патенты / 19056

770072-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770072A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ДЖОРДЖ Дж. ХИЛЛ, ЭЭРЛ К. СПОТТС и ГАСТОН ДЭЛБИ 7709072 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 24 февраля 1955 г. : , 7709072 24,1955. № 5598/55. 5598/55. Полная спецификация опубликована 13 марта 1957 г. 13, 1957. Индекс при приемке -Класс 49, Бл ИБ. - 49, . Международная классификация: -А 231. : - 231. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенный кондиционер для теста для хлеба и аналогичных хлебобулочных изделий Мы, , корпорация Мы обнаружили, что нестабильность порации, организованной и существующей под действием бромата, обусловлена наличием в соответствии с законами штата Нью-Йорк хлоридов в кондиционер «Аммоний» расположен и ведет бизнес по адресу 475, Пятый хлорид имеет тенденцию диссоциировать или расщеплять 50 Авеню, Нью-Йорк (, Нью-Йорк, в небольшой степени на аммиак и гидроэнергию Соединенные Штаты Америки, настоящим сделайте хлорную кислоту Соляную кислоту затем объявите об изобретении, о котором мы молимся, вступает в реакцию с броматом калия, образуя форму, на которую нам может быть предоставлен патент, и свободную бромную кислоту. Затем происходит дальнейшая диссоциация метода, с помощью которого она должна быть получена, на хлорид аммония, 55 быть конкретно описан в и реагирует с броматом калия. , , , 475, 50 , (, , , , , 55 , . и следующим утверждением: Бромовая кислота несколько нестабильна. : Настоящее изобретение относится к усовершенствованному и разрушающемуся другим соединениям, а кондиционер для теста для хлеба и т.п. таким образом теряется. содержал взрывоопасную смесь калия. Хлорид натрия, бромат, хлорид аммония и кальций, если они присутствуют в качестве наполнителя, могут вступать в реакцию с сульфатом ция. Количества этих солей и соединения аммония, особенно в которых были малы по своим свойствам по сравнению с количествами, содержащимися в присутствии влажность, чтобы образовать 65 ингредиентов теста и инертных наполнителей, хлорид аммония, после чего могут происходить реакции с броматом вышеперечисленных веществ, таких как хлорид натрия и мука, поэтому можно добавлять, чтобы увеличить количество места. Мука, используемая в качестве наполнителя, служит кондиционеру до количества, которое могло бы разбавить реагирующие соли и, таким образом, может быть удобно взвешено. Натрий замедляет вышеуказанные реакции, но не может 70 Хлорид использовался как часть наполнителя, чтобы предотвратить их. , , 60 , , , , , 65 , , 70 . Поскольку он является подходящим наполнителем, а также прогрессивное разложение бромата, поскольку оно помогает сохранить бромат муки при хранении, является крайне нежелательным компонентом против нападения насекомых во время периода, поскольку количество запасных солей брома ограничено несколькими частями на миллион. бромат калия в тестовой смеси, и любое восстановление должно обеспечить соответствующий окислитель, содержание бромата значительно ухудшает активность в броженном тесте, функция кондиционера и йодата калия может быть заменена, что делает его действие неопределенным. 75 . полностью или частично из бромата. В этом изобретении предложен пероксид натрия, который можно добавлять в небольшой кондиционер для теста, в котором хлориды отсутствуют или практически отсутствуют. Согласно функции аммония по настоящему изобретению, конхлорид теста заключается в обеспечении азот в добавку для хлеба и аналогичных продуктов, выращивающих дрожжевые клетки. Сульфат кальция содержит неорганический бромат и/или 15, служит для укрепления структуры глютена, неорганический йодат и аммоний, а также для получения «более сухой» соли для теста, отличной от хлорида аммония, сказал Бромат калия, в кондиционере для теста, по существу не содержит ранее известных добавок, не содержит хлоридов и хиоритов. С этой целью используется стабильная и имеющая тенденцию к распаду на крупку подходящая соль аммония, другие 90 фунтов, которые бесполезны или не являются полезными. хлорид, такой, например, как сульфат или фосфат, нежелательный для выпечки. Положение P_0770072 настоящего изобретения может содержать сульфат кальция и другие соли, за исключением хлоридов. Бромат может быть полностью или частично заменен иодатом. , его реакция в кондиционере аналогична. При замене бромата йодатом требуется гораздо меньшее количество, около одной пятой. , / 15 "" , , , 90 , , _ 0 770,072 , , , -, . Примеры рецептур кондиционера для теста в соответствии с настоящим изобретением являются следующими: (1) Бромат калия Сульфат аммония Сульфат кальция (2) Йодат калия зосульфат аммония Сульфат кальция (3) Бромат калия Сульфат аммония Сульфат кальция Мука (4) Йодат калия Сульфат аммония Сульфат кальция Мука %/ по массе 0,3 9 7 0 / по массе 0 06 9,94 % по массе 3 9,7 50,0 0 % по массе 0 06 9,97 50,0 Приведенные выше формулы представляют то, что известно как кондиционеры для теста «одинарной концентрации» «двойной Кондиционер «Сила» будет содержать 0,6 % бромата калия и около 20 % аммонийной соли. :( 1) ( 2) ( 3) ( 4) %/ 0.3 9 7 0 / 0 06 9.94 % 3 9.7 50.0 0 % 0 06 9.97 50.0 " " " " 0 6 % 20 % . ( 5) % Бромат калия Пероксид кальция Сульфат аммония Монофосфат кальция Сульфат кальция (безводный) Мука ( 6) % Бромат калия Пероксид кальция Сульфат аммония Монофосфат кальция Сульфат кальция (безводный) Концентрат фермента Мука по массе 0,53 0,50 10,0 20,0 55,0 13,97 по массе 0,53 0,50 10,0 20,0 55,0 0,53 13,44 Ферментный концентрат в этом примере представляет собой грибковый ферментный препарат, приготовленный из . 60 Ферментные добавки обычно добавляют в хлебные л-углы вместе с разрыхлителями для теста. Чтобы добавить 100 фунтов муки, 1 - этого кондиционера. будет использоваться, и ферментный концентрат в этом общем количестве кондиционера будет содержать, как типичный пример, 5500 единиц альфа-амилазы и 12500 единиц гемоглобина протеазы. ( 5) % () ( 6) % () 0.53 0.50 10.0 20.0 55.0 13.97 0.53 0.50 10.0 20.0 55.0 0.53 13.44 60 - 100 , 1, - 65 5500 12500 . Разложение кондиционера для теста 70 происходит особенно быстро, когда он изготовлен в форме таблеток, и это является сдерживающим фактором для этой удобной и желательной формы кондиционера. Разложение в таблетках кондиционера для теста происходит быстрее, поскольку мука не включена в состав. Таблетки и замедления действия хлорида из-за разбавления реагентов не происходит. Настоящее изобретение позволяет избежать разложения кондиционеров для теста 80 в форме таблеток, поскольку в них отсутствует хлорид. 