патенты / 19038

769704-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB769704A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ЭДМУНД ГАРРРКУК-РЇР Р‘РРћР Рћ 769 704 Дата подачи заявки Полная спецификация: 15 апреля 1955 РіРѕРґР°. : - 769,704 : 15, 955. Дата подачи заявки: апрель 1954 Рі. : , 1954. в„– 11168/54. 11168/54. Полная спецификация опубликована: 13 марта 1957 Рі. : 13, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 106( 1), Рђ( 1 РЎ: 3 Р‘: 3 РҐ: 10 Р•). :- 106 ( 1), ( 1 : 3 : 3 : 10 ). Международная классификация:- 06 . :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ схемах масштабирования электрических импульсов или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, УПРАВЛЕНРР• РџРћ РђРўРћРњРќРћР™ ЭНЕРГРРСОЕДРНЕННОГО КОРОЛЕВСТВА, Лондон, Британский орган, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє схемам масштабирования электрических импульсов, включающим СЂСЏРґ бистабильных элементов, соединенных последовательно, обычно РІ форме кольца, чтобы циклически повторяться РїСЂРё наибольшем коэффициенте масштабирования. - , . Четыре бистабильных элемента можно легко скомпоновать так, чтобы получить масштабный коэффициент 24, С‚.Рµ. - 24, . 16 если элементы относятся Рє типу, допускающему переход РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ устойчивого состояния РІ РґСЂСѓРіРѕРµ Рё наоборот выходным импульсом предыдущего элемента, РєРѕРіРґР° сам предшествующий элемент меняет состояние только РІ РѕРґРЅРѕРј направлении. 16 - . Транзистор точечного типа можно подключить, чтобы сформировать бистабильный элемент, преимущества которого хорошо известны, РЅРѕ его нельзя удовлетворительно перевести РёР· проводящего состояния РІ практически непроводящее (РІ котором ток коллектора снижается РґРѕ остаточного значения). минимальное значение ), если только для каждого элемента РЅРµ предусмотрены дополнительные элементы схемы для генерации мощных импульсов выключения. - , - ( ), - . Поэтому было Р±С‹ преимуществом РІ масштабирующей схеме, содержащей множество транзисторов РІ качестве «бистабильных элементов», если Р±С‹ можно было использовать общий генератор запирающих импульсов, РЅРѕ РІ известных схемах, РІ которых это можно сделать, коэффициент масштабирования РЅРµ выше чем получено количество элементов. Например, кольцо-четыре может быть организовано так, чтобы обеспечить шкалу РёР· четырех, предусмотрев, чтобы РІ любой момент времени был включен только РѕРґРёРЅ элемент, Рё чтобы этот элемент включал последующий элемент , РєРѕРіРґР° РѕРЅ включается. Таким образом, заставляя входные импульсы применять импульс выключения РєРѕ всем элементам, состояние «включено» циркулирует РїРѕ кольцу РѕРґРёРЅ раз каждые четыре входных импульса, 3 Цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить масштабирование Схема, РІ которой используется обычная поворотная пластина, РЅРѕ которая РїСЂРё данном масштабном коэффициенте является более экономичной РїРѕ количеству требуемых элементов. '- ' - , - - , " " , 3 - - . Согласно настоящему изобретению схема масштабирования электрического импульса содержит кольцевую систему элементов, каждый РёР· которых имеет РґРІР° характерных стабильных состояния, РїСЂРё этом каждый элемент устроен так, что РѕРЅ переходит РёР· первого стабильного состояния РІРѕ второе стабильное состояние, чтобы вызвать переход следующего элемента РёР· указанного состояния. РёР· второго стабильного состояния РІ упомянутое первое стабильное состояние, Рё РѕРґРёРЅ элемент скомпонован РїСЂРё переходе РёР· упомянутого первого стабильного состояния РІ упомянутое второе стабильное состояние, чтобы вызвать переход дополнительного элемента РёР· упомянутого второго стабильного состояния РІ упомянутое первое стабильное состояние, средства для одновременного применения РєРѕ всем импульсы элементов для перевода всех элементов РёР· упомянутого первого стабильного состояния РІ упомянутое второе стабильное состояние Рё средства для возврата элементов РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ состояние РІ конце каждого цикла. , ' , . Первое стабильное состояние может быть проводящим состоянием, Р° второе стабильное состояние - практически непроводящим. Элементы РјРѕРіСѓС‚ быть транзисторами. - . Далее изобретение будет реализовано: : записано СЃРѕ ссылкой РЅР° чертежи, сопровождающие предварительное описание, РіРґРµ: : Фиг.1-3 представляют СЃРѕР±РѕР№ схемы кольцевых скалеров РЅР° 3, 4 Рё 5 РјРёРєСЂРѕРЅРј РІ соответствии СЃ изобретением, обеспечивающие масштабы 6, 11 Рё 18 соответственно, Р° фиг.4 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему варианта осуществления изобретения. РќР° фиг.1 представлена фиг.1. , три бистабильных элемента , Рё , такие как транзисторы, соединены РІ кольцо РїРѕ часовой стрелке так, что РїСЂРё выключении любого РёР· РЅРёС… РѕРЅ подготавливает цепь для включения следующего последующего элемента Рё, РєСЂРѕРјРµ того, элемент готовит схема включения элемента Р±. 1 3 3, 4, 5 ' 6, 11 18 4 1, - , , , - , , . Средства, РЅРµ показанные для ясности, предусмотрены для одновременного отключения всех элементов РїСЂРё подаче РЅР° схему импульса подсчитываемой серии Рё для включения "" РЅР° тех, чьи цепи подготовлены. , , - " . Предположим, что РІ начальном состоянии элемент включен, Р° элементы Рё выключены, как указано РІ ссылке . Р’С…РѕРґРЅРѕР№ импульс отключит элемент Рё просто неэффективен РїРѕ отношению Рє элементам Рё , поскольку РѕРЅРё уже выключен, РЅРѕ элемент включается (косвенно Р° описано позже) РІ результате выключения элемента Р°. Следовательно, получение РѕРґРЅРѕРіРѕ импульса создает состояние, указанное РІ ссылке 1. Второй импульс выключает элемент , РІ результате чего элемент СЃ включается, как указано цифрой 2. Третий импульс выключает элемент СЃ Рё, следовательно, Р·Р° счет РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ подключения РѕС‚ элемента СЃ, РѕР±Р° элемента Р° Рё включаются, как указано цифрой 3. Четвертый импульс перемещает положение элемента СЃ. РґРІР° условия «»: РѕРґРёРЅ шаг Рё пятый импульс вызывают включение всех трех элементов, как указано цифрой 5. РЎ помощью подходящей схемы совпадений можно вернуть преобразователь частоты РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ состояние , РєРѕРіРґР° достигается условие 5. поскольку одновременное включение Рё уникально. Таким образом, три бистабильных элемента обеспечивают шкалу шесть РїСЂРё использовании общего импульса выключения. Масштаб семь можно получить, начав СЃ выключенных всех элементов Рё заставив первый импульс включиться. Включающий элемент Р°. - , , - ( ' ) - 1 - , 2 - , , 3 "" -, 5 , 5 - - - . Приведенный выше пример изобретения был выбран РІ качестве первого для описания, поскольку РѕРЅ является самым простым РІ своем СЂРѕРґРµ. . Два дополнительных примера изобретения, РІ которых используются четыре Рё пять элементов, схематически проиллюстрированы РЅР° рисунках 2 Рё 3 соответственно. РС… метод работы аналогичен методу, показанному РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, Рё его можно легко понять, обратившись Рє кодам, связанным СЃ каждым СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРј. РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 представлен масштаб. РґРѕ 12, Р° РЅР° СЂРёСЃ. 3 — масштаб РґРѕ 19. Р РёСЃ. 2 3 1 2 12 3 19 . 2
