской 42 в коробку 43. В отверстии в шпинделе 41 установлен шарик 44 с пружиной 45 и иглой 46, прикрепленной к задней стенке корпус 1 представляет собой упор 47. Наконец, в передней части корпуса (слева на чертеже) находится двойной сборный желоб 48, который вставлен до упора 49. 16 39 40, 41 42 43 41 44 45 46 1 47 , ( ) 48, 49. На рисунках 2, 3 и 4 рычаг 22 показан в трех разных положениях относительно стенки корпуса 1 и упора 50. 2, 3 4, 22 1 50. Способ работы аппарата следующий: Аппарат электрически подключают, механизм находится в положении, обозначенном сплошными линиями, то есть с рабочей ручкой 35 в положении А. Первый готовый к просмотру негатив удерживается присоска 42, из которой при нажатии вышел воздух. Ручка управления 35 устанавливается вручную в положение В или С, в результате чего сегмент 33 приводит в действие микровыключатель 25 посредством кулачка рычага 24, затемняет лампу. и включает двигатель 11. , , , 35 42, 35 , 33 25 24, 11. Шпиндель 41 отводится через систему рычагов 15, 16, 29, 40, в результате чего первый минус увлекается присоской о 42 до такой степени, что он в изогнутом состоянии отскакивает вбок от полос 5. Во время держатель 18 с рычагом 30 и штифтом 51 оттягивается назад через систему рычагов 15, 16 с кулачками 52 и 17, как показано пунктиром на фиг.1. На рис.2 показано исходное положение рычага 22, идущего против упор 50 при движении держателя 18 назад до тех пор, пока он, наконец, снова не прижмется этим упором к стенке корпуса 1. В этот момент за счет подъема присоски негатив высвобождается на кромку коробки 43, в результате того, что игла 46, натолкнувшись на упор 47, отталкивает шарик 44 против действия пружины 45 и вызывает поступление воздуха в присоску. Негатив, направляясь по краям, падает на рычаге 22. Между тем, задний конец рычага 16 опустился до такой степени, что один из кулачков 38, в зависимости от того, находится ли рабочая ручка 35 в положении или , тем самым отодвигается 70 назад в исходное исходное положение. , то есть положение А. В результате последующего движения рычага 16 вверх держатель также перемещается посредством пружины 29, штифта 51 и рычага 30 на валу 17 в исходное положение, соответствующее 75 положению А ручки управления. способ, которым негатив, упав перед плоскостью зрения, прижимается к месту матовым стеклом 19. Достигнув конца своего хода, рычаг 16 снова выключает двигатель 80 с помощью микровыключателя 25 и вызывает лампа снова загорится в полную силу, чтобы можно было увидеть негатив. Очевидно, что, когда механизм приходит в исходное положение, игла 46, освобожденная теперь от упора 85 47, может вернуться назад под давлением пружины 45. , так что шарик 44 закрывает воздушную камеру присоски. При наезде присоски на следующий минус они прилипают друг к другу 90. При каждом перемещении ручки управления в положения В или С механизм снова приводится в рабочее состояние. способом, описанным выше. 41 15, 16, 29, 40 42 5 , 18 30 51 15, 16 52 17, 1 2 22, 50 18 , 1 , , 43, 46, 47, 44 45 - , , - 22 , 16 38, 35 , 70 , , 16, 29, 51 30 17 75 , , 19 , 16 80 - 25 , , 46, 85 47, 45, 44 , 90 , . После того как негатив был исследован в плоскости обзора, переход рычага 22 в промежуточное положение 95 (см. рис. 3) приводит к падению негатива по траектории движения в зависимости от положения делителя 32 и ручки управления 35 соответственно. в зависимости от того, был ли последний переключен по желанию в положение 100 или . Таким образом, выбранные негативы собираются в одном или другом отделении приемного лотка 48, из которого они могут быть извлечены. , 22 95 ( 3) , 32 35 100 48, . Согласно описанному варианту реализации механизм 105 работает посредством двигателя, который при включении с помощью ручки управления 35 создает различные движения посредством системы рычагов без дальнейшего управления и даже перемещает ручку управления 35 обратно в исходное положение. 