70 75 80 . Пример таблетки кондиционера для теста, воплощающей настоящее изобретение, является следующим: Сульфат аммония Крахмал Гипс Бромат калия Стеариновая кислота % по массе 9,2 10,2 9 1 8 90 7 Таблетка вышеуказанного состава и массой две унции представляет собой достаточно для 280 фунтов муки. Его используют, просто добавляя его в тесто, и, таким образом, 95 обеспечивает точность взвешивания или измерения, простоту и удобство хранения, а также отсутствие загрязнения. :: % 9.2 10.2 9 1 8 90 7 280 95 , . Вышеуказанные и другие рецептуры, полученные в соответствии с настоящим изобретением, не содержат хлоридов и, следовательно, не подвержены разрушающему влиянию, описанному выше. Их можно хранить при подходящих условиях в течение неопределенного периода времени без ухудшения качества. 10 При использовании в замесе теста шихта может содержать хлорид натрия, так как возможность разрушения бромата или образования из него нежелательных продуктов за короткое время, необходимое для обработки теста 11, несущественна. окислитель. 10 10 , 11 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:07:46
: GB770072A-">
: :

770073-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 94%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770073A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 770,073 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 марта 1955 г. 770,073 : 8, 1955. "я 3 2 № 6772/55. " 3 2 6772/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 22 марта 1954 года. 22, 1954. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 22 марта 1954 года. 22, 1954. Полная спецификация опубликована: 13 марта 1957 г. : 13, 1957. Индекс при приемке: -Класс 2( 3), С 3 А 13 С( 7 : 10 ); и 91, Д 2 (Ж:Г:Н). :- 2 ( 3), 3 13 ( 7: 10 ); 91, 2 (: : ). Международная классификация:- 07 09 . :- 07 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования или относящиеся к эфирам алкилфеноксиполиэтоксиэтанолов и их получению Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 222, , Филадельфия, Пенсильвания, Соединенные Штаты. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , 222, , , , , , , , - Настоящее изобретение относится к малопенящимся неионогенным поверхностно-активным композициям. Оно также относится к способу получения этих композиций. - - . Соединения настоящего изобретения представлены формулой < 3 ( 2 2) 0 , где представляет собой алкильную группу, содержащую от восьми до пятнадцати атомов углерода, представляет собой метильную, аллильную или бензильную группу и представляет собой целое число от восьми до двадцати, когда представляет собой метильную или аллильную группу, и от двенадцати до сорока, когда представляет собой бензильную группу. < 3 ( 2 2) 0 , , , . Предпочтительными соединениями данного изобретения являются соединения формулы 17 -(" 2)" 2 5 ( 2) 2 6 5 % 17 -( -( 2 2) 3 3-( 2 2) 3 9 49 ( 2 2) 2 = 2 19-1 \ ( 2) 2 = 2. Способ получения этих соединений включает взаимодействие соединения формулы -.- 2 2) с метилом, аллилом или бензилхлоридом или бромидом в наличие сильноосновного неорганического нейтрализующего агента. Использование хлорида несколько предпочтительнее использования бромида из-за удобства и экономичности. 17 -(" 2)" 2 5 ( 2) 2 6 5 % 17 -(-( 2 2) 3 3-( 2 2) 3 9 49 ( 2 2) 2 = 2 19-1 \( 2) 2 = 2 -.- 2 2) , , . Бензильные соединения неионогенны и поверхностно-активны и особенно эффективны в качестве малопенящихся моющих средств. Они особенно ценны для использования в коммерческих механических посудомоечных машинах, бытовых посудомоечных машинах и стиральных машинах, устройствах для очистки металла и машинах для очистки молочных труб. Высокая степень очистки. Моющая способность достигается при сравнительно небольшом пенообразовании. - -, - ' , , , . Аллильные и метильные соединения неионогенны и малопенятся. Они обладают ценными моющими свойствами и являются отличными смачивающими и проникающими агентами. Благодаря смачивающим и проникающим свойствам этих соединений они имеют особую ценность во многих текстильных применениях, таких как очистка, крашение, и тому подобное. - , , . Бензильные соединения, подобно метиловым и аллильным соединениям, обладают низким пенообразованием. Кроме того, как и метиловые и аллильные соединения, бензильные соединения обладают превосходными моющими свойствами. В отличие от метиловых и аллильных соединений, бензильные соединения лишены проникающего действия, свойства что выгодно в ситуациях, когда проникновение нежелательно. , , - , , , , . Соединения типа 0- -( 2) , где представляет собой алкильную группу, содержащую от восьми до пятнадцати атомов углерода, а представляет собой целое число от восьми до сорока, известны и доступны и обычно имеют поверхность активность в различной степени практической полезности. Образование бензилового эфира из соединения вышеуказанного типа приводит к получению продукта, обладающего моющими свойствами с низким пенообразованием, превосходящими свойства исходного соединения. Образование метилового или аллилового эфира из соединения вышеуказанного типа. приводит к получению продукта, имеющего смачивающие и проникающие свойства, превосходящие свойства исходных соединений. 