Адаптированный для обеспечения масштаба 10 является предпочтительным вариантом осуществления, учитывая его более общее применение РІ десятичных системах счета, Рё практическая схема, основанная РЅР° фиг. 2, теперь будет описана СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 4. 10 , , 2 4. Каждый бистабильный элемент , , Рё содержит транзистор 20 точечного типа, связанный СЃРѕ схемой, адаптированной для обеспечения стабильности как РІРѕ включенном, так Рё РІ выключенном состоянии. - , , 20 " " " " . Каждая цепь содержит резистор 1 Рљ, через который базовый электрод подключается Рє источнику положительного напряжения +2 5 Р’, РґРёРѕРґ , через который эмиттерный электрод подключается Рє земле, Рё нагрузку 1 5 Рљ, через которую коллекторный электрод подключается Рє земле. источник отрицательного напряжения -1 РЎР’. Следует понимать, что ссылки, которые даны компонентам, указывают значения этих компонентов, РіРґРµ это применимо. 1 + 2 5 , 1 5 -1 . Схема такова, что ток, больший, чем , (остаточный ток коллектора РїСЂРё выключении) переходит РЅР° базовый электрод РѕС‚ истока +2 5 Р’. Схема СЏРІРЅРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° удерживать транзистор РІ «выключенном» состоянии сколь СѓРіРѕРґРЅРѕ долго, так как эмиттер заземлен. Его можно перевести РІ состояние «включено» положительным импульсом РЅР° эмиттере, который РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что ток коллектора превышает ток эмиттера РЅР° величину тока, протекающего через резистор 1 РєРћРј. Быть стабильным РІ этом «включенном» состоянии. РџСЂРё условии, что ток нагрузки должен превышать критическое значение, которое обычно РІ РґРІР°-три раза превышает базовый ток, Рё показанные константы цепи таковы, чтобы обеспечить это. Схема 75 возвращается РІ стабильное состояние «выключено» путем подачи положительного импульса выключения. Рє базовому электроду. , ( -) + 2 5 " " "" 70 1 "" 75 "" - . Рмпульсы выключения поступают РѕС‚ коллекторного электрода транзистора 21, расположенного 80 РїРѕ схеме, аналогичной схеме бистабильных элементов, чтобы обеспечить мощный положительный импульс РЅР° коллекторном электроде РїСЂРё запуске положительным входящим импульсом РЅР° эмиттер через РґРёРѕРґ 2, РЅРѕ самовосстанавливающийся РїРѕРґ действием индуктивности 2 мГн РІ цепи базового электрода. РљРѕРіРґР° транзистор включен, индуктивность вызывает постоянный СЂРѕСЃС‚ тока базы РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° транзистор 21 РЅРµ вернется РІ состояние «выключено». состояние РІСЃРєРѕСЂРµ после его срабатывания 90. Рмпульс выключения подается через РґРёРѕРґС‹ 3 РЅР° базовые электроды каждого РёР· транзисторов 20. Любой РѕРґРёРЅ или несколько РёР· упомянутых транзисторов 20, которые были «включены», уже вызвали заряд конденсатора 330 РїР¤. через РґРёРѕРґ 95 4. После окончания импульса выключения каждый конденсатор 330 РїР¤ получает импульс включения РѕС‚ коллекторного электрода транзистора 22, этот импульс включения вызывает разряд любого заряженного конденсатора через РґРёРѕРґ 5 РІ 100 эмиттерный электрод транзистора 20 РІ следующем элементе , , или , РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств, может быть Транзистор 20 элемента , однако также заряжает конденсатор 330 РїР¤ между элементами Рё через РґРёРѕРґ 41 Рё, следовательно, РґРёРѕРґ 105 . 41 представляет СЃРѕР±РѕР№ «перекрестное соединение», показанное РЅР° СЂРёСЃ. 2. - 21 80 - 2 85 2 "" 21 " " 90 - 3 20 20 " " 330 95 4 - 330 - 22 - 5 100 20 , , 20 - 330 41 105 41 " " 2. Каждый конденсатор 330 РїС„ шунтируется резистором 82 Рљ для минимизации эффектов обратной утечки РІ диодах. Рмпульсы включения 110 генерируются транзистором 22, расположенным РІ схеме генерации импульсов, аналогичной схеме транзистора 21 Рё запускаемыми импульс РѕС‚ его базового электрода через РґРёРѕРґ 6 после понижения потенциометром 115 метр 1 Рљ, 8 2 Рљ. 330 82 - 110 22 - 21 6 115 1 , 8 2 . Описанная выше схема СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° выполнять последовательность операций, показанную РЅР° СЂРёСЃ. 2, вплоть РґРѕ десятого условия. Однако теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны средства, посредством которых условие 9 вызывает СЃР±СЂРѕСЃ транзистора РІ состояние Рћ, чтобы обеспечить шкалу 10. . 2 , , 120 9 10. Условие 9 РЅР° СЂРёСЃ. 2 уникально тем, что транзисторы , Рё являются проводящими. Следовательно, РёС… коллекторные электроды имеют максимальный потенциал 125, Рё это используется для отключения цепи РѕС‚ положительного источника + 9 РћР’ через потенциометр 33 Рљ, 81 Рљ Рё РґРёРѕРґС‹. , Рё параллельно. РљРѕРіРґР° РІСЃРµ три РґРёРѕРґР° РЅРµ РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ напряжение, 130 769 704 флоп-цепи. 9 2 , 125 + 9 33 , 81 , - 130 769,704 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:58:19
: GB769704A-">
: :

769705-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB769705A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: ЭРНЕСТ ЛАМАР АМАНДСОН Рё РЎРР РР› ДЖОРДЖ МЭТЬЮС 7699705 , дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 23 апреля 1954 Рі. : 7699705 , 23, 1954. в„– 11860/54. 11860/54. > 1 Полная спецификация, опубликованная 13 марта 1957 Рі. > 1 13, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке -Класс 140, Р›. - 140, . Международная классификация 105. 105. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованный метод Рё устройство для непрерывного покрытия нитей РњС‹, - , , корпорация, учрежденная Рё действующая РІ штате РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 931, , , . Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , - , , , , 931, , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє полезным усовершенствованиям СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рё устройства для непрерывного покрытия нитей Рё имеет конкретное отношение Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ Рё устройству для нанесения равномерного покрытия РЅР° непрерывные элементы Рё особенно РЅР° тонкую проволоку или тонкие полосы. , . Задачей изобретения является создание усовершенствованного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° непрерывного нанесения РЅР° нити покрытия одинаковой толщины. . Другой целью является создание усовершенствованного устройства для непрерывного нанесения РЅР° нити покрытия одинаковой толщины. Другие задачи Рё преимущества изобретения станут очевидными РёР· рассмотрения следующего РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕРіРѕ описания, взятого РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ прилагаемыми чертежами, РЅР° которых представлен лучший СЃРїРѕСЃРѕР± осуществления. изобретение показано. Однако следует понимать, что изобретение РЅРµ ограничивается раскрытыми деталями, РЅРѕ включает РІ себя РІСЃРµ такие варианты Рё модификации, которые РІС…РѕРґСЏС‚ РІ объем прилагаемой формулы изобретения. - . РќР° чертежах: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематический РІРёРґ РІ вертикальной проекции, показывающий полную РєРѕРјРїРѕРЅРѕРІРєСѓ покрытия РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ РІ продольном разрезе устройства для нанесения покрытия; Рё фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ аналогичный РІРёРґ, РЅРѕ дополнительно увеличенный Р·Р° счет сопловой части указанного устройства для нанесения покрытия. : 1 ; 2 ; 3 . РџРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ обратившись Рє чертежам Рё, РІ первую очередь, Рє фиг. 1, позицией 10 показан раздаточный шкив , РёР· которого берется непрерывный элемент 45, подлежащий покрытию. Этот элемент может представлять СЃРѕР±РѕР№ полоску проволоки 11 или что-то РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ РїРѕ желанию. Конфигурация поперечного сечения Рё далее именуется нитью, Рё РѕРЅР° показана выходящей РёР· раздаточного шкива 10. После этого нить РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через шкив 2 Рё РІС…РѕРґРёС‚ РІ резервуар 13, РІРѕРєСЂСѓРі которого центрируется настоящее изобретение. РР· резервуара нить РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через сопловую конструкцию 14, Р° затем РІ сушилку 15, после выхода РёР· которой нить 16 СЃ покрытием 55 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через то, что можно назвать Р·РѕРЅРѕР№ охлаждения, затем РІРѕРєСЂСѓРі шкива 17 Рё РЅР° приемную Р±РѕР±РёРЅСѓ 18. 