110 средняя позиция А, которую он изначально занимал. , 105 , 35, 35 110 . Этот вариант реализации, естественно, является лишь одной из многих возможных конструкций. В подающем магазине может, например, использоваться катушка, на которую можно наматывать рулон пленки, и могут быть предусмотрены средства, с помощью которых можно вырезать отдельные фотографии из этой пленки, которые затем перемещаются в плоскость обзора. Особое преимущество состоит в том, что предпочтение отдается рулонной пленке для фотографирования, проявления, фиксации и сушки, тогда как после классификации желательны отдельные фотографии. , , , 115 , , , 120 , . Существенной особенностью настоящего изобретения является принцип отбора, который на практике показал, что он значительно упрощает, облегчает и ускоряет процесс отбора. , , 125 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:24:54
: GB770727A-">
: :

770728-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770728A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: 77 00728 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 26 мая 1955 г. : 77 00728 26, 1955. № 15271155. 15271155. (Дополнительный патент к № 739741 от 29 сентября 1953 г.) Полная спецификация опубликована 20 марта 1957 г. ( 739,741 29, 1953) 20, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(3), С 2 Б 37 Б 3. :- 2 ( 3), 2 37 3. Международная классификация: - 07 , . : - 07 , . СО ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования процесса получения 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропана или относящиеся к нему Мы, , корпорация штата Индиана, Соединенные Штаты Америки, по адресу 74 , , Индианаполис, штат Индиана, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы просим предоставить патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующих документах: заявление:- ' - 1--3- , , , , 74 , , , , , , , , :- Данное изобретение предлагает улучшенный способ синтеза 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропана. 1--1phenyl-3-. 1
-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропан является местным анестетиком. Наша одновременно находящаяся на рассмотрении заявка с серийным номером 267731/53, поданная 29 сентября 1953 г. (серийный номер --1- 3 267731 / 53, 29, 1953 ( . 739,741) раскрывает способ получения этого соединения и других родственных замещенных бензамидопропиламинов, и хотя этот способ эффективен для производства этого соединения в небольших масштабах, он не полностью пригоден для коммерческого производства. 739,741) , , . Способ, предусмотренный настоящим изобретением, представляет собой усовершенствование процесса нашей одновременно рассматриваемой заявки и функционально хорошо адаптирован для коммерческого синтеза. Этот процесс также очень выгоден, поскольку он обеспечивает получение 1-бензамидо-1-1-фенил-3-пиперидинопропана превосходной чистоты. всего за один шаг из легкодоступных исходных материалов. , 1--1 - 3 . В соответствии с настоящим изобретением предложен новый и улучшенный способ получения 1-бензамидо-1-фенил-'3-пиперидинопропана, который представляет собой усовершенствование или модификацию способа, заявленного в заявке с серийным номером 26773 53 (серийный номер 739,741), включающий реакцию 1 фленила 3 пиперидинопропанол и бензонитрил в присутствии концентрированной серной кислоты при температуре от примерно 30°С до примерно 100°С, 3 с и выделение 1-бензамидо-1-фенил3-пиперидинопропана, который образуется в реакции. , 1 1 -'3piperidinopropane, 26773 53 ( 739,741), 1 3 30 100 , 3 1---phenyl3- . В способе настоящего изобретения необходимо использовать избыток концентрированной серной кислоты, поскольку эта кислота не только катализирует реакцию, но и частично связана в виде соли с 1-фенил-8-пиперидинопропанолом и с 1-бензамидо-1. -фенил-3-пиперидинопропан. Обычно используют молярное соотношение концентрированной серной кислоты к 1-фенил-3-пиперидинопропану от примерно 2 до 1 и примерно от 38:1, хотя соотношения выше или ниже указанного диапазона вполне работоспособны. Реакционная смесь вполне работоспособна. необходимо вязкое и эффективное перемешивание, чтобы избежать локального перегрева. При желании в качестве разбавителя можно использовать инертный растворитель, такой как ледяная уксусная кислота, для увеличения текучести реакционной среды и смягчения любого локального перегрева. Реакция. 