0- -( 2) 65 , , - - - . В формуле тип эфирного соединения метил метил метил метил аллил аллил аллил аллил определен как алкильная группа с восемью-пятнадцатью атомами углерода. Подходящими для этого использования являются октильная, нонильная, децильная, додецильная и пентадецильная группы. , , , . Количество используемых этокси-звеньев может варьироваться, как описано, в диапазоне от восьми до сорока. Присутствие восьми эйокси-звеньев придает соединению гидрофильные свойства, достаточные для обеспечения растворимости в воде, когда алкильным заместителем является октильная группа. Присутствие дополнительных этокси-звеньев звенья имеют тенденцию увеличивать водорастворимость настоящих соединений, что особенно желательно, поскольку алкильный заместитель приближается к пределу в пятнадцать атомов углерода. Аллиловый и метиловый эфиры настоящего изобретения также растворимы в обычных растворителях для химической чистки, что является неожиданным с точки зрения поведение исходных соединений. , , ' . Соединения рассматриваемого типа обладают свойством обратной растворимости. То есть, например, при повышении температуры 1%-ного водного раствора достигается точка, в которой появляется мутность. Это называется температурой помутнения. При увеличении числа этокси-звеньев. точка помутнения постепенно повышается. , , 1 % . Например, температура помутнения бензилоктильного соединения, имеющего наименьшее количество этокси-звеньев, предусмотренных в настоящем изобретении, то есть двенадцать, составляет менее 2°С. Когда пятнадцать этокси-звеньев, температура помутнения повышается до 15°С; с шестнадцатью этокси-звеньями температура помутнения составляет 18°С; с семнадцатью этокси-звеньями температура помутнения составляет 230°С; с двадцатью эроксиединицами температура помутнения возросла до 39°С; а при наибольшем числе этокси-звеньев, сорока, температура помутнения достигает 52°С. , , , , 2 15 ; 18 ; 230 ; 39 ' ; , , 52 . Обычно для многих коммерческих применений предпочтительно, чтобы соединение по изобретению имело температуру помутнения около 20°С или выше. , , 20 . Ниже указаны температуры помутнения различных аллиловых и метиловых эфиров, в которых алкильным заместителем является октильная группа. , , . Конечно, в некоторых отношениях существует градация химических и физических свойств при рассмотрении спектра этокси-звеньев в соединениях. Обычно, например, нижние члены являются отличными моющими средствами, тогда как высшие числа являются, кроме того, хорошими эмульгаторами. все соединения, независимо от количества этокси-звеньев, являются отличными моющими средствами с хорошими характеристиками пенообразования, нижние члены дают наилучшие результаты пенообразования. Однако все метиловые и аллиловые эфиры являются отличными смачивающими агентами с хорошими пенетрантными и пенообразующими характеристиками. , , , , , , , , , , , . Ниже приведены значения высоты пуха октильных соединений, определенные при 70°С в условиях, моделирующих коммерческую механическую промывку. , 70 , . Тип эфирного соединения Метил Метил Метил Метил Аллил Аллил Аллил А Число единиц пены Этаксия Высота в см. . 8 12 8 12 0.1 1.4 5.5 3.5 0.1 0.1 1.2 7.4 Все приведенные выше значения высоты пены превосходят значения известных коммерческих соединений соответствующего типа полиэтоксиспирта, которые в идентичных условиях давали высоту пены от 9 до 11,8 см. Соответствующие нонил, децил, додецил и пентадецил соединения дали результаты, аналогичные полученным. октильных соединений. 8 12 8 12 0.1 1.4 5.5 3.5 0.1 0.1 1.2 7.4 9 11 8 , , , . Метильные и аллильные соединения с октильным заместителем были протестированы на моющую способность в условиях, моделирующих условия промышленной механической стирки текстиля. Эти соединения в количестве 10 весовых частей были добавлены к 90 частям щелочного модификатора, состоящего из % триполифосфата натрия, 20 % силиката натрия и 20 % сульфата натрия. Эту смесь использовали в виде 0,5 % раствора в среде . , , , 10 , 90 % , 20 % , 20 % 0 5 % . Число этокси-единиц 8 12 8 12 27 49 770 073 Тест Дравса Все соединения продемонстрировали хорошие смачивающие свойства. Результаты, полученные с некоторыми октильными соединениями, показаны ниже. Цифры показывают процент по массе эфира, необходимый для обеспечения смачивания в указанные сроки. . 8 12 8 12 27 49 770,073 % . Тест на эффективность. Результаты показали, что моющие свойства равны или превосходят удовлетворительные коммерческие препараты в отношении очистки хлопка, шерсти, шелка, ацетата, вискозы и нейлона. , , , , , . Метильные и аллильные соединения тестировали на характеристики смачивания в количестве этокси-единиц Аллиловый эфир Метиловый эфир Сек 25 Сек 50 Сек 10 Сек 25 Сек 50 Сек. 25 50 10 25 50 . 8 105 062 042 095 053 034 080 054 079 048 028 Соответствующие нонильные соединения дали аналогичные удовлетворительные результаты. 8 105 062 042 095 053 034 080 054 079 048 028 . При образовании алкилфеноксиполиэтоксиэтанолов с числом этокси-звеньев в диапазоне от восьми до сорока иногда получается смесь соединений, имеющих различное количество этокси-звеньев. Это известно и не является препятствием для настоящей реакции, поскольку удовлетворительные и полезные соединения образуются из) Смесь соединений производится так же, как и отдельные соединения. Точную природу смесей можно легко определить на основе исследований распределения. , ) . Для достижения соединения метильной, аллильной или бензильной группы с алкилфеноксиполиэтоксигруппой требуется сильноосновный неорганический нейтрализующий агент. Выбор конкретного агента в пределах определенной категории не имеет решающего значения. Среди подходящих агентов, которые можно использовать, являются щелочные металлы. , такие как натрий и калий; гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид лития; алкоксиды щелочных металлов, такие как метоксид натрия, метоксид калия и этоксид натрия; карбонат натрия и гидроксиды щелочноземельных металлов, такие как гидроксид бария, гидроксид кальция и гидроксид стронция. Щелочной агент должен присутствовать в количестве, несколько превышающем молярное количество алкилфеноксиполиэтоксиэтанола. Желательно обеспечить полную нейтрализацию соляной или Образующаяся в ходе реакции бромистоводородная кислота. Избыток агента не влияет на желаемый результат и может быть легко удален на удобной последующей стадии. , , , ; , , , ; , , , ; , , , . Реакция бензила будет удовлетворительно протекать в диапазоне температур примерно от 50 до 200°С. Предпочтительный диапазон составляет примерно от 100 до 150°С. Температура реакции не является чрезвычайно критической, и можно использовать температуры, отличные от упомянутых. Однако наилучшие результаты получаются при Полученные с использованием температурных диапазонов, указанных выше. 50 200 100 150 , . Реакция метила и аллила будет удовлетворительно протекать в диапазоне температур примерно от 50 до 150°С. Предпочтительный диапазон составляет примерно от 80 до 110°С. Температура реакции не является чрезвычайно критической, и могут быть использованы температуры, отличные от упомянутых. Однако наилучшие результаты достигаются при использовании температурного диапазона, указанного выше 70°С. Реакция практически завершается примерно через один час, хотя для обеспечения максимальных результатов обычно требуется несколько более длительное время реакции. Выходы обычно составляют в среднем от 93 до 99% эфира. 