1, 10 45 , 11 , 10 , 2 13 14 15 55 16 , 17 18. Резервуар 13 может иметь различные конструкции, РЅРѕ здесь РѕРЅ показан как содержащий 60 удлиненный прямоугольный резервуар 19, имеющий съемную крышку 20, причем указанный резервуар содержит РІСЏР·РєРёР№ покрывающий материал 21, который можно поместить РІ него через открытый верхний конец, РєРѕРіРґР° крышка 20 закрыта. удаляется. Внутри приемника 19 находится значительный материал 65, РѕРЅ заполняется РЅР° высоту, указанную линией 22, Рё запас время РѕС‚ времени пополняется, РІ результате чего РІ течение всего времени работы РЅР° 70 будет наблюдаться некоторый напор 70. материал Рё РѕРЅ Р±СѓРґСѓС‚ простираться значительно выше СѓСЂРѕРІРЅСЏ, РїРѕ которому движется нить, как будет описано. 13 60 19 20 , 21 20 65 19, 22 70 , . Ниппель 23 РІ РѕРґРЅРѕР№ торцевой стенке 24 гнезда 19 сообщается СЃ внутренней частью указанного гнезда 75, Р° заглушка 25 РЅР° внешнем конце упомянутого ниппеля имеет небольшое отверстие 26, через которое нить накала 11 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ гнездо. Заглушка 25 может быть РёР· металла, РїСЂРѕР±РєРё, резины Рё С‚.Рї., РЅРѕ имеет плотное прилегание Рє ниппелю 23, затыкает внешний конец последнего Рё имеет небольшое отверстие РІ нем для прохождения нити 11. 23 24 19 75 25 26 11 25 , , , , 23 , 11. Вообще РіРѕРІРѕСЂСЏ, материал может представлять СЃРѕР±РѕР№ любой РёР· различных хорошо известных материалов, известных как пластмассы, используемые РІ экструзионном покрытии Рё которые включают синтетические смолы, природные Рё синтетические липластики, целлюлозу Рё ее производные, белковые пластические вещества, производные нефтяных пластиков Рё С‚.Рї. . , 85 , , , , , . Различные комбинации этих материалов РјРѕРіСѓС‚ использоваться СЃ целью регулирования упругости, жесткости, роста бактерий, роста РіСЂРёР±РєРѕРІ, водонепроницаемости, контроля температуры плавления или размягчения, контроля таких факторов прочности, как эластичность, прочность РЅР° растяжение Рё прочность листа. , , , , , , , . РњРЅРѕРіРёРµ РёР· материалов, раскрытых здесь Рё которые химически несовместимы РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, механически смешиваются СЃ образованием гомогенной массы. Таким образом, материалы, которые нельзя использовать отдельно для наших целей РёР·-Р·Р° РёС… слишком хрупкости, можно смешивать СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё материалами Рё РІ этом случае СЃРїРѕСЃРѕР±, используемый для характеристик, которые РѕРЅРё придают. , , . Нить 11 непрерывно перемещается через РІСЏР·РєРёР№ материал покрытия 21 внутри приемника 19 Рё, РїРѕРєРёРЅСѓРІ указанный резервуар, РІС…РѕРґРёС‚ РІ сопловую конструкцию, обычно обозначенную 14, расположенную РЅР° том конце приемника 20, удаленном РѕС‚ его торцевой стенки 24. Фактически, сопловая конструкция 14 представляет СЃРѕР±РѕР№ установлен РЅР° торцевой стенке 28 указанного СЃРѕСЃСѓРґР°, противоположной торцевой стенке 24. 11 21 19 14 20 24 , 14 28 , 24. Конструкция насадки 14 включает РІ себя ниппель или сосообразную часть 29, проходящую через стенку 28 приемника Рё прикрепленную Рє ней контргайками 30 Рё 31. Около внешнего конца ниппеля 29 шланговый С…РѕРјСѓС‚ 32 зажимает РѕРґРЅСѓ концевую часть шланга или РґСЂСѓРіСѓСЋ подходящую РіРёР±РєСѓСЋ трубку. элемент 33, Р° второй шланговый зажим 34 зажимает внешний или удаленный конец указанной секции шланга 33 РІРѕРєСЂСѓРі внутренней концевой части конического патрубка 35, который, как показано, сужается РІРЅРёР· РїРѕ направлению Рє своему СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРјСѓ или внешнему концу или РІ направлении движения нить. 14 - 29 28 30 31 29, 32 33 34 33 35 , , , . Следует понимать, что РїРѕ мере того, как нить 11, РЅР° которую будет нанесено покрытие, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РІСЏР·РєРёР№ материал покрытия 21 внутри резервуара 13, существует тенденция материала прилипать Рє нити, Рё существует тенденция Сѓ нити протягивать тем самым РІСЏР·РєРѕРµ покрытие. материал РІ сопловую конструкцию 14 Рё РІРЅРёР· РІ конусообразную насадку 35. Таким образом, несмотря РЅР° некоторое давление материала покрытия РЅР° нить внутри резервуара 13, это давление между материалом Рё нитью увеличивается, поскольку последняя РїСЂРё движении втягивается. материал РІРЅРёР· РІ коническое сопло 35. 11 21 13 14 35 , 13, 35. Первоначально нить подвергается химической очистке, Рё РёР·-Р·Р° вязкости материала покрытия Рё давления между материалом Рё нитью, особенно РІ коническом сопле 35, достигается хорошая адгезия между материалом Рё нитью. Поскольку нить СЃ покрытием выходит РёР· СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ конца сопла 35, такая нить СЃ покрытием является влажной, Рё ее следует оставлять без поддержки, чтобы покрытие РЅРµ искажалось или каким-либо РґСЂСѓРіРёРј образом РЅРµ нарушалось или РЅРµ перераспределялось. , , 35, 35, . Эта неподдерживаемая, РЅРѕ покрытая нить имеет тенденцию вибрировать Рё, таким образом, перемещаться вверх Рё РІРЅРёР· или РІ стороны, Рё если нить вибрирует, Р° сопло жестко неподвижно, будет неравномерность толщины материала покрытия РЅР° нити. Другими словами если нить вибрирует, то та или иная часть ее будет поднесена близко Рє или напротив какой-либо стороны отверстия сопла, так что РІ покрытии СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны нити будет 70 тонких мест, Р° СЃ противоположной стороны - чрезмерно толстое покрытие. , вибрирующая нить РЅРµ будет удерживаться РІ центре отверстия 75 сопла. Гибкий шланг 33 фактически закрепляет жесткое коническое сопло 35, Рё, таким образом, указанное сопло может перемещаться РІ стороны или вверх Рё РІРЅРёР· вместе СЃ нитью. Степень давления, создаваемого РІ сопле, обусловлена, частично РѕС‚ движения 80 покрываемой нити, Р° частично РѕС‚ вязкости материала покрытия Рё этой степени давления Рё гибкости крепления сопла, С‚. Рµ. шланга 33, РІ совокупности обеспечивают центрирование нить наносится РІ сопло Рё, таким образом, обеспечивает создание покрытия одинаковой толщины РЅР° проволоке или РґСЂСѓРіРѕРј элементе. , 70 , 75 33 35 , , 80 , , , , , 33, 85 . Если это покрытие будет неточным, проволока будет просвечивать РІ местах, РіРґРµ покрытие будет тоньше 90 Рё изделие СЃ покрытием 16 будет неравномерного цвета. Для однородности цвета покрытие должно быть равномерным РІ пределах 25 СЃРѕ всех сторон. РќР° СЂРёСЃ. 