50 1-phenyl8- 1--- 3 55 2, 1 38 1 1phenyl 3 , 60 , 65 , . осуществляют с полезными результатами в диапазоне температур от примерно 30°С до примерно 70°С и примерно 100°С. Температура реакции выше 100°С во время работы менее желательна, так как она вызывает чрезмерное образование побочных продуктов. С другой стороны, температура реакции ниже 75°С, чем 30°С. , нежелательно замедляет скорость реакции. Предпочтительная температура реакции находится в диапазоне температур от примерно 50° до примерно 60°. Поскольку реакция между 1-фенил-3-пиперидино--пропанолом и бензонитрилом, катализируемая концентрированной серной кислотой, является экзотермическим, необходимо предусмотреть внешние средства охлаждения для поддержания температуры реакции в рекомендуемом диапазоне. 30 70 100 100 - , 75 30, 50 60 ' 1--3- , , , 85 . Реакцию обычно проводят следующим образом: смесь эквимолярных количеств 1-фенил-3-пиперидинопропанола и бензонитрила хорошо перемешивают в реакционном сосуде, в то время как к реакционной смеси медленно со скоростью добавляют около трех молярных эквивалентов концентрированной серной кислоты. что позволяет избежать перегрева. Предусмотрены средства охлаждения для поддержания температуры реакции в диапазоне от примерно 50°С до примерно 60°С. : 1 3piperidinopropanol 90 770,728 50 60 . во время добавления кислоты. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают еще примерно один час при температуре окружающей среды. Затем реакционную смесь выливают на колотый лед и выделяют 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропан в виде свободного Выделенный таким образом -бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропан затем подвергают дальнейшей очистке либо посредством образования кристаллической соли, такой как гидрохлорид или путем прямой кристаллизации свободного основания. , 1--1phenyl-3- , --1-phenyl3- , . Свободное основание также может быть получено в кристаллической форме путем высвобождения его из его кислотно-аддитивной соли с последующей кристаллизацией из органического растворителя. , . Подходящими растворителями для этой цели являются метанол, этанол, ацетон и этилацетат, по отдельности или в смеси с петролейным эфиром. , , , , . Процесс далее иллюстрируется следующими конкретными примерами: ПРИМЕР 1 1 г ПАРАЦИЯ 1 БЕНЗАМИДО-1-ФЕНИЛ3-ПИПЕРИДИНОПРА ОПАНА И 1-ЭЭНЗАМА 1 IDO1- -:3-ПИПЕРИДИНОП Реакция смесь, содержащая 21 9 г. : 1 1 1 -1-PHENYL3- 1- 1 IDO1- -:3- 21 9 . 1-фенил-3-пиперидинопропанола и 3 г бензонитрила приготавливают в трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой. Колбу помещают на ледяную баню, и вливают 15 мл. 1- 3 3 - , , , 15 . К перемешиваемой реакционной смеси по каплям добавляют концентрированную серную кислоту, в результате чего 1-фенил-3-пиперидинопропанол и бензонитрил вступают в реакцию с образованием 1-бензамидо-фенил-3-пиперидинопропана, который присутствует в реакционной смеси в виде сульфатной соли. Температура реакции. Температуру поддерживают в диапазоне от 50°С до 60°С, регулируя скорость добавления серной кислоты и высоту ледяной бани вокруг колбы. , 1--3- 1benzamido- 3 50 60 , . После завершения добавления серной кислоты реакционную смесь перемешивают в течение одного часа без внешнего охлаждения. Затем реакционную смесь выливают на 200 мл льда. Полученный водный раствор кислоты содержит 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропан в виде сульфата. соли промывают 200 мл. , 200 1benzamido---3 - 200 . эфира для удаления непрореагировавшего бензонитрила или любых неосновных побочных продуктов. 6 Затем водный слой подщелачивают раствором гидроксида натрия. Свободное основание 1-бензаимидо-т-фенил-3-пиперидинопропана, нерастворимое в этом основном растворе, отделяется и экстрагируется. Проводят две эфирные экстракции, используя примерно мл каждая, эфирные экстракты объединяют и сушат. Гидрохлорид 1-бензамидо-1-флиенил-3-пиперидинопропана осаждают барботированием сухого газообразного 1 в этот эфирный раствор. Гидрохлорид 1-бензамидо-1-бензамнидо- 1-фенил-3-пиперидинопропан отделяют фильтрованием и полученное твердое вещество кристаллизуют из смеси 81 метанола и этилацетата 12. Таким образом получают 4 г кристаллического 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопропана гидрохлорида, плавящегося при температуре около 186-188°С. - 6 1--- 3 , , 7 1- 1-phlienyl3- 7 1 1benzamnido---3 81 12 4 1 1- 3piperidinopropane 186-188 ' . 