75 трубочек, в зависимости от веса использованного спирта. 50 150 80 110 , , , 70 93 99 % 75 , . При желании реакцию можно проводить в присутствии летучего инертного органического растворителя. Для этого использования подходят бензол, ксилол и толуол. Использование таких растворителей 80 является вопросом выбора, поскольку реакция удовлетворительно протекает без растворителя. , , , 80 . По завершении реакции избыток неиспользованных реагентов удаляют из продукта стандартными процедурами. Реакционную смесь промывают водой, а промывную воду сливают. При желании можно использовать инертный летучий углеводородный растворитель, такой как бензол или толуол. для облегчения отделения водного слоя от слоя продукта. 90 Обычно в этом нет необходимости, а если и нет необходимости, то его не будут использовать, поскольку такая стадия создаст проблему удаления углеводородного растворителя из слоя продукта. 85 , , , , ' 90 , , , . Непрореагировавший метил, аллил или бензилхлорид или 95 бромид и образовавшийся метил, аллил или бензиловый спирт предпочтительно удаляют вакуумной паровой перегонкой. Продукт окончательно сушат, предпочтительно в вакууме при любой удобной температуре, и фильтруют 100. Способ образования продуктов настоящее изобретение изложено в следующих иллюстративных примерах. В ПРИМЕРЕ 1 используются весовые части. , 95 , , , 100 1 В колбу, снабженную мешалкой и термометром, добавляли 826 частей 1-1-( 7 ( 2 2)150 . В колбе поддерживали подушку азота. Гидроксид натрия в количестве 50 частей, добавляли в колбу и смесь перемешивали при 1000°С до полного растворения гидроксида натрия. 826 1-1-( 7 ( 2 2)150 , 110 50 , , 1000 . Затем в смесь в колбе в течение 30 минут вводили 180 115 частей бензилхлорида. Реакционную смесь 770 073 л 1)5 4 770 073 выдерживали при температуре от 100 до 110°С в течение трех часов. Добавляли :. в колбу 260 частей воды и 500 частей толуола. , 30 , 180 115 770,073 1)5 4 770,073 100 110 : 260 500 . Содержимое колбы нагревали до кипения, чтобы обеспечить лучшее промывающее действие, а затем давали возможность разделиться на два слоя. Водный нижний слой отбрасывали, а верхний слой отпаривали для удаления толуола, бензилхлорида и бензилового спирта. , , , . Продукт сушили нагреванием до 100°С. , 100 . при давлении 20 мм и фильтровали. Выход бензилового эфира 8 74 _ 3-( 2 4)15 составил 860 частей, что составляет 95 % от теоретически возможного. Цвет продукта был эквивалентен около 4 по цветовой шкале Гарднера (стандарты цвета Гарднера 1933 г.). Продукт имел точку помутнения . 20 , 8 74 _ 3-( 2 4)15 860 95 % 4 ( 1933) . Бензилбромид реагирует аналогичным образом с образованием бензилового эфира. . ПРИМЕР 2 2 В колбу добавляли 747 частей 8 17-4 ( 2 2 )120 и 50 частей гидроксида натрия. Температуру повышали от 75 до 805°С для ускорения растворения гидроксида натрия. 747 8 17-4 ( 2 2)120 50 75 ' 805 . К смеси добавляли 175 частей бензилхлорида в течение 30 минут и температуру системы повышали до 1200°С. Смесь перемешивали в течение трех часов, после чего добавляли еще 200 частей воды и температуру повышали до температура кипения содержимого колбы. Смеси давали отстояться и образовать слои. 175 30 1200 200 . Нижний водный слой отбрасывали, а верхний слой продукта отпаривали для удаления бензилового спирта и бензилхлорида. . Продукт сушили нагреванием до 100°С. , 100 . при давлении 20 мм и фильтровали. Продукт имел цветность по Гарднеру около 3 и температуру помутнения около 2°С. Выход составлял 811 частей (97% от теоретического). 20 , 3 2 ' 811 ( 97 % ). Бензилбромид действует в этой реакции аналогично бензилхлориду. Металлический гидроксид натрия, калия или кальция можно использовать в качестве щелочного агента для получения аналогичных результатов. . Додециловые и пентадециловые соединения реагируют с образованием аналогичных продуктов аналогично октильному соединению. . ПРИМЕР 3 3 К 954 частям С; 147 Дж (о СН 2 СН 2)170 Н. Добавляли 70 частей гидроксида калия. 954 ; 147 ( 2 2)170 70 . В течение примерно 30 минут добавляли 180 частей бензилхлорида и температуру системы повышали до 125°С. Смесь перемешивали примерно три часа, а затем добавляли 200 частей воды. Температуру системы повышали. до точки кипения, а затем смеси давали отстояться и образовать слои. 30 180 125 200 60 . Водный нижний слой отбрасывали, а верхний слой продукта подвергали паровой очистке для удаления летучих компонентов. Продукт сушили нагреванием до 100-105°С при давлении 22 мм и фильтровали. Продукт имел цветность по Гарднеру около 4 и помутнение. точка 23°С. Выход бензилового эфира 70 составил 1002 части (96% от теоретического). 65 100 ' 105 22 4 23 70 1002 ( 96 % ). Соответствующие нонильные и децильные соединения реагируют одинаково с октильным соединением. . ПРИМЕР 4 4 К смеси 1086 частей 75 7-(( 2 2)200 и 65 частей метилата натрия с относительно медленной скоростью добавляли 180 частей б-нзилхлорида. По завершении добавления бензила хлорида, температуру системы 80 повышали до 120-1400°С и поддерживали на таком уровне около двух часов. 1086 75 7-( ( 2 2)200 65 , 180 - 80 120 1400 . К реакционной смеси добавляли воду и повышали температуру до точки кипения. После разделения на слои следовал период отстаивания, а водный нижний слой отбрасывали. Верхний слой отгоняли паром, а затем сушили и фильтровали. Выход 1096 частей (93). % от теоретического). Цвет продукта составлял около 5 по ходу 90 по шкале Гарднера. имел температуру помутнения 39 С. 85 , 1096 ( 93 % ) 5 90 39 . Соответствующее тетрадецильное соединение в этом примере работает удовлетворительно. . ПРИМЕР 5 5 К этой смеси добавляли 175 частей бензилхлорида в течение периода от 28 до 30 минут. 60- 95 1966 '-7 '' ( 2 )400 , 175 28 30 . Температуру системы регулировали от 100 до 120-135°С в течение трех часов. 100 120 ' 135 ' . Добавляли воду и осуществляли разделение на слои. Водный слой отбрасывали, а слой продукта отпаривали для удаления летучих компонентов. Продукт сушили 105 нагреванием, а затем фильтровали. Получали выход 1961 часть (95 % от теоретического). эфирный продукт имел цвет от 4 до 5 по цветовой шкале Гарднера и температуру помутнения 520°С. 110 Гидроксид натрия или калия дает результаты, аналогичные тем, которые дает метоксид натрия. 