3 показана линия РЅР° нити СЃ покрытием 16, Р° цифра 95 сама РїРѕ себе обозначена 36. 90 16 , 25, 3, ; 16 95 , , 36. Рљ РІСЏР·РєРѕРјСѓ составу покрытия РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены различные материалы, как органические, так Рё неорганические. Такие частицы РЅРµ должны иметь диаметр, превышающий желаемую толщину покрытия (100 ед.), если частицы равномерно распределены РІ составе покрытия, как нить, РЅР° которую наносится покрытие, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через сопло, такие частицы Р±СѓРґСѓС‚ однородными СЃРѕ всех сторон нити Рё вместе СЃ видимостью Рё давлением, Р° также РіРёР±РєРёРј креплением сопла РїРѕРјРѕРіСѓС‚ удерживать нить РїРѕ центру сопла. , -, 100 , , , 105 , . РљСЂРѕРјРµ того, для получения покрытия, имеющего желаемую текстуру, применяется добавление материала РІ РІРёРґРµ частиц. Добавляемые частицы РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ пемзу, карборунд Рё РґСЂСѓРіРёРµ абразивы, Р° также кварц, мелкопросеянный песок, древесную РјСѓРєСѓ различных РІРёРґРѕРІ, РјСѓРєСѓ РёР· скорлупы грецких орехов. или С‚.Рї. , 110 , , , , . Эти материалы РІ форме частиц создают состояние поверхности нити СЃ покрытием или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ элемента, РіРґРµ желательна шероховатая поверхность, Рё РёС…, конечно, можно использовать для создания покрытия СЃ контролируемой шероховатостью. 115 , , . РљСЂРѕРјРµ того, РёС… можно использовать для создания 120 декоративного покрытия, Рё РІ этой СЃРІСЏР·Рё следует понимать, что там, РіРґРµ желательны цветные покрытия, РїСЂРё необходимости добавляются различные пигменты. Добавленные материалы, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё находятся РІ форме частиц, контролируют однородность Рё глубину 125 покрытия. поскольку РѕРЅРё помогают центрировать покрываемую нить. Добавленные материалы РјРѕРіСѓС‚ быть абразивными, высокотермостойкими, декоративными, светящимися или отражающими, Р° также придающими шероховатость, РІ зависимости РѕС‚ желаемых результатов 130 169,705 , 120 , , , 125 , , , , 130 169,705
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:58:19
: GB769705A-">
: :

769706-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 89%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB769706A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования аминов Рё процессов РёС… получения или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, & , британская компания РёР· Дагенхэма, Эссекс, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или относится Рє аминам Рё способам РёС… получения, Рё его целью является создание новых терапевтических средств. активные вещества. , & , , , , , , :- - , . Новыми веществами настоящего изобретения являются --аминофеноксиалкил- Рё --аминофеноксиалкениламиды, представленные общей формулой: < ="img00010001." ="0001" ="007" ="00010001" -="" ="0001" ="043"/>, РіРґРµ Рё Px2 одинаковы или различны, Рё каждый представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкил, гидроксиалкил (включая полигидроксиалкил). ) или алкоксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РЅРµ более шести атомов углерода, представляет СЃРѕР±РѕР№ неразветвленную насыщенную или этиленненасыщенную углеводородную цепь, содержащую РЅРµ менее пяти Рё РЅРµ более девяти атомов углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РјРѕРЅРѕ- или диациламидную РіСЂСѓРїРїСѓ, которая может быть получена РёР· алифатической, ароматической или гетероциклической кислоты, включая РјРѕРЅРѕ- Рё дикарбоновые кислоты (которые РјРѕРіСѓС‚ давать РёРјРёРґС‹, моноамиды Рё диамиды), сульфоновые кислоты Рё смешанные сульфокарбоновые кислоты. --- --- : < ="img00010001." ="0001" ="007" ="00010001" -="" ="0001" ="043"/> Px2 , ( ) , - - , , , - - ( , ), - . Эти кислоты РјРѕРіСѓС‚ иметь заместители, такие как атомы хлора или метоксигруппы. . Новые вещества РјРѕРіСѓС‚ быть получены Рё использованы РІ форме РёС… кислотно-аддитивных солей, Рё такие соли РІС…РѕРґСЏС‚ РІ объем настоящего изобретения. Также РІ объем настоящего изобретения РІС…РѕРґСЏС‚ продукты присоединения бисульфита формальдегида натрия Рє новым веществам, которые содержат первичную аминогруппу. , . . Было обнаружено, что указанные новые соединения обладают ценными терапевтическими свойствами, особенно РїСЂРё лечении бильгарциоза. , . Соединения, которые вместе СЃ РёС… кислотно-аддитивными солями, содержащими фармацевтически приемлемые анионы, обладают выдающейся терапевтической ценностью, представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, представленные указанной выше общей формулой, РєРѕРіРґР° Рё R2 являются одинаковыми или разными Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или метильные, этильные, пропильные, гидроксиэтильные или гидроксипропильные РіСЂСѓРїРїС‹. представляет СЃРѕР±РѕР№ полиметиленовую цепь РёР· 5-8 атомов углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ фталимидо- или бензамидо-РіСЂСѓРїРїСѓ или, менее предпочтительно, сукцинимидо-, Рѕ-Рј- или Рї-метоксибензамидо, 1-нафтоиламино, ацетамидо, 2-теноиламино или бензолсульфонамидо РіСЂСѓРїРїСѓ. , , R2 , , , , 5 8 , , , - - -, 1-, , 2thenoylamino . Отдельными такими соединениями РѕСЃРѕР±РѕРіРѕ значения являются: 1-Рї-аминофенокси-5-фталимидопентан, 1-Рї-аминофенокси-6-фталимидогексан, 1-Рї-аминофенокси-7-фталимидогептан, 1-Рї-аминофенокси-8-фталимидооктан, 1- Рї-аминофенокси-5-бензамидопентан Рё 1-Рї-аминофенокси-8-бензамидооктан. : 1---5-, 1--- 6 -, 1--- 7 -, 1--- 8 -, 1---5- 1---8-. Р’ соответствии СЃ особенностью настоящего изобретения указанные новые соединения РјРѕРіСѓС‚ быть получены конденсацией соединения формулы < ="img00010002." ="0002" ="007" ="00010002" -="" ="0001" ="016"/> СЃ соединением формулы Z2Y, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ третичную аминогруппу или атом или РіСЂСѓРїРїСѓ, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅСѓСЋ замещаться. посредством первичной, вторичной или третичной аминогруппы или превращенного РІ нее, представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ или атом (например, атом галогена) или РіСЂСѓРїРїСѓ, которая может быть заменена или превращена РІ РіСЂСѓРїРїСѓ , Р° Z1 Рё Z2 представляют СЃРѕР±РѕР№ атомы или РіСЂСѓРїРїС‹, способные реагируя вместе СЃ образованием СЃРІСЏР·Рё -0-, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ Рђ СЃ соответствующей менее насыщенной углеводородной СЃРІСЏР·СЊСЋ. РџСЂРё необходимости РіСЂСѓРїРїС‹ Рё затем преобразуются РІ РіСЂСѓРїРїС‹ NR1R2 Рё соответственно, Р° также, РїСЂРё необходимости, РіСЂСѓРїРїР° A1 сокращается РґРѕ РіСЂСѓРїРїС‹ . , < ="img00010002." ="0002" ="007" ="00010002" -="" ="0001" ="016"/> Z2Y , , (.. ) Z1 Z2 -0-- . NR1R2 , , A1 . Среди РіСЂСѓРїРї, которые РјРѕРіСѓС‚ быть обозначены , имеются: РіСЂСѓРїРїС‹, конвертируемые РІ первичные аминогруппы: ациламидо, карбонамидо, нитро, нитрозо, алкоксикарбониламидо, анильная Рё арилазогруппы; () РіСЂСѓРїРїС‹, превращающиеся РІРѕ вторичные аминогруппы: анильные, алкксикарбониламидные Рё ациламидные РіСЂСѓРїРїС‹ (путем восстановления) Рё ацилалкиламидогруппы (путем гидролиза); Рё (РІ) третичные аминогруппы или РіСЂСѓРїРїС‹, конвертируемые РІ третичные аминогруппы РІ РІРёРґРµ четвертичных аммониевых