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидино-81 пропан получают в виде свободного основания путем растворения гидрохлоридной соли в воде, подщелачивания полученного водного раствора гидроксидом натрия, экстракции нерастворимого свободного основания 9 в эфир и удаления эфира путем выпариванием в -- и кристаллизацией свободного основания из смеси ацетона и петролейного эфира 1-бензамнидо-1-фенил-3-пиперидинопропан получают таким образом плавящиеся вещества при температуре около 111-11:2°С. 1- 1 -3- 81 , , 9 , --, 1--1phenyl-3- 95 111-11:2 . -ПРИМЕР - ПРИГОТОВЛЕНИЕ 1-БЕНЗАМИДО-1-ФЕНИЛ3-П :451 Смесь 43,8 кг 1-фленил-:8,11 о-пиперидинопропанола, 21,2 кг бензонитрила и 100 л ледяной уксусной кислоты представляет собой К этой реакционной смеси, приготовленной в подходящем эмалированном резервуаре, снабженном внешними средствами охлаждения, такими как водяная рубашка, и эффективными средствами перемешивания при температуре 10°, медленно добавляют 836 л концентрированной серной кислоты в тех же условиях, что и в примере 1. Реакционную смесь перемешивают в течение одного часа при температуре окружающей среды 11°С после завершения добавления серной кислоты. Затем реакционную смесь выливают на лед. Полученный водный раствор кислоты содержит 1-бензамидо-1-фенил-3-пиперидинопро-111пан в виде сульфатной соли. кислотный водный слой экстрагируют эфиром и эфирный экстракт отбрасывают. Затем водный слой подщелачивают гидроксидом натрия и выпавший 1-бензамидо-1-фенил 12 С 3-пиперидинопропан дважды экстрагируют тремя объемами эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат и эфир выпаривают в вакууме, оставляя остаток, содержащий 1125 бензамидо-1-фенил-3-пипердинлопропана в качестве свободного основания. Последовательные порции кристаллического 1-бензамидо-1-фенил-:пиперия 770728 динопропана получают концентрированием и охлаждением. раствор этого остатка в смеси ацетона и петролейного эфира. 1 --PHENYL3- :451 43 8 1--:8 11 , 21 2 100 1 - , 10 , 836 1 1 11 ( 1--- 3 111 1--- 12 3- , 1 125 1--3- 1- 1--:- 770,728 . Эти кристаллы плавятся при температуре 109-113 С. Их общий вес составляет 27,5 кг. 109-113 27.5 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:24:57
: GB770728A-">
: :

770729-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770729A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Композиции и концентраты, ингибирующие ржавчину, содержащие тиоэфиркарбоновые кислоты Мы, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ И ИНЖЕНЕРНАЯ КОМПАНИЯ , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизы Бет, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: - Это изобретение относится к ингибированию ржавчины композиции и концентраты. , , , , , , , , , , : - , . Более конкретно, изобретение относится к ингибирующим ржавчину композициям и концентратам, содержащим определенные алкилтиозовые эфиры с разветвленной цепью. от до C4 насыщенных жирных кислот. , . , C4 . Тиоэфирзамещенные одноосновные органические кислоты и их производные. они были признаны полезными для различных целей. Члены низшего класса этого класса материалов лишь незначительно растворимы в минеральном масле, и хотя представители более высокого класса описаны как умеренно растворимые, они, как правило, гораздо менее растворимы, чем желательно для использования в качестве присадок к минеральному маслу. . . , : . Относительная нерастворимость ранее известных тиоэфирзамещенных одноосновных органических кислот делала невозможным получение из них масляных концентратов, что существенно препятствовало их широкому использованию. , . В нашем более раннем описании № 654434 мы описали и заявили ингибирующую коррозию композицию, содержащую основную долю минерального масла от 0,01 до 0,1% по массе в расчете на общий состав тиоэфирзамещенной одноосновной органической кислоты, имеющей от 2 до 6 атомов углерода. в кислотном радикале и от 0,01 до 5% эфира многоатомного спирта. . 