105 1961 ( 95 % ) 4 5 520 110 . ПРИМЕР 6 6 Были добавлены 1540 частей 9 9 "( 2 ,2)3 частей этилата калия и 200 частей бензилбромида. Температура 770 073. Эти результаты показали, что характеристики пены превосходят характеристики известных коммерческих соединений соответствующий полиэтоксиспирт. 1540 9 9 "( 2 ,2)3 200 770,073 . -типа, который в идентичных условиях давал высоту пены от 90 до 118 см. Соответствующие нонильные, децильные, додецильные и пентадецильные соединения давали результаты, аналогичные результатам, полученным для октильных соединений. 9 0 , 11 8 , , . В колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещали 646 частей системы, поднимали температуру до 1350-150°С и поддерживали на этом уровне около двух с половиной часов. К смеси добавляли воду и повышали температуру до кипения. точка. Смеси давали отстояться и разделялись на слои. Нижний водный слой отбрасывали, а верхний слой продукта отпаривали для удаления бензилового спирта и бензилбромида. Продукт сушили и фильтровали. Выход составлял 1549 частей (95% от теоретического). 646 1350 150 1549 ( 95 % ). Бензилхлорид дает тот же результат, что и бензилбромид. Метоксид натрия и этоксид натрия действуют так же, как этоксид калия. . ПРИМЕР 7 7 К смеси 910 частей 81 7 /( 2 2) и 50 частей гидроксида натрия добавляли 180 частей бензилхлорида. Бензилхлорид добавляли со скоростью около 6 частей в минуту в течение При этом температура системы повышалась до 135-1500°С. Температуру поддерживали на этом уровне около двух часов, а затем в систему добавляли воду. Смесь образовывала слои, а водный слой удаляли и выбрасывали. 910 81 7 /( 2 2) 50 180 6 135 , 1500 . Слой продукта отгоняли паром, сушили и фильтровали. Продукт бензилового эфира получали в количестве 952 частей (95 % от теоретического). Цветность продукта по Гарднеру составляла около 5, а температура помутнения - 18°С. Аналогичным образом , было получено соединение, имеющее формулу 9 ( 9 ( 2) 5 2 6 5 . Характеристики моющего средства и пены были определены на продуктах, полученных из приведенных выше примеров. Все они были отличными моющими средствами при тестировании при мытье посуды. и условия отмывания. Например, октиловый продукт, содержащий 20 этокси-звеньев в количестве 10 частей, в сочетании с 90 частями щелочного модификатора, состоящего из 60% триполифосфата натрия, 20% силиката натрия и 20% сульфата натрия, показало моющую способность 95 % в стандартном тесте на механическое мытье посуды, что значительно превосходит известные коммерческие моющие средства. , , 952 ( 95 % ) 5 18 , 9 ( 9 ( 2) 5 2 6 5 , 20 10 , 90 60 % , 20 % , 20 % , 95 % , . Характеристики пены этих соединений при 70°С определяли в условиях, моделирующих механическое мытье посуды. 70 . Все были превосходны. Ниже показаны результаты пенообразования октильных соединений: : Высота пены в см. . Соединение с 12 этокси-звеньями 0 0 ,, 15, ,, ,, 16,,,, 60,, , 17,,,, ,,, 20,,,, 4 , 40, ,, 2 и 56 частей гидроксида натрия. Смесь перемешивали до полного растворения гидроксида натрия 75, в течение этого времени температуру повышали до 90°С. Затем медленно вводили в смесь; смесь - 92 части аллилхлорида. Реакционную смесь выдерживали при температуре от 85 до 100°С в течение примерно двух часов. Затем в колбу добавляли 245 частей воды и; 400 частей толуола. Содержимое колбы нагревали до кипения, чтобы обеспечить лучшее моющее действие, а затем давали возможность разделиться на два слоя. 85 Нижний водный слой отбрасывали, а верхний слой отпаривали для удаления толуола и аллилхлорида. и аллиловый спирт. 12 0 0 ,, 15, ,, ,, 16,,,, 60,, , 17,,,, ,,, 20,,,, 4 , 40, ,, 2 56 75 90 ; 92 , 85 100 80 245 ; 400 , 85 , , , . Продукт сушили нагреванием до 100°С. , 100 . при давлении 20 мм и фильтровали. Выход аллилового эфира ) 1,7 __/( '2 2), составлял 680 частей, что составляет 99 % от теоретически возможного. Продукт имел помутнение. точка 270 95 Аллилбромид реагирует аналогичным образом с образованием того же продукта. Аналогично метилхлорид или метилбромид производят соответствующий метиловый эфир. 20 , 90of ) 1,7 __/( '2 2), 680 99 % 270 95 . ПРИМЕР 9 100 9 100 К 558 частям 3 7 ( 2 2 2)8 в колбе добавили 99 частей гидроксида калия. , 558 3 7 ( 2 2 2)8 99 . Температуру системы повышали до 85°С по мере растворения гидроксида калия. К смеси медленно добавляли 76 частей метилхлорида и температуру повышали до 90-105°С, в этом диапазоне ее поддерживали в течение примерно трех часов. часы. ' 85 105 , 76 90 105 , . По завершении трехчасовой реакции к содержимому колбы добавляли 390 частей толуола и 245 частей воды. 110 390 245 . Температуру повышали до точки кипения, затем смеси давали отстояться и разделить на слои. Водный слой 115 отбрасывали, а слой продукта отпаривали для удаления метилового спирта, метилхлорида и толуола. Продукт сушили нагреванием. до 100 С при 20 мм. 115 , , , 100 20 . давление и фильтровали. Продукт имел температуру помутнения 30°С. Выход составлял 560770,073 частей (98% от теоретического). , 120 30 560 770,073 ( 98 % ). _ Бромистый метил аналогичным образом дает тот же простой эфир. Аллилбромид и хлорид аналогичным образом образуют соответствующие аллиловые эфиры. _ . ПРИМЕР 10 10 Метоксид натрия в количестве 70 частей добавляли к 1686 частям :/( 2)20 в колбе. К смеси медленно добавляли 75 частей метилтиорида. Температуру системы повышали до 95°С. 1105°С и поддерживали в этом диапазоне в течение примерно двух часов. К реакционной смеси добавляли воду и температуру повышали до точки кипения. Смеси давали отстояться и разделяться на слои. Водный слой отбрасывали, а слой продукта отгоняли паром и сушили. и отфильтровали. Был получен выход 1 г 84 частей (98% от теоретического). Температура помутнения метилового эфира составила 850°С. 70 1686 : /( 2)20 75 95 1105 , , 1 84 ( 98 % ) 850 . Бромистый метил, используемый вместо хлористого метила, дает тот же продукт. Аналогичным образом, аллилхлорид и аллилбромид производят соответствующий аллиловый эфир. , . ПРИМЕР 11 11 Добавляли к 734 частям 17 ( 2 2)12 60 частей гидроксида натрия. Температуру системы повышали до 50°С, а затем в систему медленно вводили 95 частей аллилхлорида. Температуру повышали. до 100-110° и поддерживали на этом уровне в течение примерно двух часов Добавляли воду, реакционной смеси давали отстояться и разделяться на слои. Водный слой отбрасывали, а слой продукта отгоняли паром, сушили и фильтровали. Аллиловый эфир было получено в количестве 762 частей (98 % от теоретической). Температура помутнения продукта составила 49 С. 734 17 ( 2 2)12 60 50 95 100 110 , , 762 ( 98 % ) 49 . Аллилбромид действует аналогично аллилхлориду. Метилхлорид и метилбромид аналогичным образом образуют соответствующие метиловые эфиры. . Вместо гидроксида натрия можно использовать металлический натрий или калий. Аналогично, гидроксид кальция можно использовать в качестве щелочного агента. Пример 12. Пример 12. , 50agent 12 12 К 572 частям 9 ,9 ( 2) в колбе добавили 90 частей метилата калия. 