РіСЂСѓРїРї (путем пиролиза) Рё ацилалкилсмидогрупп (путем восстановления). : : , , , , , ; () : , ( ) ( ) ; () ( ) ( ). Примерами РіСЂСѓРїРї, которые РјРѕРіСѓС‚ быть представлены Р±СѓРєРІРѕР№ , являются: (Р°) ацетамидо, бензамидо, диацетамидо, сукцинимидо, фталимидо- Рё бензолсульфонамидогруппы. РћРґРЅР° ацилаимдогруппа может быть превращена РІ РґСЂСѓРіСѓСЋ гидролизом (или, РІ случае фталимидной РіСЂСѓРїРїС‹, обработкой гидразино) Рё последующим ацилированием (включая сульфонилирование); Рё () нитрогруппу, которую можно преобразовать путем восстановления Рё последующего ацилирования (включая сульфонилирование). : () , , , , - - . ( ) ( ) ; () ( ). Примеры РіСЂСѓРїРї, которые РјРѕРіСѓС‚ быть представлены Z1 Рё атомами РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё щелочного металла, Р° также группами -', РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал реакционноспособного сложного эфира, такой как радикал атом галогена. Z1 -'- . РљСЂРѕРјРµ того, соединения приведенной выше общей формулы, содержащие первичные или вторичные аминогруппы, можно превратить РІ продукты, содержащие более сильно замещенные аминогруппы, известными методами. Например, РїСЂРѕРґСѓРєС‚, содержащий первичную аминогруппу, можно подвергнуть реакции СЃ алкилирующим агентом или алкиленоксидом. , . , . Конечно, нет необходимости, чтобы , если РѕРЅ РЅРµ идентичен NR1R2, был конвертируемым или заменяемым Р·Р° РѕРґРёРЅ этап. Таким образом, если представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, то образовавшимся продуктом конденсации может быть сначала нитрат (СЃ помощью азотной кислоты), после чего нитрогруппа восстанавливается РґРѕ амина. Рё, если необходимо, полученный амин алкилируют. РўРµ же соображения применимы Рё Рє радикалу . , , NR1R2 . , ( ) . , , . . Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что конкретная реакция Рё последовательность реакций РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях Р±СѓРґСѓС‚ определяться желаемыми значениями , Рё Рё соответствующим значением, выбранным для РіСЂСѓРїРї Рё . СЃРїРѕСЃРѕР±С‹, используемые для проведения различных стадий СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ настоящего изобретения, сами РїРѕ себе известны Рё были ранее описаны РІ литературе. , , . . Настоящее изобретение включает РІ себя фармацевтические препараты, содержащие РѕРґРЅРѕ или несколько соединений указанной выше общей формулы или РёС… кислотно-аддитивную соль или РґСЂСѓРіРѕРµ простое РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ для применения РїСЂРё лечении бильгарциоза, РІ которых активное вещество связано СЃ фармацевтическим носителем, который может быть либо твердый материал, либо жидкость. Композиции РјРѕРіСѓС‚ принимать форму эликсиров или таблеток, порошков, капсул или РґСЂСѓРіРёС… лекарственных форм, которые особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для перорального приема. Р–РёРґРєРёРµ разбавители используются РІ стерильных условиях для парентерального применения, С‚.Рµ. путем инъекции. Такой средой может быть стерильная жидкость, такая как РІРѕРґР°. Композиции РїРѕ изобретению РјРѕРіСѓС‚ иметь форму активного материала, смешанного СЃ твердыми разбавителями Рё/или наполнителями, такими как крахмал, лактоза, тальк, стеариновая кислота, стеарат магния или камеди. . , , , . , . . . , ,/ , , , , . Любой РёР· материалов для таблетирования, используемых РІ фармацевтической практике, может быть использован, если нет возможности несовместимости СЃ активным терапевтическим агентом. Альтернативно, активный терапевтический агент может, СЃ его адъювантным материалом или без него, быть помещен РІ обычную капсулу или рассасывающийся материал, такой как обычная желатиновая капсула, Рё введен РІ этой форме. . , , , . Рзобретение иллюстрируется следующими неограничивающими примерами: РџР РМЕР (Р°) РћРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ смесь 5-Рї-нитрофеноксипентилбромида (6,0 Рі) Рё фталимида калия (4,2 Рі) нагревали РїСЂРё 180°С РІ течение 6 часов. , охлаждали Рё экстрагировали теплым хлороформом, который затем промывали разбавленным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё РІРѕРґРѕР№, сушили Рё упаривали. Кристаллизация остатка РёР· этанола давала 1-Рї-нитрофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 123~ РЎ. - : () 5-- (6.0 .) (4.2 .) 180~ . 6 , , , . 1---5-, .. 123~ . Аналогичным образом были приготовлены: 1-Рї-нитрофенокси-5-сукцинимидопентан, С‚.Рµ. Рї. :- 1---5-, . . 1
РЎ4-105°С. Рё 1-Рї-нитрофенокси-5-(1:1:3-триоксо-2:3-РґРёРіРёРґСЂРѕ-4:5-бензотиазол-2-РёР»)пентан [-(5-Рї-нитрофеноксипентил)сахарин], С‚. РїР». 125-127°С, что РїСЂРё каталитическом восстановлении, как описано РІ примере (), дает соответственно 1-Рї-аминофенокси-5-сукцинимидопентан, С‚. РїР». 125127 Рё 1-Рї-аминофенокси-5-(1:1:3триоксо-2:3-РґРёРіРёРґСЂРѕ-4:5-бензотиазол-2-РёР»)пентан [-(5-Рї-аминофеноксипентил)сахарин], С‚. РїР». 114-115В° РЎ. C4-105'. 1---5- (1:1:3 - - 2:3- - 4:5--2-) [ - (5- -)], .. 125-127~ ., () 1---5-, .. 125127 ., 1--- 5 -(1:1:3trioxo-2:3-- 4:5 --2-) [ - (5 - - )], .. 114-115~ . (Р±) Смесь 5-фталимидопентилбромидов ( , . . С…РёРј. () 5 - ( , . . . ., 1949, 71, 2426) (296 Рі) Рё Рї-нитрофеноксид калия (177 Рі) РІ этаноле (1,5 Р») перемешивали механически, кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, концентрировали РґРѕ половины объема, охлаждали Рё фильтруется. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ промывали РІРѕРґРѕР№, сушили Рё кристаллизовали РёР· ацетона, получая 1-Рї-нитрофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 123-124°С. Вышеупомянутое нитросоединение (100 Рі) РІ этаноле (11) восстанавливали РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј над 2% РѕРєСЃРёРґР° платины РїСЂРё 74°С/73 фунта. РќР° квадратный РґСЋР№Рј РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет поглощено эквивалент 6 атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Отфильтрованный раствор РїСЂРё охлаждении давал 1-Рї-аминофенокси-5-фталимидопентан, который после перекристаллизации РёР· этанола имел С‚.РїР». 113-114°С. Метансульфонат имел С‚.РїР». 203-205~ РЎ. ., 1949, 71, 2426) (296 .) - (177 .) (1.5 1.) , 20 , , . , , 1---5-, .. 123-124~ . (100 .) (1 1.) 2% 74~ ./73 . . . 6 . 1---5-- , .. 113-114~ . .. 203-205~ . Аналогичным образом были приготовлены: 1-Рї-нитрофенаксил-6-фталимидогексан, Рј.Р±. Рї. 131 РЎ. (РёР· 6-фталимидогексилбромида, С‚. РїР». 37-58 РІ.) 1-Рї-аминофенокси-6-фталимидогексан, Рј.Р±. Рї. 120 РЎ. : 1-- 6-, . . 131 . ( 6- , . . 37-58 .) 1---6-, . . 120 . 1-Рї-нитрофенокси-7-фталимидогептан, С‚. РїР». 132-134°С. (РёР· 7-фталимидогептилбромида, РІ кристаллическом РІРёРґРµ РЅРµ получен). 1---7-, .. 132-134~. ( 7- , ). 1-Рї-аммофенокси-7-фталимидогептан, Рј.Р±. Рї. 107-109 РЎ. 1---7-, . . 107-109 . 1-Рї-нитрофенокси-8-фталимидооктан, С‚. РїР». 115-116°С. (РёР· 8-фталимидооктилбромида, С‚. РїР». 51°С.) 1-Рї-аминофенокси-8-фталимидооктан, Рј.Р±. Рї. 101-102 РЎ. 1---8--, .. 115-116~. ( 8- - , .. 51~.) 1---8--, . . 101-102 . 1-Рї-нитрофенокси-9-фталимидононан, С‚. РїР». 113-115°С. (РёР· 9-фталимидононилбромида, РЅРµ получен РІ кристаллическом РІРёРґРµ) 1-Рї-аминофенокси-9-фталимидононан, Рј.Р±. Рї. 85-86 ~РЎ. 1---9-, .. 113-115~. ( 9- , ) 1---9-, . . 