654,434 0.01 0.1% 2 6 0.01 5% . В настоящее время мы обнаружили, что исключительно хорошие композиции, ингибирующие ржавчину, могут быть изготовлены из минерального масла и кислоты общей формулы --R1-, где представляет собой алкильную группу с разветвленной цепью, содержащую от 13 до 16 атомов углерода и полученную из Оксоспирт и где R1 представляет собой насыщенную углеводородную группу с прямой цепью, содержащую 1, 2 или 3 атома углерода. --R1- 13 16 R1 1, 2 3 . Настоящее изобретение будет легче понять при рассмотрении следующих примеров. . ПРИМЕРЫ Тридециловый спирт предварительно вводили следующим образом. Олефиновый полимер пропилена, который может содержать небольшое количество бутилена, фракционируют с получением сердцевинной фракции практически чистого С1-олефина. Этот C1-олефин подвергают оксо-процессу, который включает карбонилирование олефина в присутствии карбонильного катализатора, обычно тарбонила кобальта, монооксидом углерода и водородом при температуре в диапазоне от примерно 200 до примерно 400 и при давление примерно от 100 до примерно 300 атмосфер. : , C1, . C1, , , 200 400 . 100 , 300 . После стадии карбонилирования получают альдегид, имеющий на один атом углерода больше, чем исходный олефин, и затем этот альдегид гидрируют при температуре 150-750 и давлении 100-300 атмосфер в присутствии катализатора гидрирования (такого как медь, никель или сульфид никеля) с получением C1, оксо(тридецилового) спирта. , , 150"--750" . 100 -300 , ( , ) C1, () . Тридециловый спирт можно превратить в соответствующий меркаптан путем реакции с бромистым водородом при температуре около 125°С с образованием бромида, промывкой продукта серной кислотой для удаления непрореагировавшего спирта, промыванием водой для удаления кислотности и обработкой бромида. с меркаптаном щелочного металла, таким как меркаптан натрия или калия. Эту обработку проводят в условиях дефлегмации, предпочтительно в присутствии этанола. При желании вместо бромистого водорода можно использовать хлористый водород и хлорид цинка для получения хлорида, который затем обрабатывают, как указано выше. 125 . , , , , , . , . , . Раствор 44 г. гидроксида натрия растворяют в 100 мл. воды добавляют до 108 г. тридецилмеркаптана (C1',), разбавленного 150 куб.см. 99% составляет 3prGpyl спирт. Добавление осуществляют медленно при перемешивании и внешнем охлаждении. Затем добавляют 52 г. монохлоруксусной кислоты растворяют в 100 мл. воды. Этот реагент также добавляют медленно, и температуру реакции поддерживают между примерно 200 и 25°С посредством внешнего охлаждения. 44 . 100 . 108 . (C1',) 150 . 99% is3prGpyl . . 52 . 100 . . - 200 25 . . После выдержки в течение часа при комнатной температуре смесь подкисляют 85 см3. концентрированной соляной кислоты. Получают нерастворимое масло, его отделяют, трижды промывают водой, сушат продувкой азотом при 100°С и фильтруют. 127.1 г. получают продукт, содержащий 10,67% серы. Этот материал представляет собой тридецил (C1,)меркаптоуксусную кислоту. , 85 . . , , 1000 . . 127.1 . 10.67% . (C1,) . 40%-ный концентрат тридецилмеркаптоуксусной кислоты, приготовленный, как указано выше, получали путем перемешивания при осторожном нагревании смеси 40 частей кислоты с 60 частями дистиллята - селективной очистки, имеющего вязкость 210. Ф. 45 СУС. 40% - , , 40 60 - 210. . 45 . Этот концентрат использовали для приготовления смесей различной концентрации. = . Смеси, приготовленные, как описано выше, были оценены как средства защиты от коррозии масел паровых турбин в присутствии как дистиллированной воды, так и синтетической морской воды. Обозначение этого теста по — 665-46T. В этом испытании стандартный стальной образец выдерживается в контакте с быстро перемешиваемой смесью масла (300 куб.см) и воды (30 куб.см) в течение 48 часов при температуре 140 . Затем отмечают степень ржавления. . 665-46T. (300 .) (30 .) 