572 9 ,9 ( 2) 90 . Температуру системы повышали до 800°С. К смеси медленно добавляли 100 частей бромистого метила и температуру повышали до 95-105°С. 800 100 95 105 . и поддерживали в этом диапазоне примерно три часа. В конце трехчасового периода реакции к реакционной смеси добавляли 375 частей ксиола и 250 частей воды. 375 250 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:07:47
: GB770073A-">
: :

770074-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB770074A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 770,074 770,074 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: : № 6822/55. 6822/55. 1
0/ Заявление подано в Канаде 27 августа 1954 г. 0/ 27, 1954. Полная спецификация опубликована: 13 марта 1957 г. : 13, 1957. Индекс при приемке: -Класс 52 (2), Международная классификация: - 47 . :- 52 ( 2), :- 47 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в диване-кровати или подобной трансформируемой мебели 7 марта 1955 года. - 7 8, 1955. Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Доминиона Канады, Торонто, Онтарио, Канада, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующих утверждениях: , , , , , , , , , - Настоящее изобретение относится к предмету мебели, а более конкретно к предмету мебели, легко трансформируемому между положениями сиденья и кровати. . В соответствии с настоящим изобретением предмет мебели, выполненный с возможностью трансформации между положениями формирования сиденья и кровати, содержит каркас, спинку и элементы сиденья, установленные внутри упомянутого каркаса для перемещения между положениями сиденья и формирования кровати, рабочий рычаг, выступающий снаружи изделия и функционально соединен с указанными элементами спинки и сиденья, при этом нажатие рабочего рычага действует положительно, инициируя перемещение из одного из указанных положений в другое, а завершение указанного движения приводит к возврату рабочего рычага в поднятое положение. , , , , , . Предпочтительно первое нажатие рабочего рычага, когда изделие находится в положении формирования сиденья, действует положительно, инициируя перемещение спинки и элементов сиденья в направлении положения формирования кровати, а второе нажатие рабочего рычага, когда изделие находится в положении формирования кровати. положении, действует положительно, инициируя перемещение спинки и элементов сиденья в положение формирования сиденья или наоборот. , , , , , , . Пример настоящего изобретения теперь будет описан со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой общий вид в перспективе предмета мебели в соответствии с данным изобретением, когда он находится в положении формования дэвенпорта. , : 1 . Фигура 2 представляет собой вид сбоку изделия, показанного на фигуре , со снятым одним из боковых рычагов, чтобы показать рабочий механизм. 2 45 . Фигура 3 соответствует фигуре 2, но показывает изделие в положении формирования слоя. 3 2 . Рисунок 3 () представляет собой подробный вид стопорной стойки на рисунке 3. 50 Рисунок 4 представляет собой вид в разрезе по линии - на рисунке 3. 3 () 3 50 4 - 3. На рисунке 5 показан разрез по линии - на рисунке 3. 5 - 3. Фигура 6 представляет собой вид сбоку изделия 55 в положении формирования пласта, если смотреть с другой стороны по отношению к фигуре 3. 6 55 3. Фиг.7(), 7(), 7() и 7() представляют собой схематические виды сбоку, иллюстрирующие различные этапы перехода из положения формирования гнезда 60 в положение формирования пласта и обратного преобразования в положение формирования гнезда. 7 (), 7 (), 7 () 7 () 60 . Предмет мебели, рассматриваемый в качестве предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения, может трансформироваться между положениями складывания и формирования кровати 65, хотя приводной механизм, который будет описан, также может быть использован для других предметов мебели, имеющих положения формирования сиденья и формирования кровати, таких как стул. , трансформируемый в кровать. В случае стула 70 будет предоставлена односпальная кровать, и пользователь будет откидываться как на сиденье, так и на спинке. В случае дивана будет предусмотрена двуспальная кровать, на которой пользователи обычно будут откидываться в продольном направлении. из 75 элементов сиденья и спинки соответственно. Предпочтительный вариант осуществления имеет особое преимущество в случае подставки, поскольку боковые рычаги могут использоваться в качестве продолжения спальной поверхности, что позволяет использовать более короткую подушку, чем это было бы возможно в противном случае. 65 , 70 75 80 . Обычные трансформируемые давенпорты обычно характеризуются своей чрезмерной длиной, что делает их непригодными по внешнему виду для небольших помещений, а иногда и вовсе не позволяет их расположить в удобном положении. который можно рассматривать как образующий часть несущей конструкции, элемента 11 сиденья, элемента 12 спинки, боковых элементов 13 и выступающей наружу части 14 рычага управления, имеющего ножную педаль 15. Элемент 11 сиденья наклонен назад и вниз для внешнего вида. и комфорт, и имеет примерно такую же длину, как и у обычного нетрансформируемого дивана, так что изделие будет иметь удобные размеры и будет точно имитировать обычные нетрансформируемые диваны. Подходящая длина будет составлять пять футов шесть дюймов. Элемент 12 спинки имеет небольшой наклон назад. Боковые элементы 13 имеют плоские верхние поверхности 16, образующие продолжения области формирования кровати, и предпочтительно их задние концевые части выходят за пределы элемента 12 спинки, так что боковые элементы 13 будут находиться в симметричном центральном положении, когда изделие находится в форма кровати. Подходящая ширина каждого из боковых подлокотников составляет девять дюймов, так что общая длина изделия составляет семь футов. Элемент сиденья 11, элемент спинки 12 и верхние поверхности бокового элемента 13 обиты для комфорта. 