85-86 ~. РџР РМЕР Смесь 1-Рї-аминофенокси-5-фталимидопентана (10 Рі), полученного, как описано РІ примере 1 (Р±), этиленхлоргидрина (15 РјР») Рё карбоната кальция (10 Рі) РІ РІРѕРґРµ (50 РјР»). .) кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, охлаждали, разбавляли хлороформом Рё изменяли. Раствор хлороформа промывали, сушили, концентрировали РґРѕ небольшого объема Рё разбавляли эфиром. 1---5- (10 .), 1 (), (15 .) (10 .) (50 .) 20 , , . , , , . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отфильтровывали Рё кристаллизовали РёР· этанола, получая 1-Рї-РґРё(2-гидроксиэтил)аминофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». , 1--(2-) - 5 - , .. 100-105 РЎ. 100-105 . Аналогичным образом получали: 1-Рї-РґРё(2-гидроксиэтил)аминоплзенокси-5-бензамидопентан, С‚.РїР». Рї. 99-102 РЎ. РџР РМЕР Смесь 1-Рї-нитрофенокси-5-фталимидопентана (38 Рі), полученного, как описано РІ примере 1(Р°), Рё гидразингидрата (80%: 25 РјР») РІ этаноле (300 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 1,5 часов, концентрировали РїСЂРё пониженном давлении Рё остаток нагревали РІ течение 1 часа РїСЂРё 100°С СЃ концентрированной соляной кислотой (80 РјР») Рё РІРѕРґРѕР№ (80 РјР»), охлаждали Рё фильтровали. Твердое вещество промывали разбавленной соляной кислотой, объединенные кислотные фильтраты подщелачивали Рё экстрагировали хлороформом, который затем промывали, сушили Рё выпаривали. Остаток, сырой 1-Рї-нитрофенокси-5-аминопентан, РІ РїРёСЂРёРґРёРЅРµ (50 РјР»), обрабатывали уксусным ангидридом (13 РјР») Рё хранили РІ течение 3 дней РїСЂРё комнатной температуре. Добавляли РІРѕРґСѓ Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ отфильтровывали, промывали Рё кристаллизовали РёР· этанола, получая 5-ацетамидо-1-Рї-нитрофеноксипентан, С‚. РїР». : 1-- (2-) -5- , . . 99-102 1---5- (38 .), 1(), (80%: 25 .) (300 .) 1 1/2 , , 1 100~ . (80 .) (80 .), . , , . , --- -5-, (50 .), (13 .) 3 . , , 5--1--, .. 104-105°С. Нитросоединение (26 Рі) РІ спирте (200 РјР») восстанавливали каталитически, как описано РІ примере (Р°), Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизовали РёР· этанола, получая 5-ацетамидо-1-Рї-аминофеноксипентан, С‚. РїР». 83-85В° РЎ. 104-105~ . (26 .) (200 .) () , 5-acetamido1--, .. 83-85~ . Аналогично получали, используя 1-Рї-нитрофенокси-5-аминопентан или 1-Рї-нитрофенокси-8-аминооктан СЃ соответствующим хлоридом или ангидридом: 1-Рї-нитрофенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 132-133 ~РЎ. , 1--nitrophenoxy5- 1---8- : 1---5-, .. 132-133 ~. 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 121-123 ~РЎ. (метансульфонат имел С‚.РїР». 212-215 ~РЎ.) 1-Рї-нитрофенокси-8-бензамидооктан, С‚. РїР». 100 ~РЎ. 1---5-, .. 121-123 ~. ( .. 212-215 ~.) 1---8--, .. 100 ~. 1-Рї-аминофенокси-8-бензамидооктан, С‚. РїР». 81-82~ РЎ. 1---8--, .. 81-82~ . 1-Рї-нитрофенокси-5-бензолсульфонамидопентан, С‚. РїР». 67-68 ~РЎ. 1---5-, .. 67-68 ~. 1-Рї-аминофенокси-5-бензолсульфонамидопентан, С‚. РїР». 124-126 ~РЎ. 1---5-, .. 124-126 ~. 1-Рї-нитрофенокси-5-метансульфонамидопентан, С‚. РїР». 94-96 ~РЎ. 1---5-, .. 94-96 ~. 1-Рї-аминофенокси-5-метансульфонамидопентан, С‚. РїР». 122-123 ~РЎ. (метансульфонат имел С‚.РїР». 158-160°С) 1-Рї-нитрофенокси-5-Рѕ-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 90-93 ~ РЎ. 1---5-, .. 122-123 ~. ( .. 158-160~ .) 1---5--, .. 90-93 ~ . 1-Рї-аминофенокси-5-Рѕ-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 107-110°С. 1---5--, .. 107-110~. 1-Рї-нитрофенокси-5-Рј-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 100-102~РЎ. 1---5--, .. 100-102~. 1-Рї-аминофенокси-5-Рј-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 84-86 ~РЎ. 1---5--, .. 84-86 ~. 1-Рї-нитрофенокси-5-Рї-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 134-136°С. 1---5--, .. 134-136~. 1-Рї-аминофенокси-5-Рї-метоксибензамидопентан, С‚. РїР». 120-121 ~РЎ. 1---5--, .. 120-121 ~. 1-Рї-нитрофенокси-5-Рї-хлорбензамидопентан, С‚. РїР». 133-134°С. 1---5--, .. 133-134~. 1-Рї-аминофенокси-5-Рї-хлорбензамидопентан, С‚. РїР». 120~РЎ. 1---5--, .. 120~. 1-Рї-нитрофенокси-5-фенилацетамидопентан, С‚. РїР». 96-98~РЎ. 1---5-, .. 96-98~. 1-Рї-аминофенокси-5-фенилацетамидопентан, С‚. РїР». 74-77 ~РЎ. (метансульфонат имел С‚.РїР». 168-170°С) 1-Рї-нитрофенокси-5-феноксиацетамидопентан, С‚. РїР». 101-102°С. 1---5-, .. 74-77 ~. ( .. 168-170~.) 1---5-, .. 101-102~. 1-Рї-аминофенокси-5-феноксиацетамидопентан, Рј.Р±. Рї. 88-90 РЎ. 1---5-, . . 88-90 . 1-Рї-нитрофенокси-5-Рї-хлорфеноксиацетамлаопентан, С‚. РїР». 101-104°С. Рё-Рї-аманофенокси-5-Рї-хлорфеноксиацетамидопентан, Рј.Р±. Рї. 112-113°С. ---5--, .. 101-104~. ---5--, . . 112-113". 1-Рї-нитрофенокси-5-1@-нафтоиламинопентан, Рј.Р±. Рї. 117-119°С. Р»-Рї-аминофенокси-5-11-нафтоиламинопентан, Рј.Р±. Рї. 89-91~РЎ. 1---5-1@-, . . 117-119~. ---5-11-, . . 89-91~. 1-Рї-нитрофенокси-5-никоринамидопентан, Рј.Р±. Рї. 130-131 РЎ. 1---5-, . . 130-131 . 1-Рї-аминофенокси-5-никотинамидопентан, Рј.Р±. Рї. 98-100 РЎ. 1---5-, . . 98-100 . 1-Рї-нитрофенокси-5-изоникотинамидопентан, Рј.Р±. Рї. 108-110°С. 1---5-, . . 108-110~. 1-Рї-аминофенокси-5-изоникотинамидопентан, Рј.Р±. Рї. 121-122~РЎ. 1---5-, . . 121-122~. РџР РМЕР Смесь 1-Рї-аминонокси-5-фталимидопентана (3,24 Рі), безводного карбоната натрия (1,06 Рі) Рё метиликдида (5 РјР») РІ этаноле (35 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов, затем РєРѕРґРёСЂСѓСЋС‚ Рё фильтруют. Перекристаллизация твердого вещества РёР· РІРѕРґС‹ давала 1-Рї-диметиламинофенокси-5-фталимидопентанметиодид, С‚. РїР». 193-196~ РЎ. (@.). Эту четвертичную соль (3,4 Рі) нагревали РЅР° открытом пламени РїСЂРё 15 РјРј. РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ выделилось больше йодистого метила. Кристаллизация остатка РёР· этанола давала 1-Рї-диметиламинофенокси-5-фталимидопентан, С‚.РїР». Рї. 103-105 РЎ. 1-- -5-- (3.24 .), (1.06 .) (5 .) (35 .) 3 , . 1--- -5- , .. 193-196~ . (@.). (3.4 .) 15 . . 1---5- , . . 103-105 . Аналогично получали: 1-Рї-диметиламинофенокси-5-бензамидопентанметиодид, С‚. РїР». 196-200°С Рё 1-Рї-диметиламинофенокси-5-бензамидопентан, С‚.РїР». Рї. 92-93~ РЎ. : 1--- 5 - , .. 196-200~ . 1- -- 5 -, . . 92-93~ . РџР РМЕР Р’. . Смесь пара-метиламинофенолсульфата (86 Рі), формамида (26 Рі) Рё ацетатов калия (49 Рі) РІ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте (200 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 4 часов, фильтровали Рё фильтрат концентрировали. путем дистилляции. Прибавление Рє остатку РІРѕРґС‹ давало -формил-Рї-метиламинофенол, который после перекристаллизации РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этанола имел С‚.Рµ. Рї. 105- 106 РЎ. - (86 .), (26 .) (49 .) (200 .) 4 , , - . --- , - , . . 105- 106 . -Форми-Рї-метиламинофенол (24,6 Рі) Рё 5-фталимидопентилбромид (59,2 Рі) добавляли Рє раствору натрия (4,6 Рі) РІ этаноле (100 РјР»). Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, концентрировали перегонкой, охлаждали Рё разбавляли РІРѕРґРѕР№. Перекристаллизация РёР· этанола выделившегося осадка дает -формил-1-Рї-метиламинофенокси-5-фталимидпентан, С‚.РїР». Рї. 104107 РЎ. Смесь указанного выше -формильного соединения (36,1 Рі), 2. 06 -Соляную кислоту (48 РјР»), РІРѕРґСѓ (50 РјР») Рё этанол (200 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, затем концентрировали РґРѕ половины объема Рё нейтрализовали бикарбонатом садия. Выпавшее твердое вещество перекристаллизовывали РёР· этанола, получая 1-Рї-метиламинофенокси-5-фталимид-пентан, С‚.