48 140 . . Результаты испытаний смесей продукта с экстракционным фенолом смазочным материалом - приведены ниже. - . ТАБЛИЦА Концентрация ржавеющей тридецилмеркаптоуксусной кислоты (мас.%) Дистиллированная вода Синтетическая морская вода Нет Тяжелая Тяжелая 0,01% Нет Средняя 0. 03% Нет Нет 0,05% Нет Нет Видно, что даже 0,01 мас.% меркаптокислоты было очень эффективно в предотвращении ржавления этих стальных панелей в присутствии дистиллированной воды и что отличные результаты были получены в присутствии дистиллированной воды или синтетическая морская вода с содержанием всего 0,03 мас.%. (. %) 0.01% 0. 03% 0.05% 0.01 % 0.03 %. Еще одной иллюстрацией эффективности этого материала как ингибитора коррозии служат результаты следующего статического типа испытаний. . В этой серии тестов 300 куб.см. дистиллятного топлива, имеющего диапазон кипения от 360 до 6426 . , 300 . 360 6426 . и плотностью 34,6 . и 30 куб.см. дистиллированной воды смешивали и перемешивали при комнатной температуре. Полированную стальную испытательную полоску погружали в смесь так, чтобы можно было периодически отмечать степень ржавчины на части полоски, погруженной как в слой воды, так и в слой масла. Результаты этого испытания представлены в Таблице ниже. 34.6 ... 30 . . . . ТАБЛИЦА . Степень ржавления. Два дня хранения. Тридцатидневное хранение. Конц. тридецил-меркапто Уксусная вода Масло Вода Масло Кислота (вес. %) Слой Слой Слой Слой Нет Тяжелый Тяжелый Очень Тяжелый Очень Тяжелый 0,005 След Нет Легкий След 0,01 Нет Нет Нет Нет 0,02 Нет Нет Нет Нет Следует отметить, что концентрации этого материала содержание изобретения всего в 0,005% вызывало лишь следы ржавчины в слое масла после 30 дней хранения, а содержание 0,01 мас.% материала вообще не вызывало ржавчины. . ( %) 0.005 0.01 0.02 0.005% 30 0.01 % . Аналогичные результаты получаются при использовании гексадецил-мл-каптоуксусной кислоты, полученной из С1,оксолмеркаптана, полученного, как описано: ниже. ,, : . В следующей серии экспериментов растворимость различных меркаптоуксусных кислот, соответствующих приведенному выше описанию, сравнивали с алкилмеркаптожирными кислотами с неразветвленной цепью. Из приведенных ниже данных видно, что алкилуксусные кислоты с неразветвленной цепью, представленные лауриловой и цетилмеркаптоуксусной кислотами, растворимы в масле лишь примерно до 3%, тогда как алкилмеркаптожирные кислоты с разветвленной цепью полностью растворимы во всех пропорции. . : 3% . ТАБЛИЦА Конфигурация алкилмеркапто. Растворимость в* уксусной кислоте смазочного масла аллриловой группы. Тридецил (C13 оксо)** Полностью смешивается с разветвленной цепью. Полностью смешивается гексадецил (C16 оксо) с разветвленной цепью. Лаурил (C12) с прямой цепью. Около 3 мас.% Цетила (). ) Прямая цепь Менее 3% * Смазочное масло с экстрактом фенола. * (C13 )** (C16 )** (C12) 3 % () 3% * . ** Упомянутая выше тридецилмеркаптоуксусная кислота была получена из тридецилмеркаптана, который был получен из спирта C1, полученного подверганием олефина C12, преимущественно тетрапропилена, оксо-реакции. Тридецильная группа в основном представляла собой тетраметилнонил. Упомянутая выше гексадецилмеркаптоуксусная кислота аналогичным образом получается из олефина C15, преимущественно пентапропилена, посредством оксо-процесса. Считается, что гексадецильная группа в основном представляет собой пентаметилундецил. В обоих случаях присутствуют смеси различных метилзамещенных групп, причем точка замещения метильной группы в цепи не всегда точно известна. ** , C1, C12 , , . - . C15 , , . - . , , . Алкилмеркаптожирные кислоты по настоящему изобретению могут быть в общем сгруппированы под следующей формулой --R1-. --R1-. В формуле R2 представляет собой насыщенную углеводородную группу с прямой цепью, содержащую 1, 2 или 3 атома углерода. Важнейшая особенность данного изобретения заключается в определении . Существенно, чтобы группа R1 формулы представляла собой алкильную группу с разветвленной цепью, полученную из -спирта, и содержала от 13 до 16 атомов углерода. Процесс включает карбонилирование олефинов при высоких температурах и давлениях и в присутствии катализатора карбонилирования, такого как