770,074 1 10, , 11, 12, 13 14 15 11 12 13 16 12 13 11, 12 13 . Обратимся теперь к фигуре 2, которая представляет собой вид сбоку изделия, показанного на фигуре , со снятым ближним боковым рычагом 13, чтобы показать рабочий механизм, общий каркас 18 изделия включает в себя боковые пластины 19, примыкающие к каждому концу изделия. Элемент 12 спинки включает в себя шарнирные пластины 20, которые шарнирно закреплены с помощью заклепок 21 на боковых пластинах 19. Поворотное крепление, обеспечиваемое заклепками 21, находится в промежуточном положении в нижней части 22 элемента спинки, так что вес верхней части 23 спинки Элемент спинки сиденья будет прикладывать момент к заклепкам 21 во время перевода в положение формирования кровати, так что наклон элемента спинки назад поднимет шарнирное соединение между сиденьем и элементами спинки, что далее будет упоминаться как Элемент сиденья 11 установлен на опорных рычагах сиденья. 24, которые шарнирно соединены в точке 25 с боковой частью 26 каркаса 18 и в точке 27 с голой рамой 28 элемента сиденья 11. Поддерживающие сиденье рычаги 24 наклонены назад и вверх, когда изделие находится в положении формирования дэвенпорта, и одно из мест сиденья опорные рычаги имеют удлинение вверх 29. 2, 13 , 18 19 12 20 21 19 21 22 23 21 , 11 24 25 26 18 27 28 11 24 , 29. Рычаги 24 направляют сиденье вперед и вверх в положение формирования кровати и могут быть заменены кулачковой конструкцией с соответствующими модификациями других частей рабочего механизма. Элемент сиденья включает в себя шарнирные пластины 30, которые шарнирно соединены заклепками 31 с шарнирными пластинами 20. элемента спинки сиденья. Когда изделие находится в положении складывания сиденья, элемент сиденья опирается на верхние края 32 боковых элементов 26 рамы, причем эти края имеют такую форму, что элемент сиденья опирается под наклоненным назад углом, используются опоры 33 сиденья, которые 70 используются. когда изделие находится в положении формирования ложемента, как будет описано ниже, помещаются внутри корпуса каркаса между боковыми элементами 26 рамы, когда изделие находится в положении образования ложемента. 75 опор 33 сиденья удобно имеют форму короткой буквы . фасонные фланцы, одна концевая ветвь 34 которых прикреплена к основанию 28, а другая концевая ветвь 35 образует опорную поверхность. Вместо -образных фланцев можно использовать деревянные или металлические блоки. 24 30 31 20 32 26, 33 70 , - 26 75 33 , 34 28 35 80 . Рабочий рычаг 36 шарнирно соединен в точке 37 на своем внутреннем конце с одним концом соединительного звена 38, а другой конец соединительного звена 38 шарнирно соединен в точке 39 с удлинением 85 29 рычагов крепления сиденья. Соединительное звено 38 наклонено назад вниз, когда изделие находится в положении складывания подголовника, так что, когда рычаг 36 приводится в действие для поднятия его внутреннего конца, рычаг 24, 90 крепления сиденья будет смещен вперед. Рабочий рычаг 36 также установлен посредством соединительного элемента 40 на шарнирной пластине 20 элемента спинки. 36 37 38, 38 39 85 29 38 36 , 24 90 36 40 20 . Заклепки 41 и 42 обеспечивают шарнирные соединения для соединения соединительного элемента 40 с шарнирной пластиной 95 20 и рабочим рычагом 36 соответственно. 41 42 40 95 20 36 . Соединительный элемент 40 соединен с шарнирной пластиной 20 рядом с шарнирной точкой 31 так, что этот соединительный элемент будет подниматься, когда элемент 12 спинки наклоняется назад. Соединительный элемент 100 40 альтернативно может быть соединен с шарнирной пластиной 30. Запирающий элемент 43 может поворачиваться соединена с рабочим рычагом 36 заклепкой 42 и с боковой пластиной 19 заклепкой 44 для фиксации изделия в положении формирования постели, как будет описано далее 105. Пружина растяжения 45 соединена с рычагом 36 в позиции 46 и с боковой пластиной 19 в позиции 47 так, что она лежит впереди заклепки 44, что способствует выполнению стопорного действия. Ножная педаль 15 шарнирно прикреплена штифтом 49 к выступающей наружу части 110 14 рычага управления. Пластинчатая пружина 50 опирается вниз на педаль 15 автоматически, чтобы расположить педаль в удобном положении. положение для работы, но позволяющее поднять педаль в положение 115, показанное на рисунке 2, если предмет прижат к стене. Свободный конец 51 педали изогнут вверх, так что педаль автоматически переместится в поднятое положение, если изделие прислонено к стене. На рисунках 3, 4 120 и 5 показано изделие в положении формирования слоя. 40 20 31 12 100 40 30 43 36 42 19 44 105 45 36 46 19 47 44 15 49 110 14 50 15 115 2 51 3, 4 120 5 . В этом положении верхняя поверхность 52 сиденья , внутренняя или передняя поверхность 53 элемента 12 спинки и верхние поверхности 17 боковых элементов 13 находятся на уровне 125, образуя плоскую кровать. Наклон назад элемента 12 спинки. вокруг своей точки поворота на заклепке 21 подняло шарнирное соединение 31 между элементами сиденья и спинки и, соответственно, подняло 130 770,074 задний конец элемента сиденья. Перемещение элемента 11 сиденья вперед инициируется рычагом управления 36 и завершается перемещение вперед точки поворота 31 привело к тому, что опорные рычаги 24 сиденья сместились вперед, перемещая элемент 11 сиденья вверх и вперед. Опорная поверхность 35 опорного элемента 33 сиденья опирается на переднюю юбку для дополнительной прочности. Элемент спинки сиденья лучше всего опирается на опорную пластину 54. показано на рисунке 4. Смещение рычагов 24 вперед приводит к тому, что звено 38 теперь наклонено назад и вверх. Наклон назад элемента 12 спинки сиденья поднял соединительный элемент 40, тем самым подняв точку опоры рычага 36 на заклепке 42 и вернув рычаг в исходное положение. поднятое положение Соединительный элемент 40 вместе с запирающим элементом 43 образуют фиксирующую скобу между шарнирной пластиной 20 и боковой пластиной 19, чтобы предотвратить складывание кровати в положение Давенпорта под воздействием поверхностных нагрузок. Конструкция этой фиксирующей скобы будет очевидна из рисунка 3 ( а), который частично откололся. 