РїР». Рї. --- (24. 6 .) 5- (59. 2 .) (4. 6 .) (100 .). 20 , , . --1--- -5-, . . 104107 . - (36. 1 .), 2. 06 - (48 .), (50 .) (200 .) 20 , . , --- - 5 - @, . . 110-112 РЎ. 110-112 . РџР РМЕР Смесь 1-Рї-нитрофенокси-5-аминопентана (24,65 Рі) Рё СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида (150 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, затем выпаривали РІ вакууме. Остаток перекристаллизовывали РёР· ацетона-петролейного спирта Рё этанола, получая 1-Рї-нитрофенокси-5-диацетамидопентан, С‚. РїР». 73-74~ РЎ. 1---5- (24.65 .) (150 .) 20 , . - , 1---5-, .. 73-74~ . Полученное таким образом нитросоединение (24,7 Рі) РІ этаноле (350 РјР») каталитически восстанавливали СЃ получением 1-Рї-аминкфенокси-5-диацетамидопентана, который после перекристаллизации РёР· этилацетата имел С‚.РїР». 147-149~ РЎ. (24.7 .) (350 .) 1--- 5-- , , .. 147-149~ . РџР РМЕР Азотную кислоту (, 1,5 Р»; 3 РјР») добавляли РїРѕ каплям Рє смеси 1-фенокси-5-фталимидопентана (3 Рі) (полученной РёР· 5-фталимидопентилбромида Рё феноксида натрия, как описано РІ примере). (Р±)), С‚.РїР». 72-73°С Рё СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту (30 РјР»). Смесь нагревали РїСЂРё 50°С РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, выливали РІ РІРѕРґСѓ Рё отделившуюся смолу дважды кристаллизовали РёР· СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, получая 1-Рї-нитрофенокси-5-фталимидопентан, С‚.РїР». Рї. (, 1. 51 ; 3 .) --5-- (3 .) ( 5- ()), .. 72-73~ . (30 .). 50~ . 30 , , 1---5-, . . 122-123 РЎ. 122-123 . 1 - Рї - Нитрофенокси-5-фталимидопентан (100 Рі) РІ этаноле (700 РјР») восстанавливали над РѕРєСЃРёРґРѕРј платины (2%) РїСЂРё 99°С Рё 360 фунтах РЅР° РєРІ. РґСЋР№Рј РґРѕ эквивалента 12 атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґ был поглощен. Отфильтрованный раствор охлаждали Рё выделившийся кристаллический РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· этанола, получая 1-Рї-аминофенокси-5-гексагидрофталимидопентан, С‚. РїР». 113-115В° РЎ. 1 - - -5- (100 .) (700 .) (2%) 99~ . 360 . . . 12 . - 1 - - -5-, .. 113-115~ . РџСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ бензилидена имело С‚.РїР». 8687 РЎ. .. 8687 . РџР РМЕР 1-Рї-Аминофенокси-5-фталимидопентан (16,2 Рі) нагревали РїСЂРё 0. 5 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия (100 РјР») РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 100°С. Рљ отфильтрованному раствору добавляли соляную кислоту (50 РјР») Рё выделившийся 1-Рї-аминофенокси-5-Рѕ-карбоксибензамидопентан отфильтровывали. промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РїСЂРё комнатной температуре над пентоксидом фосфора: РІ вакууме. Рї. 1---5- (16. 2 .) 0. 5 (100 .) 15 100 . (50 .) --- -5--, , , , : . . 137-139°С. Соль лития имела С‚.РїР». 137-139~ . .. 179-183~ РЎ.; соль кальция образовала тригидрат, который частично плавился РїСЂРё 102-106°С, затем медленно плавился РїСЂРё температуре выше 135°С. 179-183~ .; 102-106' . 135 . РџР РМЕР . Смесь 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (22,6 Рі) Рё формальдегидбисульфита натрия (15,2 Рі) РІ РІРѕРґРµ (250 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, затем сразу же фильтровали через фильтр . (слова «» Рё «» являются зарегистрированными торговыми марками). Фильтрат РїСЂРё охлаждении давал формальдегидбисульфит натрия 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана. Отфильтровывали, промывали РІРѕРґРѕР№, этанолом, ацетоном. эфира Рё сушили. РЈ него было Рј. Рї. 1---5- (22.6 .) (15. 2 .) (250 .) 15 , ( "" "" ). 1---5-. , , , . , . . . 208-214~ РЎ. 208-214~ . РџР РМЕР Фталоилхлорид (2,03 Рі) добавляли Рє раствору 1-Рї-нитрофенокси-5-аминопентана (4,48 Рі) РІ РїРёСЂРёРґРёРЅРµ (10 РјР»), который затем выдерживали РІ течение 20 часов. РїСЂРё комнатной температуре. Добавляли РІРѕРґСѓ Рё выделившееся твердое вещество отфильтровывали, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё перекристаллизовывали РёР· этанола Рё хлороформ-эфира, получая 1:2-РґРё-[-(5-Рї-нитрофеноксипентил)карбамоил]бензол, Рј. . Рї. 130-132 РЎ. (2. 03 .) 1-- -5- (4. 48 .) (10'.), 20 . , - -, 1 : 2-- [- (5--)- ] , . . 130-132 . Раствор этого нитросоединения (1,65 Рі) РІ этаноле (50 РјР») восстанавливали каталитически. (1. 65 .) (50 .) . Отфильтрованный раствор РїСЂРё охлаждении осаждал 1:2РґРё-[-(5-Рї-аминофеноксипентил)карбамоил]бензол, который после очистки хроматографией РІ хлороформе (РЅР° РѕРєСЃРёРґРµ алюминия) Рё перекристаллизации РёР· этанола имел С‚.РїР». 148 150В° РЎ. Пикрат имел С‚.РїР». 189-191~ РЎ. 1:2di - [-(5--)] , ( ) , .. 148 150~ . .. 189-191~ . (разл.). (.). РџР РМЕР . Смесь 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (1 Рі), 2-метоксиэтилхлорида (0,5 Рі), карбоната кальция (1 Рі) Рё РІРѕРґС‹ (30 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚. часа, охлаждают, разбавляют хлороформом Рё фильтруют. 1---5- (1 .), 2- (0.5 .), (1 .) (30 .) 20 , , . Слой хлороформа отделяли, сушили, концентрировали Рё получали остаток! очищали хроматографией РІ хлороформе-бензоле (над РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия) Рё перекристаллизацией РёР· хлороформа-легкого петролейного газа (С‚. РєРёРї. 40-60°С), получая 1-Рї-(2-метоксиэтиламино)фенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 75°С. Аналогичным образом получали 1-Рї-(2-метоксиэтиламино)фенокси-5-фталимидопентан, С‚.РїР». Рї. 67-68. 5 РЎ. , ! - ( ) - (. ,. 40-60'.), 1-- (2-) -5- , .. 75~ . 1--(2-)-5-, . . 67-68. 5 . РџР РМЕР Раствор 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (1 Рі) Рё пропиленоксида (1 РјР») РІ этаноле (10 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, затем выпаривали. Остаток хроматографировали РІ смеси хлороформ-бензол Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· смеси ацетон-петролейный газ (С‚. РєРёРї. 40-60°С), получая 1-Рї-РґРё(2гидроксипропиламино)фенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 82-84~ РЎ. ---5- (1 .) (1 .) (10 .) 20 , . - - (.. 40-60~ .), 1--(2hydroxypropylamino)- 5 -, .. 82-84~ . РџР РМЕР Раствор 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (1,49 Рі) Рё -глицидола (0,814 Рі) РІ этаноле (10 РјР») нагревали СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, охлаждали Рё разбавляли петролейным эфиром ( Р±.Рї. 40-60°С). Масло, которое первоначально отделилось, кристаллизовалось РїСЂРё растирании СЃ этилацетатом Рё эфиром. Перекристаллизация РёР· этилацетата давала 1-Рї-РґРё-(2:3-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)аминофенокси-5-бензамидопентан, С‚.РїР». Рї. 101-104°С (смягчается РїСЂРё 88°С). 1---5- (1.49 .) - (0. 814 .) (10 .) 20 , (.. 40-60~ .). . 1---(2:3-) - 5 -, . . 101-104~ . ( 88~ .). РџР РМЕР Рї-Бензилиденаминофенол (3,94 Рі) Рё 5-фталимидопентилбромид (5,92 Рі) добавляли Рє раствору натрия (0,46 Рі) РІ этаноле (25 РјР») Рё смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов. охлаждают Рё фильтруют. Твердое вещество промывали спиртом Рё РІРѕРґРѕР№, сушили Рё перекристаллизовывали РёР· толуола Рё ацетона, получая 1-Рї-бензилиденаминофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 142-144°С. Смесь этого РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ бензилидена (4,0 Рі) Рё соляной кислоты (9,7 РјР») РІ РІРѕРґРµ (100 РјР») перегоняли СЃ водяным паром РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ перестанет выделяться бензиловый альдегид. Горячий водный раствор фильтровали РѕС‚ небольшого количества смолы, обрабатывали избытком бикарбоната натрия, основание отфильтровывали, промывали Рё перекристаллизовывали РёР· этанола, получая 1-Рї-аминофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 115-115,5°С. - (3.94 .) 