карбонил тяжелого металла, особенно карбонил кобальта. Олефин подвергается воздействию монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора при температурах в диапазоне от примерно 200 до примерно 400 , при давлениях порядка от 100 до примерно 300 атмосфер. После карбонилирования олефина полученный альдегид гидрируют в присутствии катализатора гидрирования при температуре от примерно 150 до примерно 750 и давлении примерно от 100 до 300 атмосфер. Полученный спирт с сильно разветвленной цепью затем можно превратить в желаемые меркаптаны любым из методов, известных в данной области техники. , R2 1, 2 3 . . ' 13 16 . - , . 200 . 400 ., 100 300 . , 150 750 . 100 300 . . Поскольку спирт, полученный в результате оксо-способа, содержит на 1 атом углерода больше, чем исходный олефин, и поскольку алкильная группа 1 для меркаптоэфирных кислот по настоящему изобретению содержит от 13 до 16 атомов углерода, олефиновое сырье для оксо-способа должно содержать от 12 до 15 атомов углерода. Особенно желательным исходным сырьем является C1. и полипропилены С1, то есть полимеры тетра- и пентапропилена. Конечно, можно использовать и другие олефины, такие как триизобутилен, а также сополимеры пропилена и бутиленов, при условии, что полученная в результате алкильная группа содержит от 13 до 16 атомов углерода. 1 13 16 , 12 15 . C1. C1 , . -, 13 16 . Хотя предпочтительный способ получения алкилтиоэфирных кислот приведен выше, можно использовать любой из различных способов, известных для получения таких аллилтиоэфирных кислот с разветвленной цепью. , . Алкилтиоэфирные кислоты с разветвленной цепью по настоящему изобретению можно использовать в любом выбранном базовом масле. Например, эти материалы образуют эффективные композиции, ингибирующие ржавчину, когда; смешивали в количествах, варьирующихся от 0,005 мас. от 0,20 мас.% в расчете на массу всей композиции с минеральными маслами с вязкостями в диапазоне от 35 vis100 до 200 /210 . . , ; 0.005 . % 0.20 % - 35 vise100 200 /210 . Другие добавки также могут быть смешаны с алкилэфирными кислотами и минеральными маслами для улучшения других желательных характеристик композиций. Такие материалы, как маслообразующие добавки, противозадирные присадки, загустители, понизители температуры застывания и моющие средства, можно смешивать для получения желаемого конечного состава. . , , , . Подводя краткий итог, данное изобретение относится к новым и полезным композициям и концентратам, ингибирующим ржавчину, содержащим минеральное масло, предпочтительно минеральное смазочное масло, и алкилтиоэфиры с разветвленной цепью насыщенных жирных кислот .7wC4 с прямой цепью, где алкильная группа с разветвленной цепью содержит от 13 до 16 атомов углерода и получен из спирта . Благодаря неограниченной растворимости этих материалов в смазочном масле чрезвычайно полезны смеси, содержащие основное количество алкилтиоэфирных кислот. Эти концентраты, известные в данной области техники, могут содержать от около 20% до около 60% по массе кислот и используются в смесителях смазочных материалов для образования композиций смазочных масел, содержащих желаемую долю активного ингредиента. Мы заявляем, что : 1. Ингибирующая ржавчину композиция или концентрат, включающий минеральное масло и кислоту общей формулы: --R1-, где представляет собой алкильную группу с разветвленной цепью, содержащую от 13 до 16 атомов углерода и полученную из спирта , и где R1 представляет собой насыщенная углеводородная группа с прямой цепью, содержащая 1, 2 или 3 атома углерода. , , , .7wC4 13 16 . , . ' , 20% 60% : 1. : --R1- 13 16 R1 1, 2 3 . 2.
Композиция по п.1, где получен из 2- или С12-оксиспирта, который сам является производным полипропилена C12 или C12. 1 2 , C12 C12 . 3.
Концентрат масла, ингибирующего коррозию, по п. 1 или 2, где масло представляет собой минеральное смазочное масло, а кислота составляет от 20 до 60 мас.% от общей массы масляно-кислотной композиции. 1 2 20% 60% / . 4.
Ингибирующая ржавчину композиция по п.1 или п.2, в которой кислота составляет от 0,005% до 0,20% по массе от общей массы композиции. 1 2 0.005% 0.20% . 5.
Композиции по любому из пп.1-3, где кислота представляет собой ,3K19-алкилтиоэфир уксусной кислоты с разветвленной цепью. ,3Kl9 . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:24:57
: GB770729A-">
: :

770730-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770730A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 770 730 'Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 31 мая 1955 г. 770 730 ' : 31, 1955. № 15532155. 15532155. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 31 августа 1954 г., полная спецификация опубликована: 20 марта 1957 г. 31, 1954, : 20, 1957. Индекс при приемке:-Класс 96, Б( 1:2 А:4:14 А:14 Ф:14 Х:24). :- 96, ( 1: 2 : 4: 14 : 14 : 14 : 24). Международная классификация:- 21 час. :- 21 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования сепаратора аккумуляторной батареи и метода его изготовления Мы, , Рокфеллер-центр, 1230 , , , , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата. Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: - , , , 1230 , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к совершенствованию технологии проницаемых для жидкости сепараторов аккумуляторных батарей и, более конкретно, к сепараторам аккумуляторных батарей из листов целлюлозного волокна, пропитанных фенолформальдегидной смолой, типа, примером которого обычно является патент США на имя 2543137 и наши патенты №№ 700665 и 700666. - 2,543,137, 700,665 700,666. Целью настоящего изобретения является создание сухого сепаратора аккумуляторных батарей, обладающего свойствами, позволяющими использовать его как для влажных свинцово-кислотных аккумуляторов, так и для так называемых «сухих заряженных» свинцово-кислотных аккумуляторов. Как известно, сепараторы аккумуляторных батарей 5 должны быстро поглощать аккумуляторную кислоту, чтобы чтобы электрическое сопротивление сепаратора находилось в рабочем диапазоне в течение приблизительно десяти минут после добавления аккумуляторной кислоты. Сепараторы, к которым особенно относится настоящее изобретение, относятся к типу, изготовленному путем насыщения проницаемой целлюлозы с высоким содержанием альфа в листе раствором фенолформальдегидную смолу А-стадии, причем эту смолу впоследствии заменяют на нерастворимую, тугоплавкую С-стадию путем нагревания известным способом. - " " - , 5 - - , , - . Мы обнаружили, что многие преимущества достигаются при производстве сепараторов аккумуляторов за счет включения в сепараторы неионогенного поверхностно-активного вещества, которое представляет собой либо полипропиленгликоль, либо продукт конденсации этиленоксида с полиоксипропиленовой основой, в любое время до их окончательного использования. обнаружили, что эти конкретные смачивающие агенты настолько стабильны, что они выдерживают высокие температуры, используемые при производстве сепараторов, например, для продвижения фенольной смолы на стадию без потери каких-либо превосходных смачивающих свойств. в соответствии с нашим изобретением, имеют характеристики быстрой абсорбции и низкое электрическое сопротивление в аккумуляторной кислоте. Равномерность, с которой аккумуляторная кислота поглощается нашими сепараторами, является выдающейся. На стойкость сепараторов 55 к потере окисления не влияют смачивающие агенты, используемые в соответствии с нашим изобретением. наше изобретение. , 3 - 50 55 . Многие другие преимущества нашего изобретения станут очевидными в дальнейшем. . Неионогенные поверхностно-активные вещества, используемые в нашем изобретении, представляют собой полипропиленгликоли или продукты конденсации этиленоксида с полиоксипропиленовым основанием, имеющим характеристики, указанные ниже. 60 . Полипропиленгликоли, которые можно использовать в нашем изобретении, получают путем простой конденсации пропиленгликоля известным способом и имеют молекулярную массу по меньшей мере 1250. Примерами коммерчески доступных полипропиленгликолей являются «Полигликоль 70 -2000» (мол. масса 2000), изготовленный от , США, и «Полипропиленгликоль 2025» (мол. масса 2025), произведенный , США. 75 Аналогично, продукты конденсации этиленоксида и полиоксипропиленовой основы, используемые в нашем изобретении, хорошо известные материалы. Соотношение этиленоксида и полиоксипропиленовой основы в этих продуктах 80 может варьироваться в широких пределах. Молекулярная масса продуктов конденсации также может варьироваться в широких пределах. Мы предпочитаем использовать те продукты конденсации, которые содержат до 60 процентов комбинированный оксид этилена-85 и по меньшей мере 40 процентов комбинированного полиоксипропиленового основания и имеющий молекулярную массу от 890 до 3600. Смачивающие агенты этого типа продаются коммерчески под торговым названием «Плюроникс» компанией 90 из Виандотта, Мичиган. Они описаны. в торговом буклете, озаглавленном «Плюроника — новая серия неионогенных поверхностно-активных веществ», выпущенном 2770730 июня 1953 года корпорацией . 65 1250 " 70 -2000 " ( 2000) , , " 2025 " ( 2025) , 75 - 80 60 85 40 890 3600 " " 90 , "- " 2 770,730 1953 . Более подробное описание производства этих поверхностно-активных веществ см. в патенте США № 2674619, выданном Лундстеду. , . 2,674,619. Эти смачивающие агенты получают путем взаимодействия полиоксипропиленовой основы, обычно имеющей молекулярную массу от 800 до 2500, с этиленоксидом с образованием соединений, различающихся по молекулярной массе и соотношению звеньев пропиленоксида к звеньям этиленоксида. Структура этих композиций следующая: следует: , 800 2