52 , 53 12 17 13 125 12 21 31 130 770,074 11 36 31 24 11 35 33 54 4 24 38 12 40 36 42 40 43 20 19 3 (), . Соединительный элемент 40 закреплен заклепкой 42 между двумя параллельными боковыми частями 55 и 56 запирающего элемента 43. Боковые части 55 и 56 соединены задней частью 57, образуя элемент в форме канала. Задняя часть 57 представляет собой стопорный элемент для ограничения относительного вращения. из элементов 40 и 43. Альтернативно для ограничения этого относительного вращения можно использовать шпильку или фланец. Шпилька или фланец могут быть установлены на элементе 43, который может состоять из одной боковой детали 55 для зацепления с элементом 40 или продолжения элемента 40. фланец также может быть установлен на элементе 40, чтобы обеспечить стопор движения элемента 43. Относительное вращение элементов 40 и 43 мимо упорного элемента приведет к подъему свободного конца рычага 36, поэтому средства остановки могут быть предусмотрены путем ограничения движение рычага 36 вверх. Это движение рычага 36 вверх может быть ограничено размерами направляющей, упомянутой ниже. В этом случае упорный элемент, такой как задняя часть 57, может быть исключен из элементов 40 и 43, когда изделие находится в режиме формирования слоя. положение заклепки 42, как показано на фиг. 3(а), лежит немного выше линии, соединяющей заклепки 41 и 44, так что продольная сжимающая сила, действующая на соединительный элемент 40, будет стремиться подтолкнуть заклепку 42 вверх и привести элемент 40 в упор с задней частью. 57 Пружина 45 обеспечивает перемещение элементов 40 и 43 в положение запирающей скобы, показанное на рисунке 3 (). Из рисунка 3 видно, что нажатие рычага 36, когда изделие находится в положении формирования ложемента, заставит заклепку 42 опуститься ниже линия, соединяющая заклепки 41 и 44, таким образом автоматически освобождая фиксирующую скобу. Как показано на рис. 4, боковая пластина 19 имеет выступающую вверх прорезь 58, внутри которой рычаг 36 перемещается между нажатым положением и поднятым положением, как показано на рис. 4. Другие формы вертикального положения. Можно использовать направляющую для рычага 36 или можно не использовать направляющую. 40 42 55 56 43 55 56 57 57 40 43 43 55 40 40 40 43 40 43 36 , 36 36 57 40 43 42, 3 (), 41 44 40 42 40 57 45 40 43 3 () 3 36 42 41 44 4 19 58 36 4 36 . Предпочтительно использовать ранее описанную конструкцию фиксирующей скобы, но в качестве альтернативы можно было бы зафиксировать 70 изделие в положении формирования слоя, а также, при желании, в положении формования дэвенпорта, используя фиксирующий механизм, воздействующий на рабочий рычаг. 36 Например, направляющая прорезь 58 может быть снабжена боковыми прорезями 75, обеспечивающими возможность фиксации рычага 36 в любом из одного или нескольких желаемых положений. , , 70 , , 36 58 75 36 . Фиг.5 представляет собой вид сверху приводного механизма, компоненты которого были описаны ранее. Следует отметить 80, что боковая часть 26 каркаса отстоит внутрь от боковых рычагов 13, чтобы оставить место для частей приводного механизма. 5 , 80 26 13 . Рычаг 24, поддерживающий сиденье, соединен заклепкой 25 с боковой частью 26, а верхняя часть 85 рычага 24 наклонена внутрь для соединения заклепкой 27 с рамой основания сиденья 28. Соединительное звено 38 предпочтительно имеет форму двойного звена, соединенного заклепками 39. и 37 к рычагу 24 и рычагу 36 соответственно. Рычаг 36 наклонен на 90 градусов наружу после его соединения с заклепкой 37, чтобы оставить место для соединения на заклепке 42 между рычагом 36 и элементами 40 и 43. 24 25 26 85 24 27 28 38 39 37 24 36 36 90 37 42 36 40 43. Передняя часть боковой пластины 19 расположена внутри для соединения с шарнирной пластиной 95 посредством заклепки 21, задняя часть боковой пластины наклонена наружу, а ее конец выполнен в виде фланца 59, вмещающего прорезь 58 для плеча рычага. 6 показана сторона изделия, не имеющая рычага 100 и запирающих механизмов. Элементами этой стороны изделия являются боковая пластина 19, которая может представлять собой простую пластину, шарнирные пластины 20 и 30, шарнирно соединенные в точке 31, шарнирное крепление. 21 для элемента 12 спинки, опорный рычаг 105 24, который не требует удлинения, для элемента 11 сиденья и элемента 33 поддержки сиденья. 19 95 21, 59 58 6 100 19, , 20 30 31, 21 12, 105 24, , 11 33. Различные этапы работы изделия схематически проиллюстрированы 110 рисунками от 7 () до 7 (). На рисунке 7 () показано изделие в положении «давенпорт», с сиденьем 11 под боковыми подлокотниками 13 и с элементом спинки 12 в вертикальном положении. Внешний конец рычага 36 действует вокруг точки опоры в точке 42 на 115. Поднимите тягу 38, заставляя рычаг 24 смещаться вперед в положение, показанное на рисунке 7 (). Последующее движение сиденья 11 вверх и вперед наклоняет элемент 12 спинки назад. Это назад наклон элемента спинки 120 поднимает шарнирную точку 31, а также начинает поднимать точку опоры 42 рычага 36. Момент веса верхней части элемента спинки действует примерно 21 так, что элемент спинки качается в плоском основании 125, образуя положение, показанное на рисунке 7 () Этот наклон спинки сиденья назад поднимает задний конец элемента сиденья 11 и продолжает движение вперед и вверх элемента сиденья 11, который направляется рычагами 130 770,074 24 Опорный элемент сиденья 33 затем отдыхает на юбке 10 и сиденье, спинка и боковые рычаги находятся в горизонтальном положении формирования грядки. В этом положении рычаг 24 перемещен вперед за пределы положения, в которое он мог бы быть перемещен одним только управляющим рычагом, в результате чего звено 38 наклонено вверх и назад. таким образом вызывая небольшой подъем выдвижной части рычага 36. Дальнейший подъем рабочего рычага вызывается движением вверх звена 40 и, следовательно, точки опоры 42 рабочего рычага после того, как внутренний конец рычага 36 достиг наивысшего положения. положение и точка поворота 37 перестала двигаться вверх. Соединительный элемент 40 и запирающий элемент 43 обеспечивают действие запирающей стойки, как было описано ранее. Нажатие выступающего конца рычага 36, когда изделие находится в положении, показанном на рисунке