5- (5.92 .) (0. 46 .) (25 .) 20 , . , , 1 - - - 5 - , .. 142-144~ . (4.0 .) (9. 7 .) (100 .) . , , , , 1 - --5phthalimidopentane, .. 115-115.5~ . РџР РМЕР Рї-Ацетамидофенол (7,55 Рі) Рё 5-фталимидопентилбромид (14,8 Рі) добавляли Рє раствору натрия (1,15 Рі) РІ этаноле (50 РјР») Рё смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов. , разбавляют РІРѕРґРѕР№, охлаждают Рё изменяют. - (7.55 .) 5- (14.8 .) (1. 15 .) (50 .), 20 , , . Перекристаллизация этанола РІ твердой форме давала 1-Рї-ацетамидофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 176-179~ РЎ. 1- --5-, .. 176-179~ . Смесь указанного выше ацетильного РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ (3,66 Рі), 2,06 соляной кислоты (4,85 РјР») Рё этанола (15 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, разбавляли! РІРѕРґРѕР№ Рё обрабатывают избытком бикарбоната натрия. Выделившееся основание фильтровали Рё перекристаллизовывали РёР· этанола, получая 1-Рї-аминофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 112-114~ РЎ. (3.66 .), 2.06 (4.85 .) (15 .) 20 , ! . , , , 1- --5phthalimidopentane, .. 112-114~ . РџР РМЕР . Смесь РёРѕРґРёРґР° Рї-гидроксифенилтриметиламмония (5,58 Рі), безводного карбоната натрия (2,12 Рі) Рё 5-плиталимидопентилбромида (5,92 Рі) РІ этаноле (50 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, охлаждали Рё фильтровали. . Твердое вещество промывали эфиром, растворяли РІ горячей разбавленной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте, обрабатывали РёРѕРґРёРґРѕРј натрия Рё охлаждали. Выкристаллизовавшееся твердое вещество отфильтровывали Рё перекристаллизовывали РёР· РІРѕРґС‹, получая 1-диметиламинофенокси-5-фталимидпентанметиодид, С‚.РїР». Рї. 194-196 РЎ. -- (5. 58 .), (2. 12 .) 5- (5.92 .) (50 .) renuxedfor20hours,. , , , . , 1---5-- , . . 194-196 . Пирклиз этой четвертичной соли, как описано РІ примере , дает 1-Рї-диметиламинофенокси-5-фталимидопентан, С‚. РїР». 102-104В° РЎ. , , 1 - --5-, .. 102- 104~ . РџР РМЕР . Раствор 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (1,6 Рі) Рё -глицидола (0,437 Рі) РІ этаноле (10 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником 20 часов, затем выпаривали. Остаток растирали СЃ эфиром, твердое вещество фильтровали Рё кристаллизовали последовательно РёР· хлороформа Рё этилацетата, получая 1-Рї-(2:3-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)аминофенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 118-119~ РЎ. ---5- (1.6 .) - (0.437 .) (10 .) 20 , . Г©ther , 1--(2:3-) - 5 - , .. 118-119~ . РџР РМЕР . Смесь 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидопентана (1,49 Рі), РЅ-пропилбромида (2,8 Рі) Рё карбоната натрия (0,53 Рі) РІ этаноле (10 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 4 часов. охлаждают Рё фильтруют. Фильтрат выпаривали, Р° оставшееся масло растирали СЃ эфиром Рё фильтровали. Перекристаллизация твердого вещества РёР· хлороформа-легкой нефти (С‚. РєРёРї. 40-60°С), Р° затем РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этанола получали 1-Рї-пропиламинофенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». 88-90~РЎ. 1---5- (1.49 .), - (2.8 .) (0.53 .) (10 .) 4 , . . - (.. 40-60~ .) 1-- @ 5 - , .. 88-90~ . РџР РМЕР 1-Рї-нитрофенокси-5-2-фуроиламинопентан (С‚. РїР». 112-114°С, приготовленный СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным описанному РІ примере ) (27,2 Рі) медленно добавляли Рє кипящему раствору нонагидрата сульфида натрия (125 Рі) РІ этаноле (200 РјР»). Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, затем выливали РІ РІРѕРґСѓ. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отфильтровывали, растворяли РІ теплой разбавленной метансульфоновой кислоте Рё фильтровали (используя древесный уголь), Р° фильтрат подщелачивали. Основание отфильтровывали, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё перекристаллизовывали РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этанола, получая 1-Рї-аминофенкси-5-2'-фуроиламидопентан, С‚.РїР». Рї. 118-119°С. 1---5-2@- (.. 112-114~ ., ) (27.2 .) (125 .) (200 .). 30 , . , ( ), . , , , 1---5-2'-- , . . 118-119-'. Аналогичным образом были получены следующие соединения: 1-Рї-нитрофенокси-5-2-теноиламинопентан, С‚. РїР». 129-131~ РЎ. : 1-- - 5 - 2@-- , .. 129-131~ . 1-Рї-аминофенокси-5-2-теноиламинопентан, С‚. РїР». 115-116В° РЎ. 1-- @ 5-2@-- , .. 115-116~ . 1-Рї-нитрофенокси-5-циннамоиламинопентан, С‚. РїР». 135~РЎ. 1-- - 5 - , .. 135~ . 1-Рї-аминофенокси-5-циннамоиламинопентан, С‚. РїР». 117-118~ РЎ. 1-- - 5-,.. 117-118~ . РџР РМЕР Смесь 1-Рї-метиламинофенокси-5-фталимидопентана (3,38 Рі), РЅ-пропилйодида (5,1 Рі) Рё карбоната натрия (0,53 Рі) РІ этаноле (20 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов, нагревали РЅР° угле, разбавляют эфиром Рё изменяют. Перекристаллизация твердого вещества РІ этаноле-эфире давала 1-(-метил-Рї-РЅ-пропиламинофенокси)5-фталимидопентан-РЅ-РїСЂРѕРї-РґРёРґ, С‚. РїР». 147 -150°С. Эту четвертичную соль (2,5 Рі) нагревали РїСЂРё температуре 15 РјРј. давление РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ перестанет выделяться летучий Р№РѕРґРёРґ. Остаток экстрагировали эфиром, который дозировали Рё выпаривали, получая 1-(-метил-Рї-РЅ-пропиламинофенокси)-5-фталимидопентан РІ РІРёРґРµ желтого масла. Метиодид имел С‚.РїР». 140-141°С снижается РґРѕ 135-140°С РїСЂРё добавлении РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ РЅ-РїСЂРѕРїРёРѕРґРёРґР°. 1---5phthalimidopentane (3.38 .), - (5.1 .) (0.53 .) (20 .) 20 , , . - - 1-(----)5- -@@, .. 147 -150~ . (2.5 .) 15 . . , , 1-(----)-5- . .. 140141~ . 135-140~ . -. РџР РМЕР 2-хлорэтилхлорформиат (0,79 Рі) Рё тригидрат ацетата натрия (1,02 Рі) последовательно добавляли Рє суспензии 1-Рї-аминофенокси-5-бензамидпентана (1,49 Рі) РІ РІРѕРґРµ (50 РјР»). Рё уксусная кислота (0,3 Рі). Через 4 РґРЅСЏ РїСЂРё комнатной температуре смесь фильтровали Рё твердое вещество промывали РІРѕРґРѕР№, затем последовательно кристаллизовали РёР· этанола Рё хлороформа, получая 1--(2-еморэтоксикаибон-амидофенокси)-5-бензамидопентан, С‚.Рµ. Рї. 2- (0.79 .) (1.02 .) 1---5-@ (1.49 .) (50 .) (0. 3 .). 4 , , , -- (2-- ) - 5 - , . . 155-157°С. 155-157'. Вышеупомянутое соединение (0,5 Рі) добавляли Рє раствору РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия (0,3 Рі) РІ РІРѕРґРµ (0,5 РјР»), этаноле (1 РјР») Рё 2-этоксиэтаноле (1 РјР»). который затем кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚, охлаждали, разбавляли РІРѕРґРѕР№ Рё фильтровали. Перекристаллизация продукта РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этанола дает 1-Рї-2-гидроксиэтиламинофенокси-5-бензамидопентан, С‚. РїР». (0. 5 .) (0. 3 ) (0. 5 .), (1 .), 2- (1 ), 15 , , . @ 1--2- - 5 - , ..
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:58:22
: GB769706A-">